Ｅｏｃｅｎｅ：５６００万年前〜３３９０万年前の地質学的時間−哺乳類の現存している分類目の初期形態の出現した時代
▢▢▢ 古第三紀 ▢▢▢
新生代で始新世は、時代名がギリシャ語から引き出され、時代で現れた「新しい」現代の動物相の「夜明け」を意味します
エポックが５６００万年前から３３９０万年前まで続きました、地質時代の主な区分であり、古第三紀の第二エポックです
開始は、大気中の炭素同位体¹³Ｃの濃度が一般的な同位体¹²Ｃと比較して非常に低かった短いピリオドとして記されました
最後は、グランデ・カウプレ（継続する大きなブレーク）や始新世−漸新世の絶滅事象と呼ばれる主な絶滅で設定されます
出来事がシベリアの１つ以上の大きな火球の衝突や現在のチェサピーク湾である何かに関連している可能性を指摘しました
▢▢▢ 始新世 ▢▢▢
気候史で暁新世−始新世の温暖化極大（ＰＥＴＭ）は、始新世温暖化極大１としてエポックの境界で発生する気候事象です
地球の表面に関する極端な変化を特徴として気温が約６ ° Ｃの上昇でした、熱帯地方から高緯度と深海まで遠く広がります
絶対的な年代や期間は、不確実でした、暁新世と始新世の間で５５８０万年前に近く、それぞれ、〜１７万年で継続します
ＰＥＴＭが地球科学研究の焦点となりました、なぜなら、地球温暖化と大規模な炭素影響の理解で過去の類似を提供します
多数の他の変更は、ＰＥＴＭを含む層序セクションで観察され、多くの生物の化石記録が主なターンオーバーを示しました
始新世エポックは、新生代における暖かな気候と氷室気候のエポックの終了のような広く様々に異なる気候条件を含みます
気候の進化が暁新世−始新世の温暖化極大の終了の後の温暖化で始まりました、４９００万年前の頃で再び最適な気候です
時間のピリオドを通して氷は、ほとんど無く、より小さな温度の差によって赤道から極地まで地球の気候が提示されました
気候は、最大期に続いて始新世最適期（ＭＥＣＯ）から３４００万年前の始新世−漸新世の移行まで氷室気候へ下降します
減少した氷を通して始新世−漸新世の以降のピリオドで極地を再現するため開始され、南極氷床が急速に拡大を始めました
暁新世−始新世の温暖化極大（ＰＥＴＭ）は、終了で大気中の二酸化炭素を減少させるＣＯ₂ の大規模な隔離と出会います
二酸化炭素やメタンのような温室効果ガスが特に地球の表面温度を制御するため始新世を通して重要な役割を果たしました
メタンは、始新世初期に気候へ劇的な効果を持つ別の温室効果ガスです、大気に放出する大半が湿地・沼地・森林でしょう
ＣＯ₂ の隔離は、有機炭素の埋没とケイ酸塩の風化が主な原因で海底へメタンクラスレート、石炭、原油の形で委ねました
出来事は、ＰＥＴＭの開始で温室効果ガスの大量放出と規模に類似します、一方、酸素量が始新世の始まりで倍増しました
始新世の気候のユニークな特徴の一つは、初期の部分の穏やかで均質な気候です、プロキシの多数で存在が支持されました
同位体プロキシの使用は、底層水の温度で現在よりも１０ °Ｃの高さを持つ３５ °Ｃとして熱帯における海水温を示します
一般に底層水の温度で極に近い深海の形態に対して地域内の温度として底層水の温度よりもかなり涼しいことができません
モデルは、正確に熱帯地域が予測されるけれども、実際、極の温度で最大２０ °Ｃの有意に低い温度を生成する傾向でした
プロキシのエラーの「穏やかな気候の問題」として熱帯を温めることなく極を温めるプロセスを見つけなければなりません
低い温度の変動は、もし水の大きな実体（湖）が陸地に対向する水分の性質のために提示されるならば、存在するでしょう
大きな湖は、季節の気候変動を軽減するために提案されます、冷却する極性温度を緩和しようとする試みで企てられました
場合を複製するため湖を北アメリカへ割り込ませ、そして、気候モデルが変化する二酸化炭素レベルを使用して実行します
モデルの実行は、湖が正しく二酸化炭素による増加であり、より大きな領域の季節性の減少の可能であると結論づけました
一方、大きな湖の付加は、けれども、植物相や動物相のデータによって示されるレベルへ季節性を減らすことができません
熱帯から極地まで熱の輸送は、海洋熱輸送機能のような多くの方法です、温度上昇の可能性や極の季節減少と見なしました
海洋深層水の温度の上昇がより増大した海水面温度と始新世初期を通して熱帯から極地まで熱の大きな輸送を伴うでしょう
シミュレートによると、より低い温度勾配から低熱輸送を生産します、唯一の海洋熱輸送で穏やかな気候を生産できません
地球気温の増加のため１つの一般的な仮説として始新世初期の時間で想定したモデルの違いについて生じるかもしれません
ＰＥＴＭの海洋循環パターンは、開始で劇的に変化してオーバーターンでシフトするため地球規模で海流方向の逆転でした
氷の成長と季節性に関する大陸の温度と季節の可能な制御は、軌道パラメータが典型的コントロールとして見られています
氷の無い惑星、偏心、傾斜の使用で始新世をシミュレートしました、そして、理論的に歳差運動は、発生について可能です
そして、歳差運動が温度の影響として全ての可能な異なるシナリオを決定するため異なるモデルの実行で変更を加えました
特有のケースは、北アメリカ大陸で最大３０％の暖かい冬と涼しい夏に至り、温度の季節変動が７５％まで低減の可能です
一方、軌道パラメータは、極の温暖化をもたらさず、季節性で大きな効果のパラメータとして考慮される必要がありました
始新世初期で極成層圏雲は、暖かな温度極性を製造した別の可能な方法です、非常に低い温度で下部成層圏に発生しました
放射強制力に大きく影響して最小限のアルベド特性や光学的厚さが温室効果ガスと同様に作用して発信長波放射を捕えます
メタンは、一次タイプＩＩ極成層圏雲の生成における重要な要因でした、そして、始新世初期で大量に作成されるでしょう
水蒸気がタイプＩＩ極成層圏雲の唯一の支持物質であり、下部成層圏の水蒸気は、必要とされ、しかし、ほとんどで稀です
極成層圏雲は、始新世初期の極温度勾配で赤道の低減と極の温度上昇を説明できて長時間の維持に幾つか欠点を持ちました
始新世初期は、約５５００⏤５２００万年前の顕著な温暖化で海の炭素同位体組成の短期的な変化のシリーズを経験します
大気中へ海から大量の炭素の放出を生じ、そして、同位体変化が海の表面で４〜８ ° Ｃの温度上昇へ至ることを示しました
ハイパーサーマル（温熱）は、温かい気温の結果から堆積する高い率でプランクトンや底生有孔虫の擾乱の増加に至ります
始新世初期のハイパーサーマルの分析と研究の結果が特定の偏心や傾斜における軌道パラメータに基づく仮説へ導きました
ＰＥＴＭ、それから、始新世温暖化極大２、始新世温暖化極大３は、軌道制御がＥＴＭ２とＥＴＭ３の原因かもしれません
気候史で始新世温暖化極大２は、長期的温暖化を中断した第二のハイパーサーマルである地球温暖化の瞬間的ピリオドです
始新世の約５３７０万年前に発生しました、温暖化が新世後期から始新世初期（５８⏤５０Ｍａ）を通して傾向を持ちます
暁新世−始新世温暖化極大は、最も極端として最も良く研究され、他のハイパーサーマルがＥＴＭ−２やＥＴＭ−３でした
ＥＴＭ−２は、５３．６（Ｈ−２）、５３．３（Ｉ−１）、５３．２（Ｉ−２）、５２．８Ｍａ（ＥＴＭ−３）で続きます
いずれの場合もハイパーサーマル（温熱）が新生代時代の暖かな区間の始新世初期の気候最適期へ案内するため現れました
始新世は、新生代で最も温暖な期間を含むことで知られ、また、氷室気候へ下降する気温と南極氷床の急な拡大を記します
温暖化気候から寒冷化気候まで移行が〜４９００万年前に開始され、炭素と酸素の同位体は、地球寒冷気候へ移行しました
世界的な寒冷化は、寒冷化から温暖化まで南極海で約４２００⏤４１００万年前で示される気候の主な逆転まで継続します
そのとき、酸素同位体分析が軽い酸素同位体へ重い酸素同位体の割合で大きな負の変化として地球気温の上昇を示しました
温暖化事象は、始新世中期の最適気候として知られます、寒冷化が始新世−漸新世の移行へ後期の残りの間で継続しました
大陸は、始新世に現在の位置へ向かって漂流を続けます、オーストラリアと南極がピリオドの開始で接続して残されました
しかし、オーストラリアは、４５Ｍａに南部大陸から分割され、二つの大陸の間で孤立する冷たい水の広い海峡の発展です
ローラシアの北部超大陸が現在のヨーロッパ、グリーンランド、北アメリカへ崩壊を通して互いから離れて漂い始めました
小惑星は、約３５００万年前に北アメリカ東海岸で衝突するかもしれません、チェサピーク湾の衝突跡を形成するでしょう
インドがアフリカから離れて北方へ向かって旅を続けます、しかし、アジアと衝突を始めてヒマラヤ山脈へ折り畳みました
歴史的大陸でアジアメリカは、ユーラシアの西から北アメリカの東部まで浅い大陸海で分離したローラシアの大きな島です
地域が現在の中国、モンゴル、アメリカとカナダの西部で形成され、白亜紀後期を通して始新世ピリオドまで存在しました
化石証拠は、アジアメリカが多くの恐竜や古代の哺乳類の故郷であることを告げます、ベーリング陸橋から他へ渡りました
アジアメリカが第四紀の更新世エポックを通して再び存在します、５０００万年の範囲内の三度目で再び存在するでしょう
ヨーロッパと北アメリカは、海の拡大で連絡を絶たれ、北アメリカとユーラシアの接近でベーリング海が陸橋と成りました
高い温度と暖かい海は、始新世の初めで湿気を創り、乾燥した砂漠から離れて極から極まで広がる森林の爽やかな環境です
極性森林が広範囲でした、化石は、湿地イトスギとアケボノスギのように始新世から北極のエルズミーア島で発見されます
そして、中期ピリオドで開始される冷却は、始新世の大陸内部の一部の地域でかなり薄くなる森林と共に乾燥を始めました
また、冷却が季節変化をもたらします、落葉樹は、大きな温度変化のより良い対処から常緑の熱帯種を追い越し始めました
南極は、亜熱帯雨林まで暖かな温帯に縁取られて始新世で始めます、気候がピリオドを進めるにつれてより寒く成りました
植物地理学でボレオトロピカル植物相は、始新世エポックの間で北半球の周りで植生帯を形成するかもしれない植物群です
北方熱帯植物相が大型で構成される森林を含み、８０ ° Ｎの遠い極北でアケボノスギのような巨大樹木を急成長させました
メタセコイアは、白亜紀後期から中新世まで地層で良く知られ、しかし、後の化石が知られず、１９４５年に発見されます
極性森林は、始新世を通して非常に広く渡り、現在の北極圏から湿地イトスギとアケボノスギのような化石を発見しました
かなり厚い森林を始新世の開始の高い温度と暖かな海の湿気で形成します、森林が極から極まで広がる爽やかな環境でした
気候史でアカウキクサ事象は、水生シダ類のアゾラの開花が始新世エポックの中期に北極海で発生すると考えられています
花の咲いたアカウキクサは、４９００万年前に北の淀む海底へ徐々に沈み、堆積物へ組入れられ、ＣＯ₂ を抜き取りました
結果として十分に熱い極でカメやヤシの繁栄する温室地球から、それ以来、氷室地球へ惑星の変容を助けると推測されます
北極海で大量に繁殖するアゾラが大規模な気候変動の原因の主因と考えられ、多くの炭素を固定して海中へ深く沈みました
現在、ニシノオオアカウキクサは、関連する生物の開花と同じように今日のアイスハウスの地球を牽引するかもしれません
始新世の開始は、陸生脊椎動物を通して動物の２つの新しい系統グループ（奇蹄類と偶蹄類）の出現によって記述されます
初期の馬の祖先がエオヒップスとして知られる化石奇蹄類の一つでした、偶蹄類は、始新世初期に稀で後の時代に豊富です
始新世エポックの始まりは、今日で存在しているほとんどの有胎盤哺乳類の目に関する初期形態の出現と一致していました
また、大きな体と大きな脳を持つ有胎盤類は、化石記録で現れ始めます、地球大気の酸素量の倍増する事実に起因しました
最初の真の霊長類が５５Ｍａか少し前の始新世の最初の進化です、化石を北アメリカ、ヨーロッパ、アジアで発見しました
現代の哺乳類目は、ほとんどの最も古い既知の化石が始新世初期の短いピリオドの範囲内で現れ、今日まで発展を続けます
現生有蹄動物グループがメソニクスのような肉食有蹄類と一緒にヨーロッパや北アメリカの主な放散で広く行き渡りました
蝙蝠類、長鼻類、霊長類、齧歯類、そして、有袋類を含む他の多くの現代的哺乳動物の目の初期形態を登場させる時間です
当時の時間から爬虫類化石は、豊富でした、他の大型爬虫類と共に発見したティタノボアがスクールバスの長さのヘビです
幾つかの豊かな化石昆虫群集は、始新世から知られ、特にバルト海の琥珀がバルト海の南海岸に沿って主に発見されました
樹脂化石でバルト地域は、既知の堆積で琥珀の最大の原産地です、森林が琥珀の１０５トン以上を作成すると推定しました
バルト海の琥珀が始新世の約４４００万年前に遡ります、また、約８％のコハク酸を含むためサクシナイトと呼ばれました
多くの植物や動物の絶滅した属は、現在まで発見され、そして、バルト海の琥珀における含有物から科学的に記述されます
琥珀が地中で固化する樹脂から作成されました、バルト海の琥珀は、発見される種の最も豊富な化石昆虫動物相を含みます
