Ｐｌｅｉｓｔｏｃｅｎｅ：２５８万年前～１１，７００年前の地質学的時間－ヒト属や技術の発展と現生人類の現れる時代
▢▢▢ 第四紀 ▢▢▢
第四紀で更新世は、約２，５８８，０００⏤１１，７００年前の地質時代です、世界で繰り返される最近の氷河時代でした
Ｃ・ライエルが今日まで生息する貝類動物相の少なくとも７０％を有するシチリアの地層の記述に１８３９年で導入します
当初、ライエルは、更新世の地層を最も若い化石岩層と考え、ギリシャ語で「最も新しい」を意味する術語を作成しました
古い鮮新世から更新世が区別され、それから直に接する完新世として続いて起きた現在の時代として今日まで拡張されます
更新世の終了は、時間的に最終氷期の最後へ対応しました、考古学で使用した旧石器時代の転換期の頃と一致するでしょう
▢▢▢ 更新世 ▢▢▢
更新世は、最も新しい繰り返される氷河時代と新ドリアス期の突然の寒期を含みます、最後を炭素年代測定で表現しました
新ドリアス期の終了が紀元前９６４０年頃（１１，６５４ｃａｌＢＰ）として放射性炭素年代測定の発達まで知られません
しかし、更新世の考古学的発掘による証拠は、以前の野外の河岸段丘遺跡から対照的な層状洞窟や岩陰遺跡まで交替します
正式に更新世の下部境界を磁気層準の松山逆磁極帯（Ｃ２Ｒ）の下部、そして、同位体ステージ１０３として定義しました
鮮新－更新世が過去の最後の氷河時代として使用されます、更新世の改定される開始日で全ての最近の氷河期を含みました
大陸は、更新世を通して本質的に現在の位置にあり、互いに対する移動が時代の開始から約１００ｋｍの範囲内で座ります
海岸線の位置は、氷床の拡大・縮小による海水準変動で移動しました、更新世の後期で百数十メートルの変動を仮定します
更新世の氷期と間氷期を繰り返す主な要因が地球の回転軌道の変化のため生じる太陽放射量の周期的変動と関連づけました
全体的に更新世気候は、連続したエルニーニョとして特徴づけるかもしれません、南太平洋で東へ向かう貿易風を弱めます
ペルーの近くで上昇する暖かい空気の温水が西太平洋とインド洋から東太平洋まで広がり、エルニーニョの印を残しました
更新世の気候は、幾つかの場所で４０回ほどにわたって平行して押される大陸氷河の繰り返された氷河サイクルを示します
最大の広さとして地球の表面の３０％が氷で覆われると推定され、永久凍土帯は、氷床の端から数百キロで南へ伸びました
年の平均温度は、氷の縁で－６ °Ｃ、永久凍土の端で０ °Ｃです、各氷河の前進が大陸氷床で水の巨大な堆積を縛りました
地球の表面の全体にわたり１００ｍに及ぶかなりの一時的な海水準の低下を引き起こして間氷期に海岸線を水浸しにします
水の莫大な積み重なる衝撃は、荷重変化による地殻の弾性的変形や他の一部の地域に出現する運動を通して緩和されました
主な氷河事象は、１１以上で知られ、多くの小さな氷河作用から同定します、氷期が一般に氷河のエクスカーションでした
氷期を間氷期で区切ります、氷河で氷期に小さな進退を経験して小さなエクスカーションの亜氷期を亜間氷期で分けました
氷河作用の出来事は、氷河の範囲の様々な地域で異なる定義です、緯度、地形、気候に応じて独自の氷河史を所有しました
各地の氷期が一般に対応しているけれども、地域の氷河地質を仮定的に定義するならば、多くの場合、名前を取り換えます
雨期と間雨期は、氷期と間氷期に対応しました、降水量が周期的であるけれども、世界的に地域の雨期と対応していません
古気候でパレオサイクルは、地球の表面で気候・海流・気温・風の流れのような一時的な要因の合計によって観測されます
更新世の過去の温度が今日から非常に異なりました、地質学は、氷河の前進と後退の幾つかのピリオドの存在を証明します
循環的な波形の応答は、惑星の基本となる周期的運動でした、最終的に自然現象の全てを牽引して過渡的な調和へ至ります
更新世の繰り返される氷河作用が同じ要因に引き起こされました、太陽放射量の周期的変動の結果として引き起こされます
ミランコビッチ・サイクルは、地球の気候を制御する要因を日射量の変動に基づくとして惑星の周期的運動へ関連しました
更新世の氷河作用は、氷期－間氷期や亜氷期－間亜氷期のシリーズとして主な要因をミランコビッチ・サイクルと考えます
惑星の地球に到達する太陽放射と定期的な地域の変動でした、地球の運動として繰り返される其々の変化で引き起こします
サイクルの説明が鮮新－更新世にわたる長期的な冷却傾向でもグリーンランド・アイスコアの千年紀の変動でもありません
気候における周期的変化パターンの整調は、１０万年、４万年、２万年の周期性で最も良く氷河事象を説明するようでした
現在の間氷期のタイミングが前の間氷期のため約１３万年前に始まり、次の氷期が約３千年で始まるように見えるでしょう
酸素同位体比の分析は、質量分析計によって酸素の２つの安定同位体である¹⁶Ｏと¹⁸Ｏにおける質量比の変動を測定します
海洋コアのサンプルの方解石に存在しました、古代の海洋の温度変化、したがって、気候変動の判断の手掛かりに成ります
冷たい海が豊富な¹⁸Ｏを持ちました、方解石に貢献する微生物（有孔虫）で含まれ、古代の地球規模の環境変動の記録です
サンプリング・プロセスの新しいバージョンは、氷床コアを利用するけれども、豊かさで海水よりもより少ない¹⁸Ｏでした
雪が氷河年の一年間に落下して堆積します、それでも¹⁶Ｏと¹⁸Ｏは、年間の平均気温によって左右される率で含まれました
海洋と大陸の両方の動物相は、本質的に現代的であり、多くの動物（具体的に哺乳類）が現生種よりも体で非常に大型です
過酷な気候変化は、氷河時代の動植物に大きく影響しました、大陸の大部分が氷河の前進で減らされ、完全に無く成ります
動植物は、種を減少させ、食糧供給を削減した劇的な気候変化で生じるストレスに直面して前進する氷河で南へ退きました
大型哺乳類（メガファウナ）の絶滅が更新世後期の開始から完新世まで継続され、ネアンデルタール人の絶滅を目撃します
俊敏な哺乳類や小さな哺乳類、渡り鳥、冷血動物は、氷河時代の終了でメガファウナと入れ代わるように北へ移行しました
科学証拠は、更新世に形作られ、現在へ進化する人間を示します、まだ、ヒトの祖先と他の初期人類が同様に存在しました
他の初期人類は、前期旧石器時代で姿を消します、唯一、更新世の多くからホモ・エレクトスで化石記録に見つかりました
旧石器時代で中期－後期が以前よりも精巧な道具を開発します、そして、同様に人間の新しいタイプの外観を目撃しました
ミトコンドリア遺伝子によると、現代人は、中期旧石器時代にリス氷期の後でエーミアン間氷期にアフリカから移動します
更新世後期にアフリカの外で古代の人類と交配するかもしれません、遺伝子プールへ古代のヒト遺伝子が組み込まれました
更新世の非海洋堆積物は、氷河によって移動する大量のマテリアルと同様に河川の堆積物、湖底、斜面、黄土で発見します
洞窟堆積物、石灰質堆積物、火山堆積物（溶岩・火山灰）が一般的ではありません、海洋堆積物は、主に浅海の盆地でした
けれども、更新世の海洋堆積物は、重要な例外を除いて大部分が現代の海岸線における数十キロの範囲の地域で発見します
海岸線の位置は、氷床の拡大・縮小による海水準変動で移動して海水準の低下のため現在の浅海の多くを陸地へ変えました
一方、南カリフォルニアの海岸のような地質的に活発な地域で数百メートルの高さの海洋堆積物を見つけるかもしれません
地球科学で土壌科学は、地表にある土の生成・分類・マッピングの研究であり、ペドロジーとエダホロジーが主な分岐です
土が鉱物、有機物、気体、液体、そして、無数の生物の混合物でした、地球でほとんど無く、１＆２ｇ／ｃｍ³ の密度です
更新世よりも古く、新生代よりも古くありません、けれども、化石化した土壌は、始生代として遠く遡り、保存されました
土壌が岩石圏、水圏、大気圏、そして、生物圏の間でインターフェイスを担います、地球の肌として考えるかもしれません
自然科学的な性質と有効な利用法について研究され、更に地球の生物多様性の維持や化石人類の文化研究のため必要でした
年代層序学で黄土／古土壌シーケンスは、黄土の形成に関して焦点を合わせ、気候と環境の変化のアーカイブに役立てます
一方、今日のルミネッセンス年代測定が終わりから二番目と三番目の氷河黄土に対する強固な年代測定技術を確立しました
ヨーロッパと北半球を通して少なくとも最後の２つの間氷期／氷期サイクルでシーケンスの信頼性の高い相関性を与えます
更に数値年代測定は、大気循環と風システムのパターンを理解するため洗練された定量的な黄土研究の基礎を提供しました
古降水量と古気温のバリエーションの適用が大気の古塵含有量のような高解像度プロキシデータの方法を決定するでしょう
地質年代学で海洋同位体ステージは、古気候で交互に繰り返された暖期－寒期であり、酸素同位体データから推定されます
海洋酸素同位体ステージや酸素同位体ステージとして知られ、温度変化を反映する深海コア・サンプルから抽出されました
ＭＩＳ（海洋同位体ステージ）１の現在から時間を遡り、偶数番号ステージが酸素－１８レベルのより高い冷たい氷期です
奇数番号ステージは、酸素－１８レベルの谷間で暖かな間氷期の区間でした、ＭＩＳスケールを１９５０年代に開発します
ＬＲ０４底生堆積の最新のＭＩＳリストでＭＩＳ１が１４Ｋｙａに始まり、ＭＩＳ１０４の２．６１４Ｍｙａへ遡りました
地質年代学でアミノ酸年代測定法は、アミノ酸を生命活動で形成した後の分子変化と経過時間を関連づけるテクニックです
自然界のアミノ酸を主に生命活動から作り、ほとんどがＬ体であり、Ｄ体と共に立体異性体へ長い時間で入れ替わりました
結果として骨に残されるアミノ酸の立体異性体であるＬ体とＤ体の比率を調べることでアミノ酸の生成年代を推定できます
ラセミ化速度は、温度の影響を強く受け、年平均気温で３０ °Ｃのサイトが２０万年の最大範囲と約１万年で測定されます
１０ °Ｃの２００万年の最大範囲と時代の約２０％、－１０ °Ｃの～１０００万年の最大経過時間と粗い測定の対応でした
石器時代で旧石器時代は、考古学で発見した最も原始的な石器の開発で他から区別をつける人類史の先史時代ピリオドです
旧石器時代が人間のテクノロジーの歴史で約９５％に相当しました、約２６０万年前のヒト族の最初の使用から始まります
打ち砕いて仕上げる石器の使用によって特徴づけました、しかし、同じ時間で人間は、また、木や骨のツールを製作します
時代が石器の出現から野生の動植物の家畜化／栽培化を開始する約１０，０００ＢＰの更新世の終わりまで拡張されました
小型複合石器で特徴づける中石器時代で後へ続くけれども、時代の境界は、地域にわたって数千年で異なるかもしれません
地質タイムスケールで初期更新世は、約２，５８８，０００⏤７８１，０００年前で継続された更新世のサブエポックです
年代層序学でジェラシアンとカラブリアンに基づく第四紀ピリオド／システムと更新世エポック／シリーズの最下層でした
ヨーロッパや北アメリカが更新世の前期や後期の多くの時代区分に分けられ、地域の氷期と間氷期に関する認識を表します
世界で繰り返される氷河期に相当する更新世は、そのとき、砂漠の乾燥が広範囲に渡り、蒸発水の減少で降雨の減少でした
大きな湖は、氷河から溶けて流出する大量の水の結果として発達します、川が大きく、豊富な流れで網状流路を残しました
▢▢▢ 更新世初期 ▢▢▢
更新世でジェラシアンは、２５８万年前から１８０万年前まで続く地質時間としてエポックの最も古い時代やステージです
鮮新世のピアセンジアンが先行して更新世の第二層序のカラブリアン（１．８０⏤０．７８Ｍａ）によって後へ続きました
時代名は、イタリア南西部のシチリア島南岸のジェラの都市に由来します、２００９年の以前で鮮新世の部分と考えました
ベースが地磁気層序学の松山（Ｃ２ｒ）クロノゾーン、そして、海洋同位体ステージのＭＩＳ１０３によって定義されます
気候、海洋、生物相の重要な変化の一貫性で認識され、そのとき、北半球氷床の成長から第四紀の氷河時代を開始しました
▢▢▢ ジェラシアン ▢▢▢
ヒト族でホモ・ハビリスは、以前のホミニンよりも大きな脳と高度な道具で見つかる２３３⏤１４４万年前の初期人類です
最初の提案からアウストラロピテクス属よりもヒト属の配置に関して言い争われ、幾つかの古人類学者が無効と考えました
脳の大きさは、約５５０～６８７ｃｍ³ の範囲で示されます、しかし、現代人のサイズの半分よりも小さな頭蓋容量でした
Ｈ．ハビリスが現代人に比べて不相応な長い腕を持つけれども、アウストラロピテクスに比べてより少なく突き出る顔です
現代人と外観の類似は、ヒト属で最も少なく、サルのような形態にもかかわらず、化石の多くが原始的な石器を伴いました
Ｈ．ハビリスは、前期旧石器時代のオルドワン石器テクノロジーの習得を想定して石を打ち砕いて作られた剥片を使います
石に与える刃が以前の霊長類に対してあまりに手ごわい敵対的環境で繁栄するため必要でした、以前の道具よりも高度です
けれども、更なる発見は、ハビリスが石器テクノロジーを用いる最初のヒト科動物であるかどうか論争を引き起こしました
Ａ．ガルヒは、２６０万年前に遡って石器と発見され、ハビリスよりも少なくとも２０⏤１０万年前から手段を提供します
より洗練した社会組織を想定され、道具が防衛や狩猟よりも死肉の切断のような環境で利用できる食料を集めるためでした
ヒト族でホモ・ガウテンゲンシスは、ヒト属で最古の種として自然人類学者に提案された初期人類の化石から構成されます
最古の化石で１９０⏤１８０万年前のスワルトクランス、ＳＴＷ５３が１８０⏤１５０万年前のスタークフォンテンでした
以前にハビリスやエルガステル、あるいは、場合によってアウストラロピテクスで分類された南アフリカのヒト族化石です
最も完全な頭蓋骨は、Ｈ．ハビリスとして主張され、また、タイプ標本で若干がＡ．アフリカヌスの同義として論じました
しかし、一般にヒト属と見なされ、幾つかで新種と考えます、遥かに原始的なＡ．セディバと同じ場所で暮らしていました
ヒト族でホモ・ルドルフエンシスは、ルドルフ湖（トゥルカナ湖）の東側のコオビ・フォラから一握りの化石の絶滅種です
ピテカントロプス・ルドルフエンシスとして提案され、後に現在の学名へ変わり、更新世の１９０万年前を推定されました
ＫＮＭＥＲ１４７０が別の種を仮定する十分な証拠かアウストラロピテクス属かヒト属へ分類するべきか未解決の問題です
化石は、多くの議論の中心でハビリスの他に比べてあまりに顕著な特徴から同時代のルドルフエンシスの推定に至りました
ヒト属で後の種の先祖は、ハビリスかルドルフエンシスか確かではなく、まだ発見されていない、第三の種かもしれません
ヒト族でホモ・エレクトスは、約１９０～１４万年前の更新世ピリオドのほとんどを通して生息した化石人類の絶滅種です
Ｈ．エレクトスがアフリカの起源を想定され、グルジア、インド、スリランカ、中国、ジャワのような遠くへ広がりました
意見の相違は、祖先と子孫の分類に関して存在します、Ｈ．エレクトスがホモ・エルガステルに対する別名かもしれません
後のヒト族の直接の祖先かもしれません、あるいは、アジア種は、アフリカのＨ．エルガステルから異なるかもしれません
若干がエルガステルをアフリカの多様性として狭義のＨ．エレクトスとアジアのため広義のＨ．エレクトスを採用しました
ホモ・エレクトスは、ラテン語から「真直ぐ立つ人」を意味します、種としてアフリカ集団とアジア集団で構成されました
アフリカの最古の化石と同時代か少し前の１８５⏤１７７万年前にグルジアのドマニシのコーカサスの遺跡で発見されます
最初のエレクトスの発掘がカッティングとチョッピングで使用する７３の石器と未確認の生物の３２の骨片を発見しました
研究者は、ドマニシの頭蓋骨の全てで大きな形態的変化の考慮から初期のヒトの祖先で多数の種を示唆するかもしれません
実際、Ｈ．エルガステルやＨ．ハイデルベルゲンシス、そして、多くのＨ．ハビリスが全てＨ．エレクトスかもしれません
地球史で２５８万年前は、最終氷期まで繰り返される氷河時代が世界で開始され、より古い鮮新世から更新世を区別します
第四紀が２．５８Ｍａで終了する新第三紀の後に続きました、更新世は、鮮新世よりも冷たく、最も後にある氷河時代です
更新世の海洋と大陸の動物相は、基本的に現代的でした、氷河時代の酷い気候的変化が動物相と植物相に大きく影響します
解剖学的現代人へ進化する初期人類のため重要な時代でした、また、多くの動物と絶滅種は、エポックを通して進化します
新第三紀ヨーロッパ哺乳類生存帯でＭＮ１７が参照する動物相を通して地域における２５８⏤１８０万年前を定義しました
地質学的時間スケールで第四紀は、新生代における３つの期間の最後であり、更新世と完新世の２つの地質時代を含みます
クォータナリー（第四）が１７５９年に提案され、現在、第四紀は、更新世の氷河時代と完新世の現在の間氷期を含みます
地質学者の間で第四紀を新第三紀に含むべきか、とりわけ陸上地質学者が明確に異なる期間として第四紀を言い張りました
時代を開始する境界は、古い地質記録よりも現在へ近づく時間として優れた保存状態のため以前の地質学者で一致しません
約２，５８８，０００年前がジェラシアンの境界です、かつて新第三紀ピリオドと鮮新世エポックの部分と見なされました
地質時代でビラフランキアンは、ＭＮ１７／ＭＮＱ１に相当して最後と開始で重なる約３００⏤２００／１００万年前です
現在、更新世の始まりが約２６０万年前の北半球氷床の到来と考えるけれども、２００９年の前に１８０．５万年前でした
以前に鮮新世の部分として定義する割り当てを含みます、幾つか初期の寒期と氷結は、現在、ジェーラ期と見なされました
更新世が繰り返される氷河期の最近のエポックです、更新世の以前の開始（カラブリアン）は、あまりに後期の設定でした
一部の気候学者と地質学者は、２５８万年前の開始を好みます、更新世のほとんどが氷床や氷河の拡大する地質時代でした
ヨーロッパ陸上哺乳類時代でヴィラニアンは、３．４⏤１．８Ｍａの期間として以前に鮮新世後期のジェーラ期を含みます
陸上哺乳類時代が岩層における生存帯（バイオゾーン）として特定の化石アッセンブリッジの出現に基づき定義されました
ビラフランキアン（ヴィラニアン）は、約３．５⏤１．０Ｍａの期間です、鮮新－更新世としてエポック境界を重ねました
中国の新第三紀陸上哺乳類時代でニヘワニアンがユシャアンの後に続き更新世やＭＮ１７に相当する時代として開始します
アジアの陸上哺乳類時代は、地質年代学的な制約である化石の乏しさのためヨーロッパや新大陸の時代よりも暫定的でした
パンテーラ・ズダンスキイ（２．５⏤２．１Ｍａ）は、中国北西部で発見されたヒョウに関連する最古の既知の頭蓋骨です
エクウス動物相で見つかりました、系統発生に関連してＰ．ズダンスキイが現生種でＰ．チグリへ最も密接かもしれません
イソワール・リンクスは、大きな頭や長い首と強固な手足で鮮新世後期のアフリカに現れて更新世のヨーロッパに現れます
オオヤマネコ属の現生種が鮮新世後期－更新世のアフリカやヨーロッパのイソワール・リンクスから進化を想定されました
初期人類は、化石遺跡でディノフェリスのような剣歯虎と発見されます、キラーキャットの祖先が初期の人間を捜しました
ウシ科は、更新世に北米大陸までベーリング陸橋を渡りました、ブルーバック亜科の幾つかが鮮新世と更新世に登場します
ヤギ亜科は、多くが山岳・砂漠・亜寒帯の地域のような極端な環境に特化して最近の氷河期まで最大の多様性に至りません
ヤギ属は、鎌状の角で特徴づけられ、更新世から生息します、アイベックスの証拠が近東と地中海地域で広く存在しました
イノシシは、おそらく、更新世前期に東南アジアで生まれ、旧世界の全体に広がり、他の猪豚類を競争の外へ追い遣ります
進化過程のＤＮＡ配列の変化の研究に基づきヘムタンパク質の一種のシトクロムＣがウシ、ヒツジ、ブタで全て同一でした
ヒト族は、更新世の始まりでアウストラロピテクス属、パラントロプス属、ヒト属として初期人類が同じように存在します
最古の頑丈型アウストラロピテクスは、Ｐ．ロブストスであり、アフリカ南部で２００⏤１２０万年前に生息していました
現在、最古の華奢型アウストラロピテクスがＡ．セディバです、アフリカ南部で発見され、約２００万年前に生息しました
最も古いヒト属の化石は、Ｈ．ハビリスと考えられ、２３０⏤１４０万年前の更新世を通してジェラシアンから存在します
他と比べて完全なＨ．ハビリスの頭蓋骨が約１９０万年前に遡り、同じ時間でＨ．ルドルフエンシスの化石を発見しました
旧石器時代で前期旧石器時代は、石器時代の最初の部分であり、考古学的記録で現れる石器の使用の証拠から開始されます
約２５０～３０万年前のオルドワンとアシューリアンのインダストリーに相当しました、中期旧石器時代によって続きます
オルドワン石器（モード１）の打撃で製作する礫器や剥片とアシュール石器（モード２）の楕円形の握斧で特徴づけました
前期旧石器時代の後の中期旧石器時代で高度な事前に準備された石核となるツールを作るテクノロジーの外観を目撃します
ヒト族による火のコントロールの最も初期が前期旧石器時代／中期旧石器時代のどちらであるか、まだ未解決の問題でした
考古学用語でオルドワンは、前期旧石器時代の古代のヒト族によって使われた最も初期の石器インダストリーへ言及します
打撃で作成した礫石器を特徴とする石器文化であり、インダストリーが先史時代で単一集団と認める遺物群に参照しました
オルドワン石器は、約２６０～１７０万年前に用いられ、より洗練されたアシューリアン・インダストリーが後に続きます
人類の歴史の中で最も古い石器のため重要でした、石器やアーティファクト（人工物）に関する考古学的記録の始まりです
「オルドワン」の術語は、最初の石器が１９３０年代に発見されるタンザニアのオルドヴァイ峡谷の遺跡から名付けました
幾つかの考古学者と古人類学者は、けれども、オルドワン型石器を指定するため「モード１」の術語を使うことを好みます
一方、アシューリアン型石器の遺物群の指定のため「モード２」を用いました、「モード３」が準備された石核ツールです
実際にオルドワン石器を作成するヒト族の種について確かではなく、出現は、しばしば、Ａ．ガルヒに関連づけられました
ハビリスとエルガスターのようなヒト属の初期の種で繁栄して初期のエレクトスがテクノロジーを継承するように見えます
１７０万年前からハビリスの開発するアシューリアン・インダストリーで洗練され、典型的にエレクトスと発見されました
オルドワン型石器ツールは、時々、ペブル・ツールと呼ばれ、選ばれた未加工の石の材料が最終的に小石の形へ類似します
石器道具のタイプは、時々、礫器、削器、そして、打器のように細分されます、各々が主な用途で使用するため現れました
最近の分類は、石器群の製造に関する問題のある性質へ焦点を合わせます、石の人工物から使用する作成が仮定されました
例えば、剥落石（石核／礫器）、剥離石（剥片／破片）、打製石（叩き石で利用）と非修飾石（場所に移動）で分類します
現在、既知の最古のオルドワン・ツールをエチオピアのゴナで見つけました、新しい発見で更に時間を遡るかもしれません
更新世でブレメントニアンは、イギリス諸島で使用される更新世初期のステージ名としてプレ－パストニアンに先行します
時代が地表で堆積物を発見するノーフォークのブレイマートン・ピットに由来しました、開始と終了は、知られていません
ブレメントニアンは、唯一、ヨーロッパのティグリアンＣ１⏤４ｂと北アメリカのプレ－イリノイアンの時代に相当します
海洋酸素同位体ステージとしてＭＩＳ９５⏤６５や２４２．７⏤１８１．６万年前の間の時間枠でどこかに横たわりました
気候が南イングランドの混合オーク森とツガの到来として温暖です、イーストアングリアから今日よりも高い海水面でした
▢▢▢ PIACENZIAN ▢▢▢
中国の新第三紀陸上哺乳類時代でニヘワニアンは、地質タイムスケールで更新世エポックにおけるアジアの動物相段階です
２，５８８，０００ＢＰから１２，０００ＢＰまで２５７．６万年を通して続きました、時間で更新世の期間へ相当します
ステージがユシャアン（４．９⏤２．５８Ｍａ）の後に続き、完新世の時代（１２，０００⏤０ｙａ）へ引き継がれました
更新世前期やヨーロッパ哺乳類帯ＭＮ１７の下部境界、そして、更新世後期やランチョラブレアンの上部境界を共有します
解剖学的現代人へ進化する初期人類の重要な時代であり、そのとき、多くの動物は、長い時間で形作られ、姿を変えました
地球史で２５０万年前は、前期旧石器時代の一般的な開始日であるけれども、新たな証拠の石器を数十万年前で発見します
ヒト族の遺跡が東アフリカで最も古く、最古の道具をゴナ川流水域から確認しました、更新世の非常に早い時期へ遡ります
アウストラロピテクス・ガルヒかパラントロプス・エチオピクスの製品かもしれません、使用する同時代の初期人類でした
サハラ・ポンプ理論は、ユーラシアとアフリカの間で移動する動植物の変化の方法を数千年の持続する多雨期で説明します
アメリカ北西部のスキャブランドの定期的な突発的洪水が大量の水を氷河湖から解き放ち、地形を浸食して激変させました
ヤギ亜科は、３２０万年前と２７０⏤２５０万年前、２．５Ｍａにタヌキ属、２．３Ｍａにウマ属がアフリカへ移住します
ブルーバック属は、アフリカからシワリクまで２．６Ｍａに移りました、アジアウシがヨーロッパとアフリカを往復します
サス・ストロッツィは、鮮新世－更新世初期の地中海地域の原始的なイノシシであり、おそらく、沼地環境に適応しました
ペッカリーが始新世後期／漸新世初期にヨーロッパで現れ、中新世の後に旧世界で絶滅、現在、アメリカ大陸で生息します
ピグミーポッサム（更新世－現在）は、ブーラミス類の小さなポッサムであり、現生種の幾つかが長い距離を飛躍しました
ワシの祖先は、初期の人間を捜します、Ａ．アフリカヌスの子供の化石でとても大きな鳥の捕食の痕跡が残されていました
ダチョウのアフリカ種（更新世－現在）の関係は、直接的であり、多数のアジア種（最終氷期の絶滅）が非常に断片的です
ヤケイ属は、中新世後期に現れ、更新世に多数の化石を発見するけれども、ヨーロッパ南東部で進化するように見えました
テラトルニスが多数の化石で知られる巨大鳥であり、更新世初期の一つを除いて全てを更新世後期のフロリダで発見します
テラトーンのサイズは、アンデスコンドルよりもやや大きく、カリフォルニアコンドルよりも平均して倍に近い重量でした
フォルスラコス科（恐鳥類）は、６２００⏤２５０万年前の南米大陸を支配した頂点捕食者です、更新世初期の絶滅でした
かつて北米大陸のティタニスが人間の到着の頃で絶滅を考えるけれども、１８０万年前よりも最近の証拠を提供できません
更なる研究は、４５⏤１．７万年前から発見する幾つかの恐鳥類で確かではなく、更新世後期まで生存したかもしれません
ペラゴルニスは、飛翔可能な最も大きな鳥の一つとして漸新世後期から生息した偽歯鳥類であり、更新世前期に絶滅します
偽歯鳥の絶滅の理由が明白ではなく、生態系の変化の可能性で高く、世界の古第三紀動物相は、最終的に適応の失敗でした
現在のゴンドウクジラの類縁種は、更新世のフロリダ、そして、別のゴンドウイルカが鮮新世のトスカーナから発見します
ゴンドウクジラが北海のトロール漁船によって部分化石から知られるブラント－スナウテッド・ドルフィンの近縁種でした
ブラント－スナウテッド・ドルフィン（更新世初期－中期）は、口吻の上部で丸い頭部を持つ先史時代ゴンドウクジラです
現代のゴンドウクジラが非常に社会的でした、雌雄の両方で哺乳類に珍しい特性として母鯨の小群へ残ることを示唆します
現生のゴンドウクジラで最も近い生存する近縁種は、カズハゴンドウ、ユメゴンドウ、オキゴンドウ、ハナゴンドウでした
ヒト属（ホモ・ハビリス）は、多分、Ａ．ガルヒのようなアウストラロピテクス属の祖先から約２５０万年前に出現します
ヒト族がアウストラロピテクスの主に果実食や雑食性から初期のヒト属の肉食スカベンジングの生活様式まで移行しました
食生活のライフスタイルの変化は、東アフリカにおける気候の変化が第四紀を開始する氷河時代に関連づけて説明されます
海洋による水の蒸発の減少は、乾燥気候における結果をもたらしました、広大な森林の犠牲によってサバンナを拡大します
果物の入手可能性の減少が乾燥したサバンナ気候で新しい食料源の鍵を開く幾つかのアウストラロピテクスを強制しました
ヒト属の初期の仲間は、約２５０⏤１７０万年前で最も良く支配的なオルドワン石器の下にまとめる原始的道具を持ちます
ホモ・ハビリスが腐肉の切断や骨髄の抽出で骨を粉砕する道具を使用しました、主にスカベンジングで生息を想定されます
骨、木、あるいは、他の有機材料から作る道具は、おそらく、全て以前に使用され、オルドワン石器が単に保存可能でした
ほぼ球形のハンマーストーンを手に入れ、様々な目的で便利な鋭い端を有する貝殻状破面を生成した適当な打撃を与えます
現在の人類学の考え方は、オルドワン石器ツールが後期のアウストラロピテクス属と初期のヒト属の作成ということでした
フェリス・ルネンシス（２．５Ｍａ）は、最終的に現代のネコの多くを誕生させる更新世初期に生息したネコ亜科の属です
化石証拠で更新世中期のＦ．ルネンシスから進化するかもしれないヨーロッパ山猫が示唆され、時々、亜種を想定しました
ヤマネコの祖先は、ヨーロッパのＦ．ルネンシスと見なされ、化石が最後の氷河時代と完新世の洞窟堆積物から一般的です
ジャイアント・チーター（更新世初期－中期）は、チーターに最も近い絶滅種であり、ユーラシア大陸でから発見しました
チーターと比べて大きく、爪が木登りでわずかな適応を示唆します、おそらく、現生種の出現まで能力の進化を続けました
ヒョウ属でトラは、より密接に他よりもユキヒョウへ関連するかもしれません、系統発生でヒョウが最も遠い種と考えます
多分、トラは、シカやウシのような獲物に応じた成長から適応しました、更新世初期の東南アジアで現れるかもしれません
Ｐ．ズダンスキイが中国北西部で発見されます、ヒョウ属でトラへ最も近く、虎の系統は、近くで存在したかもしれません
ロングダンのトラとして知られ、ジャガーの大きさでトラよりも小さく、おそらく、同じような毛の模様ではないでしょう
トラは、最も近い動物種がライオン・ヒョウ・ジャガーのヒョウ属であり、遺伝子解析で３２０万年前の進化を示しました
動物学でアニマル・カラーレーションは、運動能力を有する多細胞生物の体で光の反射や発光から生じる一般的な外観です
幾つかの動物で鮮やかに着色され、一方、他で見つけることの困難でした、幾つかの種が雄の目立つ色と雌で目立ちません
迷彩は、視界から隠される動物を可能にします、シグナリングが防御力の警告として情報の伝達を有り得るようにしました
また、清除共生のクリーニングの宣伝、仲間に対する性的状況の伝達、別の種の持つ警告色の利用のために色を使用します
例えば、光と影の強い植生環境のトラや雪で覆われる岩の多い陰のある斑な環境のパンダにカモフラージュを提供しました
更新世でプレ－イリノイアン・ステージは、第四紀地質学者に使用された北アメリカの更新世の初期－中期の地質時間です
