Ｐｌｉｏｃｅｎｅ：５３３万年前〜２５８万年前の地質学的時間−氷床の拡大と現代的環境の生物相でヒト族の現れる時代
▢▢▢ 新第三紀 ▢▢▢
新生代で鮮新世は、５３３万年前から２５８万年前まで約２７５万年の間で継続された新第三紀ピリオドの第二の時代です
中新世の約１８００万年のエポックに比べて非常に短く、一方、まだ現在の地質時代の第四紀が２５８万年の時間枠でした
気候は、寒冷化を続け、南極大陸で中新世よりも更に氷床の拡大です、北半球で氷床の発達が時代で既に始まっていました
ゲラシアンは、２５８．８〜１８０．６万年前の地質ステージであり、以前、鮮新世に含まれ、現在、更新世へ移されます
鮮新世が２００９年の改訂に先立ちゲラシアンの存在で現在へ最も近い完全に更新世の範囲内の大きな氷河期を含みました
▢▢▢ 鮮新世 ▢▢▢
鮮新世（Ｐｌｉｏｃｅｎｅ）は、Ｃ・ライエルに命名され、時代名がギリシャ語の「より多く」と「新しい」に由来します
おおよそ「新たな継続」を表しました、エポックの言及として本質的に現代的な海洋軟体動物の動物相について参照します
ライエルの最も重要な功績は、層序の分野であり、新しい層序が岩層に含む海洋殻の多数と割合に一致して分類できました
辞書編集者Ｈ・Ｗ・ファウラーは、Ｐｌｉｏｃｅｎｅを中新世や更新世のような他と嘆かわしい破格用法の語句と呼びます
更にライエルのような良い古典学者を示していました、言葉をコイニングするとき、言語学者の助けが無ければなりません
鮮新世は、ザンクリアン（５．３３⏤３．６０Ｍａ）とピアセンジアン（３．６０⏤２．５８Ｍａ）の段階に分割されます
時々、ザンクリアンが鮮新世前期と呼ばれる一方でピアセンジアンを鮮新世後期と称しました、ゲラシアンで後に続きます
北アメリカ陸上哺乳類時代のシステムは、ヘンフィリアンとブランカンからなり、後の段階が更新世まで広がり伸びました
南アメリカ陸上哺乳類時代は、モンテエルモッサン、チャパッドマララン、ウクイアンとして後の段階が更新世の拡張です
層序で使用される多くの地域／地方の下位区分とＩＣＳステージの正確な相関関係は、まだ詳細に関して問題を含みました
鮮新世中期（３．３⏤３Ｍａ）は、今よりも地球の平均気温が２⏤３°Ｃの温暖として海水面で世界的に２５ｍの高さです
北半球の氷床は、一時的に存在するけれども、グリーンランドを覆う大氷河が約３００万年前の鮮新世後期に発生しました
北極の氷冠の形成は、北大西洋と北太平洋の海底で酸素同位体比と氷河漂流礫石の急激なシフトとしてシグナルを発します
地球の冷却は、鮮新世の時代を通して発生しました、おそらく、中緯度の氷河が鮮新世エポックの終了の前に進み始めます
寒冷化は、多くの森林の消滅に関連して拍車を掛けるかもしれません、そして、草原やサバンナの環境を新たに広げました
中新世と鮮新世の境界は、メッシニアン塩分危機です、そのとき、海水準変動がアラスカとアジアの陸橋を露出させました
大陸は、漂流を続け、南アメリカが現在の２５０ｋｍの場所から７０ｋｍに移動してパナマ地峡で北アメリカへ関連します
地峡の形成は、地球気温に大きく影響しました、暖かな赤道海流を切断して冷たい北極と大西洋冷却サイクルを開始します
ヨーロッパとアフリカの衝突がテチス海の名残を遮り地中海を形成しました、南極海で隔離される大西洋の温度の低下です
鮮新世海洋岩は、地中海、インド、中国の地域で露岩として十分に現れ、一方、他の場所で主に海岸の近くに露出しました
パナマ地峡の形成は、グレート・アメリカン・インターチェンジ（アメリカ大陸間大交差）の発生で動物相の劇的交換です
おそらく、ほぼ完全に南アメリカ大陸で鮮新世を通して進化する独特な大型有袋捕食獣と生来の有蹄動物群を終了しました
南北アメリカ大陸の動物は、祖先の進化で使われた土地面積で差を持ちます、互いに湿潤な熱帯環境を超えて移動しました
北米へ渡る南米種の例が † グリプトドン、 † メガテリウム、 † ティタニス、キタオポッサム、アルマジロ、ハチドリ等です
南米へ渡る北米種の例の † ゴンホテリウム、 † アルクトドゥス、 † スミロドン、ラマ、オオカワウソ、サンゴヘビ等でした
気候は、寒冷化へ向かい、南極大陸が中新世よりも更に氷床を拡大させます、時代で既に北半球氷床の発達を開始しました
トウモロコシやサトウキビの祖先のＣ₄ 植物が前の時代で誕生します、低濃度の二酸化炭素の効率的利用を可能にしました
低温性・乾燥性・季節性へ気候の変化は、鮮新世の植生に関して相当な影響を与えます、全世界の熱帯種を減少させました
落葉樹林が増殖する一方で針葉樹林とツンドラで北の大部分を覆います、南極を除く全ての大陸の上で草原を拡大しました
熱帯林は、赤道の周りできつく詰まる地帯へ限られます、乾いたサバンナに加えて砂漠がアジアとアフリカで出現しました
海洋と大陸の両方の動物相は、本質的に現代的で今日へつながるけれども、大陸の動物相が現在よりも原始的でわずかです
陸地の衝突は、アメリカ大陸間大交差（グレート・アメリカン・インターチェンジ）のように大陸の種の移行と混合でした
南アメリカで繁栄する有袋類がオポッサムを除いて姿を消します、草食動物は、特殊化する捕食獣として大きく成りました
ヒトの祖先は、誕生して発展するけれども、最初に認識可能なヒト族がアウストラロピテクス類であり、鮮新世に現れます
ルーシーは、約４０％のアファール猿人骨格の愛称であり、脳容量の増大する前に外反足で二足歩行を普通に行ないました
キリン類は、７００万年前にアフリカへ訪れ、幾つかの新しい種に放散しながら更なる気候変動からアジアの種の絶滅です
マンモスがゾウ族で一般に長い毛と長く湾曲した牙を特徴とする北方種として知られ、最古の化石を鮮新世で発見しました
ハダカデバネズミは、鮮新世で見つかり、ダマラランドモルラットと共に過酷な地下で繁栄する唯一の真社会性哺乳類です
アウストラロピテクスが最も古いヒト族の一つであり、脳機能の向上に関わるＳＲＧＡＰ２遺伝子の重複の最も初期でした
シャチ属は、約１１００万年前で最初に登場する海洋イルカの一つです、メガロドンが鯱の繁栄と同じ時間に絶滅しました
動物相は、北アメリカで齧歯類、オポッサム、そして、ゴンフォテリウムとマストドンが繁栄して大陸間大交差に続きます
一方、ラクダ、シカ、ウマのような有蹄類グループは、全般的に減少しました、おおよそ、動物相から退く集団に見えます
環境の低温化・乾燥化からサイ、ナニップス（三本指のウマ）、オレオドン、プロトケラス、カリコテリウムの絶滅でした
ボロファグスとアグリオテリウムの絶滅で他の肉食獣の多様化するイタチとイヌを含み、熊の走る狩りがうまく行きません
メガテリウムやグリプトドン（更新世末まで生息）、そして、アルマジロは、パナマ地峡の形成から北部大陸へ訪れました
真主齧類で齧歯類は、うまくユーラシア（ヨーロッパとアジアの領域）で繁栄します、一方、霊長類が分布を減らしました
アフリカ獣類のゾウ、ゴンフォテリウム、ステゴドンは、アジアで成功します、そして、ハイラックスが北へ移動しました
奇蹄類でウマの多様性は、ヒッパリオンのように鮮新世で減少します、けれども、うまくバクとサイがかなり繁栄しました
鯨偶蹄類でウシとアンテロープは、ユーラシアで成功します、幾つかのラクダ種が北アメリカ−アジアの陸橋を渡りました
ハイエナと初期の剣歯虎は、専門的適応を備えて登場します、イヌ、クマ、イタチのような他の捕食動物相に参加しました
有蹄動物は、アフリカを支配します、霊長類が鮮新世後期でアウストラロピテクス類（最初のヒト科）で進化を続けました
齧歯類の繁栄や個体数で増加を続けるゾウです、ウシとアンテロープは、多様化を継続、ブタが種の数で追い越されました
ラクダは、北アメリカからアジアを経てアフリカへ訪れます、ウマ、初期キリン、現生サイが動物相の舞台に登場しました
クマ、イヌ、イタチは、元々、北アメリカから来ます、アフリカ捕食獣としてジャコウネコ、ハイエナ、ネコへ加えました
ハイエナが適応で特殊なスカベンジャーに強制されます、小型の系統のイクティテリウム類は、鮮新世前期に絶滅しました
大陸間大交差で南アメリカは、遠く隔てる白亜紀の時から再び出会う最初の時間として北アメリカ種によって侵略されます
動物種が北米と南米の間を渡りました、北アメリカの動物相は、齧歯類と霊長類の南アメリカの形態によって混合されます
原産の滑距類と南蹄類は、まだ大部分が生き残るけれども、マクラウケニアとトクソドンのため取り除かれ一掃されました
小さなイタチ類のハナグマと大きなショートフェイスベア（史上最大のクマ）は、北の大陸から南の大陸まで移り住みます
グリプトドン、メガテリウム、パンパテリウム、アルマジロ、テンジクネズミ、オポッサムが他の北の大陸で繁栄しました
有袋類は、オーストラリアでウォンバットやカンガルーと巨大なディプロトドンを含む草食形態の支配的哺乳類を残します
