Ｏｌｉｇｏｃｅｎｅ：３３９０万年前〜２３０３万年前の地質学的時間−哺乳類の大型化とより新しい適応を推進する時代
▢▢▢ 古第三紀 ▢▢▢
新生代で漸新世は、時代名が始新世の進化的爆発の後で加えられる新しい現生哺乳類種の少し（希薄）について言及します
３３９０万年前から２３０３万年前まで続いた古第三紀の最後の地質時代でした、始新世が先行して中新世で後に続きます
グランデ・カウプレの注目に値する絶滅事象によって始まり、特徴的にアジア動物相でヨーロッパ動物相を置き換えました
漸新世は、移行する新生代の生態系の重要な時間と考えられ、熱帯性の始新世の古代世界とより近代的な中新世を結びます
エポックを通して大きな変化が草原の世界的な展開と赤道帯の広葉樹林の退行を含み、より低い温度の中新世へ向いました
▢▢▢ 漸新世 ▢▢▢
漸新世の動物相ステージは、ルペリアンや漸新世初期、そして、チャッティアンや漸新世後期の期間によって構成されます
動物相が大陸の分離で地域的に異ならせ、始新世に栄える動物の多くは、エポック境界で絶滅して新しい種へ変わりました
原クジラ類の多くは、テチス海を中心に発展します、しかし、気候変動や海退で滅び、一部の生き残りが鯨類の進化でした
最初に登場する類人猿は、テナガザルのようでしょう、続く中新世にかけてアフリカからヨーロッパ・アジアで繁栄します
漸新世−中新世の境界が容易に同定できる出来事よりも温暖な漸新世後期とより低温の中新世の地域境界で設定されました
古第三紀ピリオドの一般的な温度低下は、平均海面水温の推定から漸新世の７００万年の気候変動で踏段的に中断されます
４０００万年の８．２°Ｃの温度からより深い２°Ｃの落ち込みまで案内する３３５０万年前の階段のような気候変動でした
古気候記録の再建から３２５０万年前に始まり、２５５０万年前まで長続きします、氷量が気候変動で世界的な増加でした
３５７０⏤３３５０万年前に海水面で５５ｍを減少させ、そして、３２５０⏤２５５０万年前の温度降下と密接な関連です
７００万年の気温の落ち込みは、２８⏤２６Ｍａにラ・ガリタ・カルデラ噴火の１００⏤２００万年で不意に終了しました
大陸は、漸新世を通して現在の位置に向かって漂流を継続します、より孤立する南極大陸が最終的に氷冠を発達させました
北アメリカ大陸の西部で継続する造山運動は、ユーラシアを押すアフリカとしてアルプスがヨーロッパで上昇を開始します
アフリカ大陸の北上は、テチス海の名残を分離しました、海洋流入が短い時間でヨーロッパの漸新世初期を特徴づけました
陸橋は、漸新世初期に北アメリカとヨーロッパの間で現れました、その時から２つの領域にある動物群が非常に類似します
南アメリカ大陸は、漸新世を通して幾つかの時間で南極から最終的に切り離され、北アメリカに向けて北方へ漂流しました
被子植物は、漸新世に熱帯と亜熱帯の林として世界の至る所で拡大を続けます、そのように温帯落葉樹林で置き換えました
平原や砂漠がより一般的になり、草は、始新世で水辺の岸の生息地から拡張され、開けた土地の広がりまで外へ移動します
しかしながら、更に漸新世の期間の最後で現在のサバンナに比べて草は、かなり一般的では無く、まだ十分ではありません
北アメリカで亜熱帯種がカシューナッツやライチの木に支配され、バラ、ブナ、パインのような温帯樹木は、一般的でした
豆類は、広がり、スゲ、アシ、シダで隆盛を継続します、Ｃ４植物が乾燥に対してＣ３植物に勝る競争的利点を持ちました
更に開けた風景は、古第三紀で以前よりも大きなサイズへ成長する動物を可能にします、漸新世で特に大型化が進みました
海洋動物相は、北部大陸の陸生脊椎動物相に含まれ、かなり現代的になり、鰭脚類の祖先が海洋へ進出することを始めます
漸新世は、おそらく、進化によってより現代的な形態の結果としてよりも古い形態の結果としてより多くが死に絶えました
ウマ、エンテロドン、サイ、オレオドント、ラクダのような多くは、漸新世で平野の適応を通してより走るように成ります
最初のネコ科動物のプロアイルルスがジャコウネコのような姿で漸新世後期のアジア起源としてヨーロッパへ広がりました
南アメリカは、漸新世の間で全く異なる動物を進化させ、火獣類、雷獣類、距骨獣、南蹄類のように見慣れぬ動物の家です
他の大陸から孤立する南アメリカ大陸でセベコスクス、恐鳥類、ボルヒエナ類（肉食有袋類）が支配的捕食者で残りました
そして、時代に他と比べて近い位置のアフリカ大陸から霊長類や齧歯類のような小型動物の幾つかは、流れ着いたようです
ブロントテリウムが最も初期の漸新世の後に亡くなりました、肉歯類は、期間の終了でアフリカと中東の外で見かけません
また、漸新世は、見慣れない様々な哺乳類の家です、多丘歯類が原始的哺乳類の古代系統として漸新世に絶滅へ進みました
北アメリカ中央部のホワイトリバー動物群は、良い例であり、哺乳動物の多くの異なる種類の家である半乾燥の草原地です
固有種としてポエブロテリウムのようなラクダ類、走るサイ類、メソヒップスのように三つの爪先のウマ類を見つけました
また、エンテロドン類、ニムラウス類、プロトケラス類、そして、ヘスペロキオンのような初期のイヌを動物層に含みます
メリコイドドンが時代を通して非常に多様である固有種のアメリカの分類群でした、猪と類似するけれども、ラクダ類です
アジアの漸新世を通して走るサイの系統群は、地上を歩く最大の陸上哺乳類であるインドリコテリウムの巨体を与えました
漸新世の海洋動物は、二枚貝のように今日の動物と似ています、石灰質のミズヒキゴカイ類が漸新世の時代で登場しました
海洋哺乳類の化石は、ほんの少し疎らで始新世や中新世のように良く知られていません、しかし、幾つかが発見されました
ヒゲクジラとハクジラのクジラ類は、正しく現れ、しかし、祖先の原クジラ類がエコーロケーションの欠如から減少します
原クジラ類の減少の他の要因は、気候変動、そして、時代に登場した現在のクジラ類やメジロザメ類の競争を含むでしょう
ベヘモトプスのような初期束柱類が発見され、鰭脚類は、多分、クマかカワウソのような祖先から時代の最後に現れました
漸新世は、ドレーク海峡とタスマニア海路のような海洋の開閉を引き起こす地殻変動で現代的海洋循環の開始を目撃します
