Ｃｒｅｔａｃｅｏｕｓ：１億４５００万年前〜６６００万年前の地質学的時間−繁栄した恐竜の突然の絶滅に遭遇する時代
▢▢▢ 中生代 ▢▢▢
地質時代で白亜紀は、中生代の地質期間で後期を構成する約１億４５００万年前〜６６００万年前の頃の地質システムです
地質タイムスケールで白亜紀の時代がジュラ紀の後に続いて新生代を開始する古第三紀のピリオドによって継続されました
中生代の終わりを告げる最後の７９００万年であり、顕生代の最長のピリオドを構成します、他と比べて温暖な気候でした
結果として高い海水準変動と数多くの浅い内海を創ります、海洋で海洋爬虫類、アンモナイト、厚歯二枚貝が暮らしました
恐竜は、陸上で支配を継続します、そして、同時に新たな哺乳動物と鳥類のグループ、それから、開花植物が登場しました
▢▢▢ 白亜紀 ▢▢▢
時代名Ｃｒｅｔａｃｅｏｕｓは、ラテン語のクレタ（チョーク）から派生します、粘土質な土の石灰岩層で設定されました
ジュラ紀から白亜紀の境目で大きな絶滅がありません、ピリオドを通して長期にわたって温暖で湿潤な気候を長く続けます
白亜紀は、大規模な絶滅事象の「白亜紀−古第三紀境界の大量絶滅」のため終了して多くの生物グループが姿を消しました
Ｋ−Ｔ境界で定義する白亜紀時代の終端は、地質学的シグネチャが中生代と新生代の間にある生物の大量絶滅と関連します
非鳥類恐竜、翼竜、大型海生爬虫類を含む生物全体で約７０％は、絶滅してしまい、哺乳類と鳥類の時代を後に残しました
白亜紀は、ヨーロッパ西部の白亜紀後期におけるパリ盆地の地層を使用して拡張された層から異なる期間として名付けます
岩石のチョークを意味するラテン語「クレタ」から命名され、炭酸カルシウムは、海洋無脊椎動物の殻で広く堆積しました
他の地質時代と同様に開始と終了の地層で以前と異なりピリオドを通して温暖な気候と高い海水準として特徴づけられます
そして一方、エポックの終焉として大量のイリジウムを含んだ粘土層が世界中で白亜紀と第三紀の境界から見つかりました
イリジウムは、地表で非常に稀な金属です、隕石か地殻深層に由来すると考えられ、隕石衝突の証拠として言及されました
白亜紀は、初期と後期か前期と後期のシリーズへ分割され、ヨーロッパ層序に起因する１１ステージが世界中で使われます
代わりの地域の下位区分は、まだ世界の多くの地域で用いられ、他の古い層準と同様に白亜紀の岩盤がよく識別されました
しかし、開始の正確な年代が数百万年の不確実です、多様性の大きな絶滅や破壊の無しでジュラ紀と白亜紀を分離しました
けれども、白亜系の頂部（時代の終端）は、鋭く定義され、世界的に見られるイリジウムの豊かな層によって配置されます
チクシュルーブ衝突クレータに関連してユカタン半島とメキシコ湾の部分を囲む境界線を６６．０４３Ｍａで想定しました
海面の高さの変化で生じる海水準と白亜紀の温暖気候は、大陸の広い領域が暖かな浅い海で覆われていたことを意味します
ヨーロッパで白亜紀（Ｃｒｅｔａｃｅｏｕｓ）は、そのとき、当時に由来する大規模な白亜堆積物に因んで命名されました
しかし、世界の多くの地域で白亜系の岩石の種類が暖かな浅海の状況の下で形成された海洋石灰岩から大部分を構成します
高い海水面のために沈殿するため大規模な収容スペースは、存在しました、結果的に厚い堆積物を形成することが可能です
白亜紀の岩石は、比較的として若い年齢と白亜系の大きな厚さのため世界中の多くの地域で切り取られて切り出されました
岩石でチョークは、白亜紀の岩型を特徴づけるけれども、限定されていません、未固結の石灰岩によって岩層を形成します
小さな方解石骨格のコッコリス（円石）から成り立ち、白亜紀の海に栄える藻の一種である微視的な円石藻に由来しました
チョーク群相がイギリス、フランス北部、ネーデルラント、北ドイツ、デンマークの北海南部の地下から発見するでしょう
北西部ヨーロッパの白亜紀後期は、特徴的なチョーク堆積物であり、南ヨーロッパの白亜紀が、通常、石灰岩や泥灰土です
白亜紀中期の深海流の停滞は、海水で無酸素状態の原因となり、世界中の多くの場所でより暗い無酸素頁岩を形成しました
パンゲア超大陸は、古生代後期から中生代初期の間で完成します、テクトニクスのため白亜紀に現在の大陸へ崩壊しました
けれども、実質的に現在の大陸位置が白亜紀の時間と異なります、大西洋は、広がり大陸縁で収束性の造山運動を経ました
白亜紀の初めに無傷で残ったゴンドワナ大陸は、アフリカから裂けて南アメリカ、南極大陸、オーストラリアへ分かれます
大陸の縁に沿って積極的隆起が大きな海底山脈を持ち上げました、そのように世界中で海水面の高さの変化を生じさせます
テチス海は、アフリカの北で狭くなり、幅広く浅い海が北アメリカ中央部とヨーロッパをわたって進み、後半に退きました
白亜紀海進のピークは、地球上の現在の陸地面積の三分の一を沈めて石炭層の間で挟まれる厚い海洋堆積物を後に残します
中央海嶺の活動が拡大する尾根による海水循環よりもカルシウムの海を豊かに飽和させて生物学的利用能を増加させました
確かに白亜紀は、多くの白堊（チョーク）が顕生代の他の期間に比べて当時の時間枠のピリオドの間で形成されて有名です
広範な炭酸塩と他の堆積鉱床は、白亜紀の岩で細かな記録を残しました、ナンノプランクトンの遺骸が石灰岩層を造ります
インド地域は、デカン・トラップと呼ばれる大規模溶岩層を持ち、白亜紀後期と暁新世初期に頻繁な噴火を繰り返しました
白亜紀初期のベリアシアンは、冷却傾向を示します、ジュラ紀末期のチトニアンの後でジュラ紀の最後の時代に見えました
ベリアシアンの証拠として降雪が高緯度や熱帯地域に一般的です、三畳紀とジュラ紀の期間よりも湿潤な環境になりました
氷河は、しかし、幾つかの高緯度の山々で高山氷河に制限します、けれども、季節の雪が極から遠くで降るかもしれません
海洋環境へ氷による石の川下りは、白亜紀の多くを通して発生しました、場所の地質と異なる岩石を不自然な形で留めます
しかしながら、直接的な氷河の堆積作用の証拠がオーストラリア南部にあるエロマンガ盆地の白亜紀前期に制限されました
ベリアシアンの終了の後は、けれども、温度が再び上昇する環境の条件であり、ほぼ一定でピリオドの終了まで継続します
暖かな傾向は、ホットスポットやプレート拡散型境界の激しい火山活動で引き起こされ、二酸化炭素を大量に産生しました
マントル・プルームや拡張テクトニクスによるマグマの大量生産が更に海水面を押上げて広く大陸地殻を浅い海で覆います
テチス海は、東西の熱帯の海を結び、また、地球の温暖化を助けました、赤道海流を妨げることなく大きな影響を与えます
温暖に適応した植物化石がアラスカやグリーンランドで見つかり、恐竜化石は、白亜紀の南極の１５度以内で発見しました
穏やかな温度勾配は、赤道から極まで弱い世界的な風を意味します、今日よりも少ない上昇流と流れない海に貢献しました
広範囲の黒色頁岩の堆積と頻繁な無酸素事象で証明します、例えば、中期の地球が今よりも６⏤１４ °Ｃの高い気温でした
堆積物コアの記録は、熱帯の海面水温を示します、簡潔に現在の１７ °Ｃよりも暖かな４２ °Ｃとして温暖かもしれません
それから、約３７ °Ｃとして平均化できるでしょう、そして一方、深海温度が１５⏤２０ °Ｃとして現代よりも高温でした
以前に熱帯の低温を白亜紀の氷の無い時代で提案されます、しかし、現在、誤りとして長年のパラドックスを解決しました
顕花植物（被子植物）は、白亜紀に広がります、しかし、エポックの終わりに近いカンパニアンまで支配的ではありません
実際に被子植物と昆虫が共進化の良い例として進化を蜂の出現で助けました、多くの緑豊かな木々の最初の代表の登場です
白亜紀は、花の出現で特徴づけるけれども、同じ時間で球果植物のような幾つかの裸子植物が中生代から繁栄を続けました
ウラジロ類のような幾つかのシダ目は、白亜紀の化石記録を通じて初期に現れ、そして、初めの頃の広い分布を達成します
裸子植物の分類群は、現生のソテツ類に似ているベネチテス類のような系統グループがピリオドの終了の前で絶滅しました
哺乳動物は、陸上で前期に初期有袋類が進化して後期に真有胎盤類を目撃します、まだ、小さく、わずかな構成要素でした
動物相は、最も多様な段階の主竜爬虫類（特に恐竜）によって支配されます、けれども、衰退が時代の末期で始まりました
翼竜は、白亜紀の初期と中期に一般的です、しかし、鳥の適応放散による競争の激化で専門性の高い２つの科を残しました
コエルロサウルス恐竜がオヴィラプトル生物群のタイプを含み、恐竜と鳥類の間の移行として毛様羽の存在で注目されます
昆虫は、白亜紀に多様化して最古のアリ、シロアリ、幾つかの鱗翅類、アブラムシ、バッタ、スズメバチを登場させました
白亜紀の海でエイ、現代のサメ、硬骨魚は、一般的になり、後期に見つかるヘスペロルニス形類が飛べない海洋潜水鳥です
海生爬虫類は、初期と中期で魚竜を含み、プレシオサウルスが全ての期間で現れました、モササウルスは、後期の登場です
バキュリテス類と真直ぐなアンモナイトは、造礁厚歯二枚貝と共に栄え、浮遊性有孔虫とウニやヒトデが繁栄を遂げました
珪藻の放散は、白亜紀の海で発生して一般に石灰質よりも珪質に由来します、けれども、淡水珪藻が中新世まで現れません
また、白亜紀の時代は、生物侵食の進化で重要な区間であり、岩を削り落とすか孔を開けた硬質地盤と貝殻を生産しました
白亜紀後期は、Ｋ−Ｔ境界で発生する生態系の危機の前にマーストリヒチアンで生物多様性の進行性の衰退期を示唆します
その上にＫ−Ｔ境界事象から多様性の回復で空いたニッチの豊かな可能性にもかかわらず、かなりの時間を必要としました
したがって、白亜紀−古第三紀の境界事象の重大性にもかかわらず、異なる分岐群の間で絶滅率の示唆的な変動を持ちます
光合成に左右される種が減少するか絶滅しました、日光を遮断する大気粒子から地表に達する太陽エネルギーを減らします
証拠は、草食動物が食糧のプランクトンや植物に依存するため食料源の不足で亡くなり、結果的に捕食者も死に絶えました
円石藻や軟体動物は、重要な一次生産者と同様に貝殻の造り手を含み、生物が食物連鎖による絶滅や大きな損失を被ります
例えば、アンモナイトは、Ｋ−Ｔ境界で絶滅する巨大な海生爬虫類のグループのモササウルスの主食として考えられました
おそらく、雑食性・虫食性・腐肉食性が食料源の可用性の向上のため生き延びて純粋な草食や肉食から全く異なるでしょう
哺乳類と鳥類は、死んだ植物や動物の物質から供給された昆虫、幼虫、蠕虫、巻貝による摂食によって絶滅を生き残ります
科学者たちが植物由来の食物連鎖の崩壊を生き延びる生物の特性として有機栄養生物のデトリタスの摂食を理論化しました
河川の上流コミュニティは、陸地で洗い流されたデトリタスと生きた植物に頼り、動物の少数グループの絶滅と関係します
特定の生態的ニッチが類似する絶滅から緩衝地帯となりました、しかし、より複雑なパターンは、海洋生態系で発見します
絶滅は、海底に住む動物よりも植物プランクトンの一次生産で左右される水柱に暮らす動物へより深刻な影響となりました
一方、動物がデトリタス摂食へ切り替え可能として水柱の動物と異なりデトリタスの海底給餌で生き延びることもできます
現生ワニは、スカベンジャーとして、また、食べ物の無い数ヶ月を生息可能として特性を白亜紀末の生存へ結び付けました
古生物学で白亜紀陸生革命は、白亜紀の中期から後期の間で被子植物・昆虫類・爬虫類・鳥類・哺乳類の強烈な多様化です
論文が恐竜の新しい科に関する白亜紀中期−後期の進化として古生物学で広く受け入れられる白亜紀陸生革命を述べました
けれども、著者は、以前の時間に比べてサンプリング・バイアスに起因する恐竜の見かけの「新しい多角化」を示唆します
抜粋によると、「恐竜が白亜紀の終わりに進行性の低下を経験せず、また、直接、ＫＴＲの駆動した進化ではありません」
哺乳類の包括的研究は、ＫＴＲで重要な多様性を示すでしょう、蜂の花粉の多様化が花の外観と専門化に強く相関しました
歴史地質学でテチス海溝は、キンメリア・プレートがジュラ紀にローラシア東部の下へ沈み形成した海の北の古代海溝です
テチス海溝が約２億年前に沈み込み帯として形成され、そして、中生代中期から新生代初期の時代の間で存在していました
白亜紀後期を通して暁新世の時間までテチス海溝を形作る最も大きな範囲として今のギリシャから西太平洋に拡張されます
海溝の沈み込みは、多分、ユーラシアの方へ移動するアフリカとインドの大陸を引き起こして現在のインド洋を開きました
アラビアとインドのプレートがユーラシアで衝突します、海溝の残りを南東ヨーロッパや東南アジアの南西で発見しました
古代海洋でピエモンテ−リグーリア海は、テチス海の一部としてヨーロッパとアフリカの間で存在する海洋地殻の部分です
ジュラ紀時代でローラシアとゴンドワナの古大陸が互いに離れ始めたとき、ピエモンテ−リグーリア海は、形成されました
白亜紀に北西のヨーロッパ（イベリア・プレート）と南東のプーリア・プレート（アフリカ地殻のサブプレート）の間です
そのとき、プーリア・プレートは、白亜紀後期で北西に移動を開始して下へ沈み始めるピエモンテ−リグーリア地殻でした
暁新世で完全に消えて大陸衝突がプーリアとヨーロッパで始まり、第三紀にアルプスとアペニンの山脈を形成するでしょう
地質学でランギタタ造山運動は、沈み込み帯の湿った堆積物の浮揚性によるニュージーランドの隆起と衝突の長い期間です
２億年前に堆積地層が海底の広がる結果として押され、移動する岩石は、地殻や沈み込み帯の割れ目へ向かって進みました
しかし、岩は、一帯で地層が軽い地殻を掻き落とします、西の火山海で堆積物に逆らい圧迫する衝突の５０００万年でした
湿った堆積物は、積み上げられず、多くの岩とログジャムがもみくちゃにされ、圧縮の激化でゆっくり陸地に押し上げます
衝突は、地殻の大きな厚みとマントルの頂上へ岩を押し下げ、発生する高圧・高温が低い岩をハースト片岩へ変成しました
沈み込み帯でクラ−ファラロン海嶺は、ジュラ紀の太平洋でクラとファラロンのプレートの間に存在した古代中央海嶺です
中央海嶺がプレートテクトニクスによって形成される水中山系の総称であり、海嶺のタイプとして海底の拡大を担いました
海嶺の小さな欠片は、約４３００万年前に北アメリカの太平洋岸北西部の外にあり、海嶺の残りがアラスカの下へ沈みます
クラ−ファラロン海嶺は、ワシントン州とオレゴン州の地域として発達の初期にカリフォルニア沖の海洋岩を剪断しました
そのとき、海嶺が玄武岩質溶岩を噴出します、幾つかは、今日、ワシントン州の西で大きなオリンピック半島の部分でした
地質学で下部緑砂統は、構造体が玉石・荒石の非連結砂岩とシルト岩・泥岩・石灰岩に従う様々な粒子の砂を緩く含みます
層群は、南東イングランドの基礎となる地質構造の部分を形成した地質ユニットとして白亜紀初期の間に堆積するでしょう
典型的な堆積岩が下部緑砂統層群とウォーバン・サンド形成として１億４０００万年前から１億年前まで長く継続しました
最下部にある層群は、イーストサセックス州のウィールドでリン酸塩団塊の基層を有する海緑石粘土によって認識されます
粘土が緑砂粘土、シルト、最後に均質な微細粒砂で覆われ、次第に堆積物は、微細粒へ、そして、東で海緑石になりました
地質学でセビア造山運動は、セビア川流域から命名されたカナダからメキシコまで北アメリカ西部に影響する造山事象です
セビア造山運動が約１億４０００万年前から５０００万年前まで９０００万年の間で収束境界による地殻活動の結果でした
北アメリカ・プレートの下に潜るファラロン・プレートの沈み込みによって作成され、厚くなる地殻で造山運動へ至ります
セビア域で圧縮力と折り畳みや押し込みの組み合わせを引き起しました、沈み込みで開始される伝導加温によって生じます
セビアとララミーの造山運動は、同じような時間と場所で発生するでしょう、それらの造山事象が、時々、混同されました
歴史的構造プレートでインスラー・プレートは、白亜紀前期の頃に北アメリカの西海岸の下へ沈み始めた海洋プレートです
インスラー・プレートが活動的な火山島の島鎖を持ち、外のパンサラッサ海にあるファラロン・プレートで後に続きました
インシュラー諸島は、白亜紀の太平洋の巨大な島鎖です、約１億３０００万年前に始まり、マイクロプレートに乗りました
しかしながら、北アメリカの西海岸で衝突する火山島は、それから融合します、そのとき、インスラー岩盤が詰まりました
島々は、北アメリカ・プレートの下に押し込まれることを防ぎ、インスラー・プレートが沈み込み帯の終結で断たれました
歴史的構造プレートでイザナギ・プレートは、アジア大陸に衝突しながら北東方向に運動して日本列島の原型を形作ります
１億３０００万年前〜１億年前を通して北アメリカ・プレートのオホーツク・セクションの下に沈み込み始める岩盤でした
イザナギ・プレートが存在した白亜紀後期で現在の中国南部にある島を中国北東部へ衝突させます、日本列島の原型でした
約９５００万年前にイザナギ・プレートは、完全に沈み、西部太平洋プレート（北西部の方向に沈み込む）へ置き換えます
約２５００万年前の黄泉比良坂の後に３方向から北米プレート、太平洋プレート、フィリピン海プレートが押し寄せました
地質学で緑砂統（グリーンサンド）は、具体的に浅い海底堆積物へ適用された緑がかった色をしている砂や砂岩の言及です
グリーンサンドが丸みを帯びた緑色の粒の顕著な量を含み、粒子を海緑石と呼び、混合層粘土鉱物を混ぜて構成されました
上部緑砂統は、アルビアン時代から存在します、ゴールト粘土よりも強い流れの領域で堆積した砂質岩相を表していました
露岩として上部緑砂統がブラックダウン丘陵、東デヴォン高原、ホルドン丘陵を含むイングランドの南西を通して現れます
下部緑砂統は、北ロンドン盆地（イングランドの南東）のウォーバン・サンドと呼ばれ、アプチアンから存在していました
火山学でラージマハール・トラップは、ジャールカンド・西ベンガル・アッサムの部分を覆った火山性の火成岩岩石区です
白亜紀の初期でケルゲレン・ホットスポットの噴火から火山岩を形成しました、ラージマハールの丘が岩石区の模式地です
ラージマハール火山活動とケルゲレン高原（南インド洋の南極域）の溶岩の地球化学的データによって類似を確認しました
プレートテクトニクスによると、インド亜大陸は、白亜紀の間にケルゲレン・ホットスポットを覆うように存在しています
トラップ間岩床がインド東部の白亜紀後期の地層として下部白亜系の植物化石のアッサンブラージュ（群集）を含みました
歴史的構造プレートでフェニックス・プレートは、南極プレートの下へ沈み、シャルコー・プレートに断片化した岩盤です
フェニックス・プレートが白亜紀中期から（白亜紀後期に断片化）新生代初期を通して存在する古代の地殻プレートでした
太平洋プレートとフェニックス・プレートの中央海嶺は、８４００万年前の頃まで一年／１８⏤２０ｃｍの率で広がります
フェニックス海嶺の拡大率と南極プレートに対する収束速度の主な減少が始新世の５２３０万年前の頃に発生するでしょう
シャルコー・プレートは、プレートとしてリベラとココスがファラロンの断片化から形成される同じ方法で形成されました
地質学でズーニー・シーケンスは、最終的な海進では無いけれども、北アメリカのクラトンを被覆する最終シーケンスです
おそらく、他のシーケンスと同様にマントル・プルームで引き起こされました（具体的に白亜紀中期のスーパープルーム）
ジュラ紀の最晩期を通して始まり、そして、白亜紀後期でピークを迎え、後に続く暁新世の時代の開始によって終了します
アブサロカ・シーケンスの後の主なクラトン・シーケンスであり、次に続くテジャス・シーケンスが広範囲ではありません
異常に熱い岩塊は、岩石圏の基底へ下部マントルから上昇して体積で増加する熱い中央海嶺が大陸の上に海を移動しました
古代海洋で西部内陸海路は、北アメリカ大陸を西のララミディアと東のアパラチアへ分割した大きな内海からなる奔流です
白亜紀の中期−後期の時代と同様に初期の古第三紀でメキシコ湾からアメリカとカナダの真ん中を通り北極海へ貫けました
構造プレートが白亜紀で北アメリカ・プレートの下に沈みます、浅い角度で潜るファラロンの若く浮力のある岩石圏でした
浅く沈み込むフラット・スラブは、岩石圏に対するトラクションで下へ引っ張り、地表でダイナミックな地形を生成します
窪みと海水面の高さの変化から海進と海退を行ない、北の北極海から南のメキシコ湾まで中央低地の海域が形作られました
白亜紀で無酸素の西部内陸海路は、北アメリカのララミディアとアパラチアの島大陸の間で内陸水路に発生した出来事です
水柱の多くが無酸素事象を通して溶存酸素量で欠乏しました、出来事は、他の流域に比べてユニークな古環境を提示します
無酸素事変は、アピチアン−アルビアン、セノマニアン−チューロニアン、コニアシアン−サントニアンで認識されました
海洋無酸素エピソードが、おおよそ、近隣で起きたセビア造山運動と同じ頃に発生する非常に高い海水面の時間で訪れます
造山運動は、西のララミディアに影響を与え、南のカリブ大火成岩岩石区から水柱へ栄養素と酸素吸着化合物を届けました
地質学でカッシアー・テレーンは、北部ブリティッシュ・コロンビアの内部と南部ユーコンにある１５００ｋｍの陸塊です
約１億年前の火成岩の長い貫入でした、それから、西部山岳地帯のカナダの部分における後背地の最大の単一貫入岩体です
貫入が地下に形成される液体の岩であり、マグマは、何百万年を経るかもしれないプロセスでゆっくり押し上げられました
陸塊は、ミオ地向斜（劣地向斜）地層で構成され、カッシアー底盤（地下５⏤３０ｋｍ程度で固まるマグマ塊）を含みます
堆積領域でミオ地向斜は、大陸のパッシブ・マージン（大陸と海洋の境界）に沿って現れ、典型的に浅海砕屑堆積物でした
歴史地質学でファラロン海溝は、白亜紀後期を通して北アメリカ西海岸の古代海溝であり、最終的に断層の形成を始めます
新生代の中頃で海溝（トレンチ）が消えてしまうとき、サンアンドレアス断層へ変わり、それ以来、北と南に広がりました
海溝は、海洋プレートが他のプレートの下へ潜り込む場所です、海洋岩盤を海嶺で誕生させ、アセノスフェアに沈みました
ファラロン・プレートは、古代海洋岩盤としてジュラ紀に超大陸の崩壊から北アメリカ・プレートの西海岸の下へ沈みます
太平洋とファラロンのプレートの間で拡大させる中心が約３０００万年前に北アメリカ西部の沖の沈み込み帯へ至りました
歴史的構造プレートでベリングスハウゼン・プレートは、白亜紀後期の間で存在して古第三紀で南極プレートへ融合します
古代のプレートが白亜紀後期のエポックの間で実在しました、古第三紀の期間でマリーバードランドの東部に隣り合います
独立したプレート運動は、６１００万年前に終了してベリングスハウゼン・プレートと南極プレートの境界が不十分でした
プレートの名称は、公式に大陸が存在する事を確認したロシアの提督で南極探検家のベリングスハウゼンから命名されます
現在、アンティポデス断裂帯は、ベリングスハウゼンとマリーバードランドのプレートの境界の近くで更に伸びていました
地質学でボキラス形成は、ビッグ・ベンド国立公園のチューロニアンの地質ユニットとして魚の骨やサメの歯を保存します
チューロニアンが９３５０万年前〜８９３０万年前の頃の白亜紀後期の地質ピリオドでした、初期で無酸素事変を示します
ビッグ・ベンド国立公園は、アメリカのチワワ砂漠の地形と生態の保護地域であり、また、地質学と古生物学に重要でした
ボキラス峡谷が南の境界にあり、リオ・グランデ川は、石灰岩の隆起を貫き、曲がりくねり、ほぼ垂直の深い谷を削ります
南アメリカ・プレートは、白亜紀に北アメリカ・プレートから裂け、隔てる両大陸の間で石灰岩の堆積物をもたらしました
歴史的構造プレートでシャルコー・プレートは、フェニックス・プレートの断片であり、南極西部の下に沈み込む岩盤です
フェニックス・プレートが白亜紀中期と新生代初期の岩盤として南極プレートへ沈み始めて白亜紀後期に断片化されました
シャルコー・プレートの沈み込みは、８３００万年前に停止します、アンデス山脈から続く山地の南極半島へ融着しました
したがって、今日の南極半島でベリングスハウゼン海は、シャルコー・プレートの西の残りを構成していると考えられます
太平洋とフェニックス・プレートの間で中央海嶺の拡散率と南極プレートに対する収束率の減少は、５２３０万年前でした
地質学的プロセスで東タスマン海台は、本来、タスマニア南東の微小大陸であり、海洋地殻に囲まれた大陸岩の円形部です
