Ｐａｌｅｏｃｅｎｅ：６６００万年前〜５６００万年前の地質学的時間−劇的に開始した哺乳類による新しい動物相の時代
▢▢▢ 古第三紀 ▢▢▢
新生代で暁新世は、古く新しいを意味する地質エポックであり、恐竜が生態的地位を去り、満たされないニッチを残します
約６６００万年前から５６００万年前まで続きました、現在の新生代で古第三紀のピリオドで最初のエポックを構成します
他の地質ピリオドと同様に地層でエポックの開始を定義して終了を申し分なく識別するけれども、正確な年代が不明でした
暁新世エポックの開始と終了は、地球史で大きな出来事の白亜紀−古第三紀の境界と暁新世−始新世の温暖化極大事象です
時代名は、ギリシャ語から引き出され、そして、エポックを通して現れる「古く」「新しい」動物相の存在に言及しました
▢▢▢ 暁新世 ▢▢▢
Ｋ−Ｐｇ境界は、白亜紀と暁新世を分かち、高いイリジウムと化石動物群の不連続で地球の多くの地質学的記録に現れます
動植物で急激な変化の化石証拠を持ちました、実際、しかし、非常に短い気候変動が初期の数十年で起きたかもしれません
幾つかの仮説は、絶滅事象の原因について存在するけれども、ほとんどの証拠が直径１０ｋｍの小惑星の衝撃を支持します
終了〜５５．８Ｍａは、新生代の気候変動の最も重要な一つである温暖化極大事象で生物種のターンオーバーに至りました
暁新世が三つの段階（ダニアン・セランディアン・サネティアン）に分割されます、６つの哺乳類古第三紀帯で分けました
新生代は、恐竜の絶滅から現代に至るまで約６６００万年前に始まる地質時代です、繁栄する哺乳類と鳥類を目撃しました
第三紀が国際地質科学連合の公式用語から外されるけれども、絶対年代で６４３０万年前〜２６０万年前の期間を含みます
１８２８年にＣ・ライエルは、第三紀を現代の種のような化石の軟体動物のパーセンテージで４つの時代に再分割しました
境界は、地域に適切なようであり、同じシステムが他に応用できず、後から軟体動物の定義を断念して時代を再定義します
地球の少しの土は、更新世よりも古く、ほとんど新世代よりも古く無く、化石化する土壌が始生代まで遡り保存されました
暁新世初期は、以前の白亜紀よりも涼しく乾燥します、しかし、気温が暁新世−始新世の温暖化極大期に鋭く上昇しました
気候は、亜熱帯植生で暖かく、始新世の境界に向けて世界的多湿になり、傾向がグリーンランドやパタゴニアで成長します
高い気温や湿度としてワニ類は、グリーンランドの沖で泳ぎ、初期霊長類が北のワイオミングの熱帯ヤシ林で進化しました
極は、涼しい温帯で北アメリカ、ヨーロッパ、オーストラリア、南アメリカが暖かい温帯です、赤道地域で熱帯気候でした
北極と南極の領域は、共に温暖で氷河の形跡が不在です、そして一方、赤道地域の南北は、気候が暑くて乾燥していました
暁新世は、多くの方向で白亜紀後期を通して開始されたプロセスを継続します、各大陸が現在の位置まで漂流を続けました
ローラシア超大陸は、ヨーロッパやグリーンランドがまだ北アメリカと接続され、北アメリカとアジアの断続的な陸橋です
南北アメリカは、赤道海域で区切られ、ゴンドワナ超大陸の要素が互いからよそへ引っ張られ、離れて分裂を継続しました
アフリカは、テチス海を閉じるためヨーロッパに向けて北上、インドが地殻衝突やヒマラヤ形成に至るアジアへ移動します
北アメリカ（西部内陸海路）とヨーロッパの内海は、新しい陸上動植物のため方向を作り、暁新世の初めまでに退きました
暖かな海は、世界を循環します、最も初期に海洋生物の低い多様性と豊かさで特徴づけ、傾向が後のエポックで逆転でした
熱帯は、サンゴ礁を含む豊かな海洋生物を生じさせ、サメが白亜紀の終了で海生爬虫類の終焉と共に頂点捕食者と成ります
海で首長竜やモササウルスのような肉食海棲爬虫類が全て滅びました、一方、魚類は、海洋で放散進化を行ない繁栄します
アンモナイトと有孔虫の多くが白亜紀の最後で絶滅しました、また、海洋動物相が現代の動物相に類似するように成ります
テチス海は、地球の気候や気象条件に大きな影響を与える赤道海流を持つと考えられるけれども、暁新世に閉じ始めました
６６００万年前から現在の気候変化は、底生有孔虫の酸素同位元素測定値 δ¹⁸Ｏのデータによる編集に基づき再建可能です
古気候学の全ての記録（例えばアイスコア・アイソトープ）が時間で過去に遡るほどデータの有用性の効用で減少しました
古大陸でローラシアは、まだ３つの大陸へ分かれていません、そして、ヨーロッパとグリーンランドがつながれていました
しかし、グリーンランドと北アメリカは、分かれ始めます、そして、北アメリカとアジアが陸橋で断続的につながれました
種数面積関係によると、大きな島は、より多くの種を持つ傾向、小さな島が可能として大きな１つ以上の種を持つでしょう
非鳥類恐竜は、姿を消すけれども、哺乳類と他の陸上動物が小型で残ります、ほとんどで羊よりも大きくないサイズでした
しかし、ほんの少しは、メソニクス類のＡｎｋａｌａｇｏｎ（６３⏤６０Ｍａ）のような中規模のクマの大きさに達します
現生鳥の多数の系統が特にオーストラリアの周りの地域や北海のＳｃａｎｉｏｒｎｉｓのように他の場所で生き残りました
海洋は、多くが白亜紀後期の海と同じく残り、唯一、より少なくわずかな海生爬虫類と他のあまり知らない動物を残します
魚類のかなりの化石の記録は、Ｋ−Ｐｇ境界を越えて存在して海洋と淡水の魚の環境で絶滅事象の環境影響を軽減しました
陸上の暁新世の地層は、Ｋ−Ｐｇ境界の直ぐ上で横たわり、シダ化石が特に豊富な単層のシダ・スパイクによって記します
シダは、多くの場合、森林火災の地域にコロニーを作る最初の種でした、したがって、衝突跡の荒廃を示すかもしれません
現代的な植物種の発達で特徴づけ、サボテンやヤシが登場します、暁新世と後の植物化石は、現生属へ密接に関連しました
世界的に暖かい温度は、厚い熱帯へ気温の上昇を与えます、そして、世界を通して亜熱帯と落葉樹林によって覆われました
顕花植物が最初に白亜紀で現れ、発達と繁殖を続けます、昆虫と植物の共進化で花粉の食物の供給で運ばれて受粉しました
哺乳類・鳥類・爬虫類・両生類・昆虫類は、非鳥類恐竜を一掃する白亜紀末の大量絶滅を生き延び、世界中で見つかります
動物相の区分が主に分類群と生息環境によって設定され、各大陸の動物は、陸橋の存在で互いに共通する種を見つけました
各大陸間で動物の交流は、狭い海峡で隔てられ、以降も継続したかもしれず、分離した時期を正確に知ることができません
一方、恐竜が約６４５０万年前の暁新世エポックにおけるダニアン初期のステージまで幾つか生存しているかもしれません
暁新世の地層で論争の証拠のハドロサウルスの脚骨は、しかし、はぐれた終わり頃の化石を再び取り出したかもしれません
動物相で哺乳類は、三畳紀に現れて犬歯類から進化します、恐竜と共に発達して手付かずの生態的ニッチを搾取されました
より大きく有名な中生代動物に支配されます、小さな哺乳類が昆虫の豊富な森林の下草や高く登る樹木で生息していました
白亜紀の終わりに非鳥類恐竜を一掃する大量絶滅を生き延びます、そして、哺乳動物は、多様化して世界中に広がりました
初期の哺乳類が小さな夜行性動物であり、ほとんどは、柔らかい植物マテリアルや昆虫のような小動物を食べて暮らします
非鳥類恐竜の終焉と暁新世の開始で生態的ニッチの多種多様を占めることを可能にする哺乳類の大きな成長を目撃しました
動物相で鳥類は、新しいニッチを占めるため時間で再び多様化を開始します、既に幾つかの基本的系統へ進化していました
大きな飛べない鳥がヨーロッパで草食のガストルニスと南アメリカで恐鳥類を含み、暁新世後期の堆積物から見つかります
恐鳥類は、獣脚類と非常に似ている体型と生態の獲得で強力な捕食者として君臨するけれども、更新世まで生き残りました
暁新世後期でフクロウの初期の種がアメリカのＯｇｙｇｏｐｔｙｎｘとフランスのＢｅｒｒｕｏｒｎｉｓのように現れます
スズメ、ツル、タカ、ペリカン、サギ、フクロウ、アヒル、ハト、アビ、キツツキの現生鳥類は、新生代中期の登場でした
動物相で爬虫類は、暁新世の時間の気候条件のため現在よりも広く世界中で分布して亜熱帯爬虫類を更に北から発見します
チャンプソサウルス、クロコダイル、カミツキガメ、スッポン、ヘビ、オオトカゲは、暁新世に北アメリカで発見しました
暁新世爬虫類で珍しく、チャンプソサウルス・ギガスが最長の白亜紀種の倍以上として中生代の祖先よりも大きく成ります
爬虫類は、白亜紀末の後にサイズを減らしました、チャンプソサウルスが暁新世の終了まで数の減少で中新世に絶滅します
当時のクロコダイルの例は、中型ワニＢｏｒｅａｌｏｓｕｃｈｕｓとアリゲーターＷａｎｎａｇａｎｏｓｕｃｈｕｓでした
歴史的構造プレートでベリングスハウゼン・プレートは、軽い大陸地殻で構成される南極プレートに融合した地殻岩盤です
プレートが白亜紀後期と古第三紀の時代を通して存在して独立したプレート運動が６１００万年前に終了すると考えました
東部マリーバードランド（８０００年前に火山噴火で約１０００平方キロの面積へ降り積もる火山灰の形成）に隣接します