肉食形態にフクロネコと犬のようなフクロオオカミや猫のようなティラコレオが含まれ、鮮新世の大陸で狩猟を続けました
最初の齧歯類（ホッピングマウス）は、アジア地域から到着します、現代のカモノハシ（単孔類）が鮮新世に登場しました
南半球系トリボスフェニック類は、ジュラ紀中期で見つかり、分析が有袋類と有胎盤類の放散をジュラ紀後期で示唆します
現存のオーストラリア原産の陸生有胎盤哺乳類は、最近の移住者として東南アジアから島諸ホッピングを経て到着しました
南アメリカで捕食鳥のフォルスラコスは、鮮新世で稀です、ティタニスがファルスラコス類の最後の間で巨大な一つでした
ティタニスは、大陸間大交差で北アメリカへ移住します、そして、頂点捕食者として狩猟で哺乳類の捕食獣へ匹敵しました
おそらく、現生種まで至る他の鳥類が鮮新世に進化します、幾つかは、現代的であり、今日、幾らか絶滅して失われました
アジアダチョウは、モロッコから中国とモンゴル、そして、巨大なＳ．ドマーニセンシスがジョージアに生息した駝鳥です
オオウミガラスのような海鳥は、鮮新世の大西洋に一般的であり、ウミガラスやウミバトが既にウミスズメと異なりました
アリゲーターやクロコダイルは、冷却する気候のヨーロッパで絶えます、進化する齧歯類や鳥類と共に毒ヘビの増加でした
鮮新世で登場するガラガラヘビや中新世の進化を鮮新世へ継続するミシシッピ・アリゲーターとして北の範囲で除かれます
アリゲーターのミトコンドリア・ゲノムの鳥類や他の冷血動物よりも大きな範囲で哺乳類と同様の進化速度を提案しました
リクガメがヘスペロテストゥードのような属として中新世〜更新世の北アメリカや中央アメリカの古代の環境で繁栄します
まだ鮮新世のオーストラリアに存在するヘビのマドトソイア類です、骨鱗で覆うアローカウダータ類の両生類の絶滅でした
海洋は、海水面が今日よりも２５ｍの高さです、鮮新世の海水温で他と比べて暖かく、けれども、一方で冷却を続けました
北極で氷冠が形成され、乾燥気候の増加と北大西洋の冷たく浅い海流を増やします、深い寒流は、南極から流れ込みました
パナマ地峡の形成は、３５０万年前に白亜紀と新生代初期の時から本質的に存在した環太平洋赤道海流の名残を遮断します
両大陸の衝突が海洋の更なる冷却へ貢献するかもしれません、大西洋と太平洋を分断してメキシコ湾流を引き起こしました
鮮新世の海は、海牛類、アザラシ、アシカと暮らします、今日、暖かい海でジュゴン類、冷たい海で鰭脚類が生息しました
サソリ座−ケンタウルス座ＯＢアソシエーションは、明るいＯ星とＢ星のグループからなる鮮新世末の２Ｍａを計算します
地球から１３０光年を過ぎ去りました、そして、１つ以上の超新星爆発がローカル・バブルと呼ばれる機能を生じさせます
天文学者は、局所泡を近傍の超新星が１００⏤１０万年前に星間物質を吹き飛ばして熱と低密度物質を残すと想定しました
近い超新星爆発は、ガスと塵を押しやり、地球オゾン層を破壊するかもしれません、幾つかの海洋生物の絶滅の引き金です
このサイズの超新星として爆発のピークで約２０００億の星を持つ銀河全体と同じような絶対等級を持つことができました
気候史で鮮新世は、エポックを通して冷涼性・乾燥性・季節性になり、幾らか高い平均気温として現代の気候へ類似します
鮮新世中期（３．３⏤３Ｍａ）の世界的平均気温が現在よりも２⏤３ °Ｃで高く、海水面は、今よりも２５ｍの高さでした
北極は、３．６⏤３．４Ｍａの夏に今日よりも８ °Ｃの高気温です、東シベリアが長く連続する陸上堆積物を提供しました
西南極氷床は、過去の５００万年で小氷床から大進行を示唆します、氷床崩壊の間隔が鮮新世の初期−中期に一般的でした
中期の温暖期は、７０ °Ｎの上へ今日よりも１０⏤２０ °Ｃで暖かな中−高緯度の環境です、熱帯の小さな温度変化でした
鮮新世でザンクリアン洪水は、５３３万年前にメッシニアン塩分危機の終了で地中海を再び満たす理論化された大洪水です
深海掘削プロジェクトの研究モデルによると、大西洋の大量の水がジブラルタル海峡を切り開き、内海を再び充填しました
地中海沿岸は、数ヶ月と二年の間を推定する期間にわたって水浸しになります、大洪水がザンクリアン時代を開始しました
流域の海水面上昇は、一日あたり１０ｍよりも大きな率かもしれません、水が急にアマゾン川の約１０００倍で落下します
しかし、地下構造の研究は、洪水海峡が盆地の底へ向かう急な滝を形成するよりも遥かに緩やかな段階的方法で降りました
古代海洋でパラテチス海は、アルプスの北部と中央ヨーロッパから中央アジアのアラル海まで拡張された大きな浅い海です
パラテチス海が漸新世から長い期間で存在して、度々、その時間でテチス海や後継の地中海とインド洋へ再び接続しました
鮮新世から以降（約５００万年前の後）で次第に浅くなります、黒海、カスピ海、アラル海は、パラテチス海の名残でした
以前のパラテチス海が鮮新世（５．３３⏤２．５８Ｍａ）の間で内海のカップルへ分けられ、そのとき、完全に分離します
広い内海の多くは、パンノニア海のように更新世の開始の前で消え、現在の黒海・カスピ海・アラル海が唯一の残りでした
古代海洋でパンノニア海は、今日の中央ヨーロッパとしてパンノニア平原で位置したパラテチス海の一部の浅い汽水海です
パンノニア海が中新世と鮮新世を通して存在しました、パンノニア盆地に海洋堆積物を約３⏤４ｋｍの深さで堆積させます
パラテチス海から中新世の後半部分で分離しました、ジェルダップ海峡を通じてワラキア−ポントス盆地で海へ接続します
海水は、ドナウ川で現代の鉄門を通して崩壊しました、海峡から流れ出てパンノニア平原として知られる大平原を残します
前のパンノニア海で存在した島の名残がパンノニア諸島山脈（メチェック山・フルシュカ−ゴラ山・ヴルシャツ山）でした
地質時代で鮮新−更新統は、鮮新世と更新世の定義を組み合わせて約５００万年前から最近の完新世エポックを除外します
けれども、ほとんどの地球科学者が、多分、非公式に鮮新−更新統の期間を取り入れるため術語について考慮するでしょう
特に考古学的文脈で鮮新−更新統は、東アフリカにおける堆積層の長く連続して実行される期間の記述のため使用しました
北半球の氷河が鮮新世中期の約３００万年前に開始するため非公式に北半球で氷河を持つ期間の同義語として使用可能です
しかし、地質時代で新第三紀初期の気温上昇から更新世後期に向けて長期的大気冷却の緩やかな期間として特に便利でした
鮮新世でザンクリアンは、５３３万年前から３６０万年前まで続く地質時間であり、最も古い時代やステージを構成します
中新世のメッシニアンが先行して鮮新世の第二層序のピアセンジアン（３．６０⏤２．５８Ｍａ）によって後へ続きました
時代名は、シチリア島にあるメッシーナの都市のプレ−ローマン名から由来します、ザンクリアン洪水で開始を告げました
ベースがナノプランクトンＴ．ｒｕｇｏｓｕｓの絶滅とＣ．ａｃｕｔｕｓの出現、磁気クロノゾーンＣｒ３による上部です
地質期間で１７３万年の時代であり、大量の水は、蒸発する地中海へ再び注ぎ、大洪水でメッシニアン事象を終了しました
▢▢▢ ザンクリアン ▢▢▢
霊長類の進化で人間の進化は、特にヒト属の歴史とホモ・サピエンスや解剖学的現代人の出現へ至るプロセスに集中します
通常、霊長類に至る哺乳類進化を研究するよりも霊長類の進化やヒト科の大型類人猿のような異なる種の歴史を扱いました
遺伝学的研究が白亜紀後期で他の哺乳動物から分岐する霊長類を示します、そして、最古の化石は、暁新世から現れました
ヒト科は、中新世の初期にテナガザル科から分岐します、中新世の中期にオランウータン亜科がヒト亜科から分かれました
二足歩行は、ヒト族の基本的適応です、初期の二足歩行が最終的にアウストラロピテクス類や以降のヒト属へ進化しました
人間の進化でチンパンジー−ヒトの最後の共通祖先（ＣＨＬＣＡ）は、ヒトとチンパンジーで共有される最後の祖先種です
ヒトの遺伝研究でＣＨＬＣＡがチンパンジーの外集団に対するヒト集団の一塩基多型の率のアンカーポイントに有用でした
年代は、推定値であり、アルディピテクス、サヘラントロプス、オロリンの化石がＣＨＬＣＡの時代に近い姿を予想します
最後の共通祖先は、７００万年前よりも古いことを示唆しました、しかし、初期の研究が約２５００万年前として示します
タンパク質から８００万年前の未満を示唆され、ＤＮＡ研究から６００万年として約７００⏤５００万年前を想定しました
ヒト亜科でヒト族は、チンパンジー族から分割の後の人間に関する分岐群でヒト属と他の属を包括する霊長類グループです
ＤＮＡの比較でパン／ホモの発散が４００万年にわたる種分化の珍しい過程の後で約６３０⏤５４０万年前に発生しました
サヘラントロプスは、７００万年前のヒト科です、チンパンジー／ヒトの発散の時間に近く、ヒト族と考えるか不明でした
研究者が類似種の三分法で少なくとも他の２つから分離すべきであると考える発想に基づいて分類群のヒト族を提案します