白亜紀でゴンドワナ大陸の分裂が約８３００万年前にタスマニア付近で開始され、タスマニアの東海岸で南から裂けました
縦へ長く裂きロードハウ・ライズを分かちます、海洋底の拡大は、オーストラリアから東に離れて大陸の移動を続けました
そして、リフト（裂け目）は、ロードハウ・ライズへジャンプします、それから、東タスマン海台の円形部を分離しました
そのとき、東タスマン海台がオーストラリアの周りの微小大陸です、火山活動は、３６００万年前に存在して発生しました
地質学でララミー造山運動は、活動していない相を挟んで一連のパルスで発生した北アメリカ西部の山が造られる時代です
約８０００⏤７０００万年前の白亜紀後期から５５００⏤３５００万年前の新生代前期まで正確な開始と終了で争いました
ララミー造山運動は、カナダからメキシコ北部まで発見します、現象が東部ワイオミング州のララミー山脈に由来しました
造山運動は、北アメリカの西海岸で北米プレートの下へクラとファラロンのプレートの潜り込みに起因すると考えられます
仮説によると、浅い沈み込む角度のため火成活動が中西部で起きず、下へ潜り込み上の大陸プレートの根を引きずりました
地質学でポイント・ロマ形成は、下半分で細粒度の互層と上半分で巨大な黒色シルト岩の南カリフォルニアの堆積地層です
白亜紀後期に遡り、地層の下半分が薄暗い黄色の砂岩、オリーブ色の灰色粘土、棚のある段階的岩床の頁岩で構成しました
ポイント・ロマ形成として上半分は、灰色がかった黒色シルト岩（砂よりも小さく粘土よりも粗い砕屑物）から構成します
形成は、有孔虫、軟体動物、円石の化石を含み、また、恐竜が回収されました、生層序学的年代を決定するため使用します
最初、ポイント・ロマの形成は、ロザリオ層群（上部白亜系）の中間の形成として下半分と上半分によって説明されました
海食柱でセイル・ロックは、船の帆の輪郭に似ていることから名付けられた黒海の海岸に位置した自然な砂岩モノリスです
白亜紀後期の砂岩に由来する離れ岩でした、現在、地質学的な力で岩塊から単離され、切り立った垂直スロープを持ちます
セイル・ロックの岩は、４分の３以上が潮の干満によって明らかにされ、そして、海岸に対峙して垂直で位置していました
注目すべきは、１ｍよりも少し多いだけの厚さであり、崖の形状が高さ約２５ｍと長さ約２０ｍから四角形帆に類似します
離れ岩（海食柱）は、海食性の強さよりも抵抗性の強い岩石の部分で陸地から切り離される比較的として高い孤立岩でした
古代海洋でツルガイ海（西シベリア海）は、古代の北極域まで現代のカスピ海の北で遠く広がる塩水の大きな浅い水域です
新生代の時代の縁海でした、古北極域が１億６０００万年前から２９００万年前のジュラ紀中期から中生代まで存在します
ツルガイ海は、現代のカザフスタンのツルガイ川とツルガイ渓谷の領域から名付けられ、また、西シベリア海を称しました
海が全ての時代の間で継続的に現れないけれども、地域の持続的で支配的な機能としてアジアからヨーロッパを分離します
縁海によるユーラシアの分断は、動物個体群を単離する効果を持ち、恐竜、そして、様々な淡水魚や両生類を制限しました
地質学的時間スケールで白亜紀前期は、１億４６００万年前〜１億年前の間で続いた中生代最後の期間の前半エポックです
白亜紀前期（地質年代学）が、また、下部白亜系（年代層序学）と呼ばれ、紀や系の主な二つの区分で前期を構成しました
恐竜の多くの新しい種類は、エポックで登場して隆盛します、一方、支配的動物がジュラ紀後期から生き残り継続しました
海で魚竜（完全な流線型に到達する爬虫類）は、多様性で減少しました、そして、最終的に白亜紀後期の開始で絶滅します
被子植物（顕花植物）が下部白亜系で初めて表れ、現在、最も古い既知の化石属がアルカエフルクトゥスと考えられました
▢▢▢ 白亜紀初期 ▢▢▢
白亜紀初期で獣弓類は、哺乳類を除いて絶滅します、ほとんどが恐竜時代をトガリネズミからイタチのサイズで生きました
ディキノドン類は、三畳紀後期の初頭で絶滅を考えます、しかし、最近、ゴンドワナ大陸南部の白亜紀前期で発見しました
哺乳類が鱗状骨と歯骨による顎関節の特徴で定義されるけれども、中間的化石の原始グループは、哺乳形類と見なされます
梁歯類は、原始的分類群の哺乳形類に分類され、最大の特徴として発達する大臼歯を持ちました、白亜紀初期に絶滅します
犬歯類でトリティロドン類が白亜紀前期に姿を消しました、一方、同じ時間で既に有胎盤類が真獣類から登場するでしょう
クエネオドン（ジュラ紀後期−白亜紀前期）は、パウルコファティア類として多丘歯類の主な進化系統に最も近い一つです
ガルウェオドン（白亜紀初期）が多丘歯類のパウルコファティア類に属する哺乳動物であり、化石歯によって表されました
ハフノドン（白亜紀初期）は、他と比べて初期多丘歯類のハフノドン類に分類した一つの臼歯によって発見する哺乳類です
プラギアウラックス（白亜紀初期）が多丘歯類のプラギアウラクス類に属する哺乳動物として歯を持つ下顎に基づきました
シノバータル（白亜紀初期）は、多丘歯類のプラギアウラクス類に属します、かなり完全な骨格で基準標本を見つけました
北アメリカ：アクロカントサウルス、ディノニクス、ファルカリウス、サウロポセイドン、ユタラプトル・・・・・・・・
ヨーロッパ：トゥリアサウルス、ヒラエオサウルス、ヒプシロフォドン、バリオニクス、エオティラヌス、イグアノドン・
アジア：フクイラプトル、プシッタコサウルス、シノサウロプテリクス、アーケオケラトプス、ミクロラプトル・・・・・
アフリカ：パラントドン、ジョバリア、スコミムス、エオカルカリア、オウラノサウルス、ニジェールサウルス・・・・・
南アメリカ：アマルガサウルス、チュブティサウルス、ゲニオデクテス、イリタトル、ラヨソサウルス、サンタナラプトル
白亜紀でベリアシアンは、１億４５５０万年前から１億４０２０万年前まで続いた前期シリーズで最初の層序ステージです
ジュラ紀を終了したサブディビジョンのティトニアンで先行して白亜紀前期の第二層序のバランギニアンで後へ続きました
フランス・アルデシュ県のベリアス村に由来します、実際、時代を記述する最初の岩がイギリスのパーベック形成の層です
ベリアシアンのベースは、伝統的にアンモナイト種Ｂ．ｊａｃｏｂｉの化石が最初に現れる層序の場所として定義しました
地質学的タイムスケールで約５３０万年の時代です、エポックのテチス・レルムで４つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ ベリアシアン ▢▢▢
地球史で１億４５５０万年前は、ティトニアン後期事変が大きな絶滅や多様性の爆発の発生の無しでジュラ紀を終了します
白亜紀の時代は、チョーク（未固結の石灰岩）で良く知られました、本当に顕生代の他の期間よりも多くの白亜を生じます
中央海嶺活動よりも拡大する峰の海水循環が海をカルシウムで豊かにしました、特に優れた炭酸塩と他の堆積物を残します
被子植物は、主流となり、繁栄を遂げ、陸で幻想的な恐竜が支配的地位に残り、海でサメやエイ、ニシン類を目撃しました
時間として白亜紀は、約８０００万年にわたります、例えば、今日のワニのタイプが８３５０万年前に初めて登場しました
日本地質年代でＫｏｃｈｉａｎ（高知）時代は、地質時代区分で１億４５５０万年前〜１億３６４０万年前のステージです
ニュージーランド地質年代でＭｏｋｏｉｗｉａｎ時代が１億４５５０万年前〜１億１９００万年前の期間のステージでした
ゴンドワナ大陸は、まだ白亜紀の初めで壊れず、一般的な獣脚類や草食恐竜がアベリサウルス類やティタノサウルス類です
イノセラムスは、ホタテ貝のような二枚貝類でした、ジュラ紀〜白亜紀の示準化石として白亜紀で世界的に広く分布します
多くの例が西部内陸海路の上部白亜系の地質形成のピエール・シェールから発見され、海洋起源の堆積物で形成されました
角竜類（１５８⏤６６Ｍａ）は、前肢で４本指のフリルのないプシッタコサウルス類とフリルのある新角竜類へ分かれます
ヒプシロフォドン類（ジュラ紀中期−白亜紀後期）が他と比べて初期に分岐する祖先的な形質を有する鳥脚類の恐竜でした
ブラキオサウルス類（１５７⏤１００Ｍａ）は、北アメリカ、ヨーロッパ、アジアで生きます、絶滅が白亜紀の前半でした
ティタノサウルス類（１５６⏤６６Ｍａ）は、最後の竜脚類として全ての大陸から発見され、特に南半球で多く見つけます
大きなスピノサウルス類（１５５⏤９３Ｍａ）やカルカロドントサウルス類（１５４⏤７０Ｍａ）がアフリカで生きました
恐竜の卵は、バスケットボールよりも大きなサイズで見つかりません、大きな恐竜の胚を他と比べて小さな卵で発見します
研究によると、恐竜の成長でハドロサウルスのヒパクロサウルスが１５才で９ｍと４ｔの完全な大人のサイズに達しました
ヒプシロフォドン、イグアノドン、ハドロサウルスのような鳥脚類は、植物を切り取る角質の嘴と咀嚼の顎と歯を持ちます
恐竜生理学の景色が恐竜ルネッサンスの出現（活動性・社会性）と白亜紀で発見される羽毛恐竜のため劇的に変化しました
恐竜化石は、極の近くから発見され、少なくとも今日と同じ緯度で発生する一日の極端な変化に対応しなければなりません
装盾類は、鳥盤類の下位分類として主な系統群に剣竜類と曲竜類を含み、ジュラ紀初期から白亜紀の終わりまで生息します
剣竜類の恐竜の大部分がジュラ紀中期から後期まで生息しました、けれども、幾つかの化石は、白亜紀初期で見つかります
トゥリアサウルスは、ジュラ紀−白亜紀の境界の竜脚類であり、現在、ヨーロッパ最大の恐竜と考えられました（３０ｍ）
主な大型恐竜類：アンフィコエリアスの６０ｍ、スピノサウルスの１４ｍ、ステゴサウルスの９ｍ、トリケラトプスの８ｍ
陸上動物相は、ジュラ紀から恐竜やワニのような爬虫類の全盛期です、以前で栄える恐竜系統が白亜紀前期まで健在でした
多くの新しい恐竜は、白亜紀の前半に現れるか傑出した存在まで至ります、地・海・空を含む多種多様な進化を遂げました
ほとんどの恐竜の化石が２２７⏤１９９Ｍａ、１５７⏤１４５Ｍａ、カンパニアン−マーストリヒチアンから発見されます
恐竜生物地理学の解釈は、東部北アメリカ、マダガスカル、インド、南極、オーストラリアの化石の不足で制限されました
獣脚類でパックハンターを暗示する化石証拠が採餌動物に対する温血性の論争で運命を左右する結果のために解釈可能です
パックハンターは、多くの現代の双弓類捕食者のように種の他のメンバーと共に働いて餌食を狩ることで進化を遂げました
ドロマエオサウロイデスは、最も古いドロマエオサウルスの一つであり、多分、羽毛や発達した翼が体を広く覆うでしょう
プラタレオリンクスは、ジュラ紀−白亜紀の境界から発見する翼竜です、ヘラサギのような独特の形の嘴先端を持ちました
ベルニッサールティアがクロコダイル型類として多くの点で現生種に類似して、多分、半水生の白亜紀初期の小型ワニです
キマイラスクスは、ノトスクス類に分類した長さで１ｍをわずかに越える脚の長い短い鼻のワニでした、草食性と考えます
魚竜が白亜紀の初期と中期で見つかるけれども、中期のセノマニアン−チューロニアンの無酸素事象を通して絶滅しました
哺乳類でボレオスフェニダは、白亜紀前期に北半球で生まれたトリボスフェニック臼歯（三尖点頬歯）の初期哺乳動物です
最も古い北半球トリボスフェニック類が白亜紀前期のベリアシアン（１４５⏤１４０Ｍａ）の期間から発見されていました
ボレオスフェニダで下顎の角度は、後方に配置されます、それから、原始的な後歯骨の溝（下顎の穴）が存在していません
南半球トリボスフェニック類と臼歯の形を共有しました、他の哺乳類にある最後の小臼歯の三角形トリゴニッドを欠きます
北半球トリボスフェニック類は、白亜紀前期で北半球に限られるけれども、白亜紀末で南アメリカやインドへ広がりました
花の構造は、雄蕊について小胞子嚢を付ける胞子葉と雌蕊について大胞子嚢を付ける胞子葉の変化から造られたと考えます
最も最初の花が、しばしば、互いから分かれて、しかし、互いと触れる可変的な数の花の部分によって組み立てられました
現代の環境で花は、単純な雑草として地面の乱れたとき、芽を出します、幾つかが人間の収穫で成長する傾向を持ちました
島遺伝学によると、もしかすると、顕花植物は、島や諸島のような孤立したセッティングから進化した植物かもしれません
島へ種を運んだ植物がスズメバチのような何匹かの特定の動物と非常に高い専門的関係を発展させることもできるでしょう
真骨類で骨鰾類は、アノトフィサンとオトフィサンが白亜紀初期から知られ、オーストラリア以外の大陸から発見されます
現在、骨鰾類は、南極大陸を除く全ての大陸に分布しました、現生魚の約２８％を構成して淡水魚で６８％を占めています
サバヒー類がネズミギス類に分類される骨鰾類の魚であり、幾つかの種類の絶滅種の化石は、白亜紀前期から発見しました
ネズミギス形類は、コイ形類のように負傷したとき、水に液化して他の魚に警報シグナルを行う物質を皮膚から作成します
骨鰾類が警報物質とウェーバー器官を有する魚種であり、警報物質と原始的なウェーバー器官のグループの前骨鰾系でした
真骨類で骨鰾類は、現生魚類で二番目に大きなグループとして警報物質とウェーバー器官のような多くの特徴を共有します
白亜紀初期から現在まで生息しました、骨鰾類がパンゲア超大陸の分裂の前でジュラ紀を通して淡水の起源を想定されます
骨鰾類の多くは、恐怖反応の一部である警報物質の特性を持ちました、表皮クラブ細胞によって産生されたフェロモンです
魚が負傷した場合、フェロモンは、解放され、匂いを嗅ぐことの可能な同じ種や他の類似種へ恐怖反応を引き起こしました
しかし、一部の魚は、恐怖反応の無しでアラーム物質を所持します、あるいは、アラーム物質と恐怖反応を共に欠きました
社会的なシロアリとアリは、白亜紀初期に現れます、しかし、実際、現生昆虫でわずか１５の科だけが真社会性昆虫でした
真社会性は、注目に値します、各コロニーの個体の大部分が不妊で自然淘汰や利己的遺伝子の進化の基本概念に反しました
社会性昆虫は、見事な成功を達成します、現在、既知の昆虫種の約２％であるけれども、昆虫の総質量の５０％以上でした
アリやシロアリが真社会性昆虫として最初に白亜紀前期で現れ、テリトリーを制御する能力は、成功の基礎と考えられます
高度な社会的ミツバチは、白亜紀後期の岩石から化石で発見されました、しかしながら、新生代中期まで豊富になりません
網翅類で等翅類（シロアリ類）は、カマキリ類の近縁種であるゴキブリ類として分類された真社会性の昆虫のグループです
明確な最も古い化石が白亜紀前期に遡りました、けれども、三畳紀後期の構造化石は、シロアリの巣のように解釈されます
少なくとも、白亜紀から一般的になり、死骸の骨や他の部分を食べました、痕跡は、ジュラ紀中期の恐竜の骨で発見します
白亜紀シロアリの多様性の幾つかがジュラ紀の起源の可能性を示唆していました、最も原始的現生種のムカシシロアリです
生殖能力の無い個体を有する分業制カーストを発達させました、シロアリとして言及されるけれども、アリと関連しません
白亜紀の開始は、ジュラ紀の最後のように冷却傾向です、降雪が高緯度で一般的として氷河を幾つかの山岳へ制限しました
モロクェン・クレーター（１４５ ±０．８Ｍａ）は、５⏤１０ｋｍの小惑星による約７０ｋｍのボツワナの衝突隕石孔です
ミョルニル・クレーター（１４２ ±２．６Ｍａ）が約２ｋｍの衝突体による４０ｋｍのバレンツ海の衝突クレーターでした
現在、白亜紀時代を通して知られる衝突クレーターは、３０ほど存在して天体衝突によって作られた地形を大地へ記します
メキシコ湾の盆地が地殻の伸張・冷却・装填と地殻基盤の冷却と沈下の期間を経て炭酸塩プラットホームに縁取られました
白亜紀でバランギニアンは、白亜紀前期のシリーズで１億４０２０万年前から１億３６４０万年前まで続いた第二層序です
白亜紀前期のサブディビジョンのベリアシアンで先行して白亜紀前期の第三層序のオーテリビアンによって後へ続きました
ステージがスイスの小さな街のヴァランガンから名付けられます、多くの場合として層序は、下部と上部へ細分されました
バランギニアンのベースは、伝統的にカルピオネラ種Ｃ．ｄａｒｄｅｒｉの化石が最初に出現する場所として定義されます
地質学的タイムスケールで約３８０万年の時代の期間であり、テチス・ドメインで５つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ バランギニアン ▢▢▢
地球史で１億４０００万年前は、エポックの早期の緩やかな氷室世界の最初の期間を終了してより湿潤な気候を開始します
北方のローラシア大陸がジュラ紀（１９９⏤１４５Ｍａ）にローレンシア（北アメリカ大陸）とユーラシアへ分かれました
ユーラメリアのバルチカは、ユーラシアの一部になり、一方、ローレンシアン・クラトンで北アメリカの部分を構成します
以前にグリーンランドやスコットランド北西部を含んだローレンシア大陸が白亜紀で独立した北アメリカ大陸になりました
東ゴンドワナ大陸の一部のマダガスカルは、１３５Ｍａにアフリカから割れます、後の８８Ｍａにインドから分離しました
日本地質年代でＡｒｉｔａｎ（有田）時代は、地質時代区分の一つであり、１億３６４０万年前〜１億２５００万年前です
古地磁気記録でクロンＭ１６を１４２〜１３９Ｍａ、そして、クロンＭ１０を１３１〜１３０Ｍａとして想定するでしょう
パラナとエテンデカのトラップがトリスタン・プルームの１億３２００万年前の噴火でアフリカと南アメリカを裂きました
トゥークヌーカ・クレーター（１２８ ±５Ｍａ）は、オーストラリアのエロマンガ盆地にある５５〜６６ｋｍの隕石痕です
テチス領域のアンモナイト生存帯でバランギニアンが５つ、オーテリビアン（１３６⏤１３０Ｍａ）は、７つを含みました
プシッタコサウルス類（１４０⏤９９Ｍａ）は、角やフリルが無く、短い嘴のアジアで発見された最も原始的な角竜類です
巣のような構造からプシッタコサウルスの成体と３４体以上の幼体の化石が一緒に発見され、恐竜の子育てを想定しました
ヒプシロフォドン類は、脛から下が長く、高い走力を持つ恐竜でしょう、ジュラ紀中期から白亜紀後期まで長く繁栄します
ティアニュロングは、長い糸状の外皮構造の列を持ち、最初、白亜紀前期を想定するけれども、ジュラ紀後期の恐竜でした
ジェホロプテルス（ジュラ紀後期／白亜紀前期）が化石でハロー状の繊維を周りに残します、尾の脊椎が不在の翼竜でした
白亜紀でオーテリビアンは、白亜紀前期のシリーズで１億３６４０万年前から１億３０００万年前まで続いた第三層序です
白亜紀前期のサブディビジョンのバランギニアンで先行して白亜紀前期の第四層序のバレミアンによって後へ継続しました
ステージがスイスにある最も大きな湖として知られるヌーシャテル湖の湖畔のオトリヴの街から１８７３年に命名されます
オーテリビアンのベースは、伝統的にアンモナイト属Ａｃａｎｔｈｏｄｉｓｃｕｓの化石の初登場によって定義されました
地質学的タイムスケールで約６４０万年の期間の時間枠です、テチス・ドメインで７つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ オーテリビアン ▢▢▢
鳥短尾類でパイゴスティル類は、孔子鳥形類、そして、より先進の鳥類である鳥胸類や新鳥類の全てを含む鳥の分類群です
１億３１００万年前の白亜紀前期から現在まで生息しました、太く短い尾を有する全ての鳥類の分岐に基づいて包括します
尾端骨に関して２つのグループへ分類され、原始的な形態が長い棒状の尾端骨でした、そして、鳥胸類で鋤型の尾端骨です
系統群で最古の既知のメンバーは、エナンティオルニス種のプロトプテリクスとして約１億３１００万年前で発見しました
けれども、ノグエロルニスが正確な時代で不明確であり、しかし、約１億４５５０万年前に遡り、更に古いかもしれません
パイゴスティル類で鳥胸類は、全てのエナンティオルニス種と現生鳥類を含む原始鳥と比べて飛翔能力に優れた分岐群です
１億３１００万年前の白亜紀前期から現在まで生息しました、分類名が胸部の高度な派生形態の解剖学的特徴に言及します
古い以前の分類で鳥胸類は、原始的な歯を有する歯鳥類で統合され、新鳥類を構成する古顎類や新顎類と共にあるでしょう
鳥胸類の特徴的な解剖学が細長い烏口骨、大きな竜骨突起、修正された肩の関節窩、そして、半硬質背側胸郭を含みました
最古の鳥胸類は、プロトプテリクスであるけれども、もしかすると、ノグエロルニスが更に古い時代へ遡るかもしれません
パンゲア超大陸は、中生代初期でテクトニック崩壊を完了します、ジュラ紀と同じ多くの昆虫相を後の白亜紀で残しました
甲虫類を含む重要な化石産地が全世界から数多く見つかり、ほとんどは、ヨーロッパとアジアに位置する温暖な気候帯です
幾つかの昆虫は、植物とパートナーを組織する専門性の高い共進化へ至り、特に共生植物の関連の文脈に基づき進みました
白亜紀前期の生態系の一部について天然樹脂の化石である琥珀を通じて最古のサンプリングによる証拠を今日へ提供します
節足動物を含有する最古の琥珀が１億３５００万年前と１億２５００万年前の間で見つかり、科学的価値で評価されました
熱河生物相は、１３３⏤１２０Ｍａの間で下部白亜系の中国東北部の生態系を保ちます、湿地と多数の湖に支配されました
川、デルタ、海の生息地がありません、降雨量は、半乾燥と中湿性の条件の間で交互の季節性を持ち、温帯気候に特有です
他の場所から見つかる非鳥類獣脚恐竜の足跡は、川の表面の近くで泳いでいる時に付けられ、十分な遊泳者を支持しました
白亜紀陸生革命で裸子植物と被子植物が選択的にシダ、ソテツ、球果植物を交換して古高緯度を支配する主な種になります
高緯度で植生の支配的な形態は、１億年前の以前で白亜紀陸生革命の時間に急速な進化を遂げて究極的に入れ替わりました
古大陸で西ゴンドワナ大陸は、１億３０００万年前にアフリカと南アメリカへ分裂して１億１０００万年前に海を開きます
西ゴンドワナがアフリカと南アメリカからなり、東は、南極・ニュージーランド・インド・オーストラリアへ分離しました
ニュージーランド大陸（ジーランディア）は、現在、太平洋の下に９３％が沈み、１３０⏤８５Ｍａに南極から分かれます
ジーランディア大陸は、ほぼオーストラリアの半分のサイズでした、８５⏤６０Ｍａの頃にオーストラリアから分離します
インド−オーストラリア・プレートが９６Ｍａに北へ移動を始めるまでゴンドワナの一部として南極大陸につながりました
巨大火成岩岩石区でパラナ−エテンデカ・トラップは、パラナ流域とナミビア−アンゴラで１３８⏤１２８Ｍａに現れます
玄武岩フローのサンプルが約１億３２００万年前でした、おそらく、間接的な地溝と拡張は、大きな岩石区を起源とします
ウォルビス海嶺（ゴフ／トリスタン・ホットスポット）からゴフ島とトリスタン・ダ・クーニャ諸島の起源かもしれません
依然として不確かであるけれども、パラナ−エテンデカ・トラップは、地球史で最大の爆発的な噴火の場所かもしれません
南アメリカとアフリカのストライク−スリップ運動は、岩石圏の横変位の領域と関連する地殻構造プロセスで作られました
白亜紀でバレミアンは、白亜紀前期のシリーズで１億３０００万年前から１億２５００万年前まで続いた第四ステージです
白亜紀前期のサブディビジョンのオーテリビアンで先行して白亜紀前期の第五層序のアプチアンによって後へ継続しました
フランスのアルプ＝ド＝オート＝プロヴァンスのバレーム村から命名します、期間の終了がＭ０ｒ磁気反転で定義しました
バレミアンのベースは、アンモナイト種Ｓ．ｈｕｇｉｉとＳ．ｖａｎｄｅｃｋｉｉが最も初めに現れる層序記録の場所です
地質学的タイムスケールで約５００万年にわたる時代であり、テチス・ドメインで１１のアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ バレミアン ▢▢▢
地球史で１億３０００万年前は、西ゴンドワナ大陸がアフリカと南アメリカへ分裂して１億１０００万年前に海を開きます
ローラシア大陸とゴンドワナ大陸は、大西洋を形成するために裂け始めました、同じ頃として最初の顕花植物が登場します
被子植物は、開花植物として知られる幾つかが昆虫と他の動物を引き寄せて花粉を広げるシステムを自然で組み立てました
受粉過程の新たな革新は、共進化を通じて動物の進化の大きな爆発をもたらします、他の被子植物が風や水で受粉しました
開花植物の進化は、大きな変化です、同時に幾つかの草食恐竜が食物として処理するより洗練された方法を進化させました