海洋の冷却が始新世／漸新世の境界で既に始まっていました、そして、エポックは、進むとして冷却することを継続します
漸新世初期を通して永続する南極氷床の形成は、可能な北極における海氷活動として海洋の冷却へ影響したかもしれません
時代を通して気候変動が氷の量を世界的に増大させるけれども、この影響の程度は、まだ幾つかの重要な論争の事柄でした
南極大陸の氷床と北極の海氷は、一般に中新世から発見すると考えられたけれども、既に漸新世で形成したかもしれません
海流の再形成は、漸新世で重要な部分を演じます、より現代的な構成にシフトする大陸であり、しかも海洋循環を行います
海洋ゲートウェイの開閉が地球規模の海洋循環の重要な影響と考えました、熱塩循環は、極域の熱収支に大きく関与します
ドレーク海峡の開口部やタスマニア海路による開放は、南アメリカ大陸やオーストラリア大陸と南極大陸の間で現れました
テチス水路の閉鎖がアフリカやインドを北へ押す地殻運動によって中新世後期（１５００万年前）の最近まで継続されます
上記の出来事とグリーンランド−アイスランド−フェロー岩床の最終形成は、多分、領域の深層水の流れを増加させました
ドレーク海峡は、南アメリカと南極大陸の間にあります、一度、オーストラリアと南極の間でタスマニア海路が開きました
南極大陸は、南アメリカへ接続されるドレーク海峡を有する南極海を通して全てが完全に孤立する存在によって保たれます
南アメリカ大陸は、北に移動するとしてドレーク海峡が開かれ、そのとき、南極環流（ＡＣＣ）を有り得るようにしました
南極環流は、大陸の南極の周りで循環する冷たい水を保つでしょう、それから、南極底層水（ＡＢＷ）の形成を強めました
海面水温が階段のような気候変動として南極周辺に集中する冷たい水によって、そして、結果的に大陸気温の低下でしょう
漸新世は、大規模な海退が初期の時間を通して発生します、大西洋の拡大で北アメリカとヨーロッパを完全に分断しました
海で隔てられる旧ゴンドワナのアフリカ・南アメリカ・オーストラリア・南極、一方、アルプスとヒマラヤの造山運動です
南極氷河の発生は、漸新世早期を通して現れました、そして、氷河に関するドレーク海峡の開口部の影響が研究の対象です
しかしながら、幾つかの論争は、まだ海峡の開口部の正確なタイミングでした、漸新世の開始や終わりの近くで現れ出ます
まだ浅い流れによって始新世／漸新世の境界で南アメリカ大陸と南極大陸の間に存在して南極環流の始まりを許可しました
ドレーク海峡の開口部は、そのとき、場所を取り、潮流に逆らい、地球の気候に関して影響する大きな方法が論争の的です
一方、初期の研究者は、南極環流（ＡＣＣ）の出現を結論づけました、南極氷河と以降の世界的な冷却に対する引き金です
けれども、他の研究が冷却に対する主な引き金の氷河作用としてあまりに強すぎる δ¹⁸Ｏシグネチャーとして示唆しました
太平洋の海洋堆積物の研究は、暖かな始新世の海洋温度から冷たい漸新世の海水温まで、唯一、３０万年の移行を現します
そのとき、気候を変化させるフィードバックが必ず伴いました、南極環流よりも他の要因は、急速な冷却に不可欠でしょう
ドレーク海峡の開口部は、出現した時間で最も初期の仮説が約３０Ｍａで想定され、漸新世初期の気温の低下を説明します
タイミングで考えられる問題の一つは、対象となる二つのプレートの間で海路を乱雑にする大陸の残骸に関する存在でした
陸塊の残骸がシャクルトン破砕帯として知られる何かと共に、唯一、かなり若い約８万年前として最近の研究で示されます
研究は、おそらく、ドレーク海峡が約３１００万年前で重要な深層水の流れを可能にするため自由になると結論づけました
そのとき、南極環流で初めの頃の開始を容易にます、現在、ドレーク海峡の開口部が漸新世初期の時間として好まれました
ドレーク海峡の開口部は、出現した時間で最も後の仮説が浅い流れにもかかわらず、中新世初期で重要な海流を作成します
けれども、南アメリカと南極の間で真の南極環流を創るため可能であるとして開口部の深層水は、まだ十分ではありません
開口部が後半に出現する仮説ならば、南極環流は、漸新世初期に存在しないであろうとして冷却の効果の多くを持ちません
漸新世は、４０００万年の頃の８．２ °Ｃの温度からより深く２ °Ｃまで落ち込む踏段的な７００万年間の気候変動でした
現在、ドレーク海峡が世界で最も幅の広い海峡を認定します、最狭部で約６５０ｋｍの世界で最も荒れる海域の一つでした
タスマニアは、漸新世で他の主な海洋ゲートウェイの開口部としてオーストラリアと南極の間で薄い開口部に左右されます
開口部に対する時間枠がドレーク海峡よりもあまり議論されていません、大部分は、約３４００万年前に出現するでしょう
しかし、一般にオーストラリアとニューギニア島は、約４０００万年前の始新世に南極から分離して独立すると考えました
南極環流が地球の自転の影響から南極大陸の周りを西から東まで一周する海流であり、海路で広くなり、より強化されます
南極の周りを還流するけれども、同じ水塊で巡るのではなく、他の大洋から横断する水塊によって還流の交換を行いました
テチス海は、ゲートウェイでは無く、むしろ海です、漸新世を通して閉じられ、海洋循環と気候の両方の重大な影響でした
ヨーロッパ−アフリカのプレートとアジア−インドのプレートが衝突してテチス航路の遮断で低緯度海洋循環を提供します
閉じるテチス海は、幾つかの新しい山を築き、大気からより多くの二酸化炭素を引き抜きました、世界的冷却へ貢献します
大陸地殻の段階的分離が北大西洋で地殻岩床を深めました、グリーンランド、アイスランド、フェロー諸島になるでしょう
領域で深層水の流れを増加させるため助けます、北大西洋深層水の進化の詳細で深くなる幾つかのセクションを与えました
漸新世の海で広がる冷却に対する証拠は、同位体プロキシで主に存在します、平均の海面水温の直接の推定値を与えました
絶滅のパターンと種の移行パターンは、また、海の状態の洞察を得るために研究を可能にして気候変動と関連を示唆します
気温は、初期で低下して気候が不安定になりました、この気候変動について同時期の大海退や動物の大量絶滅と関連します
南極の氷河が海洋の冷却に大きく貢献するかもしれません、しかしながら、最近の証拠は、この仮説について拒む傾向です