幾つか以前の分類体系は、ヒト族の範囲内でチンパンジー（パン）属を含むけれども、今日の分類法で稀に続けられました
地球史で５３３万年前は、鮮新世がより温暖な中新世に比べてより冷たい地域の境界で更新世よりも暖かな時代を始めます
鮮新世を定義する境界は、簡単に識別される世界的な出来事で設定されません、終了が更新世氷期の開始で設定されました
層序の開始と終了は、他の地質時代と同様に申し分なく特定されるけれども、エポックの正確な日付がわずかに不確かです
ほぼ現代の動物相は、エポックの間で出現しました、地球科学的にパナマ地峡の形成やヒマラヤ山脈の更なる上昇を経ます
ザンクリアン洪水、アウストラロピテクス、パナマ地峡、新生代氷期、石器の発見、そして、ヒト属の出現を目撃しました
約５２０万年前にザンクリアン洪水は、大西洋の水がジブラルタル海峡を突破して地中海盆地を満たす最大の海洋洪水です
大洪水は、メッシニアン時代の終了と新たな時代の開始でした、氾濫する大量の水でメッシニアン塩分危機を終わらせます
メッシニアン・イベントの期間が、そのとき、中新世の約５９６万年前で地中海を部分的か完全に蒸発させると考えました
海峡は、切り開かれ、地中海盆地が海水面の上昇のピークに１日１０ｍ以上へ達する膨大な水の幾つかの年月で水浸しです
ジブラルタル海峡の地下構造の研究は、洪水海峡から盆地の底に向かって急な滝を形成するよりも段階的方法で降りました
かつてのパラテチス海は、鮮新世（５３３⏤２５８万年前）に内海のカップルに分かれ、互いから完全に分離する時間です
パラテチス海の内海で互いの部分が地中海へ再び接続する傾向を中新世の途中で逆転して、しばしば、各々と分離しました
例えば、パンノニア海は、パンノニア盆地を満たした汽水の海であるけれども、多くが更新世の開始の前に消えるでしょう
約９００万年の間で存在する最後の場所は、約６０万年前に消滅する海の水が鉄門から流れ出て後に広大な平原を残します
今日の黒海、カスピ海、アラル海は、かつての広い内海の唯一の残りであり、また、パラテチス海の広い海域の名残でした
地磁気反転は、磁北と磁南が交代する地球磁場の方向の変更です、少なくとも１，０００⏤１０，０００年スケールでした
ポールシフト仮説は、地球の回転の極と軸に関して現代の地理的位置に対する相対的位置の急激なシフトとして示唆します
極移動が固定された参照フレームによる極運動であり、見かけの極移動や真の極移動として観察する自転軸に関連しました
真の極移動は、過去の２００万年に合計３０ °として発生するかもしれません、特徴的率が一万年ごとに１ °以下でしょう
古磁気記録でギルバートは、約５００⏤４００万年前の地磁気反転です、ガウス（３．５９⏤２．５９Ｍａ）で続きました
天体力学で近点歳差（近日点移動）は、天体軌道アプローチで最も近い−遠い軌道極点を結ぶ緩やかな回転の歳差運動です
近点歳差運動は、ゆっくり増加する地球の近日点移動のため恒星に関連する公転楕円で１３４，０００年以上が必要でした
地球の極軸・春分と冬至（自転軸の首振り運動）の歳差運動は、恒星に関連して約２５，７７１．４年の周期で発生します
長期的気候に関連する近点歳差と軸歳差の組み合わせが少なくとも２１，６００年以上で近日点の同じ日付に戻るでしょう
地軸の傾斜で軌道上の変化は、過去５００万年に２２度０２分と２４度３０分の間で変化して４１，０４０年の周期でした
中新世の気候は、今日よりも暖かく、鮮新世中期の気温の平均がより冷たい更新世の前に現在よりも２⏤３ °Ｃの高さです
より涼しく乾燥した季節性気候へ変化しました、鮮新世植物相で熱帯種を減らして世界の植物にかなりの影響を及ぼします
そのとき、南極大陸は、中新世よりも更に氷床を拡大させました、また、北半球氷床の発達が鮮新世で既に知られています
ヒマラヤ山脈は、鮮新世に更なる上昇でした、世界で形成される大山脈の激しい浸食が大量のカルシウム塩を海へ流します
大気の二酸化炭素量は、二酸化炭素を吸収して石灰岩化するカルシウム塩のため激減するとして寒冷化の進行を促しました
鮮新−更新統の化石堆積層は、発見された内容が最近の脊椎動物（特にヒト族）の継続的な発達の明確な眺めを提供します
「人類のゆりかご」として知られるグラディスヴェイル洞窟が７８０⏤５３０万年前の豊富な化石動物相を含んでいました
最初の樹上ナマケモノ、カバ、そして、大きなハゲワシは、鮮新世に登場です、食肉目でニムラウス類が絶滅へ進みました
フタユビナマケモノ類（３５⏤０Ｍａ）は、鮮新世の種が既に巨大なメガロニクス・ジェフェルソニの約半分のサイズです
ハダカデバネズミは、過酷な地下世界で繁栄する数少ない真社会性哺乳動物であり、鮮新世初期から化石記録に現れました
シトクロムｃ分子は、ヒトとアカゲザルで１つのアミノ酸で異なるけれども、ヒトとチンパンジーで同一の分子を持ちます
ヒトとチンパンジーのＤＮＡが似ていました、化石やＤＮＡ配列の証拠は、チンパンジーをヒトの系統の姉妹群で示します
科学者は、分岐を約６３０⏤５４０万年前で想定しました、ヒト族がチンパンジー族から分割された後の人間の分岐群です
幾つか以前の分類は、ヒト族で別々の亜族としてホモ属とパン族を含みました、しかし、今、あまり分類が続けられません
ヒト族は、ホモ属の先祖です、また、チンパンジーと異なり多くの化石属で知られ、解剖学的現代人だけが生き残りました
ドゥージサイレン（１６⏤５Ｍａ）は、断続平衡説の典型として北太平洋の寒冷地に適応した鮮新世ジュゴンの絶滅属です
アルカエバラエノプテラがイタリア北部の下部鮮新統で発見され、分岐学で最も原始的なナガスクジラとして回復しました
オドベノケトプス（５⏤３Ｍａ）は、体の後方に突き出る２つの牙の小型クジラとしてイルカよりもイッカクへ関連します
アクロフォカが中新世後期−鮮新世初期に海岸の近くで多くを費やす鰭脚類でした、おそらく、ヒョウアザラシの祖先です
バンドウイルカ、カツオドリ、鵜のような動物と同様にアクロフォカをタラッソクヌスやオドベノケトプスと発見しました
シギダチョウは、モアに最も近い種と考えられ、最古の化石を中新世で見つけるけれども、鮮新世から化石属を発見します
ｍＤＮＡ比較がダチョウを配してレア、モアやシギダチョウ、エミュー＋ヒクイドリ、エピオルニス＋キウイで続きました
オオハシウミガラスのような鳥は、鮮新世の大西洋に一般的です、しかし、ヒメウミスズメの進化が疎らに記述されました
オオウミガラスは、大西洋の東部に生息して西部の姉妹種が鮮新世の後で亡くなります、オオウミガラスに置き換えました
アンデスコンドルは、カリフォルニアコンドル（更新世−現在）と異なるわずかな化石で鮮新世の骨が亜種かもしれません
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でルスキニアンは、地質タイムスケールで鮮新世初期に相当するヨーロッパ動物相ステージです
５，３３２，０００ＢＰから３，２００，０００ＢＰまで約２１０万年の間で続きました、通常、ザンクリアンの範囲です
直接、時代がトゥロリアンＥＬＭＡの後に続き、そして、ヴィラニアン（３．２⏤２．５Ｍａ）によって引き継がれました
化石層準の新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯（幾つか異なる相関の提案）のＭＮ１４を含み、ＭＮ１５で上部境界を共有します
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯ＭＮ１４は、小型動物として齧歯類のビーバーや大型動物でネコ類のチーターを目撃しました
地球史で５００万年前は、地球の気温が底生有孔虫の酸素同位元素分留に関する気候記録で非常に緩やかな下降を示します
落葉性の森が増殖して北方とツンドラの多くを針葉樹の森で覆いました、大草原は、南極大陸を除く全ての大陸へ拡大です
鮮新世の植物相で熱帯雨林は、赤道の周りに限られ、一方、乾いたサバンナに加えて砂漠がアジアとアフリカで現れました
新第三紀ヨーロッパ哺乳類生存帯でＭＮ１４は、参照する動物相を通して地域の４９０⏤４２０万年前の期間を定義します
新第三紀ヨーロッパ哺乳類生存帯でＭＮ１５が参照する動物相を通して地域の４２０⏤３２０万年前の期間を定義しました
ヨルダン地溝帯は、中新世に形成され、紅海地溝帯が動きの無い３０００万年に続く５００万年前で始まる新たな活動です
陸橋は、海水面の変化（上昇と下降）によってアラスカとアジアの間で現れ隔てられる陸塊へ橋を渡しました（時期不明）
北アメリカ大陸が南アメリカ大陸のプレートに衝突します、ガラパゴス諸島は、約５００万年前に海底火山で出現しました
シウダ・エンカンターダ・ボルヌエボは、約４５０万年前の微化石の粘土によるスペインの激しく浸食された砂岩地層です