主な産地は、かつてのプロイセンの地域でグダンスク沿岸とカリーニングラード州から世界の琥珀の８５％を産出しました
始新世の海は、暖かく、そして、魚と他の海洋生物で一杯です、最初にメジロザメ類のサメが進化して歯で見つかりました
初期海洋哺乳類は、陸上動物の子孫と考えられ、原始的クジラ類のバシロザウルスを含むクジラの仲間が始新世の登場です
メソニクス類と呼ばれる始新世で存在した偶蹄捕食獣は、おそらく、鯨凹歯類（鯨類＋カバ類）に位置するかもしれません
最初の海牛類がテチス獣類のグループから分岐すると考えられ、始新世に進化しました、同じく派生した長鼻類と近縁です
時代を通して海洋と大陸の配置は、大きく変わり、インド大陸がユーラシア大陸に接近を開始してテチス海を狭くしました
古生物学遺跡でボルカは、イタリア・アルプス南縁のヴェローナ県におけるヴェステナノーヴァのコムーネの分離集落です
レッシーニ・アルプスでモンテ・ボルカが約２４００万年前と３０００〜５０００万年前の２つのステージで発生しました
地域は、モンテ・ボルカのラーゲルシュテッテンから海洋化石のために有名です、アルプス形成の前のテチス海の底でした
ヨーロッパで知られている高品質を保持した最初の化石サイトの一つであり、そして、まだ、始新世の化石の重要な源です
厳密にモンテ・ボルカの化石産地は、村に近い特定の場所でよく保存される始新世魚からＰｅｓｃｉａｒａと呼ばれました
地質学でエリダノスは、地質学者によって授与する古代ギリシャのエリダノスに由来したバルト海を流れる河川の言及です
エリダノスが始新世の約４０００万年前に開始されました、河川系は、バルト河川システムとしてより良く知られています
中新世の約１２００万年前によって北海エリアへ至りました、堆積物は、広大なデルタを構築する川のため遠く運ばれます
約２万年前に重要でラップランドに始まり、西ヨーロッパへボスニア湾とバルト海の地域を流れ、巨大デルタを持ちました
氷河でバルト海の底を掘削するとき、更新世中期に姿を消します、ライン川が北海盆地の部分の最も重要な川で残りました
始新世の終わりは、始新世−漸新世の絶滅事象によって特徴づけられ、また、グランド・カウプレとして認識されています
グレート・ブレークが始新世動物相を終了する約３３５０万年前のヨーロッパ哺乳類動物相の大きなターンオーバーでした
ヨーロッパに到着するアジア動物相の移住動物です、小さな孤立遺存集団の広く及ぶ絶滅と異所性種分化で特徴づけました
エポックを画する比較できるアジア動物相のターンオーバーは、その時からモンゴリアン・リモデリングと呼ばれています
後の強いアジア・コンポーネント動物相のブレークとミックスの前にヨーロッパ動物相の固有種の区切りを特徴づけました
始新世でヤプレシアンは、５６００万年前から４７８０万年前まで続いた温暖化極大の苦闘で始まる最も古い層序段階です
暁新世の最後のサブディビジョンであるサネティアンで先行して始新世の第二層序のルテシアンによって後へ継続しました
Ｙｐｒｅｓから名付けられ、イーペルのベルギー都市に由来するフランス語です、ヤプレシアンが日本語による音訳でした
ベースは、暁新世−始新世の温暖化極大（ＰＥＴＭ）における δ¹³Ｃ値の強い負のアノマリーによって定義されるでしょう
地質学的タイムスケールで約８８０万年です、そして、陸上哺乳類時代のネウストリアンやグラウヴィアンと重なりました
▢▢▢ ヤプレシアン ▢▢▢
ローラシア獣類で真無盲腸類は、系統再構成の分子的方法からアフリカトガリネズミ類を除いた食虫類によって構成します
ソレノドン類、モグラ類、トガリネズミ類、ハリネズミ類を含みました、食虫目が現在として正式な分類群ではありません
最も古い化石記録としてソレノドン−更新世・モグラ−始新世後期・トガリネズミ−始新世中期・ハリネズミ−始新世です
トガリネズミ類とモグラ類は、単系統分岐群を形成しました、時々、トガリネズミ型類と命名される目について言及します
ほとんどハリネズミが始新世起源から変わらず、モグラは、穴掘りに適応するトガリネズミのような動物から進化しました
齧歯類でネズミ型類は、全ての哺乳類のほぼ四分の一の現生種を含むネズミのような齧歯動物から構成されたグループです
始新世初期から生息しました、現生種のマウス、ラット、アレチネズミ、ハムスター、レミングス、ハタネズミを含みます
顎と臼歯の構造でグループ化され、内側と外側の咬筋の両方が齧ることで熟達するネズミ型類のために前方へ変位しました
南極から離れ、ほぼ全ての陸上の生息地から世界的に発見されます、通常、夜行性の動物であり、夜間に種子を食べました
ネズミ型類は、ネズミ類とトビネズミ類に分類します、歴史的定義でホリネズミ上科とヤマネ上科の両方かいずれかでした
霊長類で曲鼻猿類は、現生のキツネザル形類とロリス形類で構成した霊長類の亜目であり、原始的グループと見なされます
ヨーロッパ・北アメリカ・アジアの始新世で繁栄する多様なグループでした、気候の冷却で北半球の多くから姿を消します
キツネザルは、５４⏤４７Ｍａにマダガスカルへ渡りました、ロリスがガラゴから４０Ｍａの分岐の後でアジアに移ります
全て主に樹上生で行動的に多様でした、そして、ほとんどのキツネザル形類は、夜行性、他方、アダピス形類が昼行性です
曲鼻猿類は、特徴の幾つかが祖先の霊長類に由来するけれども、自然淘汰の進化で生態的地位を埋めるため多様化しました
霊長類で直鼻猿類は、メガネザル形類と真猿形類で構成した霊長類であり、原猿類のメガネザルと真猿類の全てを含みます
曲鼻猿類と直鼻猿類が約６３Ｍａに方向で別れ、そして、約５８Ｍａにメガネザル形類は、他の直鼻猿類から分岐しました
進化の観点から短い時間は、かつて原猿類としてメガネザルをキツネザルとグループ化した理由を説明する特徴を示します
残りの新猿類分岐群が狭鼻猿類と広鼻猿類に分けられ、新世界ザルの約４０Ｍａと類人猿の約２５Ｍａへ分岐を続けました
直鼻猿類は、曲鼻猿類と異なり、Ｌ−グロノラクトンオキシダーゼの活性が失われているためビタミンＣを合成できません
奇蹄類でウマ型類は、長い脚と足ごとに一つの爪先を持ち速く走ることのできる有蹄動物であり、ウマ科として現存します
エオヒップスが始新世のヤプレシアン（５６⏤４７Ｍａ）に北アメリカで発見され、長くヒラコテリウムの種と考えました
現在、ウマ型類として生き残る属は、エクウスです、ウマ、シマウマ、ロバ、オナガー、そして、関連する種を含みました
エクウス類が始新世初期の５４００万年前から知られるウマと関連している動物であり、多くの種は、化石から知られます
サイのようなブロントテリウム類は、亜目であり、おそらく、エクウスとブロントテリウムがパレオテリウムの子孫でした
奇蹄類で有角型類は、ウマ型類よりも重く、ゆっくりと移動する有蹄動物であり、現存する亜目としてバク類とサイ類です
最初のバク類が始新世初期に登場しました、現生形態と非常に類似して見えるけれども、約半分のサイズと口吻を欠きます
他方、サイ類は、始新世初期に他の奇蹄類から分かれ出ました、角の無い小さな祖先がバクやサイよりもウマに似ています
有角型類は、幾つかの機能を果たす爪先を所有しました、バクの前脚で４本と後脚で３本、サイの四脚に三本指を持ちます
また、絶滅したカリコテリウム（４０⏤３．５Ｍａ）がウマのような体型で長い前肢と短い後肢、蹄の代わりに鉤爪でした
鯨偶蹄類でアルティオファーブラは、核脚類を除いてイノシシ類と鯨反芻類の残る他の全てから構成された偶蹄哺乳類です
幾つかの形態学的研究がイノシシ類へカバ類を含み、しかし、成長する形態学−遺伝学の証拠は、共通祖先を支持しません
カバの起源の研究によると、カバやクジラは、６０００万年前に他の偶蹄類から分岐する共通の半水生祖先を共有しました
鯨反芻類がセタコドンタ型類と最も近く関連する反芻類で構成します、カバやクジラは、５４００万年前に分割されました
核脚類のグループは、約４６２０万年前の始新世を通して登場します、北アメリカとヨーロッパで長い化石史を持ちました
鯨偶蹄類で鯨反芻類は、鯨凹歯（セタコドンタ）型類と最も近く関連した反芻類によって構成する偶蹄哺乳類の分岐群です
鯨反芻類に含まれる反芻類が４９００万年前から見つかりました、一方、偶蹄類の化石は、５４００万年前から知られます
偶蹄類は、２つに割れた蹄で特徴づけるけれども、現在、正式な分類群に使用されず、クジラ偶蹄類として分類されました
定義によって鯨凹歯型類が密接に他の生物種よりも現生の鯨河馬型類に関連している全ての哺乳類分類グループを含みます
鯨凹歯類へ名前の変更を試みる鯨河馬型類は、ステム・グループがエンテロドン類やアンドリューサルクス類を含みました
反芻類で鯨河馬型類は、クジラ類と最も近く関係する現生のカバ類の分岐群であり、クラウン・グループとして定義します
カバのヒッポポタムス・アムピービウスとバンドウイルカのトルシオプス・トランカタスの最も近い共通祖先の子孫でした
猪豚類や反芻類を含む鯨偶蹄類のサブグループ化です、しかし、クジラとカバで共通祖先が共有される方法の不明確でした
けれども、遺伝証拠は、強く偶蹄類の範囲内から生じるクジラを述べ、このように偶蹄類が側系統の１つのグループ化です
ｗｈ［ａｌｅ］＋ｈｉｐｐｏ［ｐｏｔａｍｕｓ］とｍｏｒｐｈｅの分類名は、鯨凹歯類へ変更の試みが先例を維持しました
鯨偶蹄類でクジラ類は、クジラやイルカと呼ばれている海洋動物を含み、今日、最も良く水生環境に適応した哺乳動物です
５５００万年前の頃から知られました、進化したクジラ類の体が紡錘形を持ち、前肢を足鰭に変更して後肢を退化させます
Ｃｅｔｕｓは、ラテン語でクジラを意味するために生物学名で使用され、本来の意味が一般に「大規模な海の動物」でした
ギリシャ神話でペルセウスの倒した怪物は、ケートー（海の危険・恐怖や未知の生物の神格化）として星座へ天に昇ります
化石証拠は、クジラが５０００万年前の周りで海洋環境に生息する哺乳類と共通祖先を共有して始まることを示唆しました
クジラ類で原鯨類は、原始的なクジラの側系統群であり、最初の多様化がインドとアジアを分離する浅い海域で発生します
始新世初期から漸新世後期まで生息しました、大部分の原鯨類で後肢を持ち、始新世の時代に進んでより水生へ適応します
原鯨類は、クジラ類の進化で初期の水陸両生の段階を含み、現代のクジラ亜目のヒゲクジラとハクジラの両方の祖先でした
ほとんどの原鯨類がヤプレシアンとルテシアンでインド−パキスタンから独占的に知られ、最古のクジラの放散を表します
バートニアンとプリアボニアンの属は、北アメリカ、エジプト、ニュージーランド、ヨーロッパで見つかり地球全体でした
ローラシア獣類で偶蹄類は、特徴づける四肢の先端の蹄の第三指と第四指の爪先によって体重を均等に運んだ有蹄動物です
始新世の５４００万年前から生息しました、たとえＤＮＡ配列データでグループが共通祖先を示してもクジラを除外します
偶蹄類は、側系統グループを作成しました、けれども、系統発生的に正確なグループが鯨偶蹄類（クジラ目＋偶蹄目）です
更なる際立つ特徴は、距骨（足関節の骨）の形状であり、足の大きな柔軟性を提供するダブル−プーリー構造を持ちました
形態で偶蹄類は、むしろマメジカのような動物です、小さな短い足の哺乳類であり、葉や植物の柔らかい部分を食べました
ローラシア獣類で翼手類は、前肢で非常に長く薄い皮膜の翼の形を持ち、唯一、自然に持続的な飛行のできる有胎盤類です
約５２００万年前の始新世初期から発見され、最も古いコウモリの化石が既に現代のココウモリと非常に類似していました
コウモリは、以前、ヒヨケザル、ツパイ、霊長類と関連を想定するけれども、最近の分子研究でローラシア獣類へ属します
グループの異なる系統関係が議論され、小翼手類と大翼手類の認識は、一度、哺乳動物で進化する飛行について認めました
分子生物学的証拠は、コウモリの単系統グループの見方を支持します、現在、翼手類が齧歯類に次ぐ大きなグループでした
有袋類でオーストラリア有袋類は、南北アメリカの単一種とオーストラリアの原産種として現生有袋類の３／４を含みます
５０００万年前に南極を経てオーストラリアまで達しました、チロエオポッサムに関連する単一種の分散を示唆しています
有袋類の種の細胞核ＤＮＡの分析が南アメリカのモニト・デル・モンテの系統について最も基礎的であることを示しました
研究は、全ての有袋類で最も基礎的な最初の分岐である他のアメリカ有袋類（オポッサム類とケノレステス類）を示します
現生グループがミクロビオテリウム類、フクロネコ類、バンディクート類、フクロモグラ類、カンガルー類で構成しました
鯨反芻類で反芻類は、グレージングやブラウジングの行動によって知られる大型哺乳類の多くからなり、全て反芻動物です
始新世の４９００万年前から発見しました、ウシ、ヤギ、ヒツジ、シカ、アンテロープのような大型草食哺乳類を含みます
反芻型類が定義される全ての分岐群で密接に他の生物種よりも現生反芻類に関連する全ての哺乳類分類群から構成しました
全ての反芻動物が反芻類へ属していません、核脚類は、例外の一つであり、また、他の大型草食哺乳類の多数に存在します
一方、厳密に反芻動物では無いカンガルーやウマは、低い悪性度の食物が大量に存続するため同様の適応を有する例でした