プレート名が南極の陸地を見つける最初の探検家のＦ・Ｇ・Ｖ・ベリングスハウゼン（ロシア）に因んで名付けられました
境界の定義は、ベリングスハウゼン・プレートで不十分です、ベリングスハウゼン海が南極半島の南西側にある縁海でした
地史学でズーニー・シーケンスは、他のシーケンスと同様にマントル・プルームで引き起こしたクラトン・シーケンスです
新生代の初期に北アメリカで不整合な新しいクラトンを広げ、古第三紀後半のテジャスの前で完全な海退を示していました
ズーニーが北アメリカ・クラトンを覆う最後の完全なシーケンスとして続くテジャス・シーケンスは、あまり拡張しません
白亜紀後期でズーニー・シーケンスの海域は、沈み初め、先立つアブサロカ・シーケンスがジュラ紀の最も後で始まります
アブサロカ・シーケンスは、白亜紀後期にピークを迎え、暁新世の開始で終了しました、最終的な主な海進ではありません
地質学でヘールス形成は、浅い海で堆積した砂と泥灰から構成されたフランダースの北部と東部の地下にある地質形成です
暁新世からセランディアンの時間の中期を通して後期までベルギーを覆いました、形成が２つの構成部分へ細分化されます
基本は、海緑石砂岩であり、トップに関して石灰質の粘土と泥灰岩（ヘリンデン・メンバー）から植物化石を発見しました
シーケンスが海進の間に形成します、そして、Ｏｒｐメンバー（海緑石砂岩）は、沿岸の海洋環境の近くを表していました
ヘリンデン（石灰質の粘土と泥灰岩）は、浅い海の状況で形成されます、けれども、陸地からもっと遠くで形作られました
地質形成でエズベイユ群層は、上の層序で暁新世後半のアニュ形成を持つ東北ベルギーの地下に存在した層序グループです
群層が暁新世の初期を通して堆積したハウトヘム形成（下）とオフラブベーク形成（上）の２つの地層へ細分化されました
ハウトヘム形成は、約６５００⏤６３００万年前のダニアン時代の初期から中期まで浅海の砂の石灰岩によって構成します
オフラブベーク形成が６０００万年前の頃のセランディアンの初期からラグーナ性の粘土、砂、亜炭層へ大陸の互層でした
形成は、唯一、リンブルグ州の北と東で現れ出ます、そして、オランダの対応する堆積層がランデン形成へ分けられました
地質学でハウトヘム形成は、石灰質砂岩によって構成したベルギーとオランダのリンブルグ南部にある露頭の地質形成です
形成が暁新世エポックで６０００万年前の頃に形作られました、オランダのハウトヘムの小さな街に因んで名付けられます
また、アント盆地の北東部のボーリングで発見しました、石灰質砂質岩の薄い灰色から淡黄色まで最大３０ｍで構成します
ハウトヘム形成の地質は、石灰質の砂岩について団塊や化石、そして、貝殻の断片を持つ硬質地盤を含むことができました
他の場所でバンドストーン（石灰岩）のレンズ状層は、紅藻で形成され発生します、硬質地盤で３つの細分化が可能でした
地質学でオフラブベーク形成は、ラグーンや河川の粘土と砂から構成したベルギーのリンブルグ東部の地下の地質形成です
約６０００万年前の暁新世中期のセランディアン初期の間で堆積しました、形成がオフラブベークの街に因んで命名します
オフラブベーク形成は、オプーテレン（亜炭層の赤粘土）とアイスデン（岩山の細砂）のメンバーの２つに細分化しました
若干の著者が第三メンバーとしてマースメヘレンを説明するけれども、アイスデン・メンバーの部分で見られ、代替的です
形成は、エズベイユ群層へ分けられ、南部オランダで隣接している領域のランデン形成の部分に相関することができました
地質学でランデン形成は、浅い海とラグーン堆積物から構成されたオランダの地下の岩相層序ユニット（岩層の集合）です
５８００⏤５４００万年前の間で暁新世後期から始新世初期まで堆積しました、厚さが最大１５０ｍで５つへ細分化します
形成は、ベルギーのランデン群層と名前を共有しました、しかしながら、ベルギーのユニットが薄く異なる定義を持ちます
全体は、浅い海とラグーン（主に粘土・砂質粘土・泥灰）のメガサイクルのように解釈して下部の海進と上部の海退でした
オランダの層位学者がランデン形成を下部北海群層の部分で見ます、砂質層の幾つかが続成作用過程で砂岩を作成しました
地質形成でランデン群層は、アニュ形成とティーネン形成によるベルギーの地下の岩相層序ユニット（岩層グループ）です
群層がエポックとしてサネティアン（暁新世後期）からヤプレシアン（始新世初期）まで２つの形成として成り立ちました
アニュ形成（海性粘土・砂・石灰岩の交替）とティーネン形成（粘土・砂・褐炭のラグーン大陸交替）として細分化します
ベルタイモント形成とヘールス形成の上に関する層序でした、群層は、フラマンブラバントのランデンの街から名付けます
ベルギー岩相層序でランデン群層がヤプレシアン（始新世）の海洋性粘土と砂からなるイーペル群層によって覆われました
地質学でアニュ形成は、モアー砂質層と交互に形作る海成の粘土やシルトで構成した北部ベルギーの表面下の堆積地層です
一番上に関して石灰岩、シルト岩、砂岩へ岩質を変化させ、形成の頂上が砂の海緑石支持構造の層によって形成されました
アニュ形成は、サネティアンの初期から中期まで形作られます、時期として暁新世後期の約５７００万年前に相当しました
堆積地層がキャンピン盆地の厚さで約１００ｍを持つことを可能にします、一方、モンス盆地の厚さとして約５５ｍでした
２つの盆地は、厚さが２０〜４０ｍの間で変化を付けます、形成をリエージュ州におけるアニュの街に因んで名付けました
地質学でティーネン形成は、薄い亜炭層を持つ粘土と石化木、砂、泥灰で構成された北部ベルギーの地表下の堆積地層です
形成をサネティアン後期からヤプレシアン初期までエノー州の外、そして、リンブルグ州のハスペンゴウ地域で作りました
ラグーン堆積相のために大陸性の地層です、形成が脊椎動物の化石に対するラーゲルシュテッテンとして知られていました
ティーネン形成は、ランデン群層のアニュ形成によってより古い海洋性の粘土と砂で形成します、４つに細分化されました
層序の形成がより古いアニュ形成とより若いコルトレイク形成の間で配置します、暁新世から始新世にわたり堆積しました
岩相層序でサネット・ベッドは、サネティアンとして広くヨーロッパの文脈で参照された南東イングランドの堆積地層です
５７００〜５４８０万年前の堆積でした、白亜紀チョークよりも上、ロンドン粘土の下、古第三紀地層の底へ横たわります
ほとんどが細かくて柔らかな砂と非常に薄い灰色か淡い黄褐色で少し粘土質でした、ハーン湾とペグウェル湾で露出します
サネット・ベッドは、泥、シルト、砂、そして、砂利として堆積する主にシリカ砕屑性の堆積物の浅い海で形成されました
亜熱帯や熱帯の両方の動物を含むように見えます、そして、軟体動物と魚類の両方として豊富な化石の含有量を持ちました
造山運動でサビー造山運動は、北のカナダから南のメキシコまで北アメリカ西部に地殻活動の影響を及ぼした造山事象です
１億４０００万年前〜５０００万年前で発生する収束境界の地殻活動の結果でした、中央ユタのサビー川地域に由来します
サビー造山運動が大陸性の北アメリカ・プレートの下へファラロン・プレートの沈み込む出来事によって作り出されました
地殻厚化は、造山運動に至り、サビー領域の沈み込みで開始した圧縮力と伝導加温の組み合わせによって引き起こされます
地殻活動のため褶曲と衝上を発生させ、山地が結果として形成され、現在の西部ユタ州と東部ネバダ州に位置していました
造山運動でララミー造山運動は、間に入る休止相を持つ一連のパルスによって発生した北アメリカ西部の山を造る時代です
８０⏤７０Ｍａの白亜紀後期で始まり、５５⏤３５Ｍａの終了を考えるけれども、正確な開始と終了の時間で争われました
主な地物が造山運動で作られ、深成性、厚い地表の変形、そして、カナダからメキシコ北部まで発見される証拠を持ちます
サウスダコタ州のブラックヒルズで代表される造山の最東端でした、東部ワイオミング州のララミー山脈から命名されます
一般に西海岸で北米プレートの下へクラ・プレートとファラロン・プレートの沈み込む出来事に起因すると考えられました
古生物学遺跡でワナガン・クリーク・サイトは、セオドア・ルーズベルト国立公園の南ユニットの西側にある化石産地です
化石サイトが約６０００万年前の暁新世の時代から発見しました、亜熱帯の湿地低地や森林の古環境を表すと考えられます
保存状態は、化石産地の動物相と植物相の両方に対して優れていました、ワニや他の脊椎動物の化石が発見されて辿ります
岩相は、川、小川、池、湖、沼の支配生態系で堆積するララミー造山運動から引き出された堆積岩として有りそうでしょう
細粒の砂岩と亜炭の互層の少量で不完全に石化される粘土岩、泥岩、シルト岩を持ち、色で灰色から茶色まで一般的でした
歴史的大陸でアジアメリカは、ユーラシアから浅い大陸海で分離する中国やモンゴルとアメリカやカナダの西部の合体です
アジアメリカの大きな島が白亜紀後期を通して始新世まで存在しました、更新世を通してベーリング陸橋で再び存在します
化石証拠は、多くの恐竜や古代の哺乳類の古里であることを告げ、中央アジアや北アメリカで同様の生物が発見されました