ヒプシロフォドン（１３０⏤１２５Ｍａ）は、機敏なランナーであり、植物を噛み切るため鋭く尖った嘴を持つ鳥脚類です
テリジノサウルス（１３０⏤６５Ｍａ）が巨大な鉤爪の獣脚類でした、前肢・頭部・骨盤の特徴から鳥の近縁種を示します
イグアノドン（１２６⏤１２５Ｍａ）は、７⏤９ｍの鳥脚類であり、植物を切り取る顎と歯で噛むことに適応していました
恐竜生物地理学でイグアノドン類やアンキロサウルス類が北アメリカ、ヨーロッパ、そして、アジアから発見されています
ラプトレックス（１２５Ｍａ）は、ティラノサウルスの祖先と考えられる小型恐竜であり、主な特徴を既に備えていました
オヴィラプトロサウルス類（１３０⏤６６Ｍａ）は、短い嘴状の口器と骨質の鶏冠を有するローラシア大陸の羽毛恐竜です
ユタラプトル（１２６Ｍａ）が羽毛を発見していないけれども、鉤爪のドロマエオサウルス類として羽毛恐竜を考えました
メイ・ロン（１２５Ｍａ）は、鳥の眠る姿勢と同じ姿で見つかる小型肉食恐竜化石です、トロオドンへ密接に関連しました
ベイピアオサウルス（１２４Ｍａ）が大きな羽毛恐竜であり、決して飛ぶためではない羽で社会的相互作用を推測されます
シノサウロプテリクス（１２４⏤１２２Ｍａ）は、羽毛化石で最初の発見と真偽で議論され、今、色素が残されていました
エナンティオルニス（１２９⏤６６Ｍａ）は、 科学的コンセンサスが派生鳥の二つの主な姉妹グループの１つを示唆します
一方、他の系統群は、オルニトゥラエ型類（真鳥類）であり、真鳥類がサブセットとして全ての生きている鳥を含みました
エウオルニス（１２８⏤０Ｍａ）は、オルニトゥラエ型類として知られ、シノルニスよりも現生鳥類に近い全てを含みます
イベロメソルニス（１２５Ｍａ）が最も基礎的鳥類と現生鳥類の中間であるスズメ・サイズのエナンティオルニス類でした
ヤノルニス形類（１２４⏤１２０Ｍａ）は、真鳥形類です、他の初期鳥類よりもソンリンゴルニス類へ密接に関連しました
鳥胸類で真鳥類は、シノルニスよりも現生鳥類に近い全ての鳥から構成された最も近い共通祖先に由来する自然な鳥群です
１億２８００万年前から生息しました、最も古い既知の真鳥類（ヤノルニス形類）が先進的と原始的な機能のモザイクです
真鳥類は、ガストラリア（腹肋）と恥骨結合のような機能を保持するでしょう、完全に現代的な最初の尾端骨を示しました
イーシャノルニスのタイプ標本がより以前のパイゴスティル類で知られていない現代的な細長い８つの尾羽を備えています
現在の定義は、パタゴプテリクス、ヴォロナ、鳥尾類の共通祖先と子孫の全てを含む「鳥尾型類」と同じ内容を含みました
真鳥類で鳥尾型類は、パタゴプテリクス、ヴォロナ、鳥尾類の最も近い共通祖先と全ての子孫で構成した鳥類グループです
真鳥類がシノルニスで代表されるエナンティオルニスよりも現生鳥に近い全てを含めた鳥尾型類と同じような系統群でした
分類で真鳥類の定義は、ノード・ベースです、鳥尾型類が分岐に基づくため真鳥類よりも少なく包括的なグループ化でした
２０１３年に真鳥類のパタゴプテリクスとヴォロナの系統群ではないとしてＡｒｃｈａｅｏｒｈｙｎｃｈｕｓを発見します
鳥尾型類が絶滅したアンビオルトゥス形類・ガンスス形類・イシャノルニス形類と現生種を含む鳥尾類から構成されました
ゴビコノドン（白亜紀）は、中生代で最大の哺乳類の一つであり、おそらく、大きく逞しいオポッサムのような全獣類です
ヴィンセレステス（１３０⏤１１２Ｍａ）が奥歯で獣類のような岐獣類でした、しかし、獣類の直接の祖先ではありません
ジェホロデンス類（１２５⏤１２２Ｍａ）は、腰部肋骨の有るヤノコノドンと無いジェホロデンスを含む正三錐歯類でした
ボラティコテリウム（１２５Ｍａ）が系統解析かで正三錐歯類と見なされます、古代の空をモモンガのように滑空しました
エオマイア（１２５Ｍａ）は、体長で１０ｃｍほどの小さな動物です、有胎盤類と共通する幾つかの特徴を備えていました
単孔類は、白亜紀のオーストララシア大陸の他に暁新世のアルゼンチンで発見します、最も初期の有袋類がアジア産でした
南半球トリボスフェニック型臼歯は、多様化がジュラ紀の終了の前です、獣類を北半球トリボスフェニック類と考えました
有袋類は、胚に栄養を提供する卵黄嚢のような器官が開発され、白亜紀にシノデルフィスやデルタテリディウムで現れます
最近の分子系統解析の結果によると、全ての生きている現生有袋類について南アメリカの祖先種を持つことを確認しました
ｓｅｐｔｏｍａｘｉｌｌａは、初期の四肢動物に典型的な骨です、上顎骨にある小さな骨が子孫系統の獣類で失われました
種子植物で被子植物（顕花植物）は、花と呼ばれる生殖器官の特殊化をより進めて胚珠を心皮に包んだ子房の中で収めます
一方、裸子植物が胚珠の剥き出しの植物体に言及しました、顕花植物の参照は、裸子植物と被子植物を含むかもしれません
顕花植物のグループは、共通の雌雄同株の祖先種から進化したと考えられ、そして、雌雄異株が雌雄同体性から発生します
雌雄同株性は、顕花植物で非常に一般的であり、雌雄同株の８５％以上、雌雄異株の６⏤７％、単性同株の５⏤６％でした
白亜紀でイグアノドン類、ハドロサウルス類、そして、角竜類のような鳥脚類の上昇が被子植物の放散と関連するでしょう
ローラシアとゴンドワナは、１３０Ｍａに大西洋を形成するため裂け始めます、同じ時間で最初の顕花植物が登場しました
最近のＤＮＡ分析は、ニューカレドニアの島で自生するアムボレラが最も早生の顕花植物の独特な特徴によって示唆します
アルカエフェルクトゥス（１２５Ｍａ）は、水生種子植物類でした、顕花植物で最も初期の既知の属の１つと見なされます
マグノリオフィタが子房に包まれた種子を造る顕花植物であり、現在、陸上植物の中で最も多様なグループを構成しました
８つの主な系統で最新の松藻類・仙蓼類・真正双子葉類・木蓮類・単子葉類の５つは、１４０Ｍａに現れたかもしれません
顕花植物の最初の原型グループは、おそらく、どこからともなく白亜紀初期に生まれ、後から生態学的に重要性を増します
被子植物が「花」と呼ばれる特徴的な生殖器を有しました、花は、螺旋パターンで成長する傾向と共にバイセクシャルです
花は、葉の変更であり、唯一、被子植物で所有しました、他と比べて後の化石記録で表れ、白亜紀前期の間に多様化します
わずかな細胞の胚嚢へ雌性配偶体が大いに単純化されました、そして一方、雄性配偶体は、花粉の粒から発達して進みます
花粉は、直接的に花の進化と関連を考慮され、おそらく、被子植物が１３０Ｍａと同じくらいずいぶん昔で見つかりました
花は、雄蕊と雌蕊（生殖器官）、胚珠（卵細胞を含む）、子房（中にある胚珠）、花床（花茎の厚い部分）で構成されます
果物が花の部分の拡大で作られ、食べるためか食べることを妨げるために動物を引き付け、含まれる種を撒き散らしました
現代の花は、幾つかで自然に授粉できないほど深く他の生物へ影響します、果実の大部分が成熟した子房壁に由来しました
植物科学者は、果物を単果、集合果、多花果の主な３つへグループ化するけれども、植物分類群と進化的に関係ありません
幾つかの果物は、自然に細長く平坦化してウイングやブレードのように薄くなります、風で飛散する進化メカニズムでした
ラーゲルシュテッテンでラス・オヤスは、特にエナンティオルニスとして非常に精巧な保存状態の恐竜化石のある堆積です
クエンカ（スペイン）の都市の近くに位置してバレミアンから発見されるコンセントレート・ラーゲルシュテッテンでした
堆積層の保存状態が格別であり、微生物マット、そして、剥離、それから、沈滞の３つの要因の結果であるかもしれません
バイオマットは、多くの軟組織の保存の原因かもしれません、炭酸鉄堆積物が細菌の代謝から軟部組織の保存を強化します
証拠は、微相と化石の研究に由来して剥離（突然の分離）が形成層で高度に関節標本を保存しているため注目に値しました
白亜紀でアプチアンは、白亜紀前期のシリーズで１億２５００万年前から１億１２００万年前まで続いた第五ステージです
白亜紀前期のサブディビジョンのバレミアンで先行して白亜紀前期を終了する層序のアルビアンによって後へ継続しました
プロヴァンス地方のアプトの小さな都市（砂糖漬けの果物で知られる）から名付けられ、本来の模式地が近傍で存在します
層序のベースは、磁気異常Ｍ０ｒで定めました、岩石の化学的性質や磁気の変動に由来する地球磁場の局所変動の一つです
地質学的タイムスケールで約１３００万年の長い時代であり、テチス・ドメインで８つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ アプチアン ▢▢▢
ラーゲルシュテッテンでイーシャン形成は、下部白亜系を通して１１００万年に及ぶ白亜紀前期の化石を精巧に保存します
層序が１億２９４０万年前のバレミアンから１億２１００万年前のアピチアンまで含みました、一般に湿潤気候を示します
主に堆積物（砕屑非炭酸塩堆積岩）に点在する玄武岩によって構成しました、中国・遼寧省の義県にある地層で存在します
義県層の植物生命体の多様性は、よく知られ、珪化木や年輪の多様な例を含み、化学分析から地層の気候を決定可能でした
植物相が主に亜熱帯と温帯高地の森林から発見されます、現生種と密接な球果植物に支配され、雨季と乾季を示唆しました
日本地質年代でＭｉｙａｋｏａｎ（宮古）時代は、１２５⏤９６Ｍａであり、磁気極性クロノゾーンＭ０ｒで定義されます
クロンが国際層序委員会で使用されていない下位区分として中部大西洋盆地の西−東のクロン間隔の距離を表していました
古地磁気記録でクロンＭ０は、バレミアン−アプチアンの間の磁化反転です、クロンＣ３４が８４Ｍａの頃を想定しました
以前の時代区分でガリックは、バレミアン・アプチアン・アルビアン・セノマニアン・チューロニアンの動物相を述べます
テチス領域のアンモナイト生存帯がバレミアン（１３０⏤１２５Ｍａ）の１１、そして、アプチアンは、８つを含みました
ステノペリクス（１２７Ｍａ）は、頭蓋骨を欠き、腰の特性に基づき角竜類か堅頭竜類の基礎グループとして議論されます
プシッタコサウルス（１２３⏤１００Ｍａ）が強靭な嘴だけの原始的角竜類であり、独特な角やフリルで進化していません
火山泥流に埋もれるプシッタコサウルスの６匹の群れは、少なくとも二つの異なる巣から集まる２つの年齢群を示しました
角竜類が堅頭竜類と近縁です、最近の研究として周飾頭類は、ヒプシロフォドンよりもイグアノドンに近いかもしれません
アンキロサウルス類（１２２⏤６６Ｍａ）は、背中の重装甲盾、棍棒状の塊の尾、様々に点在するスパイクで守られました
シノカリオプテリクス（１２４Ｍａ）は、先の尖った鼻と細長い首を持ち、２ｍ以上に成長したコンプソグナトゥス類です
他の多くの義県形成における獣脚類のように皮膚を覆う単純な構造体の「プロト−フェザー」の糸状外被で保護されました
最も長い原始的羽毛は、最高で１０ｃｍの長さです、そして、面白いことにプロト−フェザーが中足骨から見つかりました
けれども、四翼恐竜の羽で長く、ほとんど現生鳥のようにありません、類似の構造は、以前の多くの原始的恐竜が最初です
地上で生息して鳥を捕食可能な非常に高機能のステルス攻撃を所持する羽毛を持つコエルロサウルス類の小型捕食者でした
カウディプテリクス（１２４Ｍａ）は、オヴィラプトロサウルス類の羽毛恐竜です、外観で似ていても鳥類ではありません
現代の鳥のように明確な大羽を前肢と尾で持つけれども、体のサイズに対する腕の短さが飛ぶことの不可能性を示しました
恐竜と鳥類の関係でカウディプテリクスの発見は、オヴィラプトル類か鳥類か両方に属するか？、綿密な研究へ案内します
イークシャノサウルス（１２２Ｍａ）がマニラプトル類であり、羽毛を完備して長い手の一部で大羽を持つかもしれません
前肢と尾の大きな大羽は、イークシャノサウルスで限定的な空中移動が可能かもしれないと考える仮説を強く支持しました
ミクロラプトル（１２５⏤１２０Ｍａ）は、大羽が前肢と足にある４つの翼によって飛翔したドロマエオサウルス恐竜です
ほとんどの研究者は、四翼について飛行動物の解剖特性を有することに同意するけれども、一部がグライダーと考えました
大羽の形態は、現生鳥類の風切り羽と同様に左右非対称性を形作り、ミクロラプトルが実際に飛行した可能性を示唆します
ラホナヴィス（７０Ｍａ）は、ドロマエオサウルス類の飛翔を示唆する一方として羽ばたき飛行に必要な靭帯を備えました
ドロマエオサウルス恐竜のミクロラプトルとラホナヴィスがコウモリのような三角筋複合体の羽ばたき運動かもしれません
孔子鳥（１２５⏤１２０Ｍａ）は、歯の無い嘴を有する最初の鳥であり、前肢の翼の爪とリボン状の長い尾羽を保持します
鳥の採食器官の嘴が口の周辺の変化から突出する顎を硬い角質で作成しました、生活と深く関わり、様々に形で適応します
チャンチェンオルニス（１２４Ｍａ）は、わずかに鉤状の嘴を持ち、二つのリボン状の尾羽のため孔子鳥類に含まれました
ジェホロルニス（１２４⏤１２０Ｍａ）が歯のある下向きに湾曲した顎と幾つかで長い尾の先端に扇を持つ大型原始鳥です
サペオルニス（１２４⏤１２０Ｍａ）は、森林の鳥に比べてより開かれた土地を好み、グライダーに適応する原始鳥でした
シャンロン（白亜紀前期）は、イグアナ類として奇怪な特大の肋骨皮膜によってバレミアンで滑空した端生歯のトカゲです
トビトカゲ類の滑空方法を使用する二つの生き物でした、他としてキュネオサウルスのような三畳紀のエオラケルタ類です
ヒファロサウルス（１２３⏤１２２Ｍａ）がコリトスデラ類として小型のプレシオサウルのように細長く確かな手足でした
コリトスデラ類（１６５⏤２０Ｍａ）は、ワニ、カメ、トカゲやヘビと共に白亜紀末の大絶滅を生き延びる水生爬虫類です
モンジュロスクス（白亜紀前期）が丸い頭蓋骨、長く細い尾、柔らかな肌、手足で水掻きのあるコリトスデラ爬虫類でした
カモノハシ類（白亜紀前期−現在）は、単孔類の亜目としてステロポドン類、コリコドン類、そして、現生種で構成します
ステロポドン類（白亜紀前期）が下顎臼歯の類似から暫定的にテイロノフォスとステロポドンの属で最も古い単孔類でした
テイロノフォス（１２３Ｍａ）は、最古の単孔類化石として複根歯の臼歯が現生種の相似形態の産卵する小さな哺乳類です
オーストラリアで発見される下顎骨から知られました、そして、下部白亜系のアピチアンで生きる１０ｃｍ程度の動物です
一方、ステロポドンは、最も初期のカモノハシに関連する第二の種であり、アルビアンのオーストラリアで発見されました
アエギアロドン（１３６Ｍａ）は、ワドハースト・クレイ形成の化石歯だけで残されるトリボスフェニック類哺乳動物です
デルタテリウム類がアプチアン−マーストリヒチアンで生きた下部臼歯で原始的な三結節・三尖端を所有する哺乳類でした
有袋類よりもデルタテリウム（８０Ｍａ）に近い全ての後獣類を含む有袋類へ密接に関連する基礎的な後獣類の絶滅群です
シノデルフィス（１２５Ｍａ）は、最も古い後獣類化石であり、堆積物で骨格が毛皮や軟部組織に囲まれる姿で残りました
最も初期の既知の後獣類がシノデルフィスです、最も初期の有胎盤類化石と同じ時代に見つかり、同じ地域で発見しました
ジュラマイア（１６０Ｍａ）は、最古の有袋類化石よりも３５００万年前で見つかり、有胎盤類の進化へ洞察を提供します
アクリスタテリウム（１２５Ｍａ）がｓｅｐｔｏｍａｘｉｌｌａ（隔頜骨：隔壁＋上顎）の特徴を持つ非哺乳獣弓類でした
基礎真獣類として白亜紀初期で発見され、アクリスタテリウム・ヤネンシスの単一標本（ホロタイプ）に基づき記述します
エオマイア（１２５Ｍａ）は、最も早い有胎盤類化石でした、足・足首・顎・歯の様々な特徴で非真獣類から区別されます
胎盤が真獣類や有胎盤類の決定的特徴であるけれども、発達の異なるレベルで幾つかの非哺乳動物から発見されていました
ジェホロデンス（１２５Ｍａ）のような腰部肋骨の不在は、腰椎肋骨の存在につながるＨｏｘ１０遺伝子の変化の関連です
形態学的な差異を生成する遺伝子が三錐歯類によって確かめられ、祖先の腰椎形態を抑制した能力を進化させる結果でした
真獣類は、現存する真獣類の最後の共通祖先と全ての子孫を含みます、有胎盤類と共に他の絶滅した系統群を包括しました
哺乳類の直立姿勢の進化が不完全として一部の科学者で四肢の矢状姿勢についてボレオスフェニダに限定されると考えます
特に獣類でシノデルフィスとエオマイアは、矢状姿勢を持ち、スタンスが白亜紀前期で生じていることを意味していました
ジェホロデンス（１２５Ｍａ）は、直径で約５ｃｍの非常に大きな目と大きな肩甲骨や鎖骨から当時の先進の哺乳動物です
レペノマムス（１２５Ｍａ）が全獣類のゴビコノドン類でした、体長１ｍのギガンティクスは、白亜紀で最大の哺乳類です
Ｒ・ロブストスは、胃の中で保たれる若いプシッタコサウルスの断片的骨格と共に発見され、足が蹠行に適応していました
ツァンヘオテリウム（１２５Ｍａ）は、相称歯類のスパラコテリウム類で原始的特徴とカモノハシのような蹴爪を有します
羽毛恐竜のシノサウロプテリクスでツァンヘオテリウムの２つの顎が胃の辺りに在り、定期的に食べられているようでした
マオテリウム（１２４Ma）は、スパラコテリウム類であり、エオマイアやシノデルフィスのように毛皮の面影が残されます
ヤノコノドン（１２２Ｍａ）は、ジェホロデンス類であり、中耳の形成で哺乳形類と現生哺乳類の過渡的な移行化石でした
アキドレステス（１２２Ｍａ）が相称歯類のスパラコテリウム類に属する獣類に関連した哺乳類の初期の分岐グループです
上科の他のメンバーから異なりアキドレステスは、幾つかで南楔類のような特徴でした、後方肢の姿勢が単孔類のようです
単孔類の特性を表しているという点で注目に値するけれども、より密接に現生獣類の哺乳動物へ関連することを現しました
哺乳類でエオマイア・スカンソリアは、最も早い既知の真獣類であり、ほぼ完璧な姿で見つかる１０ｃｍ程度の小動物です
白亜紀前期の約１億２５００万年前の恐竜時代で生きていました、分類名のエオマイアが「夜明けの母」を意味しています
最も初期の既知の真獣類化石の一つとして紛れも無い真獣類であるけれども、前恥骨のように有袋類の幾つかの特徴でした
しかし、エオマイアは、本当の有胎盤類ではありません、臀部が充分に成長している仔を産むことであまりに狭すぎました
真獣類は、足・足首・顎・歯の様々な特徴で非真獣類から区別します、一般に有胎盤類が真獣類よりも狭いクレードでした
エオマイアは、後獣類と区別する有胎盤哺乳類の共通した機能を持つけれども、有胎盤類に固有の幾つかの機能を欠きます
真獣類のエオマイア・スカンソリアが１億２５００万年前で登場しました、しかし、有胎盤類に含まれないかもしれません
細い臀部は、仔を産むけれども、子の発達が未熟であり、まだ発達している胎盤の存在していないことを強く示唆しました
狭い骨盤の出口部は、広範な育成を必要とする小さく未熟な子の出産を想定されます、また、前恥骨が骨盤から前方でした
前恥骨の機能は、運動中の身体を堅くするためです、補強が腹部を大きくさせることを要する有胎盤類の妊娠に有害でした
後獣類で有袋類は、現在、主に南半球で生息する哺乳類の下綱であり、共通の大きな特徴として育児嚢で幼い子を育てます
軟組織の不在の下で歯の形態の基準を使用して約１億２５００万年前のシノデルフィス類が最古の有袋類と考えられました
幾つかの初期の真獣類の化石は、シノデルフィスと同じ地域から発見されます、ほとんど同時代の期間から見つかりました
有袋類の祖先は、ジュラ紀の間を通して有胎盤哺乳類から分かれ、有袋類化石が歯の形によって有胎盤類から区別できます
生殖器系や育児嚢の化石は、不在であるけれども、有胎盤哺乳類から異なり、原始有袋類が各顎で臼歯の４組を持ちました
哺乳類で後獣類は、下鋼の一つとしてカンガルーを含む有袋類を包括した大きな分類階級であり、真獣哺乳類の姉妹群です
おそらく、幼い子を生むために卵黄嚢胎盤を作成しました、未発達の子が乳首に取り付くため育児嚢まで這って移動します
後獣類は、非常に短い妊娠期間として未熟な状態で生まれました、中央で開く雌親の乳首に適合したＯ型の口を形成します
北半球後獣類が南半球後獣類に分類されない後獣類の側系統群であり、原始的グループを除いた２つの分類群の一つでした
一部の後獣類は、ボルヒエナ類やへルペトテリウム類のように新第三紀の時代へ継続した有袋類から異なるかもしれません
植物で被子植物は、生殖器官として特殊な花が構成され、心皮で包まれる子房に胚珠を持ち、種子を含む果実を確立します
顕花植物として知られ、白亜紀初期に現れました、祖先種が２億４５００万年前〜２億２００万年前の裸子植物の分岐です
最古の顕花植物を１億６０００万年前に発見しました、下部白亜系で非常に多様化して約１億２０００万年前に広まります
しかしながら、唯一、１億年前〜６０００万年前の間で支配的な樹木として球果植物の分類グループを置き換えるでしょう
現在、陸上植物の最も多様なグループであり、共有派生形質によって裸子植物から区別の可能な種子を生産する植物でした
被子植物の祖先は、三畳紀後期に裸子植物の未知のグループから分岐して古い花粉化石で三畳紀中期の起源が示唆されます
種子植物と以降の被子植物の進化は、３１９⏤１９２Ｍａの全ゲノム重複イベントで二つの異なるラウンドの結果でしょう
形態学的証拠に基づく顕花植物に関連した密接な関係がグネツム類と被子植物を通して見つかり、そのように提案しました
更に分子系統学的証拠で争われます、代わりにグネツム類は、より密接に他の裸子植物へ関連することを示唆するでしょう
アルカエフェルクトゥスが被子植物として識別する最古の化石群であり、１億２５００万年前の白亜紀前期を想定しました
被子植物でアムボレラ類は、ニューカレドニアの山地に生育している珍しい下層低木として科を構成する唯一の単型属です
顕花植物の他の全ての現存種から１億３０００万年前の頃の非常に初期の時間で放散する被子植物の系統を表していました
アムボレラ類が顕花植物の特性である脈管を欠きます、基底被子植物の特徴の比較は、最初の花の手掛かりを提供しました
植物体系学者の大きな関心であり、なぜなら、分子系統は、一貫して顕花植物系統の最も早い時期の分化を示唆しています
現存するマグノリオフィタの中で他の顕花植物の現生種から約１億３０００万年前に分岐した他の被子植物の姉妹群でした
被子植物でスイレン類は、水生植物のヒダテラ、ハゴロモモ、そして、スイレンの３つの科からなる顕花植物の分類目です
白亜紀前期の１億３０００万年前の頃から生息しました、基礎被子植物の三系統の一つとして放散する初期のグレードです
ＡＰＧ植物分類体系によると、被子植物の初期の分化であり、以前、被子植物の直下に置いて後の分類法で目に置きました
クロンキスト体系がモクレン亜綱としてマツモ科、ハゴロモモ科、バルクラヤ科、スイレン科、ハス科の５つを包括します
ダールグレン体系で双子葉植物亜綱のスイレン上目に置かれ、新エングラー体系でキンポウゲ目にスイレン科を含みました
被子植物でアウストロバイレヤ類は、樹木、低木、そして、蔓性の植物として成長した木本植物で構成する顕花植物目です
現存するアムボレラ類とスイレン類の後の系統群であり、ＡＮＡグレードの外の現生被子植物に対する姉妹グループでした
基礎被子植物のＡＮＡグレードに分類され、以前の顕花植物から分岐します、２１世紀初頭まで分類体系で認識されません
分類目で顕花植物のアウストロバイレヤ科、マツブサ科、トリメニア科の３つを含み、更なる何かの分岐へ属していません
唯一の属を含む単型科のアウストロバイレヤ科、木質の蔓性植物のマツブサ科、木性や蔓性のトリメニア科が運ばれました
被子植物でモクレン類は、三数花で特徴づけられ、また、通常、葉脈を有する葉によって枝分かれした顕花植物の系統です
サブクラスの分類学的限界が分類体系によって異なるでしょう、唯一の必要条件は、モクレン科を含まなければなりません
最近、カネラ目、クスノキ目、モクレン目、コショウ目を構成するノードに基づく分岐群をフィロコードで再定義しました
ＡＰＧ植物分類体系は、被子植物の基底群の次に分岐したグループであり、モクレン類に属している６つの科を配置します
クロンキスト体系で双子葉植物綱にモクレン亜綱が分類され、新エングラー体系で双子葉植物綱の古生花被植物亜綱でした
被子植物でセンリョウ類は、花が目立たず、花序に配置された草本植物や木本植物の４つの現生属からなる顕花植物目です
分子系統的研究は、何かの他の科へ密接に関係しないことを示しました、そして、被子植物で早期放散の系統群の一つです