～２５０万年前から５万年前まで氷期－間氷期サイクルを含む～２００万年でした、イリノイアン・ステージに先行します
研究者が第四紀の北米地域で最も古いステージとしてプレ－イリノイアンの１１の異なる氷河作用ステージを同定しました
イリノイアンに先立つ期間として以前でネブラスカ氷期、アフトン間氷期、カンザス氷期、ヤーマス間氷期へ細分化します
けれども、ステージの仮定と基準の詳細な研究は、実際の氷期－間氷期の記録に対して無意味で間違いを明らかにしました
更新世でプレ－パストニアンは、バヴェンティアンとして知られるイギリス諸島で使用された更新世初期のステージ名です
現在、ステージの開始の年代が知られていません、海洋酸素同位体ステージ６５を終了する１８０．６万年前に終えました
プレ－パストニアンは、ブレメントニアンの後に続きます、それから、パストニアン・ステージによって引き継がれました
ヨーロッパのティグリアンＣ４ｃや北アメリカのプレ－イリノイアンの初期としてプレ－イリノイアンＪ氷期に相当します
花粉証拠がプレ－パストニアンを通して植物相の変化の痕跡を残して冷涼な環境から温暖な環境まで気候変動を示しました
地球史で２４０万年前は、おそらく、ヒト属、アウストラロピテクスの祖先から異なる属へ分岐する頃として推定されます
ヒト属（２．４⏤２．３Ｍａ）がヒト亜族の唯一の種として形態的特徴から現代人へ密接に関連するヒト科を包括しました
堅牢な上顎咀嚼筋は、頭蓋骨の拡大を妨げ、ミオシン遺伝子ＭＹＨ１６の損失（二塩基対の欠失）によって弱めるようです
増加する脳のサイズが人類の進化に重要であり、約２４０万年前で開始されました、現在のサイズは、５０万年前の後です
道具の使用は、進化で決定的利点を与え、作業に必要な細かな手の動きと連動させる洗練された大きな脳を必要としました
グリーンランドは、２４０万年前の後で緑の豊かな森を想定されないけれど、９０⏤４５万年前の生物ＤＮＡを回収します
アマゾン川が中新世の約１１８０⏤１１３０万年前に大陸を横断する川で始まり、約２４０万年前に現在の形を成しました
ウア・フカ島は、２４０⏤２２０万年前にマルケサス・ホットスポットの湧出マグマの中心部で楯状火山から形成されます
ノーフォーク島で最後の噴火が２４０万年前であり、オーストラリアの１，４１２ｋｍの東で太平洋に浮かぶ火山島でした
カリオイ山は、２４０万年前に噴火したニュージーランド北島の死火山です、４つの火山活動の最大がピロンギア山でした
考古学的記録で最古の認識可能なツールは、オルドワン石器です、石核のエッジ（刃）のため原石を打ち付けて作りました
ホモ・ハビリスが最古の道具を使う初期人類として「巧み」の名前です、実際、ヒト属は、道具を用いる種を意図しました
道具を使用するアウストラロピテクスの１９９６年に発見は、ヒト属に関係しているミッシングリンクとして記述されます
化石と石器がエチオピアのアワッシュ川中流域のボウリ村の近郊で発見して近くで同時代の３０００の石器を見つけました
Ａ．ガルヒ（２．５Ｍａ）の名前は、「驚き」を意味しています、また、パラントロプスの幾つかが道具を役立たせました
オモ川流域は、アウストラロピテクス属とヒト属の化石を珪岩で作る道具と共に発見して記録で約２４０万年前へ遡ります
一方、グラディスヴェイル洞窟がスタークフォンテンとスワートクランズの北東にある南アフリカの人類化石遺跡群でした
「人類のゆりかご」として知られるグラディスヴェイル洞窟から約２４０⏤２００万年前のＡ．アフリカヌスを発見します
論争は、アウストラロピテクスが大型類人猿から大幅に洗練されたボーカル・コミュニケーションを欠くと考えるでしょう
しかしながら、学術的見解は、ヒト属が２５０万年前に出現するとして言語の起源と発展で科学者の見解を異ならせました
思い違い（ミスコンセプション）は、「間違った考え」を意味して、英語の場合として「誤って＋心に抱く」に由来します
人間と恐竜が、度々、視覚芸術で描かれ人気を博しました、しかし、地球史で人間と恐竜（鳥を除く）は、共存できません
非鳥類恐竜は、６６００万年前のＫ－Ｔ境界の過程で死に絶え、最古のヒト属のヒトが２４０⏤２３０万年前に進化します
哺乳類は、長い期間を生き残り足跡を残しました、最後の非鳥類恐竜と最古の人類の間で６３００万年の時間の広がりです
ウーリーマンモスやサーベルタイガーと共存した人間であり、哺乳類の景色が、しばしば、恐竜に置き換えて描かれました
地球史で２３０万年前は、アウストラロピテクス属よりもヒト属として知られた最も古い種のホモ・ハビリスを発見します
Ｈ．ハビリスが更新世の最初を通して発見される初期人類でした、多くの場合、化石は、原始的な石器と一緒に発見します
パラントロプス・ボイセイ（２３０⏤１２０万年前）は、パラントロプス属で最大の種であり、東アフリカで生息しました
Ｐ．ボイセイで最も古い化石がオモで２３０万年前から見つかり、オルドヴァイ峡谷の最も若い化石は、１２０万年前です
海洋同位体ステージでＭＩＳ９２は、海底の連続する堆積物から酸素同位体の比率によって２２４万年前で推定されました
Ｈ．ハビリスは、Ｐ．ボイセイのようなヒト属から他の二足歩行の霊長類と共存して幾つかで数千年にわたって繁栄します
しかしながら、もしかすると、ハビリスが初期の道具革新と少ない特殊な食事のため新種の系統の全体の前駆と成りました
ボイセイは、食事の稀な部分で固い食物を示唆します、おそらく、一般的な草やスゲのような主にＣ₄ 植物で基づきました
炭素同位体比からＰ．ロブストスのようではなく、Ｃ₄ 植生で支配され、ナッツクラッカーマンの一般名に適していません
頑丈型アウストラロピテクスが最終的に姿を消します、また、Ｈ．ハビリスは、Ｈ．エレクトスと５０万年で共存しました
地球史で２２０万年前は、アウストラロピテクスの左足の化石骨格であるリトルフットの生息年代の下限として推定します
多分、１００万年で更に古く、人間の直接の祖先に関連するかもしれません、２２０万年前が取り囲む流石に由来しました
ブラメルトニアンは、イギリス諸島の初期更新世ステージです、イーストアングリアが今よりも高い海水面を示唆しました
古磁気記録でレユニオン・ノーマル・サブクロンは、層序記録で更新世の２１５⏤２１４万年前に発生する地磁気反転です
海洋同位体ステージでＭＩＳ８２が海底の連続する堆積物から酸素同位体の比率で約２１５万年前の古気候を推定しました
地球史で２１０万年前は、巨大噴火がアイランドパーク・カルデラを作り、２５００ｋｍ³ に火山砕屑物を撒き散らします
ハックルベリーリッジ凝灰岩層は、イエローストーン・ホットスポットの歴史で最大の噴火から造られる凝灰岩形成でした
テリオディクティス・プロプラテンシス（２．１Ｍａ）が超肉食性のキツネのような南米大陸の小さなイヌ科の絶滅種です
カストロイデス・ライジーオーラムは、北部の姉妹種のオハイオエンシスと共に更新世の北アメリカの巨大ビーバーでした
Ｄ．ヴィスコサがムクロジ科の植物です、９５％の最高事後密度区間で２．１⏤１．１Ｍａに２つの種内群へ分裂しました
地球史で２００万年前は、初期人類の過渡的な種として効率的歩行の可能なアウストラロピテクス・セディバを発見します
ヨーロッパでビラフランキアン期が～２７０⏤２５０万年前から２００⏤１９０万年前の主な動物相の更新で知られました
ＭＮ１７は、現在、新第三紀と第四紀の間の境界に関する再定義のため実際に第四紀バイオゾーン（ＭＮＱ１）と考えます
海洋同位体ステージでＭＩＳ７４が海底の連続する堆積物の酸素同位体の比率から２００万年前の頃で推定されるでしょう
オルドバイ・ノーマル・サブクロンは、１９４⏤１７７万年前（ＭＩＳ７１／７２⏤６３／６４）の頃の地磁気反転でした
２⏤１．８Ｍａのビラフランキアン後期（Ｖ４）は、ハイエナ、ジャガー、イヌのような肉食動物の多様性を増加させます
ヒッピディオン（２Ｍａ⏤９Ｋａ）が北アメリカの馬から分離する南アメリカの馬であり、肩高で１．４ｍと短い脚でした
最初のマンモス属は、アフリカ種です、３Ｍａにヨーロッパへ入り、ステップマンモスがアジア東部で１Ｍａの進化でした
ピグミージャイアントパンダは、パンダの最も古い祖先であり、約２００万年前から中国南部の石灰岩洞窟で見つかります
オリエンタル・マグパイが分子時計で約２００万年前のジェラシアンに区別の明確な系統としてかなり以前に始まりました
２００万年前に地中海と地溝帯の間の地域は、もはや海が水浸しにできない程に上昇して長いラグーンを内陸湖へ変えます
セドム・ラグーンが死海の南端の５０ｋｍから最大で北部のガリラヤ湖まで延長され、その後で明らかに広さを超えません
フラ陥没地形は、標高で決して水域の部分ではなく、コラジン・ブロックの高い敷居がガリラヤ盆地の海から分かちました
ヘレニック弧は、アフリカプレートがエーゲ海プレートに沈み込み、スラブ・ロールバック効果から内陸構成を拡張します
そして、更新世の間に東の部分で反時計回りの構成要素と西の区分で時計回りの傾向として急速な回転位相を経験しました
大陸氷床は、厚い水の巨大な堆積を縛り、地球の表面にわたり１００ｍかより以上の一時的な海水面低下を引き起こします
間氷期を通して海岸線を沈めました、膨大な圧力が一般的な地殻の平衡や一部の地域の浮かび上がる他の運動で和らげます
砂丘は、第四紀の初期を通して遥かに広まります、ネブラスカ州のサンド・ヒルズ領域のように多くの地域が活動的でした
２００万年前の南極は、おそらく、まだ緑豊かな森林に覆われ、氷河期の気候条件が１８０万年前に始まるかもしれません
南極大陸は、更新世氷期の進行と共に実質的に何かの維管束植物を支えることであまりに寒く、そして、乾燥していました
更新世の気候の研究は、氷量の変化を駆動した自転軸傾斜角の４１０００年と歳差運動の２６０００年の証拠を提示します
また、より長く遥かに弱い１０万年の軌道離心率サイクルと適合しました、まだ未知のメカニズムの幾つかに制御されます
さそり座－ケンタウルスＯＢアソシエーションの明るいＯ星とＢ星が約２００万年前に地球の１５０光年以内を通りました
一つ以上の超新星爆発は、そのとき、局所泡を生じさせ、オゾン層へ損害を与え、海洋絶滅を引き起こしたかもしれません
爆発のピークが超新星のサイズとして明るさで約２０００億の星を有する銀河の全体と同じ絶対等級を持つかもしれません
ヒト族でＡ．セディバは、古代の約２００万年前で同定された化石に基づく更新世初期のアウストラロピテクス属の種です
種のリメインが南アフリカの世界遺産である人類のゆりかごのマラパの化石遺跡から発見する６つの骨格から知られました
化石は、マラパ洞窟の底から発見され、明らかに落ちて亡くなります、１．９７７⏤１．９８Ｍａの間で年代決定しました
頭蓋容量がＡ．アフリカヌスのより高い範囲にあり、初期のヒト属のより低い範囲から遠い約４２０ｃｍ³ を推定されます
歯と下顎の大きさは、ヒト属のエレクトスのように見えるけれども、歯尖の間隔がよりアウストラロピテクスのようでした
ヒト族でＰ．ロブストスは、頭蓋の特徴に関して咀嚼力をより強める方向で進化した頑丈型アウストラロピテクスの種です
２００⏤１２０万年前で生息しました、大きな矢状稜と発達した顎や側頭筋が生息地の乾燥環境で務めるために適合します
逞しいアウストラロピテクスの系統に関連づける最終的形質のためＡ．ロブストスをパラントロプス属として配置しました
Ｐ．ロブストスは、南部アフリカから発見され、ヒト族と比較して一般的に顎と歯がより重く造られ少しゴリラのようです
歯のストロンチウム同位体に基づきアフリカヌスとロブストスは、雌が雄よりも誕生地から遠く定住する父方居住性でした
Ａ．アフリカヌスの化石は、３００⏤２００万年前で推定され、一部の古人類学者がパラントロプスへ進化すると考えます
エチオピクス、ボイセイ、ロブストスは、アウストラロピテクスであるか争われ、ロブストスが放散や収斂かもしれません
パラントロプスは、ほぼ確実に言語や制御された火を持たないけれど、１５０万年前の同じ遺跡で後者の痕跡の発見でした
オルドワン石器が人類学的思考から後期のアウストラロピテクス属と初期のヒト属によって作られて使用されると考えます
イスラエルでエルク－エル－アフマルの２００⏤１７０万年前の岩層は、アフリカの外で最も古い人工物が発見されました
化石類人猿で巫山人は、現在、絶滅した非ヒト族に基づくと考え、以前、Ｈ．エレクトスの亜種と考えられた化石断片です
巫山人として知られるようになる約２００万年前の化石が１９８５年で長江三峡地区にある竜骨坡遺跡から発見されました
３つの前方の歯と２つの大臼歯の左下顎は、ギガントピテクスやピグミージャイアントパンダのような動物と発掘されます
後に更なる石器と脊椎動物の１２０種を含む動物リメインの発見で１１６種が哺乳類でした、亜熱帯林の環境を示唆します
古人類学者は、１９９２年に初期人類の顎と考え、２００９年に未知の非ホミニンから作られる報告として心を変えました
トラの類縁種で最古の化石は、パンテーラ・ズダンスキイやロングダンの虎であり、中国北西部の甘粛省から発見されます
現存、トラの姉妹分類群と考え、更新世初期の２００万年前に生息しました、現代の虎よりも小さくジャガーのサイズです
最古のトラの化石が１８０⏤１６０万年前のジャワから発見され、更新世の初期－中期の中国やスマトラから知られました
完全なトラのゲノム配列から他のネコ・ゲノムに類似する繰り返された組成から十分に意識できるシンテニーを保存します
ヒョウ系統は、８．６Ｍａにウンピョウ、６．５Ｍａにトラ、４．６Ｍａにユキヒョウ、４．３Ｍａにヒョウの分岐でした
ヨーロッパ・ワイルドキャットは、２００万年前に登場して最終氷期の最大期の終わりに大陸からイギリス諸島へ至ります
おそらく、約５万年前の更新世後期の時間でヤマネコがヨーロッパから中東まで移動して草原の山猫の表現型を生じました
ピューマ・パルドイデス（オーウェンの豹）は、長く原始的ヒョウと見なされます、２Ｍａのユーラシアから発見しました
Ｐ．シャウビが歴史的にヒョウ属の基礎の一つと考えられ、しかし、Ｐ．パルドイデスの異名としてピューマ属へ含みます
研究は、ネコ亜科でピューマ属のクーガーとジャガランディがアフリカと西アジアのチーターへ密接な関連を示唆しました
ジャッカルのような化石は、更新世前期までに南アフリカで現れるけれども、キンイロジャッカルが更新世中期のようです
キンイロジャッカルは、化石記録で乏しく、直接の祖先で不確かであり、ジャッカルよりもコヨーテへ密接に関連しました
コヨーテが灰色オオカミよりも原始的であり、系統学でゴールデンジャッカルとグレイウルフの間にコヨーテを配置します
おそらく、コヨーテは、鮮新世後期（１０⏤１．８Ｍａ）の特定集団から更新世中期の遥かに多くの多様性で登場しました
最初のオオカミが鮮新世から更新世初期の到来で現れ、１５０万年前に共通の祖先からコヨーテと分岐するかもしれません
地球史で１９０万年前は、Ｈ．ハビリスに比べて大きな頭蓋容量を有するＨ．エレクトスの最も古い化石証拠を発見します
リワットがパキスタン北部の前期旧石器時代遺跡としてアフリカの外で人工物の初期の一つを１９０万年前に見つけました
約１８３万年前の石器は、マレーシアで発見されます、そのとき、エレクトスがユーラシア大陸の全体に広がっていました
日本地質年代でケツエンジアン（結縁寺階）は、日本の地質時代区分の一つであり、１９０～１５０万年前のステージです
海洋同位体ステージでＭＩＳ７１が海底の連続する堆積物から酸素同位体の比率で１，８９０，０００年前を推定しました
ホモ・ルドルフエンシス（１．９Ｍａ）は、トゥルカナ湖東岸の化石人骨であり、頭蓋骨がハビリスと明らかに異なります
ハビリスとルドルフエンシスは、２つの異なる種へ分類されるべきか共に一纏めにするべきか多くの論争をもたらしました
下顎が古いＨ．ハビリス化石の変動に収まらず、少ない顎前突と丸い脳頭蓋を持ち、多くの議論の後で明確に解決しません
２種は、ある時、２００⏤１５０万年前の東アフリカの地域のどこかでＨ．エレクトスやＰ．ボイセイと一緒に共存します
そのとき、エレクトスがサハラ・ポンプの結果でアフリカの外へ移り住むかユーラシアで進化してアフリカへ移動しました
更新世でカラブリアンは、約１８０～７８万年前の地質時間であり、更新世エポックで第二の時代やステージを構成します
第一層序のジェーラ期（２．５⏤１．８Ｍａ）が先行して第三層序のイオニア期（０．７８⏤０．１２Ｍａ）へ続きました
イタリア半島のカラブリア州に基づく時代名です、正確な年代測定の位置は、カラブリアのクロトーネの４ｋｍの南でした
ベースが地磁気層序学のクロノゾーンＣ２ｎの上部と石灰質ナンノ化石Ｄ．ｂｒｏｕｗｅｒｉの死滅によって定義されます
時代の終了は、松山－ブリュンヌ磁気反転イベントで定義され、多分、世界的に寒く乾いている氷期と乾期へ突入しました
▢▢▢ カラブリアン ▢▢▢
古気候学でサハラ・ポンプ理論は、レバントの陸橋でユーラシアとアフリカの間を移動した動植物の方法に関する仮説です
アフリカでウェット－サハラ相に関連づけられ、何千年にわたる長い多雨期の豊富な降雨の引き続く期間が断定されました
大きな湖や多くの河川は、ウェット－サハラ相を通して存在します、地域を通して発見する動植物で変化を生じさせました
マイグレーションが河川回廊に沿ってゆっくり進み、そのとき、１８０⏤８０万年前の砂漠相で川の流れを完全に止めます
多分、唯一、しばらくの間だけ、ナイル川の領域の地質隆起（ヌビア・スウェル）に起因する他の期間を通して流れました
古人類学でアウト・オブ・アフリカＩは、１８０～８０万年前に発生したユーラシアへ拡大するヒト族の最初の出来事です
アフリカで少し前により開けた土地へ適応するＨ．エレクトスが森林地帯で制限されるＨ．ハビリスの系統から降りました
東アフリカの外と最終的にユーラシアへ拡大を遂げます、初期ヒト族は、少なくとも３つの波でアフリカから移動しました
１８０万年前にオルドワン、１４０万年前にアシューリアン、８０万年前に様々な鉈状石器の生産グループが出て行きます
解剖学的現代人のアウト・オブ・アフリカＩＩは、１０万年前にユーラシアへ移動の開始で以前のヒト族を置き換えました
ヒト族でホモ・エルガステルは、１８０⏤１３０万年前の東部－南部アフリカに生息していた継続的変化を有する時種です
幾つかの古人類学者がアフリカのＨ．エルガステルを単に最初の世界的人類のＨ．エレクトスの多様性として見なしました
意見の相違は、祖先と子孫の分類に関して存在します、しかし、現在、後のヒト科の直接の祖先として受け入れられました
種小名が古代ギリシャ語「ワークマン」に由来します、高度なアシューリアン・インダストリーを開発する種の参照でした
アフリカで２Ｍａに進化してユーラシアへ広く拡大します、中国やジャワのような遠くから１２０万年前に記録されました
ヒト族でホモ・ゲオルギクスは、グルジアのドマニシで発見された頭蓋と顎の化石を記述するため使用する亜種の名前です
化石が約１８０万年前から見つかり、最初、独立した種として提案されるけれども、現在、Ｈ．エレクトスに分類しました
Ｈ．Ｅ．ゲオルギクスの分散について多数の説明を提案します、道具と動物の骨は、古代人の遺体と一緒に発掘されました
当初、科学者が下顎骨と頭蓋骨をＨ．エルガステルと考え、しかし、サイズの違いからＨ．ゲオルギクスの新種へ導きます
以前、ハビリスの子孫とアジアのエレクトスの先祖として断定するけれども、今日、放散のサブグループと見なされました
ヒト族でホモ・アンテセッサーは、スペインのアタプエルカで発見したヨーロッパで最古のヒト属の一つである絶滅種です
約１２０⏤８０万年前に生息しました、様々な考古学者と人類学者がヨーロッパで他のヒト属に関連する方法を議論します
Ｈ．エルガステルとＨ．ハイデルベルゲンの間で関連を提案しました、他は、エルガステルから進化する別の種と考えます
けれども、一部がアンテセッサーを６０⏤２５万年前のヨーロッパで生息するハイデルベルゲンの同じ種として考えました
肉を剥ぎ取る骨からカニバリズムを示唆します、ノーフォークの海岸の８０万年前の足跡でアンテセッサーを推定しました
人類の進化で火の制御は、初期人類の文化的なターニング・ポイントであり、食べ物を調理して暖かさと保護を提供します
初期のヒト属による火の制御の決定的な証拠を１７０万年前から２０万年前まで更新世の初期－中期の範囲で主張しました
作り出される火が夜の暗く寒い時間へ人間活動の拡大を可能にして、また、捕食獣や昆虫から保護するため役立てられます
行動の重要な変化は、火の制御の獲得に付随する光でもたらされ、もはや、暗黒が日照時間の活動に対して制限できません
一部の獰猛な哺乳類と噛む昆虫は、炎と煙を避けました、調理が改善する栄養に至り、脳の拡大を誘発したかもしれません
第四紀で更新世メガファウナ（大型動物相）は、エポックの後期で発生する大量絶滅から姿を消した多数の大型動物群です
巨大動物の多様性の消失がアフリカの外へ拡大する人間の同じ頃に現れ、失われる大型動物相を唯一の大陸で維持しました
南北アメリカ、北部ユーラシア、オーストラリア、そして、多くの大きな島々は、最大と大型哺乳類の大部分が失われます
四つの理論（人間の狩猟、気候変動、疾病の拡散、小惑星の衝撃）は、可能性の高い絶滅原因として研究が進められました
第四紀の大量絶滅の要因は、必ずしも排他的では無く、絶滅の主な原因として２つ以上の要因の組み合わせかもしれません
古人類学で狩猟仮説は、主に人類の進化が大きく速い動物の狩猟と祖先の優れた行動によって強く影響を受けると考えます
以前のアウストラロピテクスからヒト属が出現する最終的段階で初期人類は、議論の余地の無いハンター（狩猟者）でした
二足歩行の獲得、２５０万年前の石器の生産、１５０万年前の火の制御は、より強調され、シナリオの強い主張を抑えます
人間の雑食性のストレスが社会的相互作用と言語や文化の出現の絶対条件として交尾行動を含む成功の秘訣かもしれません
仮説の支持者は、道具の使用と製作が人類の進化で非常に重要な部分と信じて狩猟の文脈で言語と宗教の起源を辿りました
カラブリアンは、軟体動物化石のアッセンブリッジに基づいて約１８０万年前で開始され、ほとんどの腕足類が絶滅します
以前、第四紀が国際地質科学連合の定めた地質区分として認識可能な初期の人類化石から約１８０万年前で定義されました
ジェラシアンは、かつて鮮新世に含まれ、しかし、多くの気候学者と地質学者が更新世の境界を２５８万年前へ変更します
洪積層は、現在、使われておらず、更新世の氷河時代の砂礫層に言及しました、過去でノアの大洪水の堆積物と誤認します
海洋同位体ステージの６４，６３，６２が１８０万年前の頃で推定され、ＭＩＳ６４を幾つかで１．８Ｍａに配置しました
プレ－パストニアン・ステージは、花粉証拠で寒冷気候から温暖気候まで変動した時代であり、１８０万年前に終了します
哺乳類動物相がジェラシアンで開始される更新世動物相のアッセンブリッジとして引き続いて大きな進化的変化を経ました
パストニアン・ステージは、落葉樹森林地帯が多くなり、時代の終わりに向かって海水面の減少と草原種の増加を示します
ビーストニアンの開始は、ＭＩＳ６０？で推定されました、連続する氷河期の代わりに氷期と間氷期の交互で構成されます
時間ピリオドとしてビーストニアン・ステージが北アメリカ氷河時代のプレ－イリノイアンＦ、Ｇ、Ｈと相関していました
ソレノドン（更新世－現在）は、恐竜時代の７６００万年前からほとんど変化していない原始的哺乳類の特性を保持します
ゼノスミルス（１．８⏤０．３Ｍａ）が大きく重い剣歯虎でした、唯一、スミロドンは、同様に非常に筋肉質の剣歯虎です
グリプトドン（更新世）は、アルマジロに関連する哺乳動物であり、小型自動車と同じサイズで固い装甲で身を守りました
サルコフィルスがタスマニアデビルによって知られる肉食有袋類の属であり、絶滅した２種は、更新世化石で見つかります
アトラスゾウガメ（中新世－更新世）は、乾燥した氷期に甲羅の長さで２．１ｍと高さで１．８ｍを測る最大の陸亀でした
ケブカサイ（１８０⏤１Ｍａ）は、鼻先の縦に２本の角で前方が特に長く大きなユーラシア北部に生息したサイの一種です
最も古いケブカサイは、ヒマラヤの寒いチベット高原で３６０万年に発見しました、多分、気候の暖かな期間で存在します
マンモスやオオツノシカと共に氷河期の代表のケブカサイであり、巨大な一本角のエラスモテリウムが草原で暮らしました
現生カバの祖先のアーケオポタマスは、分類名が川の古代を意味して７５０⏤１８０万年前にアフリカと中東で生息します
ヒポポタマス・アンティクスは、１８０万年前にヨーロッパで登場しました、更新世中期にカバと競合するかもしれません
リーブルアルセス（鮮新世－更新世中期）は、２ｍ以上の幅の大きな枝角を有する絶滅したオジロジカ亜科のヘラジカです
同じく大きな枝角の種のケルヴァルケス・カルヌトルムが少しの間で続き、更新世のヨーロッパとアジアから発見しました
更新世は、ほとんどの種が巨人化の時間としてライオン、カバ、マンモス、シカのように今日の子孫よりも遥かに大型です
オカピは、シマウマを思い起こさせる脚の縞模様を有する最もキリンへ関連する偶蹄類でした、多分、更新世に進化します
エクウス（１．８⏤０Ｍａ）が漸新世－中新世に三指の爪先を持つ動物から蹄で徐々に小さくなり、１つの形で現れました
トラ（更新世初期－現在）は、赤味がかったオレンジ色の毛皮で暗い縦縞と明るい色の下側を有するヒョウ属の最大種です
遺伝子分析によると、トラが３２０万年前に進化を始めました、最古の化石を１８０⏤１６０万年前のジャワで発見します
ライオン（更新世初期－現在）は、オスが独特な鬣で認識されるヒョウ属で２番目に大きな非常に社会的な肉食動物でした
オルドバイから１７５万年前のライオンの顎は、ヨーロッパのパンテーラ・レオ・ファシリス（更新世中期）へ類似します
イソワール・リンクス（鮮新世後期－更新世）がオオヤマネコの祖先であり、子孫の姿よりも典型的なネコ科のようでした
ティタニスは、４９０～１８０万年前に生息した恐鳥類であり、以前、北アメリカで人の到着する頃の絶滅を信じられます
幾つかのフォルスラコス類がウルグアイの更新世後期まで生息するかもしれないけれども、疑わしいと見なされていました
カリフォルニアコンドル属は、残存分布の例として更新世にアメリカ大陸をわたって広まり、現生種が唯一の生き残りです
ハルパゴルニスワシは、ニュージーランドの南島に生息していた巨大ワシでした、小さな鳥が島嶼巨大化で大きく成ります
ヒメクマタカと同様の遥かに小さな猛禽類と最も密接に関連して１８０⏤７０万年前で小型のワシから分岐を推定しました
オルドワン石器テクノロジーは、単純な礫器で特徴づけられ、北アフリカの中央部から１８０万年前に兆候が発見されます
見つかる人工物（アーティファクト）は、注目すべき道具製作の技巧を現しました、けれども、製作者が知られていません
初期人類の占拠の名残は、アトラス山脈の南斜面にある高原の北縁のアルジェリア北西部から約２０万年前で見つかります
オルドワン石器が２５０万年前のエチオピアで最初に見つかり、そして、東アフリカで繁栄して南アフリカへ広がりました
拡大の同じ頃にマレーシアやフランスで初期人類の最古の痕跡です、Ｈ．エレクトスは、アフリカの外に広がっていました
ヒト族でＨ．エレクトスは、更新世初期の時間にアフリカから出発するかユーラシアで進化してアフリカまで移り住みます
ハビリスとエレクトスが数千年の間で共存しました、互いの種は、共通祖先から独立している異なった系統かもしれません
エレクトスは、アフリカを出発する最初のホミニンです、エルガステルの移行の多様性を経て約１８０万年前に現れました
更新世初期の１８０⏤１００万年前にアフリカ、グルジア、インドネシア、ベトナム、中国、インドから化石を発見します
おそらく、サハラ・ポンプの作用の結果で約２００万年前の更新世初期を通してアフリカから旧世界に渡り、広がりました
サハラ・ポンプ理論は、ユーラシアとアフリカを移動した動植物の方法の仮説であり、ウェット－サハラ相に関連づけます
ナイル川が１８０⏤８０万年前のドライ－サハラ相の間で完全に流れを止め、唯一、ナイル川領域の地質隆起で流れました
開けた環境に適応するエレクトスは、約１８０⏤８０万年前にユーラシアへ進出します、アウト・オブ・アフリカⅠでした
現在のフランスで人間の生活の最も古い痕跡を１８０万年前から見つけ、確かに少なくとも１５７万年前の石器を示します
出アフリカの時間のヒト属がハビリス、エレクトス、ハイデルベルゲンシス、ネアンデルターレンシス、サピエンスでした
南アフリカのステルクフォンテイン洞窟は、約１８０⏤１５０万年前の初期のヒト属化石（ＳｔＷ５３）を明らかにします
ＳｔＷ５３がＨ．ガウテンゲンシスとして新種を提案するけれども、化石証拠の細かな傷として関連する石器の無しでした
Ｈ．ゲオルギクスがグルジアのドマニシで見つかる頭蓋骨と顎の化石です、現在、Ｈ．エレクトスの亜種へ分類されました
Ｈ．エルガステルは、１８０⏤１３０万年前の更新世初期に東部と南部のアフリカで生息する継続的変化を持つヒト属です
古代ギリシャ語のワークマンに由来する種小名エルガスターが高度なアシューリアン・インダストリーの導入の参照でした
ＯＨ２４は、１８０万年前のホモ・ハビリスの頭蓋骨として原始的なアウストラロピテクスよりも突き出た顔を減らします
ＫＮＭ⏤ＥＲ１８０５が１７４万年前のハビリス化石であり、以前、前突の度合いと頭蓋形状からエレクトスと考えました
ハビリスは、熟練したハンターよりもスカビンジングに道具を使用します、豊富な化石が大型捕食獣の主食を示唆しました
ＯＨ５は、ナッツクラッカーマンとして知られるパラントロプス・ボイセイの化石であり、１７５万年前から発見されます
当初、Ｐ．ボイセイが２Ｍａの人類の祖先と考えるけれども、頑丈型の特徴と直ぐ後のＨ．ハビリスの発見で撤回しました
現在の知覚に無いアイテムを参照する転移（置き換え）は、可能なシンボリック・コミュニケーション・システムの形です
前期旧石器時代が類人猿で発見された単純な動物コミュニケーション・システムから他の形へ移るピリオドに相当しました
大きな死骸のスカベンジングのためグループの仲間のリクルートで動機づけられます、知性と社会の存在を想定されました
礫器は、２５０万年前から前期旧石器時代の粗い形の石器であり、手へ馴染むように設計して打ち欠き片側で刃を作ります
一方、アシュール文化の受け入れられる最も古い例が地磁気で約１７６万年前のケニアの西トゥルカナ地方に由来しました
人類の言語の起源は、長く論争の主題で初期のヒト属（２５０⏤８０万年前）の発声に関する言語機能がかなり思索的です
一部の科学者によると、二足歩行の特徴は、３５０万年前で頭蓋骨に変化をもたらしました、よりＬ字型の声道が可能です
首で気道と喉頭に関する相対的な低い位置の形状は、人間の発声の多くで特に母音を作るため必要で重要な前提条件でした
ドマニシのエレクトスで声帯の能力が反映され、また、脳の大きさとブローカ野の存在で発声言語の使用は、支持されます
しかしながら、トゥルカナボーイの頸椎に基づき呼吸を調節して複雑な音を生成する能力の制限について長く想定しました