白亜紀後期に北アメリカで大規模な捕食者のニッチを支配するティラノサウルスは、原始的な小型種がアジアに存在します
漸新世の頃に哺乳動物種の更なる交流を示しました、陸続きの出来事は、５０００万年の時間範囲で再び存在するでしょう
気候史で暁新世−始新世の温暖化極大事象は、暁新世と始新世のエポックの時間的境界で開始された気候事象に言及します
出来事が発生する絶対年代や期間が不確実で残るけれども、５５８０万年前に近く、〜１７万年の間として考えられました
底生有孔虫の酸素同位体組成で発見される気候変動として急速な温暖化に起因した短く目立つ負方向の変化で特徴づけます
ＰＥＴＭを含む層序のセクションで観察の可能な変更として多くの生物の化石記録で主なターンオーバーを示していました
陸上のヨーロッパと北アメリカで現生哺乳類目（霊長類を含む）の突然の出現を目撃します、土砂堆積の大幅な変更でした
歴史的海洋でピエモンテ−リグーリア海は、ヨーロッパとアフリカの間にあるテチス海の一部と考える以前の海洋地殻です
ジュラ紀でローラシアとゴンドワナの古大陸が互いに離れ、大陸の間の海洋地殻でピエモンテ−リグーリア海を造りました
プーリア・プレートは、白亜紀後期に北西へ移動して海洋地殻が下に沈み暁新世でアルプリアン・プレートの下へ消えます
大陸衝突がプーリアとヨーロッパの間で開始されました、そして、第三紀でアルプスとアペニンの山脈の形成に案内します
海洋地殻は、アルプスのペニニック・ナップとアペニンのトスカーナ・ナップでオフィオライトとして保存されていました
暁新世でダニアンは、６６００万年前から６１６０万年前まで続いた新生代と古第三紀で最初の最も古い層序ステージです
白亜紀最後のサブディビジョンのマーストリヒチアンで先行して暁新世の第二層序のセランディアンによって継続しました
デンマークのラテン名に由来します、ベルギー層序のモンティアンがジュニア・シノニムと見なされ、もはや使用しません
ダニアンのベースは、層序セクションの白亜紀−古第三紀の境界を特徴づけるイリジウム・アノマリーとして定義しました
地質学的タイムスケールで約５００万年の時代です、最も古い哺乳類古第三紀ゾーンのＭＰ１⏤５のグループを含みました
▢▢▢ ダニアン ▢▢▢
新鳥類で古顎類は、口蓋の骨格解剖学に基づき名付けた現生鳥類の２つの分岐群の一つであり、他の鳥に比べて原始的です
進化の幾つか科学的論争があるけれども、分子生物学の研究で白亜紀前期の１２０⏤１１０Ｍａに生じなければなりません
最近の研究で単系統である古顎類を示しました、けれども、飛べない形と飛行形態の間の伝統的な分割について間違いです
シギダチョウは、走鳥類で含まれ、飛べない形が平行進化を経て独立して複数回にわたり発生することを意味していました
古顎鳥は、現生鳥で最も原始的か基礎グループです、しかし、古顎類と他の鳥の正確な関係について幾つか論争の的でした
古顎類は、新生代まで不確かに知られ、しかし、推定される古顎類の多くの報告から白亜紀で進化した可能性を推測します
分子−古生物学データの研究が白亜紀前期の時間に互いから放散を開始する古顎類を含む現生鳥の目について発見しました
他の分子研究は、１億２０００万年前から１億１０００万年前まで白亜紀前期の間で生じるべきである古顎類を暗示します
化石記録が７０００万年前まで無く、４５００万年のギャップでした、遅過ぎる分子進化か化石を発見するか捜し求めます
そして、古顎鳥のグループの進化は、実際に白亜紀−古第三紀境界（Ｋ−Ｐｇ境界）の後で適応放散を通して加速しました
新鳥類で新顎類は、口蓋の可動性を増加させる解剖学的な特徴に基づいて名付けられた現生鳥類の２つの分岐群の一つです
白亜紀後期に最古の化石が知られました、分子生物学の研究で白亜紀前期の１億２０００万年前に遡らなければなりません
今日の形態・機能・行動の多様性を生成する適応放射線を受けます、顎骨の構造のような特徴で古顎類から異ならせました
新顎類と比較して、しかし、皮肉なことに、多分、より古代の古顎類の顎でわずかに（より派生した）子孫形質のようです
下位系統としてキジカモ類とネオアヴェス（まだ十分に下位分類で解決していない）の系統が普遍的に受け入れられました
新顎類でキジカモ類は、キジ類とカモ類の解剖学と分子生物学の研究で示唆する進化的に近い関連から分岐群を想定します
回収する限られた化石からキジカモ類が白亜紀末で広範囲に渡りました、約１億５００万年前から生息するかもしれません
カモ形類は、形態で保守的なキジ形類と対照的に濾過摂食の適応と生活様式に関連する多数の固有派生形質で特徴づけます
極めて高度なカモ形類の給餌システムが渉禽類に類似するプレスビオルニスによって、以前、チドリ形類と結び付けました
キジカモ類は、本物の進化系統として受け入れられます、おそらく、現生種から異なるガストルニス類がキジカモ類でした
新顎類でネオアヴェスは、古顎類とキジカモ類を除いた現生鳥で構成される分岐群であり、様々なグループへ多様化します
白亜紀前期の１億５００万年前から生息しました、新鳥類が分子配列と化石に基づきＫ−Ｐｇ境界の後で放散するようです
様々なグループの初期の多様化は、非常に急速に発生しました、互いの関係を解決する試みで多くの論争を引き起こします
分子系統の結果から新顎類がキジカモ類とネオアヴェスに分割され、ネオアヴェスの多様な系統関係は、言い争われました
ネズミドリ形類やツメバケイ形類は、生きている化石として言及され、まだツメバケイの分類が目レベルで確定されません
野獣類で食肉型類は、サブグループとして絶滅したミアキス類と食肉目（ネコ形類とイヌ形類）を含む哺乳類の分岐群です
暁新世から生息しました、系統発生分類で食肉型類の分岐群が食肉類の基礎であり、しかし、肉歯類と異なるグループです
ミアキス上科は、絶滅したミアキス類とウィウェラウス類を含み、頭蓋形態でウィウェラウス類を食肉類の外に置きました
食肉上科が約４２００万年前にミアキス科から北アメリカで進化します、直ぐに猫のような形と犬のような形へ分割でした
始新世の中期と後期にミアキス類から食肉類へ移行します、食肉類で食肉型類のクラウン・グループの単系統を示しました
食肉型類でミアキス類は、伝統的に肉食動物の２つの科（ミアキス類とウィウェラウス類）へ分割した側系統的な上科です
ミアキス類が約６６００⏤３３００万年前の間で暁新世と始新世のエポックを通して生息するより原始的な肉食動物でした
今日、ミアキス類は、ステム分類群の側系統的配置で認識され、多分、食肉類の外で終わる幾つかのミアキス属の結果です
肉食動物として食肉型類と並んで存在する肉歯類を除外するけれど、ミアキス類と食肉類によって食肉型類を構成しました
基礎の食肉型類としてミアキス類を見なします、ミアキス科がウィウェラウス類では無いミアキス類を含む側系統群でした
ミアキス類は、ミアキス科（臼歯を完全に装備）とウィウェラウス科（減らした臼歯と専門的裂肉歯）の系統に分かれます
ミアキス（暁新世後期−始新世後期）が食肉類のクラウン・グループに分類され、原始的特徴を保持する肉食哺乳類でした
しかし、ミアキス・コグニタス（３９⏤３３Ｍａ）は、食肉類のクラウン生物群の２つの亜目でイヌ亜目の１つに含みます
後肢でミアキスが前肢よりも長く、骨盤の形態と構造で犬のようでした、引っ込む爪、登るため機敏な関節、両眼可視です
多くの食肉型類のように針のように鋭い爪で樹木に登る生活様式に適応して現生食肉類に似ている四肢と関節を持ちました
真主齧類でグリレス類は、仮説的にネズミ類とウサギ類からなる単系統グループを形成すると考えられた分岐グループです
暁新世初期から生息しました、形態学的証拠で長く議論されるけれども、最近の研究で強く単系統性が支持されるでしょう
特にグリレス類の基礎グループの新たな化石記録は、より典型的なネズミ類とウサギ類のギャップを埋めるため貢献します
細胞核ＤＮＡデータがグリレス類と真主獣類の姉妹群を示しました、核とミトコンドリアのＤＮＡデータで支持されません
レトロトランスポゾンの有無による研究データは、明白に仮説を証明します、グリレス類が単歯類と重歯類に分割しました
北方真獣類で真主獣類は、ツパイ類、ヒヨケザル類、プレシアダピス類、そして、霊長類の４つの目を含む哺乳類大目です
暁新世の約６５００万年前から生息しました、真主獣類とグリレス類が共に４つの主な真獣類の分岐群の１つを形成します
ユーアルコンタは、１９９９年の科学文献で最初に現れ、分子的証拠が形態ベースのアルコンタから翼手類を除外しました
分子データによる幾つかの解釈は、ツパイ類の姉妹群である霊長型類として知られた分類群で霊長類と皮翼類をつなげます
そして、他の解釈が霊長類の姉妹グループとしてスンダテリアと呼ばれるグループで共に皮翼類とツパイ類をつなげました
真主獣類で霊長型類は、皮翼目や霊長目（プレシアダピス形類・メガネザル形類・真猿形類）の２つを含む哺乳類中目です
霊長類が、おそらく、白亜紀の７９６０万年前に皮翼類の姉妹群から分離して暁新世の約６５００万年前から生息しました