砂岩が数千年の間の水や風で彫刻され、重力の法則に逆らうようなキノコ状や垂直状の形で興味を引く自然の記念碑でした
カラクル湖は、パミール高原にある直径２５ｋｍの湖であり、約５００万年前の隕石衝突による外縁の直径が４５ｋｍです
ビガチ・クレーターは、５００ ±３００万年前の出来事でカザフスタンの地表に露出する約８ｋｍの衝突クレーターでした
カーラ・クレーターが５００ ±１００万年前に作られたタタルスタンで地表に露出している直径１０ｋｍの隕石衝突孔です
ローター・カム・クレーターは、５⏤４Ｍａに形成される直径２．５ｋｍと深さ１３０ｍのナミブ砂漠の隕石衝突孔でした
隕石の如何なる部分も見つかっておらず、衝撃の完全な蒸発を示唆します、おおよそＳＵＶの大きさの流星が命中しました
ティタニス（４．９⏤１．８Ｍａ）は、北アメリカで生息した恐鳥類であり、大きな頭部で巨大な斧のような嘴を持ちます
パナマ陸橋の前に到着すると考えられ、６５ｋｍ／ｈで走りました、種が１５，０００年前まで生き残ったかもしれません
アイオロルニス（鮮新世初期−更新世後期）は、テラトーン類の深く強力な嘴を有する北アメリカの飛行可能な巨大鳥です
ストルティオ・ウィマニが鮮新世で生息する中国の走鳥類の絶滅種でした、そのとき、アジアにサバンナや砂漠の出現です
アジアン・オーストリッチ（鮮新世初期−完新世）は、モロッコから中国とモンゴルの範囲で生息した駝鳥の絶滅種でした
ヒト族でパン属を含む分類は、あまり使用されないけれども、分類体系がチンパンジーとヒトを亜族の姉妹群へ配置します
異なる二つへ分岐する最後の共通祖先の後で一般的として系統間のセックスが分割の後に繁殖力のある雑種を誕生しました
チンパンジーは、化石がヒト亜族に比べてわずかです、今日、ほとんど化石を保存しない酸性土壌の熱帯林で暮らしました
初期人類のアウストラロピテクスは、直立した二足歩行を行なうけれども、ほとんど脳容積でチンパンジーと変わりません
ヒトのあくびが頻繁に他人で引き起こされます、伝染性あくびは、チンパンジーやイヌで観察され、種間で起こり得ました
アルディ（ＡＲＡ⏤ＶＰ⏤６／５００）は、４４０万年前の初期人類のようなアルディピテクス・ラミダスの化石人骨です
頭蓋骨のほとんど、歯、骨盤、手足で見つかる最も完全な初期ヒト科化石でした、アファール猿人よりも完全に残されます
彼女は、体重５０ｋｇ、身長１２０ｃｍかもしれません、二足歩行であり、親指が木を登るために他の指へ向き合いました
腕の長さは、ゴリラやチンパンジー（１００）に対してアルディ（９０）が現代人（７０）ほど異ならず、互いに違います
犬歯は、小さく、大きさが男女の間で同じであり、減少する雄の紛争、つがいの絆、増加した親の出資を暗示していました
チンパンジー−ヒトの最後の共通祖先（ＣＨＬＣＡ）は、約６００万年前を想定して７００⏤５００万年前で推定されます
人間の進化タイムラインが７⏤５Ｍａのヒト族の分岐で開始かもしれません、しかし、既に化石で直立歩行を確認しました
アルディピテクス、サヘラントロプス、オロリンの化石の発見は、形態的にＣＨＬＣＡへ最も近い時代を想定するでしょう
何人かがアウストラロピテクス・アファレンシスの移動に関して排他的な二足歩行、他の人は、部分的な樹上生と考えます
一方、ＤＮＡ研究で人間へ付着して外部寄生するシラミに関してチンパンジーとヒトの分岐から互いに異なると考えました
シャチは、マイルカ類に属する歯クジラであり、オルキヌス・チャイネンシスのような最古の化石が鮮新世かもしれません
約１１００万年前で最初に現れたマイルカ科の多くの種の一つと考えられ、系統は、おそらく、その後で直ぐに分岐します
現在、シャチが天敵を欠く頂点捕食獣と見なされました、遺伝子配列の研究は、最も近い近縁種でカワゴンドウを示します
アラチテリウムは、中新世−更新世に北海やアメリカの沿岸で生息したオントケトゥスへ属する北大西洋のセイウチでした
ヴァレニクトゥスが現代のセイウチへ関連する海洋哺乳類です、しかし、２つの牙を除く上下の顎で全ての歯を欠きました
ステゴドン類は、中新世から長い体の長鼻類であり、鮮新世と更新世に中央アフリカ、中東、アジアの大部分で生息します
幾つかのステゴドン類が最大の長鼻類であり、一部の個体で二本の牙は、鼻の間で収まらないほど非常に近く存在しました
マンモス（更新世初期−完新世初期）は、北方種で長い毛に覆われる長く湾曲した牙を装備する長鼻類の絶滅グループです
巨大な牙で特徴づける最古のマンモスが５⏤４Ｍａの北アフリカに誕生しました、寒冷地適応のケナガマンモスで有名です
Ｍ・アフリカナヴスは、最古の属の一つであり、牙が後の種よりも頭蓋から広く反れ、進化的な行き止まりを示唆しました
テレオセラス（中新世初期−鮮新世初期）は、短い足と樽の胴の北米サイです、南北アメリカでサイが鮮新世に絶えました
メニーナテリウム（鮮新世−更新世）は、ヨーロッパの標本で知られる鼻先に一角の毛で覆われたアジアサイの絶滅属です
アフリカサイの起源が中新世後期へ遡り、現生種を含む系統の鮮新世の放散でした、まだ、密接なクロサイとシロサイです
プリオヒップスは、以前、鮮新世の馬として考えられるけれども、新たな研究で中新世の約１５００万年前に生息しました
エクウスへ外観で類似して両側に２つの余分な長い爪先でます、長く細い脚が敏捷な足の草原動物について打ち明けました
最初の反芻類化石は、始新世の中頃に現れる小さな雑食性の森の動物です、可能な最大の食物を抽出するため進化しました
エウクラドケロス（鮮新世−更新世）が最大で１．７ｍの広さの１２に枝分かれした目を見張る巨大な櫛状の枝角の鹿です
多くのキリン類は、中新世から繁栄して主なグループが巨大オッシコーンのためキリンよりも巨大なシカに見えるでしょう
シバテリウム（鮮新世−完新世）は、アフリカ−インド亜大陸で発見され、オカピへ類似して遥かに大型のキリン類でした
頭部に小さな突起の一対と他の翼状の重い大型角で二対の角を有します、重い頭を持ち上げる非常に強力な首の筋肉でした
ホモテリウム（５Ｍａ⏤１０ｋａ）は、三日月形の犬歯を持つライオン・サイズのホモテリウム属のマカイロドゥス類です
他の剣歯虎に比べて剣歯で短く、けれども、現生種よりも長く、外観でネコ類の一般的な姿と四肢の比率でハイエナでした
メガンテレオン（鮮新世初期−更新世中期）が細長い犬歯を下顎の鞘で保護するスミロドンの祖先かもしれない剣歯虎です
４．５Ｍａの北アメリカ、３．５⏤３Ｍａのアフリカ、２．５⏤２Ｍａのアジア、２．５Ｍａ未満のヨーロッパの種でした
ディノフェリス（５⏤１．２Ｍａ）は、偽剣歯虎であり、ヒト科の化石が近くから見つかり、捕食していたかもしれません
レオパルドゥス、オオヤマネコ、ピューマ、ベンガルヤマネコ、フェリスの系統は、約８Ｍａに南北アメリカへ移動します
正確な分岐年代が不明であるけれども、ベーリング陸橋を渡るネコ科の系統は、この順序で続いて放散したかもしれません
研究は、現生チーターへ最も密接に関連するクーガーとジャガランディを示すけれども、互いの関係について未解決でした
チーターの祖先がアメリカ大陸でピューマの系統から分岐してアジアやアフリカへ戻るマイグレーションを示唆しています
一方、他の研究は、旧世界に広がるチーターで示唆され、アメリカ大陸へネコ亜科のマイグレーションの輪郭が不明でした
クマ亜科は、主な環境変化と一致して約５３０⏤４５０万年前に分類群で劇的に増加します、クマ属が最初に登場しました
ナマケグマは、鮮新世に広がる最古の系統の生存者として遅くとも更新世前期にシロアリやアリの独特な食餌を採用します
ジャイアントパンダ類が約１９００万年前に他のクマから分岐するけれども、化石は、無く、約５００万年前の発見でした
イヌ科は、５００⏤３００万年前の鮮新世初期のアフリカとアメリカ大陸間大交差の鮮新世後期の南アメリカへ広がります
エドワードのオオカミ（４９０⏤３０万年前）が、おそらく、ジャッカルと関連を持つ北アメリカのイヌ属の絶滅種でした
ＭＮ１４（４．９⏤４．２Ｍａ）は、小型動物でビーバー、大型動物でチーターのような哺乳類の最初の外観で定義します
ユーラシアと北アメリカのビーバーについて異なりました、解剖学的に違う２つの現生種は、遺伝的に互いと適合しません
ＭＮ１５（４．２⏤３．２Ｍａ）が小型動物でアナウサギや大型動物でカスマポルテテスの最も初めの外観で定義されます
アナウサギ類は、ヨーロッパ哺乳類生存帯のＭＮ１５に発見しました、現生種で複雑な巣穴のネットワークから知られます
カスマポルテテス（中新世後期−更新世後期）が細長い四肢やほっそりした頬歯でチーターやイヌのようなハイエナでした
オーストララシア生態圏は、生態学的視点から共通の地質／進化の歴史と非常に多くのユニークな動植物の異なる領域です
ウォレスラインがボルネオとバリのアジア側に在りました、ニュージーランドは、もう一つの生態学的地帯で構成されます
