Ｍｉｏｃｅｎｅ：２３０３万年前〜５３３万年前の地質学的時間−気候の移行と現代的環境の生物相でヒト科の現れる時代
▢▢▢ 新第三紀 ▢▢▢
新生代で中新世は、２３０３万年前から５３３万年前まで約１８００万年にわたって続いた新第三紀の最初の地質時代です
中新世の時代名がギリシア語「より少ない＋新しい」から由来してサー・チャールズ・ライエルによって名付けられました
エポックは、古第三紀を終了した漸新世が先行します、後へ続く鮮新世よりも現代の海の無脊椎動物で少ない１８％でした
地球は、漸新世から中新世を通して氷河期シリーズで鮮新世へ進み、新第三紀が後の期間で最も気温の高い時代で始めます
時代の境界は、明白な世界的出来事で区別せず、むしろより暖かな漸新世とより冷たい鮮新世の地域境界で構成されました
▢▢▢ 中新世 ▢▢▢
中新世動物相ステージは、最近から最古まで国際層序委員会による典型的な名前によって６つのエポックへ細分化されます
メッシニアン、トートニアン、サーラバリアン、ランギアン、バーディガリアン、アキタニアンの上部−下部へ分けました
中新世の時代の下位区分が各々のエポックとして石灰質超微化石と有孔虫の異なる種の相対存在量によって定義されました
２３０３万年前〜５３３万年前の細分化であり、それぞれを２つのサブディビジョンで後期・中期・初期として形成します
他のシステムは、地域的に使用され、時代が多くの場合で鮮新世や漸新世へＩＣＳエポック境界をわたって拡張されました
各大陸は、現在の位置の方向へ漂流します、唯一、現代の地質学的特徴で北アメリカと南アメリカの間の陸橋が不在でした
けれども、南アメリカは、太平洋で西部の沈み込み帯に接近してアンデスの上昇とメソアメリカの半島を南方へ拡張します
北アメリカ、ヨーロッパ、東アジアの造山運動でした、大陸と海洋の中新世堆積物が海岸線に近い海洋露頭で見つかります
研究された大陸露岩は、グレートプレーンズとアルゼンチンで現れました、インドがアジアと衝突で新しい山脈を造ります
それからテチス海路は、縮小を続け、トルコ−アラブ地域で１９⏤１２Ｍａにユーラシアと衝突するアフリカで消えました
気候は、漸新世から適度に暖かく残ります、けれども、冷却が遅く進み、最終的に継続される更新世の氷河期へ至りました
長期的な冷却傾向は、順調に進むけれども、中新世で存在する温暖期の証拠として、そのとき、漸新世に匹敵する気候です
中新世の温暖化が２１Ｍａに始まり、１４Ｍａまで継続され、そのとき、地球気温の急落でした（中新世中期の気候遷移）
８００万年前で再び急激に下がり、南極氷床を現代の大きさへ近づけます、グリーンランドの大氷河の始めかもしれません
しかし、新第三紀の気温で最も高い中新世は、大部分の気候が鮮新世へ申し分なく森林を支える十分な暖かさを残しました
海と陸の生物相は、より現代の環境へ近づきます、植物相でＣ₄ 型光合成の植物が増加して苛酷な気候条件に対応しました
動物や植物は、かなり現代的で哺乳類と鳥類が十分に確立され、海でクジラ、アザラシ、そして、ケルプを一面に広げます
中新世を通して生物は、ほとんどが新たな遷移と極相で形成される２つの生物群系（ケルプの森と草原）に支えられました
ケルプの森が海中のケルプの高密度の領域です、地球上で最も生産的でダイナミックな生態系の一つとして認識されました
草原は、ウマ、サイ、カバのような多くの草食動物を可能にします、現生植物の９０％が時代の終わりまでに存在しました
草の粗粒状・繊維状・耐火性と高冠歯を持つ足長の群生有蹄類の共進化は、草を食べる草食獣の生態系の大きく拡張します
炭素の長期的な埋設でより高い有機含有量とより深く豊かな草原土壌の水分の保持が炭素と水蒸気のシンクを生成しました
冷涼（乾燥気候）に寄与する草原の炭素吸収と水蒸気放熱は、より高い表面アルベドとより低い蒸発散で組み合わさります
Ｃ₄ 植物が中新世の終了の近くで生態学的に重要になりました、草原の拡大と草食獣の放散は、ＣＯ₂ の変動に相関します
Ｃ₄ 草は、主に約７⏤６万年前に広がり、Ｃ₃ 草よりもより効率的に二酸化炭素と水を取り込み吸収することができました
海洋と大陸の動物相は、かなり現代的であり、ヒト科が時代を通して現れます、一方、それほど多く無い海洋哺乳類でした
南アメリカ大陸とオーストラリア大陸は、唯一、中新世で孤立する陸塊として存在している動物相の分岐群を放散させます
島々が後期に南北アメリカの間で形成され、ティノバディステスのような地上ナマケモノは、北へ諸島を越えて渡りました
Ｃ₄ 型光合成を行う植物の増加は、シリカの豊富なＣ₄ 草の拡大で偶蹄類の放散と高冠歯を持たない草食種を絶滅させます
海で褐藻類（ケルプ）がカワウソ、魚類、そして、多様な無脊椎動物を含む海洋生物の新しい種を支えるため増殖しました
氷床は、始新世を通して約３６００万年前の南極大陸で構築が開始され、深海掘削計画の酸素同位体から証拠を発見します
約１５００万年前の中新世中期を通して温度で更なる減少を記録しました、おそらく、南極で成長する氷の増大の反映です
したがって、幾つかの氷河のある南極東部を仮定するならば、２３００⏤１５００万年前で海洋の気候影響を想定しました
海洋は、環南極海流の形成で部分的に冷却され、アイスキャップが南半球で約１５００万年前に現在の形へ成長を始めます
グリーンランドの氷帽は、３００万年前の鮮新世中期における時間の後で開発され、大気中のＣＯ₂ の変動に相関しました
古生物学で中新世中期の崩壊は、１４８０⏤１４５０万年前の間で発生する陸生生物と水生生物の形における絶滅の波です
中期のランギアン段階を通して中新世気候最適期（１８⏤１６Ｍａ）の後に続き１４８０⏤１４５０万年前に発生しました
恒久的な冷却が１４８０⏤１４１０万年前に出現します、冷たい南極深海の増加と主な東南極氷床の成長を関連づけました
ガビアロスクスとディプロキノドンの２つのワニ属は、恒久的な冷却工程の前に北半球で現存する爬虫類として際立ちます
中新世中期の δ¹⁸Ｏの増加として酸素の重い同位体における相対的増大が太平洋地域、南極海、南大西洋で注目されました
岩相層序でブレダ形成は、中新世エポックを通して堆積した海洋海緑石質の砂と粘土で構成するオランダの地下の地層です
けれども、化石がブレダ形成から非常に豊富ではありません、時々、貝殻、あるいは、魚類やサメの歯の骨を発見しました
主にルペル形成の漸新世の粘土かフェルトホーフェン形成の漸新世後期の砂／粘土の上でオランダを覆う浅い海の堆積です
上部は、オランダの南と東で浸食の不一致で形成しました、鮮新世のオーステルハウト形成と接触する西がより緩やかです
ブレダ形成は、局所的にアールテン、アイベルゲン、ゼンデレン、デルデンの層群メンバー（構成部分）へ分割できました
岩相層序でチターワタ形成は、漸新世と中新世初期の沿岸古環境の地上岩石相から作られたパキスタン西部にある地層です
古地磁気データが漸新世に基礎と上部境界を有する２２〜１８／１７Ｍａ（百万年前）のまわりで層群の時代を示しました
沿岸の古環境（河口・海浜平野・干潟）に支配されます、ヴィホワ形成は、中新世の最も初期で上に横たわり出会いました
チターワタ形成がヴィホワ形成と共にインドとアジアの構造プレートの衝突からヒマラヤ前地盆地の堆積作用を記録します
堆積地層のトランジションは、海洋辺縁から河川環境まで、そして、ヒマラヤの漸新世−中新世の上昇について保ちました
天然橋でプエンテ・デル・インカは、アルゼンチンのヴァカス川に架かる自然に形成された橋であり、近くの温泉の名です
科学者が氷と温泉のような極端な要素の相互作用で古代に川を覆う氷・雪・塵の上で支える岩の雪崩の行為を推測しました
川を覆う氷の上の塵は、亜硫酸水の経路を務めるでしょう、表面を石化させ、雪が溶解するとき、橋を単独で後へ残します
現在、海抜２７４０ｍに位置して季節で適度な夏と雪の冬としてケッペンの気候区分で冷たい半乾燥気候（ＢＳｋ）でした
チャールズ・ダーウィンは、１８３５年３月に自然の驚異を訪問します、大きな鍾乳石と天然橋の一部を図面に描きました
化石産地でアゲート化石層国定公園は、保存状態の良い中新世化石の多数で最も良く知られるネブラスカ州の国定公園です
モニュメントの主な特徴がナイオブララ川の渓谷とカーネギーヒルとユニバーシティヒルの発掘現場で見つかる化石でした
アゲートで発見される化石は、約２０００万年前から年代決定されます、中新世哺乳類化石種の最高の幾つかを含みました
ミオヒップス（祖先馬）、メノケラス（小型サイ）、アンフィキオン（ベアードッグ）、ダエオドン（大型エンテロドン）
ステノミルス（ガゼルのようなラクダ科）、そして、パレオカスター（コルク抜き状の大きな巣穴を掘った陸上ビーバー）
古生物学遺跡でラ・ヴェンタは、新第三紀の化石が近くで豊富なコロンビアのトリマ県とウイラ県の間のセツルメントです
南アメリカで最も豊かな新第三紀の化石群集であり、動物は、ラベンタン時代の１３８０⏤１２００万年前に生息しました
アメリカ大陸間大交差の主な波の前のようです、地域の気候がより湿潤でＧｏｕｐｉａに類似する樹木の森林を備えました
地域で生きる方法を垣間見せる多くの化石は、ビヤビエハ形成とラ・ビクトリア形成の中新世中期の岩石から発見されます
ラ・ベンタ動物相が幾つかの完全に絶滅した古代の系統と同様に今日まで生きている動物の属と科の古代の種を含みました
棘皮動物でエウプタガスは、中新世から発見された古代のウニの属であり、非常に扁平な殻の体長で最大３ｃｍの長さです
タコノマクラ目の形態が古第三紀−新第三紀（６６⏤１．８Ｍａ）に発生してウニの系統樹で最も新しい枝を形成しました
平坦な硬い外被と小さな棘は、他の一般的なウニ属から違いを示して海底で緩い砂の上や下の生活に対する適応を示します
サンド・ダラー（楯形目）の祖先がジュラ紀初期の時間を通して他の不規則なウニ（マンジュウウニ類）から放散しました
タコノマクラ属は、暁新世で生じます、Ｔｏｇｏｃｙａｍｕｓの後で直ぐに現代的に見えるグループが始新世で現れました
霊長類でシアモアダピスは、タイで発見された唯一の既知の種Ｓ．マエモヘンシスから知られるアダピス形類の絶滅属です
１３３０⏤１３１０万年前の中新世中期に生息しました、冷却する気候で南にシフトで最も長く生存できた下目へ含みます
化石がタイ北部のランパーン県のメーモ郡における炭鉱の褐炭層で発見されました、場所から科学的な種名を受け取ります
歯を持つ４つの下顎で発見されました、動物は、非常に小さな霊長類であり、体長１５ｃｍで体重が５００ｇを推定します
シヴラダピス類の種の明白な区別は、他の中新世のシヴラダピス類に比較して小さなサイズと生える歯における違いでした
類人猿でナチョラピテクスは、北部ケニアのナチョラ形成から初期のヒト科の進化で重要な中新世中期のヒト上科の属です
プロウコンスルに類似してボディープランで尾が無く、六腰椎の長い脊柱、狭い胴体、肩関節と大きな上肢、長い足でした
エクアトリアル、ケニアピテクス、グリフォピテクスのようなケニヤピテクス類やアノイアピテクスの子孫形質の共有です
層群がナチョラ形成（新第三系の部分、ケニア中央のサンブル）の上で横たわり、主に北西リフト・フランクの一部でした
ナチュラピテクス・ケリオイをケニアのナチョラのアカ・アイテパス形成で発見します、手足の長い樹上生の類人猿でした
中新世で中新世初期（下部中新統）は、２３０３⏤１５９７万年前のアキタニアンとブルディガリアンの段階から成ります
気候が涼しくなり、景色は、変わり始め、そして、新しい哺乳類で漸新世に絶滅する動物を置き換えるように進化しました
エンテロドンの新しい属のダエオドンは、新しい生息地に適応して進化します、中新世初期の新たな獲物動物を狩りました
直ぐに北アメリカ頂点捕食獣のダエオドンになり、ユーラシアから新たに来訪するアンフィキオンと競争で絶滅のようです
アンフィキオンの大きな脳、鋭い歯、長く追いかける造りの長い脚が獲物に打ち勝つため助け、ダエオドンを負かしました
▢▢▢ 中新世初期 ▢▢▢
マカイロドゥス類は、一般に剣歯虎として知られ、他のネコ科よりも上顎犬歯の大きさと長さで少し増加した肉食動物です
サイ類でスマトラサイ属が中新世の祖先と多くの特徴を共有する原始的な種でした、ウーリーライノセロスの種と近縁です
クジラ類は、唯一の現生の６属に比べて中新世を通して２０以上の認識可能な属で発見され、最大の多様性を達成しました
中新世のクジラ類の多様化が巨大サメと肉食マッコウクジラのような大きなマクロ捕食者の出現によって相互と関連します
巨大海洋捕食動物の例は、メガロドンとメルビレイであり、一方、大型サメの他がクブテンシス、ハスタリス、セラでした
中新世でアキタニアンは、２３０３万年前から２０４３万年前まで続いてエポックの最も古い時代やステージを構成します
漸新世のサブディビジョンであるチャッティアンが先行して中新世の第二層序のブルディガリアンによって後へ続きました
時代名は、フランスにおけるアキテーヌ地方から名付けます、以前のステージに比べてより乾燥している寒冷な期間でした
ベースが有孔虫Ｐ．ｋｕｇｌｅｒｉの初登場と石灰質ナンノ化石Ｒ．ｂｉｓｅｃｔａの絶滅、磁極帯のＣ６Ｃｎ．２ｎです
２６０万年の地質時代であり、そして、陸上哺乳類時代でヨーロッパのアゲニアンやアジアのシエジャアンと重なりました
▢▢▢ アキタニアン ▢▢▢
