Ｊｕｒａｓｓｉｃ：２億１３０万年前～１億４５００万年前の地質学的時間－とても大きな恐竜の繁栄と鳥類の現れる時代
▢▢▢ 中生代 ▢▢▢
地質時代でジュラ紀は、中生代の期間で中期を構成する２億１００万年前から１億４５００万年前の頃の地質システムです
ジュラ紀が、また、「爬虫類の時代」として知られました、ピリオドの開始は、主なＴ－Ｊ境界の大量絶滅で特徴づけます
二つの他の絶滅事象は、ジュラ紀でプリンスバッキアン後期－トアルシアン初期と最後のティトニアン後期に発生しました
けれども、どちらの出来事もビッグファイブ大量絶滅でランクされません、絶滅の波とターンオーバーを言及するでしょう
ジュラ紀は、ヨーロッパ・アルプスのジュラ山脈から命名されます、その場所で時代の石灰岩地層が最初に認識されました
▢▢▢ ジュラ紀 ▢▢▢
パンゲア超大陸は、ジュラ紀の開始によって北のローラシア大陸と南のゴンドワナ大陸へ２つの陸塊に引き裂かれ始めます
地殻運動が多くの海岸線を造り、多湿な大陸性気候へシフトしました、砂漠の多くは、緑豊かな熱帯雨林に置き換わります
陸上動物相は、三畳紀の動物から移行する恐竜に支配され、また、最初の鳥が獣脚類恐竜から進化して時代で登場しました
他の主な出来事は、原初トカゲの外観、獣類の進化、原始胎盤類の出現を含みます、クロコダイル類が水生に移行しました
海は、魚竜やプレシオサウルスのような海生爬虫類が生息します、一方、空中で翼竜が空飛ぶ他の脊椎動物を支配しました
パンゲア超大陸は、隔絶がジュラ紀初期に完全では無いけれども、北のローラシアと南のゴンドワナへ崩壊して失われます
メキシコ湾が北アメリカと今日のメキシコ・ユカタン半島の間で新しく裂けて開かれ、そして、前期－中期で発達しました
ジュラ紀の北大西洋は、比較的、狭く、一方、南大西洋が白亜紀まで開きません、そのとき、ゴンドワナが裂けて離れます
テチス海は、閉じました、それから、ネオ－テチス盆地を出現させます、温暖な気候であり、氷河作用の証拠がありません
三畳紀として見たところ、どちらかの極の近くに陸地の無しでした、そして、広大な氷のキャップが極で存在していません
ジュラ紀の地質記録は、西ヨーロッパで豊かです、浅い熱帯の海の下に沈む大陸の多くとして広範な海洋シーケンスでした
有名な局在地がジュラシック・コーストの世界遺産、ホルツマーデンとゾルンホーフェンのラーゲルシュテッテを含みます
対照的に北アメリカのジュラ紀の地質記録は、中生代から最も乏しく、そして、わずかな表面の露岩によって存在しました
けれども、大陸棚の上のサンダンス海がジュラ紀後期を通してカナダとアメリカの北部平野の部分で海洋堆積物を残します
ほとんどの露岩堆積は、モリソン形成の沖積鉱床のような大陸であり、泥岩、砂岩、シルト岩、石灰岩から構成されました
ジュラ紀は、地球化学的に方解石海の時間として時代で低マグネシウム方解石が炭酸カルシウムの主な無機海洋沈殿物です
一般的な炭酸塩硬質地盤で支配的なカルサイト・オーイド、カルサイト・セメント、カルサイト骨格の無脊椎動物相でした
北アメリカで幾つかの大規模な底盤の最初を北部大山脈に設置します、ジュラ紀中期で始まるネバダ造山運動を造りました
重要なジュラ紀の露岩は、ロシア、インド、南アメリカ、日本、オーストラリア、そして、イギリスから発見されています
アフリカでジュラ紀の地層がより一般的な露岩を有する三畳紀後期の化石床と同様の方法として南部から分布していました
ジュラ紀の地層は、アフリカ南部を通して一般的な化石床ではなく、そして、北へトラック（航路・行路）に支配されます
恐竜の大きく象徴的なグループが竜脚類と鳥脚類のようにジュラ紀の時代の進行を通してアフリカで更に増殖を続けました
ジュラ紀中期の地層は、アフリカで豊かに表されていません、そして、また、申し分なく研究されている訳でもありません
ジュラ紀後期の地層が、また、乏しく表され、タンザニアで発見する壮大なテンダグル動物相（化石産地）から異なります
テンダグルのジュラ紀後期の生物は、それらが北アメリカ西部のモリソン形成から発見する化石と非常に類似していました
ジュラ紀の時代は、海の主要な脊椎動物が魚類や海生爬虫類であり、魚竜、首長竜、プリオサウルス、海生ワニを含みます
多数のカメは、湖や川で見つかりました、幾つかの新しい分類群（厚歯二枚貝と矢石類）が無脊椎動物の世界で登場します
石灰質ケヤリムシ（糸球体）は、期間で登場しました、また、多様な外殻で覆うか穴を空ける生物コミュニティが現れます
炭酸塩の殻と硬質地盤の侵食は、大幅な上昇でした、特に一般的な生痕化石タクソンの穿孔性生痕化石で見つかるでしょう
プランクトン生物の１２分岐群の４か５がジュラ紀の化石記録に存在します、大規模な進化的放散から初めて登場しました
陸上は、大規模な祖竜爬虫類に支配されます、陸上がジュラ紀後半で竜脚類として知られる大型草食恐竜の黄金時代でした
ジュラ紀に陸上植物相は、シダの温帯草原地帯、ヤシのようなソテツ類、そして、高い針葉樹が環境に適応して成長します
大型草食恐竜の巨体は、時々、全てが竜盤類恐竜の分岐グループへ属している大型獣脚類によって捕食されてしまいました
最初のアヴィアラエ（鳥類）は、ジュラ紀後期の間で始祖鳥のように小さなコエルロサウルス恐竜から進化して初飛行です
鳥盤類恐竜が竜盤類恐竜よりも少し優勢、空中で一般的な翼竜、初期哺乳動物の様々な種類は、下草の中で生きていました
大陸の状態は、三畳紀の乾燥特性がジュラ紀で特に高緯度で着実に緩和します、湿潤気候からジャングルを可能にしました
裸子植物は、比較的、ジュラ紀の間で多様です、特に球果植物が三畳紀で植物相を支配して大木のほとんどを構成しました
現存する球果植物は、ジュラ紀を通して繁栄します、絶滅する球果植物のケイロレピディアが低緯度の植生を支配しました
一般的なソテツとしてイチョウと木状シダ（ディクソニア）を森で見つけます、多分、支配的下草の小さなシダ植物でした
種子シダは、ジュラ紀の時間を通して重要な植物である別のグループです、小さな樹木サイズの低木として考えられました
構造地質学でキンメリア造山運動は、キンメリア・プレートの衝突から中央アジアに横たわる山脈を形成した造山運動です
造山運動が、おそらく、２億年前から１億５０００万年前までジュラ紀のほとんどを通して開始したと考えられるでしょう
そのとき、古代のカザフスタニアと北中国－南中国の南岸で衝突するキンメリア・プレートでした、古テチス海を閉じます
大陸プレートは、現在のトルコ、イラン、チベット、そして、東南アジアの西部として知られる何かのためなり立ちました
北部境界の多くが山脈を形造り、ヒマラヤのような高さです、造山運動は、白亜紀と新生代初期へ問題なく継続されました
地質学でジュラ山脈は、ライン川とローヌ川を分かつ各流域の部分を形作る西部アルプスの北側にある亜高山帯の山脈です
名称の「ジュラ」がケルト語の語幹ｊｏｒ－「森林」におけるラテン語化の形であるｊｕｒｉａを通じて引き出されました
ジュラ山脈の範囲は、主にドイツまで拡張され、フランスとスイスに位置します、地質時間でジュラ紀の名前を与えました
地質的褶襞がライアス（初期）、ドッガー（中期）、マルム（後期）の期間の時代を構築する３つの大きな帯を包括します
褶曲の各々の時代は、炭酸塩シーケンスを有する層によって証明され、浅海の環境における以前の効果を明らかにしました
古代海洋でテチス海は、白亜紀でインド洋と大西洋が開く前に中生代でゴンドワナとローラシアの大陸の間にある海洋です
新たな海が三畳紀に古テチス海の南端で現れ、パンゲア超大陸の亀裂は、南部の北部大陸棚に沿って新たに形成されました
キンメリア・プレートは、ローラシア大陸と衝突します、テチス海溝が作られ、沈み込み帯に隠されて海底へ失速しました
西部テチス海は、水位で上昇します、かなりのヨーロッパの部分を浅く覆うようになるため最初のテチス海を形成しました
ゴンドワナがジュラ紀－白亜紀にテチス海の南方で崩壊を始めます、アフリカとインド北部を押してインド洋を開きました
海洋物理学でテチス海溝は、中生代中期を通して新生代初期の時代までテチス海の北部にある古代の海溝（トレンチ）です
テチス海溝が形成しました、キンメリア・プレートは、２億年前のジュラ紀初期で東部ローラシア大陸の下に沈み込みます
白亜紀後期を通して暁新世まで現在のギリシャから西太平洋へ大きさで拡張され、海の深淵で東西の亀裂を形作るでしょう
海溝の沈み込みは、多分、アフリカとユーラシアに向かって移動するインドを引き起こしました、インド洋の開く結果です
アラビアとインドの大陸プレートが新生代初期にユーラシアへ衝突するとき、テチス海、そして、テチス海溝を閉じました
地質学的時間スケールでジュラ紀初期は、１億９９６０万年前と１億７５６０万年前の間で続いた最も初めのエポックです
ジュラ紀初期から海洋起源の特定の岩石がヨーロッパで「ライアス」と呼ばれました、１９世紀地質学で同様に使われます
生層序学的にフィロセラス類アンモナイトの登場を用いました、しかし、存在する完全なアンモナイト群集で左右されます
けれども、生層序学の解決されない問題として世界の様々な部分にあるセクションの間の相関について困難を伴うでしょう
技術的にライアス層群・岩相層序区分は、生層序学的インジケーターの使用でジュラ紀／三畳紀の境界を範囲へ含みました
▢▢▢ ジュラ紀初期 ▢▢▢
地球史で１億９９６０万年前は、初期祖竜の大部分が三畳紀－ジュラ紀の大量絶滅で姿を消して恐竜の時代を後へ残します
大部分の非恐竜祖竜、獣弓類、そして、大きな両生類は、Ｔ－Ｊ境界で絶えました、生き残らない他のグループの終焉です
新しい時代を開始する大規模な損失でクロコダイル形類、恐竜、翼竜、哺乳類、爬虫類、カメ類へ陸上動物相を委ねました
基本的に氷河期が無く、海洋で駆動する巨大嵐と海洋循環の閉鎖による酸素不足や下層の有毒硫化水素の打撃に苦しみます
ジュラ紀は、約５６００万年にわたる時代の間隔が、例えば、化石で最初の真霊長類の登場から現在の期間に相当しました
キンメリア大陸は、約２億年前の古代の微小大陸であり、石炭紀後期にゴンドワナから裂けて北のローラシアへ衝突します
２⏤１．５億年前にキンメリア造山運動が始まり、そのとき、プレートは、カザフスタニアと中国の南海岸と衝突しました
山間諸島は、太平洋のどこかで活動的な火山島の巨大島鎖です、三畳紀に開始され、ジュラ紀中期で最後が沈み込みました
ライアス群層は、海洋石灰岩、頁岩、泥灰土、そして、粘土から構成され、西ヨーロッパの大きな領域の岩相層序単位です
超大陸の形成と破壊が地球史を通じて循環するように見え、おそらく、全大陸が２．０～１．８億年前に集まっていました
中央大西洋マグマ岩石区の噴火は、海と陸の環境でＣＯ₂ 温暖化と海洋生物石灰化の危機が同時に始まることを示唆します
中央海嶺に並行する海底の連続帯の磁気変化が中心を境に海底を広げるプレートテクトニクス理論を支える重要な証でした
研究は、最後の２億年間に発生した約３０° の振動的な真の極運動の全てを示します、発見される急なシフトがありません
キンメリア・プレートは、２億年前に東部ローラシア大陸の下へ沈み込み、その出来事がテチス海溝によって作られました
テチス海溝は、ジュラ紀の初期で形成されます、今日、まだ残骸を南東ヨーロッパと東南アジアの南西部から発見しました
ジュラ紀初期の時代の岩石は、ライアスと呼ばれ、粘土質の泥灰岩や泥灰岩質の石灰岩としてヨーロッパから見つかります
現代の珊瑚藻がジュラ紀の海で初めて現れ出ました、けれども、珊瑚藻の化石記録は、オルドビス紀から見つかっています
浮遊性の有孔虫の存在は、ジュラ紀の以降で出現しました、そして、方解石海がオルドビス紀とジュラ紀に傑出しています
ルディストス（厚歯二枚貝）は、ジュラ紀－白亜紀後期でボックス状、チューブ状、リング状の海洋異形歯の二枚貝でした
アンモナイト類が三畳紀末に絶滅します、アンモナイトは、新しい形の複雑な縫合パターンと巨大な多様性で放散しました
ジュラ紀は、アンモナイトや魚竜、大形恐竜、爬虫類、裸子植物が繁栄します、そして一方、陸上で始祖鳥の初登場でした
２億１３０万年前 ±６０万年前に三畳紀に終了して最初に特殊化される翼竜や竜脚類です、そして、鳥盤類の多様化でした
空中で翼竜は、そのとき、一般的であり、空を支配します、今、鳥によって占められる生態学的役割の多くを充たしました
ヴィエラエラ（ジュラ紀初期）が解剖学的構造で最近のカエルと非常に類似するムカシガエル（生きた化石の現生種）です
平滑両生亜綱として無尾類を除く後の部分は、ジュラ紀で最初のサンショウウオやアシナシイモリを導入して進化しました
コエロフィシス類（２２０⏤１８３Ｍａ）は、非常に初期にもかかわらず、基礎獣脚竜から切り離した派生特徴を持ちます
アールドニクス（１９５Ｍａ）が発見される顕著な腕の特徴から竜脚形類と竜脚類の間で中間形態と見なされる恐竜でした
ヘテロドントサウルス類（２１５⏤１３３Ｍａ）は、「異なる歯を持つトカゲ」を意味した最も基礎となる初期鳥盤類です
犬歯のような牙を含む特徴のある歯から知られ、臼歯が噛むことで適応しました、草食性か、おそらく、雑食性の食事です
ゲナサウリア（１９９．６⏤６５Ｍａ）は、典型的に装盾類と角脚類まで分岐したと考える鳥盤類グループの分類群でした
恐竜化石の古代のＤＮＡは、抽出に成功した２つの別々の事例が報告されます、恐竜の軟組織の幾つかを発見していました
既知の陸上動物相は、恐竜によって支配する時代の間として長さ１ｍよりも大きなサイズの動物がほとんど全て恐竜類です
古竜脚類は、推測として雑食性であったかもしれません、恐竜時代の初期段階から終末まで繁栄する稀有なグループでした
肉食恐竜の足跡が、突然、ジュラ紀の始まりでサイズを増加します、そのとき、ラウイスクス類（スクス類）の不在でした
リコリヌス（１９７Ｍａ）は、最初、犬歯類と誤認されたヘテロドントサウルス鳥盤類です、特徴的な「くびれ歯」でした
古いプレートの海洋プレートは、大陸側プレートへ沈み込み、海洋プレートの堆積物がメカニズムとして陸側へ運ばれます
日本列島の原型は、中生代で付加する岩盤を骨格に４⏤５億年前のアジア大陸縁辺の岩盤と破片を巻き込んで形成しました