現存するオーストラリア原産の陸生有胎盤哺乳類は、最近の移住として東南アジアから島嶼ホッピングを経て到着しました
オーストラリアのホッピングマウスが約５００万年前にアジアから到着したと考えられるでしょう、有袋類ではありません
飲水の無しで砂漠を生き残る適応を獲得します、種の半分は、多分、十八世紀に導入する動物の捕食と競争で絶滅しました
中国の新第三紀陸上哺乳類時代でユシャアンは、地質タイムスケールで鮮新世エポックにおけるアジア動物相ステージです
４，９００，０００〜２，５８８，０００ＢＰの約２３０万年で続きました、ザンクリアンとピアセンジアンの範囲内です
ステージがバオデアンの後に続き、そして、ニヘワニアンの時代（２．５８⏤０．０１２Ｍａ）によって引き継がれました
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯（幾つか異なる相関で提案される）のＭＮ１４の下部境界とＭＮ１６の上部境界を共有します
シマリスは、中新世−鮮新世、シノマストドン、ネストリテリウム、エクウス、パンダが鮮新世か更新世の頃に現れました
北アメリカ陸上哺乳類時代でブランカンは、地質タイムスケールで鮮新世エポックにおける北アメリカ動物相ステージです
４，７５０，０００〜１，８０８，０００ＢＰの約２９４万年で続きました、鮮新世と更新世のジェラシアンの範囲内です
時代がヘンフィリアンＮＡＬＭＡの後に続き、そして、アービントニアン（１．８０⏤０．２４Ｍａ）に引き継がれました
注目すべき動物としてヘスペロキオン、ホモテリウム、スミロドン、ステゴマストドン、トキイロコンドル、ハヤブサです
北米大陸と南米大陸は、時代の途中の２７０万年前に陸橋でつながり、アメリカ大陸間大交差で動物相を再び確立しました
地球史で４００万年前は、初期人類のアウストラロピテクスが発見され、頭蓋特徴から習慣的な二足歩行のように見えます
パワーグリップとして知られる掴むことは、親指と他の指尖部の隆起の間で正確に握ることを可能にして対象を捉えました
ヒト科が３６０万年前に直立二足歩行の姿勢を獲得します、移動運動から解放され、正確な手の動きのため道を開きました
日本地質年代でトオトウミアン時代は、日本の地質時代区分の一つとして３６０万年前〜３００万年前の層序ステージです
新第三紀ヨーロッパ哺乳類生存帯でＭＮ１６が参照する動物相を通して地域の３２０⏤２５８万年前の期間を定義しました
クマ亜科は、鮮新世初期にユーラシアから北アメリカまで繰り返し移動します、Ａ・ミニマスがクマの先祖かもしれません
ジョセフォアルティガシア・モネシ（４⏤２Ｍａ）は、巨大パカラナを称する１ｔの重さに成長した最大の齧歯動物でした
インドサイとジャワサイがアジアで３３０⏤１６０万年前に現れます、分子時計は、１１７０万年前の分岐を示唆しました
ＭＮ１６（３．２⏤２．５Ｍａ）は、小さなキスランギアやミモミス、大きなエクウスやマンモスの初登場で定義されます
タラッソクヌス（中新世後期−鮮新世後期）が最も古い半水生から最も新しい完全な水生へ進化する海洋ナマケモノでした
ヒト族でＡ．アナメンシスは、約４００万年前に生息した初期のヒト種であり、Ａ．アファレンシスの祖先かもしれません
使用可能な頭蓋骨の後部の証拠に基づき習慣的な二足歩行のように見えるけれども、上肢で幾つか原始的特徴を保持します
アルディピテクスがより原始的なヒト科動物であり、進化樹でアウストラロピテクスの直ぐ下にあるステップと考えました
アナメンシスの発見は、Ａｒ．ラミダスから２０万年の期間でプレ−アウストラロピテクスの進化の別の空白を満たします
ケニアの東トゥルカナで発見され、天蓋で閉じる森の最大密度がオモ川へ沿って存在して流域の縁に現れるサバンナでした
ヒト族でアウストラロピテクス・アファレンシスは、細身の体を持つ３９０⏤２９０万年前の頃の絶滅したヒト科動物です
直接の祖先か未知の祖先の近縁であろうとなかろうと、同時代の他の既知の霊長類よりもより密接にヒト属へ関連しました
エチオピアのアワッシュ川下流域の有名な化石がルーシーとして知られる部分骨格であり、ビートルズの曲から名付けます
現生や絶滅している大型類人猿に比べて犬歯と臼歯のサイズを減らしました、しかし、まだ現代人よりも大きなサイズです
ほぼ完全な直立二足歩行や部分的樹上生を想定され、足の指骨の曲率と外転する親指の損失で木登りへ適合を提案しました
化石産地でラエトリは、タンザニアにあるサイトＧの火山灰で保存された鮮新世−更新世のヒト族の足跡のために有名です
印象の分析に基づいてフットプリントが鮮新世のヒト科で二足歩行の説得力のある証拠を提供して重要な認識を授けました
足跡は、鮮新世の３８０⏤３６０万年前を推定します、ヒト科における二足歩行が脳の拡大に先行する明らかな証拠でした
議論されるけれども、３人の足跡と考えられ、アウストラロピテクス・アファレンシス（アファール猿人）に属しています
おそらく、足跡からエネルギー効率の良い直立歩行と約１．０ｍ／ｓの速度を想定され、ほぼ街で歩く現代人と同じでした
ヒト族でアウストラロピテクス・バーレルガザリは、発見者によってアベルと命名された約３６０万年前のヒト科動物です
チャドのバーレルガザリ渓谷で見つかり、化石ＫＴ⏤１２／Ｈ１が東アフリカ大地溝帯から西の２５００ｋｍの位置でした
今日、中央アフリカから見つかる唯一のアウストラロピテクス化石であり、地理的に幾つか謎を孕んでいて非常に重要です
初期ヒト科の進化の「第三の窓」を現している最も初めの化石でした、下顎は、Ａ．アファレンシスの歯列と同じ特徴です
アファール猿人の亜種かヒト族の新種か一般的な古人類学コミュニティから離れて鍵を掛けられ、主張の立証が困難でした
ヒト族でカダヌーム（ビッグマン）は、約３５８万年前のアファール猿人の部分化石に対して与えられたニックネームです
１９７０年代に発見する有名な「ルーシー」の化石よりも背がより高く、身長で１５０ｃｍ以上、約４０万年の古さでした
ホモ・サピエンスの場合として約１６万年前のイダルツは、原始的な形質を残すけれども、種レベルの違いではありません
化石が骨格の分析に基づき完全な二足歩行を示すと考えます、ヒト科で発見される最古の肩甲骨は、現代人に匹敵しました
カダヌームは、樹上生よりも陸上生の種を示唆するでしょう、けれども、全ての研究者が結論に同意する訳ではありません
ヒト族でケニアントロプス・プラティオプスは、３５０⏤３２０万年前のケニアのトゥルカナ湖で発見されたヒト化石です
化石が全く新しいヒト族の属であるかもしれません、また、他の人は、アウストラロピテクスの独立した種に分類しました
そして、まだ他の人は、リメインについてＡｒ．アファレンシス（アファール猿人）の個人として解釈するかもしれません
学名Ｋ．ｐｌａｔｙｏｐｓ（鮮新世）が「ケニアの扁平な顔の人」を意味します、現在、一種だけしか見つかっていません
大きくて扁平な顔の化石は、つま先の特徴から直立二足歩行を推測します、歯が典型的な人類と類人猿の中間の形態でした
ヒト族でリトル・フットは、南アフリカのスタークフォンテン洞窟から見つかる左足の四つの骨に関するニックネームです
完全な距骨・舟状骨・内側楔状骨・第一中足骨でした、洞窟が大量に発見されるアウストラロピテクス化石のため有名です
化石に関する論争は、３３０万年前の化石骨格を取り囲む岩の形成と２２０万年前の骨格を囲む流石で引き起こされました
しかし、骨格が古いと考えます、信じられないほど重要な発見であり、なぜなら、今日のヒトへ直接の祖先かもしれません
発掘は、洞窟の石灰化性質のため特に困難であり、完全に石灰化される岩から小さな足の発掘のため約１５年が必要でした
ヒト族でセラム（ＤＩＫ⏤１／１）は、３歳のＡ．アファレンシスの女性に関する化石化した頭蓋骨と他の骨格の残りです
骨格がエチオピアのディキカで発見され、次の年に回収されました、多くの場合、ルーシーの赤ちゃんの愛称で呼ばれます
けれども、３３０万年前を推定され、ルーシー（３．１８Ｍａ）から約１２万年前でした、また、最古の舌骨も発見します
多くの古生物学者は、アフリカヌスから派生したヒト系統である提案でした、アファレンシスよりも多くの人間の形質です
肩甲骨と腕の研究でアファール猿人が広く木へ登る考えを支持しました、しかし、異論もあり、原始的特質かもしれません
ヒト族でルーシーは、Ａ．アファレンシスの女性骨格の約４０％に相当する数百個の骨ＡＬ２８８⏤１に対する一般名です
約３２０万年前のヒト科動物を推定され、エチオピアのアファール盆地のアワッシュ川下流域で１９７４年に発見しました
通常、古人類学で見つかり化石が断片的で滅多に無傷の頭蓋骨や肋骨を発見しません、したがって、特別な科学的証拠です
類人猿に近い脳容量と人類に近い直立二足歩行の痕跡であり、二足歩行は、脳容量の増大よりも先行することを示しました
エチオピアで「驚異的な貴女」として知られます、以前のヒト科で更に完全な骨格の化石が４４０万年前のアルディでした