地球史で５５８０万年前は、新生代の最初のエポックの夜明けを終了して温暖化極大と共に新しい現生動物相を開始します
気候変動でハイパーサーマル（温熱）が地球温暖化や大規模な炭素入力の地質学的に短い時間（ <２０万年）の言及でした
始新世の始まりは、地球が地質史で記録される最大の地球温暖化事象によって熱せられます、極まで温暖な森を広げました
始新世初期の気候は、今日よりも非常に暖かく、グリーンランドでヤシの木と南極海の近くでマングローブ林を構成します
パイソンやカメのような爬虫類の化石は、始新世から豊富に見つかり、約１２⏤１５ｍの史上最大のヘビが発見されました
曉新世−始新世の高温最大期（ＰＥＴＭ）は、エポックの変わるタイミングで地球が急激な温暖化に見舞われた出来事です
始新世の高温期事象は、世界的気温が二万年にわたって約６ °Ｃの上昇を目撃しました、しかし、緯度で大きく変化します
ＰＥＴＭは、暖められる海として熱膨張で海水面の上昇を経験しました、花粉化石が海洋と陸地の相対的減少で反映します
また、海洋無酸素事変に多くで類似しました、一般に海洋アノキシアは、完全な回復へ少なくとも５０万年以上を要します
大規模な地球温暖化と海洋酸性化の発生で大量のクラスレートを放出して世界の δ¹³Ｃ値へ衝撃を与えることができました
クラスレートは、泥の下に埋葬され、海洋が温められ乱れます、二酸化炭素の１０〜２０倍の温室効果を持つメタンでした
地球温暖化が少なくとも２０万年の間で持続します、また、当時（始新世）の動植物の急な進化で主な要因を持つでしょう
大型哺乳類は、体の細胞へ酸素の分配のため他と比べてより少ない毛細血管でした、続いて空気を吸わなければなりません
脳が特に高い酸素の要件を持ちます、更に妊娠を通して胎児へ血液中で酸素の実質的な部分を他に送らなければなりません
より多く必要とする酸素化は、不意の５⏤９ °Ｃの温度上昇を持つ始新世の開始における大気中の酸素の増加と同時でした
マダガスカルは、約１６０Ｍａに東ゴンドワナの部分としてアフリカから分割され、始新世にモザンビーク海峡で隔てます
北大西洋が開いていたけれども、動物相で非常に類似するため陸地の接続が北アメリカとヨーロッパの間で残るようでした
ローラシアは、ヨーロッパ、グリーンランド、北アメリカの漂流で壊れ始め、アジアと北アメリカが断続的につながります
南極大陸は、亜熱帯−熱帯多雨林のため温暖であり、縁の始新世を始めました、しかし、始新世末で非常に冷たく成ります
南極−オーストラリア、そして、南アメリカの大陸が始新世でつながれ、南アメリカからオーストラリアまで陸続きでした
ヨーロッパでテチス海は、５０Ｍａの消滅でアルプスの隆起が残りを孤立させて地中海と北に群島を持つ浅い海を作ります
北大西洋は、開かれ、陸地のつながりが北アメリカとヨーロッパの間で残り、その時から動物相で類似している領域でした
造山運動は、北アメリカ西部で始新世ピリオドに開始され、そして、巨大な湖が隆起を通して高い平坦な流域で形成します
重要な始新世の陸上動物の化石産地は、北アメリカ西部、ヨーロッパ、パタゴニア、エジプト、東南アジアで発見しました
海洋動物相が南アジアとアメリカ南東で最も知られます、哺乳類の原始的形態は、始新世に多様性と重要性で減少しました
始新世の始まりは、最初の現生哺乳類の出現で示され、大気酸素の増加に起因して大きな体と脳の有胎盤類を登場させます
大部分の現生哺乳類の目で最古の化石が始新世初期の短い期間で現れ、新しい全ては、１０ｋｇ未満の小型で君臨しました
噛むため適応する区別された歯と同様に長く細い脚、そして、確りつかむことのできる手と足のような特徴を備えています
歯のサイズ比較から始新世哺乳類は、先行する曉新世哺乳類のわずか６０％でした、また、後を追う哺乳類よりも小型です
蝙蝠類、長鼻類、霊長類、齧歯類、そして、有袋類、そして、原始的クジラのような海洋哺乳類の初期形態へ進化しました
幾つか新しい哺乳類は、北アメリカに到着して奇蹄類・偶蹄類・霊長類のような現代的哺乳動物がドワーフ形で君臨します
そのとき、温暖な始新世であり、熱帯の木々や植物の化石は、また、グリーンランドやアラスカの地域から発見されました
地球が始新世初期で森林に覆われなければなりません、更に時間で湿地を持つエルズミーア島は、今日よりも南の緯度です
新しい哺乳類の目の全ては、小さく、１０ｋｇ以下でした、始新世の哺乳類が先行する暁新世哺乳類のサイズで６０％です
熱い始新世の温度は、後に続く以前の哺乳類よりも熱の管理についてより良く可能な小さな動物を好む傾向を想定しました
ハイラックス（５５．８⏤０Ｍａ）は、始新世中期−後期に多くの異なる種の重さとして小さな馬からネズミまで量ります
ハリネズミ（始新世−現在）が有胎盤哺乳類の原始的グループであり、ほとんど始新世の起源から形態で変わっていません
バク（始新世−現在）は、北アメリカで登場して現代の形へ非常に類似するけれども、口吻を欠き、約半分のサイズでした
真のバクが漸新世で現れ、中新世の属は、現存種と区別できません、３０⏤２０Ｍａでアメリカとアジアの種を分かちます
ブノドント型臼歯（丘状歯）は、雑食動物から一般的に見つかり、鋭いピークよりも低く丸い丘の効果的な破砕装置でした
曲鼻猿類（始新世初期−現在）は、現在のマダガスカルで唯一の霊長類です、他が南東アジアとアフリカで見つかりました
嗅球は、多くの脊椎動物の脳で主な要素であるけれども、霊長類で大幅に低減され、嗅覚が狭鼻猿類でわずかに発達します
パキケトゥス（ヤプレシアン）は、古生物学者が最も基礎的なクジラと考えるオオカミ・サイズの水陸両生の原鯨類でした
特徴は、水生よりむしろ陸生に適応して多くの時間を陸上で過ごすでしょう、生活圏が水辺の乾燥した陸地と考えられます
発見された最古の半水生哺乳形類のカストロカウダ（ジュラ紀中期）から約１億１０００万年後の始新世で記述されました
新しく進化する草は、川岸や湖畔に限定され、そして、始新世を通して、そのとき、まだ、平原とサバンナへ進出しません
マカエロイデス（５６⏤３４Ｍａ）が始新世で生息した剣歯を持つ肉歯類であり、犬のサイズの最も初期の剣歯哺乳類です
専門家は、オキシアエナ類かヒエノドン類のマカエロイデスと姉妹属のアパタエルルスかどうか等しく意見で分かれました
始新世の堆積物の昆虫類が主に現代の属へ割り当て可能でした、けれども、これら属は、頻繁に現在の地域で発生しません
例えば、ケバエ属のプレシアは、現在の温帯地域の化石動物相で共通します、しかし、今日、熱帯や亜熱帯で生息しました
アジア陸上哺乳類時代でブンバニアンは、地質タイムスケールで始新世エポックの前期にあるアジアの動物相ステージです
５５，８００，０００ＢＰから４８，６００，０００ＢＰまで７２０万年で続きました、通常、ヤプレシアンの範囲内です
ガシャタン（５８．７⏤５５．８Ｍａ）の後に続き、アルシャンタン（４８．６⏤３７．２Ｍａ）によって引き継ぎました
大きなバイオゾーンが時代、段階、区間と呼ばれ、化石マテリアルを取得する地理的な場所の名前を使用して確立されます
ブンバニアンＡＬＭＡの間隔は、陸上哺乳類時代のワサッチアンＮＡＬＭＡやブリッドゲリアンＮＡＬＭＡと重なりました
北アメリカ陸上哺乳類時代でワサッチアンは、地質タイムスケールで始新世エポックの前期における北アメリカ動物相です
５５，４００，０００〜５０，３００，０００ＢＰの５１０万年で継続しました、通常、ヤプレシアンの範囲内と考えます
時代がクラークフォルキアンの後に続き、ブリドゲリアンＮＡＬＭＡ（５０．３⏤４６．２Ｍａ）によって引き継ぎました
システムは、北アメリカ陸上新生代記録の相関に対する標準であり、他の大陸で取り扱う同じような時間スケールの源です
始新世前期でワサッチアンのステージは、バイオゾーンが下部境界から上部境界まで４つのサブステージを含んでいました
地球史で５５００万年前は、陸上動物相が恐竜の大量絶滅から１０００万年を経て哺乳動物の様々なタイプで満たされます
齧歯類のような小型哺乳類、森林で食物を探す中型哺乳類、大型の草食哺乳類、肉食哺乳類、鳥類や爬虫類を見掛けました
始新世初期の高温と温暖な海で湿った麗らかな環境を作ります、最も乾燥する砂漠を除いて陸地の全てを森で覆うでしょう
多くの現生鳥、最も初めのクジラ、ネズミ、ウサギ、アルマジロ、海牛類、長鼻類、奇蹄類、偶蹄類の祖先と出会いました
陸域生態系は、ＰＥＴＭの期間を通して激変します、実際、被子植物がより勢いづき、積極的になり、多様化を進めました
オドントプテリクス形類は、歯を有する大海鳥です、ペリカンかコウノトリか、あるいは、水鳥に関連するかもしれません
スズメ類（５５⏤０Ｍａ）がオーストラリアや南極の地域で最初に進化しました、化石は、小さく早い段階から乏しいです
クイーンズランドからスズメを認識できる化石の骨製断片を発見しました、初期のサイズは、明らかに現在の小さな側です
始新世にサッカーとコイは、アジア中で広がりました、コイ形類の最も古い化石が６０Ｍａの暁新世のアルバータからです
スイショウとアケボノスギの化石は、エルズミア島で見つかり、ヤシが遥かに北のアラスカと北ヨーロッパで成長しました
クロノペラテス（５５Ｍａ）は、最初、獣弓類と認識するけれども、後の研究から相称歯哺乳類の生き残りかもしれません
ティンガマッラが始新世初期のオーストラリアで発見され、おそらく、顆節類（有蹄類の原始目）と考えられる哺乳類です
Ｄｊａｒｔｈｉａ（５５Ｍａ）は、オーストラリアのクイーンズランド南東から発見される最も古い有袋類の絶滅属でした
ヤマネ類が化石で始新世初期に遡り、現存する最古の齧歯類のファミリーの一つと考えられ、現生種の多くは、樹上生です
ネズミ型類の化石は、始新世初期に見つかり、現存種が哺乳動物の１／４の種を含み、ほぼ全て陸上生息地で発見しました
アダピス類（始新世初期−後期）は、エポックに放散する絶滅した霊長類の多様なグループであり、霊長類の曲鼻猿類です
頭よりも後方の骨格からアダピス類がステム曲鼻猿類のグループであることを示していました、かなり良い証拠を示します
オモミス類（５５⏤３４Ｍａ）は、始新世に放散する絶滅した霊長類の多様な分類群として霊長類の直鼻猿類に属しました
始新世霊長類としてオモミス類が全北区の大陸にわたる地理的分布の２つのグループの１つであり、他は、アダピス類です
突然、アダピスとオモミスの初期の代表は、初期の既知のクラウン霊長類として始新世初期に北部大陸を通して現れました
パレオテリウム類（５５⏤２８Ｍａ）は、バクとサイ、そして、おそらく、ウマの祖先に関係する草食哺乳類の絶滅種です
始新世から漸新世を通してヨーロッパとアジアの範囲で生きます、密林の環境に生息して柔らかな葉・芽・実を食べました
ヒラコテリウム（５５⏤４５Ｍａ）が現生のウマ科動物の最古の祖先と考えられ、前肢で４本と後肢で３本の指を持ちます
前肢の第一指と後肢の第一指と第五指は、退化して消失しました、北アメリカで生息してヨーロッパとアジアへ広がります
エオヒップスが長くヒラコテリウムの種と考えられ、化石は、始新世初期のヤプレシアンから北アメリカで発見されました
アントラコブネ類（始新世初期−中期）は、おそらく、水陸両生で湿地環境に生息する原始長鼻類の絶滅したグループです
テチス獣類が海牛類と長鼻類や束柱類と重脚類を含む哺乳動物の分岐群でした、アントラコブネ類の姉妹群かもしれません
テチス海は、パンゲアの分裂から始まり、新生代第三紀まで存在する海です、黎明期のテチス獣類やクジラ類を育みました
原クジラ類（始新世−漸新世）が鯨類の進化で初期の水陸両生段階を含み、最も古いクジラの放散を代表する側系統群です
ほぼ全ての原クジラ類は、ヤプレシアンとルテシアン（４８⏤４１Ｍａ）でインド・パキスタンから独占的に発見しました
肉歯類は、アフリカ、ユーラシア、北アメリカの生態系で５５⏤３５Ｍａの間で肉食哺乳類の重要なグループを構成します
オクシアエナ類が北アメリカの暁新世後期で現れるけれども、ヨーロッパとアジアで小さな放散は、始新世で発生しました
オクシアエナは、暁新世後期から始新世初期まで生息した体と尾の長い姿として表面的にネコかクズリのような肉歯類です
狩猟で目と耳に頼り、猫と異なり、足裏の全面で踏み締める蹠行性のために獲物を求めて木へ登るヒョウのような獣でした
野獣類として肉歯類が共通の祖先を食肉類と共有します、始新世で多様性と環境へ広く行き渡ることでピークに達しました
円盤銀河ＮＧＣ４５２６は、地球から５５００万光年の距離を推定され、超新星ＳＮ１９９４Ｄを１９９４年に観測します
アフリカとアラビアのプレートで裂け始め、アフリカ北東に出現した地溝帯が後にアラビア半島を隔てる紅海へ成りました
インドの島大陸の位置は、赤道の南に存在します、アジアのプレートへ衝突してヒマラヤやチベット高原を押し上げました
ヤンマイエン・プレートが５５００万年前にユーラシアとグリーンランドのプレートの間のレイキャネス海嶺で作られます
５５Ｍａの温暖化は、北大西洋の拡大に伴う火山活動に起因するかもしれません、北極の海水温度で２３度を記録しました
ラーゲルシュテッテンでファー形成は、火山灰の１８０層を持つ珪藻と粘土鉱物の厚い６０ｍの珪藻岩堆積物ユニットです