南極大陸の氷床と北極の海氷は、時代で既に形成していたかもしれません、しかし、中期以降が温暖で安定的な気候でした
同位体の証拠は、漸新世初期の示唆です、北太平洋と南極海が深度２００ｍを越えて深海に分布する深層水の主な源でした
深層水は、表層水と異なり、低温安定性で特徴づけられ、熱塩循環で約２０００年をかけて世界中の海洋の移動を続けます
深くなるグリーンランド−アイスランド−フェロー諸島の岩床として大西洋とノルウェー−グリーンランド海の接続でした
コンピュータモデルによると北大西洋の深層水が熱塩循環の開始で現代的外観を示唆して同様にふるまうことで始まります
今日の熱塩循環は、表層海流が赤道大西洋から極域に向かって冷却されて高緯度で沈み込み北大西洋深層水を形成しました
漸新世初期に対する証拠は、冷却する北大西洋深層水の開始が北大西洋の底に沈み溜まる漂流堆積物の始まりで位置します
北大西洋でフェニ・ドリフトと南東フェロー・ドリフトのような堆積物で示され、水塊は、風の冷却が沈む主な原因でした
南極海深層水の冷却は、一度、タスマニア・ゲートウェイとドレーク海峡の全開で開始され、密度の高い水塊を形成します
ドレーク海峡の開口部の出現によって何かの時間に関係なく、南極周回流で南極海の冷却に関する同じ効果を持つでしょう
海底へ沈む高密度の水塊が北大西洋と南極海の限定的海域で形成され、風による冷却や海氷による塩分排出に起因しました
樹脂化石でドミニカ琥珀は、絶滅種ヒメナエア・プロテア（マメ科）の樹脂が源であるドミニカ共和国で発見した琥珀です
１９９０年代初頭の研究が４０００万年前まで遡りました、他の研究は、２５００万年前の漸新世から中新世まで戻ります
ドミニカ琥珀は、ほとんど常に透明であることによってバルト琥珀と区別され、そして、化石含有物の高い数を誇りました
長く失われた熱帯林の生態系の詳細な再構築を可能にします、今日、多分、ドミニカ琥珀が熱帯で最も発見する琥珀でした
最も古く硬い琥珀は、サンティアゴの北の山岳地帯です、南東バヤグアナ／サバナ・デ・ラ・マール地域でも発見しました
地質形成でココアム緑砂は、浅い海底堆積物に起源を持つ緑色を帯びた砂岩で形成されるニュージーランドにある地層です
漸新世後期の化石を運ぶ緑砂岩ユニットであり、南島東部の特に北オタゴのワイタキ地区とカンタベリー地方の南部でした
形成は、３０００⏤２６００万年前の浅い海で敷設します、北オタゴで厚く硬いオテカイケ石灰岩形成の基礎と成りました
有孔虫、貝虫類、円石藻、珊瑚類、棘皮類、甲殻類と同様に腕足類、腹足類、帆立貝の殻のような豊富な化石が含まれます
大きな海洋無脊椎動物に加えて形成から発見する脊椎動物グループは、魚類、ペンギン類、そして、クジラ類を含みました
歴史的海洋でパラテチス海は、アルプス北部地域や中央ヨーロッパから中央アジアのアラル海まで伸びる大きな浅い海です
海が中央大西洋を形成する地溝の拡張の結果からジュラ紀後期のオクスフォーディアン・ステージを通して形成されました
後の３４００万年前の漸新世エポックの間で単離されます、長い存在の間を通して常にテチス海や地中海と再接続しました
パラテチス海は、テチス海からアルプス、カルパチア、ディナル、トロス、そして、エルブルズの山脈で南と分離されます
鮮新世（５００万年前）の以降から海が次第に浅くなり、今日の黒海、カスピ海、アラル海は、パラテチス海の名残でした
漸新世でルペリアンは、３３９０万年前から２８１０万年前まで続いた下部ステージに相当する地質年代の層序の一つです
始新世のサブディビジョンのプリアボニアンで先行しました、そして、漸新世の第二層序のチャッティアンで後へ続きます
ベルギーの小さなリュプル川（スヘルデ川の支流）から名付けられ、また、岩相単位のリュプル群層が同様に由来しました
ベースは、有孔虫属Ｈａｎｔｋｅｎｉｎａの絶滅で定義され、また、トップが有孔虫生存帯Ｐ２１Ｂのベースでもあります
期間として約５８０万年の時代であり、ＮＡＬＭＡのオレリャーン、ホイットニアン、アリカリーアン初期と同時代でした
▢▢▢ ルペリアン ▢▢▢
クジラ類でハクジラ類は、歯の存在でマッコウクジラ、シャチ、ツチクジラ、イルカを含むクジラの亜目として形成します
ヒゲクジラとハクジラの鯨類の分離が漸新世から発生しました、ジャンジュケタスとスクアロドンは、初期形態を表します
ハクジラ類は、一般にエコーロケーションが可能でした、オブジェクトのサイズ、形状、表面特性、距離、動きの識別です
冷たくより曇る水で非常に有用なエコーロケーションの能力を進め、獲物と非獲物や異なるサイズと形状を区別できました
反響定位の適応で非対称頭蓋骨の進化を想定します、ヒゲクジラとハクジラの同様に歪んだ頭蓋骨の共通祖先を示しました
地球史で３３９０万年前は、気候が始新世晩期からより深く落ち込み、漸新世を開始する一時的な気温低下から不安定です
底生有孔虫から古気候の再建は、 δ¹⁸Ｏ値の急激な増加を漸新世初期で示しました、一方、晩期で急激な減少を記録します
エポックの開始は、グランデ・カウプレとして知られるヨーロッパ哺乳類動物相の劇的なターンオーバーで特徴づけました
継続性における大きな切断（グランデ・カウプレ）であり、ヨーロッパ動物相のアジア動物相による置き換えに言及します
グランデ・カウプレが始新世−漸新世の境界で広範囲にわたる絶滅と孤立する残存集団の異所的な種形成で特徴づけました
始新世と漸新世の間でエポックの境界は、世界的な突然の急激な気候冷却と海水面の大きな低下によって特徴づけられます
パラテチス海が中央ヨーロッパと西アジアに広がり、海面低下や地殻隆起の組み合わせでテチス海から障壁を形成しました
そのとき、北アメリカとヨーロッパは、２つの地方の動物相が非常に類似して漸新世初期の間で陸橋の存在を想定されます
南アメリカ大陸は、漸新世で南極大陸から分離して北へ流され、また、南極環流を可能にして南極大陸の急速な冷却でした
漸新世で南極大陸が、おそらく、永久氷河の氷床を作ります、しかし、従来の説で中新世エポックの開始と見なされました
多丘歯類（１５３⏤３５Ｍａ）は、漸新世初期の間で最終的に齧歯類によって打ち負かされ、約３５００万年前に絶滅です