マムート・ラキ（５⏤２Ｍａ）は、エクウスやギガントキャメラスとニューメキシコの地域から発見されたマストドンです
同じ動物相のギガントキャメラスがラクダ科で２番目に大きな種でした、最大は、肩高３．５ｍのティタノティロプスです
パラエオロクソドン・レッキー（３．５⏤１Ｍａ）は、肩高４．５ｍの最大のゾウの一つであり、湾曲する牙を持ちました
現生種でアジアゾウが最も近く、アフリカに生息した草を食べる象であり、おそらく、アフリカゾウと競合から絶滅します
一方、更新世後期−完新世初期のインペリアルマンモスは、螺旋状に成長する大きな牙の肩高４ｍ以上の巨大なゾウでした
奇蹄類でウマ類は、全ての現生馬の分子系統研究が〜５６０万年前（８⏤４Ｍａ）で生息する最も近い共通祖先を示します
全ての馬の現代的な形態（家畜化された馬を含む）は、エクウス亜属に含まれ、おそらく、〜４８０万年前で放散しました
最古の分岐がクーラン、オナガー、キャンを含むロバです、アフリカのグレビーシマウマやシマウマとして後に続きました
ゲノムの違いの分析は、現代のウマ、ロバ、シマウマの最後の共通祖先について約４５０⏤４００万年前で存在を示します
更新世馬の古遺伝学シーケンスが４５０⏤４００万年前の最も近い共通祖先の推定で最近の４０７万年前を仄めかしました
はっきりしないルーツのヒョウ亜科は、１０００⏤６００万年前でネコ亜科の分岐を示唆して、多分、アジアで進化します
化石記録で３８０⏤２００万年前にパンテーラ類（ライオン・トラ・ジャガー・ヒョウの祖先）の出現が示されるでしょう
ウンピョウの１１３０万年前、トラの６５５万年前、ユキヒョウの４６３万年前、ヒョウの４３５万年前で推定されました
ライオンは、全北区へ広がる前に１００⏤８０万年前のアフリカで進化して７０万年前にヨーロッパで化石として現れます
同じ時間でメガンテレオンが北アメリカ４．５Ｍａ、アフリカとユーラシア３．５⏤３Ｍａ、アジア２．５⏤２Ｍａでした
ストルティオ・ドマーニセンシス（鮮新世後期−更新世初期）は、グルジアで発見したキリン・サイズの巨大ダチョウです
ｍＤＮＡの比較でソマリアダチョウが系統発生的に最も異なり、４１０⏤３６０万年前に共通祖先から分岐を示唆しました
中新世の２５⏤２２Ｍａに発生する東アフリカ地溝帯の形成ではなく、かなり最近として約４００万年前の分岐に見えます
コンドル類は、明らかに鮮新世−更新世で遥かに高い多様性でした、旧世界ハゲワシと近縁種の現在の多様性に匹敵します
アイオロルニスがコンドルへ類似している外観からグレートコンドルと呼ばれるけれども、より大きく異なる科の鳥でした
クランガは、ノスリ類の属であり、ラテン語で「騒々しい」に由来する名前で現生のスポテッド・イーグルが包括されます
インドワシの系統は、おそらく、鮮新世中期の３６０万年前にアシナガワシやカラフトワシの共通の祖先から放散しました
アシナガワシがワシ系統でカラフトワシに対して最も近縁の類縁種であり、鮮新世中期にインドワシの祖先から放散します
スポテッド・イーグルは、かなりアクイラ類（イヌワシ類）の形質から異なり、おそらく、独自の属に分けられるでしょう
ワシタカ類は、始新世初期に化石記録で知られるけれども、まだゲノム方法がグループの進化的関係の決定に制限的でした
エリギギトギン湖は、３６０万年前に形成される北東シベリアの衝突クレーター湖として直径１２ｋｍと深さ１７４ｍです
湖が氷河で覆われず特に重要であり、湖底の４００ｍの堆積は、中断されず蓄積され、過去の気候の分析を可能にしました
地磁気反転のガウスは、３５９⏤２５９万年前です、地球磁場の方向の変更であり、磁北と磁南の位置に関する交代でした
ディキカ地域がアファール州の領域であり、アワッシュ川の浸食作用によって露出する３４０万年前の堆積岩シリーズです
アワッシュ川の南で３３０万年前のディキカからセラムと呼ばれるヒト族の幼児化石（ディキカ・ベビー）を発見しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でチャパッドマラランは、地質タイムスケールで鮮新世中期の南アメリカの動物相ステージです
４，０００，０００〜３，０００，０００ＢＰの１００万年の間で続きました、ザンクリアンとピアセンジアンの範囲です
時代がモンテエルモサンＳＡＬＭＡの後に続きました、そして、ウキアン（３．０⏤１．５Ｍａ）によって引き継がれます
チャパッドマラランは、アメリカ大陸間大交差の直前の時代でした、南アメリカ動物相がパナマ陸峡によって北へ訪れます
大陸間大交差は、３００万年前で頂点に達して地上性ナマケモノ、巨大グリプトドン、アルマジロが北米大陸へ渡りました
地質時代でロイベリアンは、オランダと北西ヨーロッパの地質区分であり、気候が温暖な初期から大幅に冷たく変化します
鮮新世後期（最上階）として約３６０⏤２６０万年前でした、ステージは、ムーズ渓谷のルーヴェの町から名付けられます
原初のライン川に沿って広く堆積する粘土鉱床がロイベリアンからオランダやドイツの近隣の地域を通して発見できました
以前の非常に湿潤な気候のセコイア植生は、オランダで減少してラクウショウが短い間で失われ、一般的なブナやツガです
３３０万年前の顕著な寒冷化の一つは、パナマ地峡の上昇で海流や熱塩循環を変えて残りの期間が冷たい氷期の状態でした
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でヴィラニアンは、地質タイムスケールで鮮新世後期に相当するヨーロッパ動物相ステージです
３，２００，０００〜２，５８８，０００ＢＰの約６０万年で続きました、通常、ピアセンジアンとゲラシアンの範囲です
時代がルスキニアンＥＬＭＡの後に続き、かつて鮮新世後期として位置づけられるジェラシアンによって引き継がれました
新第三紀ヨーロッパ哺乳類帯ＭＮ１６は、小型動物で齧歯類のミモミス属、大型動物でエクウスやマンモスが目撃されます
化石層準としてヨーロッパ哺乳類帯のＭＮ１６に等しく、南アメリカ陸上哺乳類時代のチャパッドマラランと重なりました
鮮新世でピアセンジアンは、３６０万年前から２５８万年前まで続いた地質時間であり、エポック後半に相当する時代です
エポック前半に相当するザンクリアンが先行して更新世の第一層序のゲラシアン（２．５８⏤１．８０Ｍａ）へ続きました
時代名は、ピアチェンツァの都市に由来します、北アメリカでザンクリアンの短い寒冷期の後に生じる湿潤な温暖期でした
ベースが浮遊性有孔虫Ｇ．ｍａｒｇａｒｉｔａｅとＰ．ｐｒｉｍａｌｉｓの絶滅、磁気クロノゾーンＣ２Ａｎで定義します
地質ステージとして１０２万年でした、堆積物は、海水面上昇に対応して軟体動物を委ねる新たな海底を作成するでしょう
▢▢▢ ピアセンジアン ▢▢▢
ヒト族でアウストラロピテクス属は、鮮新世−更新世の時代に出現した二足歩行を行い、ヒトに類似する歯の化石人類です
アウストラロピテクスとパラントロプスへ言及しました、アルディピテクスやケニアントロプスなどを含むかもしれません
脳の大きさでアウストラロピテクス属が現代の類人猿よりも遥かにより大きく無く、ヒト属に比べてより少ない大脳化です
時々、華奢型アウストラロピテクス、そして一方、パラントロプスは、頑丈型アウストラロピテクスと呼び分けられました
アルディピテクス属がアウストラロピテクスの祖先かもしれません、アウストラロピテクスがヒト属の祖先かもしれません
系統発生は、アルディピテクス、アウストラロピテクス、パラントロプス（２．７⏤１．２Ｍａ）から成るかもしれません
現在、アウストラロピテクス属がアファレンシス、アフリカヌス、アナメンシス、バーレルガザリ、ガルヒ、セディバです
パラントロプス属は、ロブストス、ボイセイ、エチオピクス、一方、アルディピテクス属としてカダッバ、ラミダスでした
脳の大きさが３５０⏤６００ｃｃかもしれません、大きな後犬歯、他のヒト科に比べてホモやパンよりも更に性的二型です
古人類学者の小数は、アフリカの外へ移動を信じました、パラントロプスやメガントロプスがアジアに至るかもしれません
ヒョウ亜科でヒョウ属は、ライオン、ジャガー、ヒョウ、トラ、ユキヒョウのような大型肉食動物で構成されたネコ科です
新生代鮮新世に現れ、更新世で競合者の剣歯虎のような捕食動物の絶滅から陸上生態系の頂点を独占することに成りました
唯一、トラ・ライオン・ヒョウ・ジャガーが開いた口から強制的に音を深く轟かせる「唸り声」の可能な解剖学的構造です
主な理由は、以前、舌骨の不完全な骨化を仮定するけれども、新たな研究が特に喉頭の他の形態的特徴に由来していました
しかし、ユキヒョウは、唸り声を上げません、なぜなら、舌骨の不完全な骨化のため唸る喉頭の特殊な形態を欠くでしょう
伝説でパンサーは、色取りどりの皮を持つ大きな猫に似ている生き物です、ギリシャ語であらゆる野生の獣と解釈しました