ネコ類でマカイロドゥス類は、一般に剣歯虎と呼ばれた長い上顎犬歯を有する絶滅した捕食獣の多くを含む肉食哺乳類です
中新世〜更新世の約２３Ｍａ〜１１０００年前にアジア、アフリカ、ヨーロッパ、北アメリカ、南アメリカで生息しました
ホモテリウム、スミロドン、マカイロドゥス、メタイルルスのような属を含み、他のネコと比べて少し大きな上顎犬歯です
時々、細く長い歯の他の肉食哺乳類は、Ｓａｂｅｒ−ｔｏｏｔｈｅｄ ｃａｔｓと呼ばれるけれども、ネコ科に属しません
サーベル歯がマカイロドゥス類に加えてニムラウス類、バルボウロフェリス類、肉歯類、更にスパラソドンタで現れました
地球史で２３０３万年前は、新第三紀と中新世の時代が始まり、最終的に更新世の氷河期へ至る寒冷化をゆっくり進めます
中新世は、海洋無脊椎動物について鮮新世に比べてより少ない１８％でした、けれども、かなり現代的な時代の動植物です
ほぼ現在の様相の大陸でより現代に近づく陸海の生物相で哺乳類と鳥類が確立され、クジラ・シール・ケルプを広げました
大型の放浪する群れと素早い草食獣は、捕食獣に追跡され、襲撃を越え開けた森林・草原・砂漠で草を食べ歩き移動します
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ１が参照される動物相を通して地域の２３０３⏤２２４０万年前の層序を定義しました
ネズミ科（中新世初期−現在）は、現在、７００種以上で哺乳類の最大の科を構成したネズミ上科の真ネズミ類の一つです
多くの小型哺乳類と同様にネズミ科の進化が知られていません、多分、熱帯アジアでハムスターのような動物の進化でした
イタチ類（中新世初期−現在）は、カワウソ、アナグマ、イタチ、テン、ミンク、クズリを含む食肉目で最も大きな科です
ラッコが鯨類・海牛類・鰭脚類（５０〜２０Ｍａ）よりも新参の海獣でカワウソと５００万年前に祖先を共有するでしょう
エナリアークトス（２４⏤２２Ｍａ）は、最も古い鰭脚類（クマ下目）化石であり、全ての現生種の祖先と布告されました
パラエオメリクス類（３３⏤５Ｍａ）は、シカの先祖と考える反芻動物であり、北アメリカで２３０３万年前に発見します
ジャコウジカ（中新世初期−現在）が鹿よりも原始的特徴の枝角と顔腺の無い現生のジャコウジカ属の７種へ参照しました
最も初期のジャコウジカは、漸新世から知られ、パラエオメリクス類の生き残りかもしれません、まだ別の科へ配置します
クリマコケラス（中新世初期）がキリンと関連のある偶蹄類でした、１．５ｍの高さと枝角に似たオッシコーンを持ちます
メノセラス（３０⏤２０Ｍａ）は、羊や豚のサイズで熱帯−サバンナの草原と平野を歩き回る鼻先に並ぶ二本角の犀でした
メギストテリウム（２３⏤１２Ｍａ）は、ヒエノドンに属する肉歯類であり、バイソンの大きさと頭蓋骨がトラの２倍です
既知で最大の地上肉食哺乳類の一つでした、しかし、多分、メギストテリウムは、最大の肉食陸上哺乳類では無いでしょう
現在のサハラ砂漠でメギストテリウム化石を発見するけれども、そのとき、中新世を通して遥かに肥沃な環境の土地でした
スードウドントルニス（新第三紀）が不確実性からオドントプテリクス形類に含まれる大きなサイズに生長した海鳥類です
テラトーン（中新世−更新世）は、コンドル科とコウノトリ科に関連する大きな猛禽類で最大の既知の飛ぶ鳥を含みました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代で新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯は、特定の種や属の最初の出現で基点を与える層序システムです
新第三紀の中新世と鮮新世を通して生息する哺乳動物を今へ運ぶ互いに異なる化石産地を関連づけるために使用されました
ＭＮの記号で示され、ＭＮ１からＭＮ１７を通して番号付ける１６（ＭＮ７／８の結合）の連続した生存帯で構成されます
メガゾーンとして知られ、若い生存帯に対してより高い層序を番号で示しました、第四紀生存帯と見なされるＭＮ１７です
参照する化石動物相を動物相ステージとして他と区別してよく知られた化石産地を他の地域へ相関させることができました
中国の陸上哺乳類時代でシエジャアンは、地質タイムスケールで新第三紀の中新世初期におけるアジア動物相ステージです
２３，０３０，０００ＢＰ〜１６，９００，０００ＢＰの６１３万年を通して続きました、通常、アキタニアンの範囲です
タベンブラキアンの時代の後に続き、シャンワンギアンの時代（１６．９⏤１３．６５Ｍａ）によって後へ引き継ぎました
化石層準として中新統、中新世のアキタニアン、そして、ヨーロッパ陸上哺乳類時代のアゲニアンと下部境界を共有します
おおよそ、シエジャアンの動物相が新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯ＭＮ３（２０⏤１６．９Ｍａ）と上部境界で重なりました
地球史で２３００万年前は、ドレーク海峡が南極大陸と南アメリカ大陸の間で開かれ、最終的に南極環流として終わります
中新世の時代に現在のサハラ砂漠の土地がより肥沃な環境を持ち、ほとんどを草原で占め、そのとき、雨量は、豊富でした
ジーアランディアは、２３Ｍａで完全に水没したかもしれません、現在、そのほとんど（９３％）が太平洋の下に沈みます
陸橋が中新世を通して南北アメリカ大陸の間に不在でした、一方、時々、北アメリカ大陸とユーラシア大陸で形成されます
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ２は、参照される動物相で地域の２２４０⏤２０００万年前の層序期間を定義しました
アダピス類は、約５５００⏤３４００万年前の間で主に始新世を通して放散した曲鼻猿亜類に属する霊長類のグループです
しかし、一つの特殊なアジアの固有種（シヴァラダピス類）が約２３０３⏤５３３万年前の中新世エポックで存続しました
プロコンスル（２３⏤１４Ｍａ）は、東アフリカの尾の無いヒト上科であり、小型や大型の類人猿が共通祖先を共有します
コイ科が漸新世に北アメリカやヨーロッパへ至りました、中新世初期（２３００⏤２０００万年前）にアフリカへ届きます
アラパイマ（ピラルク：アロワナ類）化石は、非常に類似する種が中新世のコロンビアのビジャビエハ形成で発見しました
顆節類は、新生代前半に繁栄してオーストラリア大陸を除いた世界へ放散します、中新世の初めに絶滅して姿を消しました
カリコテリウム（中新世−更新世）が前脚で後脚よりも極端に長く、背中で下半身にかけて傾斜する特徴的姿の奇蹄類です
蹄よりも長く湾曲する鉤爪のカリコテリウム類は、ほぼ現代的な生物相の新第三紀をナックルウォーキングで闊歩しました
原始的サイ類が始新世初期に他の奇蹄類から分岐して現生サイで中新世を通してアジアから散らばり始めたと考えられます
クリマコケラス（中新世初期）は、高い茎状や三日月状の枝角に似たオッシコーン（骨を皮膚と毛皮で覆う）を備えました
イタチ科やハイエナ科の最初のメンバーは、ヒアエノドン、エンテロドン、ベアードッグを取り換えるため進化を始めます
レプトキオン（２５⏤１０Ｍａ）が中新世前半で生息する小さな体とほっそりした顎のキツネのような古代のイヌ科でした
ホモテリウム類（２３Ｍａ⏤１２ｋａ）は、剣歯虎として知られるマカイロドゥス類であり、ネコ科から最初に分岐します
プトレマイア類（始新世晩期−中新世？）が起源で不明確なアフリカ北部−東部のオオカミ・サイズのアフリカ獣類でした
しかし、プトレマイア類は、キモレステス類かもしれず、白亜紀後期−中新世初期の最後が東アフリカで姿を消すでしょう
ブロントルニス（中新世）は、大きなサイズと捕食性のライフスタイルのため恐鳥類と呼ばれる巨大な飛べない捕食鳥です
ダチョウの化石を中新世初期から発見してストルティオ属の幾つかの種で継続されました、飛ぶ能力の無い翼を失いません
新第三紀に旧世界ハゲワシが旧世界と北アメリカで広がります、視力で死骸を見つけ、コンドルの良い嗅覚を共有しません
ハゲワシ（ハゲタカ）は、死肉を主な餌とする鳥の総称であり、旧世界と新世界のハゲワシの間で密接な関連を持ちません
旧世界ハゲワシとコンドルの類似が収斂進化でした、明確なコンドル科のヨーロッパの化石は、新第三紀から存在しません
ペラゴルニス類（暁新世後期−鮮新世）は、ギザギザの嘴部分を保存する頭部化石に基づき確立された大海鳥グループです
スードウドントルニス類をペラゴルニス類で含むけれども、多分、ペリカンとコウノトリかカモのどちらかへ関連しました
最高で５つの種がスードウドントルニス属として一般に認められます、唯一、小型種を新第三紀から確定的に認識しました
しかし、謎めいたティンパノネシオテス（アルバトロス・サイズ）は、小型であり、新第三紀の時代であるかもしれません
サイフォルニス類（中新世初期）が飛翔する最大の鳥の一つであり、ペラゴルニス類に配置され、多分、陸生偽歯鳥でした
スードウドントルニスは、ノーメン・ヌーダム（学名のように見える語や句）よりも辛うじて属名として認識されています
分類学でノーメン・ヌーダム（ラテン語で裸の名前を意味する）が、本来、正式な共通名の意図で使用するかもしれません
十分な説明で公表されないか、あるいは、まだ不十分として正式な学名を認められず、したがって、覆いの無い名前でした
正式な学名の要件を満たさない裸名は、けれども、同じ名称を後世の記載者に正式な学名として公表されるかもしれません
記載者が最初の裸名を後に条件を満たす学名として公表するならば、後者の記載日で正式な共通名として成立するでしょう
地球史で２２００万年前は、地球大気が寒冷化で水分を吸収する力を減らして世界的気候の乾燥の増加する傾向を続けます
ハイエナが２２００万年前のユーラシアのジャングル起源でした、そのとき、最も初期のネコ型類は、ほとんど樹上生です
漸新世から中新世まで生息したネクロマニスは、有鱗類のＭａｎｏｉｄｅａ上科で所属位置の不明種のセンザンコウでした
漸新世−中新世でヘミキオン類（ギリシャ語で半犬を意味する）がベアードッグとして趾行性のクマのような肉食動物です
同義遺伝子の研究は、他のシロカツオドリやカツオドリへ基礎のモモグロカツオドリとして２２Ｍａで分岐するようでした
地球史で２１００万年前は、温暖化が開始され、気温を急に下げる１４００万年前まで続きます（中新世中期の気候遷移）
中新世の細別は、茶色単細胞藻の石灰質ナンノ化石と有孔虫の異なる種の相対的な出土量（出現・絶滅）で定義されました
漸新世で草原が広がり、熱帯広葉樹林の退行を開始します、中新世で草地は、引き続き拡大して森林の程度を減らしました
草原の拡大と陸生草食獣の放散は、全体の間でそのような馬として古記録のＣＯ₂ における波のような動きに関連づけます
類人猿の約１００種が中新世の間にアフリカ、アジア、ヨーロッパで暮らして解剖学、サイズ、食性で大きく変動しました
フチアは、現在、カリブ海諸島に生息する中程度に大きなテンジクネズミのような齧歯類です、中新世初期で発見しました
トアテリウム（中新世初期）は、ガゼルの姿の南アメリカの滑距類（午蹄中類）であり、長い脚から判断して速く走ります
驚くべきことにトアテリウムが唯一の１つを残して爪先を減らしました、現生馬の第二と第四の爪先の残りさえも欠きます
ミオペレカヌス・グラシリス（中新世初期）は、ペリカンを定義する特異的な変異として分類群へ配置される化石属でした
ペリカン系統の化石は、少なくとも約３０００万年で示します、最古の化石がフランス南東部で漸新世初期に発見しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でコルカワピアンは、地質タイムスケールで中新世初期における南アメリカ動物相ステージです
２１，０００，０００ＢＰ〜１７，５００，０００ＢＰの３５０万年を通して続きました、バーディガニアンと重なります
時代がデセアダンＳＡＬＭＡに続きました、サンタクルーシアンＳＡＬＭＡ（１７．５⏤１６．３Ｍａ）に引き継がれます
大陸は、ほぼ中新世を通して現在の様相でした、しかし、南北アメリカが鮮新世のアメリカ大陸間大交差まで離れています
中新世に孤立する南アメリカとオーストラリアの大陸は、しばしば、陸橋を持つ他の大陸から異なる動物相を所有しました
北アメリカ陸上哺乳類時代でヘミングフォーディアンは、地質タイムスケールで中新世初期における北アメリカ動物相です
２０，６００，０００ＢＰ〜１６，３００，０００ＢＰの４３０万年を通して続きました、バーディガニアンと重なります
アリカリーアンＮＡＬＭＡの後に続き、バーストビアンＮＡＬＭＡ（１６．３⏤１３．６Ｍａ）によって引き継がれました
中新世に南北アメリカ大陸が離れています、北アメリカ大陸とユーラシア大陸は、ベーリング陸橋で生物を往来させました
ヘミングフォーディアンは、初期／後期と下部／上部のサブステージへ分けられます、鮮新世生物相の形成を開始しました
中新世でバーディガニアンは、２０４３〜１５９７万年前で続いた地質時間であり、エポックの第二ステージを構成します
アキタニアン時代が先行して中新世の第三層序であるランギアン（１５．９７⏤１３．８２Ｍａ）によって後へ続きました
時代名は、フランスのボルドーの都市ブルディガラから名付けられます、中新世で最初の最も長い温暖化のステージでした