真性双子葉植物や単子葉植物ではなく、花が雌雄同体か異なる雄雌であり、果実は、１つの心皮から構成する核果様でした
センリョウ類は、ほとんどの植物分類体系として科のように認識されています、しかしながら、明確な近縁種がありません
被子植物の基底群の一つと見なされ、割り当てられる化石や密接に関連する化石は、既知の被子植物で最も古い一つでした
被子植物で真正双子葉類は、花粉の発芽溝や発芽孔が基本的に３個で存在する顕花植物の単系統分岐グループへ言及します
白亜紀前期から生息しました、真正双子葉類が被子植物種の７０％以上を構成する被子植物の二大分岐グループの一つです
被子植物で双子葉植物は、特有の２つの子葉を持つグループでした、一方、単子葉類が一般的に１つの子葉（種子葉）です
時々、原始的双子葉類や基礎被子植物として双子葉植物の残りについて述べられるけれども、単系統分類群に言及しません
後の分子証拠は、三溝型の花粉粒と双子葉形質を有する顕花植物で真正双子葉類の進化的関係の遺伝的根拠を確かめました
絶滅事象でアプチアン海洋嫌気性イベントは、地質学的時間スケールで白亜紀前期のアピチアンの中期に引き起こされます
１億１７００万年前か１億１６００万年前に発生しました、地上よりも海洋の化石堆積から検出される小さな絶滅事変です
アプチアン事象で因果関係がインドのベンガル地方のラージマハル・トラップの火山エピソードと関係するかもしれません
絶滅事変は、その激しさとして他の小さな絶滅事象の中でより高い地位にあるとして注目に値する重要なエピソードでした
火山活動のケルゲレン・ホットスポットに関連づけられ、その時、インド大陸がインド洋南部で現在の位置に存在しません
白亜紀でアルビアンは、白亜紀前期のシリーズで１億１２００万年前から１億５０万年前まで続いた最終的なステージです
白亜紀前期のサブディビジョンのアプチアンで先行して白亜紀後期の最初の層序のセノマニアンによって後へ継続しました
層序名がフランス語のアルバから名付けられ、オーブ川に由来します、２００９年でＧＳＳＰは、まだ確立されていません
アルビアンのベースは、円石藻種Ｐ．ｃｏｌｕｍｎａｔａの化石が最も初めに現れる層序記録の場所として定義されました
地質年代で約１２００万年の時代であり、時々、初期・中期・後期に分けます、特にイギリスで２つのサブステージでした
▢▢▢ アルビアン ▢▢▢
ラーゲルシュテッテンで下溝形成は、新民堡層群の中間の地層として世界的に最も初期の現生鳥類の保存のため知られます
中国北西部の模式地から名付けられ、１億２０００万年前から１億１５００万年前まで白亜紀前期の地層として考えました
全ての現生鳥類がガンススに類似する半水生の鳥に由来するかもしれません、しかし、必ずしも直接の祖先ではありません
高い密度の無酸素底質は、細菌の欠如で崩壊過程を遅らせ、鳥の羽や水掻きの印象を保存する圧縮されない化石を残します
他の化石が豊富な魚類相、貝虫類、そして、車軸藻植物を含み、白亜紀前期の湖の生態系の詳細な再創造を可能にしました
ラーゲルシュテッテンでクラト形成は、ブラジル北東のアラリペ盆地の白亜紀前期の地質系統として浅い内海で形作ります
堆積層が約１億１７００万年前のアプチアンを推定され、主に約１億８００万年前のアルビアン時代の初期に置かれました
時間で南大西洋は、細長い浅い海を開きます、クラト形成が非常によく保存される多様な化石動物相の集合体を残しました
タペジャラのような翼竜、爬虫類や両生類、無脊椎動物と植物、そして、マニラプトル恐竜の状態のよい化石を見つけます
化石産地の珍しいタフォノミーは、死んだ生物の周りで団塊を形成する石灰岩の付着で柔らかな解剖学的部位を保ちました
地球史で１億２０００万年前は、白亜紀磁気静穏帯が開始され、古地磁気記録の約４０００万年で磁極反転を経験しません
インドは、東ゴンドワナ大陸から１億２０００万年前に北へ動き始め、最終的にマダガスカルが６６００万年前に裂けます
コンゴ・クラトンが南アメリカとアフリカにわたって構成しました、しかし、裂ける西ゴンドワナ大陸で二つへ分割します
ニュージーランド地質年代でＫｏｒａｎｇｉａｎ時代は、１億１９００万年前〜１億１０００万年前の間のステージでした
カナダ中央部のカースウェル・クレーターが約３９ｋｍを推定します、下部白亜系で１１５ ±１０Ｍａ頃の天体衝突でした
サンタニクティス（１１５Ｍａ）は、骨鰾類のカラシン形類に分類され、ニシンと似ていた魚です（半側部側偏形の卵形）
最も古いカラシン類（テトラを含む）の一つと見なされました、幾つかの進化が白亜紀の前期と後期の化石から説明します
海洋堆積物の形成で見つかり、汽水や海水で生息しました、淡水へ海性のカラシン形類の進化と分散のモデルを支持します
デンキウナギ形類の分類群は、ナマズ形類（白亜紀後期）の姉妹群と考えられ、白亜紀前期（１２０Ｍａ）に放散しました
ゴンドワナ大陸の分裂の前にアフリカまで広がらないかもしれません、モルミルスと競争のため存在しないかもしれません
被子植物で単子葉植物は、特有の２つの子葉を持つ双子葉植物と異なり、典型的に１つの子葉を持つ顕花植物グループです
白亜紀前期から生息しました、単子葉植物のグループが様々な分類学上の階級で認識され、様々な名前の下で言及されます
幾つかの植物化石は、少なくとも単子葉植物として推定され、真正双子葉類と同じくらい古い地層から発見されていました
明確な単子葉植物の最古の化石が白亜紀前期から見つかり、１２０⏤１１０Ｍａのバレミアン後期−アピチアンの花粉です
ＡＰＧＩＩＩシステムは、単子葉植物の分岐群を認識しました、 けれども、分類学上の階級へ割り当てることはありません
獣脚類の多くは、パック・ハンターのような行動が現生双弓類のように運命を左右する採食紛争の結果として解釈できます
恐竜の知識は、化石と非化石の様々な記録から引き出され、特に関心と研究の二つの主な話題が恐竜のサイズや行動でした
恐竜糞石は、生痕化石として分類され、動物の行動の証拠を与えるでしょう、草食恐竜の多くが裸子植物を食べる生活です
顕花植物の進化は、地球の生態系で白亜紀前期の大きな変化であり、白亜紀後期に増加して大きな部分を構成するでしょう
被子植物が恐竜と相互作用から進化したかもしれません、植物の食習慣や選択圧で捕食の対処や適応の抑止に成功しました
ソテツ植物は、恐竜時代の植物相で１億２０００万年前まで球果植物の後の二番目に大きなグループを形成して繁栄します
シダ植物が全ての時間でコンスタントな数を通して存在しました、顕花植物は、期間の末までにソテツの位置へ交代します
オーストラリア南東部にある恐竜化石を発見した地層は、白亜紀初期の終わり頃の気候について決定することが困難でした
堆積層は、１億１５００万年前〜１億５００万年前で永久凍土層（年間で連続して凍結した状態の土壌）の証拠を含みます
化石記録の植物タイプが球果植物、イチョウ、ソテツ、シダ、トクサ、コケ、そして、わずかな顕花植物に支配されました
ミンミ（１１９⏤１１３Ｍａ）は、オーストラリアの小型の装甲恐竜です、他と異なり食事の直接的な証拠が残されました
レエリナサウラ（１１８⏤１１０Ｍａ）は、オーストラリア南部で発見され、鳥脚類で相対的に最も長い体の極地恐竜です
カンタスサウルス（１１５Ｍａ）が大陸の一部で南極圏のオーストラリアに生息する短い太腿と長い脛の草食鳥盤類でした
セレンディパケラトプス（１１５⏤１０６Ｍａ）は、尺骨によって知られているオーストラリアのゲナサウリア鳥盤類です
カクル（白亜紀前期）がオーストラリア南部で発見した脛骨から知られる長く細身の脚で二足歩行の小型肉食獣脚類でした
恐竜生理学は、恐竜ルネッサンスの出現のため激しく変わり、鳥類が非常に機敏なマニラプトル恐竜による進化を示します
一般に鳥は、羽毛を有する特定の獣脚類恐竜に由来すると考えました、そして、真の境界線が恐竜と鳥類の間にありません
鳥類の飛翔は、前肢の全体を羽ばたかせます、しかしながら、コウモリが代わりに指を外へ広げて羽ばたきを行ないました
オーストラリア南東は、化石層が白亜紀前期の終了の方向で永久凍土、氷楔、ハンモック地形を含み気候の決定に困難です
恐竜は、呼吸器官として気嚢を持つことで進化的に長い時間の激しい運動へ適応したと考えるならば、恒温説が有力でした
デイノニクス（１１５⏤１０８Ｍａ）は、軽い骨と第二指で発達した鉤爪のヴェロキラプトル恐竜であり、尾に長い腱です
スキピオニクス（１１３Ｍａ）が腸・結腸・肝臓・筋肉・気管の部分を含む幼竜化石であるコンプソグナトゥス恐竜でした
シノルニトイデス（１１３Ｍａ）は、１ｍの小さなトロオドン恐竜です、メイ・ロンのように左手の下に隠れて眠りました
アラシャサウルス（１１２⏤１００Ｍａ）が特徴として共通する長い首や尾と大きな鉤爪を持つテリジノサウルス恐竜です
スピノサウルス（１１２⏤９７Ｍａ）は、ワニのような口で魚を食べたメガロサウルスであり、背に帆の構造を備えました
獣脚類恐竜と鳥類の全ては、分岐解析から百以上の解剖学的特徴が明確に共有され、特にマニラプトル類の系統で顕著です
雌鳥は、卵を産むとき、四肢で堅い外の骨と髄の間で特別な骨を発達させ、カルシウムが豊富な卵殻を作るため使いました
骨髄骨は、獣脚類のアルロサウルスと鳥脚類のテノントサウルスで発見します、多くの恐竜で骨髄組織の生産を示しました
大型肉食恐竜が現生鳥類と似た気嚢システムを持ち、獣脚類の肺は、多分、鳥のようなポンプ式で中空嚢へ空気を送ります
幾つかの恐竜は、鳥類のように砂嚢石を用い、石が食物や硬い繊維の分解のため飲み込まれ、胃に入り、消化を助けました
アーケオラプトルは、１９９９年に発表される偽造種です、頭や体でミクロラプトルと脚や足で未知の動物の再編成でした
獣脚類と鳥類のミッシングリンクを主張するけれども、偽造が科学的研究で明かされ、羽毛恐竜の多数を後から発見します
古顎類か不明確な化石鳥は、多くの報告で古顎類を推定され、新生代の以前で知られました、白亜紀の進化かもしれません
現生鳥類（古顎類を含む）が互いから白亜紀前期で放散することに関して分子生物学と古生物学の研究によって発見します
分子研究で古顎類は、白亜紀前期に生じていなければならず、しかし、実際、進化が後のＫ−Ｔ境界のために加速しました
鳥尾類（鳥尾型類＝真鳥類）は、イクチオルニス、ヘスペルオルニス、そして、現生鳥の共通祖先と全ての子孫を含みます
ガンスス（１２０Ｍａ）がアビのような最も古い真鳥類の水鳥であり、イクチオルニスとヘスペルオルニスに関連しました
シノルニス（１２０Ｍａ）は、同じ時間でカタイオルニスと尾端骨の構造で固有派生形質を共有している別々の鳥類属です
ソンリンオルニス（１２０Ｍａ）がヤノルニスに関連する初期真鳥形類でした、白亜紀後期の陸鳥のホランダに関係します
ヤノルニス（１２０Ｍａ）は、現生鳥のような形態を進化させるソンリンオルニス類として現生鳥の共通祖先へ関連ました
真鳥類で鳥尾類は、イクチオルニス、ヘスペルオルニス、全ての現生鳥の共通祖先と全ての子孫を含む自然なグループです
１億２０００万年前の白亜紀前期から生息しました、全ての現存する鳥類の特徴的な尾の形態を有する真鳥類グループです
真鳥類は、本来、鳥尾類の代わりに提案され、ゴーティエとデ・ケイロスが真鳥類を鳥尾類の若い方の同義語と考えました
けれども、他の多くの科学者は、制限的に、唯一、現生鳥類からなるクラウン・グループへ参照するため真鳥類を使います
代わりに一部の研究者は、ヘスペルオルニスと現生鳥類へ固定されるノード・ベースの分岐群の参照へ鳥尾類を用いました
ネミコロプテルス（１２０Ｍａ）は、歯の無い小型翼竜であり、最後にケツァルコアトル（６８⏤６６Ｍａ）へ進化します
木の枝を掴むため爪の明確な適応を示しました、大陸内部に生息して林冠でねぐらを持つ、わずかな既知の翼竜の一つです
ほとんどの翼竜が海洋堆積物から知られ、おそらく、海で魚を捕まえ、隣接する砂浜や崖地で着地することを意味しました
サルコスクス（１１２Ｍａ）は、フォリドサウルス類のクロコダイル型類であり、知られている最も大きなワニの一つです
Ｓ・インペラトールがテネレ砂漠にある地域で見つかり、湿度の高い熱帯気候の自然で完全に淡水の内陸河川の環境でした
比較解剖学でヘビは、トカゲの子孫と考えられ、アルジェリアとユタからラッパレントフィスとコニオフィスを発見します
原始ヘビが化石遺跡で発見され、暫定的に１１２⏤９４Ｍａの間でアルビアンやセノマニアンの時代として見なされました
しかし、 アルジェリアから更なる古代を示唆するでしょう、１２５⏤１１２Ｍａの頃のアピチアンまで遡るかもしれません
ヘビの起源は、未解決の問題であり、受け入れられる二つの主な仮説です（穴を掘るトカゲ仮説と水生モササウルス仮説）
穴を掘るトカゲによる進化かもしれません、形態学に基づく対立仮説がモササウルスに関連するヘビの祖先を示唆しました
有鱗類でヘビ類は、細長く四肢の無い体で特徴づける肉食爬虫類であり、目蓋と外耳の欠如で足無しトカゲから区別します
最も古いヘビ化石が１億１２００万年前と９４００万年前の間で想定され、Ｏｐｈｉｄｉａは、白亜紀前期で分岐しました
オフィディアがトカゲの他のグループよりもヘビに密接な関連を持つヘビと蛇のようなトカゲの全てを含む有鱗爬虫類です
けれども、他の化石は、１億２５００万年前〜１億１２００万年前で更に古い時代のヘビの祖先を示唆するかもしれません
ヘビの多くは、トカゲの祖先よりも多くの関節の頭蓋骨であり、可動性の顎で頭よりも遥かに大きな獲物を飲み込みました
進化的にヘビの起源は、比較解剖学に基づきトカゲ類の一部の進化と考えられ、水生説・陸生説・地中生説で論じられます
前肢が全ての既知のヘビにありません、特徴は、四肢の形態形成を制御するＨｏｘ遺伝子の進化のため引き起こされました
パキラキスは、白亜紀中期に生息する初期のヘビです、まだ退化する途中の１対の脚を持ち、当時の浅い海で生息しました
現在、ヘビが有毒な爬虫類の９９％以上を占め、そして、毒を持つ種は、全ての生きているヘビの間で２５％に相当します
蛇毒は、多数の異なる毒素タンパク質で構成され、典型的に消化を支援する酵素か獲物を動かなくする短いペプチドでした
生物学理論で毒最適化仮説は、代謝的に高価な製品である毒の生産と使用で生理的コントロールを持つ有毒動物の仮定です
毒の経済的使用を説明しました、なぜなら、毒が代謝的に高価な製品として特定の使用を制御する生物学的メカニズムです
動物で生産される毒は、とても複雑な生体分子であり、したがって、生物学的合成で非常に高い代謝活性を必要としました
特定の毒がタンパク質と非タンパク質の数百の複雑な化学混合物であり、獲物を動けなくするか捕食抑止の強力な武器です
毒の代謝コストで十分な二次損失をもたらすため動物の生存に非必須となり、毒の支出を最小化する戦略を進化させました
ジュラ紀や白亜紀の哺乳類は、多くが恐竜の全盛期にネズミ程度の大きさで推移するけれども、進化の停滞ではありません
アルギンバータル（白亜紀初期）が多丘歯類に分類され、プラギアウラクス類やキモロドン類に類似している哺乳動物です
より原始的な多丘歯類がプラギアウラクス類と見なされました、キモロドン類は、多丘歯目の中で進化的系統群に属します
モンタナレステスは、唯一、６つの化石歯だけで知られる北半球の初期真獣類でした、密接に後の真獣哺乳類へ関連します
現在、エオマイアがムルトイレステスとプロケンナレステスと共に真獣類の系統樹の根元に位置すると主張されていました
最初の単孔類は、１億１５００万年前に登場します、横に広がる手足であり、カモノハシの系統が生き残るかもしれません
ステロポドン（白亜紀前期）は、下部白亜系でアルビアン・ステージの中期に生息する４０⏤５０ｃｍの大型単孔類でした
細長く扁平なクチバシを示しました、現生獣類の臼歯の特徴的なトリボスフェニック・パターンの印象的な類似を運びます
単孔類で偽トリボスフェニック型臼歯を運び、有袋類・有胎盤類でトリボスフェニック型臼歯の二重起源が暗示されました
オースクトリボスフェノンは、白亜紀前期の南半球トリボスフェニック類の絶滅属です、ビクトリアの地域で発見しました
哺乳類で北半球トリボスフェニック類は、白亜紀前期で北半球に限定され、最古の化石を１４５⏤１４０Ｍａで発見します
しかし、北半球で生まれたトリボスフェニック型臼歯の初期哺乳類が白亜紀末を通して南アメリカやインドへ広がりました
南半球トリボスフェニック型臼歯は、哺乳類の分岐群であり、今日、カモノハシやハリモグラの現生種によって構成します
哺乳動物の臼歯の進化に関する仮説を具現するグループ化でした、北半球トリボスフェニック型臼歯から独自に進化します
化石単孔類、オースクトリボスフェノン、若いカモノハシが全てＶ字に配置する臼歯先端の３つのパターンを共有しました
真獣類で有胎盤哺乳類は、雌の体内で形成される器官の胎盤によって子を育て出産した哺乳動物の包括的なグループ化です
ＤＮＡタイプに応じて３つの有胎盤類グループで１億２０００万年前〜１億５００万年前に放散することを見積もりました
有胎盤類のクラウン生物群が生きている有胎盤哺乳類の最も近い共通祖先を起源とする子孫の全てを含む系統グループです
分子研究による分類システムは、アフリカ獣上類、異節類、北方真獣類の三大グループで有胎盤類の系統を明かすでしょう
白亜紀前期の共通祖先から関係をエピテリア、アトラントゲナータ、エクサフロプラセンタリアの異なる仮説で論じました
最近の分子系統研究は、ほとんどの有胎盤目が１億年前〜８５００万年前の間で進化して様々に放散することを示唆します
けれども、有胎盤類化石は、白亜紀の終わりの前で発見されません、現代の科が始新世後期から中新世を通して現れました
有胎盤哺乳類は、議論の余地のない最も初期の化石が暁新世初期に由来するとして恐竜の絶滅した後の時間で発見されます
最近、科学者は、最初の有胎盤哺乳類の一つとしてプロトゥンギュレイタム・ダネーと呼ばれる暁新世動物を確認しました
霊長類の最古の祖先が約５５００万年前のアーキケブス・アキレスです、多分、人間の手の平に収まる小さな霊長類でした
地球史で１億１０００万年前は、温暖で湿潤な気候動向がジュラ紀−白亜紀境界から継続されて暑いレベルまで移行します
ユカタン・プラットホームは、白亜紀中期までに現れました、東の安定したフロリダ・プラットフォームが海に覆われます
南アメリカ大陸の出現で海は、アフリカ大陸の間に横たわりました、しかし、両大陸が同様の化石層や岩石層を共有します
ニュージーランド地質年代でＵｒｕｔａｗａｎ時代は、１億１０００万年前から１億４００万年前のステージを定義します
後に続くＭｏｔｕａｎ時代が白亜紀の前期−後期の境界で１億４００万年前から９９６０万年前のステージを構成しました
ディキノドン類は、三畳紀後期の絶滅を考えられるけれども、オーストラリアで発見され、白亜紀前期に絶滅するようです
魚竜、海生ワニ、大型プリオサウルスの絶滅がアルビアンの大規模な海底噴火や後に続く火山活動の影響と考えられました
ノトスキア（１１０⏤１１Ｍａ）は、アルマジロのような装甲、肉厚の頬、そして、豚のような突き出た鼻の陸生ワニです
ムカシトカゲ（白亜紀初期）が下の弓で下部に開き消失した有鱗類と異なり、完全な弓で囲む２つの側頭窩の原始形でした
最初の本当のウミガメは、１億１０００万年前の以前に進化する時からオサガメの近縁種が幾つかの形で出現するでしょう
コイ形類は、カラシン形類から三畳紀初期で進化するかもしれません、放散がジュラ紀を通して超大陸の崩壊で発生します
プレートテクトニクスは、ローラシア大陸のコイ形類が１１０Ｍａでゴンドワナ大陸の近縁種から異なることを示しました
系統の多様性は、南東アジアから始まるかもしれません、代わりの仮説で他の骨鰾類のように南アメリカの開始を考えます
ヘスペロルニス形類（１１０Ｍａ）が真鳥類のペンギンのように飛べない海鳥であり、水掻きを持つ強い後足で泳ぎました
浅い大陸棚の暖かな海に住みます、ヘスペロルニス類の若い化石（８３⏤７８Ｍａ）を内陸の淡水堆積層から発見しました
オウラノサウルス（１１０Ｍａ）は、スピノサウルスのような帆（厚いコブかもしれない）が存在するイグアノドン類です
ニジェールサウルス（１１０Ｍａ）は、ほぼ一直線に並んだ上下の歯列で掃除機の口やクリップのような顎の竜脚類でした
スピノサウルスが１０６Ｍａに進化する最大級の獣脚類です、魚食性のワニのような細長い頭部と背の帆で特徴づけました
ムッタブラサウルス（１０６Ｍａ）は、オーストラリア東北部のイグアノドン類です、歯と顎で角竜類のような適応でした
ティミムス（１０６Ｍａ）が恐竜湾のコエルロサウルス類です、ラパトール（１０５Ｍａ）は、ＮＳＷから発見されました
コリコドンは、長さ５．５ｍｍと幅４〜６ｍｍの臼歯に基づくオーストラリアの単孔類であり、大型であるかもしれません
研究によると、有胎盤類分岐群の最も初期の相違を白亜紀中期で推定します、現代の真獣類がメッケリアン溝を持ちません
２００６年で哺乳類の種レベルの系統分析によると、アフリカ獣類の起源を１億１３０万年前 ±７．４Ｍａで想定しました
そして一方、異節類の起源は、１億１１０万年前 ±３．３Ｍａと見なされます、エクサフロプラセンタリアを構成しました
ほとんどの古生物学者が有胎盤類から異節類と残りの分割を示唆しています、しかし、若干は、後の放散と考えていました
原獣類で単孔類は、有袋類（後獣類）や有胎盤哺乳類（真獣類）のような生きている幼い子の出産の代わりに卵を産みます
現在のところ、最も古い化石のステロポドンでした、白亜紀前期の最終ステージ（１１２⏤９９Ｍａ）の中期に生息します
カモノハシの歯がアルゼンチンの暁新世で発見されるけれども、原獣類は、ジュラ紀初期の２１０Ｍａから見つかりました
Ｍ・ベントンによると、単孔類は、ジュラ紀後期や白亜紀前期にオーストラリアで生まれ、南極大陸から南米まで至ります
当時の南アメリカ−南極−オーストラリアが超大陸であり、しかし、分子研究の多数は、三畳紀の早い起源を示唆しました
原獣類は、哺乳動物の３つの亜綱の一つであり、他の２つが獣類と絶滅した異獣類です、単孔類を含む包括的分類群でした
単孔哺乳類は、かつて広く生息します、けれども、現存する唯一の例が全てオーストラリアとニューギニアの固有種でした
現生哺乳類で単孔類は、カモノハシとハリモグラの四種を含みます、しかし、現在、単孔類に関して幾つか議論されました
現生種がクチバシを有するカモノハシと背中で長いトゲを密生させるハリモグラ、ミユビハリモグラ、オオハリモグラです
雄で後肢の踵に蹴爪（カモノハシで毒を分泌）、一方、ハリモグラ類の雌は、カモノハシに存在しない育児嚢を有しました
有胎盤類でエピテリアは、アフリカ獣類と北方真獣類から構成される異節類を除いた全ての有胎盤類の仮説的な分岐群です
白亜紀後期から生息しました、主に中耳の鐙型のアブミ骨で特徴づけられ、そして、アブミ骨が血管の通過を可能にします
分子遺伝学からアフリカ獣類、異節類、北方真獣類は、最初に他の二つの共通祖先から分岐を想定される３つの仮説でした
アトラントゲナータがアフリカ獣類や異節類を姉妹群として考える北方真獣類を除いた全ての有胎盤哺乳類の他の仮説です
アフリカ獣類と北方真獣類の分析は、エピテリア分岐群を支持するけれども、単系統性が分子研究によって挑戦されました
有胎盤類でアトラントゲナータは、アフリカ獣類と異節類によって北方真獣類から異なるとして想定した仮説的分岐群です
現生真獣類が白亜紀の起源として分子遺伝学で系統的にアフリカ獣類、異節類、ローラシア獣類、真主齧類へまとめました
各グループの系統関係は、起源に関してアフリカ獣類、異節類、そして、北方真獣類の分岐の順序について言い争われます
アトラントゲナータ仮説がアフリカ大陸と南アメリカ大陸で分岐する地理的条件（ゴンドワナ）に基づいて提案されました
単系統性は、幾つかの遺伝的証拠で支持されます、けれども、転移因子の分析が３つの上目で同じ時期の起源を示しました
有胎盤類でアフリカ獣類は、分子系統研究に基づいてアフリカで起源を有する単一の共通祖先に由来した多様な分岐群です
分子時計によってアフリカ大陸が分かれた１０５Ｍａにアフリカ獣類と他の３つの間で発生する最古の分割を提案しました
多様な形態の現生種は、キンモグラ、ハネジネズミ、テンレック、ツチブタ、ハイラックス、ゾウ、ジュゴンを包括します
分子系統からアフリカ獣類が北方真獣類と共にあるエピテリアか異節類と組み合わさるアトラントゲナータを構成しました