ジュラ紀の暖かな気候の下で緑豊かに広がる風景の多くが最も多様な植物グループとして球果植物に覆い隠されるでしょう
イチョウ植物は、特に中緯度と高緯度の北半球で一般的です、特に南半球でマキ属が繁栄して、一方、稀なイチョウでした
現代のサンゴモのグループは、海で初めて登場します、膝状関節（石灰分を含まない部分）が全ての現生種に存在しました
プレシオサウルス（１９９⏤６５Ｍａ）は、豊かな放散をジュラ紀初期で発見します、しかし、後の進化史が争われました
恐竜類は、進化的に海洋環境へ進出しません、巨大魚リードシクティス、魚竜、首長竜、プリオサウルスが海を支配します
ゴニオフォリス類（１９６⏤６５Ｍａ）は、半水生クロコダイル形類として現生種と非常に類似する生態の古代ワニでした
タラットスクス類（１９５⏤１３６Ｍａ）がワニではなく、けれども、側系統群の完全な海洋形態のクロコダイル形類です
テレオサウルス類の幾つかを非海洋堆積で初期に発見して半水生の淡水形態から移動するタラットスクス類を示唆しました
トリテロドン（三稜歯類）は、ジュラ紀初期で哺乳類によって共有された多くの特徴を有する夜行性食虫動物の犬歯類です
パキグナトゥス（ジュラ紀初期）がトリテレドン類／イクチドサウルス類の関節骨－方形骨と歯骨－鱗状骨の顎関節でした
カエンタテリウム類（ジュラ紀初期）は、アリゾナ北部の形成で発見する植物食のトリティロドン（三瘤歯類）犬歯類です
ハドロコディウム（ジュラ紀初期）が哺乳類に特徴的な最も初期の下顎骨、中耳構造、大きな脳腔の既知の哺乳形類でした
恐竜の全盛期に哺乳類は、多くでネズミ程度であり、クラウン・グループがジュラ紀初期に哺乳形類から進化するでしょう
北アメリカ：アンキサウルス、ディロフォサウルス、メガプノサウルス、スケリドサウルス、スクテロサウルス・・・・・
ヨーロッパ：エマウサウルス、サルコサウルス、ルシタノサウルス、オームデノサウルス、スケリドサウルス・・・・・・
アジア：ディロフォサウルス、ゴンシャノサウルス、ジンシャノサウルス、クンミンゴサウルス、ルーフェンゴサウルス・
アフリカ：ファブロサウルス、ヘテロドントサウルス、リコリヌス、レソトサウルス、マッソスポンディルス・・・・・・
南アメリカ：ラキンタサウラ、アデオパッポサウルス、レオネラサウルス、レイエサウルス、タチラプトル・・・・・・・
ジュラ紀でヘッタンジアンは、１億９９６０万年前から１億９６５０万年前まで続いた初期シリーズで最初のステージです
三畳紀最後のサブディビジョンのレーチアンで先行してジュラ紀初期の第二層序のシネムーリアンによって後へ続きました
ベースとなる国際標準模式層断面及び地点が２０１０年にオーストリア西部のカーヴェンデルのクーヨッホで定義されます
ヘッタンジアンのベースは、アンモナイト属Ｐｓｉｌｏｃｅｒａｓの最初に現れる層序記録の場所として定義するでしょう
地質学的時間尺度で約３００万年の短い時代です、ステージがテチス・ドメインで３つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ ヘッタンジアン ▢▢▢
シーラカンスでラティメリア類は、海生と陸生の動物の間で原始的中間形態を保有する肉鰭魚の現生属を含むグループです
ジュラ紀でリビス属、ホロファグス属、メガコエラカントゥス属、ウンディナ属のような系統群の初期形態が生息しました
現存種の分析からシーラカンス、肺魚、四肢類の放散を３．９億年前と考え、３．６億年前の最古のシーラカンス化石です
シーラカンス化石の最新種は、マクロポマであり、約８０００万年前で分かれたラティメリア・カルムナエの姉妹種でした
現生種のＬ・カルムナエとＬ・メナドエンシスです、ＤＮＡ分析から約４０００～３０００万年前の分岐を推定されました
竜盤類で竜脚類は、非常に長い首と尾、小さな頭、そして、柱状の厚い脚を有する陸上に住んだ最大の動物を含む恐竜です
２億１０００万年前の三畳紀後期から白亜紀の最後まで生息しました、多分、原竜脚類と関連して祖先と似ていたでしょう
分類群が幾つかの種で達成される巨大なサイズのため注目に値します、竜脚類は、恐竜の最も有名なグループの一つでした
ジュラ紀後期（１５０Ｍａ）で竜脚類は、広範囲にわたり、特にディプロドクス類やブラキオサウルス類として繁栄します
白亜紀後期でグループが主にティタノサウルス類へ置き換わり、竜脚類は、ほぼ世界的に分布しました（南極大陸を含む）
ゲナサウリアで装盾類は、体の長手方向に沿って列で並ぶ装甲の存在によって特徴づける草食性の鳥盤類恐竜グループです
１億９９６０万年前のジュラ紀初期から６６００万年前の白亜紀後期まで生きました、ゲナサウリアで角脚類の姉妹群です
原始形態が単純で少ない竜骨鱗やオステオダームを持ちました、派生形態でスパイクやプレートのような構造を開発します
装盾類は、曲竜類と良く知られる剣竜類を含みました、前肢が後肢よりも遥かに短かく特にステゴサウルスで誇張されます
分岐群は、ゲナサウリアでトリケラトプスよりも密接にアンキロサウルスに関連する全ての種を含むとして定義されました
鱗竜類で有鱗類は、重なり合う角質の鱗や盾を運ぶ皮膚によって区別される全てのトカゲやヘビを包括する爬虫類分類です
１億９９００万年前のジュラ紀初期から完新世の現在まで生息しました、ミトコンドリアがペルム後期の進化を示唆します
頭蓋へ相対的に移動する上顎のため可能となる可動式の方形骨を持つでしょう、特徴は、特にヘビを通して確認できました
他の爬虫類の間で有鱗類が表面的に類似しているムカシトカゲ（原爬虫類に最も近い現存種）と最も密接に関連しています
有鱗類の範囲内で進化の関係は、まだ完全に解明されていません、他のグループとヘビの関係が最も問題として残りました
最近の分子系統発生学は、ミトコンドリアと核ＤＮＡの両方によると、有鱗類からイグアナ類の初期の放散を支持しません
けれども、イグアナ類のトカゲが形態学的データによると、非常に早い段階で他の有鱗類から分岐すると考えられています
なぜなら、ヘビ類は、他の有鱗類よりも速い分子時計を持ち、わずかな化石が初期のヘビと蛇の祖先として発見されました
ヘビと他の有鱗類グループの間の関係性は、解くことで困難です、ヘビの進化的起源について不明な点が多く存在しました
最近の研究は、毒の進化の起源がトキシコフェラと呼ばれる仮想的分類群へ含む有鱗類の６０％に存在するかもしれません
哺乳類で原獣類は、進化史の非常に早い時期に他の全ての哺乳類グループから分岐した現生哺乳類で最も原始的分類群です
単孔類がジュラ紀初期から生息するかもしれません、産卵する単孔類化石は、白亜紀と新生代の期間から知られていました
若干の古生物学者は、ジュラ紀後期か白亜紀初期に生まれる単孔類を示唆します、遺伝学的研究が三畳紀を示していました
原獣亜綱は、現生の単孔目を含み、原獣類、後獣類（有袋目）、真獣類（有胎盤目）として生きている哺乳類を代表します
原獣類が他の全ての哺乳類から系統で異なる現生哺乳類としてカモノハシとハリモグラで現存する最も原始的分岐群でした
原獣類で単孔類は、後獣類や真獣類のように子を出産する代わりに卵で子を産む哺乳類です、学名が排出腔に言及しました
約２億１０００万年前のジュラ紀初期から完新世の現在まで生息します、かつてより広い範囲の生息域を化石で表しました
単孔類は、生きている哺乳類としてカモノハシやハリモグラの４種を含みます、まだ単孔類の分類に関して議論されました
生化学的・解剖学的証拠として有袋類と有胎盤類が生じる前に哺乳類の系統から分岐する単孔類グループを示唆しています
現在の単孔類の恒温性は、２８～３０ °Ｃ、有袋類の ３３～３６ °Ｃ、そして、大部分の有胎盤類の ３６～３８ °Ｃでした
哺乳類で獣形類は、現生の単孔類（原獣亜綱）の先祖を除いた全ての哺乳動物によって構成される亜綱の分類グループです
トレクノテリア類（枝条＋獣）が獣形類の同意語で使用され、２億１６５０万年前の三畳紀後期から現在まで生息しました
一般に獣形類は、異獣類、三錐歯類、全獣類の三下鋼を含み、２つの分岐群が今日まで何かの現生種として生き残りません
獣形亜鋼の分岐は、哺乳鋼で原獣亜綱から異なる進化で生きている哺乳類（後獣類・真獣類）と絶滅した近縁種を運びます
獣形類の同意語のトレクノテリア類が全獣類の上団として顕著な上顎臼歯後面／下顎臼歯前面の剪断機構で定義されました
獣形類で全獣類は、キューネオテリウムと獣類の最後の共通祖先による全ての子孫として定義された多様な哺乳類系統です
三畳紀後期から完新世の現在まで生息しました、分岐学的にキューネオテリア類とトレクノテリア類の上団で構成されます
キューネオテリア類は、現在、側系統と見なされた相称歯類（対錐歯類）へ以前に分類される基底哺乳類のグループでした
トレクノテリア類が最も顕著な特徴として肥大化した上顎臼歯後面／下顎臼歯前面で剪断メカニズムを開発すると考えます
咬頭は、互いに擦れ違い食物を剪断するでしょう、下顎臼歯の後部（遠心）の張り出し部が真汎獣類で形成され始めました
全獣類でトレクノテリア類は、また、獣形類として知られ、ツァンヘオテリウムと現生獣類の最後の共通祖先に由来します
ジュラ紀から白亜紀まで生息しました、異獣類、枝獣類、スパラコテリウム類、ツァンヘオテリウム類を含むグループです
上団としてトレクノテリア類（枝条＋獣）がキューネオテリウム類（初期真哺乳類の近縁種）と共に全獣類を構成しました
初期トレクノテリア類は、ほとんどの中生代哺乳類と同様に主として歯から知られ、臼歯の剪断メカニズムを備えています
トレクノテリア類が獣類、スパラコテリウム類、そして、他の近縁種として肩甲骨、脛骨、上腕骨の特徴で定義されました
哺乳類で獣類は、殻の卵を使用せずに幼い生きている仔を出産した胎生の後獣類と真獣類から構成される哺乳類の亜綱です
現生哺乳類グループで唯一の卵生の単孔類を除きました、獣類の特性として約２億年前のジュラ紀初期から存在しています
「獣亜綱」は、使用する分類システムで異なるかもしれません、分類レベルで任意の鋼を割り当てられないかもしれません
また、分岐論体系が分類システムの代わりに使用されるかもしれません、共通する形態として外耳、乳首、踵を持ちました
頭蓋側面は、獣類で麟状骨と翼楔状骨によって構成されます、一方、初期絶滅群や単孔類で岩状骨から組み立てられました
進化生物学で反復説は、大部分で信頼できないけれども、動物の発達が胚から成体まで進化の連続的段階を表すと考えます
また、生物発生法則や発生学的平行性と呼ばれ、胚の形から発生過程で祖先の進化と類似した段階を経ると見なされました
しばしば、観察事例から「個体発生で反復される系統発生」として提唱するＥ・ヘッケルのフレーズによって表現されます
ヘッケルの反復説は、滅んだと見なされました、しかし、胚でピリオドを経ずに形態が選択圧よりも系統位置を示唆します
「胚は、進化過程を反映するけれども、風変わりです．．．近年、発達を制御する特定の遺伝子の一部が発見されました」
生物学で系統発生の漸進主義は、ほとんどの種分化がゆっくりと一様に緩やかな形で発生すると考えられる進化モデルです
一般にアナゲネシス（向上進化）の意味合いで進化を全系統で安定している緩やかな変革で均一に起きると述べられました
他の進化論を提唱する人は、漸進主義の度合いが一般にＣ・ダーウィンに起因して事実として化石で存在しないと考えます
漸進主義の進化モードが発生するならば、通常、進化的発展のプロセスのため全種の着実な転換で新しい一つへなりました
種の境界は、漸進主義の見解から分割の発生しない限り、祖先種と子孫種の間に明確な線引きを見つけることができません
生物学で断続平衡説は、大幅な進化的変化が地質学的時間スケールの上で急に発生して稀な少しの進化的変化を提案します
そのとき、分岐分化の出来事は、一般的にスティシス（静止）の拡張された状態で制限され残り、徐々に別へ変換しました
分岐進化が一つの種よりも二つの異なる種へ分割される種形成プロセスです、断続平衡が漸進主義の理論で対比されました
系統発生の漸進主義は、滑らかで連続的な進化でしょう、全ての系統の安定的・段階的な変換で均一に発生すると考えます
Ｎ・エルドリッジとＳ・グールドによると、漸進主義が実際に化石で存在せず、スティシスで化石種の歴史を支配しました
生物学で跳躍進化説は、生物の通常の変動と比較して一つの世代から次の世代まで種で起きた非常に大きい急激な変化です
大規模な遺伝的変異が同時に発生して種分化を一世代で起きると考えました、進化の全般で大きな表現型の変化を伴います
跳躍進化説が漸進主義の非定型化や漸進主義の違反を意味しました、漸進主義は、現代の進化論で必然的に含まれています
頻繁に跳躍進化説は、断続平衡説として誤解されました、一方、断続平衡説が進化のパターンの代わりとして参照されます
ほとんどの種分化は、地質学的観点と較べて急な発生であり、ネオダーウィニズム進化ではなく、跳躍で進化を考えました
生物学で量子進化は、任意の分類レベルで発生する可能性として、したがって、量子の言葉が「有無の反応」に参照します
しかし、量子進化で過渡的形態は、特に不安定であり、急に亡びました、進化的変化のマルチ－テンポ理論の構成要素です
異なる変化率が標準速度進化（中間テンポ）、緩進化（遅いテンポ）、急進化（急なテンポ）で指定されるかもしれません
量子進化は、動物の特定クラスの適応ゾーンで急激なシフトに関与する進化的変化のスタイルから異なる次元の言及でした
進化的変化で「科・目・鋼のような他よりも高位のランクの本来の分類単位」で遥かに大きな役割を果たすかもしれません
生態学で適応性は、システムやプロセスの特徴であり、適応性の専門的な定義のために辞書の定義から少し異なる使用です
幾つか異なる分野で専門的な言葉として使われました、そして、目的を持って継続的に実行される事業運営で用いられます
生態学の研究分野で「適応性」が特定の環境で予期されない何かの障害に対処する生物の有する能力として記述されました
組織運営で適応性は、何かを変更したり、起きている変化へ合致するように何かを変更する一般的能力として認識できます