下部始新統の海洋の地質形成であり、デンマークのリムフィヨルド地域に露出して地域の多くの崖や採石場で発見しました
火山灰の層と石灰岩の地平面を持つ互層と完全な化石を保ちます、豊富な魚類、爬虫類、鳥類、昆虫、植物で知られました
ファー形成が５５００万年前のエポック境界に堆積する熱帯や亜熱帯の植物相とＰＥＴＭの後で適度に暖かな気候環境です
形成は、ファーの島の位置のため下部Ｋｎｕｄｅｋｌｉｎｔとテュの町の位置のため上部Ｓｉｌｓｔｒｕｐへ分割しました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でネウストリアンは、地質タイムスケールで暁新世晩期と始新世初期のヨーロッパの動物相です
５５，０００，０００ＢＰから５０，８００，０００ＢＰまで４２０万年で続きました、通常、ヤプレシアンの範囲内です
セルネシアン（５５．９⏤５５．０Ｍａ）に続き、そして、グラウヴィアン（５０．８⏤４８．５Ｍａ）へ引き継ぎました
ヨーロッパ哺乳類生存帯が古第三紀と新第三紀で設立され、化石群集を詳細に３０の生存帯へ分け、ＭＰと数字で表します
ＭＰ１⏤５とＭＰ６の部分は、暁新世の期間であり、始新世のヤプレシアンの同時代であるＭＰ７やネウストリアンでした
地球史で５４００万年前は、地球磁場の反転が過去で存在した時間を中心に４００万年の間を通して１０回ほど発生します
始新世温暖化極大２（約５３７０万年前）は、間違いなく約４９００万年前のアカウキクサ・イベントの前で先行しました
実体の異なる瞬間的ピリオドとして５３．６Ｍａ、５３．３Ｍａ、５３．２Ｍａ、５２．８Ｍａ（ＥＴＭ−３）で生じます
偶蹄類（５４⏤０Ｍａ）の特徴は、２つに割れた蹄でした、第三指と第四指の変化によって作られ、主蹄と呼ばれています
また、幾つかが踵に相当する部分に副蹄と呼ばれる小さな蹄を備え、岩場のような環境でズリ落ちることを防いでいました
偶蹄類は、多くの哺乳類グループと同様に始新世初期の約５４００万年前の頃で最初に現れたネズミジカのような形態です
プロトゥングラトゥムが白亜紀後期から暁新世まで生息する顆節類でした、もしかすると、鯨偶蹄類に近いかもしれません
カバとクジラは、約６０００万年前に他の偶蹄類から分岐する半水生の共通祖先を共有して５４Ｍａ頃に２つへ分かれます
通常、偶蹄類が重要ではない生息地を占め、ニッチの役割で生き残り、そのとき、おそらく、複雑な消化器系を生じました
反芻は、食物を口で咀嚼して反芻胃へ送ります、部分的に消化する後で再び口に戻して咀嚼過程を繰り返して消化しました
ラーゲルシュテッテンでロンドン・クレイ形成は、イングランド南東部の露頭であり、ロンドン粘土が含む化石で有名です
ヤプレシアンの海洋の地質形成（５４⏤４８Ｍａ）でした、化石は、適度に暖かな気候を示して熱帯や亜熱帯の動植物です
けれども、海面が粘土の堆積を通して変化しました、おそらく、生息地は、一般的に暖かく浅い海を縁取る緑豊かな森です
ロンドン粘土は、風化する場合に茶色へ変わる硬い青みがかった粘土でした、植物化石が特に種子や果実を通して豊富です
植物相は、今日、アジアの熱帯林で見られるような植物の種類を含み、始新世の時代の多くで温暖な気候を示していました
ラーゲルシュテッテンでグリーンリバー形成は、三つの流域の山間の湖のグループで堆積を記録する始新世の地質系統です
層序が始新世の５３５０⏤４８５０万年前にわたりました、生育季として暗い層と乾季の明るい色合いの無機層を備えます
現代のコロラド、ワイオミング、ユタのグリーンリバー（コロラド川の支流）から名付けられ、広い地域で形成されました
各々の対の相は、地質年層と呼ばれ、一年を表しています、グリーンリバー形成の堆積物が６万年の連続記録の提示でした
非常に微細な層状に堆積して年層の平均の厚さは、０．１８ｍｍ、０．０１４ｍｍの最小と９．８ｍｍの最大の厚さでした
南アメリカ陸上哺乳類時代でカサマヨランは、地質タイムスケールで始新世エポックの前期における南アメリカ動物相です
５４，０００，０００ＢＰから４８，０００，０００ＢＰまで６００万年で続きました、通常、ヤプレシアンの範囲内です
時代がリオチカン（５７⏤５４Ｍａ）の後に続きました、そして、ムスターサン（４８⏤４２Ｍａ）によって引き継ぎます
有袋類は、約５０００万年前に南極経由で離れる直後のオーストラリアへ渡りました、単一種の分散イベントを示唆します
時代は、動物相のワサッチアン（５５．４⏤５０．３Ｍａ）とブリドゲリアン（５０．３⏤４６．２Ｍａ）に重なりました
地球史で５３００万年前は、取巻く１００万年を通してＰＥＴＭの他のハイパーサーマルの瞬間的出現の最後を経験します
非公式に始新世温暖化極大３（ＥＴＭ−３）が実体で異なるけれども、５２８０万年前に地球温暖化を発生する事象でした
北極地域は、落葉樹林で覆われます、沼地のような環境でした、しかし、短い夏で夜が短く、長い冬は、夜が長く続きます
ウサギ類（５３⏤０Ｍａ）は、ナキウサギと異なり、より大きな細長い耳と後ろ足を持つ跳躍する蹠行性歩行の動物でした
最初、ウサギ類が始新世後半で登場して急速に北半球へ広がります、発達した跳躍歩行で更に長い後肢の傾向を示しました
地球史で５２００万年前は、始新世の温暖化最大期の後で約４９００万年前の始新世最適期へ向かって温暖傾向を続けます
暖かな赤道海流が寒い南極水と混合されました、気候の進化は、暁新世−始新世の温暖化極大の終了で温暖化を開始します
翼手類（５２⏤０Ｍａ）は、間違いない最古の既知のコウモリ化石のほとんどが既に現生ココウモリと非常に類似しました
現在、約９８０種を報告します、種数が哺乳類全体の４分の１近くを占めネズミ目（齧歯類）に次いで大きな系統群でした
メソニクス（５１．８⏤５１．７Ｍａ）は、模式属であり、長い頭骨を持つ狼のような捕食獣です、爪先が小さな蹄でした
ラーゲルシュテッテンでマッカビー化石層は、キャッシュクリークの東にあり、下部始新統の湖沼堆積物化石を保護します
化石産地が現在のブリティッシュコロンビア州（カナダ）の５２００万年前の頃の遠い昔に堆積する古い湖床の一部でした
化石層で見つかる植物、昆虫、魚類の化石の多様性を通して国際的に認識されます、また、淡水ザリガニの種を残しました
化石昆虫は、特に多様としてよく保たれ、マッカビー化石層で昆虫の非常に高い多様性が現代の熱帯森林地域へ匹敵します
植物の葉、芽、種、花、そして、球果の化石は、豊富に見つかり、良い状態で保存され、植物の約７６属を含んでいました
地球史で５１００万年前は、地球の気候が温暖化最大期に続いて始新世最適期へ向かって穏やかに温暖な傾向を継続します
熱帯雨林やヤシの木は、始新世初期に遠く北で成長しました、しかし、中期で始まる冷却気候として豊かさを減少させます
落葉樹林が北アメリカ、ユーラシア、北極を含む北部大陸のほとんどを覆い、アケボノスギは、今日よりも広い範囲でした
植物や海洋動物相は、始新世の間で非常に現代的になり、最初の多くの現生の鳥類目が始新世エポックを通して登場します
分子生物学による研究は、オウムがゴンドワナ大陸で６６⏤５１Ｍａ（約５９００万年前）に進化することを提案しました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でグラウヴィアンは、地質タイムスケールで暁新世晩期と始新世初期のヨーロッパの動物相です
５０，８００，０００ＢＰから４８，５００，０００ＢＰまで２３０万年の間で続き、通常、ヤプレシアンの範囲内でした
ネウストリアン（５５．０⏤５０．８Ｍａ）の後に続き、ガイゼルタリアン（４８．５⏤４２．７Ｍａ）へ引き継がれます
哺乳類帯が全てのバイオゾーン（生存帯）のように化石マテリアルが得られる地理的な場所の名前から確立されるでしょう
ヤプレシアンの時代は、ＥＬＭＡのネウストリアンやグラウヴィアン、そして、哺乳類古第三紀帯７⏤１０に重なりました
北アメリカ陸上哺乳類時代でブリッドゲリアンは、地質タイムスケールで始新世の前期の北アメリカの動物相ステージです
５０，３００，０００〜４６，２００，０００ＢＰまで４１０万年の間でヤプレシアン後期とルテシアン前半の範囲でした
直接、時代がワサッチアンＮＡＬＭＡの後に続きます、ウインタン（４６．２⏤４２．０Ｍａ）によって引き継がれました
始新世の開始に比べて涼しくなるけれども、そのとき、現在のワイオミングの地域は、熱帯多雨林によって覆われています
また、Ｔｗｉｎｂｕｔｔｅａｎ（５０．３⏤４６．２Ｍａ）がブリッドゲリアンの時代を指定するため使用されていました
地球史で５０００万年前は、アフリカとユーラシアやインド島大陸とアジアの衝突でテチス海の終了やヒマラヤの結果です
モンターニャ・クレーター（５０．５ ±０．７６Ｍａ）がノヴァスコシアの南の大陸棚にある直径４５ｋｍの隕石跡でした
５０Ｍａのヨーロッパ大陸は、今よりも１０° 南に存在します、大陸構成が始新世初期で孤立する北極海盆へ終わりました
冷却は、始新世中期で開始されます、温暖期を通して遥かに北方で存在する熱帯多雨林がサバンナ生息地へ姿を変えました
哺乳類動物相で霊長類の多様化と猫や犬の祖先の放散です、ブロントテリウム、バク、サイ、ラクダの進化を目撃しました
アンブロケトゥス（５０⏤４８Ｍａ）は、遊泳と共に歩くことのできる初期クジラです、進化の過渡期の化石を表しました
半水生動物のアンブロケトゥスが、そのとき、インド洋に浮かぶ島大陸であるインドの沿岸部のパキスタンで生息しました
海牛類（５５．８⏤０Ｍａ）は、５０００万年前の始新世に進化します、学名がギリシャ神話のセイレーンに由来しました
分子ベースに基づく分類は、アフリカ獣類の近蹄類によってゾウ類が海牛類に最も近い現生種であることを明らかにします
ペゾシーレン（始新世前期）は、よく発達した手と足の水陸両生海牛類として現生種と共通する頭蓋骨と基本的体型でした
シノパ（始新世−漸新世初期）は、裂肉歯（肉や骨を挟み剪断する歯）と１．３〜１．４ｋｇの大きさの小さな肉歯類です
パローデクテス（５０Ｍａ）が猫の外観とサイズで木登りに適応した熱帯雨林と沼地に生息するミアキス類の捕食獣でした
ジャコウネコ類（５０⏤０Ｍａ）は、ネコ上科の食肉類で最も原始的です、ネコから明らかに少ない特殊化で区別しました
多くのジャコウネコ類が森林や草原に生息する樹上棲です、一般に単独性、ほとんどは、食肉目にも関わらず雑食性でした
約５０００万年前に食肉類は、イヌ形獣類とネコ形獣類の下位区分へ分かれます、漸新世で妥当なイヌ類が発見されました
奇蹄類でサイは、ｍｔＤＮＡの研究からサイの原種について約５０００万年前のウマ科の原型から割れたことを示唆します
サイ類が始新世初期までに他の奇蹄類から分岐して期間のヒラキウス類の化石で特徴的な口吻を欠き、バクと類似しました
キツネザル形類は、他の霊長類から乖離と後に続いて起きるキツネザル−ロリスの分割が始新世初期を通して想定されます
アダピス形類の外観の以前へ遡りました、アダピス形類の幾つかは、キツネザルのような姿で始新世−中新世に存在します
キツネザルが全てマダガスカル島と周辺、ロリスは、サハラ以南アフリカ、インド、スリランカ、東南アジアに生息しまた
南アメリカ有袋類のドロミキオプス類は、アメリカ有袋類よりもオーストララシア有袋類へより密接に関連すると考えます
南極大陸とオーストラリアが始新世ピリオドの初めにつながり、また、南アメリカから南極の間で何かの経路を持ちました
多くの科学者は、有袋類が南アメリカから南極大陸を経由してオーストラリアまで旅する始新世分散イベントを想定します
全体的に始新世の気候は、今よりも示唆的に温暖でした、南極に松の森林、そして、ワイオミングでヤシの木が繁栄します
けれども、南極は、時間と共に熱帯植物を一掃して大陸が漸新世の初めに落葉樹林とツンドラの広い拡張をホストしました
マクロドンドプテリクスは、約５０Ｍａの哺乳類古第三紀帯ＭＰ８⏤９から分類で疑わしいペラゴルニス類（偽歯鳥）です
プリマプス（始新世初期）が約５０００万年前で発見され、空中生活に著しい適応を示唆するアマツバメ類の絶滅属でした
新熱帯区のオウムの三大分岐群（オウム形類・インコ類・アリニ類）は、約５０００万年前（５７⏤４１Ｍａ）の起源です
タイワンドジョウ類（スズキ類）の化石が少なくとも５０００万年前であり、おそらく、南のヒマラヤ地域で始まりました
現在、見られるハチ目の主な科は、５０００万年前に揃うようです、けれども、ハチが１億年ほど前から繁栄を続けました
ラーゲルシュテッテンでモンテ・ボルカは、イタリアのヴェローナの近くにある高い品質で保存された化石産地の一つです
５０００⏤３０００万年前と２４００万年前の頃の２つの段階でテチス海の海底からアルプスの形成を通して隆起しました
厳密に言えば、ボルカの村に近い特定のスポットです、多くの始新世魚の化石のためＰｅｓｃｉａｒａとして知られました
化石が少なくとも１６世紀から知られ、１９世紀の集中的研究で化石を死んだ動物の遺物であるとして決定的に証明します
形成は、石灰石の１９ｍで構成され、全て化石を含み、散在するラーゲルシュテッテンが高度に保存する化石を含みました
地球史で４９００万年前は、始新世最適期を通して淡水シダの花が北極海で現れ、澱む海底へ沈み堆積物に取り込まれます