属名が古典ラテン語の派生語として古代ギリシャ語「全て＋獲物」に由来します、全ての動物の捕食者の意味を担いました
頭蓋骨の背側プロファイルは、平坦か均等な凸状、前頭両眼域が著しく高くならずに背後域で高く、わずかに急な傾斜です
頭蓋底軸で水平、耳骨胞の内室で大きく外側で小さく、仕切りは、外耳道に近接しました、凸状に丸みを帯びて傾く顎です
狩猟が主に夜で行なわれ、中型−小型哺乳類や小型動物を標的として獲物へ気づかれず巧みに忍び寄る方法を会得しました
ネコ科でネコ亜科は、中新世後期から生息してほとんどが中型の小さなネコです、大きなクーガーやチーターを含みました
現生のチータ属、カラカル属、ボルネオヤマネコ属、フェリス属、レオパルドゥス属、サーバル属、リンクス属、そして、
マヌルネコ属、マーブルキャット属、ベンガルヤマネコ属、プロフェリス属、ピューマ属、マイラシノニクス属を含みます
研究は、アフリカと西アジアのチーターへ密接に関連するクーガーとジャガランディです、けれども、関係が未解決でした
チーターの系統は、ピューマの系統（マイラシノニクス）から分岐を示唆します、他の研究が旧世界の発散を示唆しました
ヒト族でアウストラロピテクス・アフリカヌスは、〜３０３⏤２０４万年前に生息した細く華奢な体を持つヒト科動物です
アファレンシスよりも現代人の姿を運び、大きな脳を可能にする頭蓋、そして、よりヒューマノイドのような顔付きでした
更に古いＡ．アファレンシスのようにほっそりした形態です、解剖学的な特徴から現生人類の直接の祖先と考えられました
種の化石が、唯一、アフリカ南部のタング、スタークフォンテン、マカパンスガト、グラディスヴェイルから発見されます
頭部の特徴で人間に近く、わずかに脚よりも長い腕、木登りに適した指、アフリカヌスでより二足歩行に適する骨盤でした
ヒト族でパラントロプスは、すらりとしたアウストラロピテクスの子孫として約２７０⏤１２０万年前の頑丈なタイプです
学名がギリシャ語から「ヒトの傍に」を意味しました、そして、一般に頑丈型アウストラロピテクスとして知られています
広く粉砕する丈夫な草食歯と共に咀嚼の強い筋肉を示唆するゴリラのような矢状隆起を持つ頭部の解剖学で特徴づけました
発達した顎と側頭筋から堅い食物の摂取の方向で進化を想定するけれども、ゴリラに存在する横方向の矢状隆起を欠きます
アウストラロピテクス類であるＰ．エチオピクス、Ｐ．ボイセイ、Ｐ．ロブストゥスを異なる属に含むべきか争われました
ヒト族でＡ．ガルヒは、約２５０万年前に生息する絶滅したヒト科動物であり、ほっそりしたアウストラロピテクス類です
ガルヒがアファール語で「驚き」を意味しました、アファール盆地のアワッシュ川中流域にあるボウリ形成から発見します
化石の特徴は、アファレンシスとアフリカヌスの特質と異なり、しかし、脳容量が他のアウストラロピテクスと同じでした
多分、ヒト属の直接の祖先です、けれども、アウストラロピテクス属とヒト属のミッシングリンクではないかもしれません
ボイセイに幾つか類似する小臼歯と大臼歯でホモ・ハビリスの祖先ならば３０⏤２０万年の急速な進化的変化を受けました
ヒト族でヒト亜族は、分類で、唯一、ヒト属の現生種と絶滅種を含み、以前の直立歩行のホミニンから異なるグループです
ヒト亜族の種がｈｏｍｉｎａｎｓやｈｏｍｉｎａｓとして知られるけれども、若干の科学者によって使用される分類でした
直立歩行のサヘラントロプス、オロリン、アルディピテクス、アウストラロピテクスは、脳容積でチンパンジーのようです
ヒトとチンパンジーをヒト族で含む場合の分類がチンパンジー亜族、アウストラロピテクス亜族、ヒト亜族かもしれません
現在、ホモ・サピエンス以外の全ての種は、絶滅しているけれども、ヒト属が発見する多数の化石種から確かめられました
化石遺跡でステルクフォンテーン洞窟は、Ａ．アフリカヌスの化石を含む４つの部層が２６０⏤２００万年前に形成します
「人類のゆりかご」と名付ける南アフリカの化石遺跡群の一つでした、スワルトクランスとクロムドライは、同じ地域です
有名なミセス・プレスがウラン−鉛年代測定法・古地磁気分析・電子スピン共鳴法で２０５⏤２０１万年前を推定しました
早期ヒト科動物の化石は、過去の数十年の間で発見され、アウストラロピテクスとパラントロプス、初期のヒトに属します
発掘調査が５００人程度のヒト科動物を見つけ、ステルクフォンテインは、早期ヒト科動物の豊富な化石遺跡の１つでした
生物地理学でアメリカ大陸間大交差は、北米大陸と南米大陸の間の中央アメリカで発生した動物地理学の重要な出来事です
そのとき、鮮新世でパナマの火山性地峡が海底から持ち上げられました、そして、以前に分離する両大陸へ陸橋を架けます
動物種のマイグレーションは、新北区と新熱帯区がつながり、ピアセンジアンの３００万年前に劇的なピークへ達しました
インターチェンジは、南北アメリカで層序学と生物学の両方から観測され、劇的な効果が哺乳類の動物地理学で発生します
パナマ地峡から南下で著しく異なる気候に遭遇せず、北上でトランス−メキシコ火山帯の乾燥／冷却の条件に遭遇しました
技術で道具は、目標を達成するために使われた何かの物理的アイテムであり、特に用いるプロセスを通して消費されません
ヒト族が石器の製造を最初に開始して石器時代を特徴づけます、道具の製作は、約２６０万年前のエチオピアに遡りました
石器を使った痕跡は、約３４０万年前の化石動物の骨から発見され、世界から見つかる石の道具を用いた最も古い証拠です
実際、オルドワン型石器を使用したヒト族が確かではなく、多くの場合、出現をＡ．ガルヒや初期ヒト属へ関連づけました
最古の石器形態の１つは、ハンドアックス（手斧）です、アシュール型石器のテクノロジーが約１６０万年前に現れました
歴史時代で石器時代は、鋭い刃端や先端や打撃面を持つ道具を作るため石を材料として幅広く使用した先史時代の言及です
およそ３４０万年を通して長続きしました、金属加工テクノロジーの出現のため紀元前６０００⏤２０００年で終了します
アーティファクトが人間、そして、アウストラロピテクスとパラントロプスのような前任種に使用される道具を含みました
骨器や木器は、人工品として石器時代の期間を通して同様に使用します、けれども、滅多に考古学的記録で保存されません
考古学の三時代システムの最初として石器時代、青銅器時代、鉄器時代が人間の科学技術によって先史時代を分割しました
分子遺伝学で分子時計は、分子変化の制約や率から異なる分類群まで分岐した時間の推測に化石を使う分子進化の技術です
分子時計仮説（ＭＣＨ）に基づいて地質史で種分化や放散と呼ばれる出来事の出現した時間の概算の演繹へ用いるでしょう
計算のために使用される分子データが通常のヌクレオチド配列であり、タンパク質に対するＤＮＡやアミノ酸の配列でした
時々、遺伝子クロックや進化クロックと呼ばれ、生物進化の系譜を生命体を構成している分子構造の差を通して模索します
例えば、ヒョウ属でウンピョウ８．６Ｍａ、トラ６．５Ｍａ、ユキヒョウ４．６Ｍａ、ヒョウ４．３Ｍａの分岐年代でした
地球史で３００万年前は、南北アメリカの新北区と新熱帯区がパナマ地峡の形成でつながり、動物の交換を引き起こします
南半球の南極氷床の成長と共に北半球氷床の発達で新生代氷期（氷河期＝南半球と北半球に氷床のある時期）を始めました
約３７０万年前にヨルダン川、死海、アラバ渓谷は、繰り返し水浸しにされ、約２００万年前に上昇する土地で防がれます
日本地質年代でシュウチアン（周智階）が日本の地質時代区分の一つでした、約３００⏤１９０万年前の層序ステージです
新第三紀ヨーロッパ哺乳類生存帯でＭＮ１６は、参照される動物相から地域の３２０⏤２５８万年前の期間を定義しました
南アメリカと北アメリカの陸橋は、南アメリカの有袋類捕食獣と原産の有蹄動物相へほとんど完全な終わりをもたらします
北半球氷床の原因が大陸の配置、パナマ地峡による海流の変化、ヒマラヤの隆起による大気システムの変動かもしれません
第四紀層位の相関を古磁気記録、海洋同位体記録、有孔虫、石灰質ナンノ化石、南極同位体記録、黄土記録で同定しました
日本の新第三紀暖流軟体動物相は、最終的に黒潮動物相を確立した暖かな海洋性気候の特定の時間における動物の変換です
掛川動物群（３００⏤１７０万年前）が熱帯−亜熱帯性の貝類化石群を中心とする日本の新第三紀暖流系軟体動物群でした
パナマ地峡は、カリブ海と太平洋の間の狭く細長い陸地です、南北アメリカを結び、とても重要な戦略的価値を持ちました
地峡が鮮新世の間で約３００万年前に形成され、地質学的イベントで大西洋と太平洋を分離してメキシコ湾流を作成します
アメリカ大陸間大交差は、鮮新世の約３００万年前に地峡の出現のため新北区と新熱帯区の動物種を大規模に交換しました
南アメリカ大陸へ動物種の侵入が、けれども、陸橋の前に始新世からマングローブ筏や島嶼ホッピングによって発生します