核シーケンスやレトロトランスポゾンから支持され、ミトコンドリア・シーケンスで異なる系統樹トポロジーを支持します
分子データの幾つかの解釈は、霊長型類として知られる分岐群で皮翼類と霊長類を結び付けました、ツパイ類の姉妹群です
他の解釈が霊長類の姉妹グループとしてスンダテリア類と呼ばれる系統グループで共に皮翼類とツパイ類を結び付けました
ローラシア獣類でメソニクス類は、クジラ偶蹄類に関連すると考えられた中型から大型の肉食趾行性の有蹄動物分岐群です
暁新世初期で最初に現れ、始新世の終了で急激な減少へ進み、そのとき、完全に最後の属が漸新世初期として絶滅しました
メソニクス類は、おそらく、アジアの起源です、アジアで最も多様であり、一方、全ての主な暁新世の動物相に現れました
暁新世初期でヨーロッパと北アメリカにジャッカル・サイズとして広がり、娘属が遥かに大きなクマ・サイズで登場します
後にＰａｃｈｙａｅｎａ類は、始新世の最も初期にアジアから北アメリカに入り、肉食哺乳類で最大サイズへ進化しました
後獣類で有袋類は、ほとんどの種に共通する大きな特徴が未熟な状態で生まれた子を育児嚢によって運んだ哺乳類下綱です
最も初期の明確な化石がペラデクテス・マイナーに属しました、暁新世の約６５００万年前から北アメリカで発見されます
有袋類は、現存する後獣類の最後の共通祖先に起源を持つ分岐群でした、現在、主にオーストラリアと新世界で生息します
後獣類が他の哺乳動物と同様に未発達の幼い子を出産して、しばしば、生後の一定期間に雌親の育児嚢で滞在を続けました
６５００万年前まで北アメリカに接続された南アメリカに広がります、５０Ｍａに南極を経てオーストラリアへ達しました
有袋類でアメリカ有袋類は、伝統的にチロエオポッサムを除いて南北アメリカで生息する全ての有袋哺乳類を含む上目です
分子データと化石証拠でアメリカ有袋類について進化グレードとして最もよく理解されるかもしれないことが示されました
現生種でオポッサム型類は、基礎有袋類グループに見え、パウキツベルクラータ類が最も近い関係を持つように見えません
現生有袋類は、今、本来、アメリカの系統として理解され、後にオーストラリアへ達して大規模な適応放散で多様化します
そして、真オーストラリア有袋類の分岐群が全ての蓋然性で一つから派生して南アメリカから南極大陸を経て植民しました
ローラシア獣類で肉歯類は、食肉類と共通の祖先を共有する哺乳類の絶滅目の小さな原始的肉食動物グループに参照します
暁新世〜中新世に生息しました、アフリカ・ユーラシア・北アメリカの生態系で５５⏤３５Ｍａの重要な肉食哺乳動物です
漸新世のアフリカで支配的捕食獣としてメソニクス類やエンテロドン類と肉食動物のニッチ（生態的地位）で競合しました
最終的に漸新世の開始まで、そして、各々が中新世の中頃まで長く続きます、けれども、食肉類のために地上を失いました
最後の属は、８００万年前に絶滅へ進みます、そして、現在、食肉類がクレオドンタ（肉歯類）の生態的地位を占めました
地球史で６５５０万年前は、陸上で哺乳類と海洋で魚類がＫ−Ｐｇ境界の後に続いて恐竜の空いたニッチへ放散の開始です
科学者は、おそらく、食物源の増加した入手可能性のため雑食・食虫・死肉食の動物が絶滅事象を生き残ると仮定しました
Ｋ−Ｔ境界の哺乳類種は、通常、小型、そして、おそらく、小さなサイズが保護される環境で避難のため助けに成りました
白亜紀−古第三紀の境界の後で大量の空いている生態的地位にもかかわらず、生物多様性が回復する相当な時間を要します
顕生代の生物多様性は、絶滅の平均率と背景率で減少しました、海が５億年間に生物へより寛容で傷つきやすくありません
層序学で動物相ステージは、時々、定義される層の至る所で発見された同じ動物相の事実について参照するため使用します
動物相が特定の地域と時間の動物の集合的表現でした、古生物学者は、時々、同様の化石を含む岩石シリーズに参照します
生物学的層序は、動物相の連続するウィリアム・スミスの原理に基づき生物進化の証拠で最初の強力なラインの一つでした
ＩＣＳ地質タイムスケールが海の化石に基づきます、陸上動物は、あまり発見せず、陸上堆積と相関関係を難しくしました
海と陸の堆積物の相関は、可能です、そのとき、海洋堆積が陸上堆積で海進と海退によるインターフィンガーを生じました
古第三紀は、６６００万年前から２３０３万年前まで原始的哺乳類の時代として現生哺乳類の多くの祖先型を出現させます
暁新世が初期でシダ・スパイクによって特徴づけられ、最も古い食肉型類や後期で大きな下部の牙の雷獣類を見つけました
エポックの始まりは、地球の多くの地質記録で見つかる高いイリジウムのＫ−Ｔ境界として化石動物相の不連続を残します
Ｋ−Ｔ境界で幾つかの証拠が実質的に束の間の気候的な変化として曉新世の非常に初期の１０年間で起きたかもしれません
陸上で哺乳類と海洋で魚類は、新世代で最初のエポックに放散進化を行い、そのとき、ほぼ現代的様相の植物を示しました
系統学で分岐学は、１つか複数の共有する固有の特性を有するか否かに基づきグループ化された生物分類のアプローチです
祖先形質的が分類群で保持する特質の状態であり、そして、２つ以上の分類群で形質を共有して互いへ組み入れられません
子孫形質的は、新しい革新的な派生形質の状態であり、分岐群を判断するため使用され、クレード名の定義で役立ちました
共有派生的が２つ以上の分類群によって共有されている形質の状態であり、最も近い共通祖先で存在することを推測します
成因相同的は、異なる種で獲得された対応する何かの特質の状態であり、平行進化や収斂進化の成因的相同に関係しました
恐竜化石は、Ｋ−Ｔ境界よりも後の１．３メートルの上と４０，０００年までとしてヘル・クリーク累層から発見されます
現在の研究で発見した化石が最初の場所から侵食され、それから非常に後の堆積物として再び埋められたことを示しました
淡水の環境は、海の環境のように強く環境変化の影響を受けません、ワニ類の現生属の全てが淡水と陸上の環境に住みます
約５０％のワニ類は、Ｋ−Ｔ境界の向こうまで生き残りました、唯一、見た目の傾向が大きなワニの生き残らない理由です
Ｔｙｔｔｈｏｓｔｏｎｙｘは、新鳥類の海鳥であり、明らかに現生鳥（ミズナギドリ形類）の何羽かの祖先へ関係しました
初期哺乳類の骨は、化石記録で保存が小さなサイズのため良くありません、唯一、化石歯とほんの少しの骨格で知られます
暁新世の化石証拠が不足しました、そして、現在のところ、当時の初期哺乳類について他と比べてあまり知られていません
初期哺乳類の骨は、小さなサイズ（エポック後半まで一定の大きさで見つかる）のため化石記録でよく保存されていません
そして、知られることのほとんどが発見した化石歯（遥かに頑丈な物質）、そして、唯一、わずかな数の骨格に由来します
また、古代の哺乳動物の脳に対する身体の質量比は、かなり低く、大きな体と脳を持つ有胎盤哺乳類が始新世で現れました
幾つかの初期の単孔類、有袋類、真獣類は、今日の複数の哺乳類系統のように半水生か巣穴を掘る習慣として仮定されます
現在、見られるような半水生か巣穴を掘る行動がＫ−Ｐｇ境界の環境ストレスから更なる保護を提供すると考えられました
哺乳類の多様化は、しかし、恐竜の絶滅によって利用可能になる生態環境にもかかわらず、Ｋ−Ｔ境界の向こうで遅れます
非鳥類恐竜の死の後で１０００万年の頃の世界が齧歯類のような哺乳類と森林で腐食性の中型哺乳類の存在を見つけました
また、大型草食哺乳類と他の動物を狩る肉食哺乳類で満ちています、地球大気の酸素量が約５０００万年前に倍増しました
哺乳類で多丘歯類は、ヨーロッパと北アメリカで暁新世のほぼ全てとアジアで暁新世後期の頃に動物相の大部分を占めます
ヘル・クリーク累層で多丘歯類の存在を見積もる１０の半分と１１の有袋類種の全てがＫ−Ｔ境界の上から見つかりません
ミアキス類は、食肉類へ進化したと考える肉食哺乳類であり、伝統的な単系統群ではなく、側系統的なステム分類群でした
ウィウェラウス類が伝統的にミアキス類へ含まれると考えられ、最近の頭蓋形態学の証拠は、食肉類の外として配置します
ミアキス類は、基礎食肉型類と見なされるでしょう、そして一方、以前、ウィウェラウス類が最も古い食肉類と考えました
エピテリア仮説は、異節類を除いた全ての真獣綱哺乳類について主に中耳で鐙骨を持つことから特徴づけたグループ化です
アフリカ獣類と異節類のようにＫ−Ｐｇ境界の後に放散しました、有胎盤類の多様化が最初の１０万年の範囲内で起きます
最初の現生の有胎盤類は、２００⏤３００万年後に現れ始めました、そして、生物多様性が回復する相当な時間を要します
ミアキス（６６⏤３３Ｍａ）は、肉歯類の低い頭、長く細い体、長い尾、短い足のような最初の特徴の幾つかを保ちました
肉歯類よりも比較的として大きな頭です、ほとんどのミアキス類が初期肉食動物グループとして現生目の祖先を表しました
アチェロノドン（６６⏤５６．８Ｍａ）は、モンタナとアルバータで発見されたキモロドン類に属する樹上性多丘歯類です