アゾーラ・イベントの頃の北極海は、始新世初期の大陸構成によって完全に広い海から切り離されるように配置されました
５３００⏤４９００万年前の新生代で最も温暖な期間が、しかし、超温室地球は、直ぐに始新世後期の氷室地球へ進みます
南極を取り巻く海は、始新世温暖化極大の終了の後で凍結を開始しました、北へ冷たい水と流氷を送り、冷却を強化します
熱帯雨林が温暖化最大期の終了に伴い、唯一、赤道南アメリカ、アフリカ、インド、オーストラリアの上で保有されました
大部分の現生哺乳類の目で最も古い既知の化石は、始新世初期の短い期間の範囲内を通して登場して後の進化を継続します
レミングトノケトゥス類（４９⏤４３Ｍａ）が長細い口の原始クジラでした、四足を具えるけれども、水生適応を進めます
クジラ類は、しばらく、ローラシア大陸の南部地域と接するテチス海の部分で生息して世界的にまだ遠く広がっていません
アントラコテリウム類（始新世中期−鮮新世後期）が、もしかすると、カバと類似する骨格からカバの祖先かもしれません
ユーロタマンドゥア（始新世初期−中期）は、Ａｆｒｅｄｅｎｔａｔａに属するコアリクイに類似していた哺乳動物でした
菌類でネオカリマスティクスは、草食動物の消化管で発見される絶対嫌気性グループです（主に反芻動物の消化器に存在）
最初の発見から反芻−非反芻哺乳類と草食爬虫類を含む５０以上の草食動物の消化管から単離されて存在が確認されました
ネオカリマスティクスでキシラナーゼや他のグルカナーゼを開発するために水平遺伝子伝達の利用について知られています
草食動物の腸内細菌から遺伝子の水平伝播で獲得する酵素の利用によって難消化性の繊維の優占する環境下で生活しました
キネトソームを運ぶ遊走子を使用して反芻動物（始新世）の胃で再現されます、しかし、無鞭毛性の中心小体を欠きました
ラーゲルシュテッテンでメッセル・オイルシェールは、メッセル村の近くで使われていない採石場で採掘した瀝青頁岩です
約４９００万年前の時間を想定されました、ピットが豊富な化石のため示唆的に地質学的−科学的な重要性を与えられます
褐炭と後にオイルシェールは、積極的に１８５９年から採掘され、１９００年の頃に化石の富で知られるように成りました
しかし、重大な科学的な発掘調査が１９７０年代を中心に始まり、そのとき、採石場は、石油価格の下落のため不経済です
ほぼ埋め立てる後に地元の強い抵抗で計画は、停止され、まだ重要な科学的発見が見つかり、更に観光地として有名でした
アジア陸上哺乳類時代でアルシャンタンは、地質タイムスケールで始新世エポックの中期−後期におけるアジア動物相です
４８，６００，０００〜３７，２００，０００ＢＰの１１４０万年で続きました、ルテシアン−バートニアンの範囲内です
ブンバニアン（５５．８⏤４８．６Ｍａ）の後に続き、イルディマンハン（４８．６⏤３７．２Ｍａ）に引き継がれました
基本単位が最初／最後の境界であるけれども、２つの分類群を同じ化石層準で発見するならば、時代のゾーンで重なります
時代は、ガイゼルタリアン（４８．５⏤４２．７Ｍａ）やロビアキアン（４２．７⏤３７．２Ｍａ）の時代と重なりました
アジア陸上哺乳類時代でイルディマンハンは、地質タイムスケールで始新世エポックの中期−後期における動物相段階です
アルシャンタン（４８．６⏤３７．２Ｍａ）の後に続き、サラムルニアン（４８．６⏤３７．２Ｍａ）に引き継がれました
時代で見つかる動物が主に草食動物として発見され、互いにメソニクス類・肉歯類・ミアキス類のような捕食獣の獲物です
北アメリカ陸上哺乳類時代のブリッドゲリアンの上部、ウインタン、ダッチェスネアン（４２⏤３８Ｍａ）と重なりました
アジア陸上哺乳類時代でサラムルニアンは、地質タイムスケールで始新世エポックの中期-後期におけるアジアの動物相です
時代がイルディマンハンＡＬＭＡの後に続き、ウランゴチュイアン（３７．２⏤３３．９Ｍａ）によって引き継がれました
アルシャンタン、イルディマンハン、サラムルニアンの分類群の推定される年代は、化石層準の時代のゾーンで重なります
哺乳類時代のムステルサン（４８．０⏤４２．０Ｍａ）、ディヴィサデルアン（４２．０⏤３６．０Ｍａ）と重なりました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でガイゼルタリアンは、地質タイムスケールで始新世中期に相当するヨーロッパのステージです
４８，５００，０００ＢＰから４２，７００，０００ＢＰまで５８０万年を通して続き、通常、ルテシアンの範囲内でした
グラウヴィアン（５０．８⏤４８．５Ｍａ）の後に続きます、ロビアキアン（４２．７⏤３７．２Ｍａ）が引き継ぎました
生層序の方法は、対象となる基本ユニットで２つの分類群を同じ層準に発見するならば、生層序帯が時代範囲で重なります
ガイゼルタリアンは、ヨーロッパ古第三紀の生層序帯のＭＰ１１〜１５（４８．６⏤４０．４Ｍａ）の部分と重なりました
地球史で４８００万年前は、ＣＯ² が十分に熱い温室地球の大気中から取り除かれて氷室地球へ進む惑星の変容を助けます
インドハイアス（４８Ｍａ）は、頭蓋骨、肥厚した耳骨、小臼歯、骨密度、歯列、歯の同位体でクジラと高い相似性でした
ロドセタス（ルテシアン）が長い手足で陸上哺乳類の特性を有する初期クジラであり、陸から海まで進化的変遷を示します
ヒラコドン（始新世中期−漸新世後期）は、馬のように森や樹木の茂る草原で生息しました、角の無い走るサイの最後です
歯列が後のサイと類似するけれども、外観で最初の馬と異なりません、最大の陸上哺乳類のパラケラテリウムの近縁でした
ツパイ類は、外見や行動でリスに類似するけれども、系統的に全く別の動物です、始新世中期の最も古い化石が不明でした
他の化石が中新世のタイ、パキスタン、インド、雲南（幾つかでヤバネツパイに近いかもしれない）、鮮新世のインドです
ハリモグラ類が現存している単孔類の一つであり、分子時計は、４８〜１９Ｍａの間でカモノハシから分割を提案しました
水性採餌の祖先から進化するハリモグラを暗示するけれども、有袋類と競争にもかかわらず、陸上の生活へ完全に戻ります
ガンギエイ類（始新世中期−現在）は、サメに関連する平らな軟骨魚であり、大きく拡大する胸鰭の存在で区別されました
南アメリカ陸上哺乳類時代でムスターサンは、地質タイムスケールで始新世の中期における南アメリカ動物相ステージです
４８，０００，０００ＢＰ〜４２，０００，０００ＢＰの６００万年を通して続きました、通常、ルテシアンの範囲内です
時代がカサマヨランＳＡＬＭＡの後に続き、そして、ディヴィサデランＳＡＬＭＡ（４２⏤３６Ｍａ）に引き継がれました
陸上哺乳類時代でピリオドは、時代、段階、区間と呼ばれ、化石マテリアルの得られる地理的場所の名前から確立されます
ムスターサンがガイゼルタリアンＥＬＭＡ（４８．５⏤４２．７Ｍａ）と哺乳類古第三紀帯ＭＰ１１〜１５に重なりました
始新世でルテシアンは、４７８０万年前から４１３０万年前まで続いた中期（あまり使われない）に相当する時代区分です
エポックのサブディビジョンのヤプレシアンで先行しました、そして、始新世の第三層序のバートニアンで後へ継続します
時代名をパリのラテン名（ルテティア）から名付けました、ルテシアンが頻繁に始新世初期のヤプレシアンと一体化します
ベースは、有孔虫のＨａｎｔｋｅｎｉｎａ属の初登場で定義されました、まだ２００９年にＧＳＳＰが確立されていません
タイムスケールで約６５０万年の時代です、哺乳類古第三紀帯（ヨーロッパの層序）ＭＰ１１〜１５の部分と重なりました
▢▢▢ ルテシアン ▢▢▢
偶蹄類で炭獣類は、鯨河馬型類に関連する偶蹄有蹄類の絶滅群としてカバの同じ系統でクジラの祖先の近くかもしれません
始新世中期〜鮮新世後期で生息しました、アジアに出現してアフリカやユーラシアで栄え、漸新世に北アメリカへ入ります
多分、気候の変化と猪豚類と河馬類を含む偶蹄類の競争の組み合わせから中新世にヨーロッパとアフリカで亡くなりました
平均的な炭獣類が小さくスキニー（痩せ型）なカバのようであり、一般的外観で狭い頭部のイノシイのようかもしれません
広い足は、柔らかな泥を歩くことで適して４つか５つの爪先です、若干の種が水生植物の根を掘り返すために適応しました
鯨偶蹄類で核脚類は、現生のラクダ類の祖先に加えて絶滅した科の多数を含む過去で遥かに多様な地上草食性の偶蹄類です
約４６２０万年前の始新世を通して登場しました、今日、南アメリカやアジアの領域から野生の現生種として発見されます
核脚類が、唯一、現生のラクダ科で構成され、グループは、ラクダ、ラマ、グアナコ、アルパカ、ビクーニャを含みました
系統群は、北アメリカとヨーロッパで長い化石史を持ちます、研究によれば、核脚類が反芻動物と密接に関連していません
偶蹄類で核脚類は、非常に異なる系統として現生種の関係がわかりずらく、古代で大成功した放散の唯一の生き残りでした
偶蹄類でプロトケラス類は、雄が普通の場所の角に加えて鼻より上で角を有する北アメリカの草食偶蹄類の絶滅した科です
４６２０万年前の始新世中期から４９０万年前の鮮新世初期まで４１００万年で生息しました、身体的にシカと似ています
プロトケラス類は、属する系統学的分類グループが姉妹群として現生のラクダ類か反芻類のどちらかに応じて適用しました
層序記録や動物形態は、むしろラクダと密接な関係を示唆します、吻部や後頭部の角が初期のプロトケラスに存在しません
後期の属は、大型化して中新世のシンテトケラスが吻上部にＹ字型の角と眼窩上部で上にカーブする一対の角を持ちました
偶蹄類で猪豚類は、現生のペッカリー類やイノシシ類と共に幾つかの化石群を含む雑食性の非反芻偶蹄哺乳動物の系統です
多くの場合、メリコイトドンやオレオドンを猪豚類と考えるけれども、核脚類の分岐であり、反芻豚の説明が不正確でした
オレオドンは、猪豚類では無く、ラクダに関連しています、エンテロドンが猪豚類では無く、クジラに近いかもしれません
形態学的研究でカバを猪豚類の一部で示唆しました、しかし、形態学的−遺伝学的な証拠でクジラと共通祖先を共有します
猪豚類の解剖学は、他の偶蹄動物と異なり、食物の咀嚼を可能にする前方上顎歯と雑食を可能にする簡単な胃を有しました
核脚類でラクダ類は、分類目の唯一の生き残りであり、ラクダ、グアナコ、ラマ、ビクーニャ、アルパカから構成されます
非常に初期の偶蹄動物の進化で約４５００万年前の始新世中期を通して登場しました（起源から逆の現在の分布で珍しい）
多様化と繁栄が３００⏤２００万年前まで北アメリカ大陸に限られます、ベーリング海峡とパナマ地峡を渡り広がりました
北アメリカのラクダは、最近の地質学的過去まで残るけれども、人間の到来や最終氷期のような環境の変化で姿を消します
北アフリカ−ユーラシアのヒトコブラクダやフタコブラクダ、南アメリカのグアナコ・ラマ・ビクーニャ・アルパカでした
鱗翅類で蝶類は、蛾や蝶を含む昆虫目としてアゲハチョウ類・セセリチョウ類・シャクガモドキ類の上科を全て網羅します
最も初期の化石が５０００⏤４０００万年前の始新世中期で見つかりました、チョウは、主に鱗翅目の昼行性グループです
蝶と蛾を含む鱗翅類は、基礎体型構造の多くのバリエーションを示しました、生活様式や分布で利点を得るため進化します
成虫が大きく、しばしば、目立つ鮮やかな翅の色でヒラヒラ舞いました、最も広範囲に渡り、広く認識される虫の一つです
チョウは、文化的に視覚と文芸の人気のモチーフとして美しく人に無害な感覚を抱かせ、世界各地で観念を象徴化しました
直鼻猿類でメガネザル類は、かつて広範囲に生息した今日の東南アジアの島で見つかるメガネザル形類の唯一の系統群です
歯列がサイズを除いて４５００万年の間であまり変わっていません、現在、既知の２つの絶滅属について知られていました
メガネザル形類の化石は、アジア、ヨーロッパ、北アメリカで発見され、そして、アフリカの化石について言い争われます
しかし、現存するメガネザルがフィリピン、スラウェシ、ボルネオ、スマトラのような東南アジアの島々へ制限されました
メガネザルは、巨大な目を持つ小さな動物です、各眼球の直径が約１６ｍｍであり、その脳全体と同じ大きさを持ちました
肉食型類で肉食類は、獲物の捕獲に必要な感覚器官と知能を発達させ、高い運動能力の捕食獣として特化したグループです
肉食類が明らかに４２００万年前の頃のミアキス科から北アメリカで進化しました、直ぐに猫や犬のような形へ分かれます
最初の肉食類は、肉食動物であり、今日、ほぼ全ての肉食類が主に肉を食べ、幾つかで栄養のために完全に肉へ頼りました
牙、爪、両眼視を備え、捕食の適応です、多くが群れで狩りを行う社会性動物として大きな獲物を上回る利点を与えました
分子系統解析は、現存する肉食類について単系統グループを示しています、肉食型類のクラウン・グループを構成しました
幾つかのミアキス類の種は、肉食類へ進化します、しかし、ミアキス科が単系統群ではなく、ステム分類群の側系統でした
ミアキス類から肉食類まで移行は、北アメリカと関係するユーラシア分類群に現れ、始新世中期−後期の一般的な傾向です
肉食動物のネコ型類やイヌ型類が木に登るテンのような姿の食肉類として約４２００万年前の始新世を通して登場しました
