Ｃｅｎｏｚｏｉｃ：６６００万年前〜現在の地質学的時間：利用可能なニッチで適応放散と多様性を達成する哺乳類の時代
▢▢▢ 地質時代 ▢▢▢
古第三紀 - Paleogene
多様な動物グループに進化する小型の哺乳類
新第三紀 - Neogene
冷たくなる地球で現代の形に進化する哺乳類
第四紀 - Quaternary
北半球氷期の到来で特徴づけられる人類進化
▢▢▢ 顕生代 ▢▢▢
地質時代で新生代は、顕生代の最も後のピリオドとして中生代の後に続いた約６６００万年前から今日まで現在の時代です
哺乳動物の時代として知られる新生代が約６５００万年前に始まり、大量絶滅に続いて哺乳類の大幅な多様化に至りました
Ｋ−Ｐｇ事象の後で新生代初期の地球は、比較的、小型の哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類を含む小さな動物相で支配します
地質学的観点から哺乳類と鳥類が中生代を通して地球を支配した大型爬虫類の不在のため大幅な多様化に長く掛かりません
哺乳類と鳥類は、適応分散と多種多様な種を登場させ、植物で被子植物が引き続き世界へ広がり、繁栄の時代を迎えました
▢▢▢ 新生代 ▢▢▢
幾つかの鳥は、平均的な人間よりも大きく成長してグループの一部が恐鳥類と呼ばれる新生代の恐るべき捕食者の一つです
哺乳類は、ほぼ全ての利用可能なニッチ（海と陸の両方）を占めるようになり、また、幾つかが非常に大きく成長しました
新生代の間に今日の哺乳類の大半で見られないサイズを達成するけれども、多くの大型哺乳類は、約１万年前に絶滅します
気候が部分的な暁新世−始新世の温暖化極大事象を経て乾燥と冷却の傾向を始め、更新世氷河期で最高潮に達するでしょう
大陸は、新生代を通して現在の位置へ移動を続け、馴染みの姿で現れ、更に各々が移動を続け、今の大陸分布へ至りました
新生代は、古第三紀・新第三紀・第四紀や暁新世・始新世・漸新世・中新世・鮮新世・更新世・完新世として分けられます
第三紀のピリオドが２００４年で正式に廃止され、第四紀は、２００９年で正式に国際層序委員会によって認識されました
新生代を通してエポックの一般的な使用法は、多くの重要な出来事のグループ化として組織化する古生物学者を支援します
時代に関連づけた若い地層で比較的として時間の短い間隔を通して発生する他の何かよりも詳細な知識を提供するでしょう
第四紀は、「人類の時代」の意味として古人類学の進展に伴い古い原人の発見によって開始の年代決定で変化を伴いました
地質学的に新生代は、そのとき、各大陸が現在の位置に移動する時代です、各大陸をプレートテクトニクスで駆動しました
オーストラリア−ニューギニアは、白亜紀初期に超大陸から分裂します、北へ漂流して最終的に東南アジアと衝突しました
南極大陸が極地を覆う現在の位置へ移動します、大西洋は、広がり、後の時代で北アメリカへ南アメリカを取り付けました
インドは、５５⏤４５Ｍａにアジアと衝突して３５Ｍａの頃にアラビアとユーラシア大陸の衝突のためテチス海を閉じます
アジアに衝突するインド大陸が北上を続け、ヒマラヤ山地やチベット高原は、下へ潜り込む大陸で押し上げて隆起しました
暁新世−始新世の温暖化極大事象は、５５．８Ｍａの重要な温暖化であり、４９Ｍａのアゾラ事象から長期的に冷却します
漸新世に南アメリカがドレーク海峡の地質構造体の後で完全に南極から切り離され、南極大陸は、完全に海で囲まれました
気候は、地球の気温の冷却化を示唆する環南極海流の出現のために表層海水へ冷たい深い南極水を結果としてもたらします
寒冷化が中新世に短い暖かな継続的傾向で現れ、そのとき、南アメリカは、パナマ地峡で北アメリカに取り付けられました
北極地域は、フンボルト海流やメキシコ湾流の増強で冷却して最後に第四紀氷期へ至ります、完新世が現在の間氷期でした
新生代に哺乳類は、わずかな少しから急増して鳥類の２つへ哺乳類の１つの劣勢にもかかわらず、哺乳類の時代を称します