しかし、様々な「適応性」の言葉の定義は、システム／プロセスにおける適応性の詳細な分析に対する単なる出発点でした
生態学的理論で標高緯度理論は、植物や動物が両半球の様々な経度でどこでも移し換え可能な緯度と標高の定数を述べます
経度移行は、同様の気象条件を必要とされ、また、理論によれば、生物種の移住が捕食者の行動や存在を考慮するでしょう
自然で観測される動物の移動は、地球の様々な部分で同様の環境が提供され、絶滅危惧種の保全のため受け入れ可能でした
生物圏は、広く類似する植物や動物の生物群系へ分割され、バイオームが主に緯度の違いで海抜と湿度の高さを分離します
生物群系（バイオーム）は、生態の遷移と極相によって決定され、植物や動物の群集の類型を束ねる大分類を構成しました
生態学的理論でジャンゼン－コンネル仮説は、現在の熱帯雨林で樹種の多様性の維持に関する広く受け入れられた説明です
Ｄ・Ｈ・ジャンゼンとＪ・Ｈ・コンネルが互いに独立して１９７０年代初頭に種数の多い熱帯樹林プレデターを述べました
仮説によると、熱帯樹種の成体から苗（実生）の漸増の要因でホスト固有の捕食者や病原体のため密度や距離を左右します
特に種子を対象とする捕食者／病原体は、直接、実生（苗）の生存に関わり、親木（種子生成木）の周辺に寄せ付けません
主な植物種を保つ専門の捕食者、病原体、害虫が減少を珍しくする十分な競争力で他の多くの種へ周辺空間を確保しました
生態学的理論でＨＯＦモデルは、環境で増加できる幾つかの植物の複雑性について表現する５つの階層的モデルの集合です
ＨＯＦモデルが適合する単峰性（ユニモーダル）種のために指摘され、そして、生態勾配に関する曲線へ応答するでしょう
種応答解析で環境の植物種の植生について、例えば、標高の勾配に関する応答曲線として現れ、推定することもできました
コミュニティ生態学や保全生態学で使用され、異なる植物群の分布を推定できる階層的ロジスティック回帰モデリングです
数学的オブジェクトの単一の最高値で示される各種の分布で生態コミュニティーの一連の連続的勾配の移行を説明しました
ジュラ紀でシネムーリアンは、１億９６５０万年前から１億８９６０万年前まで続いた初期シリーズで第二のステージです
ジュラ紀時代を開始するサブディビジョンのヘッタンジアンで先行して初期の第三層序のプリンスバッキアンで続きました
ディジョンに近いスミュール＝アン＝ノーソワの町に由来します、地域がジュラ紀の石灰岩で形成される石灰質土壌でした
シネムーリアンのベースは、アンモナイト属ＶｅｒｍｉｃｅｒａｓとＭｅｔｏｐｈｉｏｃｅｒａｓの化石の初登場でしょう
地質学的タイムスケールで約７００万年の時代です、テチス・ドメインで６つのアンモナイト生存帯を含むステージでした
▢▢▢ シネムーリアン ▢▢▢
哺乳類でシノコドン類は、歯骨と鱗状骨の間で二次的な進化による特別な顎関節を保有した初期哺乳類や原始哺乳型類です
約１億９３００万年前の中国でシネムーリアンの化石記録に現れました、哺乳類かどうか体系的アプローチに左右されます
爬虫類と非常に似ている多くの形質を持ちました、原始的爬虫類の関節骨と方形骨の顎関節を歯骨－鱗状骨で置き換えます
一般に哺乳動物の定義で顎関節の形質を使用しました、歯が爬虫類のように多生歯性でゆっくり継続的に成長するようです
最小の既知の個体は、既に前歯が生えるサイクルを始め、不十分な骨化顎で発見しました、おそらく、授乳しないでしょう
地球史で１億９０００万年前は、三畳紀から球果植物が数で増加して恐竜時代の当時に植物の約５０％として安定化します
海洋貧酸素事件は、主に暖かなジュラ紀と白亜紀の期間から認識され、その時の多数の事例が科学文献で文書化されました
しかし、海洋貧酸素事件の前の例は、三畳紀後期、ペルム紀、デボン紀、オルドビス紀、カンブリア紀で発生を示唆します
パンゲア超大陸がジュラ紀初期を通して北のローラシア超大陸と南のゴンドワナ超大陸へ壊れてしまったことを示しました
ジュラシックは、進み、竜脚類と鳥脚類のような大きく象徴的な恐竜分類群が現在のアフリカの地域でも増殖するでしょう
獣脚類でコエロフィシス類（２２０⏤１８３Ｍａ）は、分析の結果としてケラトサウルス類と自然なグループを作りません
エシャノサウルス（１９６Ｍａ）が部分的な下顎骨です、テリジノサウルスか最も古いコエルロサウルス類かもしれません
ケラトサウルス類（１８３⏤６５Ｍａ）は、鳥類よりもケラトサウルスと関連するけれども、種のリストで同意されません
古竜脚類のマッソスポンディルス（２００⏤１８３Ｍａ）に関係する恐竜胚（エンブリオ：発達の初期）に歯がありません
竜脚類（１９９⏤６６Ｍａ）は、地上最大の動物の多くを含むけれども、原始的なオームデノサウルスが４ｍの小型でした
恐竜の内温動物説は、白亜紀で南極大陸とオーストラリアから極地恐竜の発見を含みます、寒い六ヵ月の冬を経験しました
羽毛の発見が絶縁の提供を示唆するかもしれません、血管構造の分析で内温動物の典型的な特徴を恐竜の骨から見つけます
環境よりも体温を上昇させるためエネルギーを費やす恐竜内温性に関する議論は、平均的な鳥類や哺乳類と比較されました
鳥類や哺乳類が熱損失を脂肪・毛皮・羽毛で遅くします、大型哺乳類として体積と体表の少ない比率で問題に直面しました
表面積は、体積よりもゆっくり増加します、したがって、そのとき、過熱を避けるために更なる方法の使用を強制しました
温血性は、複数のメカニズムで出現できます、大きな恐竜のサイズが周囲の大気へゆっくりと熱を失うことを示唆しました
恐竜の骨格構造は、吸熱性の心血管系の活動的獣脚竜と他の恐竜類を暗示します、巨大竜脚類が少しの吸熱性の特徴でした
幾つかの恐竜で確かに吸熱性は、有り得ることです、したがって、メカニズムの科学的議論が詳細について継続されました
菜食の竜脚類は、食物を噛みません、主に食糧の消化を支援するため効率的なプロセスの大きなサイズを達成するでしょう
大型動物で長い消化システムを持ちます、低品質の食料で生き残ることが可能であり、かなり時間をかけて消化されました
恐竜は、完全な骨格が発見され、回復された見本のわずかです、骨のサイズと形態で類似して幾つか不確実性を残しました
古生物学で復元される完全な恐竜の骨格を作り直すことは、より有名な種と比較することで行われている不正確な技巧です
そして、化石の生きていた動物の筋肉と他の器官を再建することが、おそらく、知識と経験に基づく推測のプロセスでした
科学者は、多分、最大と最小の恐竜について確信が持てません、大部分の恐竜として巨大な竜脚類よりも非常に小さいです
獣脚類１００～１，０００ｋｇ、最近の肉食獣１０～１００ｋｇ、一般の恐竜１～１０ｔ、新生代哺乳類２～５ｋｇでした
クリョロフォサウルス（１８８Ｍａ）は、今日の環境と異なる南極大陸で薄い扇状のトサカのディロフォサウルス恐竜です
グラシアリサウルス（１８９⏤１８３Ｍａ）がジュラ紀初期の南極横断山脈の中央部から発見されている竜脚形恐竜でした
プリオサウルス（１９９⏤６５Ｍａ）は、その特徴が短い首と細長い頭部（巨大な頭部と歯顎）のプレシオサウルス類です
ジュラ紀初期の時代にプリオサウルスは、原始的な海洋無脊椎動物の多くのグループと共に鰭竜類として進化を遂げました
初期の原始的プリオサウルスの外観が非常にプレシオサウルスのようです、本当に分類でプレシオサウルス類へ含みました
ヒロノムス（古生代の石炭紀後期）は、爬虫類の最古の化石です、形態特徴が頭部・胴体・四肢で現生トカゲのようでした
ムカシトカゲ類と姉妹グループの有鱗類（１９９⏤０Ｍａ）は、鱗竜型類で唯一の現在まで生き残る系統群（鱗竜類）です
双弓類の頭蓋骨の形が眼窩の後ろに側頭窩を２つ持ち、そして一方、有鱗類で下の弓は、下部の方向に開いて消失しました
多分、現生のムカシトカゲ（スフェノドン類）の起源は、鱗竜型類と主竜型類の系統発生における分割の近くに存在します
トカゲと似ているムカシトカゲの類似性が表面的であり、典型的なトカゲの形は、初期有羊膜類で非常に一般的な姿でした
北アメリカ東部の炭酸塩礁複合体と砕屑物は、ジュラ紀初期に拡大を始めます、しかし、広範な氷冠が両極で存在しません
幾つかの爬虫類は、無性生殖で繁殖することもできました、けれども、ほとんどの爬虫類が性的に繁殖します（有性生殖）
今日、世界の環境で双弓爬虫類は、少なくとも７９２５種で実在しました、１４６００種以上ならば、鳥類を含むでしょう
昆虫でトビケラ類と鱗翅類の２つの姉妹目が毛翅類であり、双翅目・隠翅目・長翅目を含む提案された注管類の姉妹目です
鱗翅類の大部分の基礎系統は、分類群の多くの構成種に特有の渦巻き状の舌や鼻を持ちません、しかし、大顎で噛みました
ジュラ紀でプリンスバッキアンは、１億８９６０万年前から１億８３００万年前まで続いた初期のシリーズで第三層序です
ジュラ紀初期のサブディビジョンのシネムーリアンで先行してジュラ紀初期の第四層序のトアルシアンによって続きました
ステージがトアルシアン・ターンオーバーとして知られる大規模な火山活動に関連づけられた大量絶滅の事象で終わります
ベースは、アンモナイト種Ｂ．ｄｏｎｏｖａｎｉとＡｐｏｄｅｒｏｃｅｒａｓとＧｌｅｖｉｃｅｒａｓの属の初登場でした
地質学的タイムスケールで約６６０万年間です、ステージがボレアル・ドメインで５つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ プリンスバッキアン ▢▢▢
内翅類で鱗翅類（レピドプテラ）は、蝶と蛾、アゲハチョウ、セセリチョウ、シャクガモドキを含む大きな昆虫分類群です
１億９０００万年前のジュラ紀初期から現在まで生息しました、今日の世界を通して最も広く分布している生物の一つです
鱗翅類が基礎的な体構造で多くのバリエーションを示しました、そのように生活や分布の利点を得るため進化を遂げました
チョウ目の種は、蛾と呼ばれ、チョウが派生形であり、蛾は、蝶に相対する側系統として二つが自然な分類ではありません
鱗翅類は、蝶と蛾に分類されるけれども、現在、蛾の種類数が蝶の２０～３０倍として種類数で圧倒的な多数派の蛾でした
獣脚竜でテタヌラ類は、学名が堅い尾を意味するケラトサウルスよりも現生鳥類へ密接に関係した全ての竜盤類の恐竜です
１億８９００万年前のジュラ紀初期から現在まで生息しました、互いに癒合してあまり曲がらない丈夫な尾を備えています
Ｊ・ゴーティエ（１９８６）は、テタヌラ類としてカルノサウルス類とコエルロサウルス類から成り立つと考えていました
しかし、カルノサウルス類の多くをＯ・ラウフート（２００３）がコエルロサウルス類や基礎テタヌラ類として考慮します
系統群がコエロフィシス類の起源ならば、共通祖先を共有するテタヌラ類とケラトサウルス類の見解に妥当性を与えました
獣脚類でケラトサウルス類は、鳥類よりもケラトサウルスと最近の普通先祖を共有している全てのアヴェロストラ恐竜です
１億８３００万年前のジュラ紀初期から白亜紀末の絶滅まで生息しました、本来、他の獣脚類から初期の放散を意味します
ケラトサウルス類が含まれる種や生物グループの判断基準となる解剖学的な特徴の一般的な合意に関して得られていません
最も受け入れられた理論によると、ケラトサウルス、エラフロサウルス、アベリサウルスの南半球の獣脚恐竜を含みました
より最近の研究によると、コエロフィシス類とディロフォサウルス類は、他のケラトサウルス類と単系統群を形成しません
ジュラ紀でトアルシアンは、１億８３００万年前から１億７５６０万年前まで続いた初期のシリーズで第四のステージです
ジュラ紀初期のサブディビジョンのプリンスバッキアンで先行してジュラ紀中期を開始するアーレニアンで後へ続きました
時代がトアルシアン・ターンオーバー（絶滅事変）で始まり、以前のプリンスバッキアン時代と異なる化石群集で定めます
トアルシアンのベースは、アンモナイト属Ｅｏｄａｃｔｙｌｉｔｅｓの化石が最初に現れる層序記録の場所で定義しました
地質学的タイムスケールで約８００万年の時代です、そして、テチス・ドメインで８つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ トアルシアン ▢▢▢
絶滅事象でトアルシアン・ターンオーバーは、プリンスバッキアンの最後で発生してトアルシアンを開始した絶滅の波です
約１億８３００万年前のジュラ紀初期に起きました、構成する生物群が新旧を入れ替えてバランスを保つ動的平衡状態です
トアルシアン・ターンオーバーは、特にアンモナイトのような軟体動物群の水棲生物の海洋絶滅で最も強く現れるでしょう
絶滅の範囲がヨーロッパ、テチス海の海底、日本領海、アンデス流域の研究から証明されるとして地球規模の出来事でした
原因として無酸素の海域の証拠を指摘します、関連する時代のカルー－フェラー噴火の大規模な火山活動と結び付けました
地球史で１億８０００万年前は、最も古い太平洋の海床が７億５０００万年前に開いたパンサラッサ海の後で形成されます
テチス海は、超大陸の分裂で両大陸の間で赤道海流と共に現れて約１億８０００万年前から新生代第三紀まで存在しました
パンゲア超大陸が２億年前～１億８０００万年前に北（ローラシア）と南（ゴンドワナ）の二つの大きな大陸へ分かれます
木星の衛星エウロパの年齢は、１８０～２０Ｍａとして推定しました、現在、厚い氷の下で液体の海の存在が考えられます
銀河系の公転周期（２４０Ｍａ）は、螺旋腕の回転周期（１７６～１４３Ｍａ）と異なり、定期的に螺旋腕を通過しました
初期と中期は、気候が温暖であり、内陸は、非常に熱く不毛です、砂漠が今のアマゾンとコンゴの熱帯多雨林を覆いました
そのとき、超大陸の分裂のような広範に及ぶ地殻活動と共にジュラ紀と白亜紀の間で他と比べて局所的最小の温暖気候です
超大陸の崩壊した海岸で炭酸塩礁の複合体と砕屑物は、拡大を継続するとして浅瀬沈殿物が遠洋石灰岩へ置き換わりました
三畳紀の場合のように両方の極地の近くで陸地は、明らかに存在していません、氷冠が広範囲にわたって存在していません
大陸の構成は、大規模な氷床の形成を防いだように見えます、温暖気候で海水準が高く、浅海で幾つかの部分を覆いました
ジュラ紀中期（１７６⏤１６１Ｍａ）は、ヨーロッパの岩相層序としてドッガー統（北イングランドの岩層）と呼ばれます