アフリカ獣類の祖先は、アフリカ大陸に深い関係があり、有胎盤類の放散の基部と考えられ、暁新世の時代で生息しました
有胎盤類でエクサフロプラセンタリア（外アフリカ有胎盤類）は、アフリカ獣類の外の系統群を提案する仮説的分岐群です
現生有胎盤類の分子解析でアフリカ獣類を最初の分岐と考えて非アフリカ有胎盤類が白亜紀中期に生息するかもしれません
南集類（Ｎｏｔｏｌｅｇｉａ）は、異節類を北方真獣類の姉妹群として外アフリカ有胎盤類と同様の分岐群を構成しました
アフリカ獣類を除いた分岐群として非アフリカ有胎盤類である異節類と北方真獣類よりも以前の原始的グループを示します
しかし、レトロトランスポゾン分析で祖先多型の解消の前にアフリカ獣類、異節類、北方真獣類の系統の急激な放散でした
有胎盤類で異節類は、脊椎の付随的関節によって特徴づけた南アメリカで起源を持つ単一の共通祖先に由来する分岐群です
起源が約１億３００万年前の頃の白亜紀前期に遡りました、ゴンドワナ大陸は、東西に分裂して南アメリカ大陸の誕生です
南アメリカで孤立する長い期間に広く多様化しました、今日、アルマジロ、アリクイ、ナマケモノで代表する有胎盤類です
獣類で最も低い代謝率でした、エピテリア仮説は、異節類を除いた現生有胎盤類として最初の分岐を考える初期の系統です
分子系統解析でアフリカ獣類と異節類の姉妹群のアトラントゲナータ仮説とエクサフロプラセンタリア仮説を提供しました
地質学的時間スケールで白亜紀中期は、今日、一般に使用されていない約１億年前の周りで想定された白亜紀エポックです
現在、白亜紀（白亜系）が白亜紀前期（下部白亜系）と白亜紀後期（上部白亜系）の主な二つの区分で構成されていました
大きな海底火山噴火は、１２０Ｍａに南太平洋で発生して現在のソロモン諸島の北で巨大なオントンジャワ海台を造ります
ラージマハル・トラップの二次的火山活動の発生が海台の形成から２０００〜４０００万年後に海洋環境を悪化させました
白亜紀海進は、時代のピークで陸地の三分の一を沈めます、海底が深い太平洋海盆を犠牲に浅い大西洋海盆を作成しました
▢▢▢ 白亜紀中期 ▢▢▢
北アメリカ：グリポサウルス、ニオブララサウルス、ズニケラトプス、エオランビア、ブロントメルス、セイオフィタリア
ヨーロッパ：スキピオニクス、アカントフォリス、アノプロサウルス、エレクトプス、バハリアサウルス・・・・・・・・
アジア：チェジアンゴサウルス、エニグモサウルス、ウルバコドン、カエナグナタシア、デイノニクス、シァモサウルス・
アフリカ：クリプトプス、エオカルカリア、オウラノサウルス、スピノサウルス、カルカロドントサウルス、ルゴプス・・
南アメリカ：アグスティニア、アナビセティア、アルゼンチノサウルス、オシャライア、イリタトル、ギガノトサウルス・
地質学的時間スケールで白亜紀後期は、１億５０万年前と６６００年前の間で継続された中生代最後のピリオドの後半です
岩層が上部白亜系を形成しました、白い石灰岩から命名され、フランス北部と南東イングランドを通して広く見つかります
気候は、白亜紀後期に現在よりも温暖な高い海水準で特徴づけました、けれども、ピリオドを通して明らかな冷却傾向です
熱帯地域が赤道と北半球に制限されるようになり、白亜紀後期の熱帯雨林は、より季節性の著しい気候条件を経験しました
アメリカ大陸は、徐々に西へ移動して大西洋を広げるとき、ヨーロッパが列島です、アジアへ向けて北上するインドでした
▢▢▢ 白亜紀後期 ▢▢▢
北アメリカ：アンキロサウルス、トリケラトプス、パキケファロサウルス、ハドロサウルス、ティラノサウルス・・・・・
ヨーロッパ：アンペロサウルス、ヒプセロサウルス、ハンガロサウルス、ストルティオサウルス、ピロラプトル・・・・・
アジア：ニッポノサウルス、サウロロフス、プロトケラトプス、オヴィラプトル、ヴェロキラプトル、テリジノサウルス・
南極（当時の南極圏の冬の環境について現在のサハリンのような気候条件を想定）：アンタルクトペルタ、トリニサウラ・
南アメリカ：アンタルクトサウルス、アベリサウルス、カルノタウルス、ノアサウルス、アルヴァレスサウルス・・・・・
ラーゲルシュテッテンでレバノンの古生物学遺跡は、世界で最も保存状態の良い化石群集の異なる様々な堆積物を含みます
他の何処にもない生物種の幾つかの発見を含みました、白亜紀後期のラーゲルシュテッテンが化石産地として最も有名です
一部の化石は、ジュラ紀まで遡りました、また、中新世から更新世に属する哺乳動物の化石が別の化石産地で見つかります
白亜紀後期の時間を通して非常に高い海水面を特徴としました、そのとき、化石を後の時間へ運ぶ石灰岩は、形成されます
恐竜時代の古代のレバノンの風景が火山の噴火、地殻プレートの移動、それから、海水面の上昇と降下における主体でした
レバノンで主な化石産地は、３つ存在してハデュゥラやハケルが古代ビブロスの海岸沿いの町（ジュバイル）から北東です
両方の場所は、断層と約２５００〜３０００フィートの海抜を持ち、魚類化石を運ぶ地層が古い地層の上に下ろされました
サヘル−アルマの魚は、２つと同じ属であり、多分、１つが他から発見されません、ハデュゥラの種もハケルに存在します
また、二本の脚を有する蛇は、白亜紀後期から見つかりました、古代のトカゲがヘビになる様子として進化の貴重な例です
レバノンの化石は、ジュラ紀〜中新世−更新世から発見して世界各地の自然史・地質学・古生物学の博物館で表示しました
ラーゲルシュテッテンでサンタナ形成は、ブラジル北東部のアラリペ盆地で地質的に乱れていない浅い内海の化石堆積です
地層が白亜紀前期の間で約１億８００万年前から特に約９２００万年前のセノマニアンの初期の時間を通して堆積しました
当時、南大西洋は、細長い浅い海を開きます、サンタナ累層が申し分なく非常に多様な化石動物相の集合体を保存しました
クラト累層（アラリピナ形成）は、歴史的にサンタナ累層の最も低い部分と見なされます、単相の化石産物が残されました
石灰岩の付着を生じる珍しいタフォノミーで保存します、堆積層の複雑なシーケンスで変更される海の条件を反映しました
白亜紀でセノマニアンは、１億５０万年前から９３５０万年前まで続いた白亜紀後期のエポックを開始する最初の層序です
白亜紀前期のサブディビジョンのアルビアンで先行して白亜紀後期の第二層序のチューロニアンによって後へ継続しました
ステージを終了する無酸素イベントがセノマニアン−チューロニアン境界事象として海洋生物種の小さな絶滅に関連します
セノマニアンのベースは、有孔虫種Ｒ．ｇｌｏｂｏｔｒｕｎｃａｎｏｉｄｅｓが最初に出現する層序記録で定義されました
時代の後半は、過去の６億年を通して顕生代で最も高い平均海水面を表します、今日のレベルから約１５０ｍの高さでした
▢▢▢ セノマニアン ▢▢▢
地球史で１億年前は、地質学的タイムスケールで白亜紀を２つへ分割した前期と後期のエポックの後半の部分を開始します
インド−オーストラリア・プレートがゴンドワナとして南極につながれました、けれども、９６００万年前に北へ漂います
アフリカとインドは、崩壊する超大陸のため北へ押され、インド洋を開き、テチス海が中新世後期まで縮小を継続しました
テチス海溝は、２億年前〜９０００万年前の間でキムメリア・プレートとローラシアの衝突による山々と共に深く沈みます
白亜紀の時代名が南イングランドの有名な白亜の崖から名付けるけれども、チョークの堆積は、白亜紀後期に始まりました
気候史で白亜紀高温最大期は、白亜紀後期で初期を通して発生した地球の気温の劇的な増加であり、かなり暖かな気候です
セノマニアン後期（９９⏤９３Ｍａ）が過去の６億年で最も高い海水面平均を示しました（現在よりも約１５０ｍで高い）
白亜紀後期を通して気候は、現在よりも温暖です、そして、一般的な傾向で期間にわたって明らかな冷却傾向を続けました
科学者がセノマニアン／チューロニアンの移行期の地球規模の気温の急激な落下の事実から白亜紀高温最大期を予測します
同じ時間で海洋無酸素事変の発生は、「ボナレリ事変」として知られる海洋生物種の小さな大量絶滅事象へ関連づけました
西部内海路は、中期−後期に北アメリカ大陸を西と東に分断した巨大な内海であり、北極海からメキシコ湾まで広がります
西部内海路の他に東でラブラドール海路とハドソン海路が北アメリカの１億年前で存在しました、三つの島大陸へ分けます
現在の地球の陸地面積で３分の１は、白亜紀海進のピーク時に水の下へ沈み、低い陸地面積が幅広い浅い海で浸されました
地中海は、過去の１億年で形成するけれども、白亜紀高温最大期のとき、海水面平均が現在の水準を上回る約２００ｍです
テチス海溝は、白亜紀後期−曉新世を通して現在のギリシャから西太平洋まで最も大きく広がりマントルの下へ沈みました
結論として大陸の高地は、セノマニアンの後半に全ての時間で最も低い位置へシフトして低地の陸地面積を水浸しにします
当時の地球の風景が今日の各大陸の前駆体によって観察された最も高い暖かな幅の広い浅い海の一つによって覆われました
わずかな何かの陸地は、古い山や丘から作られ、海の波に聳え立ちます、そして、高地の高原の全てが非常に風化しました
テクトニックによる造山運動の発生は、期間を通して最も少なく、ほとんどの大陸が水の巨大な伸長によって単離されます
風にブレーキを駆ける高地は、ありません、おそらく、気候が大きな風や波に加えて風化と土砂堆積の速さを提供しました
土星の環は、明るさが彗星の塵の落下で暗くなることから摩耗度の計算によって作成された時期を約１億年と推定できます
しかし、Ｂ環は、十分に重く、現在の太陽系時間で暗くなりません、落下する環の材料がリサイクルされるかもしれません
シエッラ・マデラ・クレーターは、テキサスにある１億年前未満の隕石痕であり、衝突体が周囲を２４２ｍ上昇させました
セノマニアン−チューロニアンの境界事象は、白亜紀後期の期間で初期に発生する海洋アノキシア（無酸素）の出来事です
考えられる原因の一つが約５０万年前の海洋火山活動であり、期間を通して地殻の生成速度は、１億年間の最高水準でした
日本地質年代でＧｙｌｉａｋｉａｎ（ギリヤーク）時代は、白亜紀後期で９６６０万年前〜８９３０万年前のステージです
ニュージーランド地質年代でＮｇａｔｅｒｉａｎ時代が白亜紀の後半で９９６０万年前〜９５００万年前のステージでした
Ｎｇａｔｅｒｉａｎのベースは、プランクトン有孔虫Ｒ．ｇｌｏｂｏｔｒｕｎｃａｎｏｉｄｅｓの登場で定義するでしょう
Ａｒｏｗｈａｎａｎ時代がニュージーランド地質年代で白亜紀後期の９５００万年前〜９３００万年前の地質ステージです
Ｍａｎｇａｏｔａｎｅａｎ時代は、ニュージーランド地質年代で９３００万年前に始まり、セノマニアンの終了の頃でした
古生物地理学は、化石記録にある証拠に基づいて恐竜動物相のような独特の固有種と地理的分布の関連について研究します
Ｔ・Ｍ・リーマンが白亜紀後期の恐竜分布の研究で永続的に緯度と標高で分布する著しく特有の草食恐竜を結論付けました
白亜紀後期で北アメリカの多くの恐竜種は、大きな体と高い機動性にもかかわらず、著しく小さな地理的範囲で生息します
草食恐竜の分布域の制約が葉の好みのためかもしれません、あるいは、気候や他の環境要因の変動に対する狭い耐性でした
しかし、地方特有の草食恐竜は、肉食恐竜が広い分布域の傾向のため物理的障壁よりも生態学的要因でなければなりません
ステゴサウルス類（１７０⏤１００Ｍａ）は、白亜紀初期で絶滅します、今日、まだ凧形のプレートの配置で議論しました
キアオワンロング（１００Ｍａ）が高くある首を横よりも縦に動かしたと想定する１２ｍと１０ｔの体格の小型竜脚類です
アルゼンチノサウルス（９７⏤９４Ｍａ）は、化石から体長３５〜４５ｍと体重９０〜１１０ｔを見積もる竜脚恐竜でした
オリクトドロメウス（９５Ｍａ）が鳥脚類のヒプシロフォドン類？であり、穴を掘って棲家を作った証拠の最初の恐竜です
プロトハドロス（９５Ｍａ）は、鳥脚類のイグアノドン類であり、低木の葉よりも下生えの草を食べる習性を提案しました
ディアマンティナサウルス（１００Ｍａ）は、オーストラリアのクイーンズランド州のウィントン形成で発見する恐竜です
ウィントノティタン（１００Ｍａ）がウィントン形成で発見され、系統解析で基礎ティタノサウルス形類と考えられました
ウィントン形成は、雑然とした化石群集で二枚貝・巻貝・昆虫・肺魚・カメ・ワニ・翼竜・恐竜の幾つかの種類を含みます
アウストロサウルス（９８⏤９５Ｍａ）がティタノサウルス類の竜脚類でした、オーストラリアで発見する最大の恐竜です
アウストラロベナトル（９５Ｍａ）は、セノマニアン時代のオーストラリアで生息する体長６ｍの軽量の捕食獣脚類でした
レッバキサウルス（白亜紀後期−初期）は、アフリカの種であるけれども、南アメリカから同一に近い竜脚類を発見します
白亜紀を通して一般的にアフリカ大陸と南アメリカ大陸の分断を考えるよりも二大陸の間で接続が存在するかもしれません
大きな捕食恐竜のアロサウルス類とスピノサウルス類は、ジュラ紀後期と白亜紀初期を通して特にゴンドワナで全盛でした
しかし、アロサウルス類とスピノサウルス類がケラトサウルス類とコエルロサウルス類の競争の結果として滅びたでしょう
ほとんどの恐竜化石を断片で見つけます、系統の継続性は、介在するギャップで多様性の減少の人為的な産物を示しました
ヘスペルオルニス類（９９⏤６６Ｍａ）は、鳥尾類の歯を持つ海鳥です、全てが強力な水泳能力を有する捕食性水鳥でした
イクチオルニス（９６⏤６５Ｍａ）は、鳥尾類の胸峰類に分類された北アメリカの歯を持つ鳥です、アジサシのようでした
ヘスペルオルニスとイクチオルニスが北アメリカ大陸の中心の浅い海の海岸平野で見つけます、海は、魚で満ちていました
イクチオルニスは、現生鳥類の祖先に近いけれども、より新鳥類の祖先の近縁種と見なされる断片的な化石群に関連します
アンビオルトゥス（１３０Ｍａ）、アパトルニス（８３Ｍａ）、ヤセオルニス、ギルドアビスが新鳥類の祖先の近縁でした
イクチオサウルスは、白亜紀後期の始まりで絶滅します、流体力学的に優れたモササウルとプレシオサウルスが栄えました
有機堆積石灰岩は、白亜紀を通して大量に生成され、海洋で竜脚類のような首長竜がピリオドにわたって繁栄を継続します
テルミノナリス（１００⏤９０Ｍａ）がクロコダイル型類のフォリドサウルス鰐であり、ガビアルのように長い口吻でした
アズダルコ（９２Ｍａ）は、細長い首の脊椎骨を有する翼竜であり、アズダルコ類で巨大なケツァルコアトルスを含みます
大型翼竜がハサミアジサシのように水面の近くで魚を掬えないでしょう、長い首で水中や水底の魚などを捜して摘みました
古生物学で白亜紀陸生革命（１２５⏤８０Ｍａ）は、被子植物、昆虫、爬虫類、鳥類、哺乳類で強く志向された多様化です
哺乳類の進化の包括的な分子研究が分類学的レベルの科の階層によって白亜紀陸生革命を通して重要な多様性を示しました
そして一方、同様に昆虫類でハチは、花粉の多様化が同じ時代を通して被子植物の花の外観と専門性で強く相関しています
高緯度の植生の支配的形態は、１億年前を通して急速に進化しました、最終的に白亜紀陸生革命の時間を通じて交替します
下部白亜系の生態系の転換が裸子植物を被子植物へ置き換え、草食動物の新たな系統群は、食物供給の変更で発展しました
オースクトリボスフェノス類は、南極大陸に接続していたオーストラリア大陸の白亜紀中期の堆積物で発見する哺乳類です
トリボスフェニック臼歯のように見える化石の分類名として単孔類と共に南半球系トリボスフェニック類へ割り当てました
けれども、基礎の南半球系トリボスフェニック類の化石が発見されない限り、確かめられないフィクションの分類体系です
仮説によると、有胎盤類は、北半球で始まりました、大陸移動によって陸橋が形成されるまで北部大陸の地域へ限定します
今日、単孔類のオスは、後肢の蹴爪の部分で毒液を分泌する組織を備えました、ハリモグラ類が導管の退化で機能しません
有胎盤哺乳類の分化は、約１億年前で既に始まると考えられ、一方、大部分の中生代有袋類が９０⏤６５Ｍａで生息します
おそらく、哺乳類は、白亜紀を通して似た外形を持つけれども、ピリオドの前で現生哺乳類の進化の放散を待っていました
真獣類は、有袋類よりも現生有胎盤類へ密接に関連を持つ全ての絶滅している哺乳類と有胎盤類から構成された哺乳類です
哺乳類の種レベルの系統発生分析によってローラシア獣類と真主齧類の起源を９８９０万年前 ±２．７Ｍａで想定しました
真無盲腸類がトガリネズミ目とハリネズミ目に分割されるけれども、まだ系統関係について未解決のため確定していません
ザランブダレステス（白亜紀後期）は、おそらく、カンガルーネズミの様にジャンプ移動した２０ｃｍ程度の有胎盤類です
５ｃｍの幅と２０ｃｍの長さの頭部として小さな脳でした、食性が主に昆虫からなり、鋭く噛み合う歯で狩りを行ないます
アナガレ類（白亜紀後期−漸新世初期）は、ハネジネズミ、ネズミ、ウサギと共に上目の部分にある哺乳類の絶滅目でした
トガリネズミのような鼻面のザランブダレステスであり、基礎真獣類か全く真獣類ではなく、アナガレ類と無関係でしょう
現在、アナガレ類が幾つかの科の位置で不明な多系統です、ハネジネズミ類でアフリカ獣類の異なる系統群を構成しました
ヤヌミス（白亜紀中期）は、ユタ州のシーダー・マウンテン形成におけるアルビアン−セノマニアンの境界の多丘歯類です
アメリバータル（白亜紀中期）がプラギオラキド類かキモロドン類、あるいは、どちらでもない不明な多丘歯哺乳類でした
クリプトバータル（白亜紀後期）は、ジャドクタテリウム類であり、前歯で草食性のように鋭く無く、頭蓋骨が３ｃｍです
多丘歯類は、様々な種が北半球に分布して当時の哺乳類種の半数以上を占めました、暁新世動物相で重要な要素になります
マダガスカルやアルゼンチンから不十分な僅かな例と共にオーストラリアから見つかるけれども、主に北半球で多様でした
有胎盤類で北方真獣類（ボレオユーテリア）は、ローラシア獣類と真主齧類の姉妹群によって構成された哺乳類分岐群です
最古の化石が約６５００万年前から見つかるけれども、分子データは、白亜紀の以前の起源について可能性を示唆しました
系統発生分析に関する一つの研究は、ローラシア獣類と真主齧類の起源について９８９０万年前 ±２．７Ｍａを想定します
通常、現生の有胎盤哺乳類に関する分子系統学の研究が中生代の白亜紀で分岐する各々の系統グループを示唆していました
各グループの最も初期のメンバーは、解剖学的に他のグループの初期メンバーと類似します、唯一、ＤＮＡが異なりました
北方真獣類は、ローラシア獣類（モグラ・クジラ・ウシ・ウマ・コウモリ・ネコ）と真主齧類の系統グループを包括します
現在としてアトラントゲナータ仮説（アフリカ獣類・異節類＋北方真獣類）が最近の分子系統学で重要な支持を受けません
ボレオユーテリアは、クジラ類とサイ類を除いて分岐群の雄で外部睾丸の区別が共有される真獣有胎盤哺乳類の１つでした
真無盲腸類は、ローラシア獣類の最古の放散かもしれません、肉食類・クジラ類・有蹄類・翼手類の古い分岐を示唆します
今日、食虫類が三つに分割され、アフリカ獣類の一部の１つであり、北方真獣類の異なるサブグループを構成する他でした
ツルガイ海（１６０⏤２９Ｍａ）は、ほぼ持続的にヨーロッパをアジアから分断して淡水魚と両生類の個体群を制限します
サメの祖先がシルル紀から発見されるけれども、ほとんどの現生サメは、１億年前に遡り、大量の歯として発見されました
ガンギエイ（白亜紀後期−現在）は、幾らかアカエイ（１００Ｍａ）のような形態を持つ板鰓類に分類された軟骨魚類です
シファクティヌス（１１２⏤７０Ｍａ）が牙を持つ巨大なターポンを彷彿させるイクチオデクテス類の捕食性真骨魚でした
ギリクス（１００⏤６５Ｍａ）は、西部内陸海路のイクチオデクテス類です、より小さな魚を口の中に吸引して食べました
イクチオデクテス（白亜紀後期）は、アロワナ型類に分類される獰猛な海洋魚であり、シファクティヌスと密接な関係です
ガー形類が白亜紀後期に現れ、全骨類に分類された古代魚グループであり、ほぼ全世界として今日よりも広く分布しました
現生種でガーは、チョウザメのような厚く硬い鱗、アミアで硬骨類魚のような細い骨質の鱗のために原始的と見なされます
ポリプテルス類が白亜紀に現れる条鰭類の軟質類でした、現生のポリプテルス目は、全て熱帯アフリカの淡水で分布します
バウイティウス（１００⏤９３Ｍａ）は、現生種よりも大きく、巨大な鱗を持ち、形で十分に異なるポリプテルス類でした
鱗翅類で単門類は、現在、自然な分岐群と考えられていない昆虫グループであり、生殖の単一の開口部から名付けられます
今日、単門類が比較的として小型の蛾を含み、異翅類（しかし二門類である）の昆虫グループの全てを包括する分類でした
ジュラ紀の鱗翅類化石は、唯一、２セット以上で見つかり、同様に白亜紀から１３セットが全て原始蛾のような科でしょう
蛾や蝶を含む二門類（白亜紀中期−現在）は、生殖の二つの異なる開口部から命名され、現生の鱗翅目の９８％が属します
白亜紀中期の進化は、鱗翅類の主な生殖の変化であり、原始的な側系統のマイクロモースと単系統の新二門類へ分けました
膜翅類で細腰類（アポクリタ）は、ハチとアリの多くで構成され、狭い腹柄節（腰）によって広腰類から区別する昆虫です
自由に突き出すか引っ込ませることの可能な雌の産卵管が獲物の麻痺や防衛のためスティンガーへ発展するかもしれません
細腰類の幼虫は、足が無く盲目でした、そして、宿主の内部で餌を獲得するか絶対的な女王に巣の部屋で餌を供給されます
歴史的に細腰類は、有剣類と有錐類（寄生蜂類）へ分割しました、しかし、現在の分類が階級無しのグループを構成します
パラシティカ（寄生蜂類）は、ほぼ全て非昆虫の何かで捕食寄生として生きる膜翅昆虫類の大部分からなる側系統群でした
細腰類でスズメバチ類は、グループを構成する種がスズメバチやアリとして知られた昆虫による膜翅類の上科に参照します
核遺伝子に基づく研究は、変更を必要とするスズメバチ類の姉妹群のロパロソマタ科として高レベルの関係を示唆しました
ロパロソマタ類＋スズメバチ類の分類群がスズメバチ類とハナバチ類の他の全てに対する姉妹グループとして見なされます
更にミツバチ類は、ミツバチ上科が多くの小さな上科へ解体を示しました、そのようにスズメバチ上科の範囲で見つけます
最終的にアリバチ科、コツチバチ科、ブラディノベヌス科は、側系統として自然なグループから異なることを発見しました
スズメバチ類でアリ類は、陸地で大きな群れを作成する社会性昆虫であり、スズメバチとミツバチと共に膜翅類へ属します
アリ（Ａｎｔ）が顕花植物の上昇の後で約１億年前に多様化しました、６０００万年前頃から生態的な優位性を仮定します
約９２００万年前の琥珀に閉じ込められる標本は、現代のアリに見られない幾つかスズメバチのような特徴を持つでしょう
スズメバチのような祖先から進化しました、簡単な触覚と細い腰で形作る独特なノード様の体の構造によって識別されます
ほぼ全ての蟻のコロニーで「ドローン」と「女王」と呼ばれる繁殖性の雄や雌がコロニーを支えるため共に取り組みました
細腰類でハナバチ類は、伝統的にアナバチとミツバチとして認識された２つの系統群を包括するハチ類の主なグループです
ミツバチが最近の分類で幼虫食物に昆虫獲物よりも花粉と蜜の使用へ切り替えるギングチバチ類の特殊な系統で現れました
おそらく、ギングチバチ類の側系統を作り、したがって、アナバチとミツバチは、今、全て単一の上科へグループ化します
分類名でアナバチ類よりもハナバチ類でした、過去でアナバチ形類のように扱われ、現在、側系統群のために放棄されます
ミツバチ（Ｂｅｅ）がスズメバチの祖先を含まず、まだ単系統群と考えられ、全ての蜂を統一するグループ化に便利でした
ハナバチ類でミツバチ類は、スズメバチやアリと密接な飛翔昆虫であり、受粉の役割と蜂蜜と蜜蝋の製造で知られています
約〜１億年前のＭｅｌｉｔｔｏｓｐｈｅｘ属のハチ化石が現生蜂の姉妹群として花粉を集めるハナバチ類の絶滅系統でした
ミツバチ類は、アリのようにスズメバチの特殊な形態であり、ハナバチ上科のアントフィラとして分類される単系統群です
蜜（主にエネルギー源）や花粉（主にタンパク質と他の栄養素）の採餌の適応であり、ほとんどの花粉を幼虫に与えました
ギングチバチ類のスズメバチがミツバチの先祖として食性の転換は、幼虫の餌の花粉昆虫の獲物から生じたかもしれません
最初のミツバチは、１億年前に現れると考えられ、スズメバチの特殊な形態です、花粉蜂が捕食性の祖先から進化しました