アシューリアン・ハンドアックスと関連する革新は、石の両側で対照的なバイフェース・ツール（二面石器）の生産します
握斧のタイプが鉈状石器の使用法に沿うかも知れません、主に遺物群として見つかり、材料を地方にある石で決意しました
燧石は、最も使われ、西ヨーロッパに集中します、泥岩と玄武岩のような堆積岩と火成岩がアフリカで最も広く用いました
アシュール文化の石器群の種類は、最終的な形態として上端の尖る形が多く、尖頭形、心臓形、卵状形、舌状形を含みます
製作者は、全ての場合で原材料の供給源の近くで働き、技能のセットが個々のグループの間で渡されることを示唆しました
考古学的文化でアシューリアンは、初期人類に関連した独特の楕円形のハンドアックスで特徴的な石器インダストリーです
アフリカ、ヨーロッパ、西アジア、南アジアの多くで見つかりました、一般にＨ．エレクトスの化石遺跡から発見されます
前期旧石器時代の１７６万年前にＨ．ハビリスによるより原始的なオルドワン石器技術から最初に開発されると考えました
非常に初期のアシューリアン石器群は、頻繁にオルドワン石器スタイルへ含まれるフレークやコアの形と共に見つかります
現在から１００万年よりも前で開発され、生存に有力なテクノロジーとして人類史の莫大な時間で初期人類が使用しました
独特の楕円形のハンドアックスは、広い領域で見つかり、そして、幾つかの例が洗練された非常に高いレベルを達成します
幾つかの考古学者と古人類学者は、オルドワン型石器に対してアシュール型石器の指定で「モード２」の術語を使いました
最古のアシューリアン・インダストリーがアフリカで開発され、サン－アシュール（フランス）の標式遺跡から名付けます
最も初期の使用者は、エルガステルかもしれません、初期のエレクトスがオルドワン・テクノロジーを継承するようでした
モード２の製作者は、モード１の方法も用います、しかし、石器の成形に細かな制御の可能な骨、枝角、木材で補いました
更新世でパストニアン・ステージは、以前のパストニアン間氷期としてイギリス諸島で使用される更新世の初期／中期です
残念ながらステージの正確な時代がまだ絶対的な年代決定や海洋同位体ステージ（ＭＩＳ）の観点から定義されていません
パストニアンの時代は、プレ－パストニアン・ステージの後に続き、ビーストニアン・ステージによって引き継がれました
落葉樹の森林地帯が増加してシデ、ニレ、ハシバミ、トウヒのような種を含みます、温帯落葉樹林のような生物群系でした
海水面は、ピリオドの終わりに向かって低下を続けます、ステージを通して生態系で草原種の増加する証拠が残されました
更新世でビーストニアン・ステージは、ギュンジアン・ステージとして知られたイギリス諸島で使用される更新世初期です
ノーフォークのビーストン・クリフから名付けました、連続する氷河期の代わりに交互で現れた氷期と間氷期で構成します
ビーストニアン・ステージがパストニアン・ステージの後に続きました、クロメリアン・ステージによって引き継がれます
まだ絶対的な年代決定でステージの開始が定義されていません、海洋酸素同位体ステージの６０？から２２に相当しました
プレ－イリノイアン Ｆ・Ｇ・Ｈ と相関しています、ビーストニアンとＭＩＳ２２が約８６６，０００年前に終了しました
地質時代でビハリアンは、地層を通して発見されたカラブリアン海洋ステージの初期の部分に相当する動物相に言及します
１，８００，０００～１，５００，０００ｙａの約３０万年を通して続きました、更新世初期の時間枠の部分で重なります
更新世の開始が以前にカラブリアンの基部によって定義され、１６５万年前で考えられ、１８０．６万年前の再定義でした
地上堆積物のビラフランキアンの後期に広く相当して動物相の変化と大きな更新は、より開けた環境へ移行を現しています
最古の人類から現代人へ進化する重要な時代としてハビリス、Ｐ．ボイセイ、エルガステル、ゲオルギクスが生息しました
北アメリカ陸上哺乳類時代でアービントニアンは、地質タイムスケールで更新世における北アメリカの動物相ステージです
１，８００，０００～２４０，０００ＢＰの１５６万年を通して続きました、通常、カラブリアンとイオニアンの範囲です
直接、時代でブランカンＮＡＬＭＡの後に続き、そして、ランチョラブレアン（２４０⏤１１ｋａＢＰ）へ引き継ぎました
注目すべき動物がプラティゴヌス、リンクス、クマ、ヒポラグス、エクウス、ステゴマストドン、シギ、カラスを含みます
アドリア海－イオニア海の岸は、更新世の前期－中期の激しく沈む地殻に反応して高い速度で大規模な堆積を手放しました
地球史で１７０万年前は、約２００⏤１５０万年前にアフリカを後にするヒト属が南部ヨーロッパとアジアへ落ち着きます
後期オルドワン／初期アシューリアンの人類がキャンプやホームベースのような野外の拠点を発明する最初かもしれません
おそらく、エルガスター／エレクトスは、１７０万年前の初期に現代と類似している狩猟採集生活へ戦略を組み込みました
古磁気記録でジルサ・ノーマル・サブクロンが層序記録で更新世の約１，６８０，０００年前に発生する地磁気の反転です
海洋同位体ステージ５７は、海底の連続する堆積物から酸素同位体の比率によって１，６７０，０００年前を推定しました
化石人類で元謀原人は、古磁気測定で１７０万年前を推定する２つの上顎門歯に参照します、シャベル形構造を持ちました
雲南省北部の険しい山中で見つかり、近くの地層から７つの石英の石器や動物化石、炭化した火の使用の痕跡を発見します
当時の環境が現在よりも冷涼な気候でした、昔から元謀遺跡で発掘した化石は、竜骨と呼ばれる漢方薬として使用されます
一般にエレクトスへ属すると見なされ、北京原人よりも古い形状でした、歯の化石を若干は、６０⏤５０万年前と考えます
中国と東アジアで発見された人間の祖先に関する最古の化石であり、以前の発見の巫山人がオランウータンと関連しました
地球史で１６０万年前は、エレクトスとハビリスの化石がほぼ同時代の時間枠から発見され、５０万年の共存を示唆します
アフリカの初期のヒト属で同時代種の全ては、もしかするとＨ．エレクトスの名前で同じ種を代表しているかもしれません
ステルクフォンテイン洞窟の部層５がパラントロプス属や初期ヒト属の化石と共に２つの石器インダストリーを含みました
スミロドン・ファタリスは、北アメリカでグラキリスを置き換え、そして、南アメリカの西部に侵入する大きな剣歯虎です
海洋同位体ステージ５７が海底の連続する堆積物から酸素同位体の比率によって１，５６０，０００年前で推定されました
ＫＮＭ⏤ＷＴ１５０００の化石は、ケニアのトゥルカナ湖の近くで発見され、現在、最も完全な初期の人間の化石骨格です
一般名でトゥルカナ・ボーイとして知られ、更新世初期に亡くなった約１６０⏤１５０万歳のほぼ完全なヒト族化石でした
また、ナリオコトメ・ボーイを称します、年齢が７歳６ヶ月から１５歳まで推定され、科学的見直しで８歳を示唆しました
最初、１８５ｃｍであろう背の高い大人を示唆され、けれども、更なる分析は、１６３ｃｍの遥かに低い身長を主張します
エルガステルと考えられ、原始的な祖先から異なる効率的ハンターであり、おそらく、より複雑な社会構造で暮らしました
地球史で１５０万年前は、最も完全な初期人類の骨格の一つとして発見するトゥルカナ・ボーイの推定された下限年代です
クーパーズ洞窟がクレイドルに続く豊富な石器の化石遺跡であり、暫定的にオルドワン・インダストリーへ割り当てました
ウラン－鉛年代測定法からクーパーズＤは、約１５０⏤１４０万年前です、Ａが回復される動物から同じ時代と考えました
スワートクランズの１５０万年前の焦げた骨は、炉の高温の加熱かもしれません、確かな火の使用の証拠が４０万年前です
日本地質年代でユザンジアン（油山寺階）は、日本の地質時代区分の一つであり、約１５０～７５万年前のステージでした
マンモスは、アフリカからヨーロッパへ北上します、アジアやシベリアを経て１５０万年前に北アメリカまで広がりました
Ｍ．メリディオナリスがジェラシアンから生息したヨーロッパと中央アジアの固有種であり、約１５０万年前に絶滅します
発見されるＭ．メリディオナリスと植物は、一般に今日のヨーロッパよりも少し暖かい温暖な気候の時間で示唆されました
ノスロテリオプスがクマのサイズの地上性ナマケモノであり、更新世から１１０００年前まで北米大陸の南西に生息します
有名な６ｍに成長するメガテリウムは、軽い森林や草原の環境で生息して開けた温帯・乾燥・半乾燥の地域へ適応しました
ヨーロピアン・ジャガーは、約１５０万年前のヨーロッパの最も初期のヒョウ種であり、ジャガーの亜種として認識します
ジャガーよりも大きく、トラとライオンの特徴でした、森林生息地の関連性が仮定されるほど強く無く、多分、独居性です
メガンテレオンの最古の化石は、鮮新世の北米大陸で見つかり、東アフリカの最も若い化石が１５０万年前に由来しました
ホモテリウムは、鮮新世－更新世のアメリカ・ユーラシア・アフリカに生息して１５０万年前のアフリカで最初の絶滅です
おそらく、群れで狩りを行い、大型草食動物の厚皮類の選択的捕食でした、衰退が獲物の消失の結果であるかもしれません
地球史で１４０万年前は、北東アジアの北緯４０度から１３６万年前の石器が寒冷な環境へ適応する初期人類を示唆します
１４０万年前のケニア北部でチェソワンジャから制御される火の使用かもしれない赤い粘土の欠片や焼け跡を発見しました
ボルネオ島とスマトラ島のウンピョウは、遺伝子研究によると大陸のウンピョウから１４０万年前に分岐した異なる種です
スンダ・ウンピョウが、多分、アジアからボルネオ島とスマトラ島まで現在の水没している陸橋の使用で到達するでしょう
海洋同位体ステージ４５は、海底の連続する堆積物の酸素同位体の比率によって約１，４００，０００年前で推定しました
地球史で１３０万年前は、イエローストーン台地の第二サイクルがメサ・フォールズ・タフの噴火のカルデラで終結します
オリンゴ属が新熱帯区で生息するアライグマ科の動物でした、西部と東部の低地オリンゴは、約１３０万年前に分化します
ムス・ニチズルスは、ミャンマー中部のハツカネズミ属の齧歯類であり、遺伝子分析で１３０万年前の起源を推定しました
古磁気記録でコブ・マウンテン・サブクロンが層序記録で更新世の１２４⏤１２２万年前に発生する地磁気反転の時間です
海洋同位体ステージ４０は、海底の連続する堆積物の酸素同位体の比率によって約１，３００，０００年前で推定しました
地球史で１２０万年前は、ホモ・アンテセッサーがヨーロッパで最も古い初期人類の一つとしてスペインから発見されます
Ｈ．エレクトスは、アフリカで２００万年前に進化してユーラシアへ広がり、中国とジャワから１２０万年前の記録でした
エチオピアのゴナからエレクトスの１２０万年前の骨盤で広い腰が示唆され、幼児は、より大きな脳を持つかもしれません
マウント・プライスは、カナダのガリバルディ山脈の成層火山であり、形成が１２０万年前から約１万年前まで継続します
海洋同位体ステージ３６は、海底の連続する堆積物の酸素同位体の比率によって約１，２００，０００年前で推定しました
オルドワン石器は、１７０万年前のアシューリアン石器で洗練されるけれども、礫器が２５０⏤１２０万年前で使用します
パラントロプス属は、専門的な食物のために気候変動の適応で多くの困難を持ち、約１２０万年前の絶滅を考えられました
ディノフェリスが初期人類と頻繁に見つかるジャガー・サイズの剣歯虎で森林の緩やかな消失から１２０万年前の絶滅です
トリニール・タイガーは、ジャワの地域から発見されるトラの亜種でした、しかし、ジャワ・トラの祖先ではないでしょう
クビワペッカリーとジャイアントペッカリーのｍＤＮＡに基づく約１２０⏤１００万年前の分岐が疑わしいかもしれません
南アメリカ陸上哺乳類時代でエンセナダンは、地質タイムスケールで更新世の中期の時代における南アメリカの動物相です
インターバルとして１，２００，０００～８００，０００ＢＰの約４０万年で続きました、通常、カラブリアンの範囲です
直接、時代がウキアンＳＡＬＭＡの後に続きました、そして、ルジャニアン（８００⏤１１ｋａ）によって引き継がれます
更新世で南アメリカの野生動物は、大きな変化を経ました、そして、まだ固有の多数の草食動物と混食動物による大陸です
更新世中期で地域の主な捕食獣が１００万年前に北米大陸と南米大陸の間で陸橋を渡る最後期の剣歯虎のスミロドンでした
地球史で１１０万年前は、ピナツボ火山の祖先の活動が始まり、ピナツボ火山の現在の誕生の前で数万年に渡り終了します
猫魔火山は、１１０⏤３５万年前の活動を考えました、東側に隣接する磐梯山が停止の後で約２９万年前に活動の開始です
中国黄土シーケンスＬ₁₃は、中国黄土高原の連続する堆積層によって気候－環境の変化を１１０万年前の頃で推定しました
古磁気記録でジャラミロ・ノーマル・サブクロンが層序記録として更新世の１０７⏤９９万年前に発生する地磁気反転です
海洋同位体ステージ３１は、海底の連続する堆積物の酸素同位体の比率によって約１，０７，０００年前で推定されました
地球史で１００万年前は、トリニールＨ．Ｋ．動物相に関連して推定する幾つかのジャワ原人として最も古い生息年代です
南部グリーンランドの高地が１００万年前から現在に至るまで、度々、針葉樹の木々や多様な昆虫で華やかに覆われました
ヴィクトリア湖は、約１００万年の歴史を持つ代表的な古代湖です、大地溝帯が１０００⏤５００万年前から隆起しました
深海堆積物コアの気候記録は、過去の～１００万年に１２⏤８万年の間隔で強い氷期の最大値と最小値の多数を見つけます
海洋同位体ステージ２８が海底の連続する堆積物の酸素同位体の比率によって約１，０００，０００年前で推定されました
ギガントピテクス・ブラッキーは、南中国とベトナムの洞窟遺跡で歯と下顎を通じて知られるオランウータン亜科の種です
ゴリラよりもかなり大きく、けれども、体の残りの正確なサイズと構造が追加の発見の無しで３ｍの身長を推定されました
少なくとも１００万年の間で生息を想定します、Ｈ．エレクトスやＨ．サピエンスと同じ時代で約１０万年前の絶滅でした
アフリカゾウの別系統であるアジアゾウに最も近いアフリカのパレオロクソドン・レッキーは、１００万年前に絶滅します
ジラファ・カメーロパルダリスは、アフリカの東部で現れ、長い首のキリンがＧ．ジュマエかＧ．グラキリスの子孫でした
化石人類でジャワ原人（ホモ・エレクトス・エレクトス）は、ジャワ島で発見された歯、頭蓋冠、大腿骨の化石の通称です
発掘される化石が１００⏤７０万年前で推定されました、他の化石は、ジャワで以前のＨ．エレクトスの存在を証明します
サンギラン２の１６０⏤７０万年前、そして、現在、論争のモジョケルト・チャイルドで１４９万年前として推定しました
火の制御は、一般に約４０万年前で受け入れられます、しかしながら、更に以前の主張が科学的証拠で支持を増やしました
焼けた木は、トリニールで８３⏤５０万年前から発見され、しかし、焦げ跡が火山地帯の自然火災で生じるかもしれません
トリニールＨ．Ｋ．動物相は、ジャワ原人が見つかる層の再評価で提案された１００⏤７０万年前のアッセンブリッジです
１００万年前の石器がフランス南東部のバロネ洞窟、一方、１２０年前の石器は、トルコ西部のゲディズ川で発見しました
古人類学者の多くは、まだエルガステルとエレクトスの定義を議論します、アフリカとアジアの個別の集団と見なしました
ほとんどがトゥルカナ・ボーイと北京原人を区別せず、エルガステルの種名を省略してＨ．エレクトスで一緒くたにします
以前、別の種として説明するＨ．ゲオルギクスが、現在、生息する時代に基づき同じＨ．エレクトスの下で述べられました
典型的なハンド・アックス（握斧）は、二つの面を持つ石器であり、驚くべきバランスのとれた完全な対称性で作られます
道具として１００万年前よりも以前に登場して人類史で最も長く、前期アシュール文化と中期旧石器時代を特徴づけました
ハンド・アックスに関する初期の例がオルドワン石器（モード１）の後期として１６０万年前に遡るオルドワンの発展です
そして、より豊富にアシューリアン・インダストリー（モード２）で現れ、１４０万年前のエチオピア南部で発見しました
しかし、最も良い例は、オルドヴァイで１２０万年前の堆積物から発見します、また、ムスティエ文化で知られていました
スミロドン・ポピュレータ（１００Ｍａ⏤１０Ｋａ）は、南アメリカの東部に現れた北米種よりも大きな最大のネコ科です
剣歯虎で発見する最も長い犬歯のため知られました、最大の種は、Ｓ．ポピュレータであり、約２８ｃｍ（１１ｉｎ）です
剣歯虎で他の顕著に大きな種は、１８０⏤３０万年前のフロリダのゼノスミルスであり、２３０⏤４００ｋｇを量りました
一般にディルク剣歯虎が長い上顎犬歯と頑丈な足、一方、シミター剣歯虎は、短い長く湾曲する犬歯と長い足を所有します
ゼノスミルスは、細長く鋸歯の上顎犬歯のスミロドンと異なり、短く広い上顎犬歯と頑丈な筋肉質の足や体を所有しました
ヒョウ属でライオンは、雄の成獣の頭部から頸部にかけて明示的な鬣（たてがみ）を有する種としてトラに次ぐ大きさです
パンテーラ・レオが生物地理区で全北区の地域の全体へ広がる前に１００⏤８０万年前のアフリカで進化すると考えました
他のヒョウ属の現存種は、ライオンへ最も関連します、化学分泌物の解析がライオンと関係するヒョウを強く示唆しました
ライオンの幼獣は、体毛でヒョウのようなロゼットと呼ばれる暗色斑を持つけれども、成長に伴い褪せて成獣で失われます
鬣の進化が知られておらず、進化生態学的に有利として遺伝要因、生育状況、テストステロン、気候条件に影響されました
ヒョウ属でヒョウは、大きな頭部、短い足、長い体を持ち、外観でジャガーに似ているけれども、より小さく華奢な種です
毛皮がジャガーと同様のロゼットで特徴づけました、しかし、レパード・ロゼットの斑紋は、より小さな密集で満たします
ヒョウは、化学分泌物の系統発生解析の結果でライオン、ｍＤＮＡ研究の結果でユキヒョウとより密接な関連を示唆します
おそらく、ユキヒョウとトラの後にパンテーラ系統から分岐するでしょう、しかし、また、虎から最も遠いかもしれません
ブラックパンサー（黒豹）がアフリカやアジアの密集する森林地域から報告され、劣性遺伝の珍しい毛衣の突然変異でした
ヒョウ属でジャガーは、密生する熱帯雨林から森林・草原・沼地に至る様々な環境へ適応した南北アメリカの唯一の種です
更新世の初期－中期から生息しました、斑紋で豹に似ているけれども、より大きく、行動や生息地の特性がトラのようです
新世界の唯一のヒョウ属としてトラやライオンの次に大きく、ＤＮＡ証拠は、まだ種の間の決定的な関連を提示できません
絶滅した更新世のパンテーラ種の化石でヨーロッパジャガーやアメリカライオンがジャガーとライオンの両方の特性でした
系統発生でジャガーとライオンは、おそらく、ヒョウ系統でユキヒョウとトラの後の分岐の豹から進化するかもしれません
ヒョウ属の全ては、今日、ユキヒョウを除いて互いのハイブリダイゼーションから多数の交雑種を生み出すために可能です
系統発生の研究で一般にウンピョウがヒョウ属の基礎を示しました、まだ残りの種の配置が確かではなく、解決されません
遺伝学研究は、ヒョウ属が１０００⏤６００万年前にネコ亜科から分岐を示唆して化石で３８０⏤２００万年前に現れます
ユキヒョウは、最初、パンテーラの基礎と考えるけれども、新しい分子研究がヒョウ属の範囲でトラの姉妹種を示しました
大型ネコ類の染色体の数は、同じ３８本で共通します、雄ライオンと雌トラの間で生まれるライガーが最大の交雑種でした
フェリス属は、１２Ｍａの頃に登場して最終的に現代の小さなネコの多くを生じます、Ｆ．ルネンシスが最初の一つでした
今日、ネコ属は、野生種がヨーロッパ、アジア、アフリカに広く分布して最近の研究でベンガルヤマネコ属とより密接です
カラカル属は、アフリカゴールデンキャット属やレプタイルルス属のサーバルと密接に結び付く単系統属が支持されました
アフリカゴールデンキャット属は、アジアゴールデンキャット属と似ているけれども、遺伝的分析から密接に関連しません
ベンガルヤマネコ属が南部系統１⏤２と北部系統で３つの分岐を示します、南部系統１は、高い遺伝的多様性を示しました
アームブラスターのオオカミは、北米大陸でアービントニアンの１８０～３０万年前を通して生息したイヌ科の固有種です
アームブルステリがアジアでＣ．チーリエンシスから進化するかもしれません、Ｃ．ファルコネリに最も近い類縁種でした
化石は、マンモスを含む岩層から発見されます、北アメリカでダイアウルフ（Ｃ．ディルス）へ進化すると考えられました
現生狼へ最も近い一つであるダイアウルフの姉妹種と考えられ、狭い頭蓋骨でグレイウルフとダイアウルフから異なります
化石分布は、北アメリカで広範囲にわたるけれども、更新世後期に大陸中央部でダイアウルフによって置き換えられました
地球史で９０万年前は、グラン・ドリーナ遺跡で発見するホモ・アンテセッサーの化石の推定された最も若い生息年代です
ＳＩ倍数接頭辞でｋａが千年（１０³ ）に等しい時間単位でした、通常、更新世－完新世の地質学・考古学で使用されます
中国黄土シーケンスＬ₉ は、中国黄土高原の連続する堆積層の気候－環境の変化を９００，０００年前の頃で推定しました
イギリス諸島でビーストニアン・ステージが終わり、クロメリアン（８６６，０００⏤４７８，０００ｙｂｐ）を始めます
海洋同位体ステージ２１は、海底の連続する堆積物から酸素同位体の比率によって約８６６，０００年前で推定されました
スペイン北部のアタプエルカ山は、自然の洞窟がカルスト地形に幾つも存在して古代から現代に至る人類の痕跡を残します
ホモ・アンテセッサーは、ヨーロッパで最古のヒト種の一つであり、８５７⏤７８０ｋａよりも古い時代を想定されました
化石の希少性のため生理機能についてわずかしか知られていません、まだハイデルベルゲンシスよりも頑丈かもしれません
身長で１．６⏤１．８ｍと体重で約９０ｋｇを推定され、脳の大きさが現代人よりも小さく１０００⏤１１５０ｃｍ³ です
頭蓋の内側の再建から右利きやＨ．サピエンスに類似する聴覚の周波数帯のため疑わしい記号言語の使用を推論できました
剣歯虎の犬歯でシミター表現型は、ディルクよりも短い長く湾曲するホモテリウムやマカイロドゥスの上顎犬歯を表します
ディルク表現型が長い上顎犬歯に鋸歯状の縁部を持ちました、多くの場合、剣歯虎は、下顎骨から延長する骨鞘を備えます
ディルク剣歯虎は、バルボウロフェリス、メガンテレオン、スミロドンのようにわずかとして頭蓋後部がクマのようでした
ドイツ中部のウンターマスフェルトのメガンテレオン化石は、約９０万年前までヨーロッパに生息していたことを示します
一方、現代のヒョウが８２５⏤４７０ｋａにアフリカで進化して３００⏤１７０ｋａにアジアの全域で放散を示唆しました
アクイラ属は、典型的なワシに関する非常に密接なグループです、最古の化石が中新世のオーストラリアで発見されました
しかし、中新世後期／鮮新世初期のアクイラ・ダナナは、時々、ワシノスリ属やノスリ属に配置される不確かな猛禽鳥です
更新世中期にアクイラ属の化石種がコルシカ島、サルデーニャ島、そして、ラ・ブレア・タールピットから回復されました
大きなゴールデンイーグルは、更新世中期のフランスで発見され、アクイラ・クリサエトス・ボニファクティと呼ばれます
そのとき、イヌワシの先祖種が同様に現代の鳥に比べてより重い体、広い頭蓋骨、そして、大きな翼と短い足を備えました
ノスリの化石は、漸新世中期から発見され、化石種を主に北アメリカで見つけます、ワシノスリ属と区別が困難な鳥でした
ワシノスリ属は、猛禽類のワシタカ科の属であり、現在、オジロノスリ、アンデスノスリ、ハイイロオオノスリを含みます
ノスリ属は、頑丈な体と広い翼の幅広の猛禽類として旧世界でバザード（猛禽）、北アメリカでホーク（鷹）と呼びました
鮮新世後期／更新世前期にスペインのイビサ島で現れる正体不明のタカ類が、もしかすると、ノスリであるかもしれません
伝統的なワシの全ては、現在、側系統に見えます、化石鳥が古い亜種の複雑な進化史の解明で助けることを期待されました
コモドオオトカゲの進化史は、４０００万年前にアジアで生まれ、オーストラリアへ移り住んだオオトカゲ属で開始します
１５００万年前にオーストラリアと東南アジアの衝突が今日のインドネシアの群島へオオトカゲ類の移動を可能にしました
コモドドラゴンは、９０万年前にフローレス島に到達します、４００万年前のオーストラリアの祖先から分化を考えました
しかし、クイーンズランド州の化石がインドネシアへ放散する前にオーストラリアで発展するコモドドラゴンを示唆します
最終氷期の劇的な海水面の低下は、大陸棚を大規模に拡張して移り住む後に水面の上昇で現在の島の範囲に単離されました
更新世でクロメリアン・ステージは、ノーフォークのクローマーの街から命名されるイギリス諸島の更新世中期の時代です
クローマー・フォレスト・ベッド累層が哺乳類化石を通して有名でノーフォーク－サフォークの海岸に沿って露出しました
ステージは、ビーストニアン（ＭＩＳ６０？⏤２２）の後に続き、アングリアン（４７８⏤４２４Ｋａ）で引き継がれます
クロメリアン複合岩体が８６６ｋａに始まり、４７８ｋａに終わり、ＭＩＳ２１の開始とＭＩＳ１３の終了に基づきました
フォレスト・ベッドは、ゾウの骨格を含む豊富な化石産地です、今日、ほとんどが護岸によって隠され、侵食を続けました
地球史で８０万年前は、ほぼ同時代から制御された火の痕跡が見つかり、既に火を初期人類で使用した証拠かもしれません
死海リフトの北のゲシェル・ベノー・ヤコフ遺跡でアシューリアン層から多数の石器と動物の骨や植物の残りを発見します
古磁気記録でブリュンヌ正磁極期は、層序記録で更新世の約７８０ｋａに発生して現在へ続く地磁気反転の時間区間でした
日本地質年代で油山寺階（１．５⏤０．７５Ｍａ）から以降の地質時代区分が国際層序委員会の国際標準層序を使用します
海洋同位体ステージ１９は、海底の連続する堆積物コアの酸素同位体の比率によって約７９０，０００年前で推定しました
北京原人は、中国の周口店の洞窟で発見するＨ．エレクトスであり、もしかすると、７５万年前の初期人類かもしれません
宇宙線１０Ｂｅ／２６Ａｌ表面照射年代法が７８⏤６８万年前を示します、以前の化石で５０⏤３０万年前を推定しました
ネアンデルタール人とホモ・サピエンスのＤＮＡ比較は、Ｈ．ハイデルベルゲンから４０⏤３５万年前の分岐を示唆します
ハイデルベルゲンを東－南アフリカとユーラシア西部で見つけ、１３０⏤８０万年前の起源と約２０万年前まで続きました
約８０万年前へ発散のポイントを押し戻すけれども、ネアンデルタール人の化石記録が約４０万年前の時間から現れました
ゲシェル・ベノー・ヤコフ遺跡は、多数のアシューリアン石器で７５万年前に居住する人間の初期の証拠を明らかにします
考古学者が７９⏤６９万年前の火の使用の証拠を発見したかもしれません、キャンプファイヤーか暖炉のように見えました
アシューリアン層から動物の骨や植物の化石、それから、多数の石器を発見します、幾つか焦げている何かを見つけました
イスラエル北部に位置する古代の湖畔で暮らす前期旧石器時代の人々による石器の生成、動物の解体、植物の採集の跡です
ヒトと他の霊長類で給餌時間の比較（毎日の活動で４．７％と４８％）で約１９０万年前の食品加工の進化を推測しました
モンテ・ポッジョーロは、イタリアのフォルリの近くの丘であり、旧石器時代の人工物の数千を約８０万年前で発見します
イタリアの初期人類の居住に関する最も古い証拠でした、現在、丘が２１２ｍの標高からモントーネ渓谷を見下ろします
作業の後で残された破片の幾つかは、多分、うまくいかず捨てました、現代から遠い時間の今日でも良く見かける風景です
考古学者がオリジナルの石を再構築する仕事の全ての段階を再現可能で８０万年前の初期人類の日々の仕事を回復しました
先史時代のアドリア海の浜辺である例外的な場所です、同じ場所から腹足類の化石は、特に寒く、温暖な気候を示しました
アシューリアン石器でハンドアックスは、最も人を引きつけ、７８万年のブリュンヌ－松山境界よりも古くから回収します
涙状の形の石器が８０万年前の広西チワン族自治区から発見され、アジアで見つかる最古のハンドアックスかもしれません
アシューリアンとムステリアンのインダストリーに特有の両面石核石器であり、人間の歴史で最も長く使われる石器でした
進化心理学者によると、大量に作成されたハンド・アックスは、実用的ではなく、性選択のため適切に造るかもしれません
しかし、おそらく、①動物の解体、②掘削の道具、③木材の剪断、④投擲の発射体、⑤剥片石器の源として用いたでしょう
鰭脚類でセイウチは、セイウチ科（中新世－現在）の特徴的な目立つ牙の現生種が遺存種として最後に残る海洋哺乳類です
セイウチの二つの亜種（大西洋セイウチと太平洋セイウチ）は、広く認識され、最近の７８５⏤５００ｋａに分離しました
遺伝的差異が固定される大西洋と太平洋の亜種の間で非常に制限された遺伝子流動（遺伝子の移動）について示しています
現生種は、熱帯や亜熱帯の祖先から進化しました、大西洋で単離され、徐々に北極圏の寒冷条件へ適合するようになります
おそらく、更新世の時代の高い氷河作用の間に中央アメリカの海路を経由して北太平洋の新天地へ再び植民を果たしました
コヨーテは、祖先が灰色オオカミから２００⏤１００万年前に分岐して更新世中期を通して北アメリカで現生種の登場です
オオカミの大きな獲物に特化して保持する咬む力を欠きました、系統学で灰色オオカミとゴールデン・ジャッカルの間です
汎用性の高い種であり、現在、コヨーテの生息域は、人間による大規模な環境の改変の最中にありながら拡大を続けました
ホラアナハイエナ（更新世中期－後期）がブチハイエナの古い亜種で氷河時代で最もよく知られている哺乳動物の一つです
ハイエナと初期人類は、洞窟の争奪を想定して後の時代で多くがハイエナとネアンデルタール人の占領を交互に現しました
クローマー・フォレスト・ベッドは、第四紀で形成され、クロメリアン・ステージの７８⏤４５万年前で年代決定されます
ウェスト・ラントン象がノーフォークの崖から発見されたステップマンモスであり、ほぼ完全な最大のマンモス化石でした
直牙象は、現生ゾウよりも少し足が長い更新世中期－後期にヨーロッパで生息した密接にアジアゾウへ関連する絶滅種です
ガゼル（ウシ亜科のブッシュバック族）は、氷河期にヨーロッパから姿を消すけれども、アフリカと中東で生き残りました
更新世の絶滅が特に北アメリカで厳しく、ウマとラクダを除きます、第四紀に多数のメガファウナ種の絶滅を目撃しました
南アメリカ陸上哺乳類時代でルジャニアンは、地質タイムスケールで更新世中期－後期の南アメリカの動物相ステージです
８００，０００年前～１１，０００年前の約８０万年の時代として継続しました、イオニアンとタランティアンの範囲です
直接、エンセナダン（１．２⏤０．８Ｍａ）の後に続きました、通常、時代がボナエリアンとルジャニアンへ分割されます