ネコ類が漸新世で進化を開始しました、けれども、最初のネコ科動物は、エポックの晩期に約２５００万年前で浮上します
ホプロフォネウス（３８⏤３３Ｍａ）は、外観で猫と同じニムラウス類の絶滅属であり、幾つかが大きな剣歯を持ちました
ニムラウス（３３⏤２６Ｍａ）は、剣歯虎と関係の無い偽剣歯虎であり、平行進化を通して同じような形態が獲得されます
解剖学的にニムラウスは、滑らかな体からカラカルのようかもしれません、多分、狩りでネコのように待ち伏せていました
最初の真のバク（始新世−現在）は、漸新世に現れ、中新世のモタピルスのような属が現存種からほとんど区別できません
パラケラテリウム（３４⏤２３Ｍａ）は、角の無い巨大サイのような絶滅属として存在を知られる最大の陸生哺乳類でした
他よりも首が長いパラケラテリウムが、おそらく、大型樹木の生い茂る生息地域でキリンのように高木の枝や葉を食べます
ユクシア（始新世後期−漸新世初期）は、インドリコテリウム類に属する馬のサイズの奇蹄類としてアジアに生息しました
形態に基づきユクシアの長い脚が限られた期間で他よりも速く走ります、多分、初期の捕食哺乳類に対する防御機構でした
ヤマアラシ型類（始新世）は、漸新世初期に南アメリカで登場します、確かにアフリカからラフティングで海を渡りました
南アメリカまで同様のマイグレーションがグレート・アメリカン・インターチェンジの前に霊長類で起きたかもしれません
ピロテリウム（漸新世初期）は、ゾウのような短い鼻と上下の顎で平坦な正面に向く牙の南アメリカで生息する火獣類です
トクソドンタ（漸新世−更新世）が午蹄中類の南蹄類の重い体と強い肢の亜目でした、後の分類名でトクソドンと呼びます
リンキップス（漸新世初期）は、体重で約１２０ｋｇの小型の深い体型の南蹄類であり、実際にトクソドンへ関連しました
ヤマアラシ型類は、始新世に現れ、漸新世初期を通してアフリカからラフティングで大西洋を渡り南アメリカに登場します
自然の筏で海を漂着する可能性について全てが議論の余地を残して定期的に主題の新たな科学的発見の研究を目にしました
新世界ヤマアラシは、収斂進化で独自に棘を進化させます、旧世界ヤマアラシよりも齧歯類の幾つかへ密接に関連しました
現代で旧世界ヤマアラシがほとんど地上生で大型の傾向を持ちます、そして、新世界ヤマアラシは、樹上生の小型種でした
両者で共有された天敵から身を守る針毛は、収斂進化の好例であり、しかし、針毛を除いて共通特徴があまり見られません
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でスエビアンは、地質タイムスケールで漸新世初期に相当するヨーロッパの動物相ステージです
３３，８００，０００ＢＰ〜２９，２００，０００ＢＰの４６０万年で続き、通常、ルテシアン・ステージの範囲内でした
時代がヘアードニアンＥＬＭＡの後に続き、そして、アルベルニアン（２９．２⏤２３．０３Ｍａ）によって引き継ぎます
始新世−漸新世の境界をグランデ・カウプレと称しました、絶滅事象は、ヨーロッパ動物相をアジア動物相で入れ換えます
スエビアンが哺乳類古第三紀帯のＭＰ２１〜２４（３４⏤２８Ｍａ）とＭＰ２５（３４⏤２３Ｍａ）の部分と重なりました
北アメリカ陸上哺乳類時代でホイットニアンは、地質タイムスケールで始新世初期における北アメリカ動物相ステージです
時代が３３，３００，０００ＢＰ〜３０，８００，０００ＢＰの２５０万年を通して続き、通常、ルペリアンの範囲でした
直接、オレリャーンＮＡＬＭＡの後に続き、そして、アリカリーアン（３０．８⏤２０．６Ｍａ）によって引き継がれます
大規模な海退は、漸新世初期に現れて海水面の低下でした、北アメリカとヨーロッパが大西洋の拡大で完全に分断されます
ホイットニアンの動物相段階は、また、一般にルペリアンの地質タイムスケールと取り替え可能な年代層序システムでした
地球史で３３００万年前は、熱帯広葉樹林が赤道帯へ復帰するけれども、まだ後退する始新世の熱帯雨林で一面に広げます
ベネチテスのような裸子植物は、白亜紀の終了前に絶滅しました、しかし、幾つか漸新世まで生存しているかもしれません
テチス海が地球寒冷化の海水面低下で最終的な消滅です、カスピ海、黒海、アラル海は、パラテチス海の名残と考えました
哺乳類の動物相は、始新世における突然の進化の後で漸新世を通して加わる現代の哺乳類種の希薄性によって特徴づけます
漸新世が頻繁に熱帯始新世の古世界と中新世の間でより現代的な生態系に関連する移行の重要な時間として考えられました
食肉形類のミアキス類（６６⏤３３Ｍａ）は、暁新世と始新世の原始的な肉食動物です、漸新世の始まりで姿を消しました
メソニクス類が古第三紀の前半で最大の捕食哺乳動物であり、最後の属のモンゴレステスは、漸新世初期の間で絶滅します
サブヒラコドン（始新世後期−漸新世後期）は、角を持たない牛サイズのサイの絶滅属であり、３３Ｍａに獏サイズでした
インドリコテリウムが角の無いサイのヒラコドン類で長い足の系統群です、始新世後期−漸新世初期に巨体へ成長しました
スクアロドン（３３⏤１４Ｍａ）は、イグアノドン恐竜と間違われた原始的ハクジラ類です、頬歯がツノザメのようでした
生態系の漸新世の変化は、大草原の世界進出と赤道帯へ熱帯広葉樹林の復帰です、被子植物が世界の至る所で拡大しました
熱帯−亜熱帯森は、温暖な落葉性の森林地帯によって置き換えられ、そのとき、広々とした平野と砂漠が一般的に成ります
エジプトピテクス（３５⏤３３Ｍａ）は、オナガザル類とヒト上科（類人猿とヒト科）の乖離に先行する初期類人猿でした
臼歯の研究からエジプトピテクスが、おそらく、果食動物を示唆します、場合によって硬い物を食べることも可能でしょう
オナガザル類−ヒト上科の分割は、分子遺伝学的情報に基づく概算で漸新世初期の間の約３３００万年前へ配置されました
既に有袋類の一部は、オーストラリアで存在するかもしれません、しかし、有袋類化石が漸新世からあまり見つかりません
オーストラリア有袋類は、アメリカ有袋類の分岐したミクロビオテリウム類（暁新世初期−現在）の単一分散を想定します
Ｂａｄｊｃｉｎｕｓ（漸新世初期）がフクロオオカミ科の最も原始的で非常に小さな２．４ｋｇの重さを量る有袋類でした