北アメリカ大陸からネコ科動物、ゾウ類、ラクダ類、アライグマ類は、大陸間大交差の一環として南米大陸へ進入しました
マストドンは、中新世後期−更新世後期のマムート科として漸新世後期に分岐するゾウ科（マンモスとゾウ）へ関連します
マンモス・サブプラニフロンスが既に螺旋状へ牙をねじる特徴を提示した鮮新世初期のアフリカで発見するマンモスでした
マンモスは、約３⏤２Ｍａにアフリカからヨーロッパへ北上する過程で新しい種（Ｍ．メリディオナリス）を誕生させます
シロサイやクロサイの祖先が中新世後期のアフリカで存在しました、クロサイは、約５⏤４Ｍａにシロサイから分岐します
サイ属のインドサイやジャワサイ（他のサイへ関連しない）は、３３０⏤１６０万年前にアジアの化石で最初に現れました
レオパルドス・リンクス・ピューマ・プリオナイルルス・フェリスの順序で放散する祖先は、中新世後期に陸橋を渡ります
ポチクロクタ（鮮新世後期−更新世中期）が巨大ハイエナであり、おそらく、より小さな大型動物のパックハンターでした
アメリカン・チーター（２．６Ｍａ⏤12Ｋａ）は、クーガー・サイズで現生チーターと形態的に類似するネコ亜科の属です
ネオフェリス（ウンピョウ属）が、通常、パンテーラ・グループのベースで配置されるけれども、ヒョウ属に含まれません
ミトゲノミクス研究でヒョウ亜科の系統発生をウンピョウ、トラ、ジャガー、ヒョウ、ライオンやユキヒョウと考えました
フェリス・ルネンシス（鮮新世−更新世）は、更新世中期に進化するヤマネコの祖先かもしれないネコ亜科の哺乳動物です
フェリス属が１２０万年前に登場して現代の小さなネコの多くを生じました、Ｆ．ルネンシスは、最初のネコ属の一つです
オオヤマネコ属は、鮮新世後期−更新世前期のヨーロッパやアフリカでイソワール・リンクスから進化すると想定しました
アメリカ大陸へオオヤマネコ属・オセロット属・ピューマ属のような小さなネコのマイグレーションの概要がまだ不明です
研究は、クーガー（ピューマ）集団の遺伝的類似性の高いレベルで全てが小さな祖先グループの最近の子孫を示唆しました
ネコ亜科でピューマ属は、クーガーとジャガランディ、そして、あまり知られていない旧世界の幾つかの化石種を含みます
ピューマ属が鮮新世の約３００万年前から生息しました、クーガーは、元々、飼い猫を含むフェリス類に属すると考えます
ピューマ・パルドイデス（オーウェンの豹）は、クーガーのような鮮新世ネコでした、長く原始的なヒョウと見なされます
パンテーラ・パルドイデスとして知られるヒョウのサイズの化石が２００万年前のフランスからユーラシアで発見しました
現生のクーガーとジャガランディは、密接にチーターへ関連します、チーター系統がピューマ系統から分岐を示唆しました
ジャガーは、旧世界ネコの子孫であり、２００万年前のアジアで共通の祖先を共有した最も近い類縁種のヒョウを考えます
コミミイヌがパナマ地峡の後に南アメリカへ進出を考えました、おそらく、カニクイキツネは、現生種で最も近縁でしょう
ディデルフィスは、一般にアメリカン・オポッサムと呼ばれます、巻き付ける尾と死んだふりをする動物として有名でした
今日、オポッサム属で最大の種がキタオポッサムであり、メキシコから北部の北アメリカ大陸で見つかる唯一の有袋類です
現在、ウーリーオポッサム類は、中米地域で発見され、チャイロオポッサム類が中央アメリカと南アメリカで生息しました
オオハシウミガラスは、オオウミガラスへ最も近い種です、オオウミガラスが異なる進化のヒメウミスズメへ関連しました
関連するオオウミガラス・オオハシウミガラス・ヒメウミスズメは、セグロウミスズメのような共通先祖の後で放散します
新世界ハゲワシ（コンドル）が旧世界ハゲワシと類似するけれども、あまり密接に関連せず、収斂進化のため似ていました
始新世中期のパレオティスは、走鳥類のアウト・オブ・ゴンドワナの間違いを意味して分子証拠がダチョウの第１分岐です
ダチョウ（更新世−現在）は、アジアの多数の化石とアフリカ・ダチョウの区別が付かず、中新世から化石を発見しました
アウエルル・クレーターは、モーリタニアの約３００万年前の衝突クレーターであり、ほぼ円形で３９０ｍの幅の広さです
タレムザン・クレーターが鮮新世の３００万年未満に形成されるアルジェリアの直径１．７５ｋｍの衝突クレーターでした
地中海盆地の気候は、夏の雨が鮮新世に減少して地中海性気候へ移行します、亜熱帯の照葉樹林の衰退を引き起こしました
氷期は、南半球と北半球の氷床の期間であり、グリーンランド氷床が約３００万年前の鮮新世後期の以降で急激な拡大です
世界の深海堆積物コアの測定値で調整する気候記録でボストーク湖（南極）の温度変動が約３００万年前から氷点下でした
２６０万年前は、石器がエチオピアのゴナのサイトでヒト亜族によって作られます、２００９年に発掘して再発見しました
オルドワン石器（礫に打撃を加えて作成）は、道具使用の最初の証拠と見るべきではなく、単に認識できる最古の道具です
２０１０年に石器の印を運ぶ動物の骨がエチオピアの低地アワッシュ渓谷で発見され、３４０万年前の証拠を推定しました
最も古い既知の石器は、エチオピアのゴナ川支流域で幾つかのサイトから出土して全てのツールがブシダマ形成から来ます
２９０⏤２７０万年前の平行不整合か欠落する層に横たわり、道具を含む最古の化石産地は、２６０⏤２５５万年前でした
地質時代でビラフランキアンは、特にヨーロッパ陸上哺乳類時代を通して地層や化石の研究から導き出された時代区分です
３，０００，０００〜２，０００，０００ｙａの約１００万年を通して続き、鮮新世の最後と更新世の開始に重なりました
ルスキニアン・ピリオドの後に続きます、陸上堆積物のシーケンスがヴィッラフランカ・ダスティの領域で研究されました
ビラフランキアンは、ピリオドを通して現れた明らかに解剖学的現代人へ進化する最古のヒト科（猿人）のために重要です
多くの動物と絶滅種がアカギツネ、イタチ、バン、エトルリアクマ、トスカーナライオンのように時代で進化を遂げました
南アメリカ陸上哺乳類時代でウキアンは、地質タイムスケールで鮮新世後期−更新世初期の南アメリカ動物相ステージです
３，０００，０００〜１，５００，０００ＢＰの１５０万年の間で続きました、ザンクリアンとピアセンジアンの範囲です
直接、時代がチャパッドマラランＳＡＬＭＡに続きました、エンセナダン（１．５⏤０．８Ｍａ）によって引き継がれます
アメリカ大陸間大交差は、約３００万年前で頂点に達しました、本格的な動物種の大規模な交換の発生する直後の時代です
北アメリカ動物相が南へ訪れ、ティラコスミルスは、スミロドンのようなネコ科の肉食動物の南下と前後して絶滅しました
地球史で２５８万年前は、より冷たい気候へ向かう鮮新世が終わり、ほとんどで氷河時代の更に寒冷な更新世を開始します
ジェラシアンは、かつて鮮新世後期として配置されるけれども、２００９年に第四紀の更新世前期として再定義されました
しかし、鮮新世と更新世の区分が約５００万年前から以降の地質期間を言及するため「鮮新−更新世」として纏められます
現在の氷河期は、４０００万年前の南極氷床の成長で始まりました、３００万年前の北半球氷床の発達で規模を拡大します
氷床の拡大が更新世へ更に激しくなり、古気候記録で氷床の拡大と後退を繰り返す４万年と１０万年の周期を発見しました
地質時代で底生 δ¹⁸Ｏ記録は、世界の５７の深海堆積物コアから底生有孔虫の酸素同位体の分別の測定値を組み合わせます
氷床の世界的な塊のプロキシとして機能させる報告された温度バリエーションに適合するためコンピュータで調整しました
観察された同位体バリエーションがボストーク（南極大陸の氷底湖）から記録された温度の変化と形状で非常に類似します
記録は、南極大陸の４２０万年で存在しました、特に極地の温度変化が頻繁に熱帯や世界平均で観察された変化を超えます
平均温度で０ °Ｃの水平線は、１９５０年頃の現代的気候の温度を示して３５０⏤２５０万年前で０ °Ｃ以下に成りました
地質時代で海洋同位体ステージ（ＭＩＳ）は、地球の古気候で交互に出現する気候変化に基づく温暖期と寒冷期の区分です
深海コアのサンプルの酸素同位体データから引き出され、現在（ＭＩＳ１）から遡る地球の温度変化の推定を反映しました
偶数ステージが酸素１８のレベルの高い冷たい氷期のピリオドであり、奇数ステージは、酸素１８の谷の暖かな間氷期です
海洋同位体ステージは、１９９４年の研究からＭＩＳ１０３の２．５８Ｍａで鮮新世の終了と更新世の開始を配置しました
２００５年の研究がＭＩＳ１０４の２．６１Ｍａに戻ります、古いエポック境界の定義は、１．８０Ｍａで配置されました
クリエイティブ・コモンズ・ライセンスに準拠した翻案作品の共有されるアーティクルです、編集された複製に関して変更しました。
新第三紀
環境適応で哺乳類の現代の形に進化した時代