約１３０ｋａで終了する更新世中期のボナエリアンと約１３０ｋａから始まるルジャニアンとして完新世初期に続きました
氷河は、南米大陸の多くで存在せず、巨大動物へ影響の僅かです、しかし、大型動物の全てが完新世の開始で絶滅しました
地中海－海洋ステージでイオニアンは、７８１，０００～１２６，０００年前の時間で更新世中期の地質時代に相当します
ジェラシアンが鮮新世から移動する前に更新世の初期・中期・後期のカラブリアン、イオニアン、タランティアンでしょう
元々、カラブリアは、豊富な貝殻化石が使用され、ほとんどの腕足類の絶滅する軟体動物アッセンブリッジを定義しました
更新世の細別は、まだ研究者の間で一致していません、イオニアンの開始を定めるセクションがイタリア南部に位置します
実際、アドリア海－イオニア海の縁部は、更新世の前期と中期の間の激しい地殻沈下と大量の高い堆積率で特徴づけました
ヨーロッパ動物相ステージでシチリアンは、更新世中期に相当するヨーロッパ地域の動物のアッセンブリッジに言及します
７８１，０００年前から２６０，０００年前まで約５２万年を通して続きました、通常、イオニアンのステージの範囲です
時代がスタンダード・ステージのカラブリアンの後に続き、ティレニアン（２６０⏤１１，４３Ｋａ）へ引き継がれました
ミラツィアン動物相ステージは、時々、シチリアンの最後の部分と見なされ、また、シチリアンの後のステージと考えます
新たにセリヌンティアン（サンテルニアン・エミラン・シチリアン）でカラブリアンの第三ステージのような認識でした
地質タイムスケールで更新世中期は、７８１，０００⏤１２６，０００年前のサブエポックとしてイオニアンに参照します
けれども、まだ更新世のステージに関する細分化の方法について合意されていません、多くの地域で下位区分を持ちました
現在のところ、可能な国際的合意がイオニアン・ステージと呼ばれる更新世エポックの下位区分の一つに関して存在します
イオニアン・ステージの基部は、ブリュンヌ－松山逆転の開始で定義され、エーミアン間氷期（ＭＩＳ５）で終了しました
ヒト属が初期人類から解剖学的現生人類まで進化する時代です、最古のヒトに関するＤＮＡは、更新世中期まで遡りました
▢▢▢ 更新世中期 ▢▢▢
更新世でチバニアンは、７８１，０００～１２６，０００年前の時代として更新世エポックで第三のステージを構成します
カラブリアン（１．８０⏤０．７８Ｍａ）が先行して第四層序のタランティアン（１２６⏤１１．７Ｋａ）で継続しました
時代名は、日本の千葉セクションに由来します、そして、基部を定義する適切なセクションが関東地方南東に位置しました
中期更新世の境界が地球史で最後の地磁気逆転の松山－ブリュンヌ逆転の発生した時期であり、終了のエーミア間氷期です
千葉セクションは、養老川の露頭から見つかる約７７万年前の地層であり、地磁気逆転の年代を高い精度で決定できました
▢▢▢ チバニアン ▢▢▢
更新世でイオニアンは、７８１，０００～１２６，０００年前の時代として更新世エポックで第三のステージを構成します
時代名は、イタリア本土の南のイオニア海に由来します、基部を定義する適切なセクションがイタリア南部に位置しました
ベースは、ブリュンヌ－松山反転の開始として定義され、海洋堆積物コアの年代決定に役立ち、火山岩が陸上で噴出します
時代は、動物相でシチリアン（０．７８⏤０．２６Ｍａ）とティレニアン（２６０⏤１１，４３Ｋａ）の最初を含みました
氷床コアは、主に北極と南極で堆積する氷のＯ⏤１８／Ｏ⏤１６（ δ¹⁸Ｏ）比率から時間の温度変化の決定に使用できます
極の氷の形成温度があまり変わらないと想定され、異なる温度で知られる水相の間の均衡分別として計算を可能にしました
わずかに¹⁸Ｏ原子を含む水は、凍りやすく、また、水が赤道の蒸発で極へ輸送するとき、レイリー分別効果に影響されます
安定同位体¹⁶Ｏは、温度の代用として使われ、例えば、カナダに降る雪がフロリダの雨よりも非常に少ないＨ₃ ¹⁸Ｏでした
古気候記録の幾つかの再建は、公転駆動モデルでコンピュータに調整され、そのような関係の存在の確立で用いられません
氷床コア掘削プロジェクトでＥＰＩＣＡは、南極の深層氷床コアを取り出すためにヨーロッパの多くの国々で組織されます
主な目的が南極の氷に保管される気候と大気の記録の獲得でした、グリーンランドの氷床コアの比較で分析を可能にします
掘削される氷床コアの記録の評価は、自然の気候変動と最終氷期の急激な気候変動メカニズムに関する情報を提供しました
コアは、７２万年前に到達して８回の氷期－間氷期サイクルを明かします、７８万年前へ遡る更なる解析が期待されました
掘削地点は、長年の環境変化の年代順配列を得るため選ばれ、潜在的な気候強制力と他地域の出来事の関係を研究しました
ヒト族でホモ・ローデシエンシスは、カブウェ・スカルの種として形態的に同じ化石をアフリカの北・東・南で発見します
化石が８０⏤１２．５万年前で年代決定され、現在のところ、ハイデルベルゲンシスの別名として研究者に見なされました
頭蓋容量は、１１００ｍｌです、厚い腸骨柱が典型的なエレクトスであり、眉弓と前頭骨の間の窪みと突起で異なりました
最も古い既知の虫歯を持ち、点食は、重要な感染を示唆して死因で歯の疾患による感染や耳の慢性的感染症かもしれません
一部の学者によるとローデシアマンがＨ．サピエンス．サピエンスの祖先であるＨ．Ｓ．イダルトゥの祖先かもしれません
ヒト族でホモ・ハイデルベルゲンシスは、脳容量でＨ．サピエンスと同様のサイズ（１１００⏤１４００ｃｃ）を持ちます
少なくとも約７０万年前からアフリカ・ヨーロッパ・西アジアで生息しました、更に１３０万年前まで遡るかもしれません
Ｈ．ローデシエンシス（４００⏤１２０ｋａ）がＨ．ハイデルベルゲンシスの別名として幾つかの科学者に見なされました
最終的に北西ヨーロッパと西アジアの分岐でネアンデルタール人と東部アジアの分岐でデニソワ人へ進化・発展を遂げます
ネアンデルタール人、デニソワ人、現代人は、ハイデルベルゲンシスの子孫として更新世後期に古代の親類と出会いました
ヒト族でホモ・ネアンデルターレンシスは、約４０～４万年前の間でユーラシアに生息したアルカイック・ヒューマンです
現在、ヨーロッパで最も初期の化石が４５～４３万年前まで遡り、その後の時間として南西部や中央アジアへ拡大しました
多くの化石だけでなく石器から知られ、１６万年未満のほとんどのアッセンブリッジでムステリアン・インダストリーです
タイプ標本は、１８５６年にドイツのラインランドのネアンデルタール谷で発見するネアンデルタール１の化石人骨でした
ネアンデルタール人と解剖学的現代人の交雑の証拠の増加です、アウト・オブ・アフリカの後の約７万年前で示唆しました
ヒト族でデニソワ人（デニソワ・ホミニン）は、旧石器時代のヒト属として以前に知られていない種であるかもしれません
２０１０年に科学者がロシアのアルタイ沿海州のデニソワ洞窟で約５⏤３万年前に生きた若い女性の指の骨片を発見します
地域は、当時、おそらく、ネアンデルタール人やモダン・ヒューマンズによって同じ時間の回りで人々が暮らしていました
発見される歯とつま先の骨片は、同じヒト族の集団の異なるメンバーとして認識が可能であり、その時から回収されました
研究は、５５万年前に分岐する系統で約３０万年前にネアンデルタール人から分岐した姉妹グループを表しているでしょう
ヒト族でホモ・サピエンスは、現存しているヒト属の唯一の人類であり、与えられた種名がラテン語で「賢者」の意味です
約３５万年前に祖先から種分化であり、初期人類と持続的交雑は、１０～３万年前にアフリカやユーラシアで発生しました
解剖学的現代人（ＡＭＨ）が現代人の表現型と一致する解剖学的構造を様々な絶滅した初期人類と区別するため使用します
考古学と集団遺伝学のデータは、アフリカ起源や多地域進化の競合するシナリオの中間の遥かに詳細な全体像の出現でした
最近のアウト・オブ・アフリカが現生人類の大部分を占めます、祖先と地域の初期人類の重大な交雑イベントもありました
地球史で７０万年前は、パンテーラ・レオ・フォッシリスがライオンの初期の亜種として大きな姿でヨーロッパに現れます
ギュンツ氷河期は、ドナウ－ギュンツ間氷期（１５０⏤１２０Ｍａ）の後に続く約１２０～７０万年前の開始と終了でした
北米大陸のネブラスカ、スカンジナビアのエブロニアン、イギリス諸島のビーストニアンと同時代で気候条件を推測します
けれども、現在、伝統的な氷期と間氷期の分類が世界的に有効な海洋酸素同位体ステージへ置き換えられ、使用されません
海洋同位体ステージでＭＩＳ１６は、海底の連続する堆積物コアの酸素同位体の比率で６７６，０００年前を推定しました
後期更新世の氷期－間氷期サイクルは、氷床コア・サンプルの大気ＣＯ₂ で１１⏤８万年の繰り返される期間を見つけます
ネブラスカ、アフトン、カンサン、ヤーマスが北アメリカ地質学者に放棄されました、プレ－イリノイアンへ合併されます
プレ－イリノイアンの時代は、更新世をＡＢＣＤＥＦＧＨＩＪＫのステージに分割して７０万年前でＥ／Ｄを推定しました
ネブラスカとカンサンの氷河堆積物を区別する一つの火山灰層と思われた何かが大いに異なる３つの時代の火山灰の層です
アフトン間氷期は、アイオワの近くの堆積物から名付けられ、アルプスのギュンツ＝ミンデル間氷期の期間に相当しました
ギュンツ氷河期は、陸上に基づく第四紀の氷河サイクルで約６７６⏤６２１ｋａとして推定されるアルプス氷期の名前です
エルベ／メナピアン、ビーストニアン、カラコルと同時代でした、ギュンツがバイエルン・アルプスのドナウ川の支流です
第四紀氷河時代は、特徴づける地質から名付けられ、名前が地域で変化しました、当初、ヨーロッパで４氷期を認識します
命名システムは、海洋同位体ステージ番号の技術的議論を完全に満たしません、ギュンツ氷期がＭＩＳ１２に相当しました
例えば、最後の５０万年で古典的に５つの氷期－間氷期サイクルを見つけます、唯一、陸上で３つの間氷期を認識しました
パンテーラ・レオ・フォッシリスは、大きなライオンと同じサイズの更新世中期ヨーロッパの絶滅したライオンの亜種です
１７Ｍａのオルドヴァイのライオンの顎とヨーロッパの化石で類似しました、更新世中期のヨーロッパで暮らすチータです
７０万年前のイゼルニアの大型動物がゾウ、カバ、メガセロス、ダマジカ、ヤギ、バイソン、サイ、クマ、ライオンでした
メガンテレオンの属は、アフリカ南部から記録され、化石遺跡が７００，０００⏤４００，０００年前で年代決定されます
エクウス属の最も近い共通祖先は、カナダの更新世中期の馬の中手足骨で古代ゲノムが４５０⏤４００万年前を示しました
テクタイトは、オーストラリアで見つかるけれども、別タイプを東南アジアで発見して約７０万年前の隕石衝突の暗示です
地球惑星科学者のコンセンサスが特徴的形のテクタイトが超高速衝突でクレーターから排出される大地の残骸と考えました
隕石は、地上に衝突したか空中で爆発したか知られていません、アジアで最も古いハンドアックスと同じ時代の出来事です
約７０万年前の重爆撃が地域に壊滅的な影響を引き起こしたかもしれません、今日の森林の膨大な領域を焼き尽くしました
ツングースカ大爆発は、最近の時間で最も大きな隕石爆発です、２１５０ｋｍ² の地域で約８０万本の木を薙ぎ倒しました
初期人類は、ヨーロッパで１００万年前に遡り、アタプエルカ、バロネ、モンテポッジョーロの南ヨーロッパで知られます
イタリアのイゼルニアでヨーロッパ最古の旧石器時代キャンプが見つかり、狩猟民は、小さな湖盆の近くに落ちつきました
７０万年前のイゼルニアは、草原のような環境であり、乾期が植物の成長を支える砂と泥で溢れ返る前に長く続くでしょう
動物化石は、イーストアングリアの海岸で定住地から見つかり、アングリアマンが少なくとも７０万年前の頃に存在します
ヒト属は、約７０万年前からブリテン島へ８度の定住を試み、７回の失敗で唯一の１２，０００年前の最後に移住しました
化石人類で藍田原人は、中国の陝西省で発見されたホモ・エレクトスの亜種と考える約１００⏤７０万年前の初期人類です
２人の化石人骨が女性と認識され、１００⏤５３万年前と４０万年前の北アジアから見つかる直立人間の最古の化石でした
動物の化石と石器を同じ地層で見つけて処理を施した小石や石の剥片と同様に灰の発見のため道具と火の使用を示唆します
同じ時代でパンダ、ステゴドン、マエガミジカのような南方動物相を含みました、北京原人は、北方動物相と発見されます
巫山原人（２Ｍａ）がヒト属を想定され、中国でエレクトス化石は、元謀原人、藍田原人、北京原人として発見されました
地球史で６０万年前は、少なくともホモ・ハイデルベルゲンシスが広くアフリカ、ヨーロッパ、西アジアで生活しています
カルメル山は、イスラエルの沿岸山脈であり、タブーン洞窟が地域で最も長い６０万年以上の人間活動の記録を残しました
頭蓋縫合早期癒合症の子供は、アタプエルカ遺跡で５３万年前から発見されます、他の子供と同じように世話を受けました
プレ－イリノイアン・ステージＣがイリノイアンよりも以前の１１の異なる氷河作用の一つで６０万年前の頃を推測します
海洋同位体ステージ１４は、海底に連続して残る堆積物コアから酸素同位体の比率で５６３，０００年前を推定されました
第四紀氷期は、今、特徴づける地域の地質に基づく以前の区分から海底堆積物による海洋同位体ステージ番号で参照します
海洋記録が全ての氷河作用を保存しました、しかし、氷河は、陸上で以前の記録を一掃するかもしれず、わずかに完璧です
大陸氷は、完全な記録を提供するけれども、海洋データのように遠く遡りません、黄土や花粉が相関データを提供しました
各氷期は、ポジティブ・フィードバックでより過酷になり、ネガティブ・フィードバックの緩和で全て最終的に終了します
氷河時代の氷と雪が地球のアルベドを増加させ、一方、氷床は、土地の浸食と海水面を引き下げ、アルベドを減少しました
大陸氷床は、繰り返し東部ネブラスカを覆い、正確な氷河の発生が不明であるけれども、２００⏤６０万年前で現れ出ます
粘土質の漂礫土と大きな岩の氷河迷子石は、丘陵の斜面に残り、そのとき、２⏤３回で氷床が東部ネブラスカを覆いました
氷河の漂流は、更新世と完新世の残りの様々な期間としてシルトで埋められ、風に吹かれた堆積物が黄土と呼ばれています
クロメリアンは、約６０⏤４５万年前に発生する間氷期でした、アフトニアンとギュンツ－ミンデルの間氷期と同時代です
地球の気候が最後の２００万年に寒暖のフェーズの間で移り変わり、交互に氷期と間氷期の連続するピリオドの継続でした
以前の第四紀の北アメリカ地質時代区分は、１８９４⏤１９０９年に開発され、年代的に４つの氷期と間氷期で構成します
ネブラスカ氷期、アフトニアン、カンザス氷期、ヤーマス間氷期、イリノイ氷期、サンガモン間氷期、ウィスコンシン氷期
アフトニアンがアイオワ州のアフトンに近い地層からから名付けました、堆積物は、泥炭と風に吹かれた堆積物を含みます
イギリス諸島のクロメリアンは、以前、６０⏤４５万年前に発生すると考えられました、堆積物が温暖な気候へ対応します
陸上の第四紀氷河サイクルで北アメリカのアフトニアンやアルプスのギュンツ＝ミンデル間氷期の同時代と見なされました
ネブラスカとカンザスの漂礫土に対するタイプ場所の研究は、数々の古土壌で分離した多数の氷河漂礫土の存在を示します
フィッショントラック年代測定と地球化学的解析が１つの火山灰層と考える何かで３つの独立した火山灰層を実証しました
約２Ｍａのハックルベリー火山灰、約１．３Ｍａのメサ滝火山灰、そして、６０２，０００年前のラヴァ渓流Ｂ火山灰です
結果としてネブラスカ氷期・アフトン間氷期・カンザス氷期・ヤーマス間氷期の仮定は、あらゆる科学的根拠を欠きました
以前の命名法が北アメリカの第四紀地質学者によって放棄されます、１１のプレ－イリノイアン・ステージへ合併しました
大陸縁辺部の多くは、６０万年前からヨーロッパ・アルプスの主な氷期の期間に１２０ｍの海水面の低下で露出しています
ライン川が更新世の最後の氷河時代の前に黒い森の南西の先端で始まり、ウル－ドナウ川（原初ドナウ）で東へ運びました
ドナウ川は、古代の川底が今日よりも遥かに大きく、まだシュヴァーベン山地の風景で水の無い峡谷を見ることも可能です
上部ライン渓谷は、侵食の後にライン川へ供給を始めました、今日の上部ドナウ川でおとなしく、古代の一面を反映します
アルプスで方向を変えるライン川が更新世初期にローヌ川（アーレ川を含む）からアルプス流域の大部分を取り込みました
Ｐ．ｌ．フォッシリスの頭蓋骨は、ヒト科のＨ．ハイデルベルゲンシスの５５万年前の下顎と同じ堆積物から発見されます
ジャガーのｍＤＮＡ分析によると、後の化石記録で提案されるよりも５１⏤２８万年前に種の系統の日付を引き戻しました
ヨーロッパジャガーとアメリカ・ライオンのように絶滅したヒョウ種の化石がライオンとジャガーの両方の特性を示します
ステップマンモスは、更新世中期の６０⏤３７万年前を通してユーラシアの北方の大部分に生息するゾウ科の絶滅種でした
Ｍ．メリディオナリスからシベリアで進化するステップやツンドラのゾウの段階です、後のウーリーマンモスの祖先でした
ホモ・ハイデルベルゲンシスは、ローデシエンシスと同義で６０万年前からアフリカ、ヨーロッパ、西アジアに生息します
脳が現代のＨ．サピエンスとほぼ同じでした、おそらく、ネアンデルタール人、デニソワ人、現代人は、全て子孫でしょう
アンテセッサーとハイデルベルゲンシスは、形態的に非常に類似してアフリカのエルガスターの系統を引くかもしれません
アタプエルカの調査結果でハイデルベルゲンシスが死者を葬るヒト属の最初の種であるかもしれないことを示唆しています
エルガスターは、発声を行う最初のヒト科と考えられ、ハイデルベルゲンシスが更により洗練される文化を発展させました
アフリカのアシュール石器は、６０万年前の前後で明確に異なり、厚く少ない対称性と広く整えるグループまで分かれます
プロト－ネアンデルタール形質の最初の人間が６０⏤３５万年前として初期にユーラシアで存在することを想定されました
Ｈ．ハイデルベルゲンシスの先祖のグループは、４０⏤３０万年前でアフリカを去り、直後に彼ら自身を互いへ分かちます
ｍｔＤＮＡ分析がネアンデルタールとＨ．サピエンスの分岐を約５２万年前に計算しました、化石記録で約４０万年前です
現代人は、７⏤６万年前にアフリカ大陸の外へ旅を始めてユーラシアまで拡大したとき、当地で古代の親類に遭遇しました
地球史で５０万年前は、ホームベースやキャンプ、そして、シェルターや炉床の存在の最も古い確かな証拠の推定年代です
古磁気記録でエンペラー・サブクロン（リバース）が層序記録で更新世の約４２万年前に発生する地磁気反転の時間でした
プレ－イリノイアン・ステージＢは、イリノイアンの以前の異なる氷河作用の一つです、５０⏤４０万年前を推測しました
中国黄土シーケンスＬ₅ が中国黄土高原の連続する堆積層によって気候－環境の変化を４５０，０００年前頃で推定します
海洋同位体ステージ１２は、海底の連続する堆積物コアの酸素同位体の比率によって４７８，０００年前で推定されました
地球軌道は、楕円であり、離心率が真円から楕円の反れる測定です、ほぼ円形と穏やかな楕円で軌道の形を変化させました
平均離心率は、時間を通して幾何平均や対数平均として０．００１９、あまり使用しない算術平均で０．０３４を考えます
現在の離心率が０．０１７で減少でした、変動の主な成は、４１，３０００年（ ±０．０１２の離心率変動）で発生します
地球の離心率は、他の惑星の重力場に影響され、軌道楕円の長半径で変更しません、長半径が摂動論の観点から不変でした
ケプラーの第三法則によれば、軌道の周期は、長半径で決定され、後に続いた恒星年の長さが軌道の進展で変更されません
古代の空気は、氷で閉じ込め、氷床サンプルから分析された時間が深さに基づきわずかな世紀の大気濃度の平均を表します
ボストークで記録される４２万年間の南極の温度変化は、一方、観察される海洋同位体の変化の形状と非常に類似しました
けれども、とりわけ、ボストークのような極地の温度変化が熱帯地方や世界平均で観察された変化を頻繁に超えて現れます
氷床コアは、気候の情報を豊富に含み、各年の雪の包有物として風に運ばれる塵、灰、花粉、大気ガスの気泡を残しました
ボストークにおける脆性域が約７５０⏤２５０ｍの間です、最終氷期極大期と完新世の気候最適期の終わりに相当しました
氷床コアでボストークは、南極から取り出された４２０，０００年前に遡る４つの過去の氷期サイクルの深層氷床コアです
ＥＰＩＣＡコアの２００４年まで最も長いアイス・コアでした、ボストーク基地にあり、掘削がボストーク湖で停止します
ボストーク・コアは、頂上で掘削されません、より深い下の氷が上り斜面から流れ、わずかに年代の解釈を複雑にしました
気象情報は、３６２３ｍの深さで一番下の氷が湖の水から再凍結され、全く気候の情報を含まず、遠い下へ延長できません
変形は、下の氷で部分的に反転させ、興味深いＭＩＳ１１を含む３３４５ｍか４３．６万年まで延長の可能を示唆しました
ボストーク氷床コアは、４２万年を遡り、以前の４つの氷期と５つの間氷期にわたって過去の環境条件の記録を生産します
地球科学でペイリオソル（古土壌）が一般に沖積層や黄土と火山灰のような地中で保存されるかつての土壌へ言及しました
古い堆積物の場合に岩へ石化します、第四紀地質学、堆積学、古気候学、地質学は、実践で古土壌の概念を受け入れました
古土壌が典型的に全ての大陸で露出した堆積物か火山滞積物によって埋められて発見する化石土壌のような何かの指定です
陸上のデータは、ＭＩＳ６よりも以前が推測的であるけれども、地形の議論に有用で海洋同位体ステージを関連づけました
北アメリカ氷河期でカンザス氷期は、現在、使われず、アフトニアン間氷期に続いて約４０万年前に開始するステージです
地形学者と第四紀地質学者に用いられ、当時、北アメリカ地質時代区分が４つの氷期と間氷期のステージで構成されました
１８９４⏤１９０９年に開発され、そのとき、更新世堆積物は、下のネブラスカと上のカンザスで氷河漂礫土を想定します
ネブラスカ漂礫土で発達する一つの古土壌とネブラスカ－カンザスを分離するアフトニアン間氷期の堆積物を主張しました
時が進み、更新世堆積物の複雑な層序を明かします、ネブラスカ・アフトン・カンザス・ヤーマスは、完全に間違いでした
アルプスでギュンツ－ミンデル間氷期は、５６．３（５３．３）⏤４７．８万年前であり、ＭＩＳ１５⏤１３に対応します
伝統的なアルプスの四氷期（ギュンツ・ミンデル・リス・ヴュルム）が、今日、少なくとも８⏤１５の段階で想定しました
ミンデル氷期は、４７．５⏤４１万年前の北ヨーロッパで実証される最初の巨大氷河として６５⏤３５万年前で広がります
南ドイツのバイエルンの川から名付けられ、北ヨーロッパでエルスター氷期やイギリス諸島でアングリアンに相当しました
大型動物相がミンデルのロシアで最も豊かで注目に値します、大型動物は、西ヨーロッパまで到着して景色を支配しました
イギリス諸島でアングリアン・ステージは、更新世中期の氷期の時代として海洋同位体ステージのＭＩＳ１２に相当します
アングル氷期の極端な寒さが人間をブリテン島から追い払い、ホクスニアン間氷期に後退する氷河まで再び占拠されません
イギリス海峡は、研究で４２５，０００年前と２２５，０００年前の大きな洪水に起因した浸食による作成を示唆しました
北海南部の堰き止めた氷湖が４２５，０００年前に溢れ出て壊滅的な浸食と洪水でウィールド＝アルトワの白亜を壊します
ホクスニアン・ステージは、アングリアンに続いた更新世中期の間氷期で海洋同位体ステージのＭＩＳ１１に相当しました
ジャイアントコアラ（更新世）は、現生種よりも約三分の一で大きく、更新世に２つのコアラ種が樹上ニッチで共存します
メガンテレオンは、アジアで約５０万年前まで生き残るかもしれません、中国の化石をＨ．エレクトスと共に発見しました
クマネズミが５０万年前として遠く遡り、インド南部で進化するでしょう、遺伝子研究は、現生種で６つの血統を示します
ヨーロッパの最も古い毛サイは、最初、アジア種として知られました、４７８，０００⏤４２４，０００年前に移動します
ジャイアント・チーターが更新世中期のヨーロッパでジャガーやヒョウと共に現れ、チーターの衰退に寄与する競争でした
化石遺跡で周口店は、北京原人を発見する洞窟システムであり、²⁶Ａｌ／¹⁰Ｂｅ年代決定法が７８⏤６８万年前を示します
１９２７⏤３７年にＬｏｃａｌｉｔｙ１で４０人から２００個のヒト化石、火の痕跡の層、２００種の動物を発掘しました
周口店遺跡の化石人類は、居住について大きく異なり、７０⏤２０万年前、６７⏤４７万年前、５３万年前以降と考えます
化石遺跡を今まで２０以上で発見しました、少なくとも４０人を発見するＨ．エレクトス化石の最も有名な遺跡の一つです
Ｌｏｃａｌｉｔｙ１の化石の大半が日中戦争の激化する１９４１年の調査でアメリカへ輸送の途中に悲劇的に失われました
化石人類でホモ・エレクトス・ペキネンシスは、５０⏤２０万年前で動物の残骸と火や道具の使用の証拠を伴い発見します
１９１８年にスウェーデンの地質学者が地域住民から鳥骨丘と呼ばれる地域で初めて周口店の考古学的な探索を始めました
１９２１年にアメリカの古生物学者と共に竜骨丘と呼ばれる場所へ案内され、地域へ他から幾つかの白い石英に注目します
１９２６年に２つの人間の臼歯を発見しました、オーストリアの古生物学者は、用心深くヒト種として次の年に発表します
Ｌｏｃａｌｉｔｙ１を地元の採石夫の案内で発見して１９２１⏤３年の発掘で５０⏤２０万年前の人の居住を明かしました
ミトコンドリアＤＮＡ分析の推定値は、ネアンデルタール人とホモ・サピエンスで約５０万年前に共通祖先が共有されます
２つの種は、約５１６，０００年前に分岐するかもしれません、ところが化石記録による証拠で約４０万年前に現れました
更なる研究は、８００，０００年前に遡る分岐年代で押し戻すかもしれません、ＤＮＡが９９．９⏤９９．５％で同一です
プロト－ネアンデルタール形質の最初の人間は、現在、早ければ６０⏤３５万年前のユーラシアで暮らすと考えるでしょう
デニソワ人のＤＮＡ証拠で集団が現代のアフリカの人間につながる系統でネアンデルタール人と共通の分岐を共有しました
ヒト属の多様性は、古代の人間が５０万年前に始まる期間でホモ・サピエンスの対比として広い分類へグループ化されます
ハイデルベルゲンシス、ローデシエンシス、ネアンデルターレンシス、そして、アンテセッサーを包括するかもしれません
カテゴリのアルカイクスの定義が一つの合意を欠き、Ｈ．サピエンスは、現代人と幾つか亜種を含む単一種かもしれません
定義の下でアルカイクスは、Ｈ．ｓ．を与えられ、Ｈ．ｓ．ハイデルベルゲンシスやＨ．ｓ．ネアンデルターレンシスです
アルカイクスが脳の大きさで現代人の範囲と重なり、しかし、厚い頭蓋骨、顕著な眉弓、突き出る顎の欠如で区別しました
文化で被服は、人間の特徴であり、寒さ、暑さ、そして、雨のような変化する環境の保護で動物の皮や植物を身に纏います
衣服や織物が異なる時代と異なる文明で利用できる材料や技術を反映しました、社会的慣習と文化の存在を明らかにします
先史時代の被服の発展は、現代の多くの学術研究の主題として証拠によると人間で５０～１０万年に始まるかもしれません
最初の実際の被服が、おそらく、共に縫い合わされた動物の皮と考えます、先史時代の洞窟壁画で当時の被服を描きました
繊維を糸にする後で織物にすることを可能にします、現在のところ、繊維製品の良好な証拠は、旧石器時代まで遡りました
タン－タンのビーナスは、人間の形状と顔のない不確かな描写と解釈される５０⏤３０万年前の６ｃｍのオブジェクトです
モロッコで見つかる疑惑の人工物であり、人間の形の最古の表現として主張され、アシュール期から長い珪岩の作品でした
自然風化や浸食の結果で造られる岩として争われ、偶然、人のようなオブジェクトを遥か彼方で生成するゲオファクトです
発見者や他の人によると、オブジェクトが人間の形を与える自然の地質過程で作成され、後に石を刻む彫刻で強調しました
鉄とマンガンを含んだ石の表面の粘性物質は、更に人形を強調するため人間による赤黄土色の顔料の残留物かもしれません
トータヴェルマンは、フランスの洞窟の４５⏤３０万年前の化石人類です、ネアンデルタール人とつながりを議論しました
アラゴ洞窟からサイ、ウマ、ムフロン、タール、ジャコウウシ、シカ、トナカイの骨、カニバリズムを行うかもしれません
現生人類のヒト遺伝子がプリオン病に抵抗性を持ちます、保護の提供のために人間の過去で一般的な人食いを暗示しました
サセックスのボックスグローブのような遺跡で５０万年前にＨ．ハイデルベルゲンシスのヒト種の考古学的記録を持ちます
イギリスとヨーロッパの地峡で４５０⏤１８０ｋａに氷河湖の２つの破滅的洪水は、１００万 ｍ³／ｓの水を放出しました
ガウィス・クラニウムは、化石過程で残念な５０⏤２０万年前を想定したエレクトスとサピエンスの中間にある頭蓋骨です
エチオピア・アファール盆地のアワッシュ川の支流で見つけ、進化史のギャップを埋めるミッシングリンクかもしれません
カルメル山（イスラエル）のタブーン洞窟が前期－中期旧石器時代の５０⏤４０万年前で断続的にヒト属で占拠されました
タブーン洞窟（現在の海抜４５ｍの位置）の最も初期の堆積層は、大量の海砂を含み、花粉の痕跡が他と比べて穏やかです
韓国の旧石器時代の起源は、未解決でした、朝鮮半島で古代のヒト属の占拠が５０万年前の早い時期を示すかもしれません
イスラエルの海岸平原は、今日よりも狭く、サバンナ植物に覆われ、イギリスとヨーロッパが更新世の大部分で陸続きです
後期オルドワン／初期アシューリアンは、キャンプやホームベースを狩猟採集の戦略へ組み入れ、証拠が５０万年前でした
石器は、今に残る主なオブジェクトです、当時、有機物の木と骨のオブジェクト（長期保存の困難）が普通に使われました
アルカイクスは、アシュール石器で大型哺乳類を狩り、より簡単に殺すため崖上や沼地へゾウ、サイ、カバを追いつめます
一部の学者がアルカイクスで言語を用いる最初と主張して１２０人以上の個人グループで暮らすに違いないと断定しました
更新世でアングリアン・ステージは、過去の２００万年間で最も極端な氷河期だったイギリス諸島における更新世中期です
そのとき、イギリス諸島で氷床が更新世氷期で達する最も遠い南として北東ロンドンにおけるホーンチャーチに達しました
ステージは、クロメリアン（ＭＩＳ２１⏤ＭＩＳ１３）の後に続きます、ホクソニアン（ＭＩＳ１１）へ引き継がれました
アングリアンと海洋酸素同位体ステージ１２が４７８，０００年前の頃に開始され、４２４，０００年前の頃に終了します
以前、アングリアンは、北アメリカのカンザス氷期と同一視され、現在、プレ－イリノイアンＢを含む時間と相関しました
更新世でホクソニアン・ステージは、クラクトニアン・インダストリーを発見したイギリス諸島の更新世中期の間氷期です
北ヨーロッパのホルスタイン間氷期とアルプスのミンデル－リス間氷期に対応して酸素同位体ステージ１１に相当しました