フクロオオカミ類は、フクロネコ型類の犬のような姿の有袋類であり、現代に生き残る唯一の種が１９３６年に絶滅します
フクロネコ型類や最初のフクロオオカミ類の有袋類は、漸新世の初期−後期のオーストラリア大陸で多様化を開始しました
地球史で３２００万年前は、Ｃ４植物の特徴が漸新世の草のサブセットで上手に使われるため第三紀中期で重要に成ります
Ｃ４植物やＣＡＭ植物の顕著な特色は、漸新世に出現するようでした、けれども、中新世まで生態学上で重要に成りません
ミオヒップス（始新世後期−中新世初期）がメソヒップスの進化形態の漸新世のウマです、北アメリカで生息していました
ヘスペロキオン（始新世後期−漸新世初期）は、ジャコウネコや小さなアライグマのような長い体の姿のイヌ科の動物です
多分、犬類の三大系統のヘスペロキオン類、ボロファグス類（〜３６⏤２Ｍａ）、カニス類（３４⏤０Ｍａ）を生じました
被子植物で Ｃ₄ 植物は、 Ｃ₄ 型光合成を行い、より一般の Ｃ₃ カーボン固定経路を所有する Ｃ₃ 植物に勝る競争的利点です
単子葉植物と双子葉植物の両方で見られました、 Ｃ₄ 炭素固定が Ｃ₃ 炭素固定の結果としてより最近の進化を想定されます
Ｃ₄ 植物は、白亜紀に出現して７００万年前に増加しました、中新世後期が大気 ＣＯ₂ 濃度の著しい減少時期と重なります
高温、乾燥、そして、窒素や二酸化炭素を制限する環境条件で Ｃ₃ 植物よりも優れました、また、光をより多く利用します
Ｃ₃ 植物に比べて Ｃ₄ 植物は、光合成に利用する水と蒸散で失う水の比で高く、半乾燥状態の生育が可能な事を表しました
Ｃ₃ 植物と Ｃ₄ 植物は、異なる同位体シグニチャを持ち、 Ｃ₄ 植物の草の重要性が δ¹³Ｃ 記録で時間を通して見つかります
¹²Ｃに対する¹³Ｃの比率は、 Ｃ₃ 炭素固定を使う植物よりも Ｃ₄ 炭素固定を用いる植物でわずかに高く設定されていました
例えば、カーボンアイソトープ比率の測定が蜂蜜の不純物混入の探知で使われ、そのとき、砂糖の追加は、比率を歪めます
比率は、タンパク質のアイソトープ比率に影響しません、純粋な蜂蜜でタンパク質と砂糖の比率が合わなければなりません
動物の最も主な食事として Ｃ₃ 植物か Ｃ₄ 植物かどうかコラーゲンと他の組織の同位体シグニチャによって測定できました
異なる同位元素比率は、植物の２つの種類のため食物連鎖を通して広がります、今日、約９割の植物が Ｃ₃ 型光合成でした
気孔を閉じる利点の無い環境で Ｃ₄ 植物は、あまり適しません、そして、光呼吸の影響の少ない地域で Ｃ₃ 植物の有利です
Ｃ₄ 植物とＣＡＭ植物が光合成で無駄な酸素の固定でＲｕＢｉｓＣＯ（カルビン回路の最初の酵素）の傾向を克服しました
ＣＡＭ型光合成は、 Ｃ₃ 炭素固定と Ｃ₄ 炭素固定と共に光合成の主な３つの一つで ＣＯ₂ を夜に取り込み昼に還元されます
ＣＡＭ植物が砂漠のような水分ストレスの環境の多肉植物（サボテン）や着生植物（コチョウラン）で多く見つかりました
地球史で３１００万年前は、クジラ類の進化史として漸新世初期から現在までかなり急速に持続的な体重の増加を受けます
ミジンウキマイマイの北極と南極の分類群の発散が３１Ｍａで見積もられ、９５％の確信で５３⏤１２Ｍａを推定しました
アファール三重会合点でエチオピア・ドームは、ケニア・ドームと関連する新第三紀隆起の終了と同時に最大隆起を経ます
現在のエチオピア高原が漸新世−中新世初期の出来事で概算される５００ｍの最も最近の隆起の結果として議論されました
高原の最も受け入れられる論証は、古第三紀の洪水玄武岩の結果です、両方のドームの隆起から主な構造をもたらしました
北アメリカ陸上哺乳類時代でゲリンギアンは、地質タイムスケールで漸新世の前半における北アメリカ動物相ステージです
３０，８００，０００ＢＰから２６，３００，０００ＢＰまで４５０万年で続きました、通常、漸新世エポックの範囲です
直接、時代がホイットニアンＮＡＬＭＡの後に続き、モンロークリーキアン（２６．３⏤２４．８Ｍａ）に引き継ぎました
漸新世は、３５７０⏤３３５０万年前の５５ｍの海水面低下と３２５０⏤２５５０万年前の温度降下が関連を想定されます
ゲリンギアンは、アリカリーアンのサブステージとベースが共有され、また、ルペリアンとチャッティアンと重なりました
北アメリカ陸上哺乳類時代でアリカリーアンは、地質タイムスケールで漸新世初期における北アメリカ動物相ステージです
３０，６００，０００〜２０，８００，０００ＢＰの９８０万年を通して続きました、通常、漸新世と中新世の範囲内です
直接、時代がホイットニアンＮＡＬＭＡに続き、ヘミングフォーディアン（２０．６⏤１６．３Ｍａ）に引き継がれました
漸新世の景色は、世界の至る所で更に開けた広大な自然を呈して熱帯−亜熱帯森を温暖な落葉性の森林地帯で置き換えます
アリカリーアンが更に後期後半・後期前半・初期後半・初期前半へ分割され、長い時代を漸新世から中新世まで続けました
地球史で３０００万年前は、南極大陸が地球寒冷化で４０００万年前に成長を始めた巨大な氷床で覆われるように成ります
エチオピア高原のインシジョンの増加は、成長率を示唆して２．０５ｋｍの隆起が最後の３０００万年の間で発生しました
多くの活火山領域は、東アフリカ地溝帯のシステムに集中します、洪水玄武岩の多くの層が約３０００万年を示唆しました
肉歯類は、漸新世のアフリカで支配的な捕食グループです、けれども、ミアキス類が３５Ｍａの後に衰退を始めていました
ブロントテリウムの絶滅、一方、ブタの進化です、同じ頃、南アメリカ大陸は、南極大陸から分離して島大陸の存在でした
タカ類の化石は、ほとんどの獲物の鳥と同様に始新世の終り頃からかなり真面で漸新世初期から申し分なく文書化されます
ケファロガレ（３３．９⏤２０Ｍａ）がかつてクマ類の祖先と考えられたクマのようなヘミキオン類の中間肉食動物でした
約３０Ｍａにケファロガレのような種でウルスス（アーサス）属を生じてアジアで多くの種に増えてクマの先祖へ成ります
ヤルカパリドン（漸新世−中新世）は、ザラムブドドント臼歯（二つの隆線で文字ラムダ）のオーストラリア有袋類でした