北アメリカでインターマウンテン・プレートの最後が沈み込み、インターマウンテン諸島は、太平洋北西部に衝突しました
クラ－ファラリョン海嶺は、古代の中央海嶺であり、ジュラ紀に太平洋のクラとファラリョンのプレートの間に存在します
カルー高原（南アフリカ）が１８０⏤１３０Ｍａから岩石圏に取り付けられ、４００，０００ｋｍ² 以上に及ぶ領域でした
地質学でグレートカルーは、過去の２億５０００万年の大部分で広大な内陸盆地です、１つのステージで氷層が覆いました
ネバダ造山運動は、ジュラ紀中期－後期（１８０⏤１４０Ｍａ）の間で北アメリカ西端に沿って発生した主な造山事象です
北アメリカの３つの主な造山エピソードの最初でした、中生代後期と新生代初期の時間枠で北アメリカ西部の形を変えます
北アメリカ大陸の縁に沿って走る海洋岩石圏の沈み込み帯における地殻の沈み込みによって引き起こされた出来事でしょう
ピエモント－リグーリア盆地／ピエモント－リグーリア海（イタリア西部）がテチス海の一部である海洋地殻の部分でした
幾つかの他の海洋盆地のようにヨーロッパとアフリカの大陸の間で存在します、西部テチス海やアルプス－テチス海でした
カルノサウルス（肉食トカゲ）類は、特徴が大きな目、長く狭い頭、長い大腿骨です、しかし、属名を厳密に使用しません
ステノプテリギウスは、ステノプテリギウス科のイルカ状魚竜でした、おそらく、卵胎生であり、最大で４ｍに成長します
ボレアロネクテス（１６５⏤１６１Ｍａ）がカナダの北極諸島で発見されるプレシオサウルス類（プリオサウルス）でした
ビシャノプリオサウルス（ジュラ紀中期）は、現在のところ、淡水域を推測される唯一の首長竜類（プリオサウルス）です
コリストデラ（１６５⏤２０Ｍａ）が系統発生で不確かな長く生息したインドガビアルのような主竜型類か鱗竜型類でした
三結節説は、トリボスフェニック型後臼歯が三錐歯類から相称歯類と汎獣類の進化を経て最終的に真獣哺乳類で形成さます
下顎臼歯の後部（遠心）に存在する張り出し部分は、そのとき、形成され始め、そこで三つの咬頭は、新たに形成しました
トリボスフェニック型臼歯が切り裂く機能と磨り潰す機能を有する臼歯でした、下顎大臼歯にある鉢状の踵を備えています
北半球系トリボスフェニック類は、北半球の仮説的哺乳類であり、トリボスフェニックが二回の進化であるかもしれません
南半球系トリボスフェニック類（１６７⏤０Ｍａ）は、現生種のカモノハシとハリモグラとして先進の臼歯の哺乳類でした
アスファルトミロス（ジュラ紀中期－後期）は、南アメリカ大陸に生息したトリボスフェニック型臼歯を有する哺乳類です
現在、トリボスフェニック類が北半球で誕生したと考えられ、したがって、南半球系トリボスフェニック類の哺乳類でした
トリボスフェニック型臼歯は、切断機能が粉砕機能の前、偽トリボスフェニック型は、タロニッドがトリゴニッドの前です
哺乳類の進化で臼歯形態は、鍵となる革新であるでしょう、偽トリボスフェニック型臼歯が収斂進化の例と見なされました
トリボスフェニック・デザインは、現生哺乳類で現れるけれども、単孔類と有袋類－有胎盤類が独自の発達かもしれません
シュオテリウムは、下顎臼歯にあるタロニッドがトリゴニッドの前方に位置しています、典型的なパターンと異なりました
ユニークな偽トリボスフェニックで近心側下顎臼歯の歯帯を偽タロニッドへ拡張します、遠心側タロニッドの未発達でした
特性を薄い南半球系トリボスフェニック類と共有します、歯形は、咬合で逆位置の歯式＜ｐ４，ｍ３として再構成しました
しかし、細い歯骨が後続する歯骨トラフの発達の多くを持つことで非単孔類南半球系トリボスフェニック類から異なります
トリボスフェニック歯の二重起源は、偽トリボスフェニック歯を持つ単孔類と有袋類や有胎盤類の系統群で示唆されました
スードウトリボス（偽咀嚼）は、イノテリアに属するジュラ紀中期の哺乳類であり、１億６５００万年前の頃で生息します
より密接に有袋類や有胎盤類の哺乳類と比べて単孔類へ関連するでしょう、唯一の既知の化石が内蒙古から発見されました
シュオテリウム（ジュラ紀中期－後期）は、イングランドと中国四川省の地層で見つかる既知の単孔類と関連した化石です
オリジナル・ホロタイプ（基準とされる単一のタイプ標本）が部分的な歯骨と７つの歯（不完全な２つ）で構成されました
スードウトリボスと共にシュオテリウムを配するシュオテリウム類は、南半球系トリボスフェニック類の姉妹系統でしょう
ラーゲルシュテッテンでホルツマーデンは、都市と周辺の地盤がジュラ紀の化石を申し分なく保存する豊かな層を含みます
化石が１億８０００万年前のポシドニア頁岩で発見しました、化石産地は、動物の滅多に見られない皮膚の痕跡を示します
ポシドニア頁岩は、例外的に海水魚と爬虫類の化石の完全な骨格を保存している有名な下部ジュラ紀の地質学的形成でした
ドイツの古生物学者が時代の動物相を特徴づけた遍在して見つかるポシドニア（二枚貝類）化石から化石産地を名付けます
形成は、瀝青頁岩が瀝青石灰岩で層間挿入され、そして、きめの細かい堆積物として形作り、微細な積層を含んでいました
地質学的時間スケールでジュラ紀中期は、１億７６００万年前～１億６１００万年前の時間をわたって続いたエポックです
ジュラ紀中期として発見される岩石がヨーロッパで「ドッガー」と呼ばれました、エポックを示すため過去に使用されます
中期の時代を通してパンゲア超大陸は、ローラシアとゴンドワナへ分離を始めました、そして、大西洋が形成を開始します
アンモナイトや二枚貝を含む海洋生物は、エポックを通して栄えました、けれども、魚竜が一般的に多様性を減少させます
恐竜の新しいタイプは、ケティオサウルス、ブラキオサウルス、メガロサウルスのように中期の時代の陸上で進化しました
▢▢▢ ジュラ紀中期 ▢▢▢
海洋の上位捕食者は、ジュラ紀中期にプレシオサウルスが一般的になり、シャチのサイズへ成長するプリオサウルス類です
メトリオリンクス類（１６７⏤１５５Ｍａ）は、水中生活へ適応した数少ないワニであり、ジュラ紀中期の初登場でしょう
まだトガリネズミの大きさにもかかわらず、獣弓類の子孫の犬歯類が恐竜と共に繁栄を続けアナグマのサイズを超えません
トリテレドン類（三稜歯類）は、稀になり、時代の終焉で絶滅しました、まだトリティロドン類（三瘤歯類）が一般的です
犬歯類グループから進化する哺乳形類は、稀であり、あまり重要ではありません、中期の時代に真の哺乳類が進化しました
北アメリカ：アンモサウルス、ケラトサウルス、ヘスペロサウルス（あまり化石を発見せずメキシコから幾つか知られる）
ヨーロッパ：カロヴォサウルス、ケティオサウルス、メガロサウルス、メトリアカントサウルス、プロケラトサウルス・・
アジア：アブロサウルス、ダトウサウルス、ファヤンゴサウルス、オメイサウルス、ペドペンナ、シャオティンギア・・・
アフリカ：アフロベナトル、アトラサウルス、ケティオサウルス、スピノフォロサウルス、スピノストロフェウス・・・・
南アメリカ：アミグダロドン、コンドルラプトル、パタゴサウルス、ピアトニツキーサウルス、テフエルチェサウルス・・
ジュラ紀でアーレニアンは、１億７５６０万年前から１億７１６０万年前まで続いた中期のシリーズで最初のステージです
ジュラ紀の第四のサブディビジョンのトアルシアンで先行してジュラ紀中期の第ニ層序のバジョシアンによって続きました
地質時代の名称がシュトゥットガルト（ドイツ）の東にある約７０ｋｍの地点に位置したアーレンの町から名付けられます
アーレニアンのベースは、アンモナイト属Ｌｅｉｏｃｅｒａｓの化石が最初に現れる層序記録の場所として定義されました
地質学的タイムスケールで約４００万年です、ステージとしてテチス・ドメインで４つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ アーレニアン ▢▢▢
哺乳形類で梁歯類（ドコドント類）は、顕著な特徴で比較的として発達した複雑な大臼歯を持つ哺乳類のような犬歯類です
ジュラ紀中期から白亜紀初期まで中生代の中期－後期に生きました、主に草食か昆虫食として一つの属が魚食を示唆します
梁歯類の化石は、ほとんどがローラシア大陸から発見されました、しかし、また、幾つかをゴンドワナ大陸から発見します
ドコドント類は、単孔類のように有袋類や有胎盤類へ密接に関連せず、哺乳形類をクラウン・グループ哺乳類へ含みません
しかしながら、臼歯の複雑さと歯骨－鱗状骨の顎関節を所有する事実のため一般に哺乳動物として見なすことができました
ジュラ紀でバジョシアンは、１億７１６０万年前から１億６７７０万年前まで続いた中期のシリーズで第二のステージです
ジュラ紀の第五のサブディビジョンのアーレニアンで先行してジュラ紀中期の第三層序のバソニアンによって継続しました
ステージがフランス北西部にあるノルマンディー領域におけるバイユーの町のラテン名Ｂａｊｏｃａｅから名付けられます
バジョシアンのベースは、アンモナイト属Ｈｙｐｅｒｌｉｏｃｅｒａｓが最初に現れる層序記録の場所として定義しました
地質学的タイムスケールで約４００万年の時代です、そして、テチス・ドメインで７つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ バジョシアン ▢▢▢
獣脚類でカルノサウルス類は、アロサウルスと最も近い近縁種を包含するように定義された捕食恐竜の大規模グループです
１億７１６０万年前のジュラ紀中期から７０００万年前の白亜紀後期まで生息しました、食肉＋トカゲの名を持つ恐竜です
本来、密接に関連しなかった巨大獣脚類の幅広い恐竜種を含むでしょう、現在、近縁属を包含する方法で再分類されました
最近、カルカロドントサウルス科でギガノトサウルスとティラノティタンのように大きなカルノサウルス類が発見されます
最大の捕食恐竜を含み、特色として大きな目、細長い頭蓋骨、脛骨よりも長い大腿骨の脚と修正した骨盤で特徴づけました
地球史で１億７０００万年前は、サンショウウオとイモリが進化を始め、一方、キノドン類（犬歯類）の絶滅に遭遇します
アフリカ－アラビアが北へ動きテチス海を閉じました、海を東端で閉じる前に小さなネオ－テチス海の構造盆地を造ります
南の超大陸は、西ゴンドワナ（南アメリカ・アフリカ）と東ゴンドワナ（南極・インド・オーストラリア）へ分裂しました
完全に南の西ゴンドワナ大陸が白亜紀で割れ、アトランティカ大陸の残りを現代の南アメリカとアフリカの大陸へ分けます
東南極クラトンは、ゴンドワナ大陸の中生代の崩壊の間を通してジュラ紀中期の時代に他の主な大陸領域から分離しました
ジュラ紀の北大西洋は、比較的に狭く、南を白亜紀まで開きません、ヨーロッパが１ダースぐらいの大きな島の多島海です
プチェジ－カツンキ・クレーターは、１６７ ±３Ｍａのニジニ・ノヴゴロド（ロシア）で発見されました（直径８０ｋｍ）
西南極大陸の地殻構造であるテレインがゴンドワナ超大陸の崩壊の後に続いて現在の南極大陸を形作るために加えられます
サンダンス海は、北アメリカの縁海であり、中西部からカナダ西部まで伸びました、海の後退と共に西の高地が上昇します
後にメキシコ湾となる構造盆地は、ジュラ紀後期から中心部の持続的沈下で特徴づけられ、安定化する地質学的分区でした
現代で最も古い海底は、わずか１億７０００万年です、けれども、大陸外皮で最も古い小片が４０億年以上の前に遡ります
カリウム－アルゴン年代測定法は、カリウムの同位元素の放射性崩壊産物の測定に基づきました、放射性壊変を使用します
カリウムが自然に３つの同位元素 ³⁹Ｋ（９３．２５８１％）⁴⁰Ｋ（０．０１１７％）⁴¹Ｋ（６．７３０２％）で現れました
放射性同位元素 ⁴⁰Ｋは、⁴⁰Ｃａと ⁴⁰Ａｒに１２億４８００万年の半減期で崩壊します、変化がマグマで常に起きるでしょう
崩壊産物 ⁴⁰Ａｒは、溶けた液体の間にマテリアルで閉じ込められず、岩石が固まり蓄積を開始するとき、再結晶化しました
磁気異常は、岩石の化学的磁性に起因する地球磁場の局所変動です、磁気変動を中央海嶺から海底の連続帯で記録しました
クロノゾーン（クロノ）が所定の定義可能な出来事から開始され、もう一つの識別可能な事象で終わる時間のスライスです
リッジ・ジャンプは、断層で短かく、破砕帯で少しずれて動き、古い拡散する海底谷が亡び、他の軸から広がり始めました
中央大西洋マグマ岩石区は、パンゲアの分裂を引き起こした継続される大規模なマグマの流れによって大西洋を形成します
大西洋が１億３０００万年前の以前で存在しません、ＣＡＭＰの活動は、巨大岩石区を通して超大陸の崩壊に関連しました
磁気静穏帯は、他の時間の場所で見つかる磁気ストライプ（極性の一致や反転）が完全に欠けている海底区画に言及します
海洋磁気異常のジュラ紀の磁気静穏帯は、かつて「スーパークロノ」と考えました、しかし、今、他の原因に起因しました
スーパークロノが少なくとも十万年間の持続であり、既知のキアマン３１２⏤２６２Ｍａとノーマル１２０⏤８３Ｍａです
地磁気は、１７０⏤１３０Ｍａに低い強度で知られていました、そして、磁気異常がピリオドを通して陸上で発見されます
これらクロノの海底セクションは、そのような特に深海にある信号（シグナル）が地表と海底の間で異なり、減退しました
主な竜脚類の分類は、幾つかの不確実性で存在するけれども、近年に安定します、超大型種がジュラ紀後期に出現しました
カルノサウルス類のような大型二足歩行の捕食恐竜がジュラ紀中期－後期に進化します、エミューのように駈けるでしょう
現在のところ、発見される羽毛恐竜は、コエルロサウルス類でした、初期の羽毛が繊維状で保温の目的なのかもしれません
したがって、一部の科学者は、コエルロサウルス類の大部分のメンバーが何らかの羽毛を持っていたと考えているでしょう
羽毛恐竜の２０以上の化石属で見つかり、ほぼ全て獣脚類です、ほとんどをイーシャン累層（白亜紀初期）で発見しました
アルロサウルス類（１７１⏤７０Ｍａ）は、長く狭い頭、大きな眼窩、三指手、通常、頭に角や装飾的トサカが存在します
スカンソリオプテリクス（１６４Ｍａ）は、樹上・半樹上生へ適応する最初のスズメ・サイズの非鳥類マニラプトルでした