ほぼサバンナの時代と同じでした、開花植物と昆虫の相互依存関係の時代であり、そして、実際、鳥類の時代でもあります
草は、この時代で非常に重要な役割を果たしました、食べられることで鳥類や哺乳類の進化を形作り、寒冷化へ適応します
世界は、新生代の前の部分でガストルニス鳥、陸生ワニ、一握りの原始的な大型哺乳類のグループによって支配されました
しかし、森林の後退と気候の寒冷化で他の哺乳類が継承します、新生代は、なじみ深いか見知らぬ哺乳類で満ちていました
造山運動でアルペン造山運動は、中生代後期（エオアルパイン）とアルプス造山帯の山脈が形成された新生代の造山相です
山々は、また、西のアトラスから東のヒマラヤまで更にインドシナ半島を含み、アルプス・ヒマラヤ造山帯と呼ばれました
時々、独立した山脈の形成を説明するためカルパチア造山運動、ギリシャ造山運動、ヒマラヤ造山運動と呼ばれるでしょう
アフリカやインドの大陸とキンメリア・プレートが北のユーラシアへ南から衝突したとき、アルパイン造山運動の発生です
既に白亜紀前期で収束の動きは、けれども、造山の主な段階が暁新世〜始新世であり、そして、まだ幾つかで継続しました
歴史的構造プレートでシャルコー・プレートは、南極西部に沈んで南極半島へ融合したフェニックス・プレートの断片です
フェニックス・プレートが白亜紀中期から新生代初期まで存在する古代の地殻岩盤であり、南極プレートに沈み込みました
白亜紀後期でフェニックス・プレートは、シャルコー・プレートへ断片化します、８３００万年前に沈み込みの停止でした
拡大と収束の減少が南極プレート（中央海嶺で囲まれる）とフェニックス・プレートの間で約５２３０万年前に発生します
南極プレートへ融合するシャルコー・プレートの西の名残がベリングスハウゼン海 （南極大陸の西の縁海）で存在しました
歴史的構造プレートでインスラー・プレートは、白亜紀前期の頃に北アメリカ西海岸へ沈み始めた古代の海洋プレートです
インスラー諸島として知られる活動的な火山の島鎖を持ちました、火山島が北アメリカ大陸の西海岸に衝突して融合します
そのとき、プレートは、詰め込まれ、沈み込み帯を終了させて閉鎖しました、西側でファラリョン・プレートを配置します
ブリッジ・リバー海が古生代にインスラー諸島と北アメリカの間に存在する海でした、閉鎖は、約１億１５００万年前です
白亜紀でブリッジ・リバー海は、以前のスライド・マウンテン海のように海底でインスラー海溝の沈み込み帯を持ちました
歴史的構造プレートでファラリョン・プレートは、現代のユタの位置として北アメリカ・プレートの西海岸の下で沈みます
古代の海洋の構造プレートがサンフランシスコの西の沖合に存在する小さな島々のファラリョン諸島から名付けられました
ジュラ紀に崩壊するパンゲアから始まり、プレートの中央部は、北アメリカ・プレートの南西部の下へ完全に沈み込みます
北アメリカ・プレートへ他の遠いプレートや付着成長から外でリフトする大陸地殻の古い島弧や種々の断片を輸送しました
他の場所による断片がテレーンと呼ばれます、北アメリカ大陸の西部の多くは、付着成長テレーンによって構成されました
歴史地質学でファラリョン海溝は、漸新世にサンアンドレアス断層へ変わる北アメリカ西海岸の白亜紀後期の古代海溝です
海溝が消えるとき、サンアンドレアス断層として北と南に広がりました、約３０００万年前の新生代中期に形成を始めます
太平洋プレートとファラリョン・プレートの間で中央を広げ、北アメリカ西海岸の外で沈み込み帯に至るため開始しました
プレート残骸は、北アメリカ・プレートの北部の下へ沈み込むファンデフーカ、エクスプローラー、ゴルダのプレートです
ココス・プレートが中央アメリカに沈み、ナスカ・プレートは、南米プレートへ沈み、西で太平洋プレートを配置しました
造山運動でヒマラヤ造山運動は、２つの大陸地殻のプレート衝突の結果として引き起こされた進行中の地殻変動の結果です