ステージがアングリアン（ＭＩＳ１２）の後に続き、ウォルストニアン（ＭＩＳ１０⏤ＭＩＳ６）によって引き継がれます
ホクソニアンと海洋酸素同位体ステージ１１は、約４２４，０００年前に開始され、約３７４，０００年前に終了しました
以前、北アメリカのヤーマス間氷期と同一視します、現在、プレ－イリノイアンＢ－Ａの間のわずかな部分と相関しました
地球史で４０万年前は、火がＨ．エレクトスに利用され始める頃として支持されるけれども、更に以前の証拠を議論します
周口店は、北京原人を発見する中国北部の洞窟システムでした、しかし、居住の時間が様々に論じられ、大きく異なります
カルメル山は、イスラエル北部で人間の古生態学的な変化を通して前期旧石器時代から活動の長い層序記録を生産しました
海洋同位体ステージで１０が海底に連続する堆積物コアから酸素同位体の比率によって３７４，０００年前で推定されます
ＭＩＳ９は、海底コアのデータに基づいて約３３７，０００年前で推定され、非公式にパーフリート間氷期と呼ばれました
アルプスの氷河サイクルでミンデル氷期は、ＭＩＳ１２に相当するけれども、３５⏤２５万年前を想定するかもしれません
ミンデル－リス間氷期が４１０⏤３７０（４２４⏤３７４）ｋａとしてＭＩＳ１１と北ヨーロッパのホルスタンの言及です
ヤーマス間氷期は、以前、北アメリカ地質区分でイリノイ氷期の前に使われ、同じ時代の堆積物の考えが全て間違いでした
ステージの定義で用いる古土壌は、大幅に誤って互いへ関連づけられ、著しく異なる時代のパレオソルとして理解されます
ウォルストニアンがイギリス諸島の地質区分で氷期の３つを含み、約３５２⏤１３０ｋａとＭＩＳ１０⏤６に相当しました
アタプエルカ遺跡で有名なシマ・デ・ロス・ウエソスは、少なくとも３５万年前まで遡る５５００以上の人骨を見つけます
ネアンデルタール人の祖先のＨ．ハイデルベルゲンシスで既知の化石の９０％をシマ・デ・ロス・ウエソスで回復しました
Ｈ．ローデシエンシスが４０⏤１２万年前のアフリカで発見され、Ｈ．ハイデルベルゲンシスの同種と考える初期人類です
アフリカの分岐で４０⏤３５万年前に現代人とユーラシアの分岐でネアンデルタール人へ向かう進化を始めると考えました
現代人とネアンデルタール人のゲノムの比較は、７０万年前で最近の共通祖先を共有して互いが３７万年前に分岐しました
ネアンデルタール人とデニソワ人のゲノム配列の比較は、分岐が６４万年前であり、両方と現代人で８０万年前を示します
デニソワ人は、４１０００年前のアルタイ地方で暮らしました、ｍｔＤＮＡ解析でＨ．サピエンスと異なる未知の人類です
ｍｔＤＮＡ配列の相違にもかかわらず、デニソワ人が現代人につながる系統からネアンデルタール人と分岐を共有しました
系統の放散は、人類の他の枝から遺伝的浮動で一掃されるか古いヒト属の系統から他の遺伝子移入の結果として提案します
４０万年前のシマ・デ・ロス・ウエソス洞窟からハイデルベルク人の大腿骨のｍｔＤＮＡ配列がデニソワ人と類似しました
チーマパテ・デル・ディアボロ（悪魔の足跡）は、ヒトの足跡から名付けるイタリアのロッカモンフィーナに近い地名です
地元の伝統によると、火山の足跡が溶岩の上を悪い影響を受けず歩ける唯一の被造物と考えられるため悪魔に起因しました
実際、足跡は、３５万年前の地域で生きた二足歩行のヒト科によって火山灰で作られます、多分、３人の人間の足跡でした
身長で辛うじて１．５０ｍの個人によって残され、降ることで難しい火山の急な傾斜から急いで走って逃げてきたようです
ロッカモンフィーナ火山は、火山活動の第二期が爆発的噴火で３８５ｋａに始まり、フェーズを２８５ｋａまで続けました
火の発見は、過酷な自然環境で生きる人類の祖先に利点を与え、社会文化的に行動の根本的変化を誘発したかもしれません
光や熱が獣を遠ざけ、暗闇で活動の可能です、調理は、容易な栄養摂取から食事の時間を他の活動に使う余裕を生じました
用いる道具は、決定的な利点を与え、作業に必要な細かな手の動きを同調させる洗練された大きな脳を必要とするでしょう
前期旧石器時代の初期人類が約４０万年前のテラ・アマタで木材によって小屋のようなシェルター（棲家）を組み立てます
狩猟武器でクラクトンの槍は、４５万年前のイギリス、シェーニンゲンの槍が３０万年よりも以前のドイツで発見しました
クラクトニアンは、類似した何かの文化が北ヨーロッパ全体で確認され、また、ナイル川の畔からエジプト版を見つけます
ハンドアックスは、存在しないけれども、同一のテクニックを使用するためインダストリーが共に存在したかもしれません
凹状のスクレーパは、クラクトン・スピアーのような木製の槍を整えるために使用され、クラクトニアンを特徴づけました
旧石器時代のヒト属の狩猟が、多分、大きな肉食動物と獲物を巡って争うでしょう、また、自然に死んだ動物を利用します
ハンターの仕留めた獲物は、建造物で骨の存在／欠如からバラバラに分けられ、役立つ部位をベースキャンプへ運びました
アフリカ考古学でフォーレスミスは、アシューリアンと中期旧石器時代の移行期に相当するストーン・インダストリーです
ハンドアックスを保ち、ブレード、ポイント、プリペアード・コア技術のような中期旧石器時代テクノロジーの何かでした
南アフリカのフォーレスミスから名付けられ、インダストリーがアシュール期の終了や中期旧石器時代の開始を定義します
また、ワンダーウェーク洞窟やカトゥ・パンのような他から発見されました、時代は、潜在的に少なくとも４２万年前です
文化が多くの面に打撃を加えるプラットフォームを有するハンドアックスとフレークのルヴァロワ技法の影響を現しました
ヨーロッパ考古学でクラクトニアンは、約４０万年前のホクスニアンやミンデル－リスの間氷期に遡るインダストリーです
特徴的な道具がＨ．エレクトスによって製作され、クラクトン・オン・シー（エセックス）の河川の発見から名付けました
巨大なゾウやカバの残骸とチョッピング・ツール、フリント・フレーク、鋭く加工された木製シャフトの先端を見つけます
チョッパーに使用する厚いフリント・コアの打撃の不規則なフレークを含みました、石器の修整は、一般的ではありません
石器が幾つかでハンドルやシャフトに取り付けた刻み目を仄めかします、類似の文化を北ヨーロッパの全体で確認しました
クラクトニアンは、後でチョッパーとして採用される厚く打つフリント・コアから剥離した不規則なフレークに関与します
フレークを粗いナイフやスクレーパーとして使用しました、オルドワン・ツールがクラクトニアンの派生物と似ていません
また、発見される凹面スクレーパーの種類は、典型的であり、おそらく、クラクトンの槍を仕上げる鋭い槍先を作成します
アフリカ東部－南部やパキスタンのインダストリーに外観で類似しました、更なる例がケントとサフォークで発見されます
修整は、一般的ではなく、フレークに関してハンマーストーンを示唆する打撃で顕著な円錐状の波のような痕を残しました
イギリスのホクスンで発見したハンドアックスは、武器が更新世中期の間氷期で湖の地層からゾウの絶滅種と見つかります
石器時代の遺跡は、大型動物の骨と石器の多数が発見され、狩猟の方法を明かさないけれども、屠殺の可能性を示しました
ハンドアックスは、主にアフリカ、ヨーロッパ、北アジアで発見します、そして一方、南アジアがフレークを保持しました
モビウス・ラインは、西のハンドアックスと東のチョッパーや剥片石器の領域として二つの異なる文化伝統を示しています
しかし、中国の百色や韓国の全谷里で発見され、長白山山脈で５万年前の大量の石器がモビウス・ライン仮説を退けました
現存するオランウータンは、紛れも無いゲノム配列決定に基づきボルネオとスマトラの２種を４０万年前の分岐で考えます
ボルネオ・オランウータンがスマトラ種と比較して遺伝的多様性で低いけれども、個体数で６～７倍として推定されました
オランウータンは、オランウータン亜科の生き残りです、最大の霊長類のギガントピテクスが１０万年前まで生息しました
研究でオランウータン・ゲノムは、チンパンジーとヒトのＤＮＡよりも遥かにゆっくり進化していることを明らかにします
１２５０⏤８５０万年前のシバピテクスをラマピテクスと言及せず、オランウータン亜科の属が７⏤６Ｍａに出現しました
パレオロクソドン（ナウマンゾウ）は、直牙象の様々な種を含み、北西ケントで４０万年前から石の屠殺道具と発見します
欧州、中東、アジアのＰ．アンティクスがより大きく、シチリア、キプロス、マルタ、日本南部の種は、ドワーフ象でした
パレオロクソドン属は、アジアゾウ属の亜族と以前で考えられ、アフリカ象にあるアジア象よりもアジアゾウ属の関連です
アフリカゾウの種名としてロクソドンタが傾いた歯を意味して歯冠でエナメル質を相互接続する臼歯について言及しました
Ｐ．ナウマンニは、日本南部で見つけます、５０⏤４０万年前を想定するナウマン象であり、アジアゾウよりも小型でした
更新世でウォルストニアン・ステージは、明らかに３つの氷河作用を含んでいるイギリス諸島で使用された氷期の時代です
北ヨーロッパのヴァルタ／ザーレ氷期とアルプスのリス氷期に対応して酸素同位体ステージ１０⏤６に相当する期間でした
ステージがホクソニアンの後に続き、そして、イプスウィッチアン（北ヨーロッパのエーミアン）によって引き継がれます
イギリスのウォリックシャー郡にあるウォルストンの遺跡に因んで名付けられました、約３５．２⏤１３万年前の期間です
北アメリカのプレーイリノイアンＡ、初期イリノイアン、後期イリノイアンの氷河作用と同時に発生するエピソードでした
地球史で３０万年前は、シェーニンゲンの槍の推定年代の一つであり、幾つかの場所から同様の木製の投げ槍を発見します
ジェベリルー・スカルがモロッコで約３０万年前から発見され、厚い眼窩上隆起のある初期Ｈ．サピエンスかもしれません
フロリスバッド・スカルは、南アフリカで３０～２３万年前に発見するＨ．ハイデルベルゲンシスかＨ．サピエンスでした
テラ・アマタ遺跡がニースにある開地遺跡として約４０万年前か約２３万年前に浜辺の小屋で暮らしていたかもしれません
被服は、人間社会の特徴であり、保護で役立ち、現在、社会規範として認識され、５０～１０万年前へ遡るかもしれません
ホラアナライオン／洞窟ライオンは、ライオンの亜種（パンテーラ・レオ）や密接に関連する異なる種について参照します
Ｐ．ｌ．フォッシリスが約７０万年前にユーラシアで進化を想定しました、更新世後期に初期の人間と動物相で共存します
Ｐ．スペラエア（更新世中期－完新世初期）は、現代のライオンから遺伝的に異なる旧石器時代の芸術の主題の獅子でした
Ｐ．アトロックス（３４⏤１万年前）がヨーロッパとアラスカの同じ姿のスペラエアに由来するアメリカン・ライオンです
現代のヒョウ（パンテーラ・パルダス）は、３０⏤２０万年前にアジアの全域で広がり、現在、８つの亜種を認識しました
カニス・アームブルステリ（アームブラスターのウルフ）は、１８０⏤３０万年前で生息した当時の最も大きなイヌ種です
北アメリカで更新世中期に大きなオオカミのような姿で出現しました、ダイアウルフの最も近い祖先であるかもしれません
ダイアウルフ（１２５⏤９ｋａ）が北米大陸で最も有名な先史時代の肉食獣の１つであり、競争者の剣歯虎スミロドンです
オオカミの進化は、少なくとも３０万年の時間を想定され、灰色オオカミが全北区の環境へ広く適応して広範な分布でした
ゲノム分析と対照的に継続的実体は、現代のオオカミと犬の共通祖先が約２万年前のオオカミ集団の生まれかもしれません
旧石器時代で中期旧石器時代は、アフリカ、アジア、そして、ヨーロッパで理解される石器に基づいた第二の下位区分です
中期石器時代がアフリカ考古学で中期旧石器に対する同義語として使用され、行動的現代性の最も初期の証拠を残しました
石器時代で中期旧石器時代は、広く３０～３万年前にわたり、けれども、かなり地域の間で異なる期間として現れ出ました
最終的な結果として最も初めに５～４万年前で開始される後期旧石器時代によって後へ続き、氷河時代の終了と出会います
時代でホモ・ネアンデルタールがヨーロッパで栄え、最古の解剖学的現代人は、１９，５０００年前に初めて登場しました
考古学的物質文化でルヴァロワ－ムステリアンは、ムスティエ文化（１６⏤４万年前）の約３０～２０万年前の前任者です
ルヴァロワ技法がプラットホームの縁を打撃で整えて鋭利なフレークの剥離でスクレーパーやナイフ、尖頭器を作りました
テクニックを前期旧石器時代で最初に発見するけれども、最も一般的に中期旧石器時代のネアンデルタール人と関連します
プレパレード－コア技法は、石核を剥片の除去で形作るよりも大きなフレークが製品であり、リソース効率を改善しました
経済的に最適な戦略のルヴァロワ技法を示唆します、当時の先史時代の人々で移動性の生活様式の高い割合を意味しました
ムスティエ文化の考古学的インダストリーは、石器の道具を作成するテクノ－コンプレックス（技術複合体）に参照します
科学者が石器の作成技法の経時的な変動の結果としてルヴァロア複合体についてモード３・テクニックであると考えました
幾つかの考古学者と古人類学者は、ムステリアンやルヴァロワ技法について指定するため「モード３」の術語を使用します
ムステリアンがヨーロッパでネアンデルタール人と関連しました、北アフリカと近東で解剖学的現代人によって作成します
アシューリアンよりも１つのレベルで優れていると考えられ、直感に反する技法のプロセスを教えることを必要としました
古人類学でアフリカ単一起源説は、解剖学的現代人に関する地理的起源と初期のマイグレーションを述べる理論モデルです
分類学的なＨ．サピエンスの単一の起源を提案して他の地域で解剖学的現代人と見なされる形質の並行進化を想定しません
ＲＡＯモデルが実際にアフリカを離れたＨ．サピエンスの集団から派生する現代の全ての非アフリカの人口を提案しました
少なくとも幾つかのアウト・オブ・アフリカであり、初期の波は、約８万年前に衰え、最近の波が約７万年前に発生します
現在のところ、集団遺伝学は、ユーラシアとオセアニアでＨ．サピエンスとアルカイクスの交雑の証拠を明らかにしました
分子人類学でＹ染色体アダムは、現生人類の生きている全ての男性が系統の子孫である最も近い共通祖先（ＭＲＣＡ）です
Ｙ－ＭＲＣＡは、現在の生きている全ての男性のＹ染色体が遠い昔の祖先のＹ染色体から由来している事実を反映しました
しかしながら、父系の消滅や現生人類の祖先の知識の変化のためＹ－ＭＲＣＡの生きていた時間の見積もりもシフトします
染色体の遺伝的な構成（ハプロタイプ）でハプログループＡ００は、現在のところ、最古の一つとして考えられていました
Ｙ染色体アダムが推定されます、現在のところ、ホモ・サピエンスの出現と拡散と一致する３０～１６万年で見積りました
分子人類学でミトコンドリア・イブは、現生人類の生きている全ての人の母系に関する最も近い共通祖先（ＭＲＣＡ）です
ｍｔ－ＤＮＡハプログループに関してｍｔ－ＭＲＣＡがＬ０とＬ１⏤６へマクロ－ハプログループＬの分岐に位置しました
母系と父系のＭＲＣＡは、同じ時間で生きている必要が無いけれども、現在のところ、ほぼ一致する推定年代を概算します
聖書のイブを暗示する表現のために誤解されるけれども、最初の女性、当時の唯一の女性、新しい種の最初ではありません
約２３～１０万年前の起源として現在の全人類に共通するｍｔ－ＤＮＡの最初の持ち主の女系が絶えること無く続きました
人間の営みで宗教は、人間性を超越的な超自然の要素と関連づける世界観の文化的システムとして意識するかもしれません
宗教の起源が不明であり、後の宗教的実践の起源で多くは、社会学的／機能的か現象論的／哲学的な一般的定義で論じます
宗教的思想の最も初期の証拠は、旧石器時代の中期－後期に遡り、考古学者が３０万年前の埋葬を宗教的思想と考えました
他の宗教的思想の証拠は、中期石器時代の象徴的遺物を含むけれども、前期旧石器時代の遺物の宗教的解釈が論争の的です
科学者は、一般に旧石器時代の約１３⏤５万年前から多くの遺物や儀式埋葬を宗教的信仰の実践の形式として解釈しました
北アメリカ陸上哺乳類時代でランチョラブレアンは、地質タイムスケールで更新世における北アメリカ動物相ステージです
３００，０００／２４０，０００～１１０，０００ＢＰで続きました、通常、更新世中期と更新世後期の範囲に重なります
直接、時代でアービントニアンＮＡＬＭＡの後に続き、そして、完新世の期間の開始（１１ｋａＢＰ）へ引き継がれました
カリフォルニア州ロサンゼルスのランチョ・ラ・ブレア化石遺跡から名付けます、ラ・ブレア・タールピットで有名でした
天然アスファルトに捕らえられる生物の痕跡を約３８，０００年前から発見します、時代の最後に人類が大陸へ渡りました
地球史で２０万年前は、解剖学的現代人間の最古の化石として一般に考えられるオモ・リメインを東アフリカで発見します
ネアンデルタール人やアルタイ山脈で発見するデニソワ人がＨ．サピエンスの系統から約７５～６０万年前に分岐しました
ラザレ洞穴は、西地中海のニースに位置して２０万年前でＨ．ハイデルベルゲンシスか初期ネアンデルタール人を示します
タブーン洞穴が東地中海のカルメル山で２０～５万年前のムスティエ文化や１２万年前のネアンデルタール人を示しました
近年の考古学－集団遺伝学データは、競合するアフリカ起源説と多地域進化説の中間の遥かに詳細な全体像へ至るでしょう
氷河時代の陸上に基づく証拠は、ＭＩＳ６として遠く遡るけれども、更に以前が困難を作り、やや推測的な陸上の区分です
にもかかわらず、陸上に基づくデータは、地形の議論で本質的に有用であり、既知の海洋同位体ステージを関連づけました
プレ－イリノイアンの終わりとイリノイアンの始まりが約１９１，０００ＢＰの海洋同位体ステージ６の開始と相関します
アバッシア・プルービアルは、北アフリカ気候史における長期の湿った雨の多い期間でした、１２～９万年前に発生します
関東ロームが関東平野に降下した更新世中期以降の火山砕屑物の総称です、多摩ロームを十数万年より以前に形成しました
初期の人類の言語、音楽、宗教は、知られていません、ホモ・サピエンスが約２０万年前の東アフリカで最初に出現します
人間の脳は、時間の経過と共に徐々に進化してきました、外部の刺激や状況の結果として一連の漸進的な変化を発生します
知性が物事の記述／描写を思い起こすことで将来の行動に記述／描写を使用できる経験と思考の可能な認知プロセスでした
意識・知覚は、近年の認知科学で神経と心理的相関の決定と見なされ、実験のほとんどで経験の口頭の報告から評価します
投機的な脳細胞の間の量子効果を調査するホロノミック・ブレーン理論が脳のプロセスを波のフーリエ変換で分析しました
ヒト族でアルカイック・ホモ・サピエンスは、選ばれた分類体系に応じて異なる解釈から変化に富む初期人類へ質問します
解剖学的現代人の初期の形態、あるいは、現代人の派生的特徴の幾つかを持つ初期人類の移行型に参照するかもしれません
ホモ・サピエンスが定義に基づいてアルカイクスと現生人類を含む幾つかの亜種の一つの種として考えることもできました
アルカイクス、Ｈ．ｓ．プリサピエンス、Ｈ．ｓ．イダルツ（１６０⏤１５０ｋａ）、Ｈ．ｓ．サピエンス（現代人）です
Ｈ．ローデシエンシスは、ホモ・サピエンス・イダルツの原型として有り得るけれども、化石ギャップのため不確かでした
化石人骨でオモ・リメインは、エチオピア南西部のオモ国立公園にあるオモ川の近くのオモ・キビシュ遺跡で発見されます
現在、オモ・リメイン（１９５，０００歳）が１６０，０００才のヘルト・リメインよりかなり年長者であると考えました
同じ程度の層位レベルからオモＩとオモＩＩの標本は、形態的特徴で異なり、オモ２の特徴がより古い特色を示しています
オモＩの後頭蓋リメインの研究は、幾つかの最初の特徴を確認して全体にわたる現代の人間の形態学によって表されました
ホモ・サピエンスの最古の化石の一つと考えます、２０１７年にモロッコで発見するリメインが３１５ｋａを主張しました
ヒト族でホモ・サピエンス・イダルツは、エチオピアのヘルト・ボウリで１９９７年に発見する初期の現生人類の化石です
また、ヘルト人と呼ばれ、イダルツが「年上や最初の誕生」を意味するアファール語であり、妥当な亜種へ割り当てました
前期旧石器時代の約１６万年前から発見され、形態学は、特有の身体的特徴のため解剖学的現代人の直接の先祖を表します
３つのよく保存された頭蓋骨で説明されました、アフリカで進化する現生人類のアウト・オブ・アフリカ理論を示唆します
また、オモ化石が後期の初期Ｈ．サピエンスと異なるけれども、典型的な特徴として東部でアフリカ起源説を開発しました
ヒト族でホモ・サピエンス・サピエンスは、特にホモ・サピエンスの現存する単一の亜種として解剖学的現代人の言及です
初期人類の幾つかで火の使用を可能にしてユーラシアまで占拠しました、そして、アフリカにＨ．サピエンスが生まれます
言葉として人間は、一般にホモ属の唯一の現存する種を参照しました（解剖学的現代人／行動的現代性のＨ．サピエンス）
種の二名法でホモ・サピエンスがリンネによって１８世紀に『自然の体系』で造られ、ラテン語で人と智慧を表しています
Ｈ．ｓ．サピエンスは、全ての大陸にマイグレーションが開始され、約１２～６万年前の時間にユーラシアへ到着しました
考古学的物質文化でムステリアン（１６０～４０ｋａ）は、大部分がフリント・ツールやインダストリーの様式の言及です
主にホモ・ネアンデルタールと関連しました、中期旧石器時代の後半（西ユーラシアの石器時代中期）の期間に相当します
ムスティエ文化は、フランスのドルドーニュにある岩陰遺跡のアブリ・デュ・ムスティエの標式遺跡から名付けられました
発見される石器の特徴としてハンドアックス、スクレーパー、あるいは、ポイントによってインダストリーが構成されます
時々、フリント・フレークを行う際にルヴァロワ技法や別のプレパレード－コア技法を採用してより効率的に作成しました
同様のフリント・ワークは、氷河作用を受けていないヨーロッパを覆う全て、そして、近東と北アフリカから見つかります
ヨーロッパから発見されるムスティエ文化がネアンデルタール人によって作り出され、約３０～３万年前の間の日付でした
ムステリアン・ツールは、また、北アフリカや中近東で解剖学的現代人（モダン・ヒューマンズ）によって作り出されます
例えば、レバントでネアンデルタール人によるムステリアンが解剖学的現代人によるカフゼー・タイプから区別できません
北アフリカのインダストリーは、約３０万年前を推定され、アフリカの外のＨ．サピエンスをカフゼー洞窟で発見しました
アフリカ考古学でサンゴアンは、アフリカで発見する考古学的インダストリーとして旧石器時代の道具の製作スタイルです
ウガンダの遺跡から発見する後で名付けられました、より以前のアシューリアン・タイプから引き出されたかもしれません
使われるアシュール型石器に加えて骨と枝角のピックを作ります、道具の一式が特にグラビング（抜根）で用いられました
期間は、ヨーロッパのムスティエ文化（ルヴァロワ技法やプレパレード－コア技法）に広く類似して１３０⏤１０ｋａです
現在、フォーレスミスがアシューリアンの堆積相と考えられ、一方、サンゴアンは、ルーペンバンの堆積層で発見しました
アフリカ考古学でルーペンバン文化は、アフリカ中央部で発見した旧石器時代の道具の製作様式に基づく先史時代文化です
けれども、以前の時間に約３０，０００～１２，０００ＢＣＥで考えられました、今、一般に遠く古いことが認識されます
ザンビアとケニアから３０万年前に見つかり、カランボ滝のステージ２（３０～５万年前）でサンゴアンを置き換えました
インダストリーは、剥片による両面披針形尖頭器の発生によって特徴づけられ、ルーペンバン・ツールとして仮定されます
コンゴの森林帯で木から作ることの適応かもしれません、一般に披針形の尖頭器を複合槍の存続の要素として解釈しました
古人類学でアウト・オブ・アフリカ（出アフリカ説）は、解剖学的現代人の起源と初期の分散について記述するモデルです
東アフリカの現代の人間における最近の一つの起源の主張が、現在、科学界の中で保たれるコンセンサスに近い立場でした
種の形成理論を提唱したダーウィンは、全ての人間にアフリカで暮らす共通祖先が存在することを示唆した最初の１人です
アウト・オブ・アフリカは、アフリカからユーラシアまで初期人類の時代から確認され、拡大の原因が様々に論じられます
現在、Ｈ．サピエンスとアルカイクスの交雑の証拠は、アフリカの外で発見され、また、アフリカで発生を推測されました
アウト・オブ・アフリカ理論で北部ルートは、アフリカの外へ移動する初期の解剖学的現代人の主な２つの経路の一つです
「北部ルート」がナイル峡谷とシナイ半島を経由して進みました、「南部ルート」でバブ・エル・マンデブ海峡を渡ります
おおよそ、１３５，０００年前に開始する熱帯アフリカは、陸地から海岸まで人間を追い遣る激しい大旱魃を経験しました
ホモ・サピエンスが紅海やアラビアの周辺の緑の海岸線に沿って移動して残りのユーラシアへ移動することを強制されます
８～７万年前に北部ルートのマイグレーションの波は、絶滅か撤退で終わり、そのとき、南部ルートで海岸線を進みました
ジェベリルー・スカルは、３０万年前のＨ．サピエンスかもしれません、等しく北アフリカ中央部で重要な遺物を残します
例えば、ホミニドに占拠される初期の遺物（ｃａ．２００，０００ＢＣＥ）がアルジェリア北東部から発見されていました
アルジェリア北西部で他の考古学的発見は、中期旧石器時代の後期のＨ．サピエンスによって生成されるツールを含みます
ムスティエ文化とルヴァロワ文化の様式を備えました、約１０万年前のレバントのオブジェクトに似ているかもしれません
北アフリカが中期旧石器時代の剥片石器技術の開発で最高の場所です、アテリア文化が少なくとも１３万年前へ遡りました
旧石器時代で東アジアの考古学的遺跡は、現在まで多数が発見され、ユーラシアの東部で幾つかの古人類化石を確認します
中国北部から２８～２０万年前の金牛山人、２０万年前の大荔人、１２万年前の許家窯人、１０～７万年前の丁村人でした
そして一方、中国南部の考古学的遺跡で１９万年前の長陽人（湖北省）、１５～１０万年前の馬壩人（広東省）の存在です
澎湖人は、台湾の近海から４５万年前の後で１９⏤１３万年前か７⏤１万年前の間に見つかり、デニソワ人かもしれません
Ｈ．サピエンスのアフリカ起源説の文脈で南方ルートがゲノム分析から約７～６万年前として幾つかの遺跡で示されました
更新世でイリノイアン・ステージは、第四紀地質学者に使用された北アメリカの更新世中期の１９～１３万年前の氷期です
イリノイアン・グラシアル・ローブを含む堆積物によって定義されました、サンガモニアン・ステージに先行する時代です
以前として２つの氷期の初期（ＭＩＳ８）と間氷期（ＭＩＳ７）と後期（ＭＩＳ６）で解釈され、３０～１３万年前でした
ルミネッセンス年代測定法で一時的にＭＩＳ６と等しいことを示します、ほぼ最後から２番目の氷期と同時に発生しました
ステージで氷床がイリノイ州の約８５％を覆います、最南端の範囲としてイリノイ州カーボンデールの近くまで達しました
更新世でサンガモニアン・ステージは、第四紀地質学者に使用された北米大陸で１２５⏤７５ｋａＢＰの最後の間氷期です
北アメリカでイリノイアン・ステージに続き、ウィスコンシアン・ステージ（７５⏤１１ｋａ）によって引き継がれました
ステージが海洋同位体ステージ５の全てとヨーロッパにおけるエーミアン時代とワイクゼル氷期の初期の合計に相当します
一般的ではないけれども、１３２，０００⏤１２２，０００ＢＰに制限するならば、ＭＩＳ５ｅとエーミアに相当しました
ヨーロッパと異なりカナダの氷床の発達は、ＭＩＳ５ｂｃｂに限定的です、ＭＩＳ５ａで完全な消滅か大幅に減少しました
更新世でエーミアンは、最後から２番目の氷期の終了で１３万年前に始まり最終氷期の開始で１１．５万年前に終わります
イギリス諸島でイプスウィッチアン、アルプスでリス－ヴュルム間氷期、北アメリカのサンガモニアンとほぼ同時代でした
海洋同位体ステージ５ｅに相当して最終間氷期を称することもあるけれども、最も近い間氷期が引き続く現在の完新世です
一般的なエーミア気候は、完新世よりも１～２ °Ｃで暖かく、 近年の温暖化の議論で夏の気温が超えているかもしれません
最も暖かいピークの期間は、ノルウェーやフィンランドの北方まで森林が広がり、今日よりも６～９ｍで高い海水面でした
氷河時代で最終氷期は、更新世を終了する期間を通して現れる現在の氷河時代の範囲内で最も近い氷期について言及します
海洋同位体ステージ５，４，３，２と更新世後期／ターラント期に相当する約１１０～１０ｋａの寒冷な気候の期間でした
ＭＩＳ５で始まり、エーミアン間氷期の終わりから最寒冷期の約２２，０００年前を通してヤンガードリアスで終了します
地球の寒冷化と氷河の前進の一般的なパターンで似ていました、最終氷期で各々の氷河の前進と後退の間に変化があります
氷河の前進と後退で地域差のために各地の細部の比較の困難です、考古学の観点から旧石器時代と中石器時代の期間でした
地質タイムスケールで更新世後期は、１２６，０００⏤１１，７００年前のステージであり、タランティアンに参照します
ステージの開始がエエム間氷期のベースで定義され、終了を正確な放射性炭素年代から決定して完新世によって続きました
エポックの多くの時間は、北アメリカのウィスコンシン氷期と対応するユーラシアの氷期の氷河作用を通して支配されます
メガファウナの多くがピリオドの化石層のより上で絶滅しているようになり、そして、傾向を完新世の時間へ継続しました
解剖学的現代人の他の人間は、姿を消したようになります、Ｈ．サピエンスの人間性があらゆる大陸まで遠く広がりました
▢▢▢ 更新世後期 ▢▢▢
更新世でタランティアンは、１２６，０００～１１，７００年前の時代であり、更新世に終わりを告げる後期ステージです
イオニアン／チバニアン・ステージが先行して完新世のグリーンランディアン（１１７００⏤８２００年前）で続きました
時代名は、イタリア南部のターラントの都市のラテン語名に由来します、最後氷期やヴュルム氷期によって特徴づけました
ＩＣＳタイムスケールで更新世をジェラシアン、カラブリア、イオニアン／チバニアン、タランティアンとして分割します
チバニアンを除いてステージの全てが南ヨーロッパで定義され、国際標準層序と共に多様な地域の時代区分を採用しました
▢▢▢ タランティアン ▢▢▢
古気候学でダンスガード－オシュガー・イベントは、科学的に主張される最終氷期に発生した２５回の急激な気候変動です
約１４７０年の期間で繰り返される準周期的な発生を論じました、完新世の比較できる気候周期性がボンド・イベントです
北半球は、通常、数十年の急な温暖化で徐々に寒冷になりました、グリーンランド氷床コアで最終間氷期の終了へ遡ります
南極氷床コアが同位体マキシマの関係を示唆していました、半球気候変動のカップリングのシーソーの手段で見つかります
また、関係は、以前の氷期に対して保たれるならば、南極のデータが同様に前の氷期にあるＤ－Ｏイベントを示唆しました