ディッサクスがコヨーテやジャッカルのサイズのメソニクス属でした、密接な姉妹群や娘属と見なされるアンカラゴンです
全北区で分布するけれども、ディッサクス・エウロパエウスは、唯一、現代のヨーロッパで発見されるメソニクス類でした
プルガトリウス（６６⏤６３Ｍａ）がプリマトモルファの前駆として原始霊長類の最も初期の例のプレシアダピス形類です
現在、プレシアダピス形類と高等霊長類の両方へ上昇を与える十分に原始的なプレシアダピス形類の一つと考えられました
最も初期の明確な有袋類の化石は、約６５００万年前に日付を記入されるモンタナの暁新世からペラデクテス類に属します
有袋類がローラシアで起源を持つポイントから約６５００万年前まで北アメリカに接続している南アメリカへ広がりました
ローラシア有袋類は、有胎盤類と競争で最終的に亡くなります、研究がＫ−Ｔ境界の後に多様化できた有袋目を考えました
オーストラリアで陸上有胎盤哺乳類は、新生代初期に姿を消して有袋哺乳類が明確ではない理由のため生態系を支配します
約６５００万年前に南極大陸は、オーストラリアにつながれ、まだ亜熱帯気候のため熱帯と有袋類の動物相を完備しました
軟骨魚でサメ・エイ・ガンギエイの科は、８０％が絶滅事象を生き残り、真骨類（硬骨魚）の科で１０％足らずの絶滅です
ホオジロザメが進化の初め頃に少なくとも２つの系統を持ちました、しかし、多くのように歯とわずかな脊柱で知られます
多分、現生種を引き起こした粗いギザギザ歯、そして一方、巨大なプロポーションに達する傾向の綺麗なギザギザ歯でした
Ｋ−Ｔ境界の以後でオウムガイ類は、唯一、以前にアンモナイトから知られる貝殻の形と複雑さへ進化の放散を開始します
頭足類、棘皮動物、二枚貝の属がＫ−Ｔ境界の後に減少で示唆され、腕足類の多くで生き残り、曉新世初期の多様化でした
底生有孔虫に関する酸素同位元素測定値 δ¹⁸Ｏは、環境の局所的な温度変化と海水同位体構成の変化の組合せを反映します
大きな交替がＫ−Ｔ境界の層の渦鞭毛虫に存在しません、貝虫類は、第三紀の他の時間よりも曉新世で低いことを示します
貝虫類の多様性に関する研究結果は、絶滅が境界の区間をわたる間で発生したか先行して起きたかどうか確かめられません
白亜紀後半の石珊瑚の約６０％がＫ−Ｔ境界を越えられず、暖かい浅い熱帯海の約９８％の群体種による絶滅を示しました
単生珊瑚は、より少なく影響されます、底生区分帯集団の最終的回復が曉新世初期へ数十万年の長いステージに渡りました
植物の曉新世の回復は、シダ種による再植民から開始します、そして、地質学的記録のシダ・スパイクとして表されました
シダ・スパイクがＫ−Ｔ境界の曉新世層に横たわります、シダ再植民は、セントヘレンズ山の噴火の後から観察されました
暁新世の森は、多分、白亜紀よりも大型植物恐竜の不在でより高密度です、氷の無い極地域が針葉樹と落葉樹で覆いました
ニュージーランドと南極大陸のような高い南半球の緯度として重要なターンオーバーではない植物相の大量死を発見します
高い南半球緯度で植物相の大量死は、植物群の相対量の劇的な短期変化であり、白亜紀末の出来事の影響を示していました
Ｋ−Ｔ境界の支配的植物化石は、被子植物の花粉粒です、実際、ほとんど花粉を含まず境界層がシダ胞子で支配されました
通常の花粉レベルは、境界層よりも上で徐々に再開します、そして、火山噴火によって荒廃する地域を思い起こさせました
絶滅事象の前で豊かな植物−昆虫の採餌多様性です、ほとんどない捕食関係で曉新世初期に他と比べて多様ではありません
白亜紀末の植物大量破壊が菌類のような腐生植物の激増でした、ほんの少しの年の大気のクリアになる間で優位を続けます
生きている多くの生物は、一旦、空気が再びクリアになるならば、光合成生物としてシダや他の植物のように回帰しました
Ｋ−Ｐｇ境界は、カルシウム堆積を形成した様々な石灰質プランクトンの化石記録で最も劇的なターンオーバーの一つです
最近の研究によると、渦鞭毛藻類で大きなシフトが白亜紀−古第三紀の境界層を通して見られないことを示唆していました
放散虫は、大量絶滅の証拠がミネラルの化石骨格から無く、南部の高緯度で種の高い生産性のため涼しい初期を支持します
珪藻種は、およそ４６％が白亜紀から曉新世まで生き残りました、珪藻土は、多くの場合、白亜紀以降の地層が産出します
珪藻土は、主に淡水と塩水で分けられ、淡水珪藻土が乾いた湖床で採掘され、結晶二酸化ケイ素の含有量で低い特徴でした
日本地質年代は、国際層序委員会の時代が６５５０万年前（暁新世）から１８２０万年前（中新世初期）まで使用されます
ニュージーランド地質年代でＴｅｕｒｉａｎ時代は、イリジウム・アノマリーで始まり、植物群の相対量の劇的変化でした
南極とオーストラリアは、陸続きの大陸が南アメリカから切り離された時期について白亜紀末か暁新世かはっきりしません
海退は、北アメリカの大陸地殻から海を失います、同じ頃、興味深いことに南の大陸で海洋内進を経験するかもしれません
南アメリカで少なくとも３つの大陸地殻の海（オーストラル盆地、中央パタゴニア、ポトシ盆地の付近）が形成されました
地球史で６５００万年前は、エポックの早期の不足する化石と同様にほとんど何も当時の哺乳類についてわかっていません
スカニオルニスがＭＰ１⏤５の北海で生息していた鳥であり、幾らかフラミンゴに類似してグループへ含むかもしれません
サンファン川で回復するハドロサウルス大腿骨の近くの花粉（６４．５Ｍａ）は、第三紀動物の生存を示すかもしれません
タエニアラビスが、多分、ビーバーのように大きく３０ｋｇの重量に達する多丘歯類で最大の既知の種を含むグループです
最も初期の明確な有袋類化石は、約６５００万年前の日付でモンタナの暁新世から小さなペラデクテス類に属していました
恐竜の消失は、大型哺乳類の草食動物の生態的地位を開き、幾つかの顆節類がニッチを埋め、他で食虫類として残されます
顆節類（６６．５⏤２３Ｍａ）は、幾つかの足で小さな蹄を持つけれども、最も原始的な形態として鉤爪を有していました
ヤングタングレステスが暁新世の初期−後期を通してアジアに生息していた細い顎を持つ最も古い既知のメソニクス属です
メソニクス類（暁新世初期−漸新世初期）は、アジア地域で最も多様として主な暁新世動物相の全ての場所に出現しました
初期メソニクス類が五本の指であり、おそらく、蹠行性です、後期の指は、四本で各指先の小さな蹄と走行へ適応しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でティウパムパンは、化石マテリアルの測定で最初／最後の境界を定義した動物相ステージです
６４，５００，０００ＢＰから６２，５００，０００ＢＰまで２００万年の間で続きました、通常、ダニアンの範囲内です
６４５０万年前に南アメリカ動物相を始めるＳＡＬＭＡで後に続くペリグラン（６２．５⏤５９．０Ｍａ）に先行しました
新たに現れる出来事の最初が最後よりも前のため知られ、２つの分類群を同じ層準に見つけるならば、動物帯で重なります
ティウパムパン段階は、北アメリカ動物相のトーレジョニアン（Ｔｏ１，Ｔｏ２，Ｔｏ３）のサブステージと重なりました
地球史で６４００万年前は、まだ初期哺乳類について不明であるけれども、地球の気温や湿度が白亜紀末に続いて高めです
西部内陸海路の部分が暁新世初期の間でミシシッピー湾状地形の領域を占有します、テジャス・シーケンスと関連しました
エウコスモドンは、多丘歯類のキモロドン類の暁新世（正確な年代で不明）哺乳類です、既知の化石が歯に制限されました
プロティクティスは、トーレジョニアンＮＡＬＭＡから見つかるウィウェラウス類（食肉型類）の最も古い化石の一つです
アンカラゴン・サウログナトゥス（６３⏤６０Ｍａ）がクマと同じ大きさの暁新世メソニクスで最大の肉食哺乳動物でした
北アメリカ陸上哺乳類時代でトーレジョニアンは、地質タイムスケールで暁新世の前半の北アメリカの動物相ステージです
６３，３００，０００〜６０，２００，０００ＢＰの３１０万年で続きました、クマ・サイズのアンカラゴンを発見します
時代がプエルカンＮＡＬＭＡの後に続き、そして、ティファニアン（６０．２⏤５６．８Ｍａ）によって引き継がれました
通常、暁新世の範囲内でダニアン（６６．０⏤６１．６Ｍａ）やセランディアン（６１．７⏤５８．７Ｍａ）と重なります
トーレジョニアンは、下部境界からティファニアンの上部境界までＴｏ１，Ｔｏ２，Ｔｏ３のサブステージを確認しました
地球史で６３００万年前は、哺乳類の大きな種がＫ−Ｔ事象の後を通して小型で推移した多様性から現れるかもしれません
最初の肉歯類（６３⏤１１Ｍａ）の登場を考えます、暁新世から中新世まで生息して食肉型類と共通の祖先を共有しました
汎歯類（６３⏤３４Ｍａ）がキモレステス類に分類され、白亜紀の終わりで進化した草食哺乳類グループで最初の一つです
プカデルフィス（暁新世・年代不詳）は、長い尾を持ち部分的に樹上と地上の生活に適応するオポッサム類の有袋類でした
アンディノデルフィスが暁新世初期（年代不詳）のボリビアで発見します、ポッサム類に属するアメリカ有袋類化石でした