コイ類が３０００万年前に同所性の競争でサッカー類の低下です、ほぼ同じ時間に北アメリカとヨーロッパまで届きました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でアルヴェルニアンは、地質年代で漸新世中期−後期に相当するヨーロッパ動物相ステージです
２９，２００，０００〜２３，０３０，０００ＢＰの６１７万年で続き、通常、チャッティアン・ステージの範囲内でした
時代がスエビアン（３３．８⏤２９．２Ｍａ）の後に続き、新第三紀のアゲニアン（２３．８⏤２０Ｍａ）に引き継ぎます
漸新世として北アメリカとヨーロッパは、初期の時間で陸橋を持ちました、しかし、大西洋の拡大から完全に分断されます
アルヴェルニアンが生層序帯として哺乳類古第三紀帯ＭＰ２５〜３０（２９．２⏤２３．０３Ｍａ）の部分と重なりました
地球史で２９００万年前は、始新世後半−漸新世のセントラル・コロラド火山域における噴火による火山噴出物の終了です
ウェット・マウンテンがセントラル・コロラド火山域の南東端で始新世−漸新世（３８⏤２９Ｍａ）の火山岩を含みました
ユースミルス（始新世後期−漸新世後期）は、サーベルのような歯と下顎で鞘状の窪みを有するニムラウス類の食肉類です
漸新世初期から最も古いシカ化石が現生のホエジカに似ていました、後の種は、多くの場合、より印象的な枝角を持ちます
サッダニウス（２９⏤２８Ｍａ）は、狭鼻猿類であり、旧世界猿と類人猿の共通祖先へ密接な関係にある霊長類化石でした
南アメリカ陸上哺乳類時代でデセアダンは、地質タイムスケールで漸新世の後半における南アメリカの動物相ステージです
２９，０００，０００ＢＰ〜２１，０００，０００ＢＰの８００万年でした、チャッティアンとアキタニアンで重なります
時代がチングイーリリカンＳＡＬＭＡに続きました、コルウエウワピアン（２１⏤１７．５Ｍａ）によって引き継がれます
南アメリカ大陸は、他の大陸から孤立して独自の生物的進化を始めました、例えば、午蹄中類のような有蹄類が分布します
漸新世の南アメリカ大陸は、比較的、近い位置にあるアフリカ大陸から幾らか小型動物（霊長類や齧歯類）が流入しました
アジア陸上哺乳類時代でタベンブラキアンは、地質タイムスケールで漸新世の後半に相当するアジアの動物相ステージです
２８，４００，０００〜２３，０３０，０００ＢＰの５０７万年を通して続きました、普通、チャッティアンの範囲内です
時代の段階がサンダゴリアンＡＬＭＡの後に続き、シエジアーン（２３．０３⏤１６．９Ｍａ）によって引き継がれました
古気候記録の再建によると、気温低下は、けれども、漸新世中期の２８⏤２６Ｍａを通して火山の噴火で終了したようです
タベンブラキアンの時代が陸上哺乳類時代としてヨーロッパのアルヴェルニアンや南アメリカのデセアダンと重なりました
漸新世でチャッティアンは、２８１０万年前から２３０３万年前まで続いた時代のシリーズの上部に相当するステージです
エポックのサブディビジョンのルペリアンで先行しました、そして、中新世の第一層序のアキタニアンによって継続します
時代名がゲルマン部族のカッティー族から命名されました、タイプ産地は、カッセルのドイツの都市の近くで見つかります
ベースは、有孔虫Ｃｈｉｌｏｇｕｅｍｂｅｌｉｎａの絶滅（有孔虫生存帯Ｐ２１Ｂの基部でもある）によって定義しました
約５０７万年の地質期間です、最大の既知の火山事象が２７５１万年前のラ・ガリタのフィッシュ・キャニオン噴火でした
▢▢▢ チャッティアン ▢▢▢
狭鼻猿類でヒト上科は、ブラキエーションの影響を示唆する肩関節の広い自由度によって他と区別する尾のない霊長類です
漸新世後期から見つかり、現在、テナガザルや小型類人猿とヒト科や大型類人猿の二つの主な分岐群によって認識しました
小型類人猿（テナガザル科）が高度な樹上性で地上を二足歩行で歩きます、大型類人猿よりも軽い体と小さな社会集団です
大型類人猿（ヒト科）は、オランウータン、ゴリラ、チンパンジー、ボノボ、ヒトを含み、集合的に類人猿と呼ばれました
ａｐｅｓ（類人猿）が共通祖先の全ての子孫を含んでいない側系統グループであり、分類学的に適当な記述ではありません
ネコ型類でネコ科（フェリダエ）は、ネコ亜科とヒョウ亜科で構成され、身近なイエネコと他の大きな野生ネコを含みます
最初のネコ科が約２５００万年前の漸新世で浮かび上がりました、一方、イエネコは、約１万年前に人間と関連を持ちます
プロアイルルス亜科は、ジャコウネコのような原始的形態、マカイロドゥス亜科がスミロドンのような剣歯虎を含みました
表面的な類似にもかかわらず、ティラコスミルスやニムラウスのような他のネコに類似する哺乳動物をネコ科で含みません
ネコ科の動物は、真正肉食動物であり、ほとんどの他の哺乳類よりも遥かにタンパク質の高い割合の食事を必要としました
クマ下目で鰭脚類は、流線型の体型と四肢で鰭状に変化している多様な分類群によって構成された半水生の海洋哺乳類です
漸新世の２４００万年前で発見しました、歴史的に２つの祖先系統と見なされたけれども、分子証拠が単系統を支持します
幾つかの種で性的二型を示しました、アシカは、水の推進のため主に前肢、一方、アザラシとセイウチが後肢を使用します
アシカとセイウチは、後脚を持ち、体の下側に引き寄せて陸上で足として使用できました、アザラシの地上移動が厄介です
セイウチ以外の全ての種は、毛皮で覆われ、また、冷たい水から体を暖かく保つため皮膚の下に厚い脂肪の層を持ちました
地球史で２８００万年前は、気温の落ち込みがラ・ガリタの噴火から１００⏤２００万年で不意に終了して温暖に成ります
漸新世の期間として最大の既知の火山活動イベントは、２７５１万年前のラ・ガリタのフィッシュ・キャニオン噴火でした
南西部コロラドにあるラ・ガリタ・カルデラが大きな地形的凹地を作成する地球史で最大の爆発的な超巨大噴火の一つです
カンガルー類（２８⏤０Ｍａ）は、化石が漸新世後期に遡りました、中新世初期から最も初期の識別可能な種を見つけます
パキルコス（漸新世後期−中新世中期）は、南蹄類のヘゲトテリア類に属しているウサギのような哺乳動物の絶滅属でした
長鼻類でデイノテリウム類は、下へ湾曲する牙を持ち、中新世初期に小さなゾウの大きさへ進化してユーラシアへ渡ります
キルガテリウム（２８⏤２７Ｍａ）が漸新世のエチオピアから見つかったデイノテリウム類に属する原始的な長鼻類でした