ベースが有孔虫Ｇ・ａｌｔｉａｐｅｒｔｕｒｕｓの出現、そして、磁気クロノゾーンＣ６Ａｎの上部によって定義されます
古生物学地域は、ドイツのエルランゲンのトゥーリテレンプラテとイスパニョーラ島のドミニカ琥珀の堆積層を含みました
▢▢▢ バーディガニアン ▢▢▢
反芻類で真反芻類は、反芻による消化吸収を行なう偶蹄類であり、ほとんどが前頭骨から突出した頭蓋付属物を所有します
頭蓋付属物（角）を有する偶蹄類が中新世初期で現れました、分類名のペコラは、ラテン語「角のある家畜」に由来します
多くの科学者は、角（頭蓋付属物）が共通祖先に由来しないことに同意しました、代わりに各々で独立して進化を考えます
ペコラは、分子・形態の研究からグループとして支持されました、ペコラ科の相互関係で形態的特徴について議論されます
中新世を通して真反芻類の外観における急速な多様化は、当時の時代の気候変動の出来事に対応することが示唆されました
ラーゲルシュテッテンでバーストー形成は、モハーベ砂漠の近くに露出する砂岩・泥岩・頁岩の礫岩の石灰岩シリーズです
中新世中期の初期（１９３０⏤１３４０万年前）の時代であり、生層序帯のバーストビアンＮＡＬＭＡに名前を貸しました
堆積物の起源が流紋岩質凝灰岩の９層を除いて河川や湖沼です、骨・歯・足跡のような豊富な脊椎動物化石で知られました
形成（層群）は、上部構成層における化石団塊が三次元的に保存され、内部解剖を提示した節足動物の含有のため有名です
バーストー形成は、軟組織を保存するコンサベーション・ラーゲルシュテッテン（特に保存状態の良い）で認識されました
地球史で２０００万年前は、パラテチス海が中新世気候最適期に海進段階を経て期間を通して再び地中海まで接続されます
２０００万年前の頃の世界は、中央−南東ヨーロッパの内海とテチス海路がユーラシアとアラビア半島の間で存在しました
タンガニーカ湖がアフリカの大地溝帯で形成を始めます、バイカル湖（３０００万年前）の次に世界で古い湖の出現でした
様々なイルカのような科は、中新世初期（２０Ｍａ）に栄え、エコーロケーション（反響定位）が現代的な形で発達します
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ３は、参照する動物相を通して地域の２０００⏤１６９０万年前の期間を定義しました
ストルティオ・コッペンシ（２０Ｍａ）は、最古のダチョウ属の中新世化石としてナミビアで発見した走鳥類の絶滅種です
化石と卵殻がダチョウ属の祖先をアジアの草原の小さな飛べない鳥として５８００⏤４０００万年前の起源を示唆しました
アライグマ類（２０⏤０Ｍａ）は、食肉類のイタチ上科に属する現在の幅広い環境で生息する雑食性の新世界グループです
初期のアライグマ化石が約２０００万年前から同定されました、より雑食性の食性に適応するイヌ科から派生を示唆します
明世動物群（２０⏤１７Ｍａ）は、日本の暖流系軟体動物群であり、貝類化石群が東部アジアの近海へ南から侵入しました
プセウダエルルス（２０⏤８Ｍａ）は、剣歯虎のマカイロドゥス類と現生ネコの祖先であり、プロアイルルスの後継者です
剣歯虎のグループが現生のネコ科の系統と姉妹群を構成してネコ科の一員である以上にネコ属やヒョウ属へ近くありません
パンテーラ類（ヒョウ類）は、ネコ科の亜科として１０００⏤６００万年前の中新世後期にネコ亜科から分岐を考えました
ポントスミルス（２０⏤９Ｍａ）が中新世のユーラシアのサーベルタイガーであり、幾つか分類で依然として論争の的です
ギンスブルグスミルス（２０⏤１９Ｍａ）は、中新世のアフリカのバルボウロフェリス類に属する絶滅した偽剣歯虎でした
草の外観は、始新世〜中新世（２０Ｍａ）で大きな変化を可能にして優勢な陸生草食獣として直ぐに奇蹄類を置き換えます
ウシ科（ボビダエ）が約２０００万年前の中新世初期から化石で知られ、最古の形は、幾らか現代のガゼルと類似しました
エオトラグス（２０⏤１８Ｍａ）は、ニルガイやヨツヅノレイヨウに関連しています、小さく、多分、森林に生息しました
マメジカが中新世初期から見つかり、ほとんど時間の経過を経ても変わらない原始的な反芻動物の形を持つ小型偶蹄類です
カプリナエ類（ヤギ−アンテロープ）は、中新世のような初期から知られ、一般的な体型で現在のカモシカに似ていました
ジラフ類は、２５００万年前に中新世初期の偶蹄類から発展して他よりも哺乳類の後期における多様化の部分を形成します
開けたサバンナ草原へ亜熱帯森林を変容させる気候変動に続きシカ（漸新世初期）、ウシ、アンテロープを作り出しました
キリン類（２０⏤０Ｍａ）がシカやウシと祖先を共有した現生種で非常に違って見えるキリンとオカピを含む反芻動物です
最も原始的形態は、しかし、短い首でした、そして、現代のアカシカのサイズ、幾分、現生種のオカピへ似ているでしょう
絶滅した多くの形態へ多様化してユーラシアの大きな部分に生息します、まだ存続できるアフリカへ最終的に広がりました
エキドナ類（ハリモグラ類）は、カモノハシのような単孔類から５０００⏤２０００万年前に進化して中新世で発見します
へルペトテリウム類（６６⏤２０Ｍａ）が現在の全ての有袋類の姉妹群かもしれないオポッサムのような後獣類の科でした
フクロモグラ（２０⏤０Ｍａ）は、現在の西オーストラリアの砂漠環境で穴を掘る有袋類です、祖先が中新世に遡りました
ボルヒエナ類は、最古の化石がパタゴニアの最南端で発見されたスパラソドンタ類のカワウソ／クズリのような後獣類です
ボルヒエナ（２０⏤１５Ｍａ）は、蹠行性で重い造りのクマのような南アメリカ後獣類として待ち伏せ型のハンターでした
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でオルレアニアンは、地質タイムスケールで中新世初期に相当するヨーロッパ動物相の一つです
２０，０００，０００〜１６，０００，０００ＢＰの４００万年を通して続きました、通常、バーディガニアンの範囲です
時代がアゲニアンＥＬＭＡの後に続きました、アストラキアン（１６．０⏤１１．６Ｍａ）の時代によって引き継がれます
テチス海路は、漸新世−中新世の境界にアラビアやイランのプレートの間で深く、ユーラシアからアフリカを分離しました
ＭＮ３（１９⏤１８Ｍａ）の最後でテチス海路が緩やかに閉じます、北アメリカ大陸は、陸橋でユーラシアに接続しました
地球史で１９００万年前は、ユーラシアのトルコ−アラビア地域へアフリカの衝突でテチス海路の完全な閉鎖を開始します
テチス海がアラビアやインドとユーラシアのプレートの衝突するとき、最後に閉じる前で縮小するテチス海路を残しました
テチス海路は、細くなり続け、１９⏤１２Ｍａで緩やかに姿を消します、アフリカとユーラシアの大陸を陸続きにしました
中新世時代の日本は、そのとき、ユーラシア大陸から分離して日本海（西太平洋の縁海）が形成されると考えられています
日本地質年代でハラノヤン時代は、日本の地質時代区分の一つであり、約１８２０〜１５９７万年前の層序ステージでした
プセウダエルルスは、７００万年のキャット・ギャップを終了したユーラシアから北アメリカへ到達する最初のネコ科です
フェリダエ、ニムラウス、エンテロドン、奇蹄類を含む漸新世哺乳類のそれぞれが中新世初期の時間で多様に残るでしょう
より現代的なイヌ、クマ、アライグマ、ウマ、ビーバー、シカ、ラクダ、クジラを後の中新世哺乳類で容易に認識しました
絶滅したボロファグス類、ゴンフォセレ類、そして、テレオセラスとアフェロプスのような無角の半水生サイも現代的です
オレオドン類（メリコイドドン）は、漸新世エポックのような中新世を通して鮮新世の最も初期に姿を消すまで多様でした
プロアプテリクスは、中新世初期のニュージーランドの堆積物から知られるキウイの絶滅属です、多分、飛行が可能でした
何とかしてキーウィの原種は、より最近として陸橋かアイランドホッピングを通してオーストラリアから到着するようです
セント・バサンズ哺乳類がニュージーランドの陸棲哺乳類でした、単孔類・真獣類・後獣類から異なる系統かもしれません
コウモリは、マヌヘリキア群層で発見した非獣類哺乳動物の前にニュージーランドで自生する唯一の陸生哺乳類と考えます
ムカシトカゲ（２億年前）の生き残りの現生種（更新世−現在）に歯列で類似する化石をマヌヘリキア群層で見つけました
地球史で１８００万年前は、陸橋が中新世初期の終了までにアフリカとユーラシアで架かり、動物相の移動を可能にします
大気と気候は、中新世を通して他と比べて安定しました、Ｃ₄ 植物の中新世の上昇に対する引き金を持つように見えません
テナガザル科とヒト科（小型類人猿と大型類人猿）の分割が１８００⏤１２００万年前の初期−中期を通して推定されます
他と分岐するヒト科は、オランウータン（１４Ｍａ）、ゴリラ（７Ｍａ）、ホモ−パン（５⏤３Ｍａ）を引き起こしました
テナガザル類が樹上生活に適応します、ブラキエーションへ適した特徴的な長い前肢によって林冠を移動して暮らしました
アンペロメリックスは、パラエオメリクス類へ属する中新世で生息した前頭部や後頭部に付属突起物を持つ草食偶蹄類です
ルシンガセラスが鼻上の強い角と前頭に小さな角を持つ最も初期の現生タイプ（ライノ）のケニアから発見するサイでした
パラプロパレホプロフォルス（１８Ｍａ）は、グリプトドンよりも小さなアルマジロです、円形隆起の鱗甲板で覆いました
中新世気候温暖期の中央ヨーロッパでオオトカゲ、カメレオン、ヨロイトカゲ、ワニ、そして、巨大カメの生存を示します
メガロドン（１８⏤１．５Ｍａ）が、ほぼジンベエザメと同じ大きさの捕食サメであり、大きな歯牙化石で見つかりました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でＭＮ４は、特定の種や属の出現による基点を持つＭＮゾーンで１８００⏤１７００万年前です
磁気層序学でクロノゾーンのＣ５ＤｒとＣ５Ｃｒの範囲内で開始され終了しました、幾つか異なる相関関係が提案されます
ＭＮ３の後に続き、ＭＮ５によって引き継がれ、これら共に３つのゾーンは、中新世中期のオルレアニアンを形成しました
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯のＭＮ４で動物相の相関のため基準となる化石産地がフランス南西部にあるラ・ロミューです
ヤマネ類のグリルルス属は、最初、トルコの古い堆積層でヨーロッパに現れ、属が単一の生物種ニホンヤマネを含みました
北アメリカ陸上哺乳類時代でヘミングフォーディアン後期は、地質タイムスケールで中新世初期の北アメリカの動物相です
２０，４３０，０００〜１５，９７０，０００ＢＰの４４６万年の間で続きました、通常、バーディガニアンと重なります
直接、ヘミングフォーディアン初期の後に続き、バーストビアンＮＡＬＭＡ（１６．３⏤１３．６Ｍａ）へ引き継ぎました
中新世に大気と気候が安定して、しかし、どちらかといえば、二酸化炭素で１４００⏤９００万年前まで徐々に増加します
ヘミングフォーディアンの動物相は、中新世気候最適期としてエポックで最初の最も長い温暖化のステージに対応しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でサンタクルシアンは、地質タイムスケールで中新世の初期の南アメリカの動物相ステージです
１７，５００，０００〜１６，３００，０００ＢＰの１２０万年を通して続きました、通常、バーディガニアンの範囲です
時代がコルカワピアンの後に続きます、そして、フリアシアンＳＡＬＭ（１６．３⏤１５．５Ｍａ）によって継続しました
グリプトドン類が当時の南アメリカの島大陸で進化するとき、頂点捕食者は、飛べない巨大肉食鳥のフォルスラコス科です
新第三紀のヨーロッパ哺乳類帯であるＭＮ３／４や中国陸上哺乳類時代のシエジャアンやシャンワンギアンと重なりました
地球史で１７００万年前は、気候最適期と海水面の上昇が中新世で最初の最も長い温暖化ステージの部分として継続します
バルボウロフェリス類（１７⏤９Ｍａ）は、ニムラウス科よりもネコ科へ関連を想定される肉食哺乳動物の偽剣歯虎でした
プロサンサノスミルス（１７⏤１６Ｍａ）が、多分、非常に逞しく蹠行性の短い脚のバルボウロフェリス類のネコ型類です
パリクチス（始新世−中新世）は、クマ科の最も初期の属として北アメリカに現れて中新世までユーラシアへ到着しません
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ４が参照される動物相を通して地域の１６９０⏤１５９７万年前の層序を定義しました
エンテロドン（３７⏤１６Ｍａ）は、イノシシの姿の頂点捕食者である雑食性偶蹄類であるけれども、中新世に絶滅します
テレオセラス（１７⏤５Ｍａ）が現生種よりも遥かに短い脚と胴でサイよりもカバのような、おそらく、半水生サイでした
プロサントライヌス（１７⏤７Ｍａ）は、中新世初期−中期のサイの絶滅属であり、少しカバのようなテレオセラス類です
シェンノンテリウムが中新世から発見されたテレオセラス類に分類されるサイの絶滅属でした、古代の中国を歩き回ります
ミオシーレンは、中新世に生息したアフリカ獣類のジュゴン目に属する海洋生物としてヨーロッパの近海で貝を食べました
幾つかのシギダチョウ化石は、サンタクルス形成や少し古いピントゥーラス形成で１７００⏤１６００万年前に発見します