南アメリカ陸上哺乳類時代でペリグランは、地質タイムスケールで暁新世の中期における南アメリカの動物相ステージです
６２，５００，０００〜５９，０００，０００ＢＰの３５０万年を通して続きました、通常、セランディアンの範囲内です
時代がティウパムパンＳＡＬＭＡの後に続き、そして、イタボライアンＳＡＬＭＡ（５９⏤５７Ｍａ）で引き継がれました
恐鳥類（フォルスラコス類）は、大型の飛べない肉食鳥であり、６２００⏤２００万年前の南アメリカで最大の捕食者です
ペリグラン・ステージがティファニアンＮＡＬＭＡ（Ｔｉ１，Ｔｉ２，Ｔｉ３，Ｔｉ４，Ｔｉ５，Ｔｉ６）と重なりました
地球史で６２００万年前は、恐鳥類が地上に適応して祖先の獣脚類と酷似した体型と生態の獲得で強力な捕食者に成ります
フォルスラコス類は、ノガンモドキ類の大型肉食鳥でした、６２００⏤２００万年前の南アメリカで最大の頂点捕食者です
ミアキス類が６２００⏤３３０万年前の暁新世−始新世を通して生息する原始的な食肉型類としてテンのような動物でした
分子時計の概算からキツネザルやロリス（霊長類の曲鼻猿類）は、暁新世の約６２００万年前の間にアフリカで放散します
霊長類の脳の増大のほとんどが大脳皮質（特に前頭前野と視覚に関わる皮質の部分）の大規模な拡大によって案内しました
暁新世でセランディアンは、６１６０万年前から５９２０万年前まで続いた新生代と古第三紀で二番目の層序ステージです
エポックの最初のサブディビジョンであるダニアンで先行して暁新世の第三層序のサネティアンによって後へ継続しました
ジーランドのデンマークの島から名付けられます、公式ＧＳＳＰがバスク自治州のスマイア・セクションで設立されました
ベースは、生存帯のＮＰ４とＮＰ５の間で境界の近くに見つかり、トップが磁気クロノゾーンＣ２６ｎの基部に配置します
哺乳類動物相は、主に原始的な形のメソニクス類、汎歯類、霊長類の近縁種のプレシアダピス類、多丘歯類で構成しました
▢▢▢ セランディアン ▢▢▢
グリレス類でネズミ類は、齧ることで短くする必要のある上下顎の各々で継続的に成長した切歯のペアを持つ哺乳動物です
暁新世初期の約６１７０万年前から生息しました、現在、哺乳類種の約４０％で南極以外の大陸から膨大な数を発見します
齧歯類は、木を齧る、食物のため壊す、そして、捕食者を噛むため特徴的な切歯（伸び続ける２つの門歯）を使用しました
ほとんどの齧歯類が種子や植物を食べるけれども、幾つかは、より多様な食事を持ち、若干で魚や昆虫を主食としています
ネズミ類は、始新世エポックの終わりまでにビーバー、ヤマネ、リス、そして、他のグループの近縁種が化石で現れました
地球史で６１００万年前は、遺伝学的証拠によるとアガチスとウォレミアの放散が６１ ±１５Ｍａの頃として示唆されます
オブドゥロドン（暁新世？−後期中新世）は、現生カモノハシと異なり成獣で大臼歯を保持している単孔類の系統属でした
非オーストラレーシア・カモノハシ類のモノトレマトゥム・スダメリカナが頻繁にオブドゥロドンと同じ属に見なされます
南極大陸は、約６６００万年前の白亜紀の終了まで有袋類を完備する熱帯−亜熱帯としてオーストラリアに接続されました
オーストラリア−ニューギニアが約４０００万年前に南極から分離です、最初の氷は、緯度海流で現れるように成りました
北アメリカ陸上哺乳類時代でティファニアンは、地質タイムスケールで暁新世後半における北アメリカ動物相ステージです
６０，２００，０００〜５６，８００，０００ＢＰの３４０万年で継続しました、ミアキスやプレシアダピスが生息します
時代は、トーレジョニアンＮＡＬＭＡの後に続き、クラークフォルキアン（５６．８⏤５５．４Ｍａ）に引き継がれました
ティファニアンが一般に暁新世エポックの範囲内でセランディアンとサネティアンのステージへ重なると見なされています
開始から上部のクラークフォルキアンまでＴｉ１，Ｔｉ２，Ｔｉ３，Ｔｉ４，Ｔｉ５，Ｔｉ６のサブステージを含みました
地球史で６０００万年前は、ミアキス類と最初の霊長類やカバとクジラの共通祖先の進化、飛べない鳥が多様化を始めます
ミアキス類は、約６０００万年前の暁新世中期に現れて放散しました、現在、食肉類の基礎と考えられる側系統分類群です
ウィウェラウス類が６０００万年前の暁新世で現れ、以前、最古の食肉類と考えるけれども、ミアキス類と見なされました
有毛類（５５．８⏤０Ｍａ）は、生物地理学的な起源で不明であり、恐竜時代の終わりか６０Ｍａの南アメリカに遡ります
エリテリウムが６０Ｍａのモロッコで生息する初期長鼻類であり、最も古く、最も小さく、最も原始的な象の近縁種でした
ヤシ類は、約８０００万年前に化石記録で登場、現生種の多くが６０００万年前に現れ、広範囲に渡り、一般的に成ります
草は、多分、６０００万年以上前から存在しました、グループがＣ４植物（漸新世で出現）の進化の十分な時間を持ちます
ティタノボア（６０⏤５８Ｍａ）は、暁新世エポックを通して生息した蛇の絶滅属でした、最長で最大、最も重いヘビです
現生ヘビの多様性が曉新世ピリオドの間に現れ、そして、非鳥類恐竜の絶滅に続いて哺乳類の適応放散と共に発生しました
ワイマヌ（６０⏤５８Ｍａ）は、白亜紀末の直ぐ後で生息する初期ペンギンです、ネオアヴェスの放散が非常に急速でした
プティロドゥス（暁新世初期−後期）は、キモロドン類の多丘歯類としてリスのような尾を含めて体長３０⏤５０ｃｍです
カルポレステス類（暁新世中期−始新世初期）が北アメリカとアジアで行き渡る霊長類のようなプレシアダピス形類でした
霊長類に上昇するかもしれないプレシアダピス形類から来るけれども、あまりに特化されて霊長類の祖先として派生形です
ラムドプサリス（暁新世後期）は、多丘歯類の穴を掘る哺乳動物でした、非常に稀な毛の化石の最も初期の例を提供します
未知の肉食動物による未消化の残りを含む糞石がラムドプサリスと他の３つの異なる哺乳類分類グループの毛を含みました
クジラとカバは、６０００万年前に他の偶蹄類から分割された半水生の共通祖先を持ち、多分、５４００万年前の分岐です
鯨河馬形類がクジラ目と最も近く関連するカバ目を含む分岐群であり、全ての種を含むクラウン・グループを定義しました
半水生の共通祖先で一方の分岐は、おそらく、約５２００万年前から原クジラ類として知られるクジラ類へ進化を始めます
ヒゲクジラ亜目とハクジラ亜目の分離が漸新世で発生しました、ジャンジュケタスとスクアロドンは、初期形態を表します
最古のカバの化石は、共通祖先から分岐する一方として約１６００万年前の日付でアフリカのケニアポタムスに属しました
骨鰾類でコイ類は、最も初期の化石が６０００万前のアルバータから見つかり、現生のサッカー科へ既に割り当てられます
カレイ類は、新骨類の棘鰭類に分類され、著しく左右に平たく側扁する楕円形の体型で特徴づけました、曉新世に現れます
しかし、５０００万年前から見つかるアムフィスティウムが典型的な現生ヒラメのような非対称ではなく、移行途中でした
最も古いホオジロザメの歯は、６６⏤６０Ｍａ前の頃に現れ、初期進化で粗いか細かい鋸歯状の歯の少なくとも二系統です
ジンベエザメ（６０⏤０Ｍａ）が暁新世に現れ、現存する最大の魚種として緩慢な動きで濾過摂食を行なう巨大サメでした
暁新世でサネティアンは、５９２０万年前から５６００万年前まで続いた古第三紀の第三ステージでエポックを終了します
エポックのサブディビジョンのセランディアンで先行して始新世の第一層序であるヤプレシアンによって後へ継続しました
ロンドン盆地の最も古い新生代堆積のサネット・サンド形成から命名され、最初、サネット島のケントの領域で同定します
ベースが磁気クロノゾーンＣ２６ｎの基部でした、また、円石藻Ａ．ｇｉｐｐｉｎｇｅｎｓｉｓの初登場として定義します
セザンヌ植物相は、ヨーロッパが熱帯気候を楽しむとき、サネティアン時代に淡水石灰岩堆積物で保存する化石群集でした
▢▢▢ サネティアン ▢▢▢
アフリカ獣類で近蹄類は、岩狸類、長鼻類、海牛類の３つの現存する哺乳類から構成した同じ祖先を共有する単系統群です
暁新世の約５８７０万年前から生息しました、最近の分子研究で近蹄類・管歯類と奇蹄類・鯨偶蹄類が密接に関連しません
近蹄類は、また、重脚類（サイに類似する）と束柱類（海棲哺乳類）のように少なくとも２つ以上の目が化石で知られます
５つの目で岩狸類は、最も基礎として重脚類によって後に続き、海牛類・束柱類・長鼻類の残りがより密接に関連しました
後者は、テチス海の辺に生息する祖先からテチス獣類です、しかし、ミオグロビンの研究で岩狸類が水生祖先を示しました
近蹄類で長鼻類は、現生のゾウの一つと幾つかの絶滅した科で構成された特徴的な長い鼻を持つ哺乳類の分類グループです
暁新世中期の６０００万年前から生息しました、最古の長鼻類がエリテリウムであり、フォスファテリウムで後に続きます
後の長鼻類は、牙と長い筋肉質の鼻によって区別され、しかし、機能が初期長鼻類であまり発達しておらず、存在しません
テチス海の岸辺（アジア大陸の南端地域とアフリカ大陸の北端地域）で進化的飛躍を遂げるテチス獣類の一つに含みました