ネコ型類をイヌ型類から分ける特徴は、内耳の鼓胞の構造、短い鼻や口、それから、専門的な裂肉歯の少数の歯の傾向です
通常、イヌ型類が引っ込められない爪、長い鼻や顎、そして、あまり特殊化していない裂肉歯の多くの歯で特徴づけました
肉食類でネコ型類は、ネコ、ハイエナ、マングース、ジャコウネコ、関連する分類グループを含む猫のような肉食動物です
始新世中期の約４２００万年前にミアキス類が食肉目の異なるグループの２つ（ネコ型類とイヌ型類）へ分岐を始めました
ネコ型類とイヌ型類の両方は、顎前面の４つの裂肉歯の共有特徴（祖先形質）によって他の哺乳類から肉食類を区別します
化石でネコ型類の明確な共通祖先が存在しません、最初のネコ型類（待ち伏せハンター）の登場は、明らかでは有りません
森林居住者の初期ネコ型類は、急速な分解の対象となり、堆積マテリアルの不在で化石記録に大きなギャップを生じました
肉食類でイヌ型類は、典型的に長い鼻や顎と非可動性の爪を所持して犬科を除いて蹠行の傾向のイヌのような肉食動物です
最初の形態が４２Ｍａでテンのような木登りの得意な肉食類でした、多分、Ｍ．ｃｏｇｎｉｔｕｓは、初期のイヌ型類です
アシカ類（アザラシやアシカ）は、イヌ型類の祖先から進化する海生哺乳類として分類に応じてグループへ割り当てました
イヌ型類の多様化の中心が北アメリカとユーラシア北部です、そして、アフリカと南アジアにあるネコ型類と対照的でした
ミアキス類は、森林に残った現生のネコ型類の前駆体です、一方、イヌ型類の前駆体がより移動する日和見ハンターでした
イヌ型類でクマ下目は、絶滅したヘミキオン類と現存するイタチ上科、アシカ上科、クマ科を含む肉食哺乳動物の下目です
約４６００万年前の始新世から現在まで発見されました、最初、イタチ科のような形態が齧歯類のような外観で登場します
ヘミキオン類は、ドッグ−ベアーとして知られる絶滅群であり、分類名がギリシア語で文字通り「半分イヌ」の意味でした
イタチ上科が頭蓋骨と歯の共有特徴によって統一される肉食哺乳類のグループであり、けれども、単系統群ではありません
アシカ上科は、始新世にイヌ型類から分割されます、クマ科が始新世後期から今日のクマと大きく異なる姿で出現しました
地球史で４７００万年前は、温室効果ガスを構成する物質の継続的拘束で始新世の温室世界に地球寒冷化の傾向を続けます
ダーウィニウス（４７Ｍａ）が霊長類ステム・グループのアダピス形類のノタルクタス類であり、キツネザルのようでした
古生物学者の娘からイダ（Ｉｄａ）と命名され、短い顔と正面を向く目、霊長類のような歯、他の指と向かい合う親指です
最初の霊長類は、現生種と異なる姿でサイズと外観がリスのようでしょう、けれども、見たところ、手と足でつかみました
オブジェクトを巧みに扱い、そして、木登りでより効率的です、目の位置は、同様に効果的な立体視の開発を示唆しました
ラクダ類は、始新世中期に偶蹄類の進化で北アメリカに現れ、最古のラクダ類のプロティロプスがウサギ程度の大きさです
プロトケラス（４６．２⏤４．９Ｍａ）は、核脚類か反芻類を推定するけれども、歯列が現代の鹿と牛に類似していました
エオマニス（始新世中期）が最も初期の既知のセンザンコウであり、現生種と類似するけれども、尾と足で鱗を持ちません
有鱗類は、白亜紀後期か暁新世で推定されます、ＤＮＡ鑑定による証拠が最も近い生きている近縁種の食肉類を示しました
センザンコウは、皮膚を広く覆う大きな角質鱗による適応を有する唯一の哺乳動物です、アルマジロが鱗状の堅い板でした
北アメリカ陸上哺乳類時代でウインタンは、地質タイムスケールで始新世の中期−後期の北アメリカの動物相ステージです
４６，２００，０００ＢＰ〜４２，０００，０００ＢＰの４２０万年を通して続きました、通常、ルテシアンの範囲内です
直接、時代がブリッドゲリアンＮＡＬＭＡの後に続き、ダッチェスネアンＮＡＬＭＡ（４２⏤３８Ｍａ）で引き継ぎました
ラクダは、非常に初期の偶蹄動物の進化として約４５００万年前の始新世中期を通して北アメリカの地で初めて登場します
ステージが初期／下部と後期／上部のサブステージを含み、南アメリカ陸上哺乳類時代であるムスターサンに重なりました
地球史で４６００万年前は、核脚類、猪豚類、反芻類のような偶蹄類が発達していたけれども、まだ支配的ではありません
奇蹄類が遥かに多数で成功します、偶蹄動物は、ニッチ的な役割で生き残り、限界生息地で複雑な消化器系を開発しました
コリフォドンは、大型ブラウジング哺乳類の最初の系統である汎歯類に属します、５７⏤４６Ｍａのキモレステス類でした
グリーンランドに近いエルズミア島のコリフォドンがアメリカ南部にあるヒノキ湿地と同様に巨木の繁る湿地林を示します
クッチケトゥス（４６Ｍａ）は、特徴的なワニのように長い口吻と他の原クジラ類よりもカワウソのサイズの海生属でした
地球史で４５００万年前は、オーストラリアが南極大陸から分割され、大陸の間で孤立した冷たい水の海峡を発達させます
Ｔ．ａｍｂｉｇｕｕｓがビクトリアの始新世の花粉堆積から知られるプロテア（ヤマモガシ類）の古代の双子葉植物でした
化石花粉は、テロペア・トルンカタ、アロクシロン・ピンナツム、オレオカリス・グランディフローラと密接に類似します
テロペアが南アメリカのゴンドワナ植物として分かれました、今日、オーストラリア、南アメリカ、南アフリカで咲きます
レユニオン・ホットスポット（約６５００万年前に大噴火）は、４５００⏤１０００万年前の間で静かなように見えました
コウノトリ類は、始新世後期から知られる大きな嘴と足の長い渡り鳥です、現在、コウノトリ科が分類目で保全されました
鳥の渡りは、繁殖や越冬のため北と南の渡り径路を移動する定期的な季節的行動です、渡りが様々な恐竜で観察されました
メガネザルは、以前、原猿類に含まれるけれども、分子生物学の系統解析で真猿類の姉妹群として直鼻猿類へ分類されます
化石記録でメガネザルの歯列が過去の４５００万年の間でサイズを除いてあまり変わっていないことを表しているでしょう
現生種の分布と異なり、メガネザル形類は、アジア・ヨーロッパ・北アメリカで発見され、アフリカの化石が争われました
プロトケトゥス（４５Ｍａ）は、流線型のクジラ状の体、前肢の水掻き、そして、後肢の小さな肢鰭を持つ原始クジラです
ラクダ類（４５⏤０Ｍａ）が北アメリカで登場しました、６Ｍａにベーリング海峡、３５０万年前にパナマ地峡を越えます
哺乳類でラクダ類は、無核で楕円形の赤血球を持ました、また、他の哺乳類と異なり重鎖で構成する小さな抗体を作ります
ヒラコドン類、アミノドン類、サイ類は、始新世後期に進化しました、現生サイの科がユーラシアで始新世後期に現れます
アンドリュースサルクス（４５⏤３６Ｍａ）は、蹄を持つ大きなメソニクス類であり、史上最大級の陸生肉食哺乳類でした
鱗翅類の蝶や蛾へ分化を伴う分類は、蝶類（始新世中期）でアゲハチョウ類の他の多くを蛾と呼び、明確な境界が曖昧です
英語や日本語でｂｕｔｔｅｒｆｌｙ（蝶）とｍｏｔｈ（蛾）を区別するけれども、ドイツ語やフランス語で認識されません
蝶は、鱗翅目で主として昼行性グループでした、ほとんどの蛾が夜行性であるけれども、薄明性と昼行性の種も存在します
アゲハチョウ類と異なり、セセリチョウ類は、しばしば、蝶のように考えるけれども、蝶や蛾から重要な違いを持ちました
科学的に蝶類と蛾類の命名法について受け入れられず、蝶で単系統群が形成され、鱗翅類の残りの部分の蛾ではありません
地球史で４４００万年前は、カンラン科のコンミフォラ（樹木の分泌する樹脂を没薬に使用）がアフリカ全体へ分散します
絶滅種のエムメノプテリス・ディルチャー（アカネ科）は、果実序や果物の化石として４４Ｍａの地層から見つかりました
ルイサスライアリがアリの最も初期の系統の１つとして始新世初期から４４００万年前に遡るバルト海の琥珀で発見します
ほぼ真社会性の動物は、共同巣に住み、避難所や食料源へアクセスを提供しました、アリが一般に地下の巣穴で生活します
暖かな赤道海流は、始新世−漸新世の移行へ冷却する地球として引き続き南極から離れて流れ、南極の地域を冷やしました
地球史で４３００万年前は、太平洋プレートが北から北西まで運動方向を変化させ、形成された海山の列の向きを変えます
クラ−ファラロン海嶺は、古代の中央海嶺でした、小さな部分が４３００万年前の頃にアメリカ太平洋岸の北西部の外です
ニムラウス類とネコ類の祖先は、５０００⏤４３００万年前にイヌ類−ネコ類の分割の直ぐ後で共通祖先から分岐しました
広鼻猿類と狭鼻猿類の放散がミトコンドリアの配列に基づく研究で４３００⏤３５００万年前の頃の狭い範囲を生成します
サクラ属と姉妹群のナシ亜科（リンゴ亜科）は、ほとんどの霊長類の前で４４３０万年前か４３００万年前に発散しました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でロビアキアンは、地質タイムスケールで始新世中期に相当するヨーロッパ動物相ステージです
４２，７００，０００〜３７，２００，０００ＢＰの５５０万年であり、通常、ルテシアンとバートニアンの範囲内でした
ガイゼルタリアン（４８．５⏤４２．７Ｍａ）に続きます、ヘアドニアン（３７．２⏤３３．８Ｍａ）へ引き継がれました
新生代の陸上層序に関する記録の細かな層序区分について、唯一、ほとんどの場所で地上種の化石を使用して作成されます
ロビアキアンは、後半の部分がヨーロッパ古第三紀の生層序帯ＭＰ１６（４０．４⏤３７．２Ｍａ）の部分と重なりました
地球史で４２００万年前は、食肉類の放散がミアキス類から始新世中期で推測され、ネコ型類とイヌ型類へ分岐を始めます
ブルパブス（始新世初期−中期）が長さ６０⏤９０ｃｍ、重さ１．１９ｋｇを推定するイタチのような姿のミアキスでした
タポキオン（始新世中期）は、多くの時間を樹上で費やす木登りの上手なコヨーテ・サイズの大きさを持つミアキス類です
ダフォエヌス類（４２⏤１６Ｍａ）がアンフィキオン類（ベアードッグ）として北アメリカのイヌのような肉食動物でした
地磁気極性タイムスケールで地球磁場の反転は、４２００万年前の頃に３００万年の間で１７回の変化を記録するでしょう
始新世中期の気候最適期（ＭＥＣＯ）は、始新世中期を通して現れた温暖化の出来事として冷却条件を一時的に逆転します
ハイパーサーマル（温熱）の温暖化事象が結果的に約４９００万年前の始新世中期として暖かな気候最適期へ案内しました
酸素同位体分析は、軽い酸素同位体に対する重い酸素同位体の割合で地球気温の上昇を示唆する大きな負の変化を示します
約４１５０万年前の安定同位体分析が６０万年の温暖化事象を表しました、始新世の大気中の二酸化炭素で最も高い量です
始新世中期の気候極大は、始新世中期の最適気候として知られ、一時的な温暖化の後で漸新世に向けて寒冷化を続けました
北アメリカ陸上哺乳類時代でダッチェスネアンは、地質タイムスケールで始新世の後半の北アメリカの動物相ステージです
４２，０００，０００ＢＰ〜３８，０００，０００ＢＰの４００万年の間で続きました、通常、バートニアンの範囲内です
ウインタン（４６．２⏤４２．０Ｍａ）の後に続き、チャドロニアン（３８．０⏤３３．９Ｍａ）によって引き継ぎました
北アメリカで肉食類が肉食動物のミアキス類のグループから進化して直ぐにネコ型類やイヌ型類へ分岐して現在へ至ります
初期／下部、中期、後期／上部のサブステージを含み、南アメリカ陸上哺乳類時代であるディヴィサデランに重なりました
南アメリカ陸上哺乳類時代でディヴィサデランは、地質タイムスケールで始新世の後半の南アメリカの動物相ステージです
４２，０００，０００ＢＰ〜３６，０００，０００ＢＰの６００万年の間で続きました、通常、バートニアンの範囲内です
ムスターサンＳＡＬＭＡ（４８⏤４２Ｍａ）の後に続き、チングイーリリカン（３６⏤２９Ｍａ）によって引き継ぎました
初期始新世と漸新世の堆積層の混合物であるユニークなアルゼンチのディビサデロ・ラルゴから見つかる化石に基づきます
古代の始新世初期のディビサデロ・ラルゴ形成と漸新世のマリノ形成から異なる堆積によって理解された岩石混合物でした
地球史で４１００万年前は、ドレーク海峡（南アメリカ大陸）が海洋堆積岩から見つかる魚歯の研究によると閉じています
現生の有胎盤哺乳類の科は、一般に新生代の始新世後期と中新世初期のエポックの後から最初に登場すると考えられました
トガリネズミ（始新世中期−現在）が外観で長い鼻のネズミに見えるけれども、モグラと密接な関連のローラシア獣類です
ネズミ類は、始新世中期から知られていました、今日、南極大陸を除いた全ての大陸の生息地域で広大な多様性を占めます
エロメリクス（始新世中期−漸新世初期）が前脚の４つと後脚の５つの爪先の広い足で柔らかな泥の上を歩く炭獣類でした
原クジラ類は、バートニアンとプリアボニアンから北アメリカ、エジプト、ニュージーランド、ヨーロッパの地球全体です
ドルドン（始新世後期）がバシロサウルス類に含む初期クジラ類の絶滅属であり、約５ｍの体長で小魚や貝類を食べました
現生ザメで最も新しく進化する一つは、ハンマーヘッドシャークであり、始新世に出現します、歯の化石で見つかりました
プロドリアス（始新世後期）がヒパナルティアやアンタナルティアと最も近く、異常に保存状態の良い絶滅した化石蝶です