モア形類がニュージーランドで発見した翼の痕跡さえも欠く唯一の鳥のモアへ密接に関連する古顎類の鳥類グループでした
最古の化石は、中新世の約１７００万年前から発見され、最も近い親類が遺伝学的研究からシギダチョウ類と見なされます
以前、モアは、エミュー、ヒクイドリ、そして、キーウィ（ヒクイドリ科と近縁）へ最も密接に関連すると考えられました
シギダチョウとキーウィが、唯一、到着した大陸で既に存在する走鳥類と競合的排除のため巨大化できないかもしれません
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でＭＮ５は、特定の種や属の最初の出現による基点から１７００⏤１５００万年前を定義します
磁気層序学でクロノゾーンのＣ５ＣｒとＣ５Ｂｎ．１ｒの範囲内で開始され終了しました、幾つか異なる相関を提案します
ＭＮ４の後に続き、ＭＮ６に引き継がれました、新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯５が中新世中期のオルレアニアンの部分です
フランスのポンルボイ−テネは、新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯ＭＮ５で動物相を相関させるため基準となる化石産地でした
最後のヨーロッパ有袋類であるアンフィペラテリウムは、フランスとスペインに現れます、ドイツでＭＮ６へ持続しました
中国の陸上哺乳類時代でシャンワンギアンは、地質タイムスケールとして新第三紀の中新世中期におけるアジア動物相です
１６，９００，０００〜１３，６５０，０００ＢＰの３２５万年で続きました、バーディガニアンとランギアンの範囲です
ステージがシエジャアンの時代の後に続き、トゥングリアンの時代（１３．６５⏤１１．１Ｍａ）によって引き継ぎました
化石層準の新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯（幾つか異なる相関を提案）のＭＮ４で下部境界、ＭＮ５の上部境界を共有します
シャンワンギアンで恒久的な冷却による大きなステップと中新世中期に陸生生物や水生生物の形で絶滅の波に遭遇しました
北アメリカ陸上哺乳類時代でバーストビアンは、地質タイムスケールで中新世中期における北アメリカ動物相ステージです
１６，３００，０００〜１３，６００，０００ＢＰの２７０万年で続きました、バーディガニアンとランギアンの範囲です
時代がヘミングフォーディアンＮＡＬＭＡの後に続き、クラレンドニアン（１３．６⏤１０．３Ｍａ）に引き継がれました
約１８００⏤１６００万年前で続いた中新世気候温暖期（最適期）を終了して恒久的な冷却の大きなステップを開始します
時代は、初期／後期のサブステージへ分けられ、南アメリカ陸上哺乳類時代でフリアシアンとコロンクランに重なりました
南アメリカ陸上哺乳類時代でフリアシアンは、地質タイムスケールで中新世の中期における南アメリカ動物相ステージです
１６，３００，０００〜１５，５００，０００ＢＰの８０万年で続き、通常、バーディガニアンとランギアンの範囲でした
時代がサンタクルシアンＳＡＬＭＡの後に続きます、コロンクラン（１５．５⏤１３．８Ｍａ）によって引き継がれました
中新世で大陸は、ほぼ現在と同じ配置であるけれども、南アメリカの島大陸が北アメリカ大陸と異なる動物相を所持します
フリアシアンの頃に中新世中期の恒久的冷却の大きなステップによって中新世気候最適期（１８⏤１６Ｍａ）の終了でした
地球史で１６００万年前は、再び地中海に接続するパラテチス海の傾向が逆転して頻繁に内海の部分を互いから分離します
中新世中期の時代にアラビア・マイクロプレートとユーラシア・プレートの衝突がテチス海とインド洋の分離に至りました
海を分断するプロセスは、海洋循環パターンの重大な変化をもたらしてより低温の条件に向けて世界的気候がシフトします
日本地質年代でトザワン時代は、日本の地質時代区分の一つでした、１５９７万年前〜１３５０万年前の層序ステージです
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ５が参照される動物相を通して地域の１５９７⏤１３６５万年前の層序を定義しました
キヌゲネズミ科（中新世中期−現在）は、ハムスターやハタネズミを含みます、真ネズミ類のグループで広く繁栄しました
ミオマカイロドゥス（中新世中期−中新世後期）が一般的な小さな犬歯から剣歯へ進む平坦化を開始した初期の剣歯虎です
多分、ヒメアオバト類に属するニュージーランドのハトの化石断片は、ルーペファプス（１９⏤１６Ｍａ）と記述しました
フロリダで同時代の堆積のコロンビーナ（スズメバト類）・プラッタエをアレニコロンバ属の絶滅種として他へ分類します
門ノ沢動物群（約１６００⏤１５００万年前）が熱帯−亜熱帯性の貝類化石群を中心とする日本の暖流系軟体動物群でした
ホマロドテリウム（中新世初期−中期）は、蹄の代わりに爪の長い前肢の南アメリカ南蹄類としてトクソドン類に属します
四肢で歩いたとき、腰よりも肩で高く成りました、おそらく、後足で立ち、腕で木の枝を引き寄せる部分的な二足動物です
カバ類がアントラコテリウム類の子孫の半水生偶蹄類として中新世にアントラコテリウムから幾つかの時間で分岐しました
デイノテリウム（中新世中期−更新世初期）は、短かい鼻と下顎で下方向に湾曲する牙を除いて現生象と非常に類似します
ステゴロフォドン（中新世−更新世）が長鼻類のゴンフォセレ類に分類される古代のゾウであり、長い鼻と４つの牙でした
ＭＮ５は、小型動物のメガクリケトドンや大型動物のミクロメリクス、ヘテロプロックス、ヒスパノテリウムの初登場です
蒸発岩がカルパティア前縁盆地で紅海盆地（中新世後期）と地中海地域の全体（メッシニアン）に先立ち積み上がりました
ランギアンは、１５９７⏤１３８２万年前の第三ステージであり、時間尺度の相関を海産指標生物や磁気層序で提案します
灰色オオリスを含むオオリス属が、おそらく、ランギアン（１５．９⏤１３．６Ｍａ）で既にはっきり区別できるでしょう
シュモクザメは、ハンマーのような頭部を持つサメであり、中新世中期に現れ、メジロザメ類と密接に関連するようでした
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でアスタラキアンは、地質タイムスケールで中新世中期に相当するヨーロッパ動物相の参照です
１６，０００，０００〜１１，６００，０００ＢＰの４４０万年で継続しました、ランギアンとサーラバリアンの範囲です
ステージがオルレアニアンＥＬＭＡの後に続き、そして、ヴァレシアン（１１．６⏤９．０Ｍａ）によって引き継ぎました
海水面振動は、オルレアニアン後期とアスタラキアン（１７．０⏤１０．７Ｍａ）で東地中海の古地理学的変化の連続です
テチス海路の開閉がアフリカとユーラシアに一時的な陸橋を作り、大陸間の動物相の移行で３つの短い期間を区別しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でコロンクランは、地質タイムスケールで中新世の中期における南アメリカ動物相ステージです
１５，５００，０００ＢＰ〜１３，８００，０００ＢＰの１７０万年を通して続きました、通常、ランギアンの範囲内です
直接、時代がフリアシアンＳＡＬＭＡの後に続きました、ラベンタン（１３．８⏤１１．８Ｍａ）によって引き継がれます
地球気温の急激な低下は、中新世中期で現れました、永続的な寒冷化のステップが１４８０⏤１４１０万年前に発生します
草原に関する新たな証拠は、南アメリカで初めの頃として少なくとも１５００万年前に支配的な状態へ進化を示唆しました
中新世エポックで中新世中期は、１５９７⏤１１６０万年前の間で続き、ランギアンとサーラバリアンの段階から成ります
下部中新統が先行して上部中新統によって後へ続きました、ヨーロッパ陸上哺乳類時代でアスタラキアン時代に相当します
中新世中期のピリオドを通して気温の急激な低下を引き起こしました、出来事は、中新世中期の気候遷移として知られます
永続する主な寒冷化が１４８０⏤１４１０万年前に発生しました、南極深海の増産と東南極氷床の大きな成長に関連します
温帯−熱帯の爬虫類は、温暖期に中央ヨーロッパで見つかり、ガビアロスクス類が北半球で寒冷化の前に現存していました
▢▢▢ 中新世中期 ▢▢▢
中新世の温暖化は、２１００〜１４００万年前の間で続き、そのとき、地球気温が急に低下した中新世中期の気候変動です
より現代へ近づく海と陸の生物相としてヒョウ類、カバ類、ウシ類、カンガルー類、そして、カラス類の現れる時代でした
ヒト科は、テナガザル科から分岐を想定され、アフリカ、アジア、ヨーロッパの様々な生態環境に適応して広く生息します
温度勾配の大きな変化が植物や動物の生き残るために必要な移動や適応と周期性の可能性を示唆する絶滅事象の一つでした
８００万年前まで地球気温の急な低下です、世界的に氷床の体積の増加と共に南極の氷床は、現在のサイズへ近づきました
中新世でランギアンは、１５９７〜１３６５万年前で続いた地質時間であり、エポックにおける第三ステージを構成します
エポックのサブディビジョンのバーディガニアンが先行して中新世の第四層序のサーラバリアンによって後へ継続しました
時代名は、イタリア北部のチェーヴァの北のランゲ域から名付けられます、ステージを通して継続する温暖化の時代でした
ベースが有孔虫Ｐ．ｇｌｏｍｅｒｏｓａの最初の出現、そして、磁気クロノゾーンＣ５Ｃｎ．１ｎのトップで定義されます
地質期間として約２３２万年の時代であり、古生物学でカグラザメ、シロカグラ、エビスザメの板鰓類化石を発見しました
▢▢▢ ランギアン ▢▢▢
鯨河馬形類でカバ類は、実際にクジラへ最も近い現生哺乳類であり、頑丈な裸の皮膚に覆われた半水生偶蹄類グループです
中新世中期から生息しました、かなり遺伝的に異なる現生種のコビトカバ属とカバ属、そして、他の絶滅属で構成されます
カバ類が小型で幅狭な頭部のカバのような始新世後期に現れる半水生のアントラコテリウム類（炭獣類）の子孫系統でした
具体的に中新世を通して幾つかの時間のため現生属に関連するカバ類の出現によってアントラコテリウムから分割されます
炭獣類のグループは、気候変動と子孫に対する競争で衰退へ進み、最後のメリコポタムス属が鮮新世初期で亡くなりました
ラーゲルシュテッテンでクラルキア化石層は、アイダホ州のクラルキアの近くで発見された保存状態の良い化石堆積層です
化石床が洪水玄武岩でコロンビア川台地の流域を堰き止めるとき、約１５Ｍａ（２０⏤１７Ｍａ）の湖底に横たわりました
狭く深い湖の冷温、無酸素、急な沈殿は、完璧な化石状態を造ります、流域が構造的に安定してわずかな変形で残りました
化石は、発見された地域の気候が今日よりも遥かに暖かく湿っていて現在のフロリダ南部に類似していることを示唆します
クラルキア化石層は、多くの動物が発見されるけれども、化石化していない絶妙に保存される葉の化石のため知られました
絶滅事象で中新世中期の崩壊は、約１４８０⏤１４５０万年前の頃に現れる陸生と水生の生物形態の絶滅の波に言及します
オオトカゲ、カメレオン、ヨロイトカゲ、トミストマ、アリゲーター、巨大カメが温暖期に中央ヨーロッパで生存しました
主要な永久的な冷却過程は、冷たい南極深海の増大と東南極氷床の成長に関連して１４８０⏤１４１０万年前に発生します
ガビアロスクス類とディプロキノドン類のワニ属が恒久的な寒冷化の前に北半球で見つかりました、けれども、絶滅します
中新世中期に δ¹⁸Ｏの値は、酸素の重い同位体における相対的な増加として太平洋、南極海、南大西洋で注目に値しました
地球史で１５００万年前は、南極大陸が氷に覆われ、遅く進む永続的な寒冷化のステップを更新世の氷河期まで継続します
ザグロスの褶曲帯と衝上帯は、ユーラシア（あるいはイラン）とアラビアの２つの構造プレートの衝突から形成されました
アラビアとユーラシアの衝突がザグロス山脈を押し上げ、今日まで継続され、多くの都市は、自然災害の危険に曝されます
大地溝帯は、ヌビアとソマリアのプレートとして発展を続ける地溝が中新世のリフト・システムに沿って分離を始めました
ヨルダン地溝帯は、中新世に形成が開始されます、そのとき、アフリカから北上して東へ離れるアラビア・プレートでした
マストドン類、ウシ類、カンガルー類は、中新世中期に現れます、同じ時間にオーストラリアの大型動物が多様化しました
プロメガテリウム（中新世中期−後期）は、メガテリウムとより密接な地上性ナマケモノであり、南アメリカで生息します
ケトテリウム（中新世−完新世）が進化的観点でナガスクジラ類とコククジラ類の特徴を共有しているヒゲクジラ類でした
アカボウクジラは、現在の鯨類でイルカ類に続いて二番目に大きな科であり、祖先から分岐する最初のグループの一つです
布志名動物群（１４５０⏤１２００万年前）が日本の新第三紀暖流系軟体動物群であり、中新世環境の変遷を記録しました
イタチ科の形態は、齧歯類の外観で約４０００万年前に現れ、イタチの祖先が約１５００万年前の中新世初期で登場します
パラマカイロドゥス（１５⏤９Ｍａ）は、マカイロドゥス類の最古の剣歯虎の一つとしてヒョウに似たしなやかな体でした