長鼻類は、始新世初頭の漸新世を通して多様化します、けれども、ほとんどの科が最終氷期の終わりから絶滅していました
ローラシア獣類で鯨偶蹄類は、クジラと偶蹄類を配置した分岐グループとして偶蹄類の範囲内で進化するクジラの反映です
暁新世後期から生息しました、現生種が分岐学的に核脚類とアルティオファブラ類（カバとクジラを含む）へ分けられます
鯨偶蹄類の定義は、クジラ類が偶蹄類と一緒に進化してクジラを含まない偶蹄類として分岐群を示すために使用されました
定義の下でカバを含む全ての偶蹄類は、クジラよりも互いと関連します、しかし、正確な関係の証拠が十分ではありません
鯨河馬形類は、６０００万年前に他の偶蹄類から分岐する共通の半水生祖先を持ち、多分、５４００万年前に分割しました
ローラシア獣類で恐角類は、対の角と牙のような犬歯のため有名な表面的にサイのような植物を食べた偶蹄類の絶滅目です
暁新世後期から始新世後期まで生息しました、しかし、恐角類が他の哺乳動物と互いに関連する方法について議論されます
最古の恐角類プロディノケラスは、暁新世にアジアで登場するけれども、ほぼ全ての後のタイプで北アメリカの出身でした
恐角類がベーリング陸橋を渡っていなければなりません、そのとき、暁新世−始新世を通して陸化していたかもしれません
始新世で植物食の大きなブロントテリウム類のグループと共に生息します、最も有名な恐角類は、ウインタテリウムでした
ローラシア獣類で午蹄中類は、南アメリカの火獣類、雷獣類、南蹄類、滑距類のような有蹄動物を含む絶滅した分岐群です
暁新世から更新世まで生息しました、午蹄中類の範囲内で目の関係が未解決であり、くずかご分類群であるかもしれません
他の有蹄動物から南アメリカの有蹄類を区別するため設立するけれども、自然なグループであるかどうか知られていません
北アメリカ顆節類の祖先で南アメリカの起源を持つかもしれません、偶蹄類と奇蹄類を含むローラシア獣類かもしれません
けれども、おそらく、実際に顆節類は、アトラントゲナータ仮説の有胎盤類で別のマクロ・グループの部分かもしれません
鱗翅類で大型鱗翅類は、小型鱗翅類（不自然なグループ）と対照的により大きな蝶や蛾のため使用される昆虫グループです
大型鱗翅類が異翅類（蝶や蛾の９９％以上を含む自然なグループ）へ属しました、翅脈は、翅のペアで均質ではありません
小型鱗翅類と大型鱗翅類を鱗翅類の上科に分類する試みは、ほとんど失敗します、大型鱗翅類が鱗翅類種の約６０％でした
ヤガ類・カイコガ類・カレハガ類・ミマロガ類・シャクガ類・チョウ類と単系統を想定するミマロガ・カイコガ・カレハガ
一般に大きさ・飛ぶ能力の増加と異なる部位に現れた構造で異なります、最古のセセリチョウ類は、５６Ｍａに遡りました
古顎類で平胸類（５６⏤０Ｍａ）は、全ての走鳥類をダチョウ形類で参照する分類体系が走鳥類の様々な科を目と考えます
最古の平胸類の化石は、５６００万年前の暁新世で見つかるけれども、原始的古顎類が以前の数百万年前から知られました
まだ平胸類は、分類で不明であり、形態学、免疫学、ＤＮＡ配列に基づき幾つかの研究から走鳥類の単系統性を示唆します
伝統的に白亜紀のゴンドワナ大陸で飛べない形として出現を始めるグループから大陸が離れて漂い別々の進化と考えました
走鳥類の遺伝的変異の分析は、共通のゴンドワナ祖先を共有します、あまりに最近で互いから分岐する平胸類を示しました
ローラシア獣類で奇蹄類は、後足の爪先の数が奇数で特徴づけられ、中央の爪先で隣接する他よりも大きな有蹄哺乳類です
約５６００万年前から生息しました、おそらく、アジアで暁新世−始新世の境界（約５５００万年前）を通して発生します
奇蹄有蹄動物は、大きな草食動物であり、ウマ、バク、そして、サイを含みました、反芻偶蹄動物と異なる消化を行います
奇蹄類が後腸発酵のため他と比べて単純な胃を持ちました、１つ以上の胃部よりむしろ腸内で植物セルロースを消化します
ウマとバクは、北アメリカで進化、サイがアジアで発達のように見え、それから始新世中期に南北アメリカへ植民しました
ローラシア獣類でブロントテリウム類は、馬へ密接に関連するけれども、むしろ表面的にサイのような姿の奇蹄類の科です
５６００⏤３４００万年前に生息しました、ティタノテリウム類と呼ばれるウマ、サイ、バクを含むウマ型類哺乳動物です
エオティタノプスのような初期ブロントテリウム類が高さでメートルを超えず、かなり小さいようでした、角を持ちません
時間をかけて巨大な体へ進化させます、けれども、幾つか小さな種は、ナノティタノプスのように始新世まで持続しました
ブロントテリウム類の角がサイと異なり、骨、前頭骨、鼻骨から構成します、前後よりも横方向に巨大な角を配置しました
霊長型類における霊長類は、系統分類学的に曲鼻猿類と直鼻猿類で構成され、分類学的に原猿類と真猿類を含む哺乳類です
霊長類の系統が少なくとも６５００万年前、暁新世後期、そして、５５００万年前の暁新世−始新世の移行まで遡りました
分子時計の研究を含む他の調査は、霊長類の分岐群の起源について８５００万年前の頃の白亜紀中期の推定を可能にします
分岐学の推算で単系統でした、原猿類が一般に６３００万年前に霊長類系統から分離して、また、以前の日付を支持します
今日、ほとんどの霊長類は、全大陸に広がる人間を除いて南北アメリカ、アフリカ、アジアの熱帯や亜熱帯に生息しました
地球史で５９００万年前は、世界の平均海面温度で曉新世の最終エポックとなるサネチアンの始めに落ち込みを記録します
サネチアンのベース（５９．２Ｍａ）が磁気クロノゾーンＣ２６ｎ（地球の地磁気における向きの逆転）へ配置されました
ヌミドテリウム類（曉新世後期−始新世初期）は、現生象の直接的原種と考えられていません、しかし、平行した分岐です
砕歯類（暁新世−鮮新世）をかつて真有袋類と考えました、しかし、現在、姉妹分類群である南アメリカの肉食後獣類です
パキヤエナ（暁新世−始新世初期）がコヨーテやクマのサイズと重量感のある造りで他よりも短い足のメソニクス属でした
Ｅｌｐｈｉｄｏｔａｒｓｉｕｓ（暁新世中期−後期）は、暁新世後期にＣａｒｐｏｄａｐｔｅｓを生じると広く想定します
そして、始新世初期からカルポレステスを生じました、結果としてカルポレステス類を古生物学の発掘で指標に使用します
しかしながら、系統発生は、祖先の両方のアジアにおける発見で複雑になり、カルポレステスが同じ生層序で派生しました
砕歯類は、有胎盤類の捕食獣に類似する後獣哺乳類であり、唯一、暁新世−鮮新世の分離した歯や断片的な顎で知られます
Ｐａｃｈｙａｅｎａ（無肉歯類）がアジアから北アメリカへ広がり、種に応じてコヨーテからクマまで様々なサイズでした
オドントプテリクス（オドントプテリクス形類）は、ペリカンとコウノトリのどちらか、あるいは、水鳥に近いと考えます
最初、オドントプテリクスがペラゴルニス類で認識され、時々、カツオドリやアホウドリで集めるけれども、関連しません
ペラゴルニス類（５８．７⏤２．５Ｍａ）は、暁新世後期から鮮新世−更新世の境界まで世界中で発見される大型海鳥です
最も顕著な特徴が嘴の端にある歯状のポイントでした、最大の飛ぶ鳥として翼幅で５〜６ｍを所持する巨大な種を含みます
中生代鳥類の歯から異なりペラゴルニス類の嘴は、小片を引き裂くよりむしろ全体を飲み込むため獲物の保持に有効でした
南アメリカ陸上哺乳類時代でイタボライアンは、地質タイムスケールで暁新世後期における南アメリカ動物相ステージです
５９，０００，０００ＢＰ〜５７，０００，０００ＢＰの２００万年の間で続きました、通常、サネティアンの範囲内です
イタボライアンがペリグランＳＡＬＭＡの後に続き、リオチカンＳＡＬＭＡ（５７⏤５４Ｍａ）によって引き継がれました
時代名は、ニテロイからあまり遠く離れていないリオ・デ・ジャネイロの大リオ自治体のイタボライーから名付けられます
ＭＰ６（５８．７⏤５５．８Ｍａ）やアジア陸上哺乳類時代のガシャタン（５８．７⏤５５．８Ｍａ）と重なる期間でした
哺乳類古第三紀帯でＭＰ６帯は、地質タイムスケールで暁新世後期におけるヨーロッパ古第三紀層序の生層序帯の参照です
５８，７００，０００〜５５，８００，０００ＢＰの２９０万年のバイオゾーンでした、通常、サネティアンの範囲内です
生層序帯がＭＰ１⏤５帯（６６．０⏤５５．８ＢＰ）の後に続いてＭＰ７帯（５５．８⏤４８．６Ｍａ）で引き継ぎました
Ｍ・フロイデンタールによってヨーロッパの進化事象の参照で開発され、しかし、同様に他の大陸の古生物学で使用します
陸上哺乳類時代のティファニアン（６０⏤５７Ｍａ）やイタボライアン（５９⏤５７Ｍａ）のサブステージと重なりました
アジア陸上哺乳類時代でガシャタンは、地質タイムスケールで暁新世エポックの後期におけるアジアの動物相ステージです
５８，７００，０００〜５５，８００，０００ＢＰの２９０万年を通して継続しました、通常、サネティアンの範囲内です
５８７０万年前にアジア動物相が始まり、ガシャタンで後に続くブンバニアン（５５．８⏤４８．６Ｍａ）に先行しました