７０００万年前の白亜紀後期に始まり、インド・オーストラリア・プレートが速い動きの北上でユーラシアと衝突しました
ヒマラヤ山脈は、最も若い山脈の一つであり、高く巨大な山脈が地殻変動の力で形成され、風化や浸食によって刻まれます
ヒマラヤ造山帯の印象的な側面の一つは、地質構造要素の横方向の連続性でした、地帯に沿い２４００ｋｍ以上で続きます
中央ヒマラヤが古典的な４つのテクトニック・ユニットの一つで造山帯の山脈を形成して最も高い地形起伏を包含しました
岩相層序でサネット・ベッドは、南東イングランドのロンドン盆地から発見された最も古い新生代の暁新世の堆積地層です
５７００万年前〜５４８０万年前の浅海の床でした、暁新世のサネティアンがケント州にあるサネット島から命名されます
古第三紀の地層の底で亜熱帯や熱帯動物と一緒に横たわりました、白亜紀のチョークの上とロンドン粘土の下に現れ出ます
ほとんど完全に細かく柔らかな砂で非常に薄い灰色かバフ色の少し粘土質でした、ハーン湾とグウェル湾で主に露出します
サネット・ベッドは、主に泥、シルト、砂、あるいは、砂利として堆積する珪砕屑性の沈殿物を持つ浅海で形成されました
造山運動でカイコウラ造山運動は、アルパイン断層で開始された南アルプス山脈を誕生するニュージーランド造山運動です
２５００万年前に太平洋プレートがオーストラリア・プレートに押し上げられてサザンアルプス山脈を形成する結果でした
太平洋プレートとしてオーストラリア・プレートの上へ昇り、標高を獲得します、南アルプスが誕生する効果を持ちました
２５００⏤１５００万年前からニュージーランドのほとんどは、まだ海で覆われ、その後、プレートの衝突が開始されます
ニュージーランドの地殻は、造山運動で圧力を受け、アルパイン断層を形作り、斜め右ずれ地質構造でかなり高角度でした
化石産地でアルコータ化石層は、ノーザン・テリトリーの動植物や気候の進化の証拠である中新世脊椎動物の化石産地です
アリス・スプリングスの北東でセントラル・オーストラリアのアルコータ・ステーションにある重要な古生物学遺跡でした
大規模な流域内で断続的に相互接続した湖のシリーズです、ウォーターホール・テザリングとよばれる現象に起因しました
発見される動物の化石が乾燥期間を通して多くの動物の死へ至る泉を供給した湖の継続的に縮小する中間領域で集中します
アルコータとブロック・クリーク化石動物相は、中新世中期のオーストラリア北部で進行中の乾燥化の証拠を提供しました
地形学でソールズベリー湾入は、確立する更新世氷河期として海水面の落下で姿を現した古代の海底地形の湾形成作用です
海水面が６５Ｍａから５Ｍａまで古第三系と新第三紀の時代のほとんどで現在よりも数百フィートの高さで聳え立ちました
大陸の外へ排水されて堆積した沈殿物の結果です、おそらく、海底にある深く沈み込む岩を引き起こして湾を作成しました
デラウェア州、メリーランド州の南部と東部、バージニア半島、ニュージャージー州南部の一部にわたる大西洋の湾入です
古代の湾入の堆積層の数千フィートは、デラウェア州、メリーランド州、バージニア州東部の海岸平野として露出しました
地質学的事象で北大西洋の崩壊は、パンゲア超大陸の最終的崩壊で数百万年にわたって発生する現在の北大西洋の形成です
現代のヨーロッパ（ユーラシア・プレート）と北アメリカとして新生代初期のパンゲア超大陸の崩壊を通して分かれました
地質学者がアイスランド・プルームの一次プロセスや岩石圏拡張の二次プロセスでプレートテクトニクスの発生を信じます
アイスランド・プルームは、アイスランドのマントルプルームでした、地球の奥深くから地殻へ熱いマテリアルを運びます
プレートテクトニクスの理論が岩石圏プロセスの結果として表層に到達して溶融する地殻の拡張のため引き伸ばされました
気候史で暁新世−始新世の温暖化極大事象（ＰＥＴＭ）は、地球気温の極端な変化として上昇する約６°Ｃで特徴づけます