地球史で１０万年前は、カルメル山（イスラエル）にあるスフール洞窟で見つかる２つのシェルビーズの製作された頃です
ネアンデルタール人が生活する地域でした、アフリカの外で約１０万年前に遡るＨ．サピエンスを同じ地域から発見します
アウト・オブ・アフリカは、更新世後期で既に北方ルートの開始が考えられ、表面的に他と異なる時間で限られるでしょう
北方ルートのディアスポラ（離散）は、気候変動でアフリカへ退くかもしれません、南方ルートが約７万年前に発生します
ジェベル・カフゼー・リメインは、ユーラシアで最も初期の現生人類に分類され、最も古い死者の埋葬の確かな一つでした
最終氷期は、エエム間氷期の後に続いて約１１０，０００年前に始まり、約１１，７００⏤１１，６００年前に終了します
１００ｋｙａサイクルが過去の１００万年で約８～１２万年の間隔の非常に強い氷河の最大と最小の幾つかを記録しました
ミランコビッチ・サイクルで観測する最大の反応は、地球の公転軌道で離心率の周期的変化の１０万年タイムスケールです
北米大陸でローレンタイド氷床が９５⏤２０ｋａＢＰにほとんどの北部を覆い、北西部をコルディレラン氷床で覆いました
南関東でローム層は、多摩、下末吉、武蔵野、立川の４層に区分されます、下末吉ロームが十万年前の頃に形成されました
鳥類の系統の仮説は、分類目まで完全に解かれていません、タカ類が陸鳥類の鷹形類（コンドル様類・鷹様類）に属します
現代のカモノハシとして発見する最も古い化石は、約１０万年前に遡り、サフル大陸（オーストララシア）で生息しました
ヨーロッパで生息したカバ属のＨ・アンティクス、Ｈ・メイジャー、そして、Ｈ・ゴルゴプスが最終氷期の前で絶滅します
トラが更新世後期でインドとアジア北部に達してベーリンジア、日本、サハリンまで至るけれども、アメリカへ渡りません
ギガントピテクスは、幾つかのホミニンと同じ時間と地域の最大の類人猿であり、更新世晩期の気候変動から絶滅しました
コロンビア・マンモスは、１５０万年前にステップ・マンモスから進化した巨大象です、更新世晩期に人類と遭遇しました
ケナガマンモスが４０万年前にステップ・マンモスから分岐して１５万年前で登場して１０万年前に北米大陸まで至ります
ジェファーソン・マンモスは、コロンビアンやインペリアルの同じ種であり、ケナガマンモスによる交雑種かもしれません
シリアン・ラクダがキリンやゾウの大きさの巨大ラクダであり、１０万年前から中期旧石器時代の人骨と共に発見しました
メガテリウムは、更新世後期の最大の種で象の大きさの地上ナマケモノです、完新世初期の絶滅が人類の出現と同時でした
南アフリカでブロンボス洞窟は、１０～７万年前の後期石器時代遺跡で刻まれたオーカーや骨と貝殻のビーズを発見します
装身具が着用者の外観の補完に選択されて身を飾る何かの人工物であり、先史時代から世界中の風俗で確かめる現象でした
社会学で社会的地位や身分の象徴は、様々な文化的シンボルから個人やグループの認識した目に見える外観を与えられます
中石器時代や新石器時代（約２～１万年前）の考古学的遺物で確認できる何かとして幾つかを呪術的シンボルと考えました
埋葬行動の最古の実践が死者を浅く土に埋葬する場所を造ります、多くの場合、意図的に石器や動物の骨と共に埋めました
風俗習慣で埋葬は、死んだ人や動物を土の中に埋める儀式的行為（風習）であり、そして、時々、何かの副葬品を伴います
ネアンデルタール人が故意に死者の埋葬行動を実践する最初のヒト種であるとして考古学的遺跡の証拠から示唆されました
年代測定法の信頼性の議論を継続するけれども、何人かの学者は、最も早い人間の埋葬が１０万年前に遡ると信じています
意図的な埋葬（特に墓の埋葬）は、先史時代の遺構から最も初期の検出可能な形の宗教的実践の一つであるかもしれません
埋葬方法が厳しく儀式化されるかもしれず、また、自然の埋葬を含み、埋葬場所は、文化的慣習を考慮して決定されました
地球史で９万年前は、カフゼー洞窟で見つかる文化層の推定年代であり、赤土によるスカーレット・シンボルを発見します
カフゼー洞窟で赤土で着色する貝殻の集まりが見つかるけれども、最も古いビーズは、南アフリカの洞窟の７万年前でした
丁村人が中国北部の９⏤７万年前の化石人骨です、歯の分析に基づいて北京原人と現代のアジア人の中間と見なされました
近年の分子人類学は、系統の間で複雑に一致するゲノム証拠から東アジアの至る所でデニソワ人の広がりを示唆しています
デニソワ１１の化石人骨がアルタイ山脈のデニソワ洞窟で９万年前のネアンデルタール人の母とデニソワ人の父の娘でした
地球史で８万年前は、抽象的な象徴を刻んだオーカーを発見する南アフリカのブロンボス洞窟の文化層の最も古い推定です
スティルベイ・インダストリーが南アフリカからアシュール型石器と現代的行動の指標と見なされる骨角器を発見しました
分子人類学は、ユーラシアン・ゲノムで８～５万年前の中東地域でネアンデルタール人の祖先の約１～４％が想定されます
トバ大噴火は、約７５，０００年前にインドネシアのスマトラ島で発生する地球で最も大きな既知の火山活動の一つでした
約７万年前のヒト集団でボトルネック効果の発生が主張されます、トバ・カタストロフ理論でトバ噴火と関連を論じました
人類の進化でトバ・カタストロフ理論は、約７５，０００年前にスマトラ島で発生した大噴火で火山の冬が世界に訪れます
１９９３年に人類の進化で約７万年前に発生した人口ボトルネックについて主張され、原因である噴火として示唆しました
人類の遺伝的ボトルネックの関連性で支持者と異なり懐疑論者は、人口サイズの小さなヒトの祖先を考えるかもしれません
ｍｔＤＮＡの分析でアフリカから主な移動（南方ルート）が７～６万年の発生を推定してトバ噴火の時代と一致しています
トバ事変は、研究された最も近い超噴火であり、様々な研究の証拠が火山の冬を示さず、気候の影響について懐疑的でした
考古学的文化でアテリアンは、中期石器時代に製作された石器の特定のタイプ（両面的な葉や舌の形の発射体）の名前です
アトラス山脈とサハラ北部の周りの地域におけるムスティエ文化から引き出され、多分、ホモ・サピエンスが作成しました
個人的な装飾アイテム（ピアスとシェルビーズ）は、８２，０００年前の少なくとも一つのアテリア文化遺跡で発見します
エジプトに及ぶモロッコの大西洋岸の遺跡から４５，０００年前の北アフリカで解剖学的現代人の存在を証明していました
４万年前にエジプトへ至ります、明らかな連続性の無しで２万年前にイベリアンと類似するイベロモールシアで続きました
地球史で７万年前は、トバ・カタストロフ理論に関連して急激な環境変化から１～３万人へ世界人口の減少かもしれません
スティルベイ・インダストリーが約７２～７１ｋａで想定され、作業性を高めるために火で予熱しながら石器を作成します
ブロンボス洞窟から両面シルクリート石器、幾何学的な印の岩絵、文様のあるオーカー、骨器、貝殻ビーズを発見しました
ネアンデルタール人、デニソワ人、解剖学的現代人の核ＤＮＡの相違は、４３万年前としてユーラシアで親類に出会います
柳江人が東アジアで約６７，０００年前の最も古いＨ．サピエンス化石の一つであり、北部ルートの離散者を示唆しました
最終氷期は、最も近い氷期であり、一般に氷河の前進が７０，０００年前の頃に開始され、１０，０００年前に終了します
ハインリッヒ・イベントは、北半球の氷棚破壊や莫大な海氷・氷山の放出と気候変動として最終氷期で特に観測できました
ベーリンジアの陸橋の最近の出現が約７０，０００年前であり、一方、ブロンボス洞窟は、現在の海抜で３５ｍの地点です
行動的現代性の出現は、南アフリカの遺物から８万年前へ遡るかもしれず、人間の普遍性を離散する前に獲得するでしょう
パターンを認識する知性が生物のパターンを生物学的プロセスで説明して時間と共に発展する自然のパターンの理解でした
アフリカ考古学でスティルベイ・インダストリーは、南アフリカで発見した中期旧石器時代の石器の製作様式に言及します
インダストリーがムスティエ文化に広く類似しました、ブロンボス洞窟のＭ１層の主な印は、典型的な両面葉状尖頭器です
７２⏤７１ｋａの開始と終了とより多い５⏤４ｋａの９５％の信頼区間で実在しました、けれども、１ｋａ未満の継続です
腹足類の殻の大量のビーズ、黄土の大きな塊で幾何学的パターンによる刻み目、そして、骨器は、Ｍ１層で見つかりました
研究者が珪質礫岩を準備した人々を言います、作業性を高める目的のため火を起こして人間による予熱で石器を作りました
ヨーロッパ考古学でクイナ・ムステリアンは、石器の製作様式の文化であり、ムスティエ文化の様々な異なる形の一つです
ネアンデルタール人の時代や中期旧石器時代が各々の地域で現れる中期旧石器文化の発生によって主に特徴づけられました
クイナ・ムスティエ文化は、通常、横断面を有するスクレーパーに支配されます、典型的に１０％未満のルヴァロアでした
南フランスで発見されるリシック・アッセンブリッジがほとんどで初期ワイクゼル氷期（７０～６０ｋａＢＰ）の日付です
一方、ベルギーからリシック・アッセンブリッジは、ほとんどが中期ワイクゼル氷期（６０～４５ｋａＢＰ）の前半でした
ｍｔＤＮＡハプログループでハプログループＬ３は、アフリカの多くの人々と大陸の外で全ての人々の母系の親を表します
ハプログループＬ３の起源が不確かでした、出アフリカ説で東アフリカとアジア起源説で戻るようなマイグレーションです
アフリカのＬ３配列の分析は、拡大を約７万年前に配置しました、実際にスマトラのトバ火山の大噴火から後の出来事です
Ｌ３系統の最も近い共通祖先が７～６万年前に推定され、東アフリカからユーラシアへ、同様に東部から大陸で拡大します
Ｌ３は、幾つかのクレードに細分化され、２つが現在のアフリカの外のほとんどの人々で運ばれるＭとＮを生み出しました
アウト・オブ・アフリカ理論で南方ルートは、アラビア半島からアジアの南方の海岸に沿った初期のマイグレーションです
現生人類がアラビア、インド、東南アジア、ニューギニア、オーストラリア、オセアニア、中国沿海部、日本へ渡りました
地域のｍｔＤＮＡハプログループＭ・Ｎと拡大、Ｙ－ＤＮＡハプログループＣ・Ｄの特異的分布パターンと関連しています
ｍｔＤＮＡハプログループＬ３の何人かは、東アフリカから約７万年前にアラビア半島に到着していることを提案しました
アフリカの集団から少数のグループが紅海を渡ります、グループは、沿岸ルートを東に進み数千年でインドへ到着しました
地球史で６万年前は、矢じりのような石の尖頭器をアフリカで発見して弓矢テクノロジーの存在を示唆するかもしれません
サフル大陸（オーストララシア）で人類の居住が７～６万年前に開始され、現在のアボリジニの人々の祖先と考えられます
ラ・シャペル・オ・サン人は、５６～４７ｋａのネアンデルタール人であり、健康状態の悪化から生前に援助が必要でした
カバラ洞窟は、カルメル領域で海抜６５ｍにあり、最も完全なネアンデルタールの胴体を保存します（頭蓋と下肢の不在）
ネアンデルタール人の絶滅で原因の一つは、Ｈ．サピエンスに耐性のある感染症が致命的もしれず、免疫力で限られました
６～４万年前のオーストラリアの乾燥は、以前の気候変動よりも厳しく無く、メガファウナの絶滅の原因と考えられません
海洋同位体ステージでＭＩＳ４が７１ｋａに始まり、終了するＭＩＳ３が５７ｋａの開始でワイクゼル高氷期に相当します
バレンツ－カラ氷床は、北ユーラシアで９０～８０ｋａと６０～５０ｋａの間に存在して巨大氷河湖を地域で形成しました
陸橋になるベーリンジアの東方の南の道に巨大氷床が横たわり、海水面の低下から東南アジアの地域は、スンダランドです
南関東でローム層は、下末吉ロームの後に続く武蔵野ロームが主に富士山と箱根火山の噴火で６～３万年前に形成しました
アフリカ考古学でハウイソンズ・プールトは、アフリカにおける中期旧石器時代におけるリシック・テクノロジー文化です
南アフリカのハウイソンズ・プールト・シェルターの考古学的遺跡の後で名付けられ、時代に先んじる道具を発見しました
おおよそ、６５，８００～５９，５００ＢＰの５０００年間で継続され、４０⏤２５ｋａの後期旧石器時代を期待させます
以前のスティルベイ文化期のようにシンボルの使用の兆候を現しました、そして、ギフトの文化的なやり取りに従事します
約７万年前のスティルベイでアシュール型石器と骨や枝角の使用を確認して新たな文化で細石器のような石刃の登場でした
ハウイソンズ・プールトの文化は、特徴を示す多くの予想することのできる（外見から判断できる）ツールで特徴づけます
そして、また、刻まれた黄土、ダチョウの卵殻、シェル・ビーズとしてシンボリック・アーティファクトが生産されました
顔料として黄土の使用は、特に豊富で多様に現れます、人の社会で更に複雑化する象徴的文化の反映として解釈されました
光刺激ルミネッセンス年代測定で６４．８ｋａの開始と以前のテクノロジーに置き換わる５９．５ｋａの終了を推定します
文化が遺伝的ボトルネックとアウト・オブ・アフリカの時間として主に南アフリカの周りの様々な遺跡から発見されました
年代測定法で放射性炭素年代測定法は、天然に存在する放射性同位体炭素１４を使用してオブジェクトの年代を測定します
最大で約６２，０００～５８，０００年前として炭素を含有するマテリアルの年代について概算することを可能にしました
通常、キャリブレーション（較正）されていない炭素年代がＡＤ１９５０を基点とする放射性炭素年（ＢＰ）で報告します
２００９年の後半でＩＮＴＣＡＬ０９標準に関して合意されました、より正確な較正曲線を５０，０００年まで拡張します
考古学で測定するサンプルは、汚染が特に懸念され、現代の炭素で汚染されると実際よりも若い測定で不正確になりました
地球史で５万年前は、アフリカ出身の霊長目の哺乳類であるホモ・サピエンスのグループが完全な行動の現代性を示します
全ての石器が５万年前まで非常によく似ていると主張され、明確に区別できる石器の出現で後期旧石器時代を定義しました
Ｙ染色体ハプログループＦは、約５～４万年前に登場します、第二の波とアフリカの外の父系で９０％以上に関係しました
現在、スンダランド仮説が支持されず、北方ルートの集団は、約５万年前にアルタイ山脈を経由して東アジアへ進出します
アジア東部の初期の人類化石は、内蒙古（河套人）や北京の５～４万年前で発見され、田園洞人のゲノムが解析されました
ネアンデルタール人、Ｈ．サピエンス、デニソワ人の居住したデニソワ洞窟は、５万年前から鳥の骨の縫合針を発見します
スペイン北部のシドロン洞窟が多数のネアンデルタール人の遺骸（４９，０００年前）と旧石器時代の岩絵を発見しました
オーリニャック文化の最古の日付は、４５ｋａで推定します、クイナ・ムスティエ文化が４４ｋａとして最後の日付でした
レバノンのクサール・アキル遺跡（４３⏤４１ｋａ）は、現生人類の装飾と化石人骨を後期旧石器時代へ移行期で示します
スロベニアで骨製フルートのような何かです、ネアンデルタール人の痕跡がヨーロッパで４１～３９ｋａに姿を消しました
山猫（ワイルドキャット）は、更新世後期にヨーロッパから中東まで移動します、イエネコの起源のリビアヤマネコでした
モウコノウマが約４３，０００年前に馬の他から分岐します、ボタイ遺跡で約５５００年前に家畜化されて発見されました
エラスモテリウムは、巨大な角のサイであり、最後氷期の最大期の前でより涼しい気候へ移行する約４万年前に絶滅します
頑丈なジャイアントコアラや体長２ｍのカンガルーのプロコプトドンがオーストラリア大陸で約５万年前まで生息しました
ゲニオルニスは、ガチョウに関連する大きな飛べない鳥であり、４～３万年前に絶滅です、４万年前の岩絵で描かれました
ムステリアン・プルービアルは、北アフリカの気候史で長期の湿潤な雨の多い期間として５～３万年前の２万年で続きます
プルービアル（多雨期）が地質学と気候学で数十年～何千年で継続した高い降水量を特徴とする長期の期間に言及しました
ヨーロッパと北アメリカの温帯は、北極圏やツンドラ気候になります、温帯の典型的な降雨帯が北アフリカまで降りました
最終氷期の時間に日本列島と大陸の間で陸橋は、無かったかもしれず、低い海水面のため海流が日本海へ流入していません
地球自転軸は、２２．１度から２４．５度まで４１，０００年サイクルを完了します、現在が２３．４４度で減少しました
人類の進化で行動的現代性（現代的行動）は、霊長類や初期人類と現在のＨ．サピエンスを区別する行動と認知の特性です
認識の可能な人間の普遍性の幾つかの例が抽象的な思考、計画、取引、協同、装飾、そして、火の制御と使用を含みました
文化の累積的変化は、動物の社会的学習から人間の文化を分離します、学習の依存が適応で責任を担当するかもしれません
後期旧石器時代「革命」モデルは、より以前が現代的ではなく、代替理論で現代的行動の出現を以前に遡るかもしれません
方法論であろうと哲学論であろうとなかろうと行動の現代性という伝統的概念に対して幾つかの批判が提起されていました
人類史で後期旧石器時代は、アフリカ、アジア、そして、ヨーロッパで理解される旧石器時代の第三と最後の下位区分です
年代決定が非常に広く、行動の現代性の外観と農業の出現の前でほぼ同時に現れる５０，０００～１０，０００年前でした
後期石器時代と後期旧石器時代は、同じ期間であり、通常、歴史的な理由から石器時代がアフリカのピリオドを参照します
５万年前の以前の石器は、どこであろうとよく似ていて素朴でした、しかし、アーティファクトの多様性の著しい増加です
アフリカで初めて考古学的記録に骨の人工物と最初の芸術が現れ、より複雑な社会集団やコミュニケーションの出現でした
考古学者は、より類似している洗練されていない石器として初めにアフリカのアーティファクトを区別することが可能です
５０，０００歳未満の石器を多くの異なるカテゴリーへ分類しました、現れる漁労の最初の証拠は、また、注目に値します
新しい石器のタイプが南アフリカのブロンボス洞窟の場所でアーティファクトから見つかり、明確な区別を可能にしました
各々の道具は、特定の目的を持つかのように明らかに互いから区別できるとして記載され、より洗練された石器を残します
その後の３，０００～４，０００年を通して道具を製作するテクノロジーがユーラシアへ移り住む人々と共に広がりました
ヨーロッパ考古学でシャテルペロニアンは、中央－南西フランスに位置する後期旧石器時代の最も古いインダストリーです
フランスのシャテルペロンの遺跡から名付けました、ネアンデルタール人に関連づけられ、スペイン北部まで拡張されます
ムスティエ文化から生じるリシック・リダクションのルヴァロワ技法を利用しました、～４４⏤３６ｋａＢＰで継続します
石器の鋸歯や歯状を作り出しました、そして、背側へ湾曲する単一の刃先と切れない部分を有する独特の石刃を作製します
遺跡から象牙の使用は、後の文化よりも頻繁な傾向であり、枝角器が存在せず、オーリニャシアンに取って代わられました
ヨーロッパ考古学でオーリニャシアンは、ヨーロッパと南西アジアの地域から発見する後期旧石器時代の考古学的文化です
約４５，０００～２８，０００年前のピリオドとして広く続きました、そして、グラヴェット文化によって引き継がれます
較正されていない放射性炭素年代で３７～２７ｋａ、そして、より新しいキャリブレーションとして４７～４１ｋａでした
初期オーリニャシアンが４３～３７ｋａであり、溝を刻む骨や角の尖頭器と細かな石刃や細石器を通して特徴づけられます
オート＝ガロンヌ地域のオーリニャックの標式遺跡から名付けられ、モード４の石器、具象美術、洞窟芸術を発見しました
後期旧石器時代で剥片石器よりもむしろ長い石刃の広範な使用は、モード４インダストリーとして５⏤１万年前に現れます
石刃の使用がルヴァロア・フレーク・テクニックと比べて使用法のために石核の効率の指数関数的な増加をもたらしました
石核を減らして手を加えるアシュール型石器テクノロジーを越えて類似する利点からリシック・リダクションで生産します
オーリニャック文化の石器は、剥片石器よりもモード４として知られ、特徴的な準備されたプリペアード・コア技術でした
ブレード技法が予め形を整えられた石核から連続的に打ち剥がして作ります、準備する石核は、円柱状／円錐状の形でした
表象芸術で最も古い既知の例の一つは、オーリニャック文化から見つかり、ホーレ・フェルスのビーナスとして知られます
ドイツ南部のバーデン＝ヴュルテンベルク州のシェルクリンゲンの洞窟で４０⏤３５ｋａから２００８年に発見されました
オーリニャック文化の小立像が現在の時間で絶滅している哺乳類と関連づけられるピリオドの動物相の表現で発見されます
擬人化の描写と共にマンモス、サイ、ターパンの姿を含みました、宗教について最も古い証拠を推断できるかもしれません
不確実な機能の特定の先史時代人工物のバトン・ドゥ・コマンドメント（指揮棒）をオーリニャシアン遺跡で発見しました
最も古い洞窟芸術は、手のステンシルと単純な幾何学的形であり、描かれた物体の形象が４万年前まで遡るかもしれません
オーリニャック文化に属する人々は、ショーベ洞窟（３万年前）で動物を描くか刻む最古の洞窟芸術の一部を作り出します
人工物から伺える洗練された自己認識がオーリニャシアンの作成者について現在の人類に特有の現代的行動を確かめました
洞窟芸術を作成した幾つかの生産者は、また、ペンダント、ブレスレット、ビーズ、そして、フルートや小立像を作ります
最も重要な発見の一つがレバノンのエグバート・スケルトンであり、文化の人工物を発見する堆積物で埋葬を示唆しました
近東考古学でエミランは、レヴァントにおける中期旧石器時代と後期旧石器時代の物質文化に関する移り変わりを表します
見たところ、ルヴァロワ－ムスティエ文化の多くの要素が保たれ、互いから分かつ外の地方のムスティエ文化の派生でした
エミレー・ポイントとして知られる地方に典型的であるけれども、頻繁ではないポイント（尖頭器）と一緒に発見されます
同じ場所から西ヨーロッパのシャテルペロニアン文化で見つかる類似の幾つかの湾曲ナイフを含む多数の石刃ツールでした
エミランが最終的にアンテリアンへ展開します、まだルヴァロワ伝統として幾つかオーリニャック文化の影響を受けました
アウト・オブ・アフリカ理論で第二の波は、アフリカの外の父系で９０％以上を占めるハプログループＦから推定されます
レバントやアラビア半島で最初の出現を示唆する以前の研究から現在として南アジアで５５～３８ｋａの起源の推定でした
アフリカから拡大する「第二の波」で知られます、系統の最初の場所がインド亜大陸か近い場所にあるように思われました
ほとんどの子孫のサブクラスやハプログループは、南アジアや近隣の中東や東南アジアから放射状に広がるように見えます
直接の子孫のハプログループＧＨＩＪＫが２つの子孫のＧとＨＩＪＫに分岐して次にＨＩＪＫでＨとＩＪＫへ分岐しました
年代測定法でキャリブレーション（較正）は、放射性炭素の測定が年輪年代学のような科学的分析から暦年に変換されます
炭酸カルシウムの沈着であるスペレオセムは、石灰岩の洞窟の滴から形成されました、鉱物の堆積が数万年の間で可能です
科学者は、スペレオセム（洞窟生成物）で放射性炭素を測定することによって大気中の炭素１４の記録の拡張を試みました
ウラン－トリウム年代測定法から独立した日付を記入しました、較正を改善して有効性を４５，０００年前まで拡張します
較正する幾つかの炭素１４法でベイズ統計（事前確率の設定と事後確率の更新で主観確率を導出）の技術を適用できました
地球史で４万年前は、現代的行動（集合的に尊重される社会の文化的対象）や後期石器時代の拡大として特徴づけられます
ヨーロッパで幾つかの人骨の分類が不明でした、しかし、同時代のネアンデルタール人とＨ．サピエンスではなさそうです
クロマニョン人は、ネアンデルタール人が姿を消した約４万年前の時間に到来するヨーロッパの初期現代人へ言及しました
マンゴマンは、人間の拡大で最も遠い地域の一つのオーストラリア東部から発見される約４万年前の埋葬者と考えられます
日本の群島で最初の現生人類を約４万年前と考えるかもしれず、現代人のゲノム研究が２０～３０％の影響を概算しました
資陽人は、中国西南部で発見する４万年前のＨ．サピエンスです、日本が酸性土壌のため古い化石人骨の発見で困難でした
朝鮮半島の古代の居住は、韓国旧石器時代の最も初期の放射性炭素年代で４０，０００⏤３０，０００ＢＰとして示します
野尻湖人の考古遺跡（長野）が約５⏤３万年前の標高６５４ｍの高原でした、北方／南方から到来したか知られていません
日本の旧石器時代の人口は、今日の東アジア人で特徴的な人口の拡大する前に地域で広く居住したアジアの初期現代人です
ヨーロッパの初期現代人と後期新石器時代－青銅器時代の移住者の議論が原インド－ヨーロピアンの起源で特に重要でした
古人類学でネアンデルタール人の絶滅は、ヨーロッパで約４万年前に始まり、３７，０００年前のイベリアで生き延びます
ネアンデルタール人の運命に関する仮説が、現在のところ、どれも十分に絶滅の原因を説明していると考えられていません
モダン・ヒューマンズは、おおよそ、４５～４３ｋａにヨーロッパへ到着してネアンデルタール人と数千年間の共存でした
最近のハイブリダイゼーション仮説は、出アフリカの直後、デニソワ人の出会い、東アジア人の祖先の出来事に注目します
可能性のある原因が紛争や疫病、解剖学的違い、競争的優位、新人の利点、生産の分業、気候変動、自然災害を含みました
ヨーロッパで最古の解剖学的現代人の一人は、ルーマニアの「骨の埋まる洞窟」で発見され、アニナのジョンと呼ばれます
４万年前の発見された化石人骨がヨーロッパを訪れる初期現代人かもしれず、アルカイクスの特徴から混和を示唆しました
現代人、ユーラシア人、ネアンデルタール人の交雑を南アラビアかレバント、デニソワ人とシベリアの移住者で主張します
ヨーロッパの後期旧石器時代の前後に幾つかの骨製フルートをスワビアン－アルプスで３５，０００年前から発見しました
スロベニアで４３，０００年前の穴の開いた大腿骨は、フルートを主張するけれども、肉食動物の噛んだ跡かもしれません
古人類学で解剖学的現代人（ＡＭＨ）は、アルカイクスから解剖学的現代性のＨ．サピエンスの区別で様々に使用されます
初期オーリニャシアンの技術へ直接的に関連する人間の骨格がヨーロッパで乏しいけれども、多分、解剖学的現代人でした
チェコの洞窟から発見される少なくとも五人は、考古学的インダストリーと人間のリメインを関連づける最も良い日付です
発見された骨格リメインに関する放射性炭素測定によって少なくとも３２，０００～３１，０００歳として考えられました
ルーマニアの洞窟の少なくとも三人の屈強であるけれども、典型的な解剖学的現代人が３６～３５ｋａＢＰの日付でしょう
古人類学で最近のヒューマン・エボリューションは、解剖学的現代の集団の進化的な適応／選択と遺伝的浮動に参照します
１３万年前のアフリカの人口急増から７～５万年前の出アフリカの後でＨ．サピエンスの一部の集団の本質的な孤立でした
現生人類の気候の順応がアルカイクスの交雑によって獲得されたと考えられ、ゲノム研究で形質の相関関係を打ち明けます
生理学的／表現型の変化は、後期旧石器時代に遡る変異に由来して選択圧の上昇と移住に伴う創始者効果で促進されました
完新世で新たな生活モードに伴う免疫学的圧力や選択的圧力の進化的適応であり、現代の工業化の傾向を観察するでしょう
アフリカ考古学でコールムサンは、４０，０００～３０，０００ＢＣＥで始まるエジプトのナイル河谷の考古学的文化です
エジプトで発見した文化が石からだけではなく、しかし、動物の骨や赤鉄鉱（ヘマタイト）から進んだ道具を開発しました
ネイティブ・アメリカンで発見される石器に似ている小さなアローヘッドを発展させます、しかし、弓は、発明されません
コールムサンの文化の終わりが紀元前１６，０００年の頃に訪れました、最終氷期の最寒冷期は、約２万年前の出来事です
細石器インダストリーであるゲマイアンを含む地域から新たに確認する他の考古学的文化の外観によって置き換わりました
近東考古学でバラドスティアンは、ザグロス地域で発見される後期旧石器時代の初期のフリント・インダストリー文化です
ムスティエ文化がバラドスティアンで後に続きました、放射性炭素年代が最も古い後期旧石器の複合体の一つを示唆します
３６，０００ＢＣＥの初期によって始まるかもしれません、しかしながら、隣にあるインダストリーと関係で不確かでした
主な発掘した遺跡の幾つかは、シャニダールの洞窟、西部や南部のザグロスの洞窟、そして、ワルワシ岩陰遺跡を含みます
ネアンデルタール人と関連で不確かとしてウルム氷期に引き起こされ、旧石器時代と共に１８，０００ＢＣＥの終了でした
近東考古学でアンテリアンは、エミランから派生したレバント（シリア・レバノン・パレスチナ）の後期旧石器時代相です
期間で見つかる物質文化に関する最も重要な革新がオーリニャック文化の幾つかの典型的な要素の取り込み（合体）でした
ビュランと狭いブレード・ポイントの幾つかのタイプのようにフォント－イヴスのヨーロピアン・タイプと類似しています
３２⏤１２ｋａＢＰの間で長く続きました、後期旧石器時代ＩＩＩのフェーズ（時代相）で前期アンテリアンに相当します
ケバラ文化の出現は、レバント後期旧石器時代の文化的連続で細石器タイプの登場による重要な決裂を必然的に含みました
後期旧石器時代ＩＶ相（後期アンテリアン）は、ビュランの種類の急増とフォント－イヴス・ポイントの数による減少です
最初の時間でレバントの地域（何かの事例で非常に稀な）における道具としてほぼ骨器について使用するだけで現れました
グラトワー・ドゥ・コテがステップ－スクレーパーです、端の一つでラクロイル（削り取る道具）の竜骨のような形でした
後期旧石器時代Ｖ相（アスリティアン）は、エミランのシャテルペロニアン・ナイフのカムバックで文化による特殊化です
４５⏤２０ｋａＢＣＥに遡る地域の後期旧石器時代で最後のケバラ文化が非常に移動しやすい漂泊生活の狩猟採集民でした
ヨーロッパ考古学でペリゴルディアンは、それぞれで異なるけれども、互いに関連している後期旧石器インダストリーです
連続的な伝統を表現するために若干の考古学者によって考えられました、約３５，０００⏤２０，０００ＢＰで存在します
伝統における最も古い文化がシャテルペロニアンとして知られていました、歯状の石器と独特な石刃の道具を作り出します
論じられる変化としてフォント・ロバート・ポイントとノアイユ・ビュランでグラベティアンによって取って代わりました
伝統がプロト－マグダレニアンで最高潮に達します、批評家は、オーリニャック文化から別の共存する文化を指摘しました
アジア考古学で日本の旧石器時代は、一般に約４万年前の開始日として３５，０００年前の以前で人類の存在を議論します
戦前の仮定によると、Ｈ．サピエンスが縄文時代に存在しないとして発掘を縄文層の初めで停止してより過去へ進みません
日本の旧石器時代は、非常に独創的であり、最も初期の基本的な石器と共に４⏤３万年前で局部磨製石器を取り入れました
局部磨製石器が日本で４⏤３万年前から発見され、石の全面を磨いて仕上げた磨製石斧は、縄文時代の草創期に登場します