Ｍｅｌｉｔｔｏｓｐｈｅｘ属のハチ化石（〜１００Ｍａ）は、花粉を集める現生のミツバチ類の絶滅した姉妹群と考えます
顕花植物の急速な拡大の説明で役立つかもしれません、形態学的な派生特徴がミツバチ類の中で明確に配置されるでしょう
しかし、脚の変更されていない先祖の特性（二つの中脚距刺と細長い後肢基付節）を保持して過渡的な状態を提示しました
昆虫食から花粉食のスイッチは、花の訪問者として花粉にまみれた昆虫類の消費（幼虫に供給）から生じたかもしれません
行動生態学で真社会性は、動物組織の社会性に関する最高レベルであり、区別される不妊のカーストの存在で特徴づけます
他の個体の子孫を含む子を世話する協力的行動によって表され、超個体として成体のコロニー内で悠久の世代を重ねました
社会生物学の元で生殖グループと非生殖グループの分業を行い、他の全ての社会システムから異なる真社会性を組織します
生物学的な分業（労働の区分）が、時々、動物の社会の中でカーストと呼ばれる専門的な行動グループを作成するでしょう
他のカーストの個体に対して少なくとも特徴的な１つの行動を実行するため１つのカーストの個体を失うことが可能でした
真社会性は、膜翅類（スズメバチ、アリ、ミツバチ）と等翅類（シロアリ）から主に観察され、労働の階級が研究されます
コロニーのカーストで異なり、唯一、女王と王は、生殖を荷い、兵士や労働者が子孫の好ましい状態のため共に働きました
現在、膜翅類と等翅類に加えて齧歯類で２つの既知の真社会性動物を確認します（群れの多くを非繁殖個体で占められる）
個体群の大部分は、生殖を行なう単一の雌（女王）の子孫について共同して世話を行ない、各々がつながりを持つでしょう
動物の社会性は、幾つかに区別され、前社会性（孤立社会）、亜社会性（家族集団）、側社会性（共同生活）を含みました
現在のシダ科の多くは、白亜紀前期まで現れず、そのとき、最初に見えてきます、シダ植物の大放散が白亜紀の後半でした
顕花植物は、下部白亜系を通して非常に多様化します、しかし、球果植物に１００⏤６０Ｍａで取って代わり広がりました
被子植物の大きな放散の時間のとき、顕花植物の多様性が白亜紀中期（１億年前の頃）に発生して化石記録に表示されます
現代の科（ブナノキ・オーク・カエデ・マグノリアを含む）として可能な多くの化石は、白亜紀後期で既に現れるでしょう
森の大きな樹冠を形成する顕花植物が、しかし、白亜紀の終わりか第三紀の始まる近くで球果植物を置き換えるだけでした
花は、生殖の極めて効果的な手段を証明します、起源が何であろうと陸上植物の優位な形になり、遠く世界へ広がりました
琥珀で保たれる有性生殖の花は、約１億年前から見つかり、粘着性の花粉と管が花粉の外へ成長して花の柱頭を貫通します
被子植物と鱗翅類の生物多様性は、共進化や連続的な進化を含むかどうかに関係なく、白亜紀を通して一緒に増加しました
スガ類は、幼虫で草本植物を餌にする最初の昆虫グループであり、また、キバガ類が大きな多様性で同じ時間に進化します
顕花植物は、白亜紀中期の大きな適応放散の頃に進化すると考えられ、より多くの鱗翅類化石が第三紀から発見されました
気候史で白亜紀高温最大期は、白亜紀後期の初期の時間を通して発生した非常に注目に値する地球の気温の劇的な増大です
二酸化炭素濃度の驚異的な高さと温度や海水面の上昇で特徴づけられました、プランクトンのような植物が活気を失います
科学者は、白亜紀高温最大期が地球規模で気候に基づく凋落を経験するセノマニアン／チューロニアンの移行を予想します
セノマニアン後期で大西洋の赤道の海水面で〜２７⏤２９度よりもかなり高温の〜３３度で３６度へ達するかもしれません
けれども、チューロニアンで幾つかの顕著な他よりも短く冷たい期間は、極端に温暖な非常に安定する間隔を区切りました
白亜紀後期でセノマニアン−チューロニアンの境界事象は、ほぼ５０万年の期間を通して酸素に餓える海洋を後へ残します
９１５０万年前 ±８．６Ｍａの無酸素事変の発生でスピノサウルス、プリオサウルス、そして、多分、魚竜が絶滅しました
他の動物も幾つか多様性を失い、海洋無脊椎動物の約２７％の絶滅の原因となります、まだ引き起こした原因の不明でした
地球環境の擾乱は、大気と海洋の温度を増加させ、境界堆積物が微量元素を豊富に示します、δ ¹³Ｃ値の上昇を含みました
最も極端な炭素サイクルの混乱を代表します、考えられる原因は、約５０万年前に発生して海底で形成する火山活動でした
白亜紀でチューロニアンは、白亜紀後期で９３５０万年前から８９３０万年前まで続いた第二エポックの層序ステージです
白亜紀後期のサブディビジョンのセノマニアンで先行して白亜紀の後半の第三層序のコニアシアンによって後へ続きました
無酸素事変がステージの開始で発生してセノマニアン−チューロニアンの境界事象や「ボナレッリ事変」と呼ばれています
チューロニアンのベースは、アンモナイト種Ｗ．ｄｅｖｏｎｅｎｓｅが最初に現れる層序記録の場所として定義されました
時々、初期・中期・後期の下位区分へ細分化します、テチス・ドメインで４つのアンモナイト・バイオゾーンを含みました
▢▢▢ チューロニアン ▢▢▢
地球史で９０００万年前は、ゴンドワナから分割するインドと南極・オーストラリアが南アメリカ・アフリカから離れます
南半球で南極とオーストラリアは、陸続きのように見えました、大陸の固有種の置き換えが陸橋の存在のため観察できます
ジーランディアは、現在のインド亜大陸のサイズであり、８５００⏤６０００万年前にオーストラリア大陸から離れました
チューロニアンの初期の世界的な海水準最大期の後にコニアシアンへ向かって海水面の緩やかな下降で特徴づけるでしょう
白亜紀高温最大期の後で世界的気候の低下を始めます、おそらく、海洋で魚竜の絶滅、そして、陸地でヘビが進化しました
白亜紀に広がる海底は、より深い太平洋盆地の代価で他よりも浅い大西洋盆地を広げ、世界の海洋盆地の容量を減らします
海水面の増大が北アメリカ大陸の西部内陸海路を引き起こしました、一方、海退は、海進の反対で海から水を減少させます
北中国クラトンの東ブロックの薄い地殻は、取り囲むプレート（特に太平洋プレート）の範囲で熱流量の結果と考えました
厚さで２００ｋｍから８０ｋｍまで減らされる東部ブロックが珍しく、長白山山脈と山東省で第三紀に豊富な火山活動です
中世代に近隣の大陸ブロックから深刻な影響で生まれ、地殻ブロックの置き換えは、大きなマントルプルームの結果でした
マダガスカルは、ジュラ紀〜白亜紀にマジュンガサウルス、マシアカサウルス、ラペトサウルスのような恐竜を発見します
インドでジュラ紀〜白亜紀にインドサウルス、インドスクス、イシサウルス、ラジャサウルスのような恐竜を発見しました
ツルガイ海（１６０⏤２９Ｍａ）は、おそらく、時間の多くで西北アメリカとアジアをつなぎ、角竜類の移動を制限します
古生物学で白亜紀陸生革命（１２５⏤８０Ｍａ）が陸上生物の強烈な多様化を説明しました、けれども、恐竜を除外します
恐竜の見かけの「新しい多様化」は、以前よりもより良く白亜紀堆積物で保存される化石のサンプリング・バイアスでした
ミクロケラトゥス（９０Ｍａ）は、モンゴルで発見された体長６０ｃｍの角竜類恐竜であり、短い前腕と二本足で歩きます
ウネンラギア（８９Ｍａ）が肩から腕にかけて羽ばたき可能な形と考えるけれども、滑空は、大きな体のため困難でしょう
シチパチ（８４⏤７５Ｍａ）は、暖めるため鶏のように卵の上に座るポジションで発見されるオヴィラプトル類恐竜でした
ハドロサウルス類（８３⏤６５Ｍａ）がアジア、ヨーロッパ、北アメリカの上部白亜系に一般的であるカモノハシ恐竜です
草食動物としてハドロサウルスやイグアノドンは、植物を切り取るため角質のクチバシと顎の歯で噛むことに適応しました
パタゴプテリクス（８５Ｍａ）は、飛翔可能な祖先から二次的に飛ぶ能力を失った鳥の最も古い明確な例である単型属です
アエロステオン（８４Ｍａ）がメガラプトラ類であり、骨から鳥類のような気嚢によって呼吸を行う可能性を示唆しました
ヘスペロルニス（８３⏤７８Ｍａ）は、歯を持つ海鳥類であり、強力な後ろ足で泳ぎ、実際に翼の無い、飛べない水鳥です
厳密にヘスペロルニスが海でコロニーを作る唯一の中生代の鳥でした、非鳥類恐竜と共に白亜紀の終了によって絶滅します
走鳥類進化で伝統的理論は、ゴンドワナの飛べない新たな系統群が白亜紀に離れて漂流する大陸で別々の進化を考えました
鳥類で走鳥類は、ダチョウ、レア、ヒクイドリ、エミュー、キウイ、そして、絶滅したモアやエピオルニスで特徴づけます
竜骨突起が胸の骨にの存在しません、アウト・オブ・ゴンドワナ仮説として飛べない祖先は、渡っていなければなりません
エピオルニス−ダチョウの走鳥類系統は、多分、ゴンドワナとマダガスカルで陸橋が約８５００万年前まで利用可能でした
走鳥類系統のためにマダガスカルとアフリカは、ずっと以前で分離します（１億３５００万年前にアフリカから分かれる）
エピオルニスの祖先が分散した祖先に由来すると考えられ、そして、飛べなくなり、それから本来の場所で巨大化しました
走鳥類でアウト・オブ・ゴンドワナ仮説は、ゴンドワナで新たに出現する飛べない形が漂流する大陸と共に別へ進化します
しかしながら、あまりに最近の時間で共有するゴンドワナ祖先から互いへ分岐することをＤＮＡ分析が表しているでしょう
核遺伝子の最近の分析は、データが明確に走鳥類のグループ化の範囲内でシギダチョウ類（１０⏤０Ｍａ）を配置しました
２０１０年の研究は、ニュージーランドのモアの近縁種が飛ぶことのできる南米のシギダチョウ類であることを見つけます
より以前の走鳥類の研究は、モアの原種についてキウイ、エミュー、そして、ヒクイドリが最も近い祖先と考えていました
エピオルニスの祖先は、走鳥類のゴンドワナ分断分布仮説で白亜紀のインド−マダガスカル大陸に生息するかもしれません
エピオルニス類（第四紀−十六世紀？）の卵の化石が東のカナリア諸島から発見され、生物地理学の謎の一つを呈しました
パラエオティス（４０Ｍａ）は、始新世として早い時代に北半球で発見する唯一の走鳥類です、ダチョウ形類と考えました
ＤＮＡ究でダチョウがより密接にモア（退化した翼）へ関連してキーウィの最も近い親類であるエミューとヒクイドリです
この理論は、キーウィの祖先がモアの後でオーストララシアの他の所からニュージーランドへ到着することを示唆しました
鳥尾類で胸峰類（カリナタエ）は、新鳥類とイクチオルニスの最後の共通祖先を含む全ての子孫からなる系統発生分類です
白亜紀後期の８７００万年前から生息しました、イクチオルニスが長いクチバシにある歯と発達した翼にある指を持ちます
胸峰類グループは、生きているか絶滅している両方と幾つかの中生代の形を含む全ての現生鳥類（新鳥類）を定義しました
伝統的にカリナタエ（胸峰類）が胸骨（胸骨）で飛翔筋に重要な部分の竜骨突起を有する全ての鳥として言及されています
しかし、現在の定義で竜骨突起は、様々な恐竜に存在するため胸峰類の固有の特性が胸骨へ関連する独特な骨格構造でした
クロコディリア（８４⏤０Ｍａ）は、アリゲーター、クロコダイル、ガリアル、カイマンを含む半水生スタイルのワニです
現世ワニが半水生スタイルに特殊化して泳ぎで上手くなり、陸上の移動に体を高く保つか低く維持する歩様を行ないました
プロトステガ（８３Ｍａ）は、既知のカメで２番目に大きな３ｍの体長と甲羅の角鱗で欠如している海洋カメの絶滅属です
バコニドラコ（白亜紀後期）がスピアヘッドのような頭部と３．５⏤４ｍの翼幅のプテロダクティルス類の中型翼竜でした
翼竜は、鳥類の計算から現在の空中で止まることができず、白亜紀後期の酸素の豊富な大気のために飛べたかもしれません
単孔類でカモノハシ類は、現存するカモノハシと絶滅した近縁種で構成する卵を産む原獣類であり、他がハリモグラ類です
カモノハシ類は、９０００万年前から生息して分子時計と化石が４８⏤１９Ｍａでハリモグラを分かつことを提案しました
テイロノフォスとステロポドンの異なる二つの属は、カモノハシ類かもしれません、けれども、非常に古代で見つかります
科学文献で両方がカモノハシ類へ密接な関連を示しているように見えました、しかし、カモノハシ類の一部ではありません
現代のカモノハシ（プラティパス）の最古の化石は、第四紀の時代を通して約１０万年前に遡り、完新世で発見されました
単孔類でカモノハシ属は、現生の科の２つの一つとしてカモノハシや絶滅した近縁種を含みます、他がハリモグラ類でした
中新世の９０００万年前から生息します、広足類は、カモノハシ科と絶滅したコリコドン科とステロポドン科を含みました
カモノハシ科が現生のカモノハシと絶滅したオブドゥロドン（暁新世−中新世後期）によって２つの属で構成するでしょう
現生の単孔類は、哺乳動物の系統樹で初期分岐群の生存者です、以降の分岐が有袋類と有胎盤類のグループへ至るでしょう
分子時計と化石の年代は、４８００万年前と１８００万年前の間でカモノハシ類と分割されるハリモグラ類を暗示しました
中生代有袋類は、北アメリカ、南アメリカ、そして、アジアで見つかります、ほとんどが白亜紀後期を通して生息しました
アジアテリウム類（８９⏤７０Ｍａ）は、アジアン・オポッサムとして真有袋類よりも深い咬筋窩を持つ白亜紀後獣類です
アメリカ有袋類と異なりアジアテリウムは、舟状骨で突き出た遠位外側プロセスで欠如していました、より細長い腓骨です
既に中国大陸とオーストラリアをテチス海で区切りました、まだ後獣類がユーラシアと陸橋で北アメリカへ西に広がります
同じ時間でデルタテロイデス類は、トリボスフェニック型臼歯ではない三結節臼歯を備えている原始的な基礎後獣類でした
ケンナレステス（白亜紀後期）は、トガリネズミのような食虫動物として白亜紀の間でモンゴルの一般的な小型哺乳類です
カンパニアンの時代で捕食者のヴェロキラプトル、オヴィラプトル、アルカエオルニトイデスに食べられたかもしれません
ウカアテリウム（８３⏤７２Ｍａ）が骨盤で前恥骨（袋骨）を形成します、四足は、蹠行を行なう生活環境に適応しました
若干の古生物学者は、分子系統研究の影響を受けて化石から逆算して白亜紀後期に生じる超霊長類（真主齧類）を考えます
科学者が人類に結び付く有胎盤類の最初の一つとしてプロトゥンギュレイタム・ダネー（７２⏤６１Ｍａ）を報告しました
エピテリアは、単孔類・有袋類・異節類の柱状のアブミ骨と対照的です、また、脛骨に相対する短い腓骨を特徴としました
哺乳類分類でエピテリア仮説が異節類を除いた全ての有胎盤類を含みます、けれども、単系統性について言い争われました
ローラシア獣類は、エピテリア仮説によると、アフリカ獣類の姉妹群の北方真獣類における現存している分岐群の一つです
白亜紀後期に出現してゴンドワナから分離の後のローラシア大陸で進化しました、ローラシア獣類が真主齧類の姉妹群です
真主齧類は、おそらく、９５⏤８５Ｍａにローラシア獣類から分かれ、分子証拠だけでなく化石証拠で仮説を支持しました
北方真獣類でローラシア獣類は、ローラシア超大陸における起源と進化を想定される有胎盤哺乳類の大規模なグループです
白亜紀後期から生息しました、トガリネズミ、ハリネズミ、センザンコウ、コウモリ、クジラ、偶蹄類、食肉類を含みます
ローラシア獣類が共有される類似の遺伝子配列に基づき発見されました、結び付ける解剖学的特徴は、まだ見つかりません
真主齧類（超霊長類）の姉妹群であり、系統樹に関する不確実性として主に翼手類と偶蹄類の配置で依然として存在します
偶蹄類の正確な位置で確かでは無く、友獣類や真有蹄類を提案され、奇蹄類は、食肉類の姉妹群であることが判明しました
北方真獣類で真主齧類は、齧歯類、重歯類、ツパイ類、ヒヨケザル類、霊長類の５つでグループを構成している分岐群です
多分、９５００⏤８５００万年前にローラシア獣類の姉妹群からローラシア群島（ヨーロッパ）で発達して分割されました
仮説は、分子的証拠によって支持されるけれども、現在のところ、真主齧類の最古の化石が暁新世初期で年代決定されます
グリレス類（ネズミ類・ウサギ類）と真主獣類（ヒヨケザル類・ツパイ類・プレシアダピス類・サル類）による上目でした
ＤＮＡ分析に基づく研究は、登木類と霊長類の姉妹分岐群が示唆されるでしょう、けれども、皮翼類の位置を説明しません
白亜紀でコニアシアンは、白亜紀後期のエポックで８９３０万年前から８５８０万年前まで続いた第三の層序ステージです
白亜紀後期のサブディビジョンのチューロニアンで先行して白亜紀後期の第四層序のサントニアンによって後へ続きました
無酸素事変が中期の時間に大西洋で発生して領域に黒色頁岩の大規模な堆積を生じます、サントニアン中期まで続きました
コニアシアンのベースは、二枚貝種Ｃ．ｒｏｔｕｎｄａｔｕｓの化石が最初に出現する層序記録の場所として定義されます
地磁気層序でコニアシアンは、通常の極性の長い期間の磁気クロノゾーンＣ３４（磁気クワイエットゾーン）の部分でした
▢▢▢ コニアシアン ▢▢▢
ラーゲルシュテッテンでスモーキー・ヒル・チョークは、ナイオブララ石灰岩の二つの構造ユニットで上位の化石産地です
海洋爬虫類のため主に知られる例外的な保存状態の化石の豊富な白亜紀のコンサベーション・ラーゲルシュテッテンでした
フォートヘイズ石灰岩が下の構造体で横たわります、そして、ピエール頁岩は、スモーキー・ヒル・チョークを覆いました
北西カンザスと南東ネブラスカの部分における約８７⏤８２Ｍａの露岩であり、化石の産地として最も良く知られています
プレシオサウルス、モササウルス、プテラノドン、ヘスペルオルニス、そして、カメのような海生爬虫類を多く含みました
日本地質年代でウラカワン（浦河）時代は、地質時代区分の一つであり、８９３０万年前〜７７１０万年前のステージです
ニュージーランド地質年代でＴｅｒａｔａｎ時代が８７００万年前〜８３５０万年前の層序ステージとして言及されました
ジーランディアは、ほぼ水没した大陸断片です、８５⏤６０Ｍａにオーストラリアから分かれ、２３Ｍａの頃に沈みました
Ｐｉｒｉｐａｕａｎ時代がニュージーランド地質年代で８３５０万年前〜７０６０万年前の層序ステージとして参照します
ヨーロッパ地質年代でセノニアンは、白亜紀後期の８９３０万年前〜６５５０万年前を包括する地質時代区分の一つでした
９０Ｍａにマダガスカルとインドは、ゴンドワナ大陸から分裂を開始します、そのとき、島大陸のインド大陸の出現でした
東ゴンドワナ大陸の一部としてアフリカから分かれ、１００〜８０Ｍａにインド大陸から独立を遂げたマダガスカル島です
マダガスカル−インド大陸が東ゴンドワナ大陸から分離の後にインド・プレートが９０Ｍａにマダガスカルから割れました
陸橋は、もしかすると、約８５００万年前にゴンドワナ大陸の他の所からマダガスカルの島まで利用できたかもしれません
今日、まだエピオルニス（第四紀−十六世紀？）がマダガスカルの外で進化を遂げた何かの徴候について見つけていません
ドラヴィドサウルス（白亜紀後期）は、最初、生き残った最後の剣竜類と考えるけれども、海生爬虫類の首長竜のようです
フタロンコサウルス（８７Ｍａ）が南米で生息した３０ｍの巨大竜脚類としてパタゴニアの暖かい熱帯気候で暮らしました
クシクシアサウルス（８６Ｍａ）は、中国中央部で発見する前肢骨の第二足指に鎌状の大きな爪を持つトロオドン恐竜です
バクトロサウルス（７０Ｍａ）が東アジアから発見されるハドロサウルスの前任者の形として最も既知の恐竜の一つでした
ハドロサウルス類は、８６⏤６６Ｍａの北半球で繁栄する恐竜であり、短い間隔で一日中活動した周日行性かもしれません
白亜紀でサントニアンは、白亜紀後期のエポックで８５８０万年前から８３５０万年前まで続いた第四の層序ステージです
白亜紀後期のサブディビジョンのコニアシアンで先行して白亜紀後期の第五層序のカンパニアンによって後へ継続しました
コニアシアン中期から大西洋で発生した無酸素事変が白亜紀で最長・最後の事象を発生してサントニアン中期まで続きます
サントニアンのベースは、イノセラムス科二枚貝Ｃ．ｕｎｄｕｌａｔｏｐｌｉｃａｔｕｓが現れる場所として定義しました
時々、初期・中期・後期のサブステージへ細分化されます、テチス領域で１つのアンモナイト・バイオゾーンを含みました
▢▢▢ サントニアン ▢▢▢
ラーゲルシュテッテンでインガソール頁岩は、４０の獣脚類の羽が回収される東部アラバマの白亜紀後期における地層です
約８５００万年前の例外的に保存状態の良い軟組織の化石を含む白亜紀のコンサベーション・ラーゲルシュテッテンでした
水中で堆積する泥が脱水・固結して作られる頁岩で埋没した生物遺骸を保ち、並外れた豊かな化石コレクションを残します
中生代の北アメリカで発見され、非鳥類と考えられる獣脚類の羽毛や飛行のため使用されたかもしれない羽を保存しました
複数のフィラメントは、中央フィラメントの基部に接合されます、中央フィラメントに従うとして長さで変化を持ちました
グラキリケラトプ（９０Ｍａ）は、フリルの構造体でプロトケラトプスのような白亜紀後期のモンゴルの小さな角竜類です
クラスペドドン（８５Ｍａ）が、おそらく、角竜類恐竜であり、ヨーロッパで知られる最も初めの新角竜類かもしれません
グリポサウルス（８３⏤７４Ｍａ）は、社会的機能かもしれない高く隆起した鼻骨の典型的サイズのハドロサウルスでした
ピナコサウルス（８０⏤７５Ｍａ）が鼻孔の近くに用途不明の付加的な穴を持つ東アジアの装甲に覆われる曲竜類恐竜です
ティラノサウルス類の肉食恐竜は、よく知られている何かの化石として白亜紀後期の時間で８０Ｍａの頃から登場しました
古生物学で恐竜の行動は、古生物の遺骸に依存するため研究で困難です、しかし、微小化石や古病理学が洞察を与えました
角竜類について現代人は、角や飾りの目立つ特徴に注目するけれども、ほぼ完全に成長するまで十分な信号を伝達しません
ハドロサウルス類のカモノハシ恐竜が大きな群れで移動した可能性を数百から数千の草食動物の大沢の足跡で示唆されます
獣脚類の行動は、社会性の想定からパックハンターの協力活動の描写まで拡張され、咬傷が攻撃的対決を暗示していました
ティラノサウルス類で歯の磨耗パターンは、ティラノサウルスの摂食で複雑に頭を振る行動が関与しているかもしれません
白亜紀でカンパニアンは、白亜紀後期のエポックで８３５０万年前から７２１０万年前まで続いた第五の層序ステージです
白亜紀後期のサブディビジョンのサントニアンで先行して白亜紀後期の第六層序のマーストリヒチアンによって続きました
恐竜の種の放散が、例えば、北アメリカで既知の恐竜の属の数は、カンパニアンの下層の４から上層の４８まで上昇します
カンパニアンのベースは、ウミユリ種Ｍ．ｔｅｓｔｕｄｉｎａｒｉｕｓの絶滅によって定義され、そのように伏在しました
時間でカンパニア爆発の発生が人工物か？、まだ不確かです、テチス・ドメインで６つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ カンパニアン ▢▢▢
ラーゲルシュテッテンでアウカ・マウエボは、ティタノサウルス恐竜の孵化場のあるパタゴニア地方の侵食された悪地です
アルゼンチンの歴史の部分である白亜紀ラーゲルシュテッテンであり、現在から８０００万年前に敷設する化石産地でした
発掘した恐竜の卵が識別可能な胚化石を含み、最も華々しい発見です、巣の広大な繁殖地を明かして比較を可能にしました
卵は、卵殻膜（殻で付着する内膜）の跡を保ちます、多数の卵を有する巣が営巣の域内で２⏤３ｍ離れて配置するでしょう
戦略的な巣構造の再現は、縁のある浅い穴が掘り出され、表面に植物材料を取り込み、そして、卵へ砂や草木を被せました
地球史で８０００万年前は、ナミブ砂漠の誕生を想定され、ナミビアの大西洋側にある世界で最も古い砂漠と見なされます
気候変動や環境変化がヒステリシスで説明されるかもしれません、現在の環境だけではなく、過去の環境に左右されました
大陸移動に伴う活動的隆起は、継ぎ目に沿い、大きな海底山脈を持ち上げます、また、地球規模の海進を引き起こしました
白亜紀海進のピークに現在の陸地の三分の一を沈め、その後、後退して石炭層の間に挟まれた厚い海洋堆積物が残されます
地球磁場の反転速度は、時間で広く異なるとして７２００万年前の地球磁場の反転率が１００万年の間で５回反転しました
ナミブ砂漠は、ナミビアの大西洋側に位置する典型的な西岸砂漠であり、約８０００万年前に生まれた最古の砂漠でしょう
南大西洋を約１億４５００万年前に開きます、パラナ洪水玄武岩の岩相ユニットが広がる大西洋の反対側で横たわりました