非常に小さく、ほぼ大型のブタと小型のカバの中間サイズです、特徴的な下にカーブする牙を共有するか知られていません
控えめなサイズの長鼻類は、中新世中期の後半の間にユーラシア全域で非常に大きな形態の種によって取り替えられました
歯の構造でバリテリウムと関連を示唆します、しかし、明確なことは、非常に早期で長鼻類の残りの部分から分岐しました
角の無いサイのようなパラケラテリウム類（３４⏤２３Ｍａ）は、最大の陸上哺乳類と見なされ、漸新世で進化を遂げます
巨大なパラケラテリウムが漸新世で中央アジアの森林の若葉や新芽を食べて生活してユーラシアの広い範囲に生息しました
アントラコテリウム（始新世初期−漸新世後期）は、カバと関連するユーラシアの偶蹄類で鯨の祖先に近いかもしれません
ケントリオドン（漸新世後期−中新世中期）がイルカのようなハクジラの絶滅種で活発なエコーロケーションを想定します
形態学、多様性、そして、化石の分布についてケントリオドンは、幾つかの近代的なハクジラの種とパラレルに現れました
地球史で２７００万年前は、漸新世の気温の落ち込みが２８００万年前の巨大な火山事象の後で温暖化の方向へ変わります
世界に広がる草原のような景色で独特な生息環境を持ちました、漸新世に北ユーラシアと北アメリカは、温帯林で覆います
ベアードッグのダフォエヌス（４２⏤１６．３Ｍａ）が北アメリカの太平洋岸北西部で２７００万年前まで見つかりました
エリトリウム（漸新世後期）は、ゾウの横歯換歯を特徴とする長鼻類の最も古い既知の化石であり、現生種よりも小型です
アストラポテリウム（漸新世後期−中新世中期）が雷獣類に属する小さなゾウと大きなバクを合わせたような哺乳類でした
北アメリカ陸上哺乳類時代でモンロークリーキアンは、地質タイムスケールで漸新世中期の北アメリカ動物相ステージです
２６，３００，０００ＢＰから２４，８００，０００ＢＰまで１５０万年で続きました、通常、チャッティアンの範囲です
直接、時代がゲリンギアンＮＡＬＭＡの後に続き、そして、ハリソニアン（２４．８⏤２０．６Ｍａ）に引き継がれました
漸新世は、３２５０⏤２５５０万年前に世界的温度降下を経るけれども、ラ・ガリタ・カルデラ噴火の後で暖かく成ります
モンロークリーキアンは、短い時代であり、ニュージーランド地質時代のダントルーニアンやワイタキアンと重なりました
地球史で２６００万年前は、デイノテリウム類とゾウ類が始新世−漸新世初期の長鼻類の多様化で漸新世後期に分岐します
サイ類の初期グループは、小さく多数からなりました、ほとんどの小型種を一掃する漸新世中期の絶滅の波まで繁栄します
そのとき、少なくとも多数の属がユーラシアと北アメリカで生息して幾つかの独立系統で漸新世中期の絶滅を回避しました
マダガスカル島は、４２⏤１９Ｍａの間を通じてテンレック、アシナガマウス、エウプレルスを受け入れるように見えます
おそらく、ラフティング経路で同様に真猿類やヤマアラシ類が南アメリカ大陸へ約４０００⏤３０００万年前に渡りました
地球史で２５００万年前は、古人類学でオナガザル類−ヒト上科の相違を漸新世後期（２５⏤２３Ｍａ）として配置します
旧世界ザルが約３５Ｍａに新世界ザルから分割され、主な狭鼻猿類の分岐は、テナガザルで約２５００万年前に発生でした
フェリダエ（２５⏤０Ｍａ）は、ネコ亜科とヒョウ亜科、絶滅したマカイロドゥス亜科やプロアイルルス亜科が含まれます
現生のネコ科は、生存で肉の消費を義務づける真正肉食動物として食物へ遥かに多くタンパク質の高い割合を要求しました
ドミニカ琥珀が以前に見つかる最古の琥珀で４０００万年前に遡ると想定されるけれども、２５００万年前かもしれません
プロアイルルス（漸新世後期−中新世初期）は、ネコ型類の基礎である食肉類であり、多分、プセウダエルルスの祖先です
ディナイルリクティス（漸新世後半）がカラカルのようなしなやかな体かもしれない長い背中の大きなニムラウス類でした
ノトキオン（漸新世後期）は、かつてイヌ科の多くを含みます、しかし、新しい化石の模式種が密接にクマへ関連しました
ダイクロセラウス・エレガンスは、角の生え変わる最古のシカとして３０⏤１５Ｍａ（中新世）の温帯の森林に生息します
レプトメリクス（３８⏤２５Ｍａ）が細身の体を有する小さな鹿のような姿の反芻動物であり、北アメリカの固有種でした
北アメリカでネコのような種の約２５００⏤１８５０万年前のわずかな化石記録は、キャット・ギャップとして知られます
しかし、議論されるキャット・ギャップの原因が冷却気候、生息環境、環境生態系の変化で引き起こされたかもしれません
ネコを含む全ての現生食肉類は、約６６００⏤３３００万年前のミヤキス類から進化しました、プロアイルルスを生じます
ニムラウス類が２６００万年前の後に北アメリカで絶滅しました、ネコ科は、中新世中期まで北アメリカ大陸へ至りません
プセウダエルルスは、１８５０万年前にアジアの集団から陸橋で北アメリカと交差します、全ての現生ネコ類が子孫でした
エティオケタス（漸新世後期）は、ドルドン類（バシロサウルス類）とヒゲクジラのようなクジラ類に関する移行形態です
ジャンジュケタス（２５Ｍａ）が獲物を掴んで細断するため現生種に欠けている大きな歯を持つヒゲクジラ類の基礎でした
メタミノドン類（４６⏤７Ｍａ）は、北アメリカとユーラシアに分布する水生サイとして川や湖でカバと適応を共有します
始新世後期の中央アジアに現れ、他のアミノドン類が漸新世後期にユーラシアで滅び、北アメリカの中新世初期で滅びます
鰭脚類は、漸新世後期を通して原クジラ類の空いたニッチへ進出、その後、水生のダイナミックな適応と進化を遂げました
接近するアフリカ大陸とユーラシア大陸は、そのとき、テチス海の消滅です、陸続きのユーラシアとアフリカに成りました
漸新世晩期の急激な温暖化で海水面上昇の発生が中新世前期（２０Ｍａ）の海進でパラテチス海と地中海を再び接続します
バイカル湖は、海溝の何かとして約３０００万年前に海から孤立しました、その後、長い期間をかけて徐々に淡水化します
アナトリアが古地理学の再建でパラテチス海と地中海を分離しました、南極氷床は、漸新世晩期の温暖化で溶けるでしょう
東アフリカ地溝帯は、活動的な大陸リフト・ゾーンであり、２５００⏤２２００万年前の頃に開始する発達へ着手しました