中新世でハイエナ類の子孫が１５００万年前に同定される３０以上の種で現生種と異なる特殊なボーン・クラッシャーです
アザラシ類（１５⏤０Ｍａ）は、最古の化石を北大西洋で見つけました、全ての鰭脚類の祖先が熊へ最も密接に関連します
モンクアザラシとゾウアザラシは、鮮新世に閉じる南北アメリカの開いている海峡で最初に太平洋へ入場すると考えました
ワタリアホウドリ属の化石は、１５⏤１２Ｍａで発見され、キタアホウドリ属とワタリアホウドリ属が既に分岐しています
中新世中期から現代の四属の分割は、既に進行中で大アルバトロスと北太平洋アルバトロスが１５００万年前の発生でした
コウノトリの祖先は、明確に漸新世で広まっていたかもしれません、現生属の化石が少なくとも約１５Ｍａから知られます
ＤＮＡ分析から伝統的なサギ、ハシビロコウ、シュモクドリ、トキは、ペリカン目、コウノトリが唯一のグループでしょう
ケレンケン（中新世中期）は、アルゼンチンで発見され、何かの既知の鳥で最大の頭の巨大な飛べない捕食性の恐鳥でした
テチス海の西部は、地中海の祖先となり、残りがパラテチス海として知られる内陸海を経た黒海・カスピ海・アラル海です
インド、パキスタン、インドネシア、インド洋は、テチス海を占め、トルコ、イラク、チベットがキンメリアに座りました
植物の進化史として大草原は、南アメリカ大陸で少なくとも約１５Ｍａの中新世に優位な状態へ進化することを示唆します
地球の寒冷化が草と草食動物の生態系の拡大と関連を想定され、植生の変化は、新生代寒冷化の可能なパズルの一片でした
大陸プレートの動きは、数千万年前に南極の周りで陸地の無いギャップの帰結です、熱塩循環で南極環流を可能にしました
地球磁場の反転は、発生の頻度が１５００万年前を中心にする１２００万年の期間で５１回の反転よりも少なくありません
頻繁な磁場反転の時代は、わずかなスーパークロームによって相殺しました、そのとき、逆転が長い期間で全く起きません
ランダムな反転パターンは、抑制を持ち、ガンマ過程（増加する独立したガンマ分布のランダム・プロセス）で表されます
磁気反転がレヴィ分布に準拠することを発見しました、データは、決定論と一致しているけれども、カオス的プロセスです
レヴィ分布は、非負の確率変数で継続される確率分布であり、解析的に安定な一つでした（他の正規分布とコーシー分布）
アラン・ヒルズ８４００１は、約３６億年前に火星で生成され、１６⏤１３Ｍａの小惑星の衝突から宇宙空間に飛散します
破片が約１０００万年以上の期間にわたって宇宙空間を漂流しました、おそらく、約１万３０００年前に地球へ落下します
シュタインハイム・クレーター（１５Ｍａ）は、２つの小惑星が東北東の斜めに衝突して作成される衝突クレーターでした
リース・クレーター（１４３０⏤１４５０万年前）が、一方、ほぼ同時の衝突事象として作られると考えられた隕石孔です
二つを引き起こした天体は、二重小惑星と考えられ、約４０ｋｍで離れるシュタインハイム盆地とリース盆地を残しました
地球史で１４００万年前は、二酸化炭素が完新世と同様の濃度へ落ち着く中新世後期の９００万年前まで徐々に増加します
新生代で南極氷河は、始新世の終わりに向かって形成され、漸新世の終了の近くの融解で中新世に南極再氷結を示しました
新第三紀が最も気温の高い中新世で始めます、鮮新世中期に今よりも気温で２⏤３°Ｃ 高く、海水面で２５ｍの高さでした
日本地質年代でカブラン時代は、日本の地質時代区分の一つであり、１３５０万年前〜１１１０万年前の層序ステージです
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ６が参照される動物相を通して地域の１３６５⏤１２７５万年前の期間を定義しました
笑いは、霊長類種で共通の起源に由来するかもしれません、くすぐられるとき、人間と類人猿の間で笑いの形が類似します
１８Ｍａにテナガザルの祖先から分岐するヒト科でオランウータンの祖先は、１４Ｍａに他の大型類人猿から分かれました
デスマトフォカが中新世中期の鰭脚類であり、現代のアザラシと異なり尾を持ちます、しかし、比較的、短かい長さでした
ネズミイルカ（１６⏤０Ｍａ）は、クジラやイルカに関連する小型鯨類であり、分子研究でマイルカ類から分岐を考えます
鮮新世前期まで大半の化石が２ｍを超え、現生群は、小柄なハクジラ類で中新世後期に小柄な現生群の分化を推定しました
マムート類（マストドン類）は、中新世−完新世に生息した長鼻類であり、現生ゾウを含む共通祖先から漸新世の分岐です
ゴンフォテリウム（１３．６⏤３．６Ｍａ）が北アメリカで進化する長鼻類です、４つの牙を除いて現生象へ類似しました
長鼻類に関する分類は、不安定で頻繁に改訂されるけれども、配置で一般にゾウ型類の下にマムート類とゾウ類を含みます
サイ類の５つの現存種が３つに分類され、シロサイとクロサイの属は、約１４２０万年前の中新世中期の時間で始まります
キロテリウム（１３．７⏤３．４Ｍａ）は、角が無く、下顎で幅広く歯間を分離する大きな牙状の第二門歯を持つ犀でした
バルボウロフェリス（１３．６⏤５Ｍａ）は、筋肉質のクマ様のライオンかライオン様のクマのような大型の偽剣歯虎です
サンサノスミルス（１３．６⏤１１Ｍａ）がバルボウロフェリス類の非常に筋肉質で短い足と長い尾を持つ偽剣歯虎でした
ニムラヴィデス（１３．６⏤５Ｍａ）は、ホモテリウム類の剣歯虎として学名にもかかわらずニムラウス類ではありません
ホモテリウム類が剣歯虎の主な３つの族（ホモテリウム類・メタイルルス類・スミロドン類）でネコ科から最初の分岐です
エピキオン（中新世中期−後期）は、ボロファグス類でオオカミよりもライオン様の巨大な頭と強力な顎の大型イヌでした
オステオドントルニス類は、アホウドリと関連を想定されたけれども、ペリカンやコウノトリと水鳥へ関連する偽歯鳥です
オステオドントルニス・オリイが中新世の中期−後期の前としてあまり長く無い中新世初期から生息する骨質歯鳥類でした
プロアプテリクス（キウイ類）のように飛行可能な中新世古顎類は、分断分布に応じて多様化しなかった走鳥類を示します
エピオルニスの最も近い現生鳥がニュージーランドのキウイでした、新生代中頃のオーストラリア走鳥類の放散の一部です
走鳥類は、大陸移動のプロセスと一致せず、エレファント・バードの祖先がゴンドワナ崩壊の後でインド洋を横断しました
グリーンランド氷床は、氷冠や氷河の合体によって中新世中期の間で形成され、鮮新世後期を通して氷河作用を強化します
多少なりともグリーンランドのかなりの部分を覆う氷床の連続的存在が現在から過去の約１８００万年のため示されました
恒久的な南極氷床は、漸新世初期から形成され、一方、北極で可能な氷河活動が海洋の冷却へ影響を与えるかもしれません
北半球の氷床が鮮新世後期の約３００万年前に現れたグリーンランドにわたる大規模な氷河の発生の前で儚く消え去ります
北極氷冠の形成は、北大西洋と北太平洋の海洋の海底で酸素同位体比と氷河漂流丸石の急激なシフトによって記録しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でラヴェンタンは、地質タイムスケールで中新世中期における南アメリカの動物相ステージです
１３，８００，０００〜１１，８００，０００ＢＰの２００万年を通して続きました、通常、サーラバニアンの範囲内です
直接、時代がコロンクランＳＡＬＭＡの後に続き、そして、マヨアン（１１．８⏤１０．０Ｍａ）によって引き継ぎました
地球気温の永続的な寒冷化のステップは、中新世中期に現れ、遅く進む冷却を継続して最終的に更新世の氷河期へ至ります
ラヴェンタンがヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ６やＭＮ７＋８と北アメリカ陸上哺乳類時代のクラレンドニアンへ重なりました
中国の新第三紀陸上哺乳類時代でトゥングリアンは、地質タイムスケールで中新世中期におけるアジア動物相ステージです
１３，６５０，０００〜１１，１００，０００ＢＰの２５５万年を通して続きました、通常、サーラバニアンの範囲内です
ステージとしてシャンワンギアンの時代の後に続き、バオデアン（１１．１⏤４．９Ｍａ）によって後へ引き継がれました
化石層準の新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯（幾つか異なる相関）のＭＮ６で下部境界、ＭＮ７＋８の上部境界が共有されます
トゥングリアンの時間枠は、陸上哺乳類時代で南アメリカのラヴェンタンと北アメリカのクラレンドニアンへ重なりました
北アメリカ陸上哺乳類時代でクラレンドニアンは、地質タイムスケールで中新世中期における北アメリカの動物相段階です
１３，６００，０００〜１０，３００，０００ＢＰの３３０万年で続きました、サーラバニアンとトートニアンの範囲です
直接、時代がバーストビアンＮＡＬＭＡに続きました、ヘンフィリアン（１０．３⏤４．９Ｍａ）によって引き継がれます
グリーンランドのかなりの部分を覆う氷床は、氷冠や氷河の合体から中新世中期に形成され、現在まで連続的な存在でした
クラレンドニアン時代を初期／下部・後期／上部へ分割します、南アメリカ陸上哺乳類時代のラヴェンタンに重なりました
中新世でサーラバニアンは、１３６５〜１１６０万年前の地質時間であり、そして、エポックで第四ステージを構成します
サブディビジョンのランギアンが先行して中新世の第五層序のトートニアン（１１．６⏤７．２Ｍａ）によって続きました
時代名は、イタリア北部のセッラヴァッレ・スクリーヴィアの街から名付けます、ステージで継続する寒冷化の時代でした
基部がナンノプランクトン種Ｓ．ｈｅｔｅｒｏｍｏｒｐｈｕｓの最初の出現と磁気クロノゾーンＣ５ＡＢｒで定義されます
地質期間として約２０５万年でした、ヒト亜科とオランウータン亜科は、ヒト科（大型類人猿）で互いに分岐するでしょう
▢▢▢ サーラバニアン ▢▢▢
ヒト上科でヒト科（ホミニダエ）は、オランウータン、ゴリラ、チンパンジー、ヒトの現存する属を含む霊長類分類群です
１４００万年前に生息するヒト科の最も近い共通祖先が、そのとき、オランウータンの祖先は、他の３つから分岐しました
おそらく、ヒト科の祖先は、２０００⏤１５００万年前にヒト上科の下で既にテナガザル科（小型類人猿）から分かれます
分類学的にヒト科がオランウータン亜科とヒト亜科から構成され、各々と密接に関連する既知の絶滅属の多数を含みました
原始狭鼻猿の多くは、中新世初期で樹上生に適応して東アフリカから見つかります、多様化の前で長い歴史を提案しました
地球史で１３００万年前は、テナガザル科からヒト科が分岐してヒト亜科とオランウータン亜科へ分かつ進化を目撃します
最初のオランウータン亜科の属は、シバピテクス（１２．５⏤８．５Ｍａ）とコラートピテクスであり、後期に現れました
シバピテクスが１２５０⏤８５０万年前の数種からなり、そして、歯列と後頭蓋の形態学でオランウータンから異なります
初期の発見で人間の祖先の可能性の眺めからラマピセテクスやブラマピテクスの名を持つけれども、もはや維持できません
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ７＋８は、参照される動物相で地域の１２７５⏤１１１０万年前の期間を定義しました
地球史で１２００万年前は、中新世後期の東アフリカで発生した隆起が地域の熱帯多雨林の部分的な縮小で役割を演じます
陸塊で縮小を続けるテチス海路は、消滅までユーラシア大陸とアフリカ大陸の間で陸続／海隔のサイクルを繰り返しました
地中海で山の隆起が西部地方に発生します、海水面の低下は、中新世の終わり近くで内海の一時的な乾燥を発生させました
日本地質年代でフジアン時代は、日本の地質時代区分の一つであり、１１１０万年前から９５０万年前の層序ステージです
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ９が参照する動物相で地域における１１１０⏤９７０万年前の層序期間を定義しました
中新世後期にオーストラリア大陸は、低い雨量の地域に入り、より乾燥します、しかし、現在のように不毛では有りません
オーストラリアで有胎盤類よりも有袋類の成功が低い代謝率に起因しました、今日の暑いオーストラリアの気候で助けます
有胎盤類は、大部分の大陸で成功するけれども、南アメリカでオポッサムが強く保ち、今日、南北アメリカに分布しました
ジーランディアの多くは、氷期に海洋環境よりも陸地になり、中新世から哺乳動物の顎の化石がオタゴ領域で見つかります
様々な場所にあるジーランディアの火山は、一般に小さな火山ばかりではなく中新世後半に巨大な盾状火山も出現しました
テキサス州の中新世堆積物のブランケットは、西部高原地域におけるオガララ形成として今日の重要な帯水層を構成します
オガララ帯水層の形成が中新世後期から鮮新世初期にかけて行なわれ、現在、大陸の中部の大平原の地域で横たわりました
グレートプレーンズは、北アメリカ大陸でロッキー山脈の東からミシシッピ川の西まで大草原に覆われた平地の広がりです
大陸性の気候が中新世と鮮新世の間に草原の進化で有利となり、既存の森林生物群系を減少させ、草原を遥かに広めました
草原で有蹄類とグリレス類を含む新しいニッチを提供します、若葉から生えている草を食べる食性へ広く切り替わりました