「よじ登る羽」を意味してエピデンドロサウルスの同義語として扱います、基準標本が羽の印象の化石を有する幼鳥でした
始祖鳥に幾つかで類似するでしょう、スカンソリオプテリクスの最も特徴的形態は、ほぼ中指に対して倍の長さの薬指です
エピデキシプテリクス（１６４Ｍａ）が装飾のような羽の最も古い例を表しているパラアヴィアン（原鳥類）獣脚類でした
鳥盤類の前歯骨は、下顎の前方に拡張された骨であり、上顎骨の前方で噛み合わさり、下顎骨の主な歯骨を引き伸ばします
顎が共に嘴のような装置を形成して植物を刈り取るため使用され、頬のような器官や顎で磨り潰す動作の開発へ至りました
ゲナサウリア（１９９⏤６５Ｍａ）の下で角脚類と装盾類は、姉妹群であり、２つの亜目によってクレードが形成されます
アンキロサウルス類（１６７⏤６６Ｍａ）は、骨質のオステオダームの鎧を持つ草食恐竜の多数を含んでいる鳥盤類でした
角脚類（１６９⏤６５Ｍａ）が鳥脚類と周飾頭類を包括する鳥盤類です、下の歯の内面にエナメル質の厚い層を備えました
ジュラ紀後期・白亜紀・第三紀は、半水生動物の広範な多様性を目撃します、ワニが現生種から異なる方向に進化しました
海洋性形態のワニ型類は、四肢がパドルのような形に発達するでしょう、そして一方、魚類のような尾を獲得するでしょう
ゲオサウルス類（１７０⏤１４０Ｍａ）は、メトリオリンクス科の海洋性のワニ形類です、魚竜の様な鰭の手足と尾でした
メトリオリンクス類（１６４⏤１４０Ｍａ）が海でほとんどを過ごすため特化した鰭状の手足と尾のクロコダイル形類です
現生ワニの系統は、ノトスクスよりもクロコダイルに関連するネオスクス類（１９６⏤０Ｍａ）から白亜紀に登場しました
哺乳類（１６７⏤０Ｍａ）は、アンフィレステス、アンフィテリウム、アンボンドロの発見から現れていたかもしれません
ドリオレステス類が哺乳類で後獣類と真獣類の２つのサブクラスに関する最後の共通祖先の候補として挙げられるでしょう
トリコノドン類（１６７⏤８３Ｍａ）は、中生代後期に各大陸の固有種として存在した活動的な可動性哺乳類グループです
長くトリコノドン類が初期哺乳類の名前として使用されたけれども、全ての分類群は、自然なグループを形成していません
ペラムス類（ジュラ紀後期－白亜紀初期）は、初期獣類の有り得る祖先の一つとして確かな代表のペラムスが生息しました
ドコドント類（ジュラ紀中期－白亜紀初期）は、主に草食や食虫性と見なされ、臼歯の比較的洗練されたセットを持ちます
大部分がローラシア（ユーロアメリカやアジア）で見つかりました、そして一方、幾つかは、ゴンドワナから発見されます
梁歯類でカストロカウダは、ビーバーのような哺乳形類であり、水生に適応して魚を食べたことを示唆する歯を備えました
正確な系統発生の位置が使用する方法に左右され、伝統的見解で基礎哺乳類であり、通常、側系統的な異獣類に置かれます
下部臼歯の典型的構造は、主な歯尖の全てが他よりも高い外側歯尖へ梁でつながれ、近心舌面で規則的に摩耗していました
梁歯類でカストロカウダは、最古の半水生環境に適応した広義の哺乳類です、足首の特徴と鉤爪がカモノハシのようでした
しかし、多くの古生物学者は、カストロカウダを哺乳類と見なしません、中国遼寧省の１億６４００万年前で発見しました
一方、ドコドン（１７５⏤１４４Ｍａ）がヨーロッパや北アメリカから歯によって知られる１０ｃｍの雑食性の梁歯類です
ドコドント類は、主に草食性か食虫性と考えられました、また、カストロカウダが魚を食べたことを示唆する歯を持ちます
毛を保存している化石として腰部肋骨が残され、約４０ｃｍ程度の体長であり、全体的にビーバーやカワウソのようでした
最初のアカエイは、約１億６５００万年前に現れます、現生種で見つかるとして細長くしなやかな尾に毒の棘を持ちました
チョウザメ類が軟質類の硬骨魚類であり、三畳紀で存在を想定されるけれども、現生種の系統は、ジュラ紀後期に現れます
全骨類は、ジュラ紀に登場する原始的硬骨魚でした、現在、ガー類とアミア類を残すけれども、多くの化石種を発見します
現生種のガーでチョウザメのような硬鱗、アミアで化石に比べて退化したガノイン層と菱形では無い先端の円形の鱗でした
アロワナ類が他と比べて原始的真骨類としてジュラ紀後期の登場です、分裂する前のゴンドワナ大陸で最初に進化しました
植物相で球果植物は、ジュラ紀中期の間で支配的であり、イチョウ、ソテツ、そして、シダのような他の植物が一般的です
イチョウと考えるジュラ紀初期－中期のＳｃｈｍｅｉｓｓｎｅｒｉａは、最古の被子植物か少なくとも近縁かもしれません
Ｘｉｎｇｘｕｅａｎｔｈｕｓがジュラ紀中期から発見され、初期の被子植物か裸子植物の新しい生物鋼として議論されます
ジュラ紀中期から発見されたガガンボモドキの絶滅種は、イチョウ科の葉の化石と驚くほど似ている擬態を持っていました
ネフィラ・ジュラシカ（１６４Ｍａ）が既知で最大の化石クモです、現在のジョロウグモのような全長で約２５ｍｍでした
平滑両生類でアシナシイモリは、表面的にミミズやヘビのような形態として主に土中や落葉で隠れて生きる平滑両生類です
ジュラ紀前半か１億７０００万年前の中期から現在まで生息しました、２００８年の研究として空椎類の起源を示唆します
もしかすると、分椎両生類の祖先から生じるカエルやサンショウウオよりも有羊膜類のグループへ関連するかもしれません
全ての現存しているアシナシイモリと最も近い化石の近縁種が無足目（蛇形目）の分岐群としてグループ化されるでしょう
現生アシナシイモリは、主に中南米、アフリカ、南アジアの熱帯地方に分布しました、食性についてよく知られていません
鳥盤類で角脚類は、鳥脚類と周飾頭類から構成される草食恐竜であり、装盾類の姉妹群としてゲナサウリス類の分岐群です
１億６９００万年前のジュラ紀中期から６５５０万年前の白亜紀晩期まで生息しました、学名が角竜類＋鳥脚類の意味です
鳥脚類は、イグアノドンやハドロサウルスで代表されました、一方、周飾頭類の後の系統が角竜類と堅頭竜類へ進化します
鳥脚下目は、下歯で内面にエナメル質の厚い層を備え、咀嚼で不揃いに磨耗しました、歯の鋭い畝で固い植物を摂取します
角竜類と堅頭竜類の２つの下目が周飾頭類のクレードとして後頭部で特徴的な骨質の突起のある共有形質を発達させました
ジュラ紀でバソニアンは、１億６７７０万年前から１億６４７０万年前まで続いた中期のシリーズで三番目のステージです
ジュラ紀の六番目のサブディビジョンのバジョシアンで先行してジュラ紀中期の第四層序のカロビアンによって続きました
ジュラ紀石灰岩の上に築いたイングランドの温泉街のバースから名付けます、本来の模式地がバースの近くに位置しました
バソニアンのベースは、アンモナイト属Ｐ．ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓが最初に現れる層序記録の場所として定義するでしょう
地質学的タイムスケールで約３００万年の短い時代区分です、テチス・ドメインで８つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ バソニアン ▢▢▢
哺乳形類で哺乳類は、より最近の古生物学者が単孔類・有袋類・有胎盤類の最後の共通祖先と子孫の全てとして定義します
クラウン生物群がジュラ紀中期でアンフィレステス、アンフィテリウム、アンボンドロとして出現していたかもしれません
現生の哺乳類種は、雌の乳腺の存在で特定することもできました、非常に小さな方形骨と関節骨が中耳の一部を形作ります
耳小骨の砧骨と槌骨は、それぞれ、方形骨と関節骨が鼓膜の振動を内耳へ伝えるために進化的段階として変化するでしょう
下顎は、唯一、歯骨から構成され（爬虫類で複数の骨）、関節が歯骨と鱗状骨からなり、頭蓋骨で対の後頭顆を持ちました
全獣類で真三錐歯類は、多系統群の三錐歯類の代わりとして名付けられた自然なグループのように見える初期哺乳類目です
１億６７００万年前のジュラ紀中期から７０００万年前まで生息しました、一列に並ぶ三歯尖の歯冠の臼歯で特徴づけます
三錐歯類が長い間を通して初期哺乳類に対する名前として使用されました、そして、全ての現生哺乳類の先祖の近縁種です
けれども、三錐歯類の全ての分類群に関する新たな系統解析が自然なグループを形成しない側系統性について発見しました
しかし、幾つかの伝統的な「三錐歯類」は、自然な分岐群を形成するようです、そして、真三錐歯類の名を与えられました
トレクノテリア類で枝獣類（クラドテリア）は、ドリオレステス類・ペラムス類・ザテリア類の哺乳類団（グループ）です
ジュラ紀中期から現在まで生息しました、獣類の祖先と全ての生きている子孫を含む初期クラウン・グループの分岐群です
初期哺乳類クラウン生物群は、現存する種のため化石に表れない機能の進化を説明する試みでＤＮＡ分析を適用できました
クラドテリアを定義する特徴は、三咬頭臼歯（トリボスフェニック臼歯）と歯骨の角度プロセスによって特徴づけられます
ドリオレステス類が後獣類－真獣類の分化する前の原始哺乳類の歯列と類似していました、最後の共通祖先かもしれません
枝獣類でドリオレステス類は、下顎骨の鉤状突起と板状筋のために現生獣類の祖先を含むことを示唆する中生代哺乳類です
ジュラ紀中期から暁新世初期まで生息しました、三畳紀後期－ジュラ紀にプリズム・エナメルが小柱間質から分離されます
ジュラ紀の形で下顎骨の鉤状突起と板状筋（長背筋の後頸深層に位置する筋肉）を保持しました、白亜紀の形で不足します
そして、もう一つの古代の特徴としてメッケル溝（メッケル軟骨を露出させる下顎骨の中間表面に作られた開口部）でした
歯列は、分化の前で原始的哺乳類の歯と類似すると想定します、歯のエナメル質が有袋類と真獣類で異なる進化を経ました
枝獣類で最獣類は、アルギテリウム類・アルギムス類・ウィンセレステス類・ペラムス類・トリボスフェニックを含みます
１億６５００万年前のジュラ紀中期から現在まで生きました、哺乳類分類でドリオレステス類から異なる亜団を構成します
トリボスフェニック類が生きている獣類と全ての子孫でした、切り裂く機能と磨り潰す機能を併せ持つ臼歯を特徴とします
オースクトリボスフェノス類は、単孔類と関連が無いならば、北方大陸とオーストラリアの陸続きの時代まで遡るでしょう
最獣類は、獣類とペラムス類を含む化石近縁種から構成され、下部臼歯のタロニッドの摩耗の存在によって特徴づけました
最獣類でトリボスフェニック類は、ヒポミロス、ネクロレステス、アエギアロドン、獣類の共通祖先を含む哺乳類下団です
１億６５００万年前から現在まで生息しました、下団の一つを構成している獣類が有袋類と有胎盤類の共通祖先を有します
トリボスフェニック型後臼歯は、構成する三咬頭が真獣類で下顎臼歯の後部（遠心）にある張り出し部分に形成されました
三咬頭臼歯は、上顎大臼歯が山脈の形の三咬頭であり、一方、下顎大臼歯は、二咬頭を持ち、第三の咬頭が側面に有ります
獣類は、噛み砕く機能と切り裂く機能を兼ね備える臼歯の獲得によって食性の多様化を通して様々なニッチを獲得しました
哺乳類でトリボスフェニック型臼歯は、最も重要な特徴の１つと考えられた切り裂く－磨り潰す機能の臼歯のデザインです
白亜紀前期の単孔類歯列がジュラ紀中期－暁新世のドリオレステスとジュラ紀後期－白亜紀初期のペラムスに類似しました
哺乳類として単孔類（原獣類に属する）のステロポドンは、幾つかのプレ－トリボスフェニック型獣類の関連を示唆します
けれども、一方、臼歯について二つのグループ（単孔類と獣類）がどちらの状態も十分に確立されている訳ではありません
幾つかのジュラ紀哺乳類は、タロニッド（粉砕機能）が前方の偽トリボスフェニック型を持ち、収斂進化の例と考えました
哺乳類で南楔歯類（南半球系トリボスフェニック類）は、現在まで生き残るカモノハシとハリモグラで構成した分岐群です
１億６７００万年前のジュラ紀中期から生息しました、南（ａｕｓｔｒａｌ）と楔形（ｓｐｈｅｎｏｉｄ）を表しています
また、化石種は、マダガスカルとアルゼンチンで発見しました、南楔歯のグループ化が哺乳類臼歯の進化仮説の具象化です
トリボスフェニック哺乳類の系統は、北半球系と南半球系のトリボスフェニック類の二元起源について仮定されるでしょう
化石単孔類とオースクトリボスフェノス類は、全てが三角形の三臼歯尖頭のトリボスフェニック型パターンを共有しました
トリボスフェニック臼歯は、獣亜綱を長く特徴づけます、一方、単孔類が尖頭の線形配置で化石種に関連すると考えました
モルガヌコドン類、ドコドン類、三錐歯類、そして、多丘歯類の全ては、原獣類の分類群として単孔類と共に統一されます
もはや有効な分岐群として原獣類の定義が認識されません、以来、線形尖頭パターンは、哺乳綱で原始的な状態を保ちます
そして、共有派生特徴を共有することは、可能ではなく、原始的線形尖頭パターンがサブグループの確立を必要としました
利用可能な証拠は、単孔類が南部大陸で三咬頭歯哺乳類の中生代放散の降下を示唆します、しかし、解釈が論争の的でした
アスファルトミロス（ジュラ紀中期－後期）は、基礎南楔歯類として解釈され、カモノハシやハリモグラの祖先と考えます
テイノロフォス（１１５Ｍａ）がクラウン単孔類を示唆しました、かなり初期に出現した最も原始的な基礎単孔類でしょう
現生単孔類は、歯が成獣で無いけれども、南楔歯類で全て三角形かＶ形に配列される３つの臼歯尖端パターンを共有します
単孔類化石は、比較的として疎らで少しが中新世の前から知られました、遺伝学的研究の多数で三畳紀の起源を示唆します
卵は、抱卵の間で粘着性の物質に抱かれ、産卵する前に三層の殻であり、その後に第四層が現れて構成物を異ならせました
南楔歯類は、単孔類とオースクトリボスフェノス類（獣類の歯型）の共有特徴を持ち、ゴンドワナ大陸を通して広まります
しかし、南楔歯類で単孔類とオースクトリボスフェノス類に特有の特徴が欠如しました、各々で存在しない特徴の不在です
羅哲西と他によると、トリボスフェニック臼歯は、真のトリボスフェニック類や北楔歯類から独自に南楔歯類で進化します
オースクトリボスフェノス類（白亜紀中期）で論争されました、単孔類の祖先と無関係として有胎盤類として論じられます