動物相ステージは、本来、更なる層序として地域で定義され、地質年代学ステージが開発され、より広範な地域を含みます
ガシャタン時代のインターバルは、ティファニアン（Ｔｉ１，Ｔｉ２，Ｔｉ３，Ｔｉ４，Ｔｉ５，Ｔｉ６）と重なりました
地球史で５８００万年前は、プレシアダピス（５８⏤５５Ｍａ）が最も古い霊長類のような哺乳類の一つとして出現します
プレシアダピス類（暁新世初期−始新世初期）の化石は、曉新世後期で豊富に見つかり、化石動物相の確立に使用しました
フクロウ・タイプが暁新世の後半から初期の登場です、アメリカでオギゴプティンクスとフランスでベールオルニスでした
オギゴプティンクスとベールオルニスは、フクロウが既に約６０⏤５８Ｍａの曉新世で異なる血統によって存在しています
ベールオルニスは、フクロウのような化石鳥であり、暁新世後期の北東フランスで見つかり、ワシミミズクのサイズでした
地球史で５７００万年前は、イタボライアンの時代で異節類とティファニアンでＰａｌａｅａｎｏｄｏｎｔｓを見つけます
ムステロドン（５７Ｍａ）は、ウィウェラウス類の絶滅した食肉類であり、約８０ｃｍの長さでマングースと似ていました
南蹄類は、暁新世から更新世まで約５７００万年前から１万１０００年前まで生息します、重い体を持つ有蹄哺乳類でした
ヘゲトテリウム類（暁新世後期−更新世初期）が南蹄類としてアルカイオハイラックス類とヘゲトテリウム類で構成します
午蹄中類は、起源について不確かであり、有力な仮説が他の有蹄動物のように白亜紀末に繁栄する顆節類から進化しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でリオチカンは、地質タイムスケールで暁新世の後期における南アメリカの動物相ステージです
５７，０００，０００ＢＰから５４，０００，０００ＢＰまで３００万年で続きました、通常、サネティアンの範囲内です
時代がイタボライアンＳＡＬＭＡに続き、そして、カサマヨランＳＡＬＭＡ（５４⏤４８Ｍａ）によって引き継がれました
午蹄中類で南蹄類は、最古の化石が暁新世後期から見つかり、多くで他の大陸の哺乳類のような形態へ収斂的に発達します
リオチカン・ステージは、北アメリカ陸上哺乳類時代のクラークフォルキアン（Ｃｆ１，Ｃｆ２，Ｃｆ３）と重なりました
北アメリカ陸上哺乳類時代でクラークフォルキアンは、地質タイムスケールで暁新世の後半の動物相ステージに参照します
５６，８００，０００〜５５，４００，０００ＢＰの１４０万年で続きました、シギダチョウ類のリトルニスを見つけます
ティファニアン（６０．２⏤５６．８Ｍａ）に続き、ワサッチアン（５５．４⏤５０．３Ｍａ）によって引き継がれました
一般的に暁新世の範囲内でセランディアン（６１．７⏤５８．７Ｍａ）とサネティアンのステージに重なると見なされます
クラークフォルキアンが下部境界からサネティアンの上部境界までＣｆ１，Ｃｆ２，Ｃｆ３のサブステージで構成しました
地球史で５６００万年前は、探りを入れる長く細い嘴を持つ古顎類の絶滅分岐群のリトルニスを上部暁新統から発見します
アオザメがネズミザメ類の遠洋性のサメ属で歯を暁新世（５６Ｍａ）で見つけました、２つの現生種と幾つかの絶滅種です
古生物学で有胎盤類の化石に基づく系統は、科の構造と各グループの最古の化石における年代の間でほとんど対応しません
例えば、奇蹄類の最古の化石が暁新世後期、しかし、姉妹分岐群である管歯類は、ほぼ３０００万年後の中新世前期でした
古生物学者が科の関係で自信を持ち、まだ単に分岐学的分析に基づく現生ツチブタの祖先の化石について発見していません
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でセルネシアンは、測定する化石マテリアルの最初／最後の境界を定義した動物相ステージです
５５，９００，０００ＢＰ〜５５，０００，０００ＢＰの９０万年を通して続きました、通常、サネティアンの範囲内です
５５９０万年前にＥＬＭＡを開始してセルネシアンが後に続くネウストリアン（５５．０⏤５０．８Ｍａ）に先行しました
新生代の陸上層序は、海洋堆積よりも困難であり、唯一、ほとんどの場所で細かな層序区分を陸上種の化石から作成します
セルネシアンが陸上哺乳類時代のリオチカン、クラークフォルキアン、ブンバニアンのようなサブステージと重なりました
リトルニス（５６⏤４０Ｍａ）は、あまり飛べないシギダチョウに密接な関連の古顎類です、うまく飛ぶことができました
化石は、上部暁新統から始新世中期を通して確実に知られます、けれども、記録を白亜紀後期に延長することができました
シギダチョウの系統は、オーストラレーシア−オセアニア走鳥類の姉妹群であり、外集団のレアとダチョウへ配置されます
ディオゲノルニス・フラジリス（５６Ｍａ）が狭い嘴と大きな翼を除いて現在のレアと非常に類似する暁新世走鳥類でした
一部の学者によると、レア科のステム・グループで考えます、現生グレーター・レアの約３分の２のサイズに成長しました
ガストルニス（５６⏤４５Ｍａ）は、西部−中央ヨーロッパの飛べない大型鳥です、硬い植物を食べる草食鳥と考えました
現在、属が３つか４つの別個の種を含むと考えられ、ディアトリマは、ガストルニスの他の種に類似して属へ含むべきです
また、第五の種は、化石の再評価によって、以前、中国からチュウエン属として独自に分類されたカモ形類で知られました
ディアトリマ（５６⏤４５Ｍａ）が新生代の暁新世後半と始新世のエポックを通して生息する飛べない大型鳥の絶滅属です
伝統的に小型哺乳類の捕食動物と見なされるけれども、堅い植物マテリアルや種子を食べる草食鳥として再解釈されました
フォスファテリウム（５６Ｍａ）は、暁新世後期−始新世初期の北アフリカで生息した６０ｃｍの二番目に古い長鼻類です
後の関係のあるメリテリウムのようにフォスファテリウムが水陸両生で水生植物を食べました、犬サイズのカバのようです
化石としてフォスファテリウムは、５６００万年前に現れ、長い鼻のペイリオマストドンが３５００万年前に登場しました
奇蹄類（５６⏤０Ｍａ）は、明確な化石が始新世初期の以前で知られず、多分、アジアの暁新世−始新世の境界に現れます
ブロントテリウム類（５６⏤３４Ｍａ）は、多分、ウマに関連するサイのような奇蹄類でした、本当のサイではありません
シノニクス（暁新世後期）は、５６００万年前の中国で生息したオオカミのような有蹄動物である原始的メソニクス類です
形態学者が長くシノニクスをクジラ類の直接の祖先と考えました、細長い鼻口部と歯の形状は、原始的クジラで共通します
メソニクス類が、現在、側系統か多系統を想定されました、今、クジラ類は、密接にカバ類や他の偶蹄類と関連しています
ハパロデクテス類（暁新世後期−始新世中期）は、小さな体のメソニクス類でした、歯が肉のカットのため特殊化されます
メソニクスやシノニクスは、歯で骨を粉砕するため特殊化しました、骨の形態がメソニクス類よりも地上移動に適しません
昆虫類で蝶類は、セセリチョウ類・アゲハチョウ類・シャクガモドキ類からなり、より最近の５６００万年前に進化します
グループで最古の化石がセセリチョウ類（小型−中型）のため存在して上部暁新統からかなり良い化石記録で登場しました
成虫の体表を鱗粉や毛で覆う鱗翅類（１９０⏤０Ｍａ）は、多くが第三紀で発見され、特に始新世バルト琥珀で見つけます
アゲハチョウ上科における最も古い純血の蝶は、暁新世のデンマークのＭｏＣｌａｙ形成やＦｕｒ形成から回収されました
最も良い化石が始新世後期のフロリサント形成のＰｒｏｄｒｙａｓです、はっきりと翼にある色のパターンを確認しました
地球史で５５８０万年前は、エポックの終了する温暖化極大事象によって海洋−大気の循環で突然の変化を引き起こします
プレシアダピス形類が６５００〜５５００万年前の化石記録で現れました、しかし、始新世の初めまでに絶滅する多くです
フェナコドゥス（暁新世後期−始新世中期）は、約５５００万年前から見つかる顆節類の最も初期の有蹄動物の１つでした
トリゴノスティロプス（暁新世後期−始新世初期）が大きな下牙に基づく午蹄中類の雷獣類に属する南アメリカ有蹄類です
食肉類は、暁新世後期の５５００万年前にミアキス類から進化して幾つかが５００万年後に２つの主な系統へ分岐しました
ローラシア大陸でグリーンランドは、５５００万年前にヨーロッパから分離です、北アメリカとユーラシアが陸続きでした
ピエモンテ−リグーリア海は、ヨーロッパとアフリカの間で他の海洋盆地と一緒にアルプリアン・プレートの下へ消えます
サネチアンのトップが曉新世と始新世の境界で世界的な高温最大期の δ¹¹Ｃ値における強い負のアノマリーで定義しました
暁新世−始新世の温暖化極大（ＰＥＴＭ）は、地球表面の極端な変化を特徴として気温がそのために約６°Ｃで上昇します
ＰＥＴＭは、絶滅へ至る数多くの深海底生有孔虫と陸上哺乳類を豊かにするターンオーバーによって種分化を促進しました
クリエイティブ・コモンズ・ライセンスに準拠した翻案作品の共有されるアーティクルです、編集された複製に関して変更しました。
古第三紀
劇的に開始した哺乳類の急速な多様化の時代