ドリオピテクス（１２⏤９Ｍａ）は、ほっそりした顎の薄いエナメル質の臼歯とぶら下がり行動に適した前肢の類人猿です
中新世後期に東アフリカからユーラシアまで生息してドリオピテクスがシバピテクスと同様に大きな脳と遅く発達しました
樹上で生活の大半を費やすようです、多分、現代のテナガザルやオランウータンのようにブラキエーションを行ないました
他よりもわずかなエナメルの大臼歯は、樹上で生息する動物の理想的食物として柔らかな葉や実を食べることを示唆します
臼歯の亀裂パターンで５つの咬頭性と若年性がＹ−５配列として知られ、ヒト上科とドリオピテクス類の典型的な形でした
マカイロドゥス（中新世後期）は、前後に長い形態からほっそりした顔付きのライオンと同じサイズの最大級の剣歯虎です
より先進のグレードの特性が進化的発生で現生ヒョウに類似する前腕の相対的な伸長と脊柱の腰部の短縮を含んでいました
マカイロドゥス族（中新世中期−更新世）は、更なる発見でホモテリウム族へ割り当てられ、三日月形の歯で特徴づけます
北アメリカで全てのマカイロドゥス類の祖先では無いミオマカイロドゥスがバルボウロフェリスと共存するかもしれません
メタイルルス族（中新世後期−更新世中期）は、真のサーベルタイガーよりも小さな円錐形の三日月形の歯の剣歯虎でした
ゴンフォテリウム類（１２⏤１．６Ｍａ）は、ほとんどが４つの牙と長い鼻を有する多様な科によって構成した長鼻類です
ステゴテトラベロドン（中新世後期）は、ゴンフォテリウム類の絶滅属であり、最大種の肩の高さが約４ｍまで達しました
ステゴドン科は、中新世から更新世までアジアとアフリカに生息した長鼻類であり、真のゾウ類の下で亜科と見なされます
互いに近縁なステゴドン科（２０．４３⏤３．６Ｍａ）と現生のゾウ（鮮新世−現在）がゴンフォテリウム科の分化でした
ステゴドン（１１．６Ｍａ⏤４１００年前）は、長鼻類の最大種を含み、長い鼻が共に閉じる２つの牙の間で位置しません
ディケラテリウム（３４⏤１１．６Ｍａ）は、漸新世後期〜中新世のサイ科に分類する鼻先で並んだ２つの角の絶滅属です
唯一、現生のインドサイ属がインドとジャワのサイからなりました、３３⏤１６Ｍａのアジアの化石記録で最初に現れます
インドとジャワのサイの分子系統学的な概算は、約１１７０万年前の早い時期で互いから分岐する２つの種を提案しました
スマトラサイが他から１５００万年前の分岐を想定され、あるいは、ミトコンドリア・データで２５９０万年前に遡ります
イラノテリウム（中新世後期）は、シノテリウムに関連する前駆体として非常に大きな角を持つエラスモテリウム類でした
ヨルマウス類（カンガルーハムスター類）は、一見したところ、ネズミのような齧歯類から細分されるネズミ上科の科です
パンテーラ類（ヒョウ属）が約１１３０万年前に他のネコ科の動物種から分離しました、それから幾つかの種へ進化します
イマゴタリア（１２⏤１０Ｍａ）は、アシカへ似ていたセイウチ類の単型属でした、成長を続ける牙よりも大きな犬歯です
ソテツが衰退する以前の後で１１５０⏤５００万年前の多様化であり、現生種は、生きた化石の良いモデルではありません
茎永動物群（１１５０⏤１０００万年前）は、暖流系軟体動物群であり、マングローブ森が熱帯海洋気候の下で広げました
南アメリカ陸上哺乳類時代でマヨアンは、地質タイムスケールで中新世の後半に相当する南アメリカの動物相ステージです
１１，８００，０００ＢＰ〜１０，０００，０００ＢＰの１８０万年を通して続きました、通常、トートニアンの範囲です
直接、時代がラヴェンタンＳＡＬＭＡに続き、そして、チャシコアンＳＡＬＭＡ（１０⏤９Ｍａ）によって引き継ぎました
永続的な寒冷化・乾燥化は、中新世中期に始まり、気温の冷却を継続するけれども、今日よりも遥かに暖かく湿っています
マヨアンが新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ７＋８やＭＮ９とヨーロッパ陸上哺乳類時代でヴァレシアンへ重なりました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でヴァレシアンは、地質タイムスケールで中新世後期に相当するヨーロッパ動物相ステージです
１１，６００，０００〜９，０００，０００ＢＰの２６０万年の期間を通して続きました、通常、トートニアンの範囲です
時代がアスタラキアンＥＬＭＡに続き、そして、トゥロリアンＥＬＭＡ（９．０⏤５．３Ｍａ）によって引き継がれました
層序名は、ヨーロッパへウマ科のヒッパリオンの到着を記すため１９５０年でカタロニア古生物学者によって紹介されます
大きな変化は、アスタラキアン−ヴァレシアン境界に無く、生物的危機がヴァレシアンの下部と上部の移行で対応しました
中国の新第三紀陸上哺乳類時代でバオデアンは、地質タイムスケールで中新世の後期におけるアジアの動物相ステージです
１１，１００，０００ＢＰから４，９００，０００ＢＰまで６２０万年の間で続きました、通常、トートニアンの範囲です
ステージがトゥングリアン時代の後に続き、そして、ユシャアン時代（４．９⏤２．５８Ｍａ）によって引き継がれました
化石層準の新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯（幾つか異なる相関を提案）のＭＮ９で下部とＭＮ１３で上部の境界を共有します
バオデアンの時代は、中新世後期のサブエポックに相当して中新世を終了する頃に氷床が南極大陸のほとんどを覆いました
中新世エポックで中新世後期（上部中新統）は、１１６０⏤５３３万年前でトートニアンとメッシニアンの段階の時代です
中部中新統が上部中新統へ先行しました、中新世のサブエポック（前期・中期・後期）は、２つのステージで構成されます
中新世後期の時代は、フクロオオカミの最大種のＴ・ポテンスが有袋類の繁栄するオーストラリア大陸の頂点捕食者でした
恒久的冷却のステップがトートニアンの以前の中新世中期で開始され、けれども、十分に暖かく鮮新世まで森林を支えます
地中海の西端は、中新世後期のアラビア微小大陸の圧力で閉じ、海を消滅させ、メッシニアン塩分危機を引き起こしました
▢▢▢ 中新世後期 ▢▢▢
ヒョウ亜科は、ネコ科から１０⏤６Ｍａに放散して更新世初期でトラへ関連するかもしれない最古のヒョウ類を見つけます
ネコ科が１１Ｍａのアジアの起源を想定しました、ネコ亜科やイヌ属は、中新世後期で各々の共通祖先の出現を想定します
クロコダイルは、中新世で多様化の兆候を示しました、最も大きな形が南アメリカの巨大なカイマン・プルスサウルスです
もう一つの巨大なワニ類は、インドのランフォスクスでした、プルスサウルスと並んで栄える奇妙な形のモウラスクスです
モウラスクスが喉袋を持つかも知れず、特殊な濾過摂食メカニズムです、巨体にかかわらず、小動物を捕食するようでした
ドリオピテクスは、ヒト科の起源のタイミングや大型類人猿のアジアとアフリカ−ヨーロッパの分岐へ洞察が提供されます
ヒト科の現生分岐群に関連する類人猿は、乏しい化石記録のため不明であり、分子証拠が８⏤７Ｍａの祖先を仮定しました
チンパンジー族とヒト族は、６Ｍａに分岐するかもしれません、ヒト族でパン属を含む以前の分類があまり使用されません
最初のヒト族は、中新世の最後にアフリカで登場してサヘラントロプス、オロリン、そして、アルディピテクスを含みます
ヒトの二足歩行仮説の何かがサバンナ仮説、効率的移動仮説、起立性給餌仮説、プロビジョニング・モデルを提案しました
中新世でトートニアンは、１１６０万年前から７２４万年前まで続く地質時間であり、エポックにおける第五ステージです
中新世エポックでサーラバニアンが先行して第六層序のメッシニアン（７．２４⏤５．３３Ｍａ）によって後へ続きました
時代名は、イタリアのピエモンテ地域におけるトルトーナの都市から由来します、ステージで継続する寒冷化の時代でした
ベースが石灰質ナンノプランクトンＤ．ｋｕｇｌｅｒｉの最終的な共通外観と磁気クロノゾーンＣ５ｒ．２ｎに関連します
地質期間として約４３６万年の時代であり、中新世後期にヒト科（大型類人猿）の祖先まで至る多様な進化を目撃しました
▢▢▢ トートニアン ▢▢▢
ネコ科でヒョウ亜科は、パンテーラ属（トラ・ライオン・ジャガー・ヒョウ・ユキヒョウ）とウンピョウ属で構成されます
ネコ亜科からヒョウ亜科が１０００⏤６００万年前に放散してＤＮＡ分析でヒョウ亜科の基礎のユキヒョウを示唆しました
以前の単型属のユキヒョウは、トラに近縁であり、明確な遺伝マーカーの証拠がネコ科のミトコンドリアゲノムであります
別のＤＮＡに基づく研究は、トラの最初からジャガーやライオンで続き、最後にヒョウとユキヒョウの姉妹種を示しました
パンテーラ・ズダンスキイ（更新世初期）が発見された最古のヒョウ亜科の頭蓋骨であり、トラに関連するかもしれません
ネコ科でネコ属は、ジャングルキャット、マヌルネコ、スナネコ、クロアシネコ、ヤマネコと幾つかの絶滅種が含まれます
遺伝学的研究は、おそらく、地中海地域で１０００⏤８００万年前にネコ亜科からフェリス属の最初の進化を示唆しました
フェリスは、イエネコに類似している全て小さなネコであり、約１２００万年前で現れて最終的に現生種の多くを生じます
属としてイエネコと近縁の野生種を含み、野生種がヨーロッパ、アジア、アフリカに広く分布して世界中で導入されました
沼地から砂漠まで様々な環境で生息して一般に小型齧歯類を餌にします、地域に応じて鳥や他の小動物で食事を補いました
イヌ科でイヌ属は、オオカミ、コヨーテ、ジャッカル、多くの絶滅種を含み、今日、オオカミの亜種が世界中に分布します
約９００万年前から生息しました、イヌ科（始新世後期−現在）は、獲物を殺すため使用される顕著な犬歯を備えています
分類名がラテン語で犬を意味してギリシア語と同族語であり、また、形容詞ｃａｎｉｎｕｓによってイヌの歯を表しました
オオカミ、イヌ、ディンゴは、オオカミの亜種としてタイリクオオカミが狼の本来の参照対象として亜種から区別されます
カニス・ルプス・ルプスは、多くのイヌ種の一つであり、小さなコヨーテやジャッカルがカニス種として密接な関連でした
ラーゲルシュテッテンでアッシュ・フォール化石床は、ネブラスカ北東部のアンテロープ郡の稀な保存状態の化石産地です
１２００⏤１０００万年前のイエローストーン・ホットスポットの噴火による灰が降灰床を造り、希少な遺跡を残しました
乱されていない生物化石の状態を保つ並外れた地域の状況のために時間の瞬間で生態学的なスナップショットを保存します
中新世中期の地質時代から知られる哺乳類化石のため特に有名でサーラバニアン時代のオガラーラ群層の層序的部分でした
降灰堆積物は、高密度火山灰の降下で死んだ動物を保ちます、そのとき、約１２００万年前に助けを求めて水場へ来ました
地球史で１１００万年前は、グリーンランド氷床が当時から１０００万年前の少し後まで大幅に小型化した姿で登場します
大地溝帯は、始まりがエチオピア地溝帯に沿ってリフト・システムを通して中新世に異なるプレートとして非同時性でした
地溝は、南端で約１８Ｍａ、アファール盆地で約１１Ｍａ、そして、おそらく、中央セクターで約８⏤６Ｍａに始まります
ヒト上科であるテナガザル類とヒト類の祖先が漸新世後期に出現して中新世の中期−後期でヒト科やヒト亜科を目撃します
ヒト上科のグループの範囲内で頭蓋骨の前方の解剖特徴は、前頭骨と後眼窩狭窄の融合による洞（凹所）で特徴づけました
スミロドン類（１０．３Ｍａ⏤１１Ｋａ）は、長く狭い上顎犬歯とがっしりした体のマカイロドゥス類に属する剣歯虎です
既知の属が初期のパラマカイロドゥスからメガンテレオン、リゾスミロドン、そして、有名なスミロドンで構成されました
アキノニクス類（チーター属）は、アフリカで進化して全ての個体群の最後の共通祖先が約１１Ｍａのアジアに生息します
チーターは、ネコ科で原始的特徴でした、多分、アジアへ移住の前に中新世（２６⏤７．５Ｍａ）のアフリカで進化します
一方、ヒョウ属でライオン、トラ、ヒョウ、ジャガー、ユキヒョウ、ウンピョウの最後の共通祖先が約６３７万年前でした
北アメリカ陸上哺乳類時代でヘンフィリアンは、地質タイムスケールで中新世後期における北アメリカ動物相ステージです
１０，３００，０００ＢＰ〜４，９００，０００ＢＰの５４０万年で続きました、トートニアンとメッシニアンの範囲です
直接、時代がクラレンドニアンＮＡＬＭＡの後に続き、ブランカン（４．７５⏤１．８０Ｍａ）によって引き継がれました
メッシニアン塩分危機を通して干上がる地中海の水は、世界の海へ再配布され、海から塩のかなりの割合を隔てるでしょう
動物相が初期／後期のサブステージへ分けられます、新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ１０，１１，１２に重なりました
地球史で１０００万年前は、アフリカ大地溝帯の形成がマントルの対流と関連して現れ、５００万年前にかけて始まります
グレートリフトバレーは、南西アジアから東アフリカまで連続しました、互いに関係するけれども、別々の亀裂と考えます
イースト・アフリカンリフトがソマリアとヌビアのプレートの間で拡張され、亀裂は、１０００万年の以内で発生しました
日本地質年代でユイアン時代（湯日階）は、日本の地質時代区分の一つであり、９５０〜３６０万年前の層序ステージです