唯一、オーストラリアと南極のつながる時代で確認されるならば、必然的に「南楔歯類」のグループの放棄を伴うでしょう
哺乳類で獣類は、後獣類と真獣類の最後の共通祖先を含む胎生によって幼い生きている子を出産した哺乳類のグループです
学名のＴｈｅｒｉａがギリシア語で「野獣」を意味していました、獣亜綱は、化石記録から北半球の起源を想定しています
獣亜綱は、ほとんどの現生哺乳類を構成する上区でした、使用する分類体系の階級で異なるけれども、単系統を支持します
特徴が胎生、乳首、外耳、踵、三咬頭臼歯、間鎖骨の無し、肩甲骨と癒合する烏口骨、麟状骨と翼楔状骨の頭蓋側面でした
後獣類は、骨盤で恥骨前部に袋骨を持ち、真獣類が胎生で胎盤を形成します、一方、歯のエナメル質の発達で異なりました
生物学でベイトマンの原理は、ほとんどの種の変動が異型配偶の帰結として雌よりも雄の方へ大きな生殖分散を示唆します
ほとんど常に雌（特に哺乳類のメス）の性別が子孫を生み出すために雄の投資よりもより多くのエネルギーを投資しました
ベイトマンの原理は、Ｒ・トリヴァースの「親の投資」理論と一貫性を持ち、ほとんどの種の雌で雄の競合の制限要因です
競合が他よりも成功した存在とされる幾つかの雄の結果でした、したがって、雌よりも雄の間で大きな生殖分散へ至ります
ほとんどの生物学者は、妥当性を受け入れ、異型接合の結果として基本的に無差別な雄であり、雌が根本的に選択的でした
ジュラ紀でカロビアンは、１億６４７０万年前から１億６１２０万年前まで続いたジュラ紀中期で最後の層序ステージです
ジュラ紀中期のサブディビジョンのバソニアンで先行してジュラ紀後期の第一層序のオクスフォーディアンで継続しました
ヨーロッパが多数の大きな島による列島です、メキシコ湾の広範な蒸発岩をメキシコを越える太平洋の湾から形成しました
カロビアンのベースは、アンモナイト属Ｋｅｐｐｌｅｒｉｔｅｓの化石が現れる層序記録の場所として定義されるでしょう
地質学的タイムスケールで約３５０万年の間の短い時代です、テチス・ドメインで６つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ カロビアン ▢▢▢
ラーゲルシュテッテンでメサ・チェロニアは、ジュラ紀のカメ化石の保存状態の良い膨大な蓄積を産する堆積層の愛称です
中国のピチャン県にある卓状台地から発見された約１億６４６０万年前のコンセントレート・ラーゲルシュテッテンでした
淡水カメの少なくとも１８００骨格を推定します、暫定的にＡｎｎｅｍｙｓ種として識別され、その骨床で埋葬されました
層序の地層が、おそらく、Ｑｉｇｕ形成に属します、旱魃を通してカメは、数少ない水源の一つに集まることを示しました
水溜りは、最終的に乾燥して死んでしまいます、その後で骨格が壊滅的な降雨による土石流から現在の場所へ運ばれました
ラーゲルシュテッテンでラ－ヴォルト－シュール－ローヌは、南フランスのアルデシュ県のコミューンにある海洋堆積です
ジュラ紀中期のカロビアンから発見しました、プロテロクトプスのような頭足類を含み生成された様々な化石で知られます
化石の頭足類が稀であり、そして、頭足類化石を生成する既知の産地の一つとして古生物学者の間で非常に珍重されました
保存は、地質学的に珍しいプロセスの黄鉄鉱から造られ、クモヒトデ類、甲殻類、魚類、その他の黄鉄鉱化で発見されます
卓越した化石保存が化石の堆積する時間として酸素欠乏の水、そして、おそらく、土砂で繰り返し覆い隠される結果でした
平滑両生類でサラマンダーは、一般に細い体、短い鼻、長い尾、そして、表面的にトカゲのような外観で特徴づけられます
１億６４００万年前のジュラ紀中期から現在の完新世まで生息しました、基本的に絶滅した迷歯類や空椎類のような姿です
サンショウウオが一般に前脚で４つ、後脚で５つの足指を持ちました、幾つかの種は、後脚で４つの少ない足指を有します
椎骨は、空椎類と共通して、直接、脊索の周りに形成しました、有尾類の四肢動物の進化史で肺の消失が頻繁に発生します
ジェホロトリトンやパンガーペトンは、有尾類のクラウン生物群の基部に近く、原始サンショウウオの短い体で現れました
地質学的時間スケールでジュラ紀後期は、１億６１２０万年前と１億４５５０万年前の間をわたって続いた後半の期間です
ヨーロッパの層序で「マルム」がジュラ紀後期の岩石を示しました、しかし、現在、地質学的ユニットとして推奨しません
パンゲア超大陸は、ジュラ紀後期の時間を通して北方と南方の２つの超大陸に別れ、崩壊の結果から大西洋を生み出します
後期時代が竜脚類、獣脚類、装甲類、そして、鳥脚類のような恐竜の多くの有名な種類のため非常に良く知られていました
始祖鳥は、最後期で見つけます、しかし、鳥類に近い非鳥類型獣脚恐竜の発見で鳥類と非鳥類の区分が不明瞭になりました
▢▢▢ ジュラ紀後期 ▢▢▢
北アメリカ：ブラキオサウルス、ディプロドクス、スーパーサウルス、アロサウルス、ケラトサウルス、ステゴサウルス・
ヨーロッパ：エウロパサウルス、アロサウルス、ケラトサウルス、コンプソグナトゥス、ステゴサウルス、始祖鳥・・・・
アジア：ギガントスピノサウルス、アンキオルニス、マメンチサウルス、シンラプトル、リムサウルス、インロング・・・
アフリカ：ディクラエオサウルス、ジラファティタン、トルニエリア、アロサウルス、ケラトサウルス、ドリオサウルス・
南アメリカ：ブラキトラケロパン、ヴォルクヘイメリア、チレサウルス、パンドラヴェナトル、テフエルチェサウルス・・
▢▢▢ LATE JURASSIC ▢▢▢
ジュラ紀でオクスフォーディアンは、１億６１２０万年前から１億５５７０万年前まで続いたジュラ紀後期の第一層序です
ジュラ紀中期のサブディビジョンのカロビアンで先行してジュラ紀後期の第二層序のキンメリッジアンによって続きました
ステージがイギリスのオックスフォードの街から名付けられます、１８２７年の当時の時間で科学的著作に導入されました
オクスフォーディアンのベースは、アンモナイト種Ｂ．ｔｈｕｏｕｘｅｎｓｉｓの化石の初登場として定義されるでしょう
地質学的タイムスケールで約５５０万年の間です、ステージがテチス・ドメインで６つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ オクスフォーディアン ▢▢▢
ラーゲルシュテッテンでカラバスタウ形成は、オクスフォーディアン－ティトニアンへ遡るカザフスタンの地質構造体です
翼竜がアヌログナトゥス類やランフォリンクス類としてジュラ紀後期から回収され、形成から見つかる化石を構成しました
脊椎動物相は、他にクロコダイル形類や最古のサンショウウオを見つけます、無脊椎動物相がコバネガ類の蛾を残しました
カラタウスクスは、アトポサウルス・クロコダイル形類として９０歯以上を持つけれども、他の解剖学的な識別が困難です
カラウルスは、ジュラ紀後期のサンショウウオとして特殊化が進んでいないけれども、外見的に現生有尾類と似ていました
地球史で１億６０００万年前は、ツルガイ海がカスピ海の北から北極地域まで広がり、ユーラシア大陸を東西に分割します
ローラシアは、中生代後期でパンゲアの分裂の部分を構成しました、ツルガイ海がジュラ紀中期から漸新世まで存在します
そのとき、北半球のヨーロッパは、アジアから切り離され、南ヨーロッパと南西アジアが多くの大きな島へ壊れていました
キンメリッジ粘土累層は、ジュラ紀の化石を含む海の粘土沈殿堆積物です、現在、北海における石油の約９５％の源でした
ツルガイ海が動物集団を孤立させる影響として持続的傾向であるけれども、全ての時代を通して連続する訳ではありません
獣脚類専門家は、コエロフィシス類が他の獣脚竜よりもケラトサウルス類と共通祖先を共有したかどうか意見で合いません
ケラトサウルス（１５３⏤１４８Ｍａ）は、鼻の上に角のような骨質瘤と目の上で類似する構造体を持つ中型肉食恐竜です
シンラプトル（１６０Ｍａ）がテタヌラ類のカルノサウルス類に属する獣脚恐竜でした、最も古い既知のアロサウルスです
ジュラ紀後期は、アロサウルスのような大型二足歩行の捕食恐竜が進化を遂げ、既知の印象的な大型獣脚類で出現しました
グアンロン（１６０Ｍａ）は、コエルロサウルス類のティラノサウルス類であり、頭部に大きなトサカのような特徴でした
リムサウルス（１６０Ｍａ）は、東アジアから見つかる間違いなく最初のケラトサウルスであり、歯の無い草食獣脚類です
アロサウルス（１５５⏤１５０Ｍａ）がテタヌラ類のカルノサウルス類の大型肉食恐竜であり、最も鳥のような気嚢でした
気嚢（呼吸効率の高い空気を一定方向へ流す形）の証拠は、鳥盤恐竜で見つかりません、また、哺乳類で気嚢がありません
ジュラベナトル（１５１Ｍａ）は、コエルロサウルス類のティラノラプトル類として鱗と部分的に羽状の綿毛で覆われます
マニラプトル形類がティラノラプトル類に分類され、形態的証拠から主な分岐をジュラ紀の終了の前で出現を示唆しました
系統発生的分類は、今日、アベス（鳥類）の場所が獣脚類恐竜で配置されます、マニラプトル類から進化すると考えました
鳥類と姉妹グループのワニ分岐群（スクス類）は、主竜爬虫類の分岐群の唯一の生きている代表として分類群へ含まれます
１９９０年代後半で鳥類を最も一般的な現生鳥と始祖鳥の最も近い共通祖先の全ての子孫として系統発生的に定義しました
けれども、Ｊ・ゴーティエが現生鳥のクラウン生物群を含む鳥類を再定義して２１世紀で幅広い科学者によって使われます
一方、鳥翼類は、羽によって構成された羽ばたき飛行のために用いる翼を持つ全ての恐竜と子孫の鳥として再定義しました
ほとんどの科学者は、化石や生物学的な証拠に基づいて鳥類が獣脚類恐竜の特殊化した下位集団であることを受け入れます
より具体的として鳥は、他の種の間でドロマイオサウルスとオビラプトルを含む獣脚類のマニラプトル類で包括されました
密接に鳥に関連する多くの非鳥類獣脚類が科学者によって発見され、非鳥類と鳥類の間で以前の明確な区別を曖昧にします
中国東北部の最近の発見は、多くの小さな獣脚類恐竜が羽毛を持つ事実を明かしました、更に分類の不明瞭さに貢献します
現在、古生物学の多数の見解は、鳥翼類がデイノニコサウルス類の近縁種として共にパラヴェスのグループを形成しました
最古の鳥翼類（アヴィアラエ）化石は、現在の中国の髫髻山層で１億６０００万年前のジュラ紀後期に年代を決定されます
初期アヴィアラエの多くが現生鳥の祖先かもしれません、珍しい解剖学的特徴を共有するけれども、後の進化で失いました
アヴィアラエ（鳥群）は、白亜紀の間に歯や翼の鉤爪のような共有派生形質を維持しながら多種多様な形態へ多様化します
多くの原始的系統群が現生鳥類で失われる特徴を保持しました、始祖鳥のような初期形態で先祖の長い骨の尾を保持します
先進の鳥類の尾は、パイゴスティル類の尾端骨の出現で短縮され、白亜紀後期に祖先が五感でより良い嗅覚を開発しました
マニラプトル類でクニアナオ類は、アンキオルニスを含むとしてカウディプテリクスとイエスズメの最も近い共通祖先です
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、分岐群の最古である決定的な化石種がアンキオルニスです
現生鳥類を含むグループの具体的な定義は、最初のペンナラプトルから風切羽と尾羽を有する幹となる分岐群を考えました
Ａｖｉｒｅｍｉｇｉａ分岐群が２００１年で体系学者を通じて鳥と関連する他の子孫形に基づく分岐群と共に提案されます
つまり、クニアナオ類は、前肢と尾部の末端から大羽のような羽毛を大きく増やして硬く軸化された閉じる羽を備えました
アンキオルニス（１６１⏤１６０Ｍａ）は、羽毛を持つ小さな真マニラプトル恐竜として鳥類と非鳥類恐竜の移行形態です
驚くべきことに、ほぼ生きている間の全身の色の決定が可能な稀な動物化石として非常に美しい保存状態で発見されました
アウロルニス（１６０Ｍａ）は、現在のところ、知られている鳥翼類の中で最も基礎の位置かもしれない獣脚恐竜の属です
今日、最古のアヴィアラエの一つでした、有名な始祖鳥よりも約１０００万年前に発見される最も初期の鳥類種と考えます
シャオティンギア（１６０Ｍａ）がドロマエオサウルス類や始祖鳥類の何れかとして鳥類と異なる鳥のような獣脚類でした
ティタノサウルス形類（ジュラ紀中期－白亜紀後期）は、最大の竜脚類の一つとして全ての時間で最も高く巨大な恐竜です
カマラサウルス（１５５⏤１４５Ｍａ）が北アメリカで発見される巨大竜脚類の中で最も一般的な四足草食恐竜の属でした
ディプロドクス（１５４⏤１５０Ｍａ）は、長い首と尾と頑丈な四足の最も容易に識別可能な古典的恐竜の形態の一つです
エウロパサウルスがブラキオサウルス類の竜脚類として幼体と成体の１１以上の個体化石で体長１．７～６．２ｍでしょう
島嶼矮化（インシュラー・ドワーフィズム）は、大きな動物のサイズに関する縮小のプロセスと条件について言及しました
幾つかの恐竜は、脊椎から成長した脊柱で支えられる背中の「帆」を持ちます、しかし、既知の全ての恐竜で少数派でした
ステゴサウルス（１５５⏤１５０Ｍａ）の様々な種で体長が９ｍ程度であり、同時代の巨大竜脚類に比べて小さく見えます
強固な鎧の幾つかの形は、アロサウルスやケラトサウルスのような大型の捕食獣脚類恐竜と共存するため必要とされました
ケラトプス類が１６１Ｍａに現れ、ステゴサウルスは、１５５Ｍａのジュラ紀後期に登場して大部分を北半球で見つけます
最初の鳥類と三錐歯類は、約１億５５００万年前に登場するでしょう、同じ頃にステゴサウルスと獣脚類が多様化しました
ダルウィノプテルス（１６１⏤１６０Ｍａ）は、カラス・サイズの小型翼竜として長尾と短尾の機能を持つ最初の化石です
ダコサウルス（１５７⏤１３７Ｍａ）が水生ワニであり、魚食性のメトリオリンクス類と異なり海生竜弓類を捕食しました
リードシクティスは、パキコルムス類の史上最大の魚です、最小の推定の１４ｍから別でシロナガスクジラに匹敵しました
ペリスフィンクテスが地質学的タイムスケールでジュラ紀後期のインデックス化石として機能したアンモナイト頭足類です