サボテン類の起源は、古い文献で９０⏤６６Ｍａの頃、一方、分子生物学がより若い始新世後期〜漸新世初期の示唆でした
始新世でバートニアンは、４１３０万年前から３８００万年前まで続いた後期の時代であり、南極氷床の成長を開始します
エポックのサブディビジョンのルテシアンで先行しました、そして、始新世の第四層序のプリアボニアンによって続きます
時代名がイングランド南部の沿岸の村バートン・オン・シーに由来しました、時代の岩相層序ユニットのバートン群層です
バートニアンを定義するベースは、石灰質ナンノプランクトン種Ｒ．ｒｅｔｉｃｕｌａｔａの初登場として定義されました
地質学的タイムスケールで約３３０万年の時代です、陸上哺乳類時代の上部ウインタンやダッチェスネアンと同時代でした
▢▢▢ バートニアン ▢▢▢
直鼻猿類で真猿形類は、ほとんどの人々に馴染みのある旧世界ザルと類人猿、そして、新世界ザルの高等霊長類の分類です
始新世中期に発見しました、現在、真猿類でメガネザル類・直鼻猿類・広鼻猿類・類人猿と原猿類で曲鼻猿類を配置します
真猿類における証拠が平行進化を通して進む旧世界（直鼻猿類）と新世界（広鼻猿類）の霊長類系統を示しているでしょう
広鼻猿類の新世界ザルは、４０００万年前に旧世界の狭鼻猿類を残してシミアン（サル類）の系統の残りから分離しました
旧世界に残る狭鼻猿類が旧世界ザルと類人猿へ約２５００万年前に分割します、したがって、「サル」は、側系統群でした
真猿形類で狭鼻猿類は、旧世界ザル（オナガザル）と類人猿を含む高等霊長類の下位区分の一つであり、他が広鼻猿類です
旧世界ザルと類人猿は、４０⏤３５Ｍａに南アメリカの新世界ザルから分割されました、全てアフリカとアジアが原産です
また、オナガザルとして知られ、そして一方、類人猿が更に小型類人猿やテナガザル、そして、大型類人猿へ分岐しました
狭鼻猿類の主な区分は、テナガザルと２５００万年前に現れます、大型類人猿が１９００⏤１５００万年前に分離しました
ほとんどは、性的二型、雌雄集団を作らず、一般に昼行性であり、社会集団で暮らします、手と足で握ることができました
真猿形類で広鼻猿類は、マーモセット科、オマキザル科、ヨザル科、サキ科、クモザル科から構成する霊長類グループです
約４０００万年前に真猿形類が狭鼻猿類と広鼻猿類へ分かれました、オマキザル上科は、本質的に現生広鼻猿類と同義です
メキシコの一部と中南米の地域で発見しました、５つの科の全ては、広鼻猿小目やオマキザル上科として共に階層づけます
現在、大西洋を横断した植物の筏や大西洋海嶺−海水面低下による陸橋のいずれかで南アメリカへ移住すると推測しました
当時、まだパナマ地峡がありません、かなり海流や気候で異なります、大西洋は、現在の２８００ｋｍの１／３の幅でした
イヌ型類でイタチ上科は、頭蓋骨と歯の共有特徴から統一する肉食哺乳類の上科としてアシカ類と共通の祖先を共有します
原始的なイタチ科が４０００万年前の頃に登場しました、現在、アイルルス科、イタチ科、アライグマ科、スカンク科です
イタチ上科とクマ科は、北アメリカでチャドロニアン、ヨーロッパでグランデ・カウプレの直後の漸新世初期に現れました
レッサーパンダ・イタチ・カワウソ・テン・アナグマ・アライグマ・スカンクを含むイタチ上科が単系統群ではありません
上科の診断特徴は、アンフィキオニドンのような原始クマから２つ以上の独立した進化的放散を示しているかもしれません
地球史で４０００万年前は、海洋底拡大が西ゴンドワナのオーストラリアと南極の間で最も活発となり両大陸を分離します
オーストラリア−ニューギニア大陸は、南極大陸と分離しました、プレートがゴンドワナ大陸から９６Ｍａに北へ漂います
北西へ北に向かっていた太平洋プレートの変化がインドプレートとユーラシアプレートの衝突から発生するかもしれません
南極氷床の成長は、４０Ｍａに南へ南極大陸の移動による大陸寒冷化で始まり、南極環流が南極大陸へ熱輸送を遮りました
日本列島は、４０００万年前の頃まで大陸の一部です、けれども、４０⏤２０Ｍａに分離して日本海の原型を形成しました
４０００万年前は、狭鼻猿類の時代、犬類の進化、鱗翅類昆虫、ガストルニスの絶滅、バシロサウルスの進化を目撃します
モグラ類が始新世後期で穴掘りに適応したトガリネズミのような動物から進化しました、原始的な現生のミミヒミズ類です
リス類（始新世後期−現在）は、始新世晩期から中新世まで様々な化石リスについて現生系統へ確実に割り当てられません
真猿形類が約４０Ｍａで狭鼻猿類と広鼻猿類に分割され、広鼻猿類は、南アメリカへ植物筏や陸橋の仮説で推測されました
陸上哺乳類の大型化の傾向は、始新世後期に横ばい状態です、生理学的・生態学的な制約に達することを示唆していました
古気候の変化の主な要因は、大気中の二酸化炭素濃度、地球軌道の変化、地殻プレートに起因する海洋造山変化と考えます
進化する植物の最新の主な分類群が４０Ｍａの草であり、低二酸化炭素を生き残るため代謝の新たな機構を進化させました
大陸氷河の存在しない温室地球で温室効果ガスのレベルは、高く、海水温が熱帯の２８ °Ｃから極地の０ °Ｃまで範囲です
寒冷化が始新世中期に始まり、始新世末まで幾つかの地域でかなり減少する森であり、大陸内部は、乾燥化を開始しました
落葉樹は、温度変化の対応で優れ、常緑熱帯種を追い越し始めます、新しく進化する草がまだ川岸や湖畔に限定されました
パレオティス（４０Ｍａ）は、始新世中期の中央ヨーロッパで発見された古顎類です、ダチョウ形類か駝鳥に関連しました
カッコウ形類の古代属が４０⏤３５Ｍａの始新世後期から発見され、エボシドリの化石は、唯一、ずっと後から知られます
伝統的にカッコウ形類は、エボシドリ類、ホトトギス類、ツメバケイ類を含みました、現在、ツメバケイの分類群が謎です
ヒクイドリは、キーウィへ密接に関連して４０Ｍａに分かれました、エミュー（中新世−現在）がヒクイドリ類の分類です
プロトペリカヌス（始新世後期）は、ペリカン科、カツオドリ科、あるいは、ペラゴルニス科で推定される化石水鳥でした
現生の２つのシーラカンス種（Ｌ．カルムナエとＬ．メナドエンシス）は、分岐時間の推定が４０⏤３０Ｍａを想定します
ミツクリザメ類（４０⏤０Ｍａ）は、口が前方へ突出するゴブリン・シャークと数多くの絶滅種を含むネズミザメ類でした
ワニグチツノザメは、分子時計の推定に基づく始新世中期の起源として同一の化石歯が始新世中期−鮮新世初期に遡ります
バシロサウルス（４０⏤３４Ｍａ）は、クジラと異なり蛇のような長大な体を縦方向にうねらせて移動した鯨偶蹄類でした
遠泳能力が無く、浅い海で暮らします、バシロサウルスは、プロトケトゥス科の進化を考える原クジラ類の最後の科でした
ウインタテリウム（始新世）は、恐角類に属するサイのようなサイズと形態の全長４ｍの大型ブラウジング草食哺乳類です
メソヒップス（４０⏤３０Ｍａ）が多くの化石馬のように北アメリカから一般に見つかる初期の馬で長い脚の絶滅属でした
高さで約６０ｃｍであり、メソヒップスは、足指を失います、大部分が中央の爪先で立つけれども、他の二つを使いました
カリコテリウム（４０⏤３．５Ｍａ）は、長い前肢と短い後肢として短い強力な後ろ足で体重を支えて移動した奇蹄類です
ペッカリー（始新世後期−現在）は、歩行で真ん中の２指を用いるけれども、豚と異なり他の足指の無い中型猪豚類でした
ミアキス類は、始新世中期（４０００万年前）に食肉類の２つの異なるグループ（ネコ型類とイヌ型類）へ分岐を始めます
ネコ形類が４０Ｍａに現れ、最も初期のほとんどの種で樹上生のとき、ハイエナは、２２Ｍａのジャングルで生まれました
イヌ型類（３９．７５⏤０Ｍａ）は、肉食類の他の系統で漸新世にヘスペロキオン類、ボロファグス類、イヌ類の亜科です
今日まで、唯一、イヌ類が生き残り、イヌ族とキツネ族からなりました、始新世の５０Ｍａの頃から長い進化史を持ちます
ボロファグス類（４０⏤２．５Ｍａ）は、ヘスペロキオン類の子孫で「骨を破砕する犬」と呼ばれる絶滅したイヌ類でした
地球史で３９００万年前は、約４０Ｍａに開始された南極氷床が約３０Ｍａの巨大氷床に覆われるまで少しずつ拡大します
ミアキス・コグニタス（３９⏤３３Ｍａ）がイヌ型類の範囲内で食肉類のクラウン・グループと見なされた唯一の種でした
ヘスペロキオン類（始新世後期−中新世中期）は、北アメリカで固有のイヌ類であり、他のイヌ科を生じたかもしれません
アルゼンチンから無名の初期ペンギン属化石（３９⏤３８Ｍａ）が南アメリカに広がり、大西洋へ進出の過程を証明します
ヤノケトゥスは、始新世後期のシーモア島（西南極）から最も初期のヒゲクジラとしてバシロサウルスのような頭骨でした
氷河時代は、地球の表面／大気の温度が大陸や極地の氷床と高山の氷河の存在・拡張の結果として長期的な減少を続けます
氷河が長年にわたりアブレーションを超えて雪を堆積して形成され、常に氷の重みで移動する高密度の持続的な実体でした
氷河作用は、時間的に長期的な氷河時代で発生する寒冷気候の個々のパルスであり、そして、一般に氷期と呼ばれています
間氷期が氷河時代を通して連続する氷期ピリオドから異なるとして数千年の持続的な暖かい地球平均気温の地質区間でした
亜氷期は、間氷期（温暖期）のピリオドの間でより低い温度の期間です、亜間氷期が間氷期の不十分な温暖期の言及でした
始新世でプリアボニアンは、３８００万年前から３３９０万年前まで続いた後期の時代であり、南極氷床の拡大を続けます
エポックのサブディビジョンのバートニアンで先行しました、そして、漸新世を開始する第一層序のルペリアンで続きます
イタリア北部のヴェネト地方のモンテ・ディ・マーロのコミュニティーであるプリアボニアの小さな集落から名付けました
微小プランクトン生存帯ＮＰ１８のベースでもあるＣ．ｏａｍａｒｕｅｎｓｉｓの初登場によって時代の開始を定義します
地質期間として約４１０万年の時代であり、そして一方、陸上哺乳類時代のチャドロニアンやヘアドニアンと同時代でした
▢▢▢ プリアボニアン ▢▢▢
イヌ型類でクマ類は、現生種の共通特徴として大きな体と長い突き出た口や顎と蹠行性のがっちりした足を持つ哺乳類です
始新世後期の３８００万年前から発見しました、イヌ型類のグループの下で鰭脚類が最も近い生きている近縁種の存在です
初期の原始クマは、今日の熊と非常に異なり、外観が小さなアライグマのようであり、多分、アナグマのような食性でした
クマ類は、北アメリカ、南アメリカ、欧州、アジアの大陸から発見され、求愛期と若い雌親を除いて一般に孤立性動物です
ほとんどの種が冬眠のような長期間（最大１００日）の睡眠（４〜６ °Ｃの体温低下）のため冬の間に洞穴を占拠しました
クジラ類でヒゲクジラ類は、水から食物を漉し取るため鯨ヒゲ（上顎の口蓋部にある皮膚の変化した器官）で特徴づけます
始新世後期のプリアボニアンの南極大陸からヤノケトゥスを発見しました、化石ハクジラ類が進化の前に歯を持っています
ヤノケトゥスは、バシロサウルスのような頭蓋骨と広く平らな背腹性の平坦な口吻でヒゲクジラのような機能を備えました
ヒゲクジラ類がクジラ目の２つの亜目の一つとして歯の無いクジラの言及です、また、現生種は、胚段階で歯を持ちました
高周波エコロケーション能力を欠くけれども、低周波音を発してエコーを聴き、多分、遠方地形を探ることも可能でしょう
地球史で３８００万年前は、インド島大陸で南部インドが赤道上にあり、北部インドとユーラシアの間で閉じる浅い海です
クマ類（３８⏤０Ｍａ）の最も初期は、パリクティスやアロキオンを含むイタチのようなアンフィキノドン類に属しました
初期のクマ類が全体的に小さくアライグマのようで今日のクマから大きく異なり、おそらく、食性でアナグマと似ています
パリクティスは、既知の熊の最古の属でした、わずか７ｃｍの頭蓋骨のクマ類であり、非常に小さく、優美な姿を持ちます
ディニクティス（３７．２⏤２０．４Ｍａ）が小さな犬歯のニムラウス類であるけれども、明確に口から突き出ていました
北アメリカ陸上哺乳類時代でチャドロニアンは、地質タイムスケールで始新世後期における北アメリカ動物相ステージです
３８，０００，０００ＢＰ〜３３，９００，０００ＢＰの４１０万年で継続しました、通常、プリアボニアンの範囲内です
直接、時代がダッチェスネアンＮＡＬＭＡの後に続き、オレリャーン（３３．９⏤３３．３Ｍａ）によって引き継ぎました
北アメリカでクマ類の最も初期のグループは、イヌ型類から現れ、その初期の外観が小さなイタチやアライグマのようです
時代は、初期／下部、中期、後期／上部のサブステージを含み、ヨーロッパ陸上哺乳類時代のヘアドニアンに重なりました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でヘアドニアンは、地質タイムスケールで始新世後期に相当するヨーロッパ動物相ステージです
３７，２００，０００ＢＰ〜３３，８００，０００ＢＰの３４０万年を通して続き、通常、プリアボニアンの範囲内でした
時代がロビアキアンＥＬＭＡの後に続きます、漸新世のスエヴィアン（３３．８⏤２９．２Ｍａ）によって引き継ぎました