現在の南西アンゴラと北西ナミビアの部分は、エテンデカ・トラップ（パラナ洪水玄武岩）の小さな切断部分で形成します
パラナ洪水玄武岩の玄武岩流が１３８⏤１２８Ｍａの発生でした、地球史で唯一の最大の爆発的噴火であるかもしれません
ブラントベルク山は、ドーム状の１３２⏤１３０Ｍａの花崗岩の貫入です、８０⏤６０Ｍａで約５ｋｍの侵食を示しました
日本地質年代でＨｅｔｏｎｉａｎ（辺富内）時代は、地質時代区分として７７１０万年前〜６５５０万年前のステージです
マンソン・クレーター（７４Ｍａ）が小惑星や巨大隕石の衝突クレーターでした、アイオワの直径３８ｋｍの埋設構造です
アパラチア山脈は、顕著ではなく、ロッキー山脈が存在しません、浅い暖かな内海で北アメリカの南部と西側を覆いました
シルバーピット・クレーター（７４⏤４５Ｍａ）は、北海の下に埋まる衝突構造であるけれども、地球外起源で争われます
海底の中央クレーターと同心円のリング構造が石油探査で収集される地震学的データのルーチン分析から偶然の発見でした
アフリカは、北に動いてテチス海を狭くします、プレートの動きがアルプス山脈を持ち上げて海を圧縮して隆起させました
おそらく、オーストラリアは、８０００万年前の頃に東ゴンドワナ大陸で南極大陸から分離を始めて長く孤立する大陸です
オーストラリアの有胎盤類の化石が中新世から始まり、そのとき、オーストラリアは、インドネシアの近くへ移動しました
インド島大陸の７１００万年前の位置は、おおよそ、南緯３０°の辺りと考えられ、アジアへ向けて更なる北上を続けます
古代のキンメリア・プレートは、水中の大陸棚であり、今日、テチス海の生物化石がヒマラヤ山脈の岩から見つかりました
ハドロサウルス（８０⏤７４Ｍａ）は、頭頂部が平らで鼻面に骨質のトサカ状突起、吻部で広がった角質の嘴の鳥脚類です
ランベオサウルス類の頭部の中空状トサカは、臭いを嗅ぐためか声を共鳴させるためなど、まだ用途で定かではありません
ティラノサウルス類（８０⏤６６Ｍａ）が小さな祖先の子孫で生態系の最大の捕食者になるコエルロサウルス獣脚類でした
アベリサウルス（８０Ｍａ）は、鼻面を骨質の鋲で覆い、頭骨で非常に大きな側頭窓を有するケラトサウルス獣脚恐竜です
ワンナノサウルス（８０Ｍａ）が祖先的な細長く滑らかな頭骨によって特徴付けるパキケファロサウルス類の鳥盤類でした
トラコドン（７７Ｍａ）は、ランベオサウルス類に分類するカモノハシ恐竜です、大きな体の二足／四足の草食恐竜でした
トロオドン（７７⏤６９Ｍａ）やドロマエオサウルス（７６⏤７４Ｍａ）が白亜紀後期の北アメリカの小型獣脚類恐竜です
マイアサウラ（７６Ｍａ）は、典型的な平たい嘴と太い鼻を持つハドロサウルス類です、おそらく、子育てを行ないました
カスモサウルス（７６⏤７５Ｍａ）が鼻上で一つと眉上で二つの角と備えるフリルで大きな開口部を有する中型角竜類です
ランベオサウルス（７６⏤７５Ｍａ）は、中空状トサカが共鳴音や固体認識の社会的機能を果たすハドロサウルス類でした
ヘスペロニクス（７６Ｍａ）は、ミクロラプトルに属する北アメリカの小型肉食恐竜です、小さな後肢で鉤爪を持ちました
ハグリプス（７６Ｍａ）が目立つ頭飾りの大型のオヴィラプトルであり、豊かな湿地に隣接する氾濫原の高原で生息します
キロステノテス（７６⏤６６Ｍａ）は、羽毛で覆う体、長い腕に細い鉤爪、嘴と目を引く頭飾りのオヴィラプトル類でした
アルカエオルニトイデス（７５Ｍａ）がデルタテルディウム類に噛まれたかもしれない頭蓋骨の小型マニラプトル形類です
オルニトミムス（７５⏤６５Ｍａ）は、二足歩行で早く走るダチョウのような姿のマニラプトル形類に属する獣脚類でした
獣脚類でヴェロキラプトル（７５⏤７１Ｍａ）は、体を覆う羽毛と長い尾を持ち、後肢の巨大な鉤爪で狩りを行う恐竜です
全ての化石が少し湿潤な砂丘の乾燥した環境から発見されました、もしかすると、強膜輪の比較から夜行性かもしれません
狩りに必要な大量のエネルギーは、ある程度の温血動物でなければなりません、しかし、初期の鳥がより緩やかな代謝です
現代の動物は、羽毛や毛皮の被覆を持つ何かのタイプが全身を覆う断熱材として機能するため温血動物の傾向で考えました
プロトケラトプスに掴み掛かるヴェロキラプトルを捕らえる化石が１９７１年に見つかります、戦いながら生き埋めでした
シュヴウイア（７５Ｍａ）は、化石が現生鳥の羽の羽軸に類似する小さなチューブ状の構造物で囲まれる非鳥類恐竜です
化石羽の生化学分析として鳥の羽の主なタンパク質の β −ケラチンを含むことを示しました、α −ケラチンで欠如します
サウロルニトイデス（７５Ｍａ）は、優れた視力と聴力、大きな眼窩で立体視、後脚で速く走る夜行性の獣脚恐竜でした
アケロウサウルス（７４Ｍａ）が鋭く湾曲した嘴と鼻先、額で骨の瘤、ギザギザのフリルの先端で二つの角の角竜類です
エドモントサウルス（７３⏤６５Ｍａ）は、怪我や病態が残される歯の無い平らな口と太い鼻のハドロサウルス類でした
ハドロサウルス類を含む何百何千の草食動物の足跡は、群れで動いたかもしれず、異なる種によるグループと旅を行います
特定の群の構造に関する証拠がありません、防御、渡り、あるいは、若者に保護を提供するため群で集まるかもしれません
マイアサウラの営巣地の発見は、親の世話が誕生の後も長く継続することを実証しました、恐竜に共通するかもしれません
内モンゴルの化石遺跡は、１〜７才の２０以上のシノルニトミムスを与え、多くの恐竜で幼年個体群を作るかもしれません
群居する恐竜の解釈が肉食獣脚類の共に働くパックハンターの描写へ至ります、しかし、現代の同じ系統で稀な行動でした
恐竜生体力学は、恐竜が地上で移動する方法について十分な理解を与え、特に行動モデルで鍵となる重要な洞察を与えます
例えば、筋肉によって振るわれる力、骨格構造の重力影響、そして、速く走ることのできる恐竜の方法ついて調査しました
竜脚類は、現在、血圧問題のため地面と水平に首を伸ばす形で復元され、楽に支える事が吊橋的構造で可能かもしれません
ディプロドクス類は、尾の鞭のスナップからソニックブームを造るかもしれません、ディスプレイか捕食者を追い払います
デスポーズは、比較的として完全な恐竜や鳥類の化石の姿勢が上体を仰け反らせた状態で発見する学術的議論の対象でした
ホランダ（７５Ｍａ）は、部分的な長い後肢と爪先の珍しい配置で知られ、多分、オオミチバシリのように高速で駆けます
古顎類と新顎類が白亜紀のカンパニアン初期の時代までに分かれていました、ＤＮＡ分析が古顎類の単系統性を暗示します
他の鳥から古顎類と新顎類の分岐は、あらゆる現存している島嶼グループに関係している最古の相違として考えられました
核遺伝子分析が古顎類で飛べなくなる少なくとも３つの出来事を発見します、そして、飛べない異なる走鳥類を生じました
走鳥類に対する古顎類の類似は、収斂進化の結果です、そして一方、また、古顎類が多系統群であることを示していました
デイノスクス（８０⏤７３Ｍａ）は、最大１１ｍの巨大ワニです、長い時間をかけて成長して５０年の寿命かもしれません
半水生ワニの最大サイズがサルコスクスの約１２ｍやデイノスクスであり、現生種としてミシシッピワニの５．５ｍでした
アーケロン（８０Ｍａ）は、全長４ｍと甲長２．２ｍの大型の海洋カメです、最も近い種である生きているオサガメでした
大きな翼竜のアズダルコ類（１５０⏤６５Ｍａ）が白亜紀中期に多数の科を含むけれども、後期で衰退する最後の代表です
多分、より小さな翼竜は、大きな種が一般的になる間で小さな種の衰退に遭遇してマーストリヒチアンの前で絶滅しました
単孔類は、ゴンドワナ超大陸と結び付けられ、７４００万年前に有袋類がオーストラリア大陸へ到着する以前の優先種です
プラティパス（カモノハシ）のような動物は、白亜紀に生息しました、オーストラリアで見つかる最も古い哺乳類化石です
オーストララシアが現在のオーストラリア、ニュージーランド、ニューカレドニアを含む古代ゴンドワナ大陸の断片でした
ほとんどの哺乳動物の２（Ｘ−Ｙ）と比較してカモノハシで１０の性染色体であり、鳥のＺＺ／ＺＷ性染色体と類似します
カモノハシのゲノム配列は、遺伝子の８０％以上が哺乳類と共通するけれども、爬虫類と哺乳類の両方の要素を持ちました
キメクソミス（白亜紀後期−暁新世）は、恐竜と世界を共有して白亜紀末の大絶滅を生き延びる北アメリカの多丘歯類です
確かではないけれども、おそらく、パラキメクソミス類（幻想的な恐竜と共存する齧歯類のような動物）に属していました
メニスコエスス（上部白亜系）が恐竜時代の終わり頃の北アメリカ大陸の多丘歯類であり、非常に多くの歯で発見されます
ウィリドミス（白亜紀後期−曉新世）は、親和性が不明であるけれども、恐竜時代のキモロドン類の亜目と考えられました
ウズベクバータル（上部白亜系）は、ウズベキスタンから見つかります、キモロドン類の亜目と考える多丘歯哺乳類でした
スタゴドン類（８３⏤６５Ｍａ）は、球根状の小臼歯と頭よりも後方の化石で半水生の適応を示唆する肉食後獣哺乳類です
デルタテリウム（８０Ｍａ）が有袋類に至る系統の始まり近くの後獣類でした、体長１５ｃｍでモンゴルから発見されます
下部臼歯でデルタテリウム類は、トリボスフェニック型ではなく、進化的に初期の段階の原始的な三結節（三尖端）でした
後獣類がテチス海によって中国とオーストラリアの間で遮られ、西の北アメリカへ広がり、陸橋で南アメリカへ到達します
有袋類の生物地理学的な起源は、知られていません、ローラシア有袋類が最終的に生態的地位の競争の結果で絶滅しました
マエレステス類（７５⏤７１Ｍａ）は、ヴェロキラプトルが生息するゴビ砂漠で発見したトガリネズミのような哺乳類です
ゴビエンシスの分析は、恐竜が絶滅したとき、真の有胎盤類の出現を示唆されました、以前に考えるよりも早くありません
キモレステス（７５⏤５６Ｍａ）は、かつて有袋類と考えるけれども、初期の真獣類です、北アメリカ大陸で発見しました
若干がパントレステス類に対する類似でキモレステス類で謎めいたプトレマイア類（始新世−中新世）を配置するでしょう
キモレステス類は、表面的にネズミ・イタチ・オポッサムです、プトレマイア類がオオカミ−サイズのアフリカ獣類でした
単子葉植物でランは、８４⏤７６Ｍａの白亜紀後期の間で最初に現れた可能性を示します、恐竜と共存するかもしれません
昆虫が蘭の積極的な花粉媒介者を示しました、生物地理学や系統パターンは、更に古い約１億年前まで遡るかもしれません
アリ類が顕花植物の隆盛する後の約１億年前に多様化します、２０１３年の研究からミツバチ上科の姉妹群かもしれません
アケボノアリ（チューロニアン−カンパニアン）は、約８０００万年前に北半球のローラシアで生息した蟻の絶滅属でした
蟻における最古の種の一つであり、琥珀に埋め込まれて発見します、現生アリと刺を持つスズメバチの特性の混同物でした
白亜紀でマーストリヒチアンは、７２１０万年前から６６００万年前まで続いた最終ステージであり、中生代を終了します
白亜紀後期のサブディビジョンのカンパニアンで先行して新生代の開始を告げる暁新世のダニアンによって後へ続きました
ステージの名称がオランダのマーストリヒトの街に近接している白亜系の層群に関連した岩層の研究の後で名付けられます
マーストリヒチアンのベースは、アンモナイト種Ｐ．ｎｅｕｂｅｒｇｉｃｕｓが最初に現れる層序の場所で定義されました
層序の上部は、時代を画するイリジウム・アノマリーで認識されます、突然、生物の多くが消滅することを特徴としました
▢▢▢ マーストリヒチアン ▢▢▢
マーストリヒト期の地域は、湿潤で緩やかな環境が白亜紀を終了する部分で生態系を刷新する非常に大きな変動を伴います
北アメリカは、様々な環境が化石の多様性をもたらしました、気候は、緩やかで西部内陸海路が北西部から後退を続けます
アフリカは、季節性の河川と半乾燥環境の大幅な流量の変化かもしれません、切り株でガンマ線の高レベルが示されました
マダガスカルのベリヴォトラ形成は、海洋堆積岩で現れます、インドのラメタ形成が多くの疑問名の恐竜で注目されました
アジアは、以前よりも湿潤な気候で多様な動植物を保ちます、ある程度、森林の被覆が少なくとも存在しているようでした
白亜紀後期でマーストリヒチアンの海水面後退は、海水準が白亜紀の最後で中生代の他のよりも多く下がる確かな証拠です
小さな翼竜がマーストリヒト期の前に絶滅しました、鳥類が多様化を経て翼竜と古鳥を置き換えて空のニッチを満たします
海洋プランクトンの大量絶滅は、Ｋ−Ｔ境界で起きました、海の後退と関連して境界の前に発生する小さくて遅い絶滅です
イノケラムスの段階的絶滅がＫ−Ｔ境界の前に始まり、アンモナイト多様性の小さな段階的縮小を白亜紀後期で生じました
北アメリカでＫ−Ｔ境界の植物の大きな荒廃と大量絶滅を示唆します、しかし、境界の前に巨大植物層の相当な変化でした
ラーゲルシュテッテンで諸城は、１９６０年から５０ｔ以上の恐竜化石を発掘して集める白亜紀晩期の重要な化石産地です
６６Ｍａの頃の中国山東省南東部のコンセントレート・ラーゲルシュテッテン（関節の外れた有機的硬質部の集中）でした
中国科学アカデミーによると、２００８年から７６００の恐竜化石を発掘する小さな地域で化石の高い濃度を示すでしょう
当時の諸城市が草に覆われた湿地帯かもしれません、洪水は、恐竜化石を運び、大規模に集積され、そして、発掘されます
古生物学者は、恐竜における最大の化石産地の１つと考え、丁度、恐竜の骨が白亜紀−古第三紀の大絶滅の前に遡りました
地球史で７０００万年前は、インド−オーストラリアとユーラシアのプレートが衝突してヒマラヤ山脈の形成を開始します
南アメリカ大陸は、新生代が始まる６５００万年前の頃まで北アメリカ大陸（ユーラシア大陸につながる）と陸続きでした
マーストリヒチアン後期の岩層は、恐竜の主な分岐群で最大の種を含み、食物が絶滅する前で豊富なことを示唆しています
白亜紀前期の被子植物の出現は、生態系の重要な推移でした、白亜紀末に極地森林領域の構成で約５０⏤８０％を占めます
日本の付加体が中生代白亜紀〜新生代古第三紀の時代にフィリピン海プレートへ面する海岸線の部分に分布していました
ニュージーランド地質年代でＨａｕｍｕｒｉａｎ時代は、７０６０万年前〜６５５０万年前の期間である層序ステージです
古地磁気記録でクロンＣ３１がマーストリヒト期の開始の近く、Ｃ３０の後半部分の頃、Ｃ２９の暁新世の開始の頃でした
カラ・クレーター（７０．３ ±２．２Ｍａ）は、直径１２０ｋｍの当時の跡です、浸食の結果で直径６５ｋｍの現在でした
ヘル・クリーク累層（６６．８⏤６６Ｍａ）が北アメリカの白亜紀前期−曉新世後期の岩体であり、集中的に研究されます
銀河系で太陽系は、上下振動で運動した浮いているブイのようなボビング運動の期間が６７００万年と考えられていました
開花植物は、白亜紀の終了する近くで多様化します、顕花植物が三畳紀の進化から白亜紀と第三紀で爆発的に広がりました
温帯地域は、モクレン、サッサフラス、バラ、レッドウッド、そして、ヤナギのような馴染みの植物が豊富に見つかります
スギ科でメタセコイア（７０⏤０Ｍａ）は、時々、生きている化石として北半球の多くの地域でよく知られる針葉樹でした
メタセコイアの広範な森林が暁新世と始新世の間で遠い北に発生します、古第三紀で落葉樹として存在するかもしれません
ベネチテス類（２５０⏤７０Ｍａ）のような裸子植物は、ほとんどの地域で白亜紀の終了する前に絶滅した種子植物でした
ギガントラプトル（７０Ｍａ）は、オヴィラプトル類であり、体温調節に関係なく腕の羽を求愛や抱卵に使用するでしょう
エロプテリクス（７０Ｍａ）がトランシルヴァニアの少数の化石断片に基づきトロオドン類かもしれない謎の獣脚類でした
ノーメン・ドゥビウム（疑問名）は、グループを決定できないかもしれず、はっきりしない疑問を抱かせる学名の適用です
ブラディクネメが巨大梟と信じたトランシルヴァニアの化石でした、アルヴァレスサウルス類かもしれず、謎の獣脚類です
以前、ヘプタステオルニス（６７Ｍａ）の化石は、エロプテリクスの同じ個体を想定するけれども、別の異なる個体でした
モノニクス（７０Ｍａ）は、アルヴァレスサウルス類に属する軽快に移動する痩せた足と一本だけの太い鍵爪の獣脚類です
ピロラプトル（７０Ｍａ）が、多分、鳥のように羽毛で覆われ、足の第二趾で大きく湾曲した鋭い爪の捕食性獣脚類でした
サルタサウルス（７０Ｍａ）は、皮膚に埋め込まれた骨製の鎧を有する竜脚類の最初の属であるティタノサウルス恐竜です
パキケファロサウルス（７０⏤６６Ｍａ）が特徴的な厚い頭頂部を有するＫ−Ｔ境界の前で最後の非鳥類恐竜の一つでした
調べた全てのパキケファロサウルスの頭頂部は、２２％の多くで頭蓋骨の上の組織の感染症へつながる外傷を示すでしょう
ラホナビス（７０Ｍａ）は、尺骨に翼羽乳頭と爪先でヴェロキラプトルのような鎌爪のドロマエオサウルス類の獣脚類です
ラプトレックス（７０Ｍａ）がティラノサウルス類の幼体かもしれない骨格構造で同じ基本的な割合の小型肉食恐竜でした
インドスクス（６９Ｍａ）は、カルノタウルス類に分類され、頭の平坦な上部でクレステッド（トサカ）のある獣脚類です
インドサウルス（６９Ｍａ）が目よりも上に角を有するでしょう、南アメリカのカルノタウルスに関係するかもしれません
トロサウルス（６８⏤６６Ｍａ）は、大きな開口部の細長いフリルでトリケラトプスから区別する三つの角の鳥盤類でした
獣脚類でティラノサウルス（６７⏤６６Ｍａ）は、巨大な頭部と長く重い尾、大きな後肢に比べて小さな前肢の獣脚類です
遠い祖先にコエルロサウルス類を持つティラノサウルスが６８Ｍａに進化しました、当時の環境で最大の大型肉食恐竜です
今日の北アメリカ西部に相当するララミディアの島大陸で見つかり、他のティラノサウルスよりも遥かに広く生息しました
頂点捕食者か腐肉食動物について古生物学で最も長く論争され、現在、科学者は、捕食と腐肉食の日和見肉食に同意します
保存される組織の幾つかの研究から鳥が他の現生動物よりもティラノサウルスの近縁種として関連することを示唆しました
トリケラトプス（６８⏤６６Ｍａ）は、大きな骨質のフリルと鋭く長い２つと鼻先の１つの三本の角を持つ草食鳥盤類です
フリルと角の機能が伝統的に捕食恐竜に対する防御武器と見なされ、現在、識別・求愛・支配のディスプレイと考えました
成熟型トリケラトプスのトロサウルス説ならば、防衛よりも社会的機能としてフリルの穴の開発を説明するかもしれません
アンキロサウルス（６６Ｍａ）は、スパイクを備える皮骨板と昆棒状の尾によって特徴づける典型的な大型装甲鳥盤類です
ドラコレックス（６６Ｍａ）が頭蓋骨で現在の架空のドラゴンと類似する形態の原始的なパキケファロサウルス恐竜でした
角竜類・ハドロサウルス類・パキケファロサウルス類は、ベーリング陸橋の双方向性の分散事象で移住したと考えられます
恐竜の成体の死亡率が高いかもしれません、骨髄骨は、半成体サイズから見つかり、完全な成長の前で性成熟へ達しました
ティラノサウルスの目の位置は、奥行き知覚の適応です、ほとんどの恐竜と異なり、強力な視力と嗅覚の組み合わせでした
現在、恐竜の色が羽毛恐竜の幾つかで知られるけれども、一般に明らかではなく、復元図は、全て現世動物による推測です
巨大な足跡は、おそらく、恐竜と関連する最も壮観な生痕化石であり、歩行の運動方法を正確に再建することができました
リメナヴィス（７０Ｍａ）は、現生鳥の共通祖先に最も近い一つであり、幾つかで古顎類の祖先と関連するかもしれません
ベガビス（６６Ｍａ）がカモとガチョウに密接な関連を持つカモ形類に属する鳥類です、しかし、直接の祖先と考えません
最古のカモ形類は、白亜紀に生息するベガビスであり、２つの主な系統へ分割されるキジカモ類の起源の近くで考えました
ＤＮＡ配列解析と解剖学的特徴が翼による推進と足鰭の泳ぎに特化するアビとペンギンの鳥類で緊密な関係性を主張します
暁新世ペンギンのワイマヌ（６０⏤５８Ｍａ）は、おそらく、体型で飛べないアビと運動でオオウミガラスに類似しました
基礎ペンギンは、白亜紀−古第三紀の絶滅事象の頃で一般にニュージーランド南部や南極のような領域に生息するでしょう
そのとき、ニュージーランド南部とマリーバードランドの間が今日の４０００ｋｍよりも１５００ｋｍ未満を想定されます
ペンギンと姉妹分岐群の最も近い共通祖先は、カンパニアン−マーストリヒチアンの境界として仮定することができました
進化的にペンギン系統の分類群は、明確ではないけれども、そのとき、まだ完全に飛べない鳥ではなかったかもしれません
食物網の崩壊で飛べない鳥が一般に低い回復力であり、大量絶滅の初期から平均に満たない分散機能で続くかもしれません
カモ類の祖先は、まだ共有される基本的な平らな嘴構造を開発します、しかし、多くが後に代替の供給戦略を採用しました
シトクロムＣ分子で鶏と七面鳥（キジ類）の同一のシーケンス異体同形とカモで１つのアミノ酸の異なる分子を所有します
最も古い走鳥類化石は、暁新世の約５６００万年前でした、ｍＤＮＡシーケンスの比較研究が基礎の位置にモアを置きます
レアやダチョウは、後に続き、それから最も近い親類のエミューとヒクイドリを有するキーウィによって示されるでしょう
もう一つの研究がモアとレアの相対的位置を逆にしました、エピオルニスは、ダチョウの近縁か他の走鳥類ではありません
胸峰類で新鳥類は、全ての生きている鳥類の最も近い共通祖先であり、古顎類と新顎類を含む全ての子孫から構成されます
一般に新鳥類が白亜紀−古第三紀の絶滅事象の前で進化を考えました、それから、新顎類は、キジカモ類と他へ分かれます
鳥は、歯の無い嘴と高い代謝率や成長率を特徴としました、走鳥類やペンギンのような幾つかを除いて飛ぶことができます
現生鳥類は、独特な消化器と呼吸器、そして、機能として飛行に適合しました、幾つかの鳥が最も知的な動物種の一つです
鳥類の数種に道具の製造・使用を観察できます、多くの種は、社会性を持ち、世代を超える知識の文化的伝達を示しました
新鳥類の最も初期の化石は、キジ形類のオースティンオルニスであり、約８５００万年前に年代決定されるかもしれません
けれども、残される化石鳥のガロルニスが、また、１億３０００万年前の古いオーテリビアン時代の新鳥類かもしれません
しかし、残りの新鳥類で他の放散は、恐竜の絶滅の前か後について異なる意見として自信を持って答えることができません
伝統的分類で新鳥類は、第三の上目の歯顎類を含みます、しかし、多分、側系統としてクラウン・グループから外れました
古顎類が側系統かもしれません、あるいは、原始的分岐群かもしれません、平胸類は、単系統よりも多系統かもしれません
シモスクス（白亜紀後期）は、鼻先と尾で著しく短い草食のような小型ワニです、マダガスカルの到着の時期が不明でした
マハジャンガスクス（７０⏤６５Ｍａ）は、鈍い円錐形の歯で体長３ｍの捕食性のワニです、マダガスカルで発見しました
ディロサウルス類（７０⏤３５Ｍａ）がテチススクス類のワニです、大量絶滅を生き残る海洋爬虫類の数少ない１つでした
幾つかの属は、全般的な大きさや頭蓋形状で異なり、顎の形態からウミガメのような大型海洋動物を食べたかもしれません
ワニ類の竜弓類が近縁種の１０の属でマーストリヒチアン化石の記録に現れます、Ｋ−Ｔ境界の前に滅びる５つの属でした
ベールゼブフォ（７０Ｍａ）は、マダガスカルで発見する４０ｃｍ以上のカエルです、ツノガエル属と非常に類似しました
モササウルス（７０⏤６６Ｍａ）が有鱗類に属する水生トカゲであり、ワニのような細長い口や体と四肢で鰭に進化します
白亜紀後期でモササウルス類は、大型魚やアンモナイトの捕食に加えて他の海洋爬虫類を攻撃する海域の頂点捕食者でした
ケツァルコアトルスが全ての時間を通じて最も大きな飛翔動物の一つであり、非常に長く、翼開長で１２ｍの巨大翼竜です
史上最大級の翼竜は、アランボーギアニア（白亜紀後期）やハツェゴプテリクス（６６Ｍａ）のように幾つか発見しました
ディデルフォドン（７０⏤６５Ｍａ）は、キツネのようなニッチでオポッサムよりも少し大きいスタゴドン類の有袋類です
へルペトテリウム類（６６⏤２０Ｍａ）が、時々、オポッサム科に置かれるけれども、現生有袋類の姉妹群かもしれません
プロトゥンギュレイタム（マーストリヒチアン−ダニアン）は、確かな有胎盤類では無く、鯨偶蹄類に近いかもしれません
多丘歯類が白亜紀後期に多様化しました、様々な種は、北半球で分布して典型的な動物相で哺乳類種の半数以上を占めます