出来事の絶対的な年代と期間が不確実でした、けれども、５５８０万年前に近く、〜１７万年を通して続くかもしれません
ＰＥＴＭは、少なからぬ地球科学研究の焦点です、なぜなら、多分、酸素同位体組成で最善の過去の類似体を提供しました
海洋の酸性化を含む海洋と大気へ入力する大規模な炭素の影響、そして、地球温暖化について理解するため非常に重要です
暁新世と始新世のエポックの境界で一時的に始まる気候事象であり、熱帯地方から高緯度と深い海まで温暖化の拡張でした
古代海洋でテチス海は、新生代で更に縮小を続け、世界的な海水面の低下を通して最終的に大西洋の接続を中東で閉じます
ゴンドワナ大陸の解体がジュラ紀〜白亜紀後期に開始されました、アフリカ大陸とインド大陸は、切り離されて北上します
アラビアやインドのような大陸塊（プレート）は、中新世後期の１５Ｍａ頃までテチス海を押してテチス水路へ変えました
アフリカとユーラシアの接近からテチス海が消滅します、名残りとしてカスピ海、黒海、アラル海を委ねるかもしれません
インドとアフリカの陸塊は、ユーラシアと接触するとき、動物相のインターチェンジが５０Ｍａと３０Ｍａに発生しました
生物地理学でアメリカ大陸間大交差は、北アメリカと南アメリカの陸橋の出現で移動した古動物地理区の重要な出来事です
パナマ地峡火山が分離している大陸へ橋を架けました、ピアセンジアンの約３００万年前で移動の劇的なピークに達します
南北アメリカ大陸の形成は、生物地理区の新北区と新熱帯区をつなげる結果として動物種の大規模な交差をもたらしました
インターチェンジが層序と自然（現世生物学）から確実に観測され、マイグレーションは、陸上と淡水の動物相へ訪れます
最も劇的な効果は、しかし、爬虫類、両生類、節足動物、飛べない鳥、そして、更に淡水魚が移動できる機会を与えました
バイオゾーンでアジア陸上哺乳類時代は、化石マテリアルからアジアの動物相のために確立された地質タイムスケールです
古第三紀の５８７０万年前の開始から更新世中期の３３万年前まで継続しました、期間が年代、段階、区間で参照されます
アジア陸上哺乳類時代は、地理的場所の名称を使用して確立され、測定値の基本単位で最初／最後の境界が言明されました
１つの分類群は、初めて登場する出来事から別の最終的に現れる出来事まで特定のセクション内で先んずるため知られます
２つの分類群を同じ化石採石場や同じ層準で発見するならば、それから互いの個々の種が年代範囲の生存帯で重なりました
バイオゾーンでヨーロッパ陸上哺乳類時代は、陸上哺乳類の化石群集の出現に基づき具体的な化石集合体を持つ生存帯です
化石マテリアルを通してバイオゾーンが新第三紀と古第三紀のシステム岩層のほとんどから見つけることを可能にしました
層位学者と古生物学者は、ＩＣＳ地質タイムスケールのステージのために実践的な地域の代替として生存帯を使用できます
ほとんどで特定の種や属の最初の登場に基づきました、番号が若い生存体で大きく、第四紀の生存帯をＭＮ１７と考えます
ヨーロッパ陸上哺乳類時代（ＥＬＭＡ）は、時々、紛らわしく、また、年代、段階、区間として言及され、混乱させました
バイオゾーンで北アメリカ陸上哺乳類時代は、化石が獲得される地理的場所を使用して確立された地質タイムスケールです
暁新世の６６５０万年前に開始され、更新世後期の１１万年前を通して継続しました、期間を年代や区間として参照します
システムは、北アメリカの新生代の相関関係の標準でした、そして、他の大陸で扱われる同じような時間スケールの源です
特定のセクション内で個々の種が最初の出現として陸上哺乳類時代の命名と定義に対する唯一の有効な基礎を構成しました
知られていない化石マテリアルは、１つの分類群の初登場を示します、別の最終の出現イベントに先立つため知られました
バイオゾーンで南アメリカ陸上哺乳類時代は、南アメリカの動物相のため化石マテリアルに基づく地質タイムスケールです