ヨーロッパ哺乳類生存帯は、古第三紀（８）と新第三紀（７）のために確立された古第三紀や新第三紀の詳細な細分化です
ヘアドニアンは、より詳細で哺乳類古第三紀帯（ヨーロッパ古第三紀の生層序帯）のＭＰ１７Ａ〜ＭＰ２０と重なりました
アジア陸上哺乳類時代でウランゴチュイアンは、地質タイムスケールで始新世エポックの後半のアジア動物相ステージです
３７，２００，０００ＢＰ〜３３，９００，０００ＢＰの３３０万年で続きました、通常、プリアボニアンの範囲内でした
サラムルニアン（４８．６⏤３７．２Ｍａ）に続き、エルギリアン（３７．２⏤３３．９Ｍａ）によって引き継がれました
基本ユニットが最初／最後の境界であるけれども、２つの分類群を同じ化石層準から発見するならば、生存帯で重なります
時代は、北アメリカ陸上哺乳類時代のチャドロニアンやヨーロッパ陸上哺乳類時代のヘアドニアンＥＬＭＡに重なりました
アジア陸上哺乳類時代でエルギリアンは、地質タイムスケールで始新世エポックの後期におけるアジア動物相ステージです
ウランゴチュイアンＡＬＭＡの後に続き、ホウルドジニアンＡＬＭＡ（３７．２⏤３３．９Ｍａ）によって引き継がれます
ウランゴチュイアン、エルギリアン、ホウルドジニアンの推定が哺乳類古第三紀帯のＭＰ１７Ａ〜ＭＰ２０と重なりました
エルギリアンは、モンゴルで発見した化石形成に由来します、時代の下部境界が、おおよそ、プリアボニアンの基部でした
アジア陸上哺乳類時代でホウルドジニアンは、地質タイムスケールで始新世エポックの後半におけるアジア動物相段階です
時代がエルギリアンＡＬＭＡに続き、漸新世のケケアムアンＡＬＭＡ（３３．９⏤２８．４Ｍａ）によって引き継がれます
ウランゴチュイアン、エルギリアン、ホウルドジニアンの分類群の推定年代で化石層準の時代範囲のゾーンと重なりました
ホウルドジニアンは、モンゴルの礫層の後で名付けられます、時代の下部境界が、おおよそ、プリアボニアンの基部でした
地球史で３７００万年前は、南極半島で山岳氷河が開始され、最も後の始新世を通して約３４００万年前まで継続されます
ミスタスチン・クレーター（３６．４ ±４Ｍａ）は、円弧状湖の中央にある島を中心隆起と解釈するカナダの隕石跡でした
ハイラックス（５５．８⏤０Ｍａ）がより多様で広範にわたるけれども、現生目が約３７００万年前の形で最初に現れます
モエリテリウム（３７⏤３５Ｍａ）は、バクやピグミーカバと類似する猪のような長鼻類であり、まだ長い鼻を持ちません
メタミノドン（始新世後期⏤中新世前期）が奇蹄類のアミノドン類のサイの遠縁であるけれども、カバのように見えました
ヒアエノドン属（肉歯類）の種は、当時で最も大きな地上肉食哺乳類の間にあり、そして一方、他がテンのサイズだけです
プロヘスペロキオン（３６Ｍａ）は、ミアキス類の小型の地上肉食動物でした、明確にイヌ類にある特徴を組み合わせます
ニムラウス類（４０⏤７Ｍａ）が、時々、偽剣歯虎と呼ばれ、認識できる化石を始新世の後半（３７Ｍａ）で見つけました
幾つかの形態は、剣歯虎と似ているけれども、密接に関連せず、故に偽剣歯虎と呼ばれ、平行進化で相似形を発展させます
グァンシーキオン（３７⏤３３Ｍａ）が中央アジアで生息するアンフィキオン類の大型陸生肉食動物のベアードッグでした
ニムラウス類とネコ科動物の祖先は、ネコ型類−イヌ型類の分割の直ぐ後に共通祖先から５０⏤４３Ｍａの間で分岐します
アンフィキオン類（４６⏤１．８Ｍａ）が、しばしば、ベアードッグとして言及されるイヌ型類の大型陸生肉食動物でした
ヒヨケザル（３７⏤０Ｍａ）の化石記録は、現在のところ、デルモテリウム属の始新世と漸新世の２つの種に限定されます
唯一、ヒヨケザル類の現生群が東南アジアの熱帯地域で生息しました、フィリピンヒヨケザルとマレーヒヨケザルの種です
象の進化は、始新世から現代までモエリテリウム→ペイリオマストドン→テトラベロドン→エレファスのように進みました
地球史で３６００万年前は、完全な消滅に向けて縮小するテチス海と生態系が地球規模の気候変動で影響を受けるでしょう
イカディプテス（３６Ｍａ）は、南アメリカの熱帯地方で生息する巨大ペンギンです、サギに似た長い槍の嘴を持ちました
ペイリオマストドン（３６⏤３５Ｍａ）がマストドンやゾウの祖先です、長い鼻と上下の牙で平らな円錐の下部の牙でした
下部の牙の特徴的な形質は、おそらく、湿地帯の沼地の水から何かの植物をすくい上げるため使用されたことを示唆します
アルシノイテリウム（３６⏤２７Ｍａ）が鼻の上の巨大な一対の角と目の上の小さな第二の対の角を持つ大型重脚類でした
エオケトゥス（４１⏤３３Ｍａ）は、始新世中期の絶滅した原クジラ類であり、化石が広く分布して分類学的に争われます
ジゴリザ（４０⏤３４Ｍａ）は、始新世後期のバシロサウルス類であり、現生クジラのように鰭のような前肢を備えました
原クジラ類でドルドン（４０⏤３４Ｍａ）の多数の化石が一度に見つかり、おそらく、温暖な海の暮らしと群れの生活です
最大級の陸生肉食哺乳類のアンドリュースサルクスは、乾燥化に伴う環境変化が漸新世を迎えることなく絶滅へ誘いました
鯨凹歯型類として鯨河馬形類のステム・グループは、アンドリュースサルクスやエンテロドンを含んでいるかもしれません
南アメリカ陸上哺乳類時代でチングイーリリカンは、地質タイムスケールで始新世の後半の南アメリカ動物相ステージです
３６，０００，０００〜２９，０００，０００ＢＰの７００万年で続きました、プリアボニアンとルペリアンの範囲内です
ディヴィサデランＳＡＬＭＡ（４２⏤３６Ｍａ）の後に続き、デセアダンＳＡＬＭＡ（２９⏤２１Ｍａ）で引き継ぎました
哺乳類帯が生存帯のように化石を見つける地理的場所の名前を使用して確立され、測定のユニットの最初／最後の境界です
チングイーリリカンは、ヨーロッパ古第三紀のＭＰ１７Ａ〜ＭＰ２０、そして、ＭＰ２１〜ＭＰ２５の部分と重なりました
地球史で３５００万年前は、ポピガイとチェサピーク湾のクレーターの形成が近く、終期の気候変動と関連を論じられます
ポピガイ・クレーター（３５Ｍａ）は、直径で約１００ｋｍの衝突クレーターでした、ユーラシア大陸で最大の衝突跡です
チェサピーク湾クレーター（３５Ｍａ）が直径で約９０ｋｍの海底に埋没した衝突跡であり、小惑星の衝突で形成しました
末期に落葉樹林は、北大陸を覆い、唯一、熱帯多雨林が赤道の南アメリカ、アフリカ、インド、オーストラリアで保ちます
冷たくなる地球で落葉樹林は、熱帯多雨林を置き換え、毎年、葉を失う暖かく湿る夏と穏やかな冬の樹々に支配されました
多丘歯類は、１６０⏤３５Ｍａのジュラ紀から始新世後期まで１億２５００万年以上を生きた異獣類として知られています
フタユビナマケモノ類（３５⏤０Ｍａ）が現生ナマケモノの一つであり、最初の種は、小さく幾つか樹上生かもしれません
地上ナマケモノ類は、絶滅したナマケモノの多様なグループでした、初期の大きなサイズが全ての基準として使用されます
けれども、絶滅する全ての地上ナマケモノは、現存する樹上ナマケモノと対照的に自然で厳格な地上生を意味していません
メイオラニア（漸新世−完新世）が頭部で一対の角、そして、装甲で保護する尾は、先端でスパイクを誇る陸棲ガメでした
タカ類は、始新世初期や約５０００万年前の以降から知られ、初期の化石が系統の位置に関する配置であまりに断片的です
適正なタカ類の化石は、始新世（３５Ｍａ）や漸新世初期（３０Ｍａ）の以降から現生属と共に申し分なく記述されました
大部分の現生鳥類（ツル、タカ、ペリカン、アオサギ、フクロウ、カモ、ハト、アビ、キツツキ）が新生代中期で現れます
分子研究は、漸新世でミズナギドリ類の放散を配置しました、しかし、時々、Ｔｙｔｔｈｏｓｔｏｎｙｘの起源を考えます
最古のアホウドリ化石が始新世における漸新世の岩石で発見しました、けれども、現生の形態へ特に近い訳ではありません
トリゴニアス（３５Ｍａ）は、角を欠くけれども、サイに見えます、しかし、前足で５つの爪先（現生サイの３つ）でした
メガセロプス（３８⏤３４Ｍａ）がブロントテリウム類のメガセロプス属として鼻でＹ型の角状突起を持つ大型奇蹄類です
ブロントテリウム（４０⏤３１Ｍａ）は、鼻上で前頭骨に由来する大きく太いＹ型角のメガセロプス類の大型草食獣でした
ヒアエノドン（４２⏤１６Ｍａ）がアフリカとアジアで中新世まで生態学的コミュニティの重要な役割を演じる肉歯類です
ディナエルルス（始新世後期−中新世後期）は、チーターのような短顔と大きな鼻孔の走行性捕食獣のニムラウス類でした
地球史で3400万年前は、東南極氷床が形成され、今日の地球で一番の大きさの氷床を構成した南極氷床の一方を開始します
ＣＯ₂ レベルは、始新世−漸新世の絶滅事象を通して約７６０ｐｐｍで発見され、数千ｐｐｍの以前の水準から減少でした
冷却の主な科学的理論が大気の二酸化炭素の減少であり、おそらく、ゆっくり低下して約３４００万年前に閾値へ達します
境界は、漸新世Ｏｉ−１イベントで密接に関連しました、酸素同位体エクスカーションが南極氷床の範囲の開始を示します
始新世の末に南極大陸は、非常に寒くなり、熱帯植物を拭き取り、漸新世の初めに落葉性の森と巨大ツンドラを残しました
北アメリカ陸上哺乳類時代でオレリャーンは、地質タイムスケールで漸新世初期の束の間の北アメリカ動物相ステージです
３３，９００，０００ＢＰから３３，３００，０００ＢＰまで６０万年の間で続きました、漸新世早期の非常に短期間です
直接、時代がチャドロニアンＮＡＬＭＡに続き、そして、ホイットニアン（３３．３⏤３０．８Ｍａ）へ引き継がれました
漸新世を通して北アメリカとシベリアは、ベーリング海峡の付近で頻繁に接続され、また、海洋化石が北アメリカで稀です
オレリャーンは、ルペリアンと下部境界が共有され、そのように漸新世の前半シリーズへ初期のわずかな時間で含みました
アジア陸上哺乳類時代でケケアムアンは、地質タイムスケールで漸新世エポックの前期におけるアジア動物相ステージです
３３，９００，０００ＢＰから２８，４００，０００ＢＰまで５５０万年の間で続きました、通常、ルペリアンの範囲です
ステージがホウルドジニアンＡＬＭＡの後に続き、サンダゴリアン（３３．９⏤２３．０３Ｍａ）によって引き継ぎました
化石層準でケケアムアンとサンダゴリアンの２つの分類群は、下部境界を共有するけれども、上部境界の推定で異なります
ケケアムアンの動物相ステージは、おおよそ、上部境界が地質タイムスケールでチャッティアン時代の基部と重なりました
アジア陸上哺乳類時代でサンダゴリアンは、地質タイムスケールで漸新世における期間と同じアジアの動物相ステージです
３３，９００，０００ＢＰ〜２３，０３０，０００ＢＰの１０８７万年を通して続きました、通常、ルペリアンの範囲です
時代がサンダゴリアンＡＬＭＡの後に続き、そして、タベンブラキアン（２８．４⏤２３．０３Ｍａ）に引き継がれました
化石層準でケケアムアンとサンダゴリアンの２つの分類群は、下部境界を共有して時代範囲の一部で重なって発見されます
おおよそ、サンダゴリアンの下部境界がルペリアンの基部であり、上部境界は、概算で中新世のアキタニアンの開始でした
地球史で３３９０万年前は、大量絶滅の発生がシベリアやチェサピーク湾で１つ以上の巨大火球に関連するかもしれません
始新世−漸新世の境界がグランデ・カウプレと呼ばれ、ヨーロッパ哺乳類動物相の劇的なターンオーバーで特徴づけました
グランデ・カウプレは、植物相と動物相の大規模絶滅と覆る出来事として印され、最初の危機が新しい哺乳類へ到来します
最大級の大量絶滅に比べて小さい方であるけれども、大部分の影響を受ける生物は、実際として海洋動物や水生動物でした
メソニクス類が始新世後期で急激な衰退です、原クジラ類は、大量絶滅で大損失を被り、しかし、幾つかの種で残りました
古生物学で始新世−漸新世の絶滅事象は、ヨーロッパでグランデ・カウプレと呼ばれた動物と植物の大きな絶滅と転換です
ほとんどの影響を受ける生物が自然の海洋や水生の動物であり、原クジラ類（最初で古代のクジラ類）の最後を含みました
絶滅事象の原因の一つは、拡張される火山活動を推測します、別の憶測が当時に発生する幾つかの隕石衝突へ関連しました
冷却気候の主な科学理論は、ゆっくりと始新世の中期−後期に大気の二酸化炭素の減少が進行して幾つかの閾値に達します
境界は、漸新世Ｏｉ−１イベントとして知られ、南極氷床の始まりを示唆する酸素同位体エクスカーションと関連しました
約３３５０万年前のグランデ・カウプレや継続するグレート・ブレークは、ヨーロッパ哺乳類動物相の主な転換を示します
プリアボニアンで始新世の群集を終了する最終相とアジアから移住する動物群衆のヨーロッパにおける到来を記録しました
グランデ・カウプレが広範囲に及ぶ大きな絶滅と小さな孤立する残存集団における異所的種分化を通して特徴づけられます
そのとき、始新世−漸新世の境界事象のアジア動物相で比較できる転換は、モンゴリアン・リモデリングを称するでしょう
海における顕著な冷却期間が申し分なくアジア大陸の範囲内で顕著な哺乳類動物相の交換（生物再編事象）と相関しました
クリエイティブ・コモンズ・ライセンスに準拠した翻案作品の共有されるアーティクルです、編集された複製に関して変更しました。
古第三紀
劇的に開始した哺乳類の急速な多様化の時代