ゴンドワナテリア（７０⏤３３Ｍａ）は、分類が異獣類や異節類の間で不確かである南極大陸を含む南半球の哺乳類でした
ローラシア獣類で真無盲腸類は、ソレノドン類、モグラ類、トガリネズミ類、ハリネズミ類による基本的分岐群の一つです
以前、有胎盤哺乳類で食虫類が無盲腸類と呼ばれました、現在、単系統の真無盲腸目とアフリカトガリネズミ目に分けます
真無盲腸類は、食虫類（摂食行動で虫を食べる）と混同されません、また、以前に食虫類へ含めた他の分類群が属しません
現在、真無盲腸類は、ソレノドン、モグラ、そして、ハリネズミとトガリネズミを合わせたクレードの中生代の分岐でした
分子系統研究でトガリネズミがハリネズミと多くの共通祖先を共有することを示します、単系統グループと見なされました
ローラシア獣類で肉蹄類は、食肉類、翼手類、奇蹄類、有鱗類、鯨偶蹄類、それから、化石種の多くを包括する分岐群です
Ｇ・Ｇ・シンプソンがクジラ類を別のコホートに置くけれども、分子生物学による証拠で偶蹄類と結び付けて分類しました
肉蹄類の以前の伝統的な分類群は、形態学に基づきます、食肉類、奇蹄類、偶蹄類、そして、管歯類、近蹄類を含みました
分子遺伝学が肉蹄類をアフリカ獣類とローラシア獣類の異なる二つへ分割してローラシア獣類の分岐群として再定義します
新しく野獣真蹄類の分岐群は、肉蹄類から管歯類や近蹄類を除いてセンザンコウ、コウモリ、クジラを加えて提案しました
ローラシア獣類で野獣真蹄類は、成体の雄の精巣が永久に留まる陰嚢から名付けられた分子系統学に基づくグループ化です
偶蹄類、食肉類、クジラ類、翼手類、奇蹄類、有鱗類を含むとして共通祖先と全ての子孫で構成した提案される分岐でした
分岐群の全ては、陰茎の後で陰嚢を持ち、幾つかの水生形態やセンザンコウを除いて、しばしば、目立つように表示します
野獣真蹄類の先祖に由来する特徴として現れ、おそらく、他の有胎盤哺乳目が霊長類を除いて特徴で一般的に欠如しました
下位分岐群に翼手類と食肉真蹄類を含みます、翼手類の祖先は、多分、前肢で飛膜が発達する樹上生の小さな哺乳類でした
ローラシア獣類で顆節類は、初期の原始的有蹄類と見なされ、以前、非公式にグループと考えられる絶滅した有胎盤類です
白亜紀後期の６６５０万年前から漸新世の２３００万年前まで生息しました、ほとんどの新生代の支配的な草食哺乳類です
恐竜の消失が草食動物の生態的地位を開き、幾つかの顆節類は、ニッチを埋めるために進化して食虫動物の他を残しました
蹄は、異なる哺乳動物の系統群で獲得され、実際、幾つかの顆節類で小さな蹄を持つけれども、最も原始的形態が鉤爪です
顆節類は、多系統のために全く互いへ関連しないかもしれません、時々、くずかご分類群（分類の墓場）と見なされました
肉蹄類でペガサス野獣類は、ゲノム研究に基づく提案された肉食類、奇蹄類、有鱗類、翼手類を含む有胎盤類の分岐群です
哺乳類の範囲内で進化的に単一の起源から、突然、生じるグループとして提案され、姉妹群として鯨偶蹄類を想定しました
ペガサス野獣類の名前がコウモリとウマを参照するために神話の天馬と野獣（肉食類と有鱗類を含む）から造り出されます
分類体系で肉食類と奇蹄類の近縁でした、哺乳類進化の初期理論で食虫類（真無盲腸類）の蝙蝠と偶蹄類（牛類）の馬です
ゲノム−ワイド解析は、競合する代替系統発生仮説のテストでペガサス野獣類が自然な分類群から異なると結論づけました
野獣真蹄類で食肉真蹄類は、食肉類、偶蹄類、クジラ類、奇蹄類、有鱗類の共通祖先と全ての子孫を含む分岐群の提案です
分子系統学の証拠に基づきローラシア獣類で定義しました、始新世初期に最古の化石が見つかる翼手類を姉妹群と考えます
食肉真蹄類の範囲で食肉類と有鱗類は、野獣類の分岐群を形作り、鯨偶蹄類を有するグループ化が真有蹄類を形成しました
野獣類の近縁種について奇蹄類や鯨偶蹄類を申し出るけれども、まだ定かではなく、代替系統で奇蹄類や翼手類を考えます
ペガサス野獣類は、翼手類、奇蹄類、食肉類、そして、有鱗類を統合する分岐群の提案でした、あまり支持されていません
ペガサス野獣類で友獣類は、野獣類（肉食類と有鱗類）と奇蹄類（ウマ類）で構成される提案された有胎盤類の分岐群です
鯨偶蹄類（クジラ類や偶蹄類）と翼手類（コウモリ）がローラシア獣類で野獣真蹄類（肉蹄類）の部分を形成していました
分類名は、「動物の友達」を意味するギリシャ語とラテン語で構成されます、猫、犬、馬の全てを含むことに参照しました
矛盾する提案が食肉真蹄類の下で野獣類の姉妹群である真有蹄類の名を持つ分岐群として奇蹄類と鯨偶蹄類を結び付けます
友獣類や野獣類＋真有蹄類の分岐群は、両方の提案が何れも互いに分子証拠に基づく完全なクレードとして支持されました
食肉真蹄類で野獣類は、食肉類（ネコ類やイヌ類）と有鱗類（センザンコウ）によって構成する有胎盤哺乳類の分岐群です
白亜紀後期から生息して現在の時間として食肉類が２６０種以上を含み、有鱗類は、熱帯のアフリカとアジアの８種でした
けれども、センザンコウは、肉食類のように見えません、そして、以前、アリクイ（異節類）の近縁種として考えられます
しかし、ＤＮＡ研究で肉食類有と有鱗類の密接な関係を発見しました、また、野獣類に原始的哺乳動物の肉歯類を含みます
以前、有鱗類・肉歯類・食肉類をキモレステス系統と考えました、キモレステス類が非有胎盤真獣類の基礎かもしれません
生物学の理論で自然治癒力は、動物の心身が生まれながらにして持っている怪我や病気を治す力や機能について言及します
例えば、幾つかの恐竜化石がエドモントサウルスのように尾で怪我の痕跡を持ちました、部分的に治癒した痕も発見します
「自己再生機能」と「自己防衛機能」は、古くから親しまれる自然治癒力に関係する機能の一つとして認識されていました
生物の二つの機能が連携して機能するかもしれません、生体へ浸入する細菌と戦い、そして一方、皮膚の再生を行ないます
進化医学によると、体を守る免疫系と病原体の間の進化的軍拡競争として捉え、自然選択による生物学的適応の結果でした
哺乳類古第三紀帯でＭＰ１⏤５帯は、具体的な基準点が提供されたヨーロッパの古第三紀の層序記録で最初の生層序帯です
下部−上部の間が６６，０４３，０００〜５５，８００，０００ＢＰまで約１０２０万年でした、古第三紀の化石層序です
６６００万年前の哺乳類古第三紀帯の開始でＭＰ１⏤５帯が後に続くＭＰ６帯（５８．７⏤５５．８Ｍａ）に先行しました
ＭＰ１は、最も初めの生存帯であり、ＭＰ３０の最も後でした、ＭＰ１が６１．７ ±０．０５Ｍａに始まるかもしれません
ＭＰ１⏤５帯は、陸上哺乳類時代であるティファニアン（６１．７⏤５６．８Ｍａ）のようなサブステージと重なりました
北アメリカ陸上哺乳類時代でプエルカンは、地質タイムスケールで陸上哺乳類の最初と最後の出現から定義した動物相です
インターバルとして６６，０００，０００〜６３，３００，０００ＢＰまで約１７０万年でした、通常、暁新世と考えます
直接、プエルカンがランシアン時代の後に続き、トーレジョニアン（６３．３⏤６０．２Ｍａ）によって引き継がれました
６６００万年前は、白亜紀−古第三紀の大量絶滅で知られ、中世代と新世代の２つの時代を分割する境界として代表します
プエルカンが下部境界から上部のトーレジョニアンの境界までＰｕ１，Ｐｕ２，Ｐｕ３のサブステージを含むと考えました
地球史で６５５０万年前は、白亜紀末の絶滅事象によって中生代の恐竜時代を終了して現在へ至る新生代時代を開始します
哺乳類の種が白亜紀陸生革命から引き続いて白亜紀晩期に多様化を開始しました、しかし、Ｋ−Ｔ境界を越えて停止します
チクシュルーブ・クレーターは、メキシコのユカタン半島の地下の１０００ｍに埋没しているアステロイドの衝突跡でした
シバ・クレーターがインド洋の海底構造（長さ６００ｋｍ、幅４００ｋｍ）であり、アステロイドの衝突痕かもしれません
恐ろしい恐竜の絶滅で利用可能な環境のニッチにもかかわらず、哺乳類は、Ｋ−Ｔ境界を越えて爆発的に多様化できません
メキシコ湾の西側は、白亜紀晩期−第三紀初期でララミー変動（ロッキー山脈東部の顕著な変形や火成活動）に関与します
インド島大陸から狭い残りの大陸型小岩盤が離れて壊れ、現在、マダガスカル・ブロックとセイシェル諸島で知られました
インド・マダガスカル・セイシェルは、デカン玄武岩の噴出と同時期の分離としてレユニオンの噴火を残すかもしれません
ニューカレドニアが白亜紀末にオーストラリア、中新世中期にニュージーランドから分離します、ほぼ完全に孤立しました
島生物地理学で大陸島は、大陸と異ならない生物相です、洋島が長く切り離された地域で特有の種や適応放散を持ちました
巨大火成岩岩石区でデカン・トラップは、インド中西部のデカン高原の大規模な火成岩地域を構成する火山地形の一つです
固化する洪水玄武岩の複数の層でした（厚さ２０００ｍ以上、５００，０００ｋｍ²の面積、５１２，０００ｋｍ³の体積）
「トラップ」が地質学で岩層に使用され、階段のスウェーデン語から派生します、階段状の丘で地域の景観を形成しました
デカン・トラップは、６８⏤６０万年前に形成され、溶岩流で覆われる本来の面積がインドの約半分と同じを推定されます
火山噴火の大部分は、６６００万年前の西ガーツ山脈で発生しました、噴火のシリーズが３万年未満で続くかもしれません
白亜紀後期の海水準は、中生代の他の時間よりも期間の最終段階に低下する明確な証拠で陸地へ成り変わる海底を示します
マーストリヒト期の岩層は、世界各地で後に陸域の姿を現しました、以前に海岸線、そして、最も初期で海底を提示します
岩層で造山に関連する傾斜や歪みが無く、有力な説明は、堆積物の増大の海退として必然的な海水面の低下ではありません
直接的な証拠は、海退の原因として存在しません、現在、活性の低下する中央海嶺の可能性が最も高く受け入れられました
堆積物は、構造盆地を満たして造山帯を隆起させます、したがって、低くなる活性を通して岩体の重さのため沈没しました
海水面は、マーストリヒティアンの時代の間で中生代の何かの時間よりも新生代の時代により低下していることを示します
大きな海退が過去の幾つかの氷結エピソードと無関係でした、例えば、白亜紀の終了へ向かう大量絶滅を伴う海の後退です
水に隠される海底は、海退の現象で海水面の上へ曝されました、しかし、まだ明確な特定の理解が成し遂げられていません
海の大きな後退で１つの仮説は、海洋底の拡大の減速説で説明され、そのとき、中央海嶺がより少ない空間を強いられます
白亜紀晩期の岩層は、歪みや傾斜を示しません、海水準の低下で最も可能性の高い原因が褶曲や断層に関連づけられました
白亜紀晩期で白亜紀−古第三紀の境界の気候は、地質時代の世界的な壊滅的絶滅を説明する環境影響として非常に重要です
多数の理論が絶滅事象の理由について小惑星、火山活動、あるいは、海水準変動で知られる出来事によって提案されました
大量絶滅は、十分に文書化するけれども、多くの議論が出来事に起因する短期的・長期的な気候や環境の変化で存在します
絶滅の前の３００万年間で繰り返す海洋生産性の変動は、陸・海の生態系の荒廃を示唆する境界の後で急激に終了しました
衝突がインパクトの直接的結果として直ぐに現れるよりも遥かに悪く、長期的効果で気候システムを不安定化するでしょう
地質学で白亜紀−古第三紀の境界（Ｋ−Ｐｇ）は、通常、現れる薄い地質帯の地質学的サインで中生代の終了を定義します
６６００万年前の周りで推定しました、具体的な放射性同位体で６５．５ ±０．３Ｍａの時代を与える白亜紀の終わりです
原因が隕石衝突、チクシュルーブ・クレーター、デカン・トラップ、複数衝突事象、海退、超新星の仮説で推測されました
アルバレス衝突仮説は、何倍も大きなイリジウムの濃度を含むＫ−Ｐｇ境界の堆積層を世界中で発見したことに始まります
衝撃事象の可能性の憶測が以前に論じられました、証拠は、その時点で発見せず、１９８０年まで待たなければなりません
白亜紀の大量絶滅でアルバレス仮説は、大規模な小惑星の衝突で引き起こされた恐竜や他の多くの生物の影響を断定します
２０１０年に科学者の国際的パネルが絶滅原因として小惑星仮説（特にチクシュルーブ巨大隕石衝突）を支持するでしょう
科学者の多くのチームは、大規模な火山活動のような他の理論を否定することによって科学文献の２０年が見直されました
可能性として岩体は、火星のダイモス・サイズで論じられ、１０〜１５ｋｍの宇宙の岩石がチクシュルーブに飛び進みます
広島と長崎に投下された原爆兵器のエネルギーで数億倍以上のＴＮＴ火薬１００テラトンと同じエネルギーを放出しました
衝突クレーターでチクシュルーブ・クレーターは、メキシコのユカタン半島の下に埋まる確かな最大の衝突構造の一つです
クレーター名が近くの町に由来しました、小惑星衝突の時代と白亜紀−古第三紀境界（Ｋ−Ｔ境界）は、正確に一致します
形成されるクレーターは、深さ２０ｋｍと直径１８０ｋｍ以上を持ちました、火球が少なくとも１０ｋｍの直径を有します
ユカタン半島の石油を探している地球物理学者に発見されました、後で隕石衝突の特徴を示唆するサンプルを手に入れます
衝撃で作られる岩石は、白亜紀の終了で古第三紀を開始する約６６００万年前の時代でインパクト構造の起源を現しました
チクシュルーブと異なる幾つか他のクレーターは、断片化されたオブジェクトから同時多重衝突に近い可能性を示唆します
ウクライナのボルティシュ・クレーターや北海のシルバーピット・クレーターが、また、境界で形成されるかもしれません
インド西海岸の外の海底で大きな構造は、最近、一部の研究者にチクシュルーブを超えるクレーターとして解釈されました
６６００万年前の頃のＫ−Ｐｇ境界と一致してサイトの衝撃が近いデカン・トラップの引き金となる出来事かもしれません
けれども、地形の特徴は、まだ衝突クレーターとして地質学者の間で受け入れられず、シンクホールの窪みかもしれません
白亜紀−古第三紀の境界で超新星仮説は、近くの超新星爆発に起因する宇宙線を原因と考える信用されない仮説の一つです
７０⏤８０年代で超新星、大噴火、小惑星が真剣にＫ−Ｐｇ境界の絶滅の壊滅的な仕組みを考える科学者へ道案内しました
超新星爆発による放射性降下物が ²⁴⁴Ｐｕを含まなければなりません、境界のイリジウム異常で仮説の支持を可能にします
²⁴⁴Ｐｕ は、８１００万年の半減期を持つ最長の寿命のプルトニウムの同位体でした、また、核兵器の爆発で生成できます
超新星仮説が正しいならば、堆積岩で痕跡を検出するでしょう、しかし、境界層堆積物の分析は、²⁴⁴Ｐｕ を見つけません
豊富なイリジウム層は、白亜紀と第三紀のピリオドの境界で細い粘土層から確認され、生物の大量絶滅の時期と符合します
地質帯が隕石衝突の証拠と考えました、金属としてイリジウムは、地表で非常に少なく、隕石や地殻の深部に多く含みます
Ｋ−Ｔ境界は、全ての生物で科の１７％と属の５０％の絶滅でした、恐竜の支配の終了から哺乳類と鳥類が優勢になります
ほとんどの古生物学者は、白亜紀の終わりの近くで地球まで襲来する小惑星に同意しました、非鳥類恐竜の絶滅を招きます
イリジウムの総量の推定値から現在までテストされた最も強力な熱核爆弾よりも約２００万倍以上の衝撃を見積もりました
地質学理論でキャンフィールド海は、部分的に海洋が大量絶滅の原因となる無酸素化と硫化を主張した海洋組成の理論です
大量絶滅の引き金として約１０００ｐｐｍへ二酸化炭素濃度を上昇させる海の温暖化の発見で１９９８年に理論化しました
ストレンジ・ラヴ海が１９８５年の研究で作り出されるモデル名です、海の表層−下層で排除を明示する境界堆積層でした
白亜紀−古第三紀の絶滅に続く浮遊性骨格の δ¹³Ｃ値の低下を発見します、数十年か数世紀で均質な海を引き起こしました
強還元海の条件は、淀むか嫌気的条件に至り、制限される水文学的循環を記述します、硫化海へ至る要因で有りそうでした
古生物学で白亜紀−古第三紀の大量絶滅は、地球上の動植物で四分の三が死に絶えて中生代を終了して新生代を開始します
６６億年前の地質学的に短期間の時間で発生しました、白亜紀に終わりを告げ、そのとき、全ての非鳥類恐竜が絶滅します
地質記録でＫ−Ｔ境界と呼ばれる堆積物の薄い層によって特徴づけられました、海と陸の岩で世界中から発見されています
境界の粘土は、金属イリジウムの高いレベルを示しました、地球の地殻で珍しく、けれども、小惑星で豊富に見つかります
現在、一般にＫ−Ｔ境界の絶滅は、地球環境へ大規模な小惑星の衝突と壊滅的な影響によって引き起こされると考えました
Ｋ−Ｔ境界（白亜紀と第三の伝統的省略形）は、通常、６５．５ ±０．３Ｍａから発見される地質帯の地質学的サインです
大量絶滅の原因について一般に隕石衝突、デカン・トラップ、マルチインパクト、海面後退、複数原因説を述べるでしょう
チクシュルーブ・クレーターがユカタンの海岸の下で埋もれる巨大な隕石衝突跡でした、約１６０Ｋｍの直径を想定します
大気の酸素含有量は、非常に高く、世界的な火の嵐が地球へ落ちた巨大隕石の爆風から焼夷性の破片の結果かもしれません
一方、レユニオン・ホットスポットは、インド洋のレユニオン島の下にあり、大噴火が６５００万年前の頃に発生しました
恐竜の最も長い体長は、竜脚類４０⏤６０ｍ、鳥脚類１８ｍ、獣脚類１４⏤１８ｍ、角竜類１２ｍ、装盾類６⏤１０ｍです
最も軽い恐竜が１６４Ｍａのエピデキシプテリクス、そして一方、最も重い恐竜の１５０Ｍａのアンフィコエリアスでした
羽毛恐竜の高さの比較は、ギガントラプトル４．５ｍ、ユタラプトル１．８ｍ、エピルニス３ｍ、そして、駝鳥が２ｍです
最も古い恐竜は、２４３Ｍａのニャササウルスか２３１Ｍａのエオラプトルかもしれません、三畳紀の時代に登場しました
翼竜の祖先が恐竜形類の姉妹群であり、祖竜の直系のワニです、トカゲは、プレシオサウルスの鱗竜型類の別の系統でした
古生物学で恐竜は、際立つ特徴として直立歩行に適した骨格を有する三畳紀で出現して白亜紀末に絶滅した陸生爬虫類です
恐竜が系統的に異なる翼竜・魚竜・首長竜を含まない独立した分類群であり、普通、中生代の非鳥類型恐竜を参照しました
分岐論的に恐竜の祖先は、双弓類で主竜形類の分岐群に由来して魚竜類や首長竜類が主竜形類の姉妹分岐群から進化します
翼竜類は、恐竜の祖先の姉妹分岐群でした、そして、モササウルス類が首長竜の祖先の姉妹分岐群に属する巨大爬虫類です
大部分の科学者は、化石と生物学的な証拠によって鳥類が獣脚類恐竜の特殊な下位分岐群から進化することを認識しました
ハドロサウルス科は、化石がＫ−Ｔ境界の上の地層から発見される数少ないグループです、暁新世で再び化石に成りました
硬い化石は、堆積鉱床を形成する侵食や再堆積のため柔らかい岩石層から解放され、そのとき、かなり後の岩で見つけます
暁新世の恐竜化石が６６００万年前の白亜紀−古第三紀の絶滅を生き延びたかもしれない非鳥類恐竜について説明しました
けれども、ほぼ、全ての証拠は、Ｋ−Ｔ境界の出来事で鳥類を除いて恐竜グループの絶滅する出来事を示しているでしょう
多くの科学者が再び化石に成るとして撥ね付けます、元の場所から洗い流され、ずっと後の堆積物で改めて埋葬されました
北アメリカ大陸：ティラノサウルス、トリケラトプス、アラモサウルス、エドモントサウルス、アンキロサウルス・・・・
ヨーロッパ大陸：アンペロサウルス、マギアロサウルス、パララブドドン、ストルティオサウルス、ザルモクセス・・・・
アジア大陸：アムロサウルス、カロノサウルス、ケルベロサウルス、オロロティタン、プレノケファレ、シノケラトプス・
インド−マダガスカル：ティタノサウルス、ラヒオリサウルス、ラジャサウルス、マジュンガサウルス、ラペトサウルス・
南アメリカ大陸：オルコラプトル、セケルノサウルス、タレンカウエン、ウベラバティタン、ウィルリナカケ・・・・・・
現代の鳥の多数の血統は、Ｋ−Ｔ境界の後で特にオーストラリアの周りの地域、しかし、また、北海の地域で生き残ります
新鳥類が水域と湿地で棲家を捜すことの可能な水へ飛び込むか泳ぐ能力の結果のためにＫ−Ｔ境界を生き残ると考えました
古顎類の口蓋解剖の類似点（例えば幼い鳥のような成鳥の縫合線）は、実際、幼態か初期の特徴を保持するかもしれません
新顎類の鳥類は、現在、中生代の記録で全く見つからず、本当ならば、提案される分岐群が存在していなければなりません
恐鳥類は、化石で６２００万年前に出現します、走鳥類のように飛翔能力を失い、全てが大きな鋭い嘴と鉤爪を備えました
非鳥恐竜と翼竜は、Ｋ−Ｔ境界の絶滅で完全に一掃されるけれども、ワニ類と鳥類、そして、コリストデラ類が残されます
現生ワニの若体は、小さく、ゆっくり成長しました、最初の数年間で主に無脊椎動物と生物の死骸や断片を餌に暮らします
発達するコンセンサスの恐竜の内温性がワニ目爬虫類のような近縁種と対照的に完全な絶滅へ至る結果の理解で助けました
温血動物は、より速い代謝のため食物を多く必要として同程度のサイズで冷血動物のワニが食べずに数カ月を生き延びます
川の生物群集は、ほとんどの動物グループで絶滅を経験しません、例えば、現代のワニが腐肉食動物として生存可能でした
有袋類は、北アメリカから姿を消します、アジアのデルタテリウム類（現存する有袋類の原始的な近縁種）が絶滅しました
絶滅している北アメリカやアジアの有袋類は、現生有袋類よりもデルタテリウム類に近い全ての後獣類として定義できます
幾つかの哺乳目は、Ｋ−Ｔ境界の直後の多様化と解釈しました、研究によると、唯一、有袋目が多様化するかもしれません
初期の単孔類・有袋類・有胎盤類は、現生哺乳類の系統で存続するとして半水生や地中性の動物として仮定されるでしょう
Ｋ−Ｔ境界の哺乳動物が一般に小さく、避難所の探索に適します、半水生や地中生の何かが環境ストレスへ備えていました
ランシアンは、白亜紀後期に陸地の急速な拡大や内陸性気候の乾燥化として環境変化を伴う北アメリカ動物相ステージです
北アメリカ陸上哺乳類時代のプエルカンが６６００万年前〜６３３０万年前の２７０万年の北アメリカ動物相の一つでした
プエルカンは、ランシアンＮＡＬＭＡのＫ−Ｔ境界の大量絶滅の後に続きます、トレジョニアンＮＡＬＭＡで継続しました
ヨーロッパ陸上哺乳類時代のダニアンが６６００万年前〜６１６０万年前の４４０万年のヨーロッパ動物相のステージです
ダニアン時代は、Ｋ−Ｔ境界から始まり、非鳥類恐竜の存在しない時代の到来を告げ、セランディアン時代で継続しました
硬骨魚の大規模な殺戮は、南極大陸に近いシーモア島のＫ−Ｔ境界層の直ぐ上で見つかり、魚の環境ストレスを推測します
Ｋ−Ｔ境界を越えて顎を有する魚の相当な化石記録を見つけました、海水と淡水の環境が絶滅事象の環境影響を軽くします
軟骨魚類でサメ、エイ、スケートの科の約８０％は、絶滅事象を生き延びました、硬骨魚の科の９０％以上が生き残ります
絶滅は、海底で生きる動物よりも水柱に棲む動物でより過酷でした、ほぼ完全に植物プランクトンの一次生産が左右します
わずかな動物群は、小川の魚群集で絶滅します、直接、あまり食物の植物に頼らず、洗い流される残骸が緩衝と成りました
軟体動物で頭足類は、オウムガイ類と鞘形類を除いてアンモナイトやベレムナイトを含む他の種がＫ−Ｔ境界で絶滅します
研究者は、オウムガイ類とアンモナイト類の生殖戦略が絶滅事象の生き残りで重要な役を果たすことについて指摘しました
オウムガイは、より少なく大きな卵に頼ります、アンモナイトが多数の卵とプランクトンの幼体の生殖戦略を採用しました
アンモナイト多様性の縮小プロセスは、白亜紀後期の海で密かに進められ、突然、Ｋ−Ｔ境界か付近の大量絶滅で終了です
モササウルスが同様にＫ−Ｔ境界で絶滅するけれども、アンモナイトは、巨大海生爬虫類グループの主食と考えられました
棘皮動物属は、Ｋ−Ｔ境界で約３５％の絶滅です、分類群が浅瀬の低緯度で成功するけれども、高い絶滅率を記録しました
無脊椎動物の厚歯二枚貝とイノケラムスは、Ｋ−Ｔ境界で絶滅します、しかし、以前でグループの消失を徐々に始めました
分析によると、絶滅が白亜紀後期の海退と部分的に重なる幾つかのプロセスを示します、その後、突然、大量に消えました
有孔虫は、Ｋ−Ｔ境界で相当な絶滅を信じる人々が中生代と新生代の境界をわたる複数の絶滅と拡大について支持されます
暁新世初期で植物プランクトンの回復は、主に濾過摂食の大型の底生有孔虫群集をサポートするため食料源を提供しました
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中生代
幻想的な恐竜の進化で魅了する爬虫類の時代