アンモナイトの殻の外観は、ベルヌーイ螺旋で配置する隔壁によって奥から順次区分する造りで外側へ成長して行きました
有袋類（１６０⏤０Ｍａ）は、獣類の後獣類に分類され、育児袋と呼ばれている特徴的なポーチによって特徴づけられます
誕生の直後の有袋類が母体の乳首まで登らなければならず、前の四肢は、出生の時に残りの幼体よりも非常に発達しました
有胎盤類（１６０⏤０Ｍａ）は、獣類の真獣類として分類され、非有胎盤類真獣類に対する独特な違いが上恥骨の欠如です
最も一般的な見解で有胎盤類は、南半球の起源でした、しかし、一部の古生物学者が最初にローラシアで出現を主張します
脳の解剖学的な特徴として単孔類や有袋類は、右脳－左脳半球の間で総体的コミュニケーション（脳梁）が不足してました
哺乳類で多丘歯類は、１億年以上の間で生息して博物学的に最も成功した哺乳類と見なします、約８０の属で知られました
ゾフィアバータル（ジュラ紀後期）がディプロドクスやアロサウルスと北アメリカで生息した３０ｃｍの初期多丘歯類です
グリロドン（ジュラ紀後期）は、特有の門歯、そして、獣類の性質に関する親和性で不明確な比較的初期の多丘歯類でした
クエネオドン（ジュラ紀後期）がサブファミリーの唯一の属であり、主な進化系統に最も近く子孫形質の初期多丘歯類です
パウルコファティア（ジュラ紀後期－白亜紀前期）は、短い歯根の湾曲する急傾斜の門歯であり、頭部が２．５ｃｍでした
古代海洋でツルガイ海は、中生代と新生代で西シベリア海としてユーラシアが分割された浅い塩水の大きな縁海・内海です
１億６０００万年前のジュラ紀中期から漸新世まで存在しました、現代のカスピ海から古代の北極地域まで北へ延長します
ツルガイ海は、時代の全体を通して絶対的な連続体ではありません、けれども、地域で確認する永続的な支配的特徴でした
ユーラシア大陸の分断が動物集団を分離する効果を持つでしょう、角竜類や様々な淡水魚と両生類による移動を制限します
ツルガイ海の名称は、ツルガイ川とツルガイ渓谷における現代のカザフスタンの領域に由来してカスピ海を後へ残しました
哺乳類でジュラマイアは、ほぼ完全な骨格と関節（完全な歯を保存する不完全な頭蓋骨を含む）で見つかる基礎真獣類です
１億６０００万年前のジュラ紀後期に生息しました、中国遼寧省の西部の地域から発見された初期の哺乳動物の絶滅属です
化石記録で考えられていたよりも３５００万年前に有袋類から分岐する有胎盤哺乳類の進化史へ新たな洞察を提供しました
ジュラマイアの化石が記録のギャップを埋めて現代のＤＮＡに基づいた進化の年代決定でキャリブレーションに役立ちます
後獣類と真獣類の分離は、分岐の乖離が最古の真獣類を発見するジュラ紀後期の同じ期間で発生していなければなりません
獣脚類でコエルロサウルス類（中空の尾のトカゲ）は、カルノサウルスよりも鳥類へ関連する全ての獣脚類を含む分岐です
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、マニラプトル類が鳥類を含んで生き残る唯一の恐竜類です
ティラノサウルス類、マニラプトル類、コンプソグナトゥス類、オルニトミモサウルス類を含む獣脚類の下位分類群でした
ほとんどの羽毛恐竜は、コエルロサウルス類によって発見され、Ｐ・Ｊ・カリーが全て羽毛の生えていた可能性を考えます
従来、食性は、肉食性と考えられたけれども、最近の研究が木の実や葉を食べる草食性の多数を占めることを明かしました
獣脚類でマニラプトル類（掴み上げる手）は、オルニトミムスよりも鳥類へ密接な関連のコエルロサウルス類の分岐群です
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、アヴィアラエから現生鳥類の約１０，０００種で残ります
マニラプトル類が主な分岐のデイノニコサウルス、アヴィアラエ、テリジノサウルス、オビラプトロサウルスを含みました
近縁のオルニトミムス類と共に肩の骨格は、前後と上下に動く方向で進化して腕の可動範囲を広げるマニラプトル形類です
マニラプトル系統の遡る範囲について議論されるけれども、可能な飛翔能力が獲得される既知の唯一の恐竜グループでした
マニラプトル類でパラヴェスは、オビラプトロサウルス類よりも鳥類へ密接な関連を持つ全ての恐竜を含む基礎分岐群です
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、一般的に真マニラプトラ類の同義語と見なされるでしょう
パラヴェスのグループがアヴィアラエ（鳥翼類）とデイノニコサウルス類の２つの主なサブグループを含んでいる分岐です
先祖のパラアヴィアン獣脚類は、ドロマエオサウルス類、鳥類、トロオドン類の最初の共通祖先と考える仮説的恐竜でした
しかし、祖先の動物を確実に述べることができません、飛べない、あるいは、小動物、もしかすると、四翼かもしれません
真マニラプトラ類でアヴィアラエ（鳥翼類）は、デイノニクスよりも鳥類へ密接に関連する全ての獣脚類の恐竜を含みます
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、ほとんどの古生物学者によって分岐に基づくクレードです
アヴィアラエが、最初、伝統的に鳥類の化石を置き換えるために提案され、しばしば、研究者に鳥類の同義語で使われます
けれども、定義は、変化を付けて用いられ、時折、子孫形質に基づく分岐群でした、すなわち、身体的な特性に基づきます
Ｊ・ゴーティエが鳥翼類の系統分類群を１９８６年に飛翔のため羽ばたく翼を有する恐竜と全ての子孫として名付けました
真マニラプトラ類で鳥類（アベス）は、系統学的に始祖鳥と現生鳥類の最も近い共通祖先に由来する全てとして定義します
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、鳥類とワニ類が主竜類の唯一の生きている代表を含みます
Ｊ・ゴーティエに定義されるアベス（鳥類）は、唯一、クラウン生物群として現代の鳥の分類グループを包括するでしょう
アベス（鳥類）でほとんどの化石から知られるグループを除きました、代わりアヴィアラエ（鳥翼類）を割り当てられます
鳥翼類が分類の一部で始祖鳥の配置について獣脚類として伝統的に考える動物の関連で不確実性を避けるため使用しました
獣類で後獣類は、有胎盤類よりも腹部で袋を持つ有袋類へ密接に関連する動物として哺乳綱の範囲内でグループ化されます
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、現生の有袋類グループよりも包括的な分類群を構成します
ほとんどの雌の有袋類で腹部に袋のある哺乳動物の全てを含みました、ケノレステス類のような幾つかで袋を欠くでしょう
後獣類の近縁種の真獣亜綱です、両者が従来の獣亜綱で下綱として統一され、単孔類を除く全ての現生哺乳類を含みました
発達を通して卵黄嚢胎盤を作り、幼生のような子を出産します、未発達な手足の子供は、乳首のある育児嚢に移動しました
後獣類で有袋類は、ほとんどの種で共通する子供が育児嚢で運ばれた独特の特徴を有する主に南半球で生息した哺乳類です
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、よく知られたカンガルー、コアラ、オポッサムを含みます
有袋類は、現存する系統として後獣類の最後の共通祖先を有する本来の分岐群でした、他の後獣類と同様の特性を持ちます
比較的として未発達な幼い子の出産で特徴づけられ、しばしば、出産後の一定期間に母親のポーチ（育児嚢）で育ちました
現在、最古の有袋類が約１億２５００万年前のシノデルフィスです、初期の真獣類化石と同時代の同じ地域で発見しました
獣類で真獣類は、有袋類よりも妊娠を通して胎児を胎盤で成長させる有胎盤類の最後の共通祖先と絶滅した全ての子孫です
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、北アメリカ、ヨーロッパ、アフリカ、アジアで発見します
真獣類が脚、足首、顎、歯の様々な機能によって非真獣類から区別されました、有胎盤哺乳類よりも広く包括的分類群です
大きな違いの一つは、すなわち、袋骨の欠如です、他の全ての化石種や現生種の哺乳類（単孔類・有袋類）で発見しました
最も古い真獣類種がジュラ紀後期のジュラマイアです、有袋類よりもかなり以前で見つかるため新たな洞察を提供しました
真獣類で有胎盤類は、後獣類のように胎生であり、母体由来の基底脱落膜と胎児由来の絨毛膜有毛部による胎盤を持ちます
１億６０００万年前のジュラ紀後期から現在まで生息しました、現生哺乳類の多数が単孔類や有袋類と異なる有胎盤類です
真獣亜綱は、北方真獣類、異節類、アフリカ獣類から構成しました、系統グループが有胎盤類クラウン生物群を形作ります
ＬＩＮＥ配列の解析から有胎盤類の祖先多系の存在は、ほぼ同時期に三系統が状態を解消する前に他から分岐するでしょう
最古の真獣類のエオマイアは、臀部で狭く、充分な成長を遂げた仔の出産に適さず、胎盤が胎児の成長の些細な役割でした
生態学でアセンブリ規則は、競争が群集構成のパターンの決定に責任を持つと考える論争を引き起こした規則のセットです
アセンブリ規則は、ニューギニア付近の島における鳥類の群集の研究から１０年以上の時間を経過した後で開発されました
①禁断の種の組み合わせが種構成の主な力でしょう ②ニッチ重複の減少は、誕生する種の間で発生しなければなりません
Ｊ・ダイヤモンドの論文は、７０年代後半から９０年代後半を通して物議を醸す２０年の殆どで価値ある論争を誘発します
群集生態学のターニングポイントと考えられ、今日、意見の相違がコンピュータ・シミュレーションを使用して続きました
ジュラ紀でキンメリッジアンは、１億５７３０万年前から１億５２１０万年前まで続いたジュラ紀後期の第二ステージです
ジュラ紀の九番目のサブディビジョンのオクスフォーディアンで先行して後期の第三層序のティトニアンで後に続きました
ステージがドーセット海岸に位置するイングランドの村から名付けられ、キンメリッジ粘土形成の同じ模式地に由来します
キンメリッジアンのベースは、アンモナイト種Ｐ．ｂａｙｌｅｉの化石が最初に現れる層序記録の場所として定義しました
地質学的タイムスケールで約５２０万年の層序ステージです、テチス・ドメインで７つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ キンメリッジアン ▢▢▢
アーケオプテリクス・リトグラフィカ（始祖鳥）は、ジュラ紀後期で発見され、石材の産地に基づく種小名を授けられます
カンプトサウルスが他の鳥脚類のように四足だけではなく二足の歩行を行い、そのオウムのような嘴でソテツを食べました
アンキロサウルス類の曲竜類装甲恐竜は、キンメリッジアンの時間でガルゴイレオサウルスやミモオラペルタを発見します
陸域で背板と尾刺のステゴサウルスや巨大なアパトサウルスが暮らしました、リオプレウロドンは、海域の頂点捕食者です
非鳥類獣脚類は、アロサウルス、ケラトサウルス、コエルルス、エラフロサウルス、トルヴォサウルスが暮らしていました
異獣類で多丘歯類は、犬歯が無く、一対の下部切歯を持ち、臼歯で列に配した多くの尖端のある齧歯類のような哺乳類です
１億５３００万年前のジュラ紀後期から３５００万年前の漸新世まで生息しました、約１億２０００万年の間で存在します
キモロドン類とプラギアウラクス類の亜目で構成しました、骨盤構造は、有袋類と同様に小さな子を生むことを示唆します
多丘歯類の臼歯が小塊茎の２本の平行列でした、一方、初期獣類のトリボスフェニック臼歯（三つのピーク）と異なります
哺乳類は、臼歯が一方で噛み合いサイドへ引いて噛み、多丘歯類は、顎が側運動できず上に対して後方へ引いて噛みました
多丘歯類でプラギオラキド類は、中生代の「恐竜の時代」を通して最も一般的な哺乳類の間で存在する異獣類グループです
北半球のジュラ紀中期から白亜紀後期のピリオドまで生息しました、しかし、側系統の正式な分類グループではありません
より原始的な多丘歯目と考えられるけれども、側系統群から構成します、したがって、祖先と子孫の全てを含んでいません
グループが非公式な３つの系統のアロドント類、パウルコファティア類、プラギアウラクス類へ分割されるかもしれません
一方、多丘歯類は、分類で哺乳類へ配置できないかもしれません、基礎哺乳類やトレクノテリア類の姉妹群を示唆しました
ジュラ紀でティトニアンは、１億５２２０万年前から１億４５５０万年前まで続いた後期の最後と時代を終了する層序です
ジュラ紀の十番目のサブディビジョンのキンメリッジアンで先行して白亜紀の第一層序のベリアシアンによって続きました
ステージは、地質ステージの名称として珍しく、トロイ王の息子ティトヌスに由来します、夜明けの女神と恋に落ちました
ティトニアンのベースがアンモナイト生存帯Ｈ．ｈｙｂｏｎｏｔｕｍの化石の最初に現れる場所として定義されるでしょう
地質学的タイムスケールで約６７０万年の地質ステージです、テチス・ドメインで７つのアンモナイト生存帯を含みました
▢▢▢ ティトニアン ▢▢▢
地球史で１億５０００万年前は、キンメリア・プレートが最終的に北部大陸のローラシアと衝突してテチス海溝を作ります
ルーポルディング形成は、ジュラ紀後期に堆積する北部石灰岩アルプスの形成でした、シリカの非常に豊かな放散虫岩です
ズーニー・シーケンスが北アメリカ・クラトンを覆う最後のシーケンスでした、晩期で始まり、暁新世の開始で終了します
アブサロカ・シーケンスに続く主なクラトン・シーケンスであり、ズーニー・シーケンスは、白亜紀でピークに達しました
ローラシアとゴンドワナの北部と南部の超大陸がジュラ紀後期の時間から疎遠になります、生物の分布と強く関連しました
島嶼生物学で種数平衡説は、島の面積で生物種の絶滅率を増大させ、大陸から遠い島が侵入する生物種の数を少なくします
種数面積関係や種数－領域関係は、「環境の面積」と「生息する生物種の数」の関連について光を当てるため言及しました
「種数面積曲線」によると、実測値の線で増加の緩やかになる曲線を描きます、ところが両対数として直線を構成しました