ラーゲルシュテッテンでリバースレーは、クイーンズランド州北西部の地域のオーストラリアで最も有名な化石サイトです
漸新世−中新世の時代における古代の哺乳類・鳥類・爬虫類の化石産地でした、化石の一部が２５００万年前から残ります
圧縮されていない柔らかな淡水石灰岩で発見するために化石は、稀でした、動物を三次元構造で保持することを意味します
石灰の豊富な淡水プールの石灰岩として発見する生態系が豊かな熱帯雨林から半乾燥の草原コミュニティまで発展しました
炭酸カルシウムの高濃度の化石は、非常によく保存されることを意味します、洞窟堆積物がコウモリの種で特に豊富でした
北アメリカ陸上哺乳類時代でハリソニアンは、地質タイムスケールで漸新世の後期における北アメリカ動物相ステージです
２４，８００，０００〜２０，６００，０００ＢＰの４２０万年で続き、チャッティアン後期とアキタニアンの範囲でした
モンロークリーキアンＮＡＬＭＡの後に続きます、ヘミングフォーディアン（２０．６⏤１６．３Ｍａ）へ引き継ぎました
古第三紀を終了する漸新世後期の温暖化から新たな時代の新第三紀の開始する中新世の温暖期の移行を通して横たわります
ステージの期間が陸上哺乳類時代で南アメリカのデセアダンやヨーロッパのアルヴェルニアンとアゲニアンに重なりました
地球史で２４００万年前は、漸新世の終わり頃として草が現代のサバンナのような熱帯環境で十分に一般的ではありません
プイジラ（２４⏤２１Ｍａ）は、カワウソのような体で鰭脚を持たないけれども、頭蓋骨と歯の機能がシールを示唆します
鰭脚類（２４⏤０Ｍａ）は、クマ下目の祖先に由来する半水生海洋哺乳類であり、イタチやクマと最も密接に関連しました
エナリアークトス（２４⏤２２Ｍａ）が最古の鰭脚類の絶滅属として全ての既知の鰭脚類の進化に対する祖先の先駆けです
古磁気記録で地球磁場の反転は、２４００万年前を中心とする３００万年の期間に１３回で発生して逆転を繰り返しました
ペイリオーケノイデス（漸新世後期）は、おそらく、不確実性からオドントプテリクス形類として配置される偽歯鳥類です
まだ母岩に囲まれていたとき、ホロタイプである大腿骨が化石の説明で巨大な鵞鳥や白鳥に由来すると考えられていました
ティムパノネシオテス（漸新世後期−中新世初期）は、発見する骨幹でペイリオーケノイデスの約４分の１の偽歯鳥類です
その化石が本当に中新世の時代ならば、莫大なサイズではない新第三紀から知られる極めて少しの偽歯鳥類の一つでしょう
スズメ類は、新第三紀初期の世界分布の前で古第三紀後期にオーストラリアの他のゴンドワナと東南アジアへ広がりました
鳥類でハト類（中新世初期−現在）の属は、暫定的でＤＮＡ分析がインド−オーストラリアの属と根本的に異なる結果です
曖昧さは、オーストラレーシア地域で最初のハトの進化を確認するでしょう、多分、引き付けられ、長い分岐が原因でした
そして、類属形態（例えばカンムリバトとゴクラクバト）とトレロン類（アオバト類）は、最も初期の放散を表しています
ドードーがインド−オーストラリア放散の可能である一部であり、ミノバトを含むハトと三つの小さな亜科を作成しました
正確な関係のより良い証拠を待つ間でラフス亜科へ含みます、驚くことに、ほとんど原始的では無くグループ化されました
ドードーとロドリゲス・ソリティアは、カンムリバトのようなハトから有りそうもない約１５０万年前の放散を推定します
他の仮説がセントブランドンとモーリシャスに陸橋の架かるとき、３５Ｍａに島へ移動した２つの種の関連を推定しました
ロドリゲス・ソリティアとドードーの祖先は、２００２年の研究によると古第三紀−新第三紀の付近の発散かもしれません
両方の祖先が系統の分離の後に長く飛行可能で残るようです、島で競合する哺乳類草食動物の欠如で大型化を達成しました
島嶼巨大化は、小型の動物の拡大の過程と条件です、小さな種の島嶼のコロニー化が大きな体に進化する傾向を持ちました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でアゲニアンは、地質タイムスケールで中新世初期に相当するヨーロッパの動物相ステージです
２３，８００，０００ＢＰから２０，０００，０００ＢＰまで３８０万年を通して続き、通常、アキタニアンの範囲でした
時代がアルヴェルニアンＥＬＭＡの後に続きます、オーリアニアンＥＬＭＡ（２０⏤１６Ｍａ）によって引き継がれました
ヨーロッパの陸上哺乳類生存帯は、古第三紀と新第三紀で確立され、特に新第三紀の幾つかが既に１９世紀に設立されます
アゲニアンは、哺乳類新第三紀帯・ヨーロッパ新第三紀の生層序帯のＭＮ１〜２（２３．０３⏤２０Ｍａ）と重なりました
地球史で２３０３万年前は、漸新世−中新世のエポック境界を定義するけれども、気候が他の境界に比べて安定しています
漸新世−中新世の境界は、世界的出来事の簡単な同定ではなく、より暖かい−より涼しい地域の境界で決められるでしょう
深く４０万年の氷河で覆われる漸新世−中新世の境界事象が南極のマクマード海峡とキング・ジョージ島で記録されました
チャッティアンのトップは、新第三紀が開始される中新世のアキタニアンと磁気クロノゾーンＣ６Ｃｎ．２ｎのベースです
カナダ・ヌナブト準州で２４ｋｍの直径で２３００万年前に作られるクレーターを漸新世−中新世の境界から記録しました
パラフィソルニス（漸新世後期−中新世初期）は、ブラジルで発見した２ｍの体長と６０ｃｍの頭骨の飛べない捕食鳥です
鯨偶蹄類で原鯨類（５５⏤２３Ｍａ）が漸新世で死に絶えました、外洋のニッチは、ヒゲクジラやハクジラで占められます
植物相で草は、始新世に水岸生息地から拡大して開かれた地域の進出で草原が漸新世の時間を通して世界的に発展しました
オナガザル類−ヒト上科の分割は、わずかな化石証拠から３０⏤２３Ｍａで最後の共通祖先を見つけ、後の分割を好みます
新第三紀（２３．０３⏤０Ｍａ）が現生形態まで進化する時間として哺乳類や鳥類は、生息地に適応して繁栄を続けました
クリエイティブ・コモンズ・ライセンスに準拠した翻案作品の共有されるアーティクルです、編集された複製に関して変更しました。
古第三紀
劇的に開始した哺乳類の急速な多様化の時代