古第三紀の６４５０万年前に開始され、更新世中期の３３万年前を通して継続されました、化石集合体の岩層の生存帯です
特定の期間は、年代、段階、区間として参照され、化石マテリアルが取得される地理的場所の名称を通して確立されました
測定値の基本単位は、最初／最後の境界で示され、一つの分類群の初登場から別の最終的な出現まで先立つため知られます
２つの哺乳類分類群が同じ化石採石場や同じ層準から発見されるならば、それから互いの年代範囲の生存体で重なりました
バイオゾーンでアフリカ陸上哺乳類時代は、アフリカの動物相のため確立された化石帯を反映する地質タイムスケールです
例えば、南部アフリカ哺乳類動物相が１００万年よりも若い時間でカーネリアン、フロリシアン、現代の哺乳類時代でした
化石帯は、分類群の基本単位として最初／最後の境界を言明するけれども、必ずしも生存期間と一致しないかもしれません
アフリカ陸上哺乳類時代が期間について年代、段階、区間として１つの分類群の登場から別の最終的な出現まで参照します
生存帯は、化石分類群から定義する地層の区間であり、生層序学単位が単一タクソンや分類群の組み合わせに基づきました
バイオゾーンでオーストラリア陸上哺乳類時代は、オーストラリアの動物相のため確立された化石帯を反映する生存帯です
近年の研究として漸新世後期（２８Ｍａ）から現在まで陸上哺乳類に関して６つに分かつことを認識できるかもしれません
オーストラリアの哺乳類が有袋類に支配されるだけではなく、単孔類や有胎盤類を含む豊富な化石種や現生種で現れました
更新世の間に絶滅するけれども、オーストラリアの大型動物相は、アボリジニの神話によって語られる生き物と類似します
生物編年学が化石集合体の時間的な生物学的出来事の研究であり、各大陸で既知の進化系統を通して間接的に相関しました
地質時代で第三紀は、非公式な古い地質時代区分で６６００万年前〜２５８万年前の期間であり、まだ広く使われています
時間の間隔として第三紀が第二紀と第四紀の間で用いられ、けれども、現在、国際層序委員会で正式に認識されていません
伝統的な第三紀は、現在、新生代の古第三紀と新第三紀のピリオド、それから、更新世の最初のステージに分割されました
期間として非鳥類恐竜の終焉で始まり、新生代の開始から鮮新世エポックを終了する第四紀氷期の始まりまで継続されます
以前の鮮新世後期のジェラシアンが更新世前期に再定義され、現在、伝統的な時代区分の第三紀で更新世初期を含みました
地質時代で暁新世は、新生代の始まりを告げる時代区分であり、原始的哺乳類が恐竜の絶滅に続いて適応放散を開始します
６５５０万年前から５５８０万年前まで約９７０万年の期間でした、新生代の最古のエポックと古第三紀の最初の時代です
中生代の白亜紀で支配的な恐竜グループは、鳥類を残して他の全てがＫ−Ｐｇ境界の絶滅で膨大なニッチを明け渡しました
哺乳動物は、絶滅した恐竜のニッチ（生態的地位）を埋めるように陸上で進化を続け、魚類が海洋で放散進化を行ないます
気候は、白亜紀末に引き続き不安定であり、気温や湿度が地球全体で高く、温暖な北極・南極は、氷河の形跡がありません
地質時代で始新世は、新生代の第二の時代区分であり、現存する哺乳類の目のほとんどが時代の初期に出現したと考えます
５５００万年前から３８００万年前まで約１７００万年の期間でした、南極−オーストラリア大陸が中期以降で分裂します
暁新世に低下した気温は、始新世で再び温暖化へ進み、新生代の最も高温の時代でした（暁新世−始新世の温暖化極大期）
大西洋の拡大でヨーロッパと北アメリカの陸橋が中期に絶たれ、北アメリカとユーラシアのベーリング海で陸橋を作ります
有孔虫や二枚貝の繁栄、鯨偶蹄類や奇蹄類の発展、そして、温暖湿潤な気候の森林の優勢で草本植物の分布を限定しました
地質時代で漸新世は、新生代の第三の時代区分として前の時代に栄える動物の多くの絶滅から新しい種の発展を目撃します