世界の他の地域よりも以前で現れた理由で知られていません、一般にテクノロジーが定住生活の新石器時代と関連しました
先史時代彫刻でライオンマンは、世界の彫刻で最古の既知のズーモルフィック（動物形態）である象牙の獅子頭小立像です
動物を象る最も古い象牙彫刻であり、動物に人間の特徴を与える擬人化として解釈を可能にしました（セリアンスロピィ）
ヨーロッパ・ドウクツライオンで特徴的な鬣が不足しました、鬣の不在は、雌ライオンの解釈を確実として肯定できません
亜種であるケーブライオンは、最大のライオンの一匹であり、現代のライオンよりも約５⏤１０％で大きいかもしれません
特定の類似点をフランスの洞穴壁画と共有します、けれども、フランスの絵がドイツの彫刻よりも数千年で若い作品でした
物語学で擬人観・擬人化・擬人法は、人間の心理学の先天的な傾向が人間以外の対象に人間と同様の姿形や性質を与えます
動物、植物、自然の力、オブジェクト、シンボル、あるいは、抽象的なアイデアのため特徴を表現する人間へ帰属しました
アンスロポモルフィズムの言葉は、ギリシア語で人を意味するアントロポスと形を表しているモルフェから引き出されます
考古学でライオンマンが昔々の４０⏤３５ｋａのドイツの洞窟の堆積層から発見され、オーリニャック文化に関連しました
同じ地域から小型の獅子頭、他の動物小立像、フルートを発見します、可能性として獅子像が神話で重要な役を戯れました
地球史で３万年前は、北アフリカでムステリアン・プルービアルを終了します、２２ｋａの最終氷河の最大期へ進みました
地球の歳差運動が首を振るコマのような軸の周期で約２５，８００年であり、春分点・秋分点の約２６ｋａのサイクルです
ドルニ・ベストニツェのビーナス像は、最も古い土器よりも以前で見つかり、動物像や焼けた粘土のボールと発見しました
アフリカ南西部で厚い石板のモバイル岩絵、西ヨーロッパから小立像、骨製フルート、投槍器、謎の指揮棒が発見されます
シミター剣歯を有するホモテリウムは、約３万年前までユーラシア大陸で生き残り、最終的に更新世の最後で絶滅しました
左鎮人は、台湾で３⏤２万年前の現生人類の化石であり、大陸と陸続きの頃に出現する長浜文化に関連するかもしれません
パビランドの赤い婦人が南ウェールズの赤い土で染めた後期旧石器時代人の儀式埋葬であり、現在、男性の遺骸と考えます
近東でレバンティン・オーリニャック文化、東ヨーロッパでエピグラヴェット文化、シベリアでマリタ文化を発見しました
最終氷期の最大期に海水準は、約１２０ｍで低下します、ベーリンジア、スンダランド、サフル大陸のある世界地図でした
ソリュートレアン仮説がＬＧＭの頃に北大西洋を越える北米大陸の最初の移住者を論じるけれども、事実ではないでしょう
ヨーロッパ考古学でグラベティアンは、最終氷期の最寒冷期の前の時間で行き渡る旧石器時代の特定のインダストリーです
フランスのドルドーニュ渓谷のラ・グラヴェットの標式遺跡から名付けられ、直線形の細長い片刃の尖頭器を発見しました
特徴的な道具を最初に発見して研究します、一般的に後期旧石器時代の約２８，０００～２３，０００年前の文化相でした
文化の最初の兆候がクリミア山脈でオーリニャック文化を推定できる人工物に続いて３２⏤２２ｋａの期間で発見されます
それぞれで異なる連続的な伝統のペリゴルディアンの文脈でシャテルペロニアンの後に続くグラヴェット文化の様式でした
グラヴェット文化の段階の芸術的成果は、文化的意味の不確かな現代の比喩的表現によるビーナス小立像の数百を含みます
ヨーロッパの広い地域から発見され、そして、以前のオーリニャック文化が類似する小立像や彫刻像へ結び付けられました
非常に寒い時期に暮らした狩猟採集民として生活様式は、気候で形作られ、氷河に満ち満ちた環境の変化で順応を強います
インダストリーの人工物の手掛かりになる特徴が再打撃で形作る小さな石刃の真直ぐな切れない背部を持つビュランでした
一方、ネアンデルタール人に関連する類似したシャテルペロン文化は、グラヴェット文化の起源に関係するかもしれません
セラミック・アートで土器・土偶は、土を練り固めて成形され、通常、低い温度の焼成で焼き固める非硝子質の焼結体です
野焼き土器の方法が２９，０００⏤２５，０００ＢＣＥに遡り、炻器の方法は、約５，０００年前から徐々に開発しました
ドルニ・ベストニツェのビーナス像は、世界で最も古いセラミック製品の一つであり、モラビア地方で発見した小立像です
土器が中国の南東部で約２万年前から発見され、一方、西アジアで約１万年前の新石器時代の開始時に土器を見かけません
土器中石器時代は、北東－南ヨーロッパ、北アフリカ、シベリアの場所で約９，０００～５，８５０ＢＰに認識されました
ヨーロッパ考古学でソリュトレアンは、後期旧石器時代の他のインダストリーよりも先進的な石器の道具製作スタイルです
約２２，０００～１７，０００ＢＰで年代を測定され、整う葉形のローレルリーフ・ポイント（尖頭器）が特徴づけました
ソリュートレ文化は、フランス東部にあるソーヌ＝エ＝ロワール県におけるソリュトレの標式遺跡に因んで名付けられます
最終的なグラヴェット文化期であり、２１，０００ＢＰの頃に現れました、ソリュトレの遺跡が１８６６年に発見されます
時代から発見される人工物は、先史時代芸術として申し分ない装飾用のビーズと骨製のピンのような道具を含んでいました
ソリュトレアンの道具製作は、以前に見たことの無いテクニックを採用します、そして、技術が千年紀で再発見されません
相対的に整う見事に細かな仕事の両面ポイント（尖頭器）は、粗い砕石よりもリシックの打製縮小と圧力剥離で作りました
フリントの形を整えることで枝角のバトン（棒）、広葉樹のバトン、そして、柔らかい石のハンマーを使用して行われます
製作の方式が軽い発射体のためにフリントの繊細な細片の作業を可能にして更に手の込んだ矢じりの作成を許し与えました
文化期は、ムスティエ文化の燧石の実装とマドレーヌ文化の骨の実装の間の一時的な段階として見なされるかもしれません
古気候学で最終氷期の最寒冷期は、氷床が最大の範囲に達して北アメリカ、北ヨーロッパ、アジアの大部分を広く覆います
旱魃、砂漠化、海水準の低下を引き起こす巨大氷床は、約２６ｋａに最も広がり、約１４ｋａに海水面の急激な上昇でした
北ヨーロッパの大部分が氷床で覆われ、ドイツとポーランドの氷床の南の境界であり、人々にレフュージの生活を強います
アジアで永久凍土は、北京の遥か南まで覆いました、海水面の大幅な低下のために今日の島々の多くが大陸へつながれます
北アメリカで氷床は、ほぼカナダの全域を覆い、 マンハッタンの東方で広がり、移り住む人々をレフュージに強制しました
放射性炭素年代測定で較正方法は、他の方法のサンプルにおける放射性炭素年代の比較に基づく標準較正曲線を利用します
樹木の年輪、洞窟の堆積物、湖沼の堆積物、深海の堆積物、サンゴのサンプル、鍾乳石の検査が独立して日付を与えました
未加工の放射性炭素年代（¹⁴ＣｙｒＢＰ）が他と比較によって調整されます、暦の日付を与えました（ｃａｌ．ｙｒＢＰ）
２００４年として較正曲線は、かなり正確に２６，０００ＢＰへ遡り拡張され、考古学的遺物の理解を深めるため重要です
較正曲線の２６，０００年の全体で ±１６３年よりも多くありません、しかし、そのように精度を減らすことができました
地球史で２万年前は、太陽の一巡りを完成する地球公転周期に基づく紀年法で今から２０、０００年を遡る当時の時間です
最終氷期の最寒冷期（ＬＧＭ）で約２６，５００年前に氷床が最大へ至り、北半球で約２万年前に氷河の後退を示しました
人工物でローセルのヴィーナス（動物の角を持つ姿）、洞窟壁画、メアンダー、スパイラル、ジグザグの表象を見かけます
シベリアで人間の再占拠は、２１，０００年前まで開始されません、遺跡が主にバイカル湖の周りの南で持続するでしょう
海洋同位体ステージ２は、２９ｋａ（最終氷期の最大期）、ＭＩＳ１が１４ｋａ（ヤンガードリアスの終了）の開始でした
最終氷河の最大期を通してサハラ砂漠は、今日よりも拡大します、ＬＧＭに地球の冷却が約３．０ °Ｃと見積もられました
そのとき、レバントは、より乾燥した地方になり、そして一方、森林の植生が後退して草原の植生によって置き換わります
ガリラヤ湖の近くにあるオハロＩＩ遺跡は、後期旧石器時代と亜旧石器時代の歴史的分岐点で両方の文化へ属していました
２３，０００⏤１９，５００ＢＰとして世界で最も古い初期の小屋と小規模な植物栽培の２つの証拠のため非常に重要です
更新世の終着点のケバラン（地中海東部）が亜旧石器時代社会であり、気候と環境で移行する期間を開始して変更しました
モンゴロイドの起源の仮説は、北アジアの地域、そして、アフリカから南方ルートでスンダランドまで至り更に広がります
上洞人・山頂洞人が北京原人を発見する周口店の竜骨山の頂上の付近の洞窟で発見され、現生人類の化石と考えられました
上洞窟遺跡は、２～１万年前に遡り、上層の居所と下層の埋葬に分けられ、発掘物が審美観念や原始宗教を暗示しています
２万年前の洪積世の日本は、陸地である瀬戸内海や大阪湾、陸続きの北海道とサハリン、けれども、津軽海峡を渡れません
関東ローム層で立川ロームが２～１万年前に形成されます、最終氷河の最大期に今よりも１００ｍ以上で低い海水準でした
シベリアの後期旧石器時代の遺跡は、ほとんどがウラルで発見され、イルクーツクのマリタ遺跡でビーナス像を発見します
白保竿根田原洞穴遺跡は、現在の石垣島で日本の最も古い約２７，０００年前のＨ．サピエンス化石と墓域を確認しました
港川人が２２，０００～２０，０００年前の沖縄諸島の地域の現生人類であり、研究で縄文人と異なる特徴かもしれません
浜北人は、日本の本州の中部地方で発見する１８，０００⏤１４，０００年前の化石人骨であり、縄文人と類似しています
アメリカ先住民の祖先がＤＮＡ研究から約２５，０００⏤２０，０００年前に中央アジアで西シベリアの集団の起源でした
石器時代で亜旧石器時代は、氷河の影響の限られた地域のインダストリーに使用される旧石器時代のより上のピリオドです
「最終的な後期旧石器時代のインダストリーが最終氷期の終わりで出現して中石器時代へ技術的に合併されて現れました」
考古学で亜旧石器時代は、大抵の場合、中石器時代と混同されます、そして、しばしば、２つを同義語として使用しました
そのとき、区別が作られ、エピペイリオリシックは、氷期の終了を通してあまり影響を受けていない文化として参照します
中石器時代の参照は、何処か他の地域のため残され、亜旧石器時代が発掘される後期旧石器時代から連続性を強調しました
亜旧石器時代（エピペイリオリシック）の狩猟採集民は、一般に遊動民であり、レバントで恒常的な定住生活を確かめます
メガファウナの絶滅が氷河期の終わりに西ヨーロッパの旧石器時代の集団で大きな影響を及ぼして中石器時代へ至りました
細石器として知られる小さなフリントや黒曜石のブレードから高度な道具を作り、働くため木製の道具で柄を取り付けます
人間の集団の生活様式として亜旧石器時代は、旧石器時代の継続でした、そして、経済が依然として狩猟採集民で残ります
けれども、氷期の終了に伴う環境の変化は、誘発された特定の技術や行動の適応の数を要求する結果が引き起こされました
石器時代で中石器時代は、後期旧石器時代と新石器時代の間にある時代であり、亜旧石器時代の同義語と考えられています
ユーラシアの異なる地域で異なる時間幅で現れ、レバントとコーカサスの亜旧石器時代で旧石器時代の継続を強調しました
西アジアやヨーロッパで最後氷期の最大期の終わりと新石器時代の革命の間の狩猟採集文化の最終ピリオドを表しています
ヨーロッパで約１５，０００～５，０００ＢＰ、 南西アジア（後期旧石器時代）で約２０，０００～８，０００ＢＰでした
中石器時代は、更に東方の地域であまり使われず、 ユーラシアや北アフリカから遠く離れている地域で全く用いられません
集団生物学でレフュージは、より広がり地理や気候で孤立するか独立した種を支える場所であり、一時的な分離を生じます
人類学で最終氷期の最大期に話を向け、考古学／遺伝学データが疎らに木の茂る地域で生き残る旧石器時代人を示しました
レフュジウムの例の一つは、バルカン半島であり、更新世で最後の間氷期と氷期の間のほとんどで現在と非常に異なります
氷河がヨーロッパの北部と中部の地域に広がり、南東部まで影響しません、森林や草原の証拠は、強烈な影響を示しません
動物相と植物相の幾つかの種がバルカン半島だけで生存します、今日、まだバルカン半島の部分で固有種に溢れていました
アフリカ考古学でハロファン文化は、１８，０００～１５，０００ＢＣＥでヌビアとエジプトのナイル川の流域で栄えます
一つの遺跡が２４，０００ＢＣＥ（２２ｋａＢＰ）でした、動物の大きな群れとコールムサン伝統の漁労によって生きます
背部のある小型石刃インダストリーとしてスーダン北部で出現を想定するけれども、ほんの少しの遺跡と小さなサイズです
とても大きな人工物の集中を遺跡から回収しました、季節による放浪へ縛られている人ではなかったことを示唆しています
しかし、少なくとも当時の時間に一ヶ所で生活することの示唆であり、より好んだ便利な場所でより長い期間の定住でした
ハロファンは、サハラを越えてジブラルタル海峡の北のスペインへ広がるイベロモールシアの親文化として見られています
時々、プロト－アフロ－アジアティック文化と見なされ、約１７，０００ＢＣＥに遡るナイル渓谷の文化から派生しました
生存のため専門的な狩猟、漁獲、収集のテクニックに依存するコールムサンから向きを変えることを通して引き出されます
コールムサン文化で発見される考古学的遺物が主に石器、剥片石器、骨角器、赤鉄鉱、そして、岩絵の多数から成りました
そして、コールムサンの終了は、１６，０００ＢＣＥに到来します、ゲマイアンを含む地域の他の文化の発展と同時でした
アフリカ考古学でイベロモールシアは、マグレブを通して見つかる背部のあるブレードレット（小型石刃）による文化です
インダストリー名がイベリアとモーリタニアであり、一般にアフリカ－ヨーロッパの文化的接触を割り引いて意味しました
元々、アルジェリアの遺跡から１９０９年に記述され、他の名前として遺跡に因んでモウイリアンやオラニアンを含みます
最近の研究は、ヤンガードリアスまで２０，０００ＢＰの最終氷期最代期のタイミングの周りで領域に実在する文化でした
イベロモールシアがカプシアンに引き継がれます、本来、近東からマグレブまで拡大するインダストリーとして考えました
近東考古学でザルジアンは、イラク、イラン、中央アジアで発見される後期旧石器時代と中石器時代のインダストリーです
文化期を紀元前１８，０００～８，０００年の頃として推定され、ケバラ文化やナトゥーフ文化の同時代と考えられました
同じ領域におけるバラドスティアンの文化によって先行します、そして、コーカサスのイメレティ文化に関係がありました
文化は、イラクのクルディスタンにおけるザルジの洞窟から名付けられます、飼い慣らされた犬へ関連するかもしれません
沢山の細石器（発見の２０％）が見つかり、そして、その形で短く非対称の台形と凹みを持つ三角形でした（弓矢の導入）
ザルジアン・インダストリーから動物相のリメインは、狩猟採集生存戦略として示される構造の一時的な形かもしれません
驢馬、赤鹿、山羊の焦点を合わせ、野生種の動物の利用で狩猟採集社会が主に家畜種に依存している農業社会と対照的です
文化は、考古学者Ｋ・フラナリーが「広範なスペクトル革命」と称する何かの初期のステージで参加するように見えました
ザルジアン文化は、飼いならされた犬のリメインと弓と矢の導入に関連して発見され、亜旧石器時代の先駆けを想起します
ヒサル（インド）と関連する文化の先駆者としてコヒスタン領域、そして、東部イランへ北の拡張を持つように見えました
バラドスティアンは、ザルジアンの文化を称する地方のエピ－ペイリオリシック・インダストリーによって置き換わります
多分、最終氷期やヴュルム氷期の最終段階の最大の寒さに引き起こされ、３６，０００ＢＣＥから続く文化を終了しました
最終氷期のピークで道具制作の文化的伝統の終焉であり、そして、ザグロス旧石器時代シーケンスの終わりを示しています
ザルジアン遺跡の少しだけで見つかり、そして、しかしながら、地域が亜旧石器時代を通してかなり疎らに居住されました
地域の狩猟採集社会で主に洞窟の暮らしです、亜旧石器時代に以前よりも動植物のリメインの種類の数で増加の傾向でした
近東考古学でケバラン（ケバラ文化）は、１８，０００～１０，０００ＢＣＥの地中海東部地域における考古学的文化です
ケバランがレバントとシナイの地域で狩猟採集からなる高度な可動性の遊牧民の集団です、細石器ツールを役立たせました
マイクロリシックは、弓と矢の領域の出現と関連しています、ハイファの南のケバラ洞窟の標式遺跡に因んで名付けました
当時のレバントが最後の後期旧石器時代相の文化期として亜旧石器時代で意義深い文化的多様性によって特徴づけられます
小さい幾何学的な細石器で特徴づけられ、後にオリエント文化から発見される特殊な磨製石器と打製石器は、欠如しました
細石器インダストリーは、石器の技術複合体のモード５と考えられ、主にシャフトへ固定する複合ツールの使用を含みます
マドレーヌ文化が例の一つであり、モード５は、フリントのような入手可能な材料の遥かに効率的な使用を可能にしました
小さな剥片石器の製造により高い技術を必要とされ、木や骨の柄に鋭いフリントの縁を取り付ける重要な革新へ案内します
主に手でつかむため柄のある複合道具は、石から使用者の保護を与え、装置として梃子（レバレッジ）の作用の改善でした
一般に細石器がラミナーとジオメトリックで定義され、種類にかまわず槍や矢のような発射体を形成するため使用しました
ケバランは、アンテリアンのアスリティアン相によって先行します、亜石器時代のナトゥフ文化の原始農業で継続しました
野生穀物の最古の収集によって特徴づけられ、穀粒のグラインダー（磨製石器）について発掘されることで知られています
新石器時代革命の第一歩でした、ケバランの人々が夏の環境で高地に移り住むセツルメントを実践するとして信じられます
そして、冬に低地の湖の近くにある洞窟や岩陰（ロックシェルター）の寄り合い状態（アグリゲーション）で暮らしました
もしかすると、人々の生活する環境の多様性は、ツールキットで見つかる道具の多様性に対する理由であるかもしれません
レバントを通して現れた中石器時代第一期は、オーリニャック文化やレバントにおける後期旧石器時代の後に続く期間です
おおよそ、ケバランの２０，０００⏤１８，０００～１２，１５０ＢＣＥでした、徐々に変化した石器インダストリーです
オーリニャック文化の終端としてより小さな石器が細石器と呼ばれ、修整されるブレードレットは、初めて発見できました
期間の細石器は、オーリニャック文化の人工物と大きく異なり、より適切にｅｐｉ－の接頭辞で亜旧石器時代と呼ばれます
しかし、亜旧石器時代の言葉が更に東の地域とユーラシアや北アフリカで全く使用されず、発生が中石器時代を称しました
地球史で１９，０００年前は、土を練り固めて成形する土器の発見された最も古い一つが湖南の玉蟾岩洞窟で作成されます
メドークロフト・ロックシェルターは、論争の的の１９⏤１６ｋａの居住を示唆するプレ－クロービス文化かもしれません
コスケール洞窟でグラヴェット期と１９ｋａのソリュートレ期から洞窟壁画が発見され、現在の時間で海中にある入口です
マンモスの骨で作られる巨大な骨製複合体の家は、ウクライナやロシアの地域でエピグラヴェット文化の期間に現れました
シベリアの考古遺跡が緯度に限定されます、そして、ほとんどの発見で１９，０００⏤１４，０００年前の炭素年代でした
更新世後期で最終氷期の最大期のレフュージは、氷床が最大の範囲へ広げる約２５～２０ｋａに動植物の生き残る場所です
サハラ以南のアフリカとオーストラリアで氷河作用に影響されません、しかし、大陸で広大な地域の極端な乾燥気候でした
そのとき、アフリカの外の現生人類は、したがって、主にユーラシアにあるレフュジウムとして幾つかが研究されています
ヨーロッパのＬＧＭレフュージは、南フランス－北東スペインとイタリア半島－バルカン半島－黒海北西部の一帯でしょう
考古学的文化で均質的なフランコ－カンタブリア地域がＬＧＭレフュージであるかもしれず、当時の人口の密集地域でした
地球史で１８，０００年前は、オールデスト・ドリアス亜氷期が約１８～１５ｋａＢＰのエピソードとして開始を告げます
ＬＧＭキャンプは、ナイル河谷と上エジプトで見つかり、下ヌビアのコールムサン文化の終了が他の文化で後へ続きました
近東アジアの中石器時代遺跡は、非常に乏しく遥かに少ない新石器遺物の農業の一般的徴候で時代の移行期と見なされます
マドレーヌ文化がヨーロッパ狩猟採集文化の最盛期であり、ＬＧＭの後の北西ヨーロッパで現生人類の再居住と同義でした
氷期の終わりは、現在よりも１００ｍの前後で低い海水面です、最終氷期として極地氷床の最後の拡大を再び経験しました
古気候学でオールデスト・ドリアスは、北ヨーロッパのワイクゼル氷期の後の部分における寒い亜氷期を通して発生します
アルプスの地域で確認されるオールデスト・ドリアスのピリオドがヴュルム氷期のグシュニッツ亜氷期に対応していました
３つのドリアス（オールデスト・オールダー・ヤンガー）の期間は、指標種のドリアス・オクトペタラに因んで名付けます
氷河の氷と泥炭湿原のコア・サンプルによって検出され、オールデスト・ドリアスが花粉ゾーンのＩａに対応していました
動物相は、主に北極圏です、しかし、氷河の最大値の間にレフュジアへ撤退した暖かな天候に適する種が再び回帰しました
オールデスト・ドリアスは、ヨーロッパ花粉帯で約１３～１０．５ｋａＢＣＥです、植物種の優性型としてツンドラでした
花粉帯Ｉａの考古学的ピリオドが後期旧石器時代後半であり、イギリス諸島でディベンシアン氷期の地質学的ステージです
最終氷期と完新世の古気候を分割したシステムである花粉帯は、花粉のコア・サンプルからデータを使用して決定しました
ヨーロッパ花粉帯のシーケンスによる方法論が多種多様な科学者のために広くグローバルな年代学的構造を提供しています
最も古いドリアス期でヨーロッパは、北極ツンドラのような樹木の無い大地で提示され、低木植物や草本植物を含みました
気候変動相の推定値は、幾つかの理由で１０００年の開きを持ちます、何処でも標準化が科学者の間で増加する懸念でした
花粉帯シーケンスに関する大きな不一致が層序でボレアルの終わりに始まり、シーケンス・テーブルで注意を必要とします
ヨーロッパ花粉帯について記述される考古学的期間は、北ヨーロッパに適用され、そして、「おおよそ」として行いました
氷河時代と対照的にヨーロッパの花粉ゾーンが、けれども、わずかな例外を除いてグローバルに適用するため使用されます
例えば、南極のヤンガードリアスの参照で受け入れられました、ドリアスの花は、南極大陸に咲いている訳ではありません
北ヨーロッパで定義される後期更新世の気候のオールデスト・ドリアスは、その初めとして長くなだらかな帯域で現れます
多分、１９，０００ＢＰよりも前では無いけれども、約１０００年後に設定するかもしれません、一方、終了が明確でした
期間は、１９９８年に約１８～１５ｋａＢＰです、北アイルランドで１９，０００ＢＰの初期として開始が拡張されました
グリーンランドの氷に捕らえられた窒素とアルゴンの同位体組成の変化に由来するデータは、高精度解析データを与えます
グリーンランド氷床コアが約１４．６７ｋｙＢＰの急激な温度上昇でオールデスト・ドリアスの終わりに言及していました
地球史で１７，０００年前は、３６ｋａの岩絵のあるアルタミラ洞窟でソリュートレ期とマドレーヌ期の壁画を発見します
ブラッドショー・ペインティング（西オーストラリア）の絵の１つがハチの巣の分析から約１７，５００年前の以前でした
ケバラ文化とジオメトリック・ケバラン（細石器文化）から発見する彫刻は、２３，０００と１６，５００ＢＰを示します
カクタス・ヒルの遺跡が北アメリカ東部で２０⏤１６ｋａの最古の遺跡の一つとしてプレ－クロービス文化かもしれません
シベリアの遺跡は、後氷期で北緯５７度の下に限られ、一部の学者がジュクタイ文化をクロービス文化の先祖と考えました
解剖学的現代人は、北アフリカで３０万年前に存在して後期旧石器時代の始まる４５ｋａからアテリア文化で証明されます
アテリアンが２２，０００年前にイベロモールシアンによって後に続きました、しかしながら、明らかな連続性の無しです
北アフリカで最も古いブレードレット・インダストリー（小型石刃）は、イベロマウルシアンやオラニアンと呼ばれました
インダストリーが紀元前１５，０００～１０，０００年（１７～１２ｋａＢＰ）の間で北アフリカの沿岸地域に広がります
イベロモールシアから先新石器文化のカプシアンに継続され、遺伝子考古学は、地域で長期の連続性を確認するようでした
ヨーロッパ考古学でマグダレニアン（マドレーヌ文化）は、西ヨーロッパで広く見つかる旧石器時代の後期文化の一つです
約１５，０００～７０００ＢＣＥに年代決定され、オーリニャック＝マドレーヌ文化期に数多くの洞窟壁画が描かれました
フランスのドルドーニュのヴェゼール渓谷に位置するロックシェルター（岩陰）のラ・マドレーヌの標式遺跡に由来します
元来、標式遺跡に関する１８７５年の出版物における最初の体系的発掘者によって「トナカイの時代」として参照しました
多くの人々の心の中でトナカイ・ハンターと同義です、低い身長と低く後方へ傾斜する額や顕著な眉弓の長頭の人々でした
文化遺跡は、けれども、赤鹿の狩猟の広範な証拠を含み、馬や他の大型哺乳類が最終氷期の終わりに向かって提示されます
マドレーヌ文化は、地理的に遠く広まりました、マグダレニアン遺跡を西のポルトガルから東のポーランドまで発見します
ヨーロッパで文化期が最終氷期の終焉へ着実に歩を進めるｃ．１８，０００～１０，０００ＢＰの期間で広くわたりました
マグダレニアンは、竜骨状のコアから撃ち叩いて削り取る規則正しいブレード・インダストリーによって特徴づけられます
時代が様々なステーションによって代表され、寒く乾燥した気候、トナカイに関連する人々、マンモスの絶滅で顕著でした
マドレーヌ文化は、ラスコーやアルタミラの遺跡で最も良く知られ、典型的に年代学的意義を持つ六つの相へ分けられます
文化相で最も初期の段階がブレード（石刃）の異なる割合とスクレーパー（掻器）の特定の多様性によって認識されました
中間相は、石器の技術複合体のモード５であり、細石器コンポーネント（独特な小歯状細石器）の出現によって印されます
後の相がフェーズ５の単列銛の存在、そして、フェーズ６の双列銛によって認識され、骨、枝角、象牙で作り出されました
最も初期の正確な性質について広範に議論されます、スペイン北部とフランス南西部でアジール文化へ置き換えられました
地球史で１６，０００年前は、縄文時代の草創期を想定され、縄文土器の出現が氷期の終了する前の出来事かもしれません
更新世晩期まで狩猟採集で移動した遊動生活の旧石器時代の人々は、縄文時代へ移行期する草創期に半定住生活を始めます
北海道の白滝遺跡が後期旧石器時代から黒曜石の産地として知られ、細石刃の湧別技法で大陸と文化的な関連を示しました
ココレボ文化は、過酷な環境の南シベリアの考古学的文化であり、ミクロブレード・インセット・ポイントで特徴づけます
ＬＧＭの終了の後も不毛なベーリンジアが温暖化に伴い草原ツンドラのような厳しい環境で哺乳動物の移動を再開しました
アジア考古学で縄文文化は、縄文土器を使用した時代として示される期間から発見される日本の先史時代文化を包括します
現在のところ、較正炭素年代から日本で最も古い土器（青森県出土）が縄文時代草創期の約１６，０００年前に遡りました
したがって、時代と文化の開始は、縄文土器として知られる考古学的遺物群の発見で与えられるとして文化期を定義します
けれども、縄文文化として定義が一様ではなく、一万年を越える長い間の地理的・時間的な範囲を一義的に決定できません
日本列島の地域の全てから見つかる同質な考古学的インダストリーではなく、文化群として多様な地域性を備えていました
アジア考古学で縄文時代は、約１６，０００年前に始まり、２，３００年前の頃に弥生文化へ移行する日本の先史時代です
非常に長い期間である縄文時代が慣行によって時代相の多数（草創期・早期・前期・中期・後期・晩期）へ分けられました
ほとんどの時代相の変化に対する年代決定は、広く合意され、晩期に向けてより洗練され進歩する文化・技術が継続します
しかし、草創期の開始に対して与えられる年代は、まだ非常に異ならせ、約１４，０００⏤１０，５００ＢＣＥの間でした
年代測定の結果が一般に発見された土器の年代と分類に左右されます、時代を土器型式に基づく区分によって分割しました
非常に古い時代から発見される縄文土器は、日本の各地で縄文時代を通して作られた多様な土器群について広く包括します
縄文文化に属する土器の全てが縄目文様を施される訳ではなく、そして、時代を通じて縄文を施さない地域も存在しました
縄文の言葉は、Ｅ・Ｓ・モースが大森貝塚（縄文時代後期）から発掘した土器を索文土器として報告したことに由来します
時代を通じて派生した形を様式に纏めると７０程度に分けることが可能であり、更に時間軸で六期の下位区分を作りました
大陸の極東で同時期に土器文化の存在は、知られています、東アジア一帯から世界で最古期の土器の発見が見つかりました
典型的に土器の製作は、非常に壊れやすいマテリアルの事実のために定住生活と見なされる幾つかの形を必然的に伴います
一般的に常に移動するような狩猟採集民の集団で土器が役に立ちません、しかしながら、初めの縄文人に当てはまりません
打製石器、磨製石器、罠、そして、弓を使用する半定住の狩猟採集民であり、おそらく、熟練した沿岸と海底の漁師でした
日本の学者の多くは、最初にアジア大陸で発明される土器生産を信じています、中国南部で２万年前に土器を使用しました
縄文土器の日本周辺の土器に見られない特徴が実用的容器を超越してアイデンティティーを伴う豊かな装飾性の発達でした
分子人類学で東アジア人の遺伝学的歴史は、現在の東アジアの人々の遺伝的構成に関連して分子生物学から祖先を辿ります
日本の縄文人が縄文時代の日本列島で暮らした人々の総称であり、同質の集団よりも少なくとも幾つかの集団のようでした
新モンゴロイドよりもコーカサス人に近い先祖や東南アジアの南方起源、そして、北東アジアや東アジアの起源で論じます
２０１７年の最新の研究は、縄文人を中央アジアの起源としてほのめかしました（現代の集団で約１２％の縄文人の祖先）
弥生人を現代の日本人のほとんどの先祖と考えます、弥生時代の１２００年前に農業と共にアジア大陸から移り住みました
ヨーロッパ考古学でハンブルグ文化は、１５，５００～１３，１００ＢＰの北西ヨーロッパ地域のトナカイ・ハンターです
ボーリング亜間氷期から始まり、バイクセル氷期の最後の部分で続きました、クレスウェル文化に関連するかもしれません
遺跡が時間における極冠や氷山の近くで発見されます、ハンブルグ文化（ハンブルギアン）が多くの場所で確認されました