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ１０が参照する動物相を通して地域の９７０⏤８７０万年前の層序期間を定義しました
ハタネズミ類（中新世後期−現在）は、キヌゲネズミ類に属するハタネズミ、レミング、マスクラットを含む齧歯動物です
シモキオン（中新世後期−鮮新世初期）がレッサーパンダ科でマウンテンライオン（ピューマ）の大きさの肉食動物でした
マルティノガレ（９．３⏤４．９Ｍａ）は、スカンク科に分類され、現生のスカンク亜科へ関連する側系統のグループです
ゴンフォタリア（中新世後期）が上顎と下顎で対の４つの牙を持つ鰭脚類でした、かつてのセイウチ類の極端な多様化です
プリオペディア・パシフィカ（中新世後期）は、セイウチ類の水陸両生動物として新第三紀のカリフォルニアで生きました
パンノニア海は、中新世後期に分裂したパラテチス海の一部として今のパンノニア平原と呼ばれる場所の古代の浅い海です
古地理の再建で約１０００万年前のインド亜大陸がユーラシア大陸に深く融合する現在の場所から緯度で２°ほど南でした
南極氷床は、約１０００万年前に形成されます、一部の科学者がヒマラヤ山脈を現在の氷河時代の大きな要因と考えました
高くなる山々の結果として地球の総雨量を増加させ、大気から洗い落す二酸化炭素の高い率によって温室効果を減少します
１０⏤８Ｍａにモーリシャスとロドリゲスの峰と２Ｍａにロドリゲスとレユニオンの島は、ホットスポットで創造しました
草は、他と同様に１０００万年の低ＣＯ₂ と熱帯地方の暖かな乾燥条件を生き残るのため代謝の新しい機構を進化させます
最初の大きなウマが中新世で登場しました、足指で余分な両側の爪先は、時間の経過と共に失うまでサイズを縮小させます
原始的な馬は、葉を食べる森林動物から半乾燥地域で草を食べる動物へ変化して足の長い速く走る蹄の動物に進化しました
漸新世と中新世にアリがバルト琥珀で５６％とドミニカ琥珀で９２％の現生属を含み堆積の昆虫として約２０〜４０％です
多様化して共進化を伴う生物の複雑な分類群として昆虫は、このようなシステムで非常に特異的な相利共生を開発しました
チョローラピテクス（１０．５⏤１０Ｍａ）は、ゴリラの最古の種と考えられる絶滅属です、化石歯によって発見しました
ナカリピテクス（９．９⏤９．８Ｍａ）が顎骨と化石歯でヒト亜科の基礎グループと見なされ、ウラノピテクスのようです
ウラノピテクス（９．９⏤９．８Ｍａ）は、顔と歯の解剖的特徴に基づき実際にドリオピテクスであることを示唆しました
初期ホミニンの派生特徴を有するけれども、密接にオランウータン亜科へ関連して確定的にヒト族の進化へ関係ありません
ナカリピテクスとウラノピテクスがアフリカで進化するヒト亜科を支持して約８００万年前よりも以前に分岐していません
ヒョウ科（パンテーラ）は、遺伝学的にネコ亜科から１０⏤６Ｍａの分岐を示唆するけれども、属の起源について不明です
ＤＮＡ分析でヒョウ亜科の基礎であるユキヒョウが提案され、また、トラは、ユキヒョウの姉妹種と考えるかもしれません
別の研究は、最初に分岐するＰ．ティグリスからジャガーやライオンで後に続く最後のヒョウとユキヒョウの姉妹種でした
アデルファイルルスがマカイロドゥス類のメタイルルス類に属する北アメリカ西部で生息したクーガーのような剣歯虎です
カニス属の化石は、１０⏤９Ｍａに北アメリカでキツネのようなレプトキオン（２５⏤１０Ｍａ）から分岐を示唆しました
ヒメアリクイ系統は、漸新世の３０Ｍａに現れ、オオアリクイとコアリクイの系統が中新世の１０００万年前に分岐します
グリプトドン類（彫歯獣）が異節類のアルマジロ類に分類され、皮骨や角鱗と呼ばれる骨性堆積でカメのような装甲でした
ティラコスミルス（中新世後期−鮮新世後期）は、収斂進化のため剣歯哺乳類のような南アメリカのスパラソドンタ類です
トリゴドン（中新世後期−鮮新世後期）が南蹄類のトクソドン類の草食動物であり、額の角でサイへ表面的に類似しました
ティラキヌス・ポテンス（１０⏤８Ｍａ）は、灰色狼サイズの最大のフクロオオカミ種です、より剪断に適応する歯でした
シギダチョウ類（１０⏤０Ｍａ）は、短く飛行可能であり、化石が乾燥して開けた環境へ変わる森林植生から見つかります
ストルティオ・リンシアエンシス（中新世後期）は、ダチョウよりもわずかに大きなサイズの中国の走鳥類の絶滅種でした
ストルティオ・オルロヴィ（中新世後期）がルーマニア東北部のモルダビアから発見されたダチョウ類に属する絶滅種です
核ゲノム研究は、最初の分岐のダチョウからレアとシギダチョウで続きました、フライトレスが少なくとも三回の出現です
モア形類（中新世−完新世）は、遺伝子研究から飛翔力を持つ南アメリカのシギダチョウを最も近い近縁種で発見しました
プロトルニスは、現在、アホウドリとして受け入れられます、フランスの中新世中期の時から現代の４属へ分割されました
分岐群がカリフォルニアから中新世中期のフィーバストゥリアとディオメディアによって証明されるとして既に進行中です
約１５００万年前としてワタリアホウドリ属（ディオメディア）とキタアホウドリ属（フィーバストゥリア）の分割でした
同様の化石記録は、南半球で見つかり、約１０００万年前にハイイロアホウドリ属とモリモーク属の間の分割を配置します
北半球で化石記録が南半球に比べて完全であり、多くの化石の形は、今日、生息していない北大西洋で発見されていました
南アメリカ陸上哺乳類時代でチャシコアンは、地質タイムスケールで中新世の後期における南アメリカ動物相ステージです
１０，０００，０００ＢＰから９，０００，０００ＢＰまで１００万年の間で続きました、通常、トートニアンの範囲です
直接、時代がマヨアンＳＡＬＭＡの後に続き、そして、フアイクェリアン（９．０⏤６．８Ｍａ）によって引き継ぎました
南アメリカ大陸の水域は、中新世後期にピラニアよりも大きなメガピラニア・パラネンシス（１０⏤８Ｍａ）を目撃します
チャシコアンがヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ９やＭＮ１０と北アメリカ陸上哺乳類時代でヘンフィリアン初期へ重なりました
地球史で９００万年前は、進化生物学で中新世後期に今日のイヌ属やネコ亜科の起源である各々の祖先の出現を想定します
カモノハシ類（９⏤０Ｍａ）が中新世に現生種と関連する種の出現を想定されました、類似する動物を白亜紀に発見します
メタイルルス（中新世−鮮新世）は、真の剣歯よりも有意に短く、平らな刃状よりも円錐状の歯のマカイロドゥス類でした
Ｃ₄ 植物の開始する証拠が９万年前から７万年前まで北アメリカ大陸に当て嵌まるだけの偏ったシグナルとして存在します
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ１１は、参照される動物相を通して地域の８７０⏤７７５万年前の層序を定義しました
イヌ亜科は、約３４００万年前と中新世初期から生息する一方でイヌ属を約９００万年前の中新世後期の時代に発見します
基礎的なイヌ類がヘスペロキオン亜科とボロファグス亜科で配置されました、ネコ科の１１Ｍａのアジア起源を想定します
フェリス・アッティカ（９⏤６Ｍａ）は、最終的に現生種の多くを生じるネコ亜科の小型のオオヤマネコのような猫でした
ゲノム研究によると、ネコ科の共通祖先が約８５０⏤８００万年前の北アメリカ大陸にベーリング陸橋を渡り移り住みます
レオパルドゥス、オオヤマネコ、ピューマ、ベンガルヤマネコ、そして、フェリスの系統は、その順序で続き広がりました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でトゥロリアンは、地質タイムスケールで中新世後期に相当するヨーロッパ動物相ステージです
９，０００，０００〜５，３００，０００ＢＰの３７０万年で続きました、通常、トートニアンとメッシニアンの範囲です
時代がヴァレシアンＥＬＭＡの後に続き、そして、ルスキニアンの期間（５．３⏤３．４Ｍａ）によって引き継がれました
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯（幾つか異なる相関を提案する）のＭＮ１１で下部境界を共有してＭＮ１２，１３を含みます
キリン科のビルゲルボーリニア、シカ科のルセンティア、ノロジカ族のプロカプレオルスのような大型動物を目撃しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でフアイクェリアンは、地質タイムスケールで中新世後期における南アメリカの動物相段階です
９，０００，０００〜６，８００，０００ＢＰの２２０万年で続きました、通常、トートニアンとメッシニアンの範囲です
直接、時代がチャシコアンＳＡＬＭＡに続き、そして、モンテエルモサン（６．８⏤４０Ｍａ）によって引き継がれました
巨大鳥アルゲンタヴィスは、時代に生息して最大の飛ぶ鳥の一つとして７ｍの翼長と７０〜７２ｋｇの体重を推定されます
ステージがヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ１０，１１，１２，１３とヨーロッパ陸上哺乳類時代でトゥロリアンへ重なりました
地球史で８００万年前は、再び急な気温低下が南極氷床を今日の大きさへ近づけ、グリーンランドで大氷河かもしれません
ジブラルタルの陸地は、ベティック回廊地帯（スペイン）とリフィーン回廊地帯（モロッコ）が大西洋と地中海を結びます
断層の開始は、アメリカ南西部からメキシコ北西部までベイスン・アンド・レンジの地質学的プロヴァンスを作成しました
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ１２が参照される動物相を通して地域の７７５⏤７２４万年前の層序期間を定義します
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯でＭＮ１３は、参照される動物相を通して地域の７２４⏤４９０万年前の期間を定義しました
シンテトケラスは、目の上の二本角と雄が鼻でＹ字形の角を有する中新世後期のプロトケラス類（ラクダ類の姉妹群）です
シノテリウム（中新世後期−更新世中期）が中国西部で見つかり、エラスモテリウムの祖先と考える巨大な一角サイでした
ゴルゴプス（中新世後期−更新世中期）は、目の周りが水中で周囲の観察に容易な短いアイ・ストーク（目茎）のカバです
タラソレオン（中新世晩期−鮮新世初期）は、キタオットセイに関連するかもしれない太平洋北部の大型オットセイでした
プルスサウルス（８Ｍａ）が中新世の間に南アメリカで生息する巨大カイマンです、最大のクロコダイル形類の一つでした
典型的なハト（カワラバト属）の系統は、おそらく、８⏤７Ｍａの中新世後期でハト類の下で最も近い親類から分岐します
カモ、チドリ、フクロウ、オウム、カラスが中新世に現れ、ほとんど全ての現生鳥の科は、エポックの終了で存在しました
マンカラ類（７．４⏤４．７Ｍａ）は、汎ウミスズメ類（３５⏤０Ｍａ）の海鳥であり、ウミスズメに近縁のグループです
海洋鳥が中新世の時代における経路を通して進化史で最も高い多様性に到達しました、現生属による広い放散を開始します
アルゲンタヴィス（８⏤６Ｍａ）は、テラトーン類の飛ぶことのできる最大鳥の１つとして南アメリカ大陸で生息しました
ヒエノドン類は、暁新世後期から中新世後期まで重要な捕食獣の肉歯類です、最後の肉歯目が中新世後期で姿を消しました
ポゴノドン（３０．８⏤７．２Ｍａ）は、北アメリカとユーラシアの固有種であり、ニムラウス科が中新世後期の絶滅です
プセウダエルルス（２０⏤８Ｍａ）は、木登りが上手な樹上生のネコであり、ネコ、ヒョウ、マカイロドゥスの祖先でした
レオパルドス属は、遺伝学的研究からネコ亜科の異なる分岐として１２⏤１０Ｍａに南アメリカで進化するかもしれません
化石でカニス属が北アメリカの中新世後期にキツネのようなレプトキオンから分岐してアジアとヨーロッパへ広がりました
テナガザル属の進化の年代測定は、困難です、クロテナガザルが８００万年前に他から発散する最良の見積りの配置でした
ルーフォンピテクス（９⏤７Ｍａ）は、亜科の属の大型類人猿であり、もしかするとオランウータンの祖先かもしれません
オレオピテクス・バンボリー（９⏤７Ｍａ）が中新世に島鎖の孤島であるトスカーナとサルデーニャの霊長類の絶滅種です
通常、ヒト科で独自の亜科に配置され、多分、その代わりに異なるドリオピテクス族として同じヒト亜科へ加えられました
二足歩行を確認されるオレオピテクスは、第一趾で１００° の角度を形成する独特な形のために高速二足歩行ができません
中新世の後半でナカリピテクスやウラノピテクスは、ヒト亜科の３つの現存種のいずれかに割り当てない分岐群の基礎です
人間の進化遺伝学によると、ヒト亜科のヒト族やゴリラ族の放散が約８００万年前よりも早くないことを示唆していました
分子時計は、生物を構成する分子構造の違いの比較で進化過程の分岐年代を推定します、進化の系譜を模索する仮説でした
例えば、ヘモグロビン α鎖の配列が動物で異なり、ヒトに比べてゴリラの１、イヌの２３、イモリの６２、コイの６８です
分子変化の時計のような観測は、現象論的な中立説であり、放散が化石から推定され、キャリブレーションで使用しました