島の生物個体群は、けれども、少しずつ入れ替わり、一定確率で絶滅を想定され、特に島が小さければ危険度で増大します
「維持可能な個体数」は、小さな島で少なくなり、傾向を続け、島の生物が次第に種数を減らして面積関係を満たしました
ジュラ紀は、ディプロドクスやブラキオサウルスのような巨大恐竜の進化がクジラを除いた史上最大の動物を誕生させます
ブラキオサウルスは、前肢で後肢よりも長い竜脚類であり、骨格から知られる最も高く最も重いギラッファティタンでした
ブラキオサウルス・ブランカイを数人の著者がギラッファティタン属と考えるけれども、多数の古生物学者に拒絶されます
特定の学者は、特に胴体の椎骨の割合とよりスラリとした体格の北アメリカの形からアフリカの形の有意差を示すでしょう
アフリカの形がブラキオサウルスの最も人気の描写でした、ギラッファティタンは、独自の属へ配置できるかもしれません
コエルロサウルス類は、現在で使用されない分類として以前に全ての小さな獣脚竜を含みます（羽毛を有する進化的段階）
古生物学者がコエルロサウルス類から異なる多くの小さな獣脚竜と大きく巨大なコエルロサウルス類の発見を見つけました
サウロファガナクス（ジュラ紀後期）は、アロサウルスに近縁で血道弓の形から差異が識別された最大級の大型獣脚類です
トロオドン類（１６０⏤６５Ｍａ）の睡眠中か休息中の化石は、現生鳥類の首を後ろに回して頭部を肘下に入れる形でした
パラエオプテリクス（１５３Ｍａ）が始祖鳥よりも古い獣脚類かもしれないけれども、明確に鳥翼類へ割り当てられません
原始鳥類は、鳥盤目の腰部解剖のような腰を目指します、多分、両方で草食性や雑食性の適合から生じました（収斂進化）
全部で１００以上の解剖学的特徴が異なる獣脚類と鳥類で共有され、鳥類の恒温性は、現生鳥類の例として約４１°Ｃです
鳥類化石をジュラ紀後期にエピデキシプテリクス、スカンソリオプテリクス、始祖鳥、ウェルンホフェリアで発見しました
始祖鳥化石として産出する何かは、まだ議論するけれども、全て始祖鳥グループの一種に属していると見なされるでしょう
現生鳥類の脳の背側脳室隆起が哺乳類基底神経節に一致すると長く想定します、しかし、現在、新皮質と密接な関連でした
エピデキシプテリクス（ジュラ紀中期－後期）は、羽根が一部で膜構造のリボン状のシートから構成した最古の装飾羽です
スカンソリオプテリクス（ジュラ紀中期－後期）は、細長い薬指と樹木に登る長い前肢に進化するマニラプトル恐竜でした
アルカエオプテクリス（１５０⏤１４８Ｍａ）が古鳥類の始祖鳥としてカササギの大きさで長い尾も含めて約５０ｃｍです
ウェルンホフェリア（１５０Ｍａ）は、始祖鳥類に分類され、短い尾を持ちました、始祖鳥の胴体部が一般に半分程度です
ジンフェンゴプテリクス（ジュラ紀後期－白亜紀前期）は、華美金鳳鳥と呼ばれるトロオドン類に属する非鳥類恐竜でした
鳥は、社会的であり、視覚信号、呼びかけ、歌でコミュニケーションを行ない、ディスプレーの儀式化を必然的に含みます
繁殖、狩猟、群れ、そして、捕食者に対する擬攻のような行動に協同して参加しました、複雑な関係の優位性を評価します
現在、若干の鳥類種が道具を作成しました、それから、多くの社会的な鳥類種は、知識を文化的に世代を超えて伝達します
鳥類の大半は、通常、繁殖期の一つのために社会的な一雄一雌制であり、時々、年間を通して、しかし、生涯が稀でしょう
他の種は、また、一雄多雌（多くの雌鳥）、あるいは、非常に稀な一雌多雄（多くの雄鳥）の繁殖システムを採用しました
羽毛は、幾つかのタイプを持ち鳥の特徴づける機能です、けれども、現在、鳥と見なされない幾つかの恐竜に存在しました
飛行を容易にして体温調節を助ける絶縁が提供されます、ディスプレイ、カムフラージュ、シグナリングに使用されました
羽衣が皮膚で生え揃い、表皮に取り付けられます、羽衣の幾つかの種類は、各々が部位で目的の独自のセットに仕えました
鳥の羽は、メンテナンスが必要であり、毎日、羽づくろいやグルーミングのため日々の時間で平均的に約９％を費やします
鳥の鱗は、嘴、爪、蹴爪と同じケラチン質で構成され、主に爪先と中足骨で見つかり、爬虫類や哺乳類の相同な組織でした
ほとんどの鳥は、飛ぶことが可能であり、特殊な飛翔能力の獲得によって他のほとんど全ての脊椎動物群から区別されます
翼の形や大きさで様々でした、飛行は、主な移動の手段に使われ、繁殖、摂食、そして、捕食の回避と脱出のため用います
一般に飛行タイプで鳥種を決定して多くが少ないエネルギー集約型の舞い上がる飛翔と羽ばたき飛行の組み合わせでしょう
鳥は、飛行のため様々に適応して軽量な骨格、そして、二つの大きな飛翔筋（胸筋と烏口上筋）で飛翔条件に合致しました
現生鳥類で約６０種が飛べない鳥です、おそらく、頻繁に限られた食料と陸上捕食者の不在のために離島の鳥で生じました
多くの鳥類種は、世界的な季節変化から有利な気候条件のため移動します（渡り）、食料と繁殖の可用性を最適化しました
「渡り」が様々な鳥類種のグループの間で異なります、多くの陸鳥と水鳥は、毎年恒例の空の長距離移動に乗り出しました
鳥は、温帯や寒帯の地域で過ごした繁殖期によって特徴づけられ、そして、非繁殖期に熱帯地域や涼しい地域で暮らします
一般に渡りで非常に精力的な行動が要求され、特に鳥類の場合、食料供給の無しで砂漠や海洋を横断しなければなりません
海鳥は、渡りを行なう幾つかが繁殖の後にそれから解散しました、広く旅するけれども、決まった移動ルートを持ちません
鳥は、主に視覚と聴覚のシグナリングによってコミュニケーションを行い、シグナルを種間と種内で通信するため使います
時々、鳥類が他の評価のため羽を用い、性的に選択される種で繁殖条件のディスプレイとして社会的優位性を主張しました
あるいは、ジャノメドリのように脅かすようなディスプレイを行い、若い雛鳥の保護で大型捕食者に擬態して追い払います
鳥類の視覚的コミュニケーションは、儀式化ディスプレイが含まれ、非シグナリング・アクションから開発されるでしょう
最も精巧なディスプレイは、求愛で「踊り」を形成しました、雄鳥の繁殖でディスプレイの品質が左右するかもしれません
鳥の一部は、本質的にテリトリー性として小さなファミリーで生きます、他の鳥が大規模な群れを形成するかもしれません
捕食者に対する防衛は、特に森のような地域で一般的な待ち伏せ捕食に複数の目が貴重な早期警報システムを提供しました
群れの主な利点は、数による安全として採餌効率を増加させます、数で安全性を提供して資源の潜在的競争を促進しました
群れのコストがより支配的な鳥による社会的に下位へ置く鳥に対するイジメを含み、特定の場合に採餌効率を減少させます
鳥類は、時々、非鳥類と関わりを形成して他の行動から利益を得る片利か互いの特性を補い合う相利の関係が築かれました
鳥は、社会的ふるまいが可能として視覚的サインや鳴き声、さえずりのような相互コミュニケーションを繁殖に使用します
神経系で小脳は、運動機能を調節しました、そして一方、大脳が航法、繁殖、営巣のような行動パターンを制御しています
鳥類の生活と繁殖のほとんどは、陸上の生息地で営まれ、通常、大多数の種が社会的に一雄一雌の繁殖形式でつがいました
ハンディキャップ理論は、鳥類の多くで目撃される非適応的な形態や行動を何かの適応的形質として説明を試みるでしょう
繁殖期に鳥が性的ディスプレイの目的で明るい繁殖羽に生え変わります、一方、標準羽衣は、非繁殖羽として知られました
鳥類の９５％は、一雄一雌制であり、ペアが少なくとも繁殖期に、あるいは、場合によって連れ合いと死ぬまでつがいます
一雄一雌制は、二親性の世話を可能にしました、特に重要であり、種の雌が成功する雛鳥の養育で雄の支援を必要とします
他の繁殖システムは、また、様々に現れ、一雄多雌の繁殖体系の生じるとき、雌が雄の助けを借りずに雛を成長させました
繁殖は、通常、雄鳥の求愛ディスプレイの幾つかを伴い、ほとんどの誇示行動が他と比べて単純で歌の幾つかを要求します
雌鳥は、配偶者の選択を駆動する一つでしょう、求愛行動がパートナー間で行われ、つがいと交配の後の鳥に一般的でした
多くの鳥は、繁殖期で積極的に同種の他からテリトリーを守り、縄張りの維持が雛鳥に与える食料源を保護して確保します
テリトリーを守ることのできない種は、代わりに小さなコロニー（営巣地）で繁殖して捕食者から保護を提供するでしょう
穴で巣作りする種が白色や薄色の卵を産む傾向にあり、開けた地の巣でカムフラージュ（迷彩色）の卵を産み落としました
地上営巣のナイトホーク（夜鷹）は、鳥の巣作りパターンとして多くの例外の一つであり、淡卵を地面へ無造作に産みます
ほとんどの鳥は、捕食を避けるため屋根付きの隠れた地域で巣を作り、通常、抱卵が最後の卵を置いた後に開始されました
雛鳥は、孵化のとき、種に応じて無力な幼鳥から独立した成鳥まで発達します、晩成性や早成性の種の性質で誕生しました
親鳥の世話の長さや性質が鳥の異なる目と種の間で大きく異なり、例えば、多くの海鳥は、親鳥の世話の期間を延長します
幾つかの種は、両方の親鳥が雛鳥や幼鳥の世話を行い、一方、他は、雛の世話で片方だけの性によって責任が担われました
テリトリーと巣の防衛・抱卵・採餌は、多くの場合、タスクを共有して、時々、分業で成され、番いが義務を引き受けます
養育は、巣立ち後に世話の量で劇的に変化しました、巣立ち雛として親鳥が見守る中で飛行訓練を継続するかもしれません
フルイタデンス（１５０Ｍａ）は、リスのサイズの最小の鳥盤類です、最小の恐竜（コンプソグナトゥス）に匹敵しました
インロング（ジュラ紀後期）が最も古く最も原始的な基礎角竜類として鱗状骨で突起を有する主に二足歩行の草食動物です
カオヤングサウルス（１４８Ｍａ）は、葉を食べる鋭い嘴を持つ最初に現れた周飾頭類であり、非常に小さなフリルでした
ケントロサウルス（１５５⏤１５０Ｍａ）が大きな骨板の背の頂から腰の辺で細い刺形になる奇異な装甲外観の剣竜類です
ノドサウルス類（１５５⏤６５Ｍａ）は、診断特性から進化史を左右した装甲化する構造体の重厚に見える草食恐竜でした
ランフォリンクス（１５０⏤１４８Ｍａ）は、繊維質で補強した薄い皮膜の菱形翼と硬い靭帯で動かない長尾の翼竜類です
モンスター・プリオサウルスが巨大なプレデターとして２００２年のメキシコと２００６年のノルウェーで発見されました
ヘビは、進化的な起源で不明な点が多いけれども、１億４５００万年前～１億年前の白亜紀前期に派生すると推測されます
化石証拠からヘビは、穴を掘るトカゲの進化の可能性を示唆しました、最終的に合理的な選択の一つとして手足を失います
昆虫を含む最も古い既知の琥珀が約１億５０００万年前から来ました、琥珀は、地中で固化した樹脂から作られるでしょう
フルイタフォソール（１５５⏤１５０Ｍａ）は、哺乳類の所属不明種であり、シマリスのサイズでアルマジロに似ています
歯が著しく現代のアルマジロとツチブタのような姿でした、そして一方、前肢は、穴掘りに適している専門化を示唆します
一つのニッチに制限される初期哺乳類の概念に疑問を呈しました、少なくとも、初期で幾つかの特殊化の出現を証明します
ヘンケロテリウム（１５０Ｍａ）は、ほぼ完全な骨格で見つかり、強力な爪と長い尾を持ち樹上生を示唆する哺乳類でした
クテナコドンとボロドンがプラギアウラクス科の非常に小さな多丘歯類です、周りを恐竜に囲まれながらも生き残りました
現生哺乳類で有袋類や有胎盤類は、系統的な分岐年代として１億４７００万年前 ±５５００万年を推定するかもしれません
有袋類が胎児を母の免疫系から保護される複雑な胎盤を生じません、出産で有胎盤類よりも親から子を直ぐに取り出します
育児嚢は、雌の有袋類にある未熟な乳仔を育てる袋であり、同様の器官を単孔類のハリモグラで確認しました（収斂進化）
有袋類で卵黄嚢胎盤と真獣類で漿尿膜胎盤を生じました、有胎盤類に無い上恥骨が哺乳類の他の化石種と現生種の特性です
袋骨の欠如する有胎盤類として最古の真獣類種（１６０Ｍａ）は、最古の有袋類（１２５Ｍａ）よりも以前で発見しました
地球史で１億４５５０万年前は、ティトニアン後期が絶滅の波とターンオーバーでジュラ紀を終了して白亜紀を開始します
ジュラ紀の地質学的記録は、ほとんど北アメリカに分布していません、そして一方、露頭も極めて小数で知られていました
メキシコ湾の東で安定化するフロリダ・プラットホームがジュラ紀晩期か白亜紀初期まで海辺に覆われることはありません
完全に分断したローラシアとゴンドワナで種数面積関係を満たすでしょう、例えば、現代の大陸は、８つの生物地理区です
ジュラ紀が繁栄する生態系と共に大森林を形成して世界的な気候が白亜紀まで長期にわたる温暖・湿潤な気候を続けました
ラーゲルシュテッテンでゾルンホーフェン・プラッテンカルクは、ジュラ紀生物の保存状態の良い珍しい集合を維持します
地域がジュラ紀後期にテチス海の端の列島でした、化石は、多数ではないけれども、ジュラ紀生態系を包括的に描写します
ゼリー状の柔らかい体の生物の非常に詳細な痕跡（インプリント）を含むコンサベーション・ラーゲルシュテッテンでした
ゾルンホーフェン石灰岩層のなじみ深い化石は、始祖鳥を含み、詳細に保存された世界で最も有名で美しい化石の一つです
本来、ニュルンベルクとミュンヘンの途中でバーバリアのゾルンホーフェン床にある石版石灰岩の源から切り出されました
ラーゲルシュテッテンでコンジュラー石灰岩は、フランス南東のプロヴァンスにある石灰岩の高原と共に軍事キャンプです
ジュラ紀と白亜紀の保存状態の良い化石を産する堆積層でした、そして、コンジュラーの平面図が砂漠や乾燥する高原です
キャンパス・ジュリー（ジュリアス・キャンプ）から名付けられ、カエサルのガリア征服の前に設置する野営地の跡でした
高原を囲む領域は、１９７０年から軍隊に占領されます、３５０平方キロにわたるヨーロッパで最大の軍事キャンプでした
多くの農家や集落を放棄させて立ち退かせます、不足する植生が低木地から構成され、森林は、周囲の山々に存在しました
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中生代
幻想的な恐竜の進化で魅了する爬虫類の時代