３４００万年前から２３００万年前まで約１１００万年の期間の言及でした、哺乳類の進化で特に大型化が進んだ時代です
気温は、初期に低下する不安定な気候で同時期の大海退や大量絶滅と関連しました、中期の以降が温暖で安定した気候です
大規模な海退は、初期の時間枠に発生するようでした、インドがアジア大陸に衝突してテチス海の急速な消滅を開始します
霊長類は、類人猿の出現で大きな発展を遂げ、肉食哺乳類で原始的な肉歯類が衰え、現在の食肉類によって置き換えました
地質時代で中新世は、新生代の第四の時代区分であり、海と陸の生物相がより現代へ近づき、そして、ヒト科も登場します
２３００万年前から５００万年前まで約１８００万年の言及でした、期間でアフリカ大陸がユーラシア大陸とつながります
ほぼ現在の大陸の配置として北アメリカと南アメリカの大陸は、互いに離れていました、日本がユーラシアから分離します
中新世の気温は、新第三紀の期間で最も高く、一般に温暖です、寒冷化が徐々に進行して南極大陸に氷床を発達させました
ビーバー類、オオカミ類、ウマ類、鯨偶蹄類、カラス類、海でメガロドンが生息します、植物でＣ４型光合成の増加でした
地質時代で鮮新世は、新生代の第五の時代区分であり、ヒトの祖先の猿人（ヒト亜族）が誕生してヒト族へ発展を遂げます
５００万年前から２５８万年前まで約２４２万年の期間でした、パナマ地峡で南北アメリカを結ぶ帯状の陸地を作成します
ヒマラヤ山脈は、インド大陸に激しく押し上げられて上昇しました、このように大山脈が形成され、激しい浸食を招きます
気候は、寒冷化へ進み、南極大陸が中新世よりも更なる氷床の拡大であり、北半球の氷床の発達を時代で既に開始しました
現生種につながる動物相は、ほぼ出現します、南北アメリカがつながることで多くの生物の大陸間の往来を可能にしました
地質時代で第四紀は、国際層序委員会の地質タイムスケールにおける新生代の３つの時代で現在を含めた最も後の一つです
新第三紀に続く２５８万８０００年前から現在の時代でした、正式な地質単位で認められない伝統的な第三紀が先行します
他と比べて短い地質ピリオドであり、氷河のシリーズと解剖学的現代人の外観や世界的な拡大によって特徴づけられました
第四紀は、更新世と完新世の地質エポックを含み、注目に値するオブジェクトの全てが炭素年代測定に都合よく合致します
まだ非公式な第三エポックの人新世は、しかし、人間が深く影響を与える地球環境の変更を始めた開始日で議論されました
地質時代で更新世は、新生代の第六の時代区分であり、現代の人間がヒト属から多くの段階を通して現在へ進化を遂げます
２５８万年前から１万年前まで約２５７万年の期間に言及しました、海水準は、更新世後期に百数十メートルで変動します
大陸がほとんど現在と変わらないけれども、氷期・間氷期の氷床の拡大・縮小による海水準変動で海岸線を移動させました
多数の氷期と間氷期は、繰り返されます、主な要因が地球の回転軌道の変化に基づく太陽放射量の周期的変動と考えました
大型哺乳類の絶滅は、更新世の終わり頃から特に北アメリカ大陸で顕著に開始されます、傾向が完新世まで継続されました
地質時代で完新世は、新生代の第七の時代区分であり、更新世末から完新世にかけてホモ・サピエンスが世界へ拡散します
最終氷期の終わる１万年前から近未来を含む現在まで言及しました、始まる境界は、ヨーロッパの氷床の消滅で定義します
気候環境で地球の全体が一転して温暖化へ向かいました、氷河は、後退して大陸氷床の融解で海水面を急激に上昇させます
海水準は、気候最温暖期と呼ばれる時代が高く、後で緩やかに下降して最近の２０００年にかけて他と比べて安定しました
人類の生活は、狩猟採集から農耕・牧畜・定住へ大きく転換します、徐々に文明を築いて重要な変化が人類史に訪れました
クリエイティブ・コモンズ・ライセンスに準拠した翻案作品の共有されるアーティクルです、編集された複製に関して変更しました。
顕生代
肉眼で見える生物の生命活動の進化した時代