肩のあるポイントとフォークの先に似ているツールによって特徴づけます、枝角で働かせるとき、ノミとして使用しました
後の期間に舌形を有するハーフェルテ型ポイントの登場です、時々、北西部の現象のほとんど全てについて説明されました
地球史で１５，０００年前は、戦争の最古の証拠かもしれないセメタリー１１７をスーダン北部の国境の近くで見つけます
ジェベル・サハバに埋葬する人々の約４５％が激しい傷で死にました、社会で永続的な暴力性と攻撃性の対立パターンです
黒曜石は、溶岩の天然ガラスであり、レバントとクルディスタンでアナトリア産を発見して先史時代の交易を示唆しました
メジリチ遺跡で東ヨーロッパの旧石器時代マンモスハンターによって作られた巨大なマンモス骨のシェルターを発見します
乾いた草原に適応する大型種のレフュジアのベーリンジアでした、現在の相対的な海岸線が完新世の６０００ＢＰでしょう
絵は、ラスコー洞窟で１８⏤１５ｋａに動物や幾何学図形を確認して特にトナカイと景色や植物のイメージを見かけません
犬の起源の時間で争われ、イヌとオオカミの遺伝的相違が４～２万年前です、ドメスティケーションは、牛や羊の前でした
サハラ砂漠の乾燥は、リビアのオアシスの居住者をナイル谷へ後退させます、カダン文化が野生穀物の収穫を実践しました
エジプトの遺跡は、デルタ地域に堆積する泥土のため上エジプトから発掘され、先王朝時代の大部分が総体的に埋まります
南極の寒冷反転は、退氷期の１４，５００ＢＰから２千年の間で継続した地球の気候史で重要な冷却するエピソードでした
気候変動の影響で氷河湖の大洪水（ＧＬＯＦ）は、氷河湖を堰き止める天然ダムとして機能せずに発生する爆発的洪水です
氷河に含む大量の水塊で溢れさせるか氷河を溶かすＧＬＯＦのような出来事がヨークルフロイプと呼ばれる決壊洪水でした
氷や端堆石から作成され、堰き止める失敗は、浸食、水圧、雪崩、地震や氷震、火山噴火、氷河の崩壊によって発生します
ミズーラ洪水が最終氷期を終了する頃の１５⏤１３ｋａに北アメリカのコロンビア川流域で周期的に発生する大洪水でした
コルディレラ氷床の急速な融解は、ミズーラ湖の溢流の大洪水です、非常に肥沃なインランド・エンパイアを形作りました
古気候学でベーリング・オシレーションは、オールデスト・ドリアスとオールダードリアスの間のより暖かな亜間氷期です
最終氷期の終わりの間に現れ出ました、中央ユトランドのベーリング湖で発見された泥炭シーケンスに因んで命名されます
地域における花粉帯ＩＢに関連する期間を記述するために使われ、そして一方、グローバルに適用するため用いられました
オールダードリアスが気候学的証拠として検出されないとき、ベーリング－アレレードは、単一の亜間氷期と見なされます
時間を通して後期更新世の動物は、スペイン、イタリア、バルカンの３つの半島におけるレフュジアから北へ広がりました
ベーリング・オシレーションは、ヨーロッパ花粉帯によって紀元前１０，５００～１０，０００年の頃と考えられています
暖かな亜間氷期で植物種の優性型がパーク・ツンドラ（最終氷期の終了の後に北西ヨーロッパで発生する植物群落）でした
花粉帯Ｉｂの考古学的期間は、後期旧石器時代後半に相当します、そして、地質学的ステージがディベンシアン氷期でした
遺伝学者は、ヨーロッパの現在の動物における血縁関係の程度の研究によって一般的な場所を識別することを可能にします
遺伝学的研究を通してスペイン、イタリア、そして、バルカンの半島における動物相のレフュジアの存在を推定できました
高精度解析データで暖かな期間の始まりは、１４，６７０ＢＰのオールデスト・ドリアスの急激な温度上昇の印を持ちます
キャリブレーションされた１４，６５０～１４，０００ＢＰがスイスの湖で発掘されたベーリング層に割り当てられました
１９９２⏤３年にスイスのヌーシャテル湖の北西岸で層状物質から引き出されたＣ－１４年代測定の強力なシーケンスです
グリーンランドの氷床の酸素同位体記録は、１４，６００ＢＰと１４，１００ＢＰの間でベーリングのピークを含みました
利用できる日付のほとんどが数百年の範囲です、１９９８年の著書『完新世：環境史』で１５，０００ＢＰを使用しました
ベーリングとアレレードの２つの亜間氷期のピリオドは、ベーリングがより暖かく、より突然の出来事を通して到来します
より暖かなピリオドであるため氷河の融解に起因する海水面における１００ｍ以上の上昇が発生したと考えられていました
氷床は、北ヨーロッパの大部分を覆いませんでした、そして、温帯林が北緯の２９度から４１度までヨーロッパを覆います
亜間氷期の環境で幾つかの先駆者に続いて植生は、わずか数百年の時間で簡単に北方へ遠く広がり、生息域を拡大しました
始まりがシラカバ花粉の著しい増加で定義されます、終わりは、樹木花粉の減少と非木花粉の増加によって特徴づけました
カダンは、サハラの乾燥がナイル渓谷へ退いた１５，０００～１１，０００ＢＣＥの長い間で続く北東アフリカの文化です
９０００ＢＣＥの先の上ナイル川流域は、比較的として高い水位の時間に多様な石器インダストリーで特徴づけられました
漁獲、狩猟、野生穀物の広範な使用に基づき、上ヌビアで多数の遺跡が穀物を挽く中石器時代文化の実在の証拠を与えます
そのとき、サハバ・ダル・ナイル・フェーズの開始される時にナイル川に沿って野生の穀物を収穫することを実践しました
専門化の増加度と局所的に異ならせる地域グループを表すとして見なされます、グループの間で紛争の幾つかの証拠でした
アフリカ考古学でカダン文化は、約１５，０００年前に北東アフリカで始まることを示唆する考古学の証拠による文化です
生活の方向が４，０００年の持続を推定しました、食物収集の一つしかないアプローチとして申し分ない特徴的な狩猟です
野草や穀粒の準備と消費を組み込み、野生の穀物を収穫します、ヌビアの中石器時代相のコミュニティのクラスターでした
そのとき、リビア・オアシスの居留を引き起こします、植物を消費する前に収集と処理で助ける鎌石と摩石を開発しました
しかし、鎌石と摩石の使用の兆しは、そのとき、狩猟収集民の道具で置き換わり、約１０，０００ＢＣＥの後でありません
アフリカ考古学でセビリアン（エスナ文化）は、１３，０００～１０，０００ＢＣＥの上エジプトの最南端にある文化です
エジプトで花粉の分析の結果がセビリアン文化の考古学遺跡から発見されていました、その人々は、小麦と大麦を集めます
しかしながら、小麦や大麦の栽培化された種は、見つかりません、現代の小麦と大麦が小アジアとパレスチナの起源でした
初期の農民の定住性の生活様式は、戦争行為の増加へ至るかもしれません、耕すことが損になり、終了する時代の結果です
文化は、今まで知られていなかったナイル川の近くに暮らしたエジプトの先史時代の半定住性の集団について明かしました
縄文時代の時期区分で草創期は、１５，０００～１２，０００／１６，０００～９，５００年前の半定住段階の移行期です
石器時代から縄文時代へ移り変わるエポックであり、人々が一時的に特定の場所で生活する半定住の生活様式を選びました
草創期から早期の中頃にかけて日本海と太平洋の沿岸部で見つかる住居と貝塚（ゴミ捨て場）の証拠のために確認されます
しかし、多くの石器時代の狩猟採集民は、住居を持たないか季節によって移動生活を送る半定住段階として想定されました
縄文文化の型式の変遷が草創期後半から定着することになります、人々の定住のため林の新しい環境を必然的に伴いました
旧石器時代－縄文時代の移行期の草創期の人々は、一時的に特定の場所で生活する半定住の方向へ生活様式をシフトします
最終氷期の地球の気温が徐々に温暖化へ向かう時期であり、縄文土器の編年区分で縄文草創期から縄文前期に相当しました
縄文草創期の当時の日本列島の植生は、冷涼で乾燥した草原が中心です、しかし、また、一部で落葉樹の森林の出現でした
そのとき、地学的に北海道と樺太は、陸続きであり、そして一方、津軽海峡が冬に結氷して北海道と現在の本州を繋ぎます
氷期の終了による気温上昇まで瀬戸内海は、存在せず、本州、四国、九州、種子島、屋久島、対馬が一つの大きな島でした
地球史で１４，０００年前は、オールダードリアスがヤンガードリアスの約１０００年前に発生して約３００年で続きます
クロービス・ポイントは、１４～１３ｋａに遡る特徴的な溝のある発射体でした、北アメリカの大きな皮針形の尖頭器です
スーダン北部で見つかるジェベル・サハバが戦争行為や体系的集団間暴力の最古の証拠とされる先史時代墓地の遺跡でした
２万年前の後で減少するホラアナハイエナ（ブチハイエナの亜種）は、１４⏤１１ｋａで西ヨーロッパから完全に消えます
呪術師がトロワフレールで見つかる謎の洞窟絵画の一つであり、動物を支配する枝角のある人間のような体で報告しました
議論の余地の無いスウェーデンの初期／中期旧石器時代は、知られていません、先史時代がアレレード間氷期で始まります
海岸の遺跡は、氷河の重さのため標高で年代順に分類され、例えば、最古のアザラシ・ハンターの遺跡が内陸の山頂でした
サマセットのゴフ洞窟のような遺跡は、１２，０００ＢＣＥにイギリスへ帰国する現生人類を示唆します（ツンドラ環境）
西リビア砂漠にあるアカクス山脈の地域が有史以前（１２，０００ＢＣＥ～ＡＤ１００）の岩絵の多数を豊かに揃えました
ユーラシアで草食動物の多数は、群れで広大な距離を放浪します、完新世の開始の以前で多くの陸橋が陸地をつなげました
アメリカ大陸の最初の定住は、北アジアの狩猟採集民によって始められ、１万年前までパレオ－インディアンと呼ばれます
土器が東アジア地域でシベリア、中国、日本の同じ期間で見つかり、約１万年の南アメリカで独自に開発されるようでした
トッパーは、サウスカロライナのサバンナ川沿いにある考古学的遺跡であり、通常の理論で１３，５００年前に登場します
モンテ・ヴェルデがチリ南部にあるクロービス文化の前の遺跡でした、少なくとも１３，５００ＢＰの後として確認します
クロービス文化は、ニューメキシコ州で１１，５００⏤１１，０００ＢＰｕｎｃａｌから見つかる先住民文化の先祖でした
湖沼や河川の周りの湿潤な地方は、小さなカバノキ、ヤナギ、シーバックソーン、そして、ジュニパーの茂みで繁茂します
南に川の谷や高地で開けている白樺の森林があり、初めの樹木の樺と松は、５００年前の北ヨーロッパで広く存在しました
オールダードリアスの間で氷河は、草原と高山植物の混合によって置き換わるために再び前進して木々が南方へ後退します
生物群系（気候で束ねられる大分類）は、シベリアからイギリスまでパーク・ツンドラやアークティック・ツンドラでした
イギリスと大陸の間で豊富な動物の居住するなだらかな丘です、北海の底からドッガーランドの遺物が回収され続けました
古気候学でオールダードリアスは、更新世を終了する氷期でベーリングとアレレードの間にある亜氷期の気候ピリオドです
ヨーロッパ花粉帯によると、キャリブレーションされていない～１２，０００⏤１１，７００年前について述べられました
標識となる高山植物／ツンドラ植物のドリアス属に因んで命名されます、期間を通して栄え、古気候の変動を記録しました
変わりやすい寒さ（乾燥したブリット－セルナンデル期間）として幾つかの地域で緯度に応じて気候の証拠から観測します
観測されない地域でベーリング－アレレードが単一の亜間氷期（オシレーション）でした、古ドリアス期を確認できません
オールダードリアスは、ヨーロッパ花粉帯でｃ．１０，０００～９，８００ＢＣＥです、植物種の優性型がツンドラでした
花粉帯Ｉｃの考古学的ピリオドは、後期旧石器時代後半であり、地質学的ステージとしてディベンシアン氷期の出来事です
通常、オールダードリアスの植物種が沼の底層における堆積物によって発見されました、花粉帯の指標種は、高山植物です
当時の申し分なく蓄えられた生存帯は、北極平原と後期更新世の茂みで優勢を占めました、平野で哺乳動物が最も優勢です
ユーラシアは、ホモ・サピエンスによって広く居住され、後期旧石器時代で開発された道具における後半の最終段階でした
グリーンランドの酸素同位体記録で古ドリアス期は、小さく下向きのピークとして亜間氷期の間の低い激しいギャップです
セグメントよりポイントの多くとして見つかりました、しかし、ポイントでセグメントの長さが割り当てられるだろうか？
高精度解析から十分に小さくエスケープするようなセグメントは、すなわち、ポイントが共に十分な近くで配置されません
問題に対する一つのアプローチは、ポイントが割り当てられ、そして一方、その後で任意のセグメントを摘み出すことです
１４，０００ＢＰの近くで中心を読み取るかもしれません、１４，２５０ＢＰで１００～１５０年の持続を推定できました
オールダードリアスの決定で最良のアプローチは、可能なポイントのシーケンスや既知のイベントの範囲へ含める試みです
例えば、北海道の花粉記録が１４，６００⏤１３，７００ＢＰｃａｌにカラマツのピークとミズゴケの減少で一致しました
白海で冷却は、１４，７００⏤１３，４００／１３，０００ＢＰに現れ、アレレードで発生する氷河の再び進める結果です
カナダでシュリエ湖の相が１４⏤１３．５ｋａＢＰの範囲でした、スウェーデン南部で１４⏤１３．９ｋａＢＰを示します
高精度解析データを通してオールダードリアスをキャッチすることは、気候学の研究者の関心事であるために継続しました
近東考古学でナトゥフ文化は、東地中海のレバント地域で約１４，０００～１１，５００年前に実在した亜旧石器文化です
農業の導入の前で珍しく定住／半定住生活を営みました、エリコの集落が世界で最も長く継続的な都市地域かもしれません
ナトゥフィアンのコミュニティは、おそらく、世界で最も古いかもしれない同じ地域の新石器時代集落の建造者の祖先です
ナトゥフ文化による穀物（特にライ麦）の意図的な栽培に対する幾つかの証拠（テル・アブ・フレイラ遺跡）を残しました
けれども、一般的にナトゥフィアンが野生の穀物を利用します、そして、ガゼルを含む野生の動物の狩りは、行われました
ナトゥフ文化の放射性炭素年代は、更新世の最後から完新世の非常に初期まで１４，５００～１１，５００ＢＰの範囲です
一般に文化期を２つへ分割しました、初期１２，５００～１０，８００ＢＣＥと後期１０，８００～９，５００ＢＣＥです
ほとんど時間軸でヤンガードリアス（１０，８００～９５００ＢＣＥ）と縦に並んで現れるような後期ナトゥフ文化でした
レバント地域で穀物、果物、木の実、そして、植物の他の食用部分について１００以上の種類が遺跡から発見されています
ナトゥフ期を通してレバント植物相は、今日の乾燥した不毛なイバラの風景ではありません、けれども、緑地や森林でした
ナトゥフィアンの名は、ワディ・ナトゥフでシュクバ洞窟（パレスチナ）を研究したドロシー・ガロッドに造り出されます
ナトゥフ文化がより初期のケバラ文化の複合体として同じ地方で発展しました、そして、一般に後継者と見なされています
以前の文化の範囲内で最も少ない要素から発展しました、一般に北アフリカの沿岸から見つかる文化の類似を論じられます
北アフリカからレバントまで到来する影響の兆しを主張してシナリオを開発するために役立てる少しの証拠で造られました
分子人類学で地域の初期の農民は、西に沿って東アフリカへ南に広がるかもしれず、祖先が後で北アフリカへ至るでしょう
レバントを通して現れた中石器時代第二期は、ナトゥフ文化と呼ばれ、中石器時代第一期の変更の近い日付を記入できます
中石器時代第一期の後の日付が約１４，０００ＢＰです、一方、最も古いナトゥフ文化の遺跡で約１３，０００ＢＰでした
第二期は、初期の農業の高まりによって特徴づけられ、後の新石器時代で有機的な生産の革新として浮かび上がるでしょう
亜旧石器時代後期であるナトゥフ文化に続く時代で先土器新石器時代と呼ばれ、レバントで中石器時代土器が語られません
時代区分の中石器時代を北ヨーロッパ考古学で必ず使用しました、他の地域の考古学で亜旧石器時代を好むかもしれません
石器時代で磨製石器は、意図的か偶発的に粗粒の道具石を磨いて作成する石器であり、一般に大きな時間と労力が必要です
通常、石材として理想的である粗粒構造の玄武岩、流紋岩、花崗岩、あるいは、他の隠微晶質岩や火成岩から作られました
磨製石器技術の採用は、新石器時代と密接に関連します、レバント地域で中石器時代第二期（ナトゥフ文化）に現れました
日本で遥か以前の旧石器時代に刃部を磨いた局部磨製石斧、そして、縄文時代草創期に全面を磨いた磨製石斧を発見します
石皿・磨石・石斧・石錐・石棒・石剣のような形へ加工され、労働集約的で非常に時間のかかる方法を通して作成しました
古気候学でアレレードは、最終氷期の終わりの部分を通して現れた暖かく湿ったグローバルな亜間氷期の気候ピリオドです
最終氷期のアレレード・オシレーションのエピソードとして北部大西洋地域の気温で現代のレベルまで上昇を確認しました
後続するヤンガードリアスの最終氷期のエピソードで気温が再び減少します、この後に続く現在の間氷期（完新世）でした
一部の地域（特にユーラシア大陸の北部）は、亜間氷期を中断したオールダードリアスとして認識される寒冷期の証拠です
そのような地域で亜間氷期の短い振動がオールダードリアスの前のベーリングと後におけるアレレードとして知られました
ヨーロッパ花粉帯によるとアレレード・オシレーションは、ｃ．９８００～８８００ＢＣＥの気候ピリオドとして現れます
古ドリアス期にステップとツンドラの環境の交代として植物種の優性型がツンドラ、パーク・ツンドラ、白樺の森林でした
花粉帯ＩＩの考古学的ピリオドは、後期旧石器時代後半であり、そして一方、地質学的ステージがディベンシアン氷期です
現代の気候は、アレレード期を通して事前に示され、常緑樹と落葉樹の混合林が今日のようにユーラシア大陸で勝りました
幾つかの狩猟動物は、赤鹿、トナカイ、馬、ヘラジカ、ビーバーです、同様に何時でも何処でもヒグマが生息していました
アレレードの開始は、提示するオールダードリアスと亜間氷期へ時間をどれくらい割り当てられるかどうかに左右されます
１４，０００ＢＰの従来の年代決定が典型的でした、１９９８年の研究は、期間の終わりに１３，０００ＢＰを使用します
グリーンランドの酸素同位体記録は、約１４，１００ＢＰの後と１２，９００ＢＰの前にアレレードの温暖化を示しました
ヌーシャテル湖岸の発掘からＣ－１４年は、アレレードの開始にキャリブレーションされた１４，０００ＢＰを提供します
ベラルーシの平原の花粉コアが１１，８００⏤１０，９００ＢＰｕｎｃａｌを与えられ、様々な研究で類似する範囲でした
花粉帯シーケンスは、１５，０００年前から現代まで広く覆います、紀元前（ＢＣＥ）の日付が与えられるかもしれません
キャリブレーションされていないＣ－１４の年代決定（ＢＰｕｎｃａｌ）の結果に基づいてなされるとして見なされました
そのとき、かなりより早いＢＣＥ（紀元前）による日付を通して年代決定の結果をもたらすキャリブレーションへ至ります
例えば、１０，０００ＢＣＥは、１２，０００ＢＰｕｎｃａｌ（キャリブレーションされていない）として変換できました
ｃａｌＢＰがＢＰ年と年輪年代学や層序学などによる較正された年代であり、較正方法の変更で異ならせるかもしれません
ヨーロッパ考古学でアジール文化は、フランコ－カンタブリア地域の１４，０００⏤１０，０００ＢＰの考古学的文化です
おそらく、アレレード亜間氷期へ遡り、マドレーヌ文化に続いた亜旧石器時代／中石器時代か両方の部分と見なされました
アジーリアンがマグダレニアンの一番後の文化期と考えられ、気候の温暖化のため地域の人間の行動へ変化をもたらします
氷床の融解の影響は、食糧供給を減少させました、おそらく、以前に恵まれたマグダレニアンや人々を貧しくするでしょう
アジール尖頭器、粗い平らな骨の銛、抽象的な装飾の小石を含むアジール文化の道具や芸術が前任者のように広がりません
紛争で戦争は、国家、政府、社会、そして、傭兵、叛軍、民兵などの非公式の準軍事組織の間で起きる武力衝突の状態です
最も初期で発見される戦争行為の証拠が中石器時代のセメタリー・サイト１１７として約１４，０００年前の出来事でした
ジェベル・サハバは、スーダン北部のナイル渓谷から見つかり、暴力的な死の兆候が発見する骨格の約４５％で示されます
戦争の進化論は、２つの主な学派で論じられ、中石器時代以降の競争の組織戦争と好戦的な霊長類の人間戦争を考えました
新たな武器の開発が武力衝突の帰趨で劇的に変化するかもしれず、盾を突き通す矛と矛を防ぐ盾で備えなければなりません
地球史で１３，０００年前は、更新世気候として最後のヤンガードリアス亜氷期の登場でエピソードと共に時代を終えます
トナカイ時代のヨーロッパで石器・骨角器・尖頭器・投槍器・乳鉢や洞窟壁画・象牙彫刻・彩色小石の物品を見かけました
スイミング・レインディアが２匹の泳ぐトナカイの約１３，０００年前のマグダレニアン彫刻であり、実用性で不確かです
アーリントン・スプリングス・マンは、南カリフォルニアのチャンネル諸島から発見され、舟で海峡や沿岸を移動しました
アラン・ヒルズ８４００１は、南極で１９８４年に採取する火星起源の隕石の破片です、更新世晩期に地球へ衝突しました
北海とバルト海の海岸線は、ヤンガードリアスのため遥かに北で見つかり、バルチック氷湖が徐々に形成される淡水湖です
ユーラシアは、ヤンガードリアスの寒さと連続的なツンドラ帯、そして、開けた土地を草や低木が覆うタイガで閉じました
最終氷期の退氷期の氷結のとき、コムサ文化は、１１，０００⏤８，０００ＢＣＥのノルウェーの海岸線を辿ると考えます
今日の一般的な見解で北ノルウェー海岸の最も早いセツルメントがノルウェーの西と南西の海岸で始まるということでした
北西の氷河の縁で切り捨てられるバルト氷湖です、生物の種は、デンマークと南スウェーデンに接近することができました
レバントでケバラ文化は、一般に後で穀物の組織的栽培を行うナトゥフ文化（同じ地域の多くを占める）の祖先と考えます
期間が農業の開始で特徴づけられました、一方、最古の戦いは、北アフリカのエジプト地域の遺跡で中石器時代に現れます
現代のサハラ砂漠は、世界で最も厳しい気候の１つでした、１３，０００年前の頃と同じくらい乾燥している自然環境です
北アフリカで肥沃な地域が地中海沿岸、マグレブのアトラス山脈、エジプトとスーダンのナイル河谷を通して散在しました
農業は、世界各地で独自に開始され、都市を可能にする食料余剰を生み出します、近東や中東が世界宗教の発祥の地でした
ヨーロッパ考古学でクレスウェル文化は、ユーラシアの西端の１３，０００～１１，８００ＢＰの後期旧石器時代文化です
イギリスの後期マドレーヌ文化として知られ、ダービーシャー州のクレスウェル・クラッグスの標式遺跡から名付けました
十分に異なることが示唆され、現在の定義としてイギリスの文脈で後期マグダレニアン様式のインダストリーへ参照します
背部を有する台形の石刃のチェダー尖頭器と異なる形のクレスウェル尖頭器、より小さなブレードレットで特徴づけました
北海とイギリス諸島の多くを覆う氷河に沿って低地ツンドラの広がりです、ドーバー海峡の中央は、ライン川の河床でした
ヨーロッパ考古学でアーレンスブルク文化は、約１２，９００⏤１１，７００ＢＰの後期旧石器時代の後半の狩猟文化です
北中部ヨーロッパのバイクセル氷期の冷たい最後でヤンガードリアスに現れるテクノコンプレックス（技術複合体）でした
突然の亜氷期が森林減少の結果を引き起こします、そして、白樺と七竈の低木の生い茂る北極圏のツンドラを形成しました
最も重要な獲物の野生のトナカイです、最も古い明確な発掘である矢と弓の武器は、以前に考案されているかもしれません
ハンブルク文化とフェーダーメッサー文化で先行するアーレンスブルギアンの遊動民の文化を中石器時代が置き換えました
古気候学でヤンガードリアス亜氷期は、ビッグフリーズとして知られる寒い気候条件と旱魃を伴う地質学的に短い期間です
ｃ．１２，８００⏤１１，５００ＢＰを通して現れ、温暖化を逆転して氷期の状態へ回帰する約１，３００ ±７０年でした
亜氷期は、北アメリカ氷床の崩壊によって引き起こされたと考えられています、けれども、ライバル理論が提案されました
更新世の最後でベーリング－アレレード亜間氷期（温暖期）の後に続き、そして、完新世初期のプレボレアルに先行します
ヤンガードリアス（ＧＳ１）は、また、北ヨーロッパの泥炭湿原の堆積で検出するブリット－セルナンデル気候期間でした
ヤンガードリアス期は、ヨーロッパ花粉帯でｃ．８８００～８３００ＢＣＥの期間であり、植物種の優性型がツンドラです
花粉帯ＩＩＩの考古学的ピリオドは、後期旧石器時代の後半でした、そして、地質学的ステージがディベンシアン氷期です
西ヨーロッパとグリーンランドで最終氷期の明確に定義されるヤンガードリアスの期間は、同時代のより涼しい期間でした
しかしながら、熱帯の北大西洋における冷却の証拠は、一般的な開始から数百年によって先行している可能性を議論します
南アメリカがより少なく申し分ない定義でヤンガードリアスの開始を現しているけれども、しかしながら、鋭い終了でした
期間の急激な気候の変化は、その時から経験されていません、２万年前の最終氷期の最大期から温暖化の傾向が中断します
アイルランドでナハナガン亜氷期、イギリスでローモンド亜氷期、そして、最近でグリーンランド亜氷期１と呼ばれました
北半球の高緯度でｃ．１２．９⏤１１．７ｋａＢＰに氷河状態へ急な復帰です、前の亜間氷期の温暖化へ鋭く対照的でした
十年ほどの期間の移り変わる各々の気候は、その時に出現すると信じられ、しかしながら、到来がより早いかもしれません
イギリスで甲虫類の化石証拠は、約５ °Ｃへ気温の低下です、周氷河条件が低地で勝り、氷原と氷河を高地に形成しました
仮定的な天体衝突事象でヤンガードリアスの天体衝突は、更新世終期の寒冷期が開始される彗星の大気バーストや衝突です
ヤンガードリアスは、約１２，９００ＢＰ（１０，９００¹⁴Ｃｕｎｃａｌ）の開始が想定され、約１２００年で続きました
仮説は、科学的な調査のため反論されます、データの誤った解釈と確証的証拠が無いため結論のほとんどを批判されました
一つの衝突仮説は、炭素質コンドライトや彗星断片の大群による大気バーストや衝突が北アメリカ大陸の地域で発生します
けれども、ヤンガードリアスの原因は、北大西洋の熱塩循環の著しい減退や停止から引き起こされる仮説が最も有力でした
地球史で１２，０００年前は、一般に更新世の最後の気候ピリオドの終了と完新世エポックの開始として受け入れられます
北緯の約４０度よりも上の地域の多くが更新世氷河の重量に強く押さえつけられ、当時の遺跡を現在の高所で発掘しました
晩期の頃で最大の捕食動物と人間は、ユーラシアの開けたツンドラで哺乳類の狩りを行ない、他の姿を見かけなくなります
急速に再生する種が大きな捕食者の食物連鎖をサポートしました、一方、第四紀は、大規模に多数の種の絶滅を目撃します
絶滅の多くは、更新世から完新世の時代まで移行の間に発生しました、しかし、絶滅の波が更新世の終わりで止まりません
海洋同位体ステージ（ＭＩＳ）１は、１４ｋｙａの開始であり、一般的な１１．７ｋｙａが受け入れられるかもしれません
ＬＲ０４底生堆積は、鮮新－更新統の５３０万年の底生酸素同位体比として以前と比べて変動の大きな高解像度の記録です
ギョベクリ・テペが南東アナトリアの考古学的遺跡であり、１０～８ｋａＢＣＥの社会的／儀式的な建造物を発見しました
西ユーラシア人の自然人類学の研究は、現代の北欧人の薄い肌が１２⏤６ｋａに現れたかもしれず、最近の現象と述べます
現在の時間で東部狩猟採集民、新石器時代レバントとナトゥーフ人、新石器時代アーリア人、西部狩猟採集民の降下でした
ピューマの遺伝的な類似性は、北アメリカ集団のオリジナルが約１万年前の更新世絶滅の断絶を表しているかもしれません
そのとき、スミロドンのような他の大型獣も姿を消します、その後で南米のクーガーのグループで北米へ再び居住しました
マストドンは、更新世の最後に絶滅しました、１７０５年に最初の未知の化石が発掘され、ジェファーソンも魅了されます
中国でダチョウは、最終氷期の頃か後の絶滅でした、岩絵の幾つかで後に残され、伝説の鳳凰の起源の一つかもしれません
グリム兄弟が伝説を歴史的に根拠のある民話と定義します、伝説は、民俗的信念と集団的経験の象徴的表現を反映しました
芸術分野で装飾美術は、オブジェクトの美的性質と機能的性質の両立の設計と製造であり、美しく飾ることが志向されます
通常、モチーフとして幾つかの異なる要素に分析され、テキスタイル・アートのように繰り返されるパターンで現れました
アジール文化の彩礫は、小石の片側にクロスやドット、ジグザグ、ストライプのパターンが図像や書記体系を想起させます
十字の形は、デザインの単純さのため先史時代からペトログリフなどで見つかり、後期旧石器時代の始まりまで遡りました
メアンダーが繰り返しのモチーフへ形作る連続した線の装飾的境界で有名です、メジン遺跡で最も初期の例を発見しました
古生物学で第四紀絶滅は、主に巨大動物相で観測され、動物群集の密度や多様性の崩壊と鍵となる生態学的階層の絶滅です
更新世後期の最も顕著な出来事として絶滅と新種を伴うような以前の第四紀ターンオーバー・パルス説から区別できました
絶滅種に置き換わるため生態継承の不在を広げ、帰結である以前の設立した動物相の関係性と生息地のレジームシフトです
例えば、新世界のメガファウナの絶滅が３つの仮説（気候変動、人間による乱獲、感染による超疾病）として語られました
一方、二次捕食仮説は、一次捕食獣と人間の争いによる二次捕食で草食動物の個体数を制御できず環境へ影響するでしょう
生態学的理論で洪水パルス説は、河川の生態系の最も重要な側面と考えられている周期的な氾濫と渇水の方法を説明します
河川生態系で水の移動、分布、水質、そして、水と陸の間の移行帯（水生／陸生）における動的な相互作用を説明しました
壊滅的出来事と考えられた以前の生態学的理論と対照的に大きな河川生態系の種の多様性を維持することで助けるでしょう
洪水パルス（小規模で頻度の高い洪水）、河川連続体、不連続結合の概念が大きな河川生態系を表す３つの主なモデルです
エジプトのナイル川流域は、洪水の恵みで最も著名であり、エジプトの豊かな農業を支えて世界最古の文明が誕生しました
地球史で１１，７００年前は、古い時代の終わりとして広く考えられ、我々の知っている完新世の現代の世界の始まりです
更新世、旧石器時代、最終氷期を完新世で置き換えました、溶ける氷床が初めの部分で海水面の約３５ｍの上昇の原因です
北アメリカのローレンタイド氷床でアガシー湖を形成しました、北米大陸の北部における中央で位置する巨大な氷河湖です
ロングアイランドは、ターミナルモレーンの位置で島になり、そのとき、上昇する水が内部湖へ西の端から流れ込みました
生存分析は、ライフタイムの定義に基づいて第一を考えます、進化の起源と両立する利他的行動が完新世に意識できました
クリエイティブ・コモンズ・ライセンスに準拠した翻案作品の共有されるアーティクルです、編集された複製に関して変更しました。
第四紀
テクノロジーの進歩と発展を伴う人類の時代