中新世でメッシニアンは、７２４万年前から５３３万年前まで続く地質時間であり、エポックにおける最後のステージです
エポックのトートニアンが先行して鮮新世の第一層序のザンクリアン（５．３３⏤３．６０Ｍａ）によって後へ続きました
時代名は、イタリアのシチリア島におけるメッシーナの都市から名付けます、蒸発残留堆積物が同じ時代から存在しました
ベースが有孔虫種Ｇ．ｃｏｎｏｍｉｏｚｅａの最初の出現と磁気クロノゾーンＣ３Ｂｒ．１ｒの中間によって定義されます
約１９１万年の時間枠であり、約６００万年前に地中海で乾燥作用が繰り返され、メッシニアン塩分危機をもたらしました
▢▢▢ メッシニアン ▢▢▢
中新世でメッシニアン浸食危機は、地中海の海水の主要な水位低下に応答してエポックで広がる中央地中海沿岸の発達です
浸食イベントがメッシニアンの古代の時代で蒸発残留堆積を通して概説され、地中海盆地の縁に沿って普通に見かけました
蒸発岩の最初のサイクルよりも以前の堆積を示します、浸食相は、地殻活動に関連する相対的な海水面低下に対応しました
地中海の海底の地形が大きな中央流域で蒸発岩の堆積する前にメッシニアンの水位低下へ対応する減少で結び付けられます
言い争われる争点は、流域の大陸縁辺に沿って侵食される深い峡谷の存在、そして、メッシニアン浸食基準面の認識でした
ヒト科でヒト亜科は、現生のゴリラ族やヒト族から構成する幾つかの絶滅した近縁種を含む大型霊長類の分類グループです
構成するヒト族の放散が８００万年前よりも以前ではなく、オランウータン亜科から分岐の後の全てのヒト科を含みました
ゴリラの最も近い類縁種は、チンパンジーとヒトであり、ヒト亜科が中新世後期の基礎的な特徴の共通祖先から分岐します
今日、ゴリラやチンパンジーは、ほとんど化石を保存しない酸性土壌の熱帯林に住み、現在、ゴリラ化石が報告されません
ヒトの遺伝子配列は、ゴリラの遺伝子の配列から平均１．６％で異なり、各遺伝子が多くの複製の方法で遠く異なりました
地球史で７００万年前は、正確な時間が困難であるけれども、中新世後期で生態的重要性を獲得するＣ₄ 植物を目撃します
植物相でＣ₄ 植物は、一般的になりました、しかし、伝統的に草原の普及と草食動物の発達が強く関連づけて考えられます
大陸性気候は、中新世と鮮新世の間で草原の進化に有利となり、既存の森林生物群系を減少させ、草原を遥かに広めました
人間の系譜と主張するサヘラントロプス（７Ｍａ）、オロリン（６Ｍａ）、アルディピテクス（５．５⏤４．４Ｍａ）です
最初のヒト族が、おそらく、ＤＮＡの比較から中新世の終期の４００万年に及ぶ分化の珍しいプロセスの後で出現しました
馬の歯の δ¹³Ｃ記録は、７００⏤６００万年前を通して鋭い負の変化を示して世界規模でＣ₄ 植物の高まりと解釈されます
大気と気候がＣ₄ 植物の上昇で引き金のように見えません、草原の拡大と草食動物の放散は、ＣＯ₂ の変動に相関しました
Ｃ₄ 植物は、Ｃ₃ 植物よりも高温、低二酸化炭素、高酸素濃度のような状況に有利です、また、日光の高水準が必要でした
二酸化ケイ素の豊富なＣ₄ 植物（草）の拡大は、高い歯冠の無い草食動物の世界的な絶滅へ至り、偶蹄類が勢力を増します
草原の進化に有利な大陸性気候は、中新世と鮮新世に作られ、既存の森林の生態系を減少させ、草原が遥かに広まりました
ニムラウス類は、偽剣歯虎を称する肉食哺乳類であり、草原の拡大する中新世後期で残存した多湿の森林と共に絶滅します
インドゾウとマンモスの祖先が７⏤６Ｍａにアフリカゾウから分かれ、６⏤５Ｍａにアジアゾウとマンモスへ分岐しました
マクラウケニア（中新世末期−更新世末期）は、サイガのようにゾウのような長い鼻が想定される南アメリカの滑距類です
デンキウナギ目は、既知の化石を約７００万年前のボリビアで発見しました、骨鰾上目で最も派生したグループの一つです
逗子動物群（７⏤４Ｍａ）が日本の新第三紀暖流系軟体動物群として貝類化石群で大平洋沿岸に沿って南から進出しました
テナガザル属の進化の年代測定は、困難です、フクロテナガザルとシロテテナガザルが７００万年前の分岐を想定しました
オランウータンの証拠は、７⏤６Ｍａの東南アジアと中国南部で見つけ、コラートピテクスをオランウータン族へ含みます
オレオピテクスが６５０万年前の陸橋でマカイロドゥスやメタイルルスのような捕食獣のために急速な絶滅へ直面しました
ヒト科やヒト亜科の生息年代は、中新世後期から推定され、約７００万年前にゴリラ属から分岐するパン属として考えます
チンパンジー−ヒトの最後の共通祖先がチンパンジー亜族とヒト亜族で共有する仮定的祖先として最後の種に言及しました
サヘラントロプス・チャデンシス（７⏤６Ｍａ）は、頭骨の大後頭孔が下方にあるとして直立姿勢を示唆するヒト亜科です
「生命の希望」を意味するトゥーマイの愛称を持ち、現代のチャドのアフリカ中部から発見され、中新世末で生息しました
サヘラントロプス、オロリン、アルディピテクスのような化石の形態学でＣＨＬＣＡや最後の共通祖先へ関連を予想します
ヒトとチンパンジーの共通祖先へ関連するかもしれません、けれども、現在のところ、ヒト族と見なされるか不確かでした
Ｓ・チャデンシスの示唆としてヒトとチンパンジーの最後の共通祖先は、よりチンパンジーへ似ていることは無いでしょう
ヒョウ類は、ライオン、トラ、ヒョウ、ジャガー、ユキヒョウ、ウンピョウの最後の共通祖先が約６３７万年前に現れます
ヒョウの祖先であるパンテーラ類は、最初、アジアに出現すると考えられ、それから他のネコがアフリカへ移り住みました
オオカミ、イヌ、コヨーテ、キンイロジャッカル以外のイヌ科の１０⏤７Ｍａの放散でオオカミ型クレードと関連しません
ヨコスジジャッカルとセグロジャッカルは、イヌ属のグループで互いへ密接に関連して染色体が他の７８と比べて７４です
アカギツネは、３４の中部動原体染色体と０⏤８の小型Ｂ染色体、フェネックギツネの６４とタヌキの４２の染色体でした
南アメリカ陸上哺乳類時代でモンテエルモサンは、地質タイムスケールで中新世後期における南アメリカの動物相段階です
６，８００，０００〜４，０００，０００ＢＰの２８０万年の間で続きました、通常、メッシニアンのステージの範囲です
フアイクェリアンＳＡＬＭＡの後に続き、そして、チャパッドマララン（４．０⏤３．０Ｍａ）によって引き継がれました
エレモテリウム、ティラコスミルス、ティタニス、アルゲンタヴィス、スチュペンデミスのような大型動物が目撃されます
新第三紀ヨーロッパ哺乳類ゾーンのＭＮ１３，１４，１５と陸上哺乳類時代でトゥロリアンやルスキニアンへ重なりました
地球史で６００万年前は、メッシニアン塩分危機の事象が地中海における部分的な乾燥と塩分の強い増加を引き起こします
パラテチス海の部分は、中新世後期で互いに分離しました、地中海がメッシニアン塩分危機を通じて乾燥して干上がります
メッシニアン塩分危機は、パラテチス海の水が乾燥する地中海盆地へ流れ込むメッシニアン浸食危機から段階を持ちました
パン／ホモの分岐は、６３０⏤５４０万年前の間で推定され、中新世の最後でアウストラロピテクスが多様化を開始します
アルディピテクス属は、アウストラロピテクス属よりも古い化石人類であり、姿が５５０万年前の中新世末期に現れました
中新世後期を通して６００万年前は、地中海がアラビア微小大陸の漂流によって西端で閉ざされ、海の全体を蒸発させます
海の水準の低下と再冠水のエピソードは、メッシニアン塩分危機として知られ、大西洋が流域を再び何度も水で浸しました
中新世の終わり近くで地中海西部地域の山の隆起は、地中海の一時的な乾燥を引き起こして世界的に海水面を低下させます
メッシアニアン事象が地中海を部分的に、あるいは、ほぼ完全に乾燥するサイクルに入り、ザンクリアン洪水で終えました
現在、地中海は、狭く浅いジブラルタル海峡のため蒸発量が外洋の流入と河川の水量を上回り、高い塩分と低い潮位でした
日本列島は、中新世にユーラシア大陸から分離して日本海を形成する地殻変動に伴う海底火山から凝灰岩層を発達させます
中新世の海底火山活動による大量の火山岩が日本海側から北海道東部で見つかり、岩の色からグリーンタフと呼ばれました
南極大陸は、１５Ｍａから主に氷で覆われます、しがみつく灌木が断続的な温暖期で遅くとも４⏤３万年前に許されました
新生代の氷河時代の始まる原因は、南へ動く南極大陸と考えられ、大陸の分断で南極環流が熱輸送を遮り寒冷化を進めます
地球の長期的気候で軸歳差と近点歳差の組み合わせは、近日点の同じ日に戻るため公転で２１，６００年以上が必要でした
オロリン（６．１⏤５．７Ｍａ）は、二足歩行を示唆する証拠を持つ最古の化石の一つとして初期のヒト亜科を仮定します
体格でアウストラロピテクスよりも小さな歯を持ちました、また、木へ登るけれども、腕渡りのできないことを示唆します
現生人類に対する関連が確認されていないけれども、アウストラロピテクスを人間の祖先と考える仮説に対する反証でした
大腿骨の化石でオロリンは、ルーシー（アウストラロピテクス）よりも形態でホモ・サピエンスへ密接な類似性を示します
他の化石から乾燥常緑林の環境に暮らすことを示唆しました、人間の進化で多くの理論が想定するサバンナではありません
アルディピテクス・カダッバ（５．６Ｍａ）は、多分、Ａ．ラミダスの系統種とされた歯や骨格の断片によるヒト亜科です
エチオピアのアワッシュ川中流域で当初のラミドゥス猿人の亜種から犬歯の明確な差異のため以前の同属異種と考えました
アルディピテクス属（５．６⏤４．４Ｍａ）が中新世後期のＡ．カダッバと鮮新世初期のＡ．ラミダスの化石種で残ります
行動分析からチンパンジーと類似するかもしれません、行動でチンパンジーのような初期のヒトの祖先を示唆するでしょう
アワッシュ川中流域の化石は、近くで湖、沼、泉を持つ森林や草原のモザイクで生息する両方のアルディピテクス属でした
プリメレファスは、中新世−鮮新世のゾウ科の属として珍しい四つの牙です、アジアとアフリカの象のプロトタイプでした
エレファス・ヒュスドリクスが中新世−鮮新世のゾウであり、シワリク丘陵（ヒマラヤの南縁）の化石産地から発見します
インドゾウとマンモスの祖先は、中新世後期にアフリカゾウ属から分岐しました、アジアゾウ属とマンモス属へ分岐します
ゾウ科の起源が新生代の中新世後期の８００万年前まで遡り、ルケイノ層からアフリカゾウ属の初期の化石を発見しました
ゾウの脳は、構造と複雑さでヒトに類似します、大脳皮質が人間のように多くのニューロンとして収束進化を示唆しました
クロコダイル属は、現生クロコダイルの３属の一つとして今日のアジア−オーストラリアとアフリカ−新世界に生息します
中新世後期で発見しました、アメリカのワニが密接にナイルワニへ関連して約７００万年前の大西洋を渡るかもしれません
ポンフースクスは、マレーガビアル亜科へ属する中新世後期のワニであり、台湾の沖合いに浮かぶ澎湖島から発見されます
スチュペンデミス（６⏤５Ｍａ）が南アメリカ北部で曲頸類に属する巨大な淡水カメであり、甲羅の長さで１．８ｍでした
そのとき、熱帯雨林と同様に氾濫原や湿地の生息地を仮定します、肉食動物を欠く超大型草食動物の支配する動物相でした
ドロモルニス（８Ｍａ⏤３０Ｋａ）は、巨大エミューのような姿を持つカモへ関連したオーストラリアの飛べない巨鳥です
長くダチョウ類と考えられ、現在、カモ類へ分類しました、大きな粉砕する嘴が少なくとも一部で肉食と雑食を提案します
核遺伝子は、最初の分岐のダチョウを示してレアとシギダチョウで続き、エミューとヒクイドリからキーウィの分割でした
コンドルの複雑な化石史が、多分、幾つかのステージで科の初期代表として扱われる新世界ハゲタカを持つかもしれません
中新世鳥類の幾つかの化石は、曖昧な性質よりも単純にあまりに悪い保存状態から進化の配置で信頼することができません
中新世でメッシニアン塩分危機は、ステージの最後の間で完全か部分的な乾燥サイクルへ向かう地中海の地質イベントです
中新世末の５９６⏤５３３万年前に継続され、大西洋が地中海盆地を再び要求するとき、ザンクリアン洪水で終了しました
大西洋−地中海の海峡は、閉じられ、部分的な乾燥を繰り返して最終的により長い期間にわたって大西洋から単離されます
大規模な浸食が初期の非常に乾燥する段階を通して発生しました、地中海の周りで幾つか巨大な峡谷システムを作成します
後期段階は、大きな「湖−海」の地中海盆地（ラーゴ−マーレ・イベント）へ蒸発残留堆積岩のサイクルで特徴づけました
地球史で５３３万年前は、鮮新世が後の地質時代よりもより暖かな中新世の終了で始まり、より冷たい更新世まで続きます
中新世と鮮新世の境界は、世界的事象で設定されず、より暖かな中新世とより冷たい更新世の間の地域境界を定義しました
メッシニアン塩分危機が後の時代区分で発生して地中海の海水面低下（理論で大規模／小規模か異なる）を引き起こします
ジブラルタル海峡は、おそらく、中新世の最後に狭く開かれ、膨大な水の量が大西洋の海から再び地中海盆地を埋めました
ザンクリアン洪水は、メッシアニアン・イベントを終了します、そのとき、大西洋が干上がる地中海盆地を取り戻しました
クリエイティブ・コモンズ・ライセンスに準拠した翻案作品の共有されるアーティクルです、編集された複製に関して変更しました。
新第三紀
環境適応で哺乳類の現代